芳香煌專項練

2025年高考化學一輪復習備考

一、單選題（共15題）

1.苯環結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的事實是

①苯不能使KMnO4（H+）溶液褪色

②苯中碳碳鍵的鍵長均相等

③苯能在一定條件下跟比加成生成環己烷

④經實驗測得鄰二甲苯僅一種結構

⑤苯在FeBn存在的條件下同液澳可發生取代反應，但不是因加成而使濱水褪色

A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④

2.關于苯的說法中，錯誤的是（）

A.苯的密度比水小且不溶于水，故將苯滴在濱水中苯在上層，上層無色下層橙色。

B.苯是很好的有機溶劑，它及其同系物常做油漆的溶劑

C.苯易燃，易揮發，所以在儲運過程中要注意防火

D.苯是一種重要的化工原料，主要來自于煤的干儲

3.蔡是有特殊氣味的白色晶體，易升華，曾被廣泛用于家用防蛀劑，現已禁用。蔡

的合成過程如圖，下列說法正確的是

A.a的分子式是C10H12OB.a—b的反應類型為加成反應

C.蔡的二氯代物有10種D.b的所有碳原子處于同一平面內

4.下列關于①、②、③0^（、④化合物的說法不正確的

是

A.③和④都屬于芳香煌，互為同系物

B.沸點：①〈②〈③〈④

C.①②③④均能被酸性KMnO,溶液氧化，生成相同的有機產物

D.②和③均有5種一氯代物

5.下列有機反應屬于同一反應類型的是

A.乙烯使濱水褪色；甲苯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.CH,與Cl?反應；將乙醇和濃硫酸混合液加熱至140℃的反應

C.由丙烯與濱水制備1,2-二澳丙烷；由甲苯制TNT炸藥

D.由苯制澳苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料

6.下列關于澳苯制備，并驗證反應類型的實驗，說法正確的是

A.分液漏斗中的試劑是苯和水的混合物

B.B中NaOH用于反應后萃取產品澳苯

C.CC14中可觀察到分層現象

D.反應結束后還需向D中加入AgNCh溶液或石蕊

7.下列物質屬于苯的同系物的是

酸性由。4溶液＞Q—COOH，有機物M(0—CSH”)可被酸性KM11O4溶

液氧化為COOH,則符合條件的有機物M的結構共有

A.5種B.6種C.7種D.8種

9.結合所學知識，分析以下反應，下列推論不正確的是

濃HNO3-NO,

⑴

^H2S04,50~60℃

B.甲基使苯環上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化而易被硝基取代

C.硝基使苯環上與硝基處于鄰、對位的氫原子比間位的更難被硝基取代

D.甲基為吸電子基、硝基為推電子基，對苯環產生不同影響

10.下列化學方程式正確的是

B.將少量SO,氣體通入NaClO溶液中：SO2+3NaClO+H2O=Na2SO4+NaCl+2HC1O

ii.下列對實驗事實的解釋不E卿的是

實驗事實解釋

甲基使苯環活化

A甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能

B甲苯生成鄰硝基甲苯比苯生成硝基苯所需溫度低甲基使苯環上的部分H活化

C苯酚能和濃澳水反應產生白色沉淀但苯不能羥基使苯環上的部分H活化

D常溫下與NaOH反應的程度苯酚大于環己醇苯環使羥基的O-H鍵極性增強

A.AB.BC.CD.D

12.下圖為有關甲苯的轉化關系圖：

氏/催化劑.④CK

Br.,/FeBr3\濃硝酸，濃硫酸/△

。2/燃燒②

以下說法中正確的是

A.反應①為取代反應，反應③為加成反應

B.反應②的現象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應④的產物所有原子在同一平面上

D.反應④中1mol甲苯最多與3moiH2發生加成反應，是因為甲苯分子中含有三個碳碳雙鍵

13.工業上可由乙苯生產苯乙烯。下列說法中正確的是

A.乙苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明苯環受到乙基的影響

B.乙苯分子中所有原子可能都處于同一平面

C.苯乙烯在一定條件下與氫氣完全加成，加成產物的一澳取代物有5種

D.可用澳水鑒別乙苯和苯乙烯

14.某煌的結構簡式如圖，下列說法中正確的是

H3C^3^D-CH3

A.該燃的核磁共振氫譜有5組峰

B.Imol該燃完全燃燒消耗16.5mo]O2

C.該煌能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.該垃是苯的同系物

15.對傘花燒(a)常用作染料、醫藥、香料的中間體，a可轉化為b(如圖)。下列說法錯誤的是

A.常溫下對傘花燒呈液態且難溶于水B.b物質的一氯代物有5種(不考慮立體異構)

C.對傘花燒分子中最多有9個碳原子共平面D.a能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色而b不能

二、非選擇題(共2題)

16.某有機物的結構簡式如圖所示：

CH3

(1)該物質的分子式是,該物質中的官能團名稱為

(2)該物質苯環上的一氯代物有種。

(3)lmol該物質與澳水混合，最多消耗Br2的物質的量為mol,可能得到的產物有種。

(4)lmol該物質和H?加成最多需H?mol；應足量時，寫出加成產物的結構簡式

(5)下列關于該物質的說法不正確的是(填序號)。

①可發生加成、取代、氧化等反應②難溶于水

③能使酸性KMnCU溶液褪色，且發生的是加成反應④能使濱水褪色

17.已知：

R-NO2>R-NH2

如圖所示是以苯為原料制備某些化合物的轉化關系圖:

(DA是一種密度比水的(填“小”或生“大”)的無色液體：苯轉化為A的化學反應方程式

為；A轉化為B的反應類型是o

(2)實驗室制取的C中往往混有少量的澳，除去C中少量澳的原理是(用化學方程式表示)：

由C轉化為D的化學方程式是o

(3)B中苯環上的二氯代物有種。

參考答案:

1.C

①苯不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C

單鍵與c=c雙鍵的交替結構，故①正確；

②苯中碳碳鍵完全相同，為平面正六邊形分子，說明苯分子中的碳碳鍵完全相同，不存在C-C單鍵

與c=c雙鍵的交替結構，鍵能均相等，故②正確；

③苯能在一定條件下跟H2加成生成環己烷，發生加成反應是雙鍵或三鍵具有的性質，不能證明苯環

結構中不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結構，故③錯誤；

④若苯的結構中存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能

說明苯不是單雙鍵交替結構，故④正確；

⑤苯在FeBn存在下同液澳可發生取代反應，生成澳苯，苯不因化學變化而使澳水褪色，說明苯分子

中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故⑤正確；

所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結構的證據，故選：C。

2.A

A.苯的密度比水小且不溶于水，故將苯滴在澳水中，苯在上層，苯會萃取澳水中的澳單質，上層橙

色下層無色，故A錯誤；

B.苯以及苯的同系物是一種重要的有機溶劑，可溶解油漆等有機物，故B正確；

C.苯易燃，易揮發，所有在儲運過程中要注意防火，故C正確;

D.煤干儲產品中含有苯，苯可通過煤的干儲得到，故D正確；

3.C

A.a的分子式是CioHioO,故A錯誤；

B.a—b的反應失去O、加H,為還原反應，故B錯誤;

D.b中4個C原子采用sp3雜化，采用sp3雜化的C原子具有甲烷結構特點，所以該分子中所有C

原子不可能共平面，故D錯誤；

4.A

A.③和④都是含有苯環的煌類，屬于芳香燒，分子式均為C9H⑵互為同分異構體，A錯誤；

B.組成和結構相似的物質，相對分子質量越大熔沸點越高，同分異構體之間支鏈數多的物質熔沸點

較低，故沸點：①〈②〈③〈④，B正確；

C.①②③④苯環上均含有一個支鏈，該支鏈均能被酸性KMnO,溶液氧化為-COOH,故①②③④均

能被酸性KMnC>4溶液氧化，生成相同的有機產物—COOH,C正確；

43]43]

D.②有標號的5種不同化學環境的H,③有標號的5種不同化學環

境的H,故②和③均有5種一氯代物，D正確；

5.B

A.乙烯與濱水反應使其褪色屬于加成反應，甲苯與酸性高鎰酸鉀溶液發生氧化反應褪色，反應類

型不同，故A不選；

B.CH4與Cb發生取代反應，乙醇和濃硫酸混合液加熱至140℃生成乙醛的反應也是取代反應，反應

類型相同，故B選；

C.由丙烯與澳制備1,2-二澳丙烷屬于加成反應，由甲苯制TNT炸藥，屬于取代反應，反應類型不

同，故C不選；

D.苯與液澳發生取代反應生成澳苯，氯乙烯發生加聚反應制備聚氯乙烯塑料，反應類型不同，故D

不選。

6.D

A.分液漏斗中的試劑為苯和液浪的混合物，A錯誤；

B.NaOH作用為吸收多余的Bn,不能用于反應后萃取產品澳苯，B錯誤；

C.CC14作用為吸收HBr中的Bn,Br?能溶于四氯化碳，不會觀察到分層現象，C錯誤；

D.反應結束后D中溶液為HBr水溶液，向其中加入AgNCh生成淡黃色沉淀，或者加入石蕊發現溶

液變紅，可證明HBr的生成，從而驗證反應類型為取代反應，D正確；

7.A

A.苯的同系物為含有1個苯環而且側鏈為飽和煌基的芳香燒，側鏈為甲基，為飽和煌基，屬于苯

的同系物，故A正確；

B.該有機物含六個苯環，結構不相似，故不是苯的同系物，故B錯誤；

C.該有機物含有2個苯環，與苯結構不相似，不屬于苯的同系物，故C錯誤；

D.該有機物不含苯環，也不是苯的同系物，故D錯誤；

8.C

有機物M（C^C5H”）可被酸性KMnO,溶液氧化為0-COOH，則與苯環連接的碳原子上至

少有一個氫原子。有機物M可看作苯環取代C5Hn中的一個H原子形成的，C5H建的同分異構體有:

①CH3cH2cH2cH2cH3、②CH3cH（CH3）CH2cH3,③C（CH3）「①中一個氫原子被苯環取代得到3

種有機物，都可以被氧化為苯甲酸；②中一個氫原子被苯環取代得到4種有機物，有一種不能被氧化

為苯甲酸；③中一個氫原子被苯環取代得到一種有機物，可以被氧化為苯甲酸。則符合條件的有機物

M的結構共有7種，故答案選C。

9.D

A.根據反應需要的溫度可知，甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯難硝化，故A正確；

B.甲苯發生硝化反應時，產物TJ的量最少，說明甲基使苯環上與甲基處于鄰、對位

的氫原子活化而易被硝基取代，故B正確；

C.硝基苯發生硝化反應時，產物kH、IH的量很少，說明硝基使苯環上

A

2N0202d

與硝基處于鄰、對位的氫原子比間位的更難被硝基取代，故c正確；

D.甲基為推電子基、硝基為吸電子基，故D錯誤；

10.B

A.三硝基甲苯中是N與苯環形成化學鍵，產物中的甲基對位上的硝基是O與苯環形成了化學鍵,

故A錯誤；

B.SO2具有還原性，NaClO具有氧化性，二者發生氧化還原反應，其化學反應方程式為

SO2+3NaClO+H2O=Na2SO4+NaCl+2HClO,故B正確；

C.在FeCb做催化劑的條件下，甲苯與Cb反應時生成的是鄰氯甲苯，故C錯誤；

D.苯乙烯加聚后，產物中的苯環要作為支鏈寫在括號上方或下方，苯環不參與加聚，故D錯誤;

11.A

A.甲苯能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，而苯不能，推出苯環使甲基活化，易被酸性高銃酸鉀溶液氧

化，故A說法錯誤；

B.甲苯生成鄰硝基甲苯比苯生成硝基苯所需溫度低，說明甲基使苯環鄰位、對位上的H活化，容易

被取代，故B說法正確；

OH

BrBi

c.苯酚能與濃濱水生成白色沉淀，生成I,而苯不行，說明羥基使苯環的鄰位、

T

Br

對位上的H活化，容易被取代，故C說法正確；

D.苯酚能與NaOH溶液反應生成苯酚鈉，而環己醇則不行，說明苯環使O-H鍵極性增強，容易斷裂，

故D說法正確；

12.B

A.①、③均為取代反應，故A錯誤；

B.甲苯分子中含碳量高，燃燒火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C.反應④的產物為甲基環己烷，一CH3中四原子不會共面，故C錯誤；

D.苯環中不含碳碳雙鍵，故D錯誤；

13.D

A.烷燒不易被氧化，乙苯能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，說明乙基受到苯環的影響變得活潑，故A

錯誤；

B.乙苯含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特點，則所有原子不可能共平面，故B錯誤；

C.苯乙烯與氫氣完全加成的產物為乙基環己烷，^>—CH2cH3，乙基環己烷

2cH3中氫原子的種類有6種，則一澳取代物有6種，故C錯誤；

D.苯乙烯可與澳發生加成反應，溶液褪色，而乙苯不反應，可用澳水鑒別乙苯和苯乙烯，故D正確；

14.C

A.根據該煌的結構簡式―《^^CH3可判斷其有3種等效氫，故該燒的

核磁共振氫譜有5組峰，故A錯誤；

B.該煌的分子式為Ci4Hl4,Imol該燃完全燃燒消耗的氧氣為17.5mol,故B錯誤；

C.該煌苯環上連有甲基，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故C正確；

D.含有一個苯環且側鏈為烷基的燒叫苯的同系物，該垃含有兩個苯環，不是苯的同系物，故D錯誤;

15.B

A.常溫下對傘花燒分子含10碳原子呈液態，沒有親水基團難溶于水，故