2025年化學分析檢測員理論知識考試題庫及答案

一、單項選擇題

1.下列化合物中含有離子鍵的是（A）

A、NaOH

B、CH2C1

C、CH4

D、CO

2.直接配制標準溶液時，必須使用（D）。

A、分析試劑

B、保證試劑

C、基準物質

D、優級試劑

3.在一定條件下，由于某些恒定的或某一確定規律起作用的因素所引

起的誤差叫做（A）

A、系統誤差

B、儀器誤差

C、過失誤差

D、隨機誤差

4.三廢不包括（D）

A、廢水

B、廢氣

C、廢渣

D、廢料

5.配位滴定中使用的指示劑是（C）o

A、吸附指示劑

B、自身指示劑

C、金屬指示劑

D、酸堿指示劑

6.下列氣體中，既有毒性又有可燃性的是（C）

A、02

B、N2

C、C0

D、CO

7.氧化是指（B）的過程。

A、獲得電子

B、失去電子

C、與氫結合

D、失去氧

8.下面移液管的使用正確的是（A）

A、一般不必吹出殘留液

B、用蒸儲水淋洗后可移液

C、用后洗凈加熱烘干后即可再用

D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液

9.用過的極易揮發的有機溶劑，應（C）

A、倒入密封的下水道

B、用水稀釋后保存

C、倒入回收瓶中

D、放在通風廚保存

10.試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為（B）

A、微量分析

B、常量分析

C、半微量分析

D、超微量分析

n.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（C）

A、EDTA配位能力與酸度有關

B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反應過程中會釋放出H+

D、K'MY會隨酸度改變而改變

12.用草酸鈉作基準物標定高鎰酸鉀標準溶液時，開始反應速度慢,

稍后，反應速度明顯加快，這是（C）起催化作用。

A、氫離子

B、Mn04-

C、Mn2+

D、CO

13.在下列雜質離子存在下，以Ba2+沉淀S042-時，沉淀首先吸附（C）

A、Fe3+

B、Cl-

C、Ba2+

D、N03-

14.對具有一定粘度的液體加熱，則粘度（C）o

A、增大

B、不變

C、變小

D、不一定

15.下面不宜加熱的儀器是（D）

A、試管

B、即禺

C、蒸發皿

D、移液管

16.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應（A）

A、撒硫磺粉

B、撒石灰粉

C、灑水

D、撒細砂

17.物質的量單位是（D）o

A、g

B、kg

C、mol

D、mol/L

18.只考慮酸度影響，下列敘述正確的是（D）

A、酸度越大，酸效應系數越大

B、酸度越小，酸效應系數越大

C、酸效應系數越大，絡合物的穩定性越高

D、酸效應系數越大，滴定突躍越大

19.分析純的下列試劑不可以當基準物質的是（C）

A、CaC03

B、鄰苯二甲酸氫鉀

C、FeSO4?7H2O

D、硼砂

20.酸堿反應的實質是（B）

A電子轉移B質子轉移C物料平衡D電荷平衡

21.EDTA是一種性能優良的配位劑，它的么化學名稱是（C）

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺

C、乙二胺四乙酸二鈉鹽

D、四乙酸二鈉

22.將濃度為5mol/LNaOH溶液100mL,加水稀釋至500mL,則稀釋后

的溶液濃度為（A）moL/Lo

A、1

B、2

C、3

23.酸堿滴定中指示劑選擇依據是（B）o

A、酸堿溶液的濃度

B、酸堿滴定PH突躍范圍

C、被滴定酸或堿的濃度D被滴定酸或堿的強度

24.碘量法滴定的酸度條件為（A）。

A、弱酸

B、強酸

C、弱堿

D、強堿

25.在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是（C）

A、碘的顏色

B、I一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色

D、I一與淀粉生成物的顏色

26.分析工作中實際能夠測量到的數字稱為（D）

A、精密數字

B、準確數字

C、可靠數字

D、有效數字

27.下列論述中錯誤的是（C）

A、方法誤差屬于系統誤差

B、系統誤差包括操作誤差

C、系統誤差呈現正態分布

D、系統誤差具有單向性

28.配制好的HC1需貯存于(C)中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、塑料瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

D、白色橡皮塞試劑瓶

29.化學檢驗工必備的專業素質是(C)。

A、語言表達能力

B、社交能力

C、較強的顏色分辨能力

D、良好的嗅覺辨味能力

30.對具有一定粘度的液體加熱，則粘度(C)o

A、增大

B、不變

C、變小

D、不一定

31.下面不宜加熱的儀器是(D)

A、試管

B、土甘土曷

C、蒸發皿

D、移液管

32.下面移液管的使用正確的是（A）

A、一般不必吹出殘留液

B、用蒸t留水淋洗后可移液

C、用后洗凈加熱烘干后即可再用

D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液

33.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應（A）

A、撒硫磺粉

B、撒石灰粉

C、灑水

D、撒細砂

34.物質的量單位是（D）o

A、g

B、kg

C、mol

D、mol/L

35.下列氧化物有劇毒的是（B）

A、A1203

B、As2O3

C、Si02

D、ZnO

36.氧化是指（B）的過程。

A、獲得電子

B、失去電子

C、與氫結合

D、失去氧

37.只考慮酸度影響，下列敘述正確的是（D）

A、酸度越大，酸效應系數越大

B、酸度越小，酸效應系數越大

C、酸效應系數越大，絡合物的穩定性越高

D、酸效應系數越大，滴定突躍越大

38.電導是溶液導電能力的量度，它與溶液的（C）有關。

A、PH值

B、溶質濃度

C、導電離子總數

D、溶質的溶解度

39.化學檢驗工必備的專業素質是（C）。

A、語言表達能力

B、社交能力

C、較強的顏色分辨能力

D、良好的嗅覺辨味能力

40.ISO的中文意思是（C）

A、國際標準化

B、國際標準分類

C、國際標準化組織

D、國際標準分類法

41.國家標準規定的實驗室用水分為（C）級。

A、4

B、5

C、3

42.分析工作中實際能夠測量到的數字稱為（D）

A、精密數字

B、準確數字

C、可靠數字

D、有效數字

43.標準是對（D）事物和概念所做的統一規定。

A、單一

B、復雜性

C、綜合性

D、重復性

44.我國的標準分為（A）級。

A、4

B、5

C、3

45.實驗室安全守則中規定，嚴格任何（B）入口或接觸傷口，不能用

（）代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

46.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行。

A、大容器

B、玻璃器皿

C、耐腐蝕容器

D、通風廚

47.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D）

A、金屬鈉

B、五氧化二磷

C、過氧化物

D、三氧化二鋁

48.下列論述中錯誤的是（C）

A、方法誤差屬于系統誤差

B、系統誤差包括操作誤差

C、系統誤差呈現正態分布

D、系統誤差具有單向性

49.配制12標準溶液時，是將12溶解在（B）中。

A、水

B、KI溶液

C、HC1溶液

D、KOH溶液

50.當精密儀器設備發生火災時，滅火應用(B)

A、C02

B、干粉

C、泡沫

D、沙子

51.分析純的下列試劑不可以當基準物質的是(C)

A、CaCO3

B、鄰苯二甲酸氫鉀

C、FeSO4?7H2O

D、硼砂

52.用KMnO4法滴定Fe2+時，C廠的氧化被加快，這種情況稱(C)

A、催化反應

B、自動催化反應

C、誘導效應

D、副反應

53.下列氣體不能使用濃硫酸干燥的是(B)o

A、02

B、NH3

C、H2

D、CO

54.不能及時分析的樣品要密封，放置在避光，低溫通風、干燥的地

方，有時還要加入適當的不影響測定結果的（D）

A緩沖液

B還原劑

C絡合劑

D穩定劑

55.下列化合物中含有離子鍵的是（A）

A、NaOH

B、CH2C1

C、CH4

D、CO

56.由于溫度的變化可使溶液的體積發生變化，因此必須規定一個溫

度為標準溫度。國家標準將（B）規定為標準溫度。

A、15℃

B、20℃

C、25℃

D、30℃

57.當精密儀器設備發生火災時，滅火應用（B）

A、C02

B、干粉

C、泡沫

D、沙子

58.用酸堿滴定法測定工業醋酸中的乙酸含量,應選擇（A）作指示劑。

A、酚酸

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍

59.EDTA是一種性能優良的配位劑，它的么化學名稱是（C）

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺

C、乙二胺四乙酸二鈉鹽

D、四乙酸二鈉

60.實驗室中常用的銘酸洗液是由哪兩種物質配制的（D）

A、K2Cr2O7和H2s04

B、K2CrO4和濃HC1

C、K2Cr207和濃HC1

D、K2CrO4和濃H2so

61.將濃度為5mol/LNa0H溶液100mL,加水稀釋至500mL,則稀釋后

的溶液濃度為（A）moL/Lo

A、1

B、2

C、3

62.在標定和使用標準滴定溶質時，滴定速度一般保持在（B）

A5-7ml/min>

B、6-8ml/min

C、5-6ml/min

D、7-8ml/min

63.下列物質中常用作基準物質來標定NaoH的量(A)

A、鄰苯二甲酸氫鈉

B、磷酸

C、硼砂、

D、笨酸

64.酸堿滴定中指示劑選擇依據是(B)o

A、酸堿溶液的濃度

B、酸堿滴定PH突躍范圍

C、被滴定酸或堿的濃度

D被滴定酸或堿的強度

65.在國家、行業標準的代號與編號GB/T18883-2002中GB/T是指(B)

A、強制性國家標準

B、推薦性國家標準

C、推薦性化工部標準

D、強制性化工部標準

66.標準是對(D)事物和概念所做的統一規定。

A、單一

B、復雜性

C、綜合性

D、重復性

67.實驗室安全守則中規定，嚴格任何（B）入口或接觸傷口，不能用

O代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

68.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行。

A、大容器

B、玻璃器皿

C、耐腐蝕容器

D、通風廚

69.用過的極易揮發的有機溶劑，應（C）

A、倒入密封的下水道

B、用水稀釋后保存

C、倒入回收瓶中

D、放在通風廚保存

70.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D）

A、金屬鈉

B、五氧化二磷

C、過氧化物

D、三氧化二鋁

71.試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為（B）

A、微量分析

B、常量分析

C、半微量分析

D、超微量分析

72.吸收瓶內裝有許多細玻璃管或一支氣泡噴管是為了（C）

A、增大氣體的通路

B、延長吸收時間

C、加快吸收速度

D、減小吸收面積

73.下列論述中錯誤的是（C）

A、方法誤差屬于系統誤差

B、系統誤差包括操作誤差

C、系統誤差呈現正態分布

D、系統誤差具有單向性

74.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括（C）

A、IgCK'mY<8

B、溶液中無干擾離子

C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑

D、反應在酸性溶液中進行

75.測定水中鈣硬時，蛇2+的干擾用的是（D）消除的。

A、控制酸度法

B、配位掩蔽法

C、氧化還原掩蔽法

D、沉淀掩蔽法

76.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（C）

A、EDTA配位能力與酸度有關

B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反應過程中會釋放出H+

D、K'MY會隨酸度改變而改變

77.（C）是標定硫代硫酸鈉標準溶液較為常用的基準物。

A、升華碘

B、KI03

C、K2Cr207

D、KBrO

78.在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是（C）

A、碘的顏色

B、I一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色

D、I一與淀粉生成物的顏色

79.配制12標準溶液時，是將12溶解在（B）中。

A、水

B、KI溶液

C、HC1溶液

D、KOH溶液

80.用草酸鈉作基準物標定高鎰酸鉀標準溶液時，開始反應速度慢，

稍后，反應速度明顯加快，這是（C）起催化作用。

A、氫離子

B、Mn04-

C、Mn2+

D、CO

81.在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的

到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為（B）

A、化學計量點

B、滴定終點

C、滴定

D、滴定誤差

82.有關影響沉淀完全的因素敘述錯誤的（B）

A、利用同離子效應，可使被測組分沉淀更完全

B、異離子效應的存在，可使被測組分沉淀完全

C、配合效應的存在，將使被測離子沉淀不完全

D、溫度升高，會增加沉淀的溶解損失

83.在下列雜質離子存在下，以Ba2+沉淀S042-時,沉淀首先吸附（C）

A、Fe3+

B、Cl-

C、Ba2+

D、N03-

84.試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為(B)

A、微量分析

B、常量分析

C、半微量分析

D、超微量分析

85.配制好的HC1需貯存于(C)中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、塑料瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

D、白色橡皮塞試劑瓶

86.配制12標準溶液時，是將12溶解在(B)中。

A、水

B、KI溶液

C、HC1溶液

D、K0H溶液

87.個別測定值與測定的平均值之間的差值在平均值中所占的百分率

稱為(B)o

A、相對誤差

B、相對偏差

C、絕對誤差

D、絕對偏差

88.抽查甲、乙兩廠生產的同種產品各10批，計算得其純度的平均值

相等，則兩廠的產品質量水平(C)o

A、相等

B、不相等

C、不一定相等

D、都不是

89.當精密儀器設備發生火災時，滅火應用(B)

A、CO2

B、干粉

C、泡沫

D、沙子

90.下列化合物中含有離子鍵的是(A)

A、NaOH

B、CH2C1

C、CH4

D、CO

91.對具有一定粘度的液體加熱，則粘度(C)o

A、增大

B、不變

C、變小

D、不一定

92.直接配制標準溶液時，必須使用（D）。

A、分析試劑

B、保證試劑

C、基準物質

D、優級試劑

93.在一定條件下，由于某些恒定的或某一確定規律起作用的因素所

引起的誤差叫做（A）

A、系統誤差

B、儀器誤差

C、過失誤差

D、隨機誤差

94.滴定分析中一般不用（C）來準確測量溶液的體積。

A、容量瓶

B、移液管

C、量筒

D、滴定管

95.原始記錄應建立檔案，由資料室負責保存，保存期為（D）

A、半年

B、一年

C、兩年

D、三年

96.下列玻璃儀器中的用于保存烘干過的試樣，試劑的是（D）

A、試管

B、燒杯

C＞量筒

D、干燥器

97.三廢不包括（D）

A、廢水

B、廢氣

C、廢渣

D、廢料

98.電導是溶液導電能力的量度，它與溶液的（C）有關。

A、PH值

B、溶質濃度

C、導電離子總數

D、溶質的溶解度

99.配位滴定中使用的指示劑是（C）o

A、吸附指示劑

B、自身指示劑

C、金屬指示劑

D、酸堿指示劑

100.用酸堿滴定法測定工業醋酸中的乙酸含量，應選擇（A）作指示

劑。

A、酚獻

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍

101.下列氣體中，既有毒性又有可燃性的是（C）

A、02

B、N2

C、C0

D、CO

102.氧化是指（B）的過程。

A、獲得電子

B、失去電子

C、與氫結合

D、失去氧

103.EDTA是一種性能優良的配位劑，它的么化學名稱是（C）

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺

C、乙二胺四乙酸二鈉鹽

D、四乙酸二鈉

104.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣

品進行定量分析，稱之為（B）

A、對照試驗

B、空白試驗

C、平行試驗

D、預試驗

105.使用堿式滴定管正確的操作是（B）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁

B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁

D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

106.實驗室常用的銘酸洗液的成分是（A）

A、K2Cr2O7+濃H2s04

B、K2Cr207+濃HC1

C、K2Cr204+濃硫酸

D、K2Cr207+濃鹽酸

107.下面移液管的使用正確的是（A）

A、一般不必吹出殘留液

B、用蒸t留水淋洗后可移液

C、用后洗凈加熱烘干后即可再用

D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液

108.我國的標準分為（A）級。

A、4

B、5

C、3

109.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行。

A、大容器

B、玻璃器皿

C、耐腐蝕容器

D、通風廚

二、填空題

1.誤差按照其性質可分為系統誤差、偶然誤差和過失誤差

2.易燃液體加熱時必須在水浴或砂浴上進行，要遠離火源。

3.標準滴定溶液的濃度應表示為物質的量濃度，它的量濃度為c,單

位為摩爾每升，單位符號為mol/L（或mol/m3）。

4.甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色色；酚酉太在酸性條

件下是一無色，堿性條件下是紅色

5.滴定管使用前準備工作應進行（洗滌）、（涂油）、（試漏）、（裝溶液

和趕氣泡）五步、

6.變色硅膠干燥時為（蘭）色，為（無水Co2+）色，受潮后變為（粉紅色）

即（水合Co2+）變色硅膠可以在（120℃）烘干后反復使用，直至破碎不

能用為止

7.滴定分析中要用到3種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定

管）（移液管）（容量瓶）、

8.化驗室內有危險性的試劑可分為（易燃易爆）（危險品、毒喉品）和

（強腐蝕劑）三類、

9.在測定純堿中碳酸鈉的含量是，滴定至終點前需加熱煮沸2分鐘,

是為了除去二氧化碳。

10.一般實驗室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛裝，濃堿溶液用塑料器

皿容器盛裝。

11.稀釋濃硫酸時必須將硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中

12.燃燒必須具備的三個要素是火源、可燃物、助燃劑

13.分析室用水有三個級別，即一級水、二級水、三級水。用于一般

分析化驗的三級水可用蒸饋或離子交換等方法制取

14.現有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇

1400ml稀釋至1900ml

15.我國法定計量單位規定：〃物質的量〃的單位為摩（爾〕，符號為

mol

16.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標準溶液，滴加

標準溶液的過程叫做滴定

17.在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法（如電導、pH計

等）來指示、判斷終點的到達，這樣的終點叫滴定終點

18.根據滴定時反應的類型，將滴定分析分為四類：（1）酸堿滴定法;

（2）氧化還原滴定法；（3）配位滴定法；（4）沉淀滴定法

19.有毒和刺激性氣體放出的操作應在通風櫥中操作。

20.灼燒后的用鍋在干燥器內冷卻。

21.PH值＞7的溶液呈堿性,使石蕊試液變藍色

22.在容量法中，使用滴定管裝溶液前，需用操作溶液洗2-3次，其目

的是防止被測液體被稀釋。

23.在二氧化錦和濃鹽酸的反應中濃鹽酸是還原劑，在鋅和鹽酸的反

應中鹽酸是氧化劑。

24.銘酸洗液的主要成分是（重銘酸鉀）（濃硫酸）和（水），用于去除器

壁殘留油污,洗液可重復使用

25.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用定量

26.放出有毒，有味氣體的瓶子,在取完試劑后要（蓋緊塞子），還應該

用（蠟）封口、

27.待測的樣品必須有樣品標識，標識內容必須有樣品的：編號（或

批次）、名稱

28.緩沖溶液是一種對溶液酸度起穩定作用的溶液。

29.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%,一般是以質量百分濃度表示。

30.使用液體試劑時,不要用吸管伸入（原瓶）試劑中吸取液體,取出的

試劑不可倒回。

31.滴定管液面呈彎月形，是由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作

用。

32.用鹽酸分解金屬試樣時,主要產生（氫氣）和（氯化物）。

33.原始記錄的〃三性〃是原始性、真實性和科學性。

34.PH值＞7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍色。

35.變色硅膠干燥時為（蘭）色，為（無水Co2+）色，受潮后變為（粉紅

色）即（水合Co2+）變色硅膠可以在（120℃）烘干后反復使用，直至破碎

不能用為止

36.燃燒必須具備的三個要素是火源、可燃物、助燃劑。

37.配位滴定法測定水的硬度是用EDTA作標液，格黑T作指示劑，在

PH=10的條件下滴定。

38.現有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇

1400ml稀釋至1900ml

39.標準滴定溶液的濃度應表示為物質的量濃度，它的量濃度為c,單

位為摩爾每升，單位符號為mol/L

40.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標準溶液，滴加

標準溶液的過程叫做滴定。

41.灼燒后的封鍋在干燥器內冷卻。

42.緩沖溶液是一種對溶液酸度起穩定作用的溶液。

43.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%,一般是以質量百分濃度表示。

44.不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為

（溶解）和（熔融）兩種。

45.滴定管液面呈彎月形，是由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作

用

46.由于酸堿指示劑的分子和離子具有不同的結構，因而在溶液中呈

現不同的顏色。

47.溶液濃度越大，突躍范圍越大。

48.無機配位反應中應用最廣的一種有機配位劑是EDTAo

49.用鹽酸分解金屬試樣時,主要產生（氫氣）和（氯化物）。

50.根據化學反應的分類，滴定分析法可分為酸堿滴定法、配位滴定法、

氧化還原滴定法、沉淀滴定法四種滴定法。

51.滴定管在裝標準溶液前需要用該溶液洗滌3次，其目的是除去內

壁殘留的水分,確保標準溶液的濃度

52.配制標準溶液的方法一般有直接法和標定法兩種。

53.氧化是指失去電子的過程。

54.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用定量

55.定量分析的任務是測定物質所含組分的準確含量

56.電極電位越高，氧化劑的氧化能力—強還原劑的還原能力—

弱_。

57.玻璃電極在使用前應在水中浸泡24小時以上

58.用一次蒸t留水制備二級水時，應在一次蒸屈水中加入少量的高鎰

酸鉀堿性液，其目的是破壞水中的有機物（不包括芳煌）

59.有毒和刺激性氣體放出的操作應在通風櫥中操作。

60.在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法（如電導、pH計

等）來指示、判斷終點的到達，這樣的終點叫滴定終點。

61.安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是20±2℃,相對

濕度為45-60%。

62.用鹽酸分解金屬試樣時,主要產生（氫氣）和（氯化物）。

63.用NaOH滴HC1使用酚酉太為指示劑，其終點顏色變化為無色變淺紅

色。

64.玻璃電極在使用前應在水中浸泡24小時以上。

65.電極電位越高，氧化劑的氧化能力—強還原劑的還原能力一

弱_。

66.氧化是指失去電子的過程。

67.配制標準溶液的方法一般有直接法和標定法兩種。

68.無機配位反應中應用最廣的一種有機配位劑是EDTAo

69.溶液濃度越大，突躍范圍越大。

70.由于酸堿指示劑的分子和離子具有不同的結構，因而在溶液中呈

現不同的顏色。

71.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%,一般是以質量百分濃度表示。

72.緩沖溶液是一種對溶液酸度起穩定作用的溶液。

73.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標準溶液，滴加

標準溶液的過程叫做滴定。

74.配位滴定法測定水的硬度是用EDTA作標液，銘黑T作指示劑，在

PH=10的條件下滴定。

75.PH值＞7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍色。

76.采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。

77.分析室用水有三個級別，即一級水、二級水、三級水。用于一般

分析化驗的三級水可用蒸鐳或離子交換等方法制取。

78.現有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL,需量取95%乙醇

1400ml稀釋至1900mlo

79.易燃液體加熱時必須在水浴或砂浴上進行，要遠離火源。

80.般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。

AgN03和12溶液應貯存在暗色玻璃瓶中。

81.灰分是指灼燒后殘留下的無機物。

82.原始記錄的〃三性〃是原始性、真實性和科學性。

83.一般實驗室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛裝，濃堿溶液用塑料器

皿容器盛裝。

84.燃燒必須具備的三個要素是火源、可燃物、助燃劑。

85.我國法定計量單位規定：〃物質的量〃的單位為摩（爾〕，符號為

mol

86.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用定量

87.吸管為量出式量器，外壁應標有EX字樣；容量瓶為量入式量器,

外壁應標有IN字樣。

88.進行滴定管檢定時，每點應做2平行，平行測定結果要求不大于

被檢容量允差的1/4以其平均值報出結果。報出結果應保留2小數。

89.用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的方法原則是少

量多次

90.采樣的基本目的是從被檢的總體物料中取得有代表性的樣品，通

過對樣品的檢測，得到在容許誤差內的數據。

91.HC1溶解于水中表現為強酸性，而溶解于冰醋酸中卻表現為弱酸

性。

92.影響氧化還原反應速率的主要因素有反應物的濃度、酸度、溫度

和催化劑。

93.對于大多數化學反應，升高溫度，反應速率增大。

94.標定和使用標準滴定溶液時，滴定速度一般保持在6-8mL/mino

95.玻璃電極上有污漬時、應用格酸洗液浸泡、洗滌。

96.定量分析的任務是測定物質所含組分的準確含量。

97.既可以標定高錦酸鉀標準溶液，又可以標定氫氧化鈉標準溶液的

物質是草酸。

98.檢查分析測定過程中有無系統誤差，對照試驗是行之有效的方法。

99.有毒和刺激性氣體放出的操作應在通風櫥中操作。

100.凡能給出質子的物質是酸，能接受質子的物質是堿。

101.常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經過

計量部門的檢定。檢定卡片應妥為保存，并進行登記造冊。

102.原始記錄的〃三性〃是原始性、真實性和科學性。

103.KMnO4測雙氧水，指示劑是KMnO4（或自身指示劑），終點顏色變

化是由無色變微紅色

104.用NaOH滴HC1使用酚獻為指示劑，其終點顏色變化為無色變淺

紅色

105.待測的樣品必須有樣品標識，標識內容必須有樣品的：編號（或

批次）、名稱。

106.、基準物質標簽的顏色為深綠色，主要用于標定標準溶液。

107.用鹽酸分解金屬試樣時,主要產生（氫氣）和（氯化物）。

108.在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法（如電導、pH

計等）來指示、判斷終點的到達，這樣的終點叫滴定終點

109.既可以標定高錦酸鉀標準溶液，又可以標定氫氧化鈉標準溶液的

物質是草酸

no.稱量分析法是通過稱量物質的質量進行含量測定的方法。

in.檢查分析測定過程中有無系統誤差，對照試驗是行之有效的方法。

112.在二氧化錦和濃鹽酸的反應中濃鹽酸是還原劑,在鋅和鹽酸的反

應中鹽酸是氧化劑。

113.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要蓋緊塞子,還應該用

（蠟）封口、

114.有毒和刺激性氣體放出的操作應在通風櫥中操作。

115.采樣的基本目的是從被檢的總體物料中取得有代表性的樣品，通

過對樣品的檢測，得到在容許誤差內的數據。該數據包括被采物料的

某一或某些特性的平均值及質量波動。

116.開啟高壓氣瓶時應緩慢，不得將出口對人。

117.儲存實驗室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2-3天，

再用待儲存的水反復沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。

118.用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的方法原則是少

量多次

H9.常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經過

計量部門的檢定。檢定卡片應妥為保存，并進行登記造冊。

120.滴定管讀數時應遵守的規則是：（1）初讀終讀都要等上2分鐘（2）

保持滴定管垂直向下（3）讀數到小數點后兩位（4）初讀終讀方法應

一致。

121.原始記錄的〃三性〃是原始性、真實性和科學性。

122.進行滴定管檢定時，每點應做2平行，平行測定結果要求不大于

被檢容量允差的1/4以其平均值報出結果。報出結果應保留2小數。

123.誤差按照其性質可分為系統誤差、偶然誤差和過失誤差

124.采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。

125.易燃液體加熱時必須在水浴或砂浴上進行，要遠離火源

126.玻璃量器一律不得加熱，不能在烘箱中或火上干燥，可用無水乙

醇刷洗后控干。

127.我國法定計量單位規定：〃物質的量〃的單位為摩（爾），符號為

mol

128.有毒和刺激性氣體放出的操作應在通風櫥中操作。

129.吸管為量出式量器，外壁應標有EX字樣；容量瓶為量入式量器，

外壁應標有IN字樣。

130.一般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛

裝。AgN03和12溶液應貯存在暗色玻璃瓶中。

三、判斷題

1.分析純NaOH（固體）可用于直接配制標準溶液。（x）

2.使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取

試劑。（6

3.易燃液體廢液不得倒入下水道。（J）

4.用強酸滴定弱堿，滴定突躍在堿性范圍內，所以C02的影響比較大。

（X）

5.配制300g/L的NaOH溶液：稱取30g固體NaOH,邊攪拌邊徐徐加

入100mL水中（義）

6.系統誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（J）

7.化驗室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證

壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環境污染等（J）

8.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩定作用的溶液。（V）

9.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。

（J）

10.化驗中的分析可分為定性和定量分析兩大部分。（V）

11.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質的系統誤差。（V）

12.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩定作用的溶液。（J）

13.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（X）

14.量結果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（X）

15.滌滴定管時,若內部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（X）

16.加減法運算中，保留有效數字的位數，以小數點后位數最少的為

準，即絕對誤差最大的為準。（J）

17.化驗室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保

證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環境污染等（J）

18.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（J）

19.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（X）

10不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶

液。（J）

20.在實驗室常用的去離子水中加入1?2滴酚酉太，則呈現紅色、（X）

21.使用吸管時，決不能用未經洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸

取試劑。（J）

22.純水制備的方法只有蒸屈法和離子交換法。（X）

23.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。

（X）

24.移液管移取溶液經過轉移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用

洗耳球吹入容器中。（X）

25.國標規定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（15~25℃）下使用兩

個月后，必須重新標定濃度。（J）

26.溶解基準物質時用移液管移取20?30nli水加入。（X）

27.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（X）

28.質量檢驗工作人員應堅持持證上崗制度，以保