模塊綜合試卷［分值：100分］

一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求）

1.化學與科學、技術、社會、環境（STSE）密切聯系。下列說法錯誤的是（）

A.病毒可用75%乙醇、次氯酸鈉溶液、過氧乙酸（CH3coOOH）進行消毒，其消毒原理相同

B.生產N95口罩的主要原料聚丙烯是一種高分子

C.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染

D.聚乙烯是生產食品保鮮膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代

答案A

解析75%的乙醇消毒是利用乙醇能使蛋白質變性，而次氯酸鈉溶液、過氧乙酸是利用其強氧化性消毒，

因此，其消毒原理不同，A錯誤；聚氯乙烯在使用過程中會慢慢釋放出有毒物質，能夠造成食品的污染,

不能代替聚乙烯使用，D正確。

2.（2023?蘇州高二檢測）下列說法正確的是（）

CH3

A.和CKCHCKCK的一澳代物都有4種（不考慮立體異構）

B.有四種不同化學環境的氫原子

C.按系統命名法，化合物

CHCH,

I3I

Hc—C----CH—CH—CH,

sII

CH2cH3CH3的名稱是2,3,4-二甲基-2-乙基戊烷

CH2CHCOOHH(CH,CHCOOH

D.CH3ONH2與HONHz互為同系物

答案A

CH

3

——

xZzCH：i

解析和（H3CHCH2CH3分子中均有4種不同化學環境的氫原子，所以它們的一浪代物

CHCH

3

——

——

H,C—C-----CH—CH—CHt

II

都有4種，故A正確；化合物CH<H,CH,的主鏈有6個C,所以按系統命名法，名稱應

為2,3,4,4-四甲基己烷，故C錯誤；二者結構不相似，不互為同系物，故D錯誤。

3.下列實驗設計正確的是（）

A.用乙醇萃取碘水中的碘

B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸

C.向乙醇和乙酸中分別加入鈉，比較其官能團的活潑性

D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中加入少量銀氨溶液，檢驗生成的葡萄糖

答案C

解析A項，乙醇與水互溶，不能作碘水中碘的萃取劑，錯誤；B項，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，錯

誤；D項，銀鏡反應需要在堿性條件下進行，因此在加銀氨溶液前，先加NaOH溶液中和稀硫酸，錯誤。

4.下列操作不能達到實驗目的的是（）

選項目的操作

在試管里加入2mL10%NaOH溶液，滴入5滴

（）

AII5%CuSO4溶液，振蕩，然后加入0.5mL乙醛溶

檢驗醛基（-C一H）

液，加熱

B證明酸性：碳酸〉苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體

檢驗碳鹵鍵向試管里加入幾滴1-澳丁烷，再加入2mL5%

C1NaOH溶液，振蕩后加熱。一段時間后加入幾滴

—C—Br

（?）2%AgNCh溶液

向兩支分別盛有2mL苯和苯酚稀溶液的試管中

D證明羥基使苯環活化

各加入幾滴飽和濱水

答案C

解析鹵代燒水解后在酸性溶液中檢驗溪離子，水解后沒有加硝酸中和NaOH溶液，C項操作不合理。

5.下列關于各實驗裝置圖的敘述正確的是（）

A.裝置①:實驗室制取乙烯

B.裝置②:實驗室制取乙酸乙酯

C.裝置③:驗證乙烘的還原性

D.裝置④:驗證澳乙烷發生消去反應可生成烯煌

答案D

解析實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱至170℃,裝置①中溫度計應伸入液面以下，A錯誤；

實驗室制取乙酸乙酯時，為了更好地分離混合物，同時防止倒吸現象的發生，導氣管要在飽和碳酸鈉溶液

的液面上，不能伸入液面以下，B錯誤；電石中含有的雜質與水反應產生的H2s等也具有還原性，能夠使

酸性KMnO4溶液褪色，因此不能驗證乙塊的還原性，C錯誤；溪乙烷發生消去反應生成烯煌,能夠使溪

的四氯化碳溶液褪色，而揮發的乙醇不能與其發生反應，因此可以達到驗證反應產物的目的，D正確。

6.（2023?長郡中學高二期末）銀杏飄黃，驚艷整個郡園。銀杏葉中含有柳皮素，柳皮素具有較好的祛痰止咳

作用，并有一定的平喘作用。榔皮素分子的結構簡式如圖所示，下列關于該化合物的說法正確的是（）

A.分子式為Cl5H8。7

B.分子中存在sp2、sp3雜化的碳原子

C.可與FeCb形成配合物

D.lmol棚皮素最多可與7mol也發生加成反應

答案C

解析分子式是C15H10O7,A錯誤；分子中所有的碳原子都是sp2雜化，B錯誤；分子中含有酚羥基，可與

FeCh形成配合物，C正確；1mol棚皮素中含有2mol苯環、1mol酮版基和1mol碳碳雙鍵，最多可以與

8mol氫氣發生加成反應，D錯誤。

7.（2023?沈陽市重點中學高二期末）高分子樹脂X的合成路線如圖所示:

下列說法不正確的是（）

A.高分子樹脂X中存在氫鍵

CH,=CH—C—NH

II2

B.（）在酸性條件下水解得到氨氣

C.甲的結構簡式為CH2=CHCOOH

D.反應①中有水生成

答案B

解析CH?=CHCN與H2O、H+在加熱條件下反應生成甲（CH2=CHCOOH）,甲與乙發生加聚反應生成高

CH2=CH—c—NH2

I

分子樹脂xo高分子樹脂X中的竣基之間能形成分子內氫鍵，A正確；（）在堿性條件

O

II

H2C=CH—C—NH

CHLCH—C—NH,〉

H2C=CH—C—NH

下水解得到氨氣，B不正確；反應①為2個（）與HCHO反應生成O，根

據原子守恒可知，該反應中有水生成，D正確。

8.下列有關化合物X（結構如圖）的敘述正確的是（）

A.X分子式為C2iH2o04Br2

B.X最多可與8moiH2發生加成反應

C.X在酸性條件下水解的產物均可與NaHC03溶液反應

D.X可發生消去反應

答案D

9.某科研人員提出HCH0與02在羥基磷灰石（HAP）表面催化氧化生成C02和H2O的歷程，該歷程示意如

圖（圖中只畫出了HAP的部分結構）。下列說法錯誤的是（）

A.HAP能提高HCHO與Ch的反應速率的原因是降低了反應的活化能

B.在反應過程中，有C—H的斷裂和C-O的形成

C.根據圖示信息，C02分子中的氧原子全部來自02

D.HCHO和C02中碳原子的雜化方式不同

答案C

解析由題圖可知，HAP在反應過程中起催化作用，能降低反應的活化能，加快反應速率，故A正確；

HCH0在反應中被02氧化生成二氧化碳和水，所以有C-H的斷裂和C=0的形成，故B正確；根據題

圖知，CO2分子中的氧原子來自甲醛和,故c錯誤；HCHO分子中C采取sp2雜化，而CO2分子中C采

取sp雜化，故D正確。

10.（2023?南京六校聯合調研考）抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊（Z）的部分合成路線如下:

下列說法正確的是（）

A.X分子中的含氧官能團為醛基、酮堤基

B.lmolX最多能與3mol丹反應

C.Z既能與氫氧化鈉溶液反應又能與鹽酸反應

D.Y存在順反異構體且所有碳原子可能共平面

答案D

解析由X的結構簡式可知其分子中含氧官能團為酸鍵和醛基，A錯誤；X中苯環和醛基都能與氫氣發生

—N—

加成反應,1molX最多能與4mol氫氣反應，B錯誤；結合Z的結構可知其含有結構,能與鹽酸

反應，但不能與NaOH反應，C錯誤；Y中存在碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子分別連兩個不同的原子或原子團,

因此存在順反異構，苯環為平面結構，碳碳雙鍵為平面結構，醛鍵氧原子與其直接相連的碳原子在同一平

面上，三個平面結構通過單鍵相連，可能重合，因此所有碳原子可能共平面，D正確。

11.（2024?濟南檢測）可利用如下反應合成某新型有機太陽能電池材料的中間體。下列說法正確的是（）

A.可用鄰羥基苯甲醛和澳水在鐵粉催化下合成X

B.X分子可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵

C.lmolY最多可消耗3molNaOH

HO-fPr-CHO??

D.類比上述反應，OHC-JOH和Sj/可生成o.ofiRo

答案B

解析醛基可被浸水氧化,則鄰羥基苯甲醛和溪水在鐵粉催化下不能合成X,故A錯誤；X含羥基、醛基,

可形成分子內氫鍵，且羥基可形成分子間氫鍵，故B正確；Y中酯基、碳浸鍵均與NaOH溶液反應，且水

解生成的酚羥基與NaOH溶液反應，則1molY最多可消耗4molNaOH,故C錯誤；由信息可知，醛基的

位置轉化為碳碳雙鍵，酚羥基位置轉化為酯基，貝u。摳吊°和//"可生成,故D

錯誤。

H

12.茉莉醛（'）是一種合成香料，制備茉莉醛的工藝流程如圖所示。

乙醇KOH干燥劑

茉

柱

譜

色

蒸

莉

濾

過

分

法

離

福

醛

庚醛水相濾渣庚醛自縮物

已知：①庚醛易自身縮合生成與茉莉醛沸點接近的產物；②茉莉醛易被濃硫酸氧化。

下列說法正確的是()

A.乙醇的主要作用是作反應物

B.干燥劑可選用無水Na2so4

C.可將最后兩步“蒸儲”和“柱色譜法分離”替換為“真空減壓蒸儲”

D.可采用與濃硫酸共熱的方法來除去產品中少量的庚醛自縮物

答案B

解析苯甲醛與庚醛反應生成水和茉莉醛，乙醇不參與反應，乙醇的主要作用是作助溶劑，A錯誤；干燥

劑的作用是吸收有機相中的殘留水分,無水Na2s04吸收水形成結晶水合物，通過過濾方法分離，B正確；

據已知信息，庚醛易自身縮合生成與茉莉醛沸點接近的產物，直接蒸儲難以將二者分離，不可將最后兩步

“蒸儲”和“柱色譜法分離”替換為“真空減壓蒸儲”，C錯誤；據已知信息，茉莉醛易被濃硫酸氧化，

不可采用與濃硫酸共熱的方法來除去產品中少量的庚醛自縮物，D錯誤。

13.聚乙酸乙烯酯廣泛應用于制備乳膠漆和膠黏劑，一種以乙煥為原料制備聚乙酸乙烯酯的合成路線如圖所

示。下列有關說法正確的是()

O

物質A/一定條件〉||

反應

HC=CH1H3C—C—()—CH=CH2

反應2H3CCOO

A.物質A為CH3COOH

B.反應1為加成反應，反應2為縮聚反應

C.聚乙酸乙烯酯在堿性條件下的水解產物之一可在該合成路線中循環利用

()

II

D.H:iC-C-O-CH=CH2的同分異構體中，能與NaHCCh溶液發生反應的有2種

答案A

()

解析由路線中各物質的轉化關系可知HC三CH與CH3coOH發生加成反應生成CH3-C-C^CH=CH2

o-ECH-CH,玉

III

CH-C-（J-CH=CH.,在一定條件下發生加聚反應生成HsCCOO。聚乙酸乙烯酯在堿性條

件下水解，生成乙酸鈉和聚乙烯醇，二者都不參與該合成路線,C項錯誤；能和NaHCCh溶液反應的物質

COOH

的結構中應含有一COOH,則符合條件的同分異構體有C、CH2=CHCH2coOH、CH3cH一

CHCOOH(有2種)、CH2=C(CH3)COOH,D項錯誤。

14.（2023?濟南高二月考）某實驗小組以苯為原料制取苯酚，進而合成某高分子。下列說法正確的是（）

濃硫酸cc一一定條件.

—△;—"C-②-D

A.反應①為取代反應，反應④為加聚反應

B.物質B的核磁共振氫譜圖中有4組峰

C.反應③的條件為濃硫酸、加熱

D.E中所有原子一定在同一平面上

答案A

OHOH

解析A發生水解反應生成苯酚。苯酚與氫氣發生加成反應生成的B為

在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發生消去反應生成的C為，C可與氯氣等發生加成反應生成

°）,D發生消去反應生成E（VZ）,E發生加聚反應生成如圖高分子。物質B的核磁共

D(如

振氫譜圖中有5組峰，B項錯誤；反應③為鹵代羥的消去反應，反應條件為強堿的乙醇溶液、加熱，C項

錯誤；E的結構簡式為'該分子中含有飽和碳原子，故所有原子不可能共面，D項錯誤。

15.（2023?十堰市高二期末）中南民族大學某課題組開發催化劑高效催化碳水化合物轉化為有機酸和吠喃化學

品（如圖所示）。下列敘述正確的是（）

O公Of

Io

HOOCCOOHOHHO卜。

aXHO-^Q.OH/OH

HO-^OH

M

O

?HHO、°

OH

b

g

HOOHO/

生物質能燃料

OHOH

c

OHCHOoO

HO聰湍。9R

A.圖中只有1種有機物能發生銀鏡反應

B.圖中含3種官能團的有機物有2種

C.圖中有機物中的C原子同時采取sp?、sp3雜化的有機物有6種

D.圖中屬于二元竣酸的有機物有6種

答案B

解析圖中e和i中都含有醛基，都能發生銀鏡反應，故A錯誤；圖中e含有醛基、醛鍵和碳碳雙鍵，f含

有艘基、酸鍵和碳碳雙鍵，故B正確；有機物中單鍵碳原子采取sp3雜化，雙鍵碳原子采取sp2雜化，故圖

中C原子同時采取sp2、sp3雜化的有機物有a、b、c、d、g共5種，故C錯誤。

二、非選擇題（本題共4小題，共55分）

16.（13分）（2023,十堰市高二期末）肉桂酸是無公害的環保防腐劑，可直接添加于食品中。某小組設計實驗制

備肉桂酸并探究其性質：

【原理】

OOO

肉桂酸

【性質】

物質苯甲醛肉桂酸乙酸酊

沸點/℃179300140

水溶性微溶于水、無色油狀液體難溶于冷水、易溶于熱水與水反應生成乙酸

【步驟】

苯甲醛、乙酸肝150-170七i）冷卻至室溫

）加水，蒸鏘,

和碳酸鉀粉末回流，45minii

①②

i）冷卻，10%NaOH溶液冷卻濃鹽酸，冷卻

濾液---------

ii）活性炭，煮沸脫色第一次抽濾④

③

第二次抽濾?濾餅（固體產品）

【裝置】

圖3

(1)R是..（填結構簡式）。

（2）圖1中，儀器B的名稱是，儀器A的作用是。實驗前，要烘干三頸燒瓶，目的是

⑶完成步驟②，蒸儲的主要目的是分離出過量的苯甲醛，毛細管1與空氣相通，其作用是

（答一條即可，下同）。

（4）相比于普通過濾，圖3抽濾的主要優點有o

（5）步驟③加入NaOH溶液的作用是,第二次抽濾得到濾餅的主要成分是（填名

稱）。

（6）設計簡單實驗證明肉桂酸中含有碳碳雙鍵：o

答案（1）CH3COOH（2）恒壓滴液漏斗冷凝回流避免水與乙酸酊反應（或其他合理答案）（3）防止液體

暴沸（或形成氣壓中心等其他合理答案）（4）過濾較快（或固體較干燥或固液更容易分離等合理答案）（5）將

肉桂酸轉化成肉桂酸鈉肉桂酸（6）取少量產品溶于熱水，滴幾滴濱水，溶液褪色（或其他合理答案）

解析苯甲醛和乙酸酊在無水條件下和碳酸鉀加熱生成肉桂酸，同時生成乙酸，反應后蒸儲除去苯甲醛、

乙酸酎,冷卻后加入氫氧化鈉將肉桂酸轉化為鈉鹽，加入活性炭脫色，冷卻抽濾除去固體，分離出濾液，

肉桂酸難溶于冷水，加入濃鹽酸冷卻結晶出肉桂酸晶體，抽濾得到固體產品。⑶毛細管1與空氣相通，其

作用是平衡壓強且防止液體暴沸或形成氣壓中心等。(4)抽濾裝置中壓強差較大，可以使得過濾較快或固體

較干燥或固液更容易分離等。(6)碳碳雙鍵能和Bn發生加成反應使得溪水褪色。

17.(13分X2023?寧波高二期末)氟伐他汀鈉(L)是第一個全化學合成的降膽固醇藥物，是一種優良的降血脂藥,

其合成路線如下：

HNX

C1

，J

CI、C/H：

F\II

CaK.ClFODyCuHmFONZnCl?

r

A1C1,CE

A

FF

℃CH。j

POCI,'Ciy^CHC

F八HX

oo

LB(C2H5)3

C25H26FO4N2.NaBH]C25H28FO4N

NaH,〃-BuLi'

J3.H2O2K

F

QOHOH

NaOH

、PL

已知：

00OHOO

②

0Ooo

+

bCH3CH2ONa|02.H

R2

0o

R2

(1)化合物A的官能團名稱是_______o

(2)化合物J的結構簡式是_______。

(3)下列說法不正確的是_______(填字母)。

A.E—F先加成后消去

B.有機物H的一氯取代物有8種

C.有機物K能與Na、壓和Na2cCh反應

D.化合物L存在手性碳原子

（4）寫出JE的化學方程式：o

八0

⑸設計以八和1,3-丁二烯為原料，合成的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。

（6）1molG和1molH?發生加成反應后的產物為M,寫出4種同時符合下列條件的化合物M的同分異構體

的結構簡式：。

①分子中含有兩個環，其中一個是苯環；②1H-NMR譜和IR譜檢測表明：分子中共有4種不同化學環境

的氫原子，且含一N—O—。

答案（1）碳氟鍵

（答案合理即可）

18.(13分)(2024.浙江培優聯盟5月聯考)雙苯并咪噗是合成降壓藥替米沙坦的重要中間體，如圖是其合成路

線之一:

CH3

NH2

^YC3H7COC1C13H17NO3濃耶。!C13H16N2O5

/O-11As一定條件'B濃HNO：C

oA

已知：①

oo

R'-NH,

②R-C—Cl一-定.條件R—C—NH—R'

HOH

\/CH,COOH\l-HO\

C=O+R—N---------C—NH—R-----2-?C=N—R

\//

③/H

(1)化合物D的含氧官能團名稱是__________________________________________________________

(2)化合物E的結構簡式是。

(3)下列說法正確的是(填字母)。

A.化合物A具有兩性

B.1molB可與2molNaOH發生水解反應

C.化合物C的口-NMR譜有6組峰

D.化合物D的分子式為CI3HI8N2O3

(4)寫出F—G的化學方程式：o

(5)寫出3種同時符合下列條件的化合物A的同分異構體的結構簡式：

①屬于芳香族化合物，不能使FeCb溶液顯紫色；

②能發生水解反應；

③1mol該化合物與足量銀氨溶液反應時可生成2molAg；

④％-NMR譜檢測表明：分子中有4種不同化學環境的氫原子。

()

（6）（4分）已知硝基苯直接硝化的產物為間二硝基苯，利用題中信息，設計以硝基苯和乙酰氯（C1）為原

料，合成甲基苯并咪陛(H)的路線(用流程圖表示，無機試劑任選。)

CH3

H3COOC—

答案(1)酯基、酰胺基(2)H(3)BD

(4)

CH,

HOOCJ^N>CM+1

NH2一定條件.

H

CH3

U—L

7

+2H2O

CH3

CH3H3C

CH3

-HCOO-^/^NH2HCOO-

HCOO—=

(5)CH、H3c、CH3

(6)

0

<^-NO2Pd/C^Clrf^rNHCOCH3

UU

00

HII

濃HN。*C-N/RWPd/C,廣pN/C'cH,

濃H2sO,UKHH2思

N02NH2

H2

1)CH;?COOH

2)-H2O[1Z/

H

解析本題的合成路線的流程為：

CH3FNHCOC3H7

JyNH?C3H7coe1

Av濃H2sO4

J濃HNQ：

HCOOCU一定條件.

3AH3COOC

B

H3

CH39NHCOC;iH-

<krNHCOC3H7P"CDCH38OH

H2

H3COOCH^COOCSNH22)也0

cD

l)NaOHQi

+一定條件

H3COOC2)HC3H7

HOOC

E

19.（16分）有機物M是一種制備液晶材料的重要中間體,其合成路線如圖:

?Br

B“/乙酸乙酯B-Si-Cl,

腐，

卞7QHQBr)—"D(Q)，-MgF

一定溫度

A(C(H0)飛「,OH

QHOQ）H、

（乙）對中苯出

H2/AENaBrO3G

催化劑（CH2C）2）NaHSO3磺酸，苯么

騰銅鹽OHO1

催化劑

H

H/A

2K埋4（。）濃鹽酸

催化劑0

醒

已知：I.RX+Mg一定溫度R—MgX（格氏試劑），X=C1、Br、I

R,

()K—C—OMgXR1—C—OH

濃鹽酸

II.R1—C—R2+R—MgXR

RiHO、

>0+J對甲苯磺酸:10%鹽酸

R；H0>苯，△四氫吠喃

III.

（l）A-B反應的化學方程式為

—Si—Cl

⑵反應中使用三甲基氯硅烷（）的作用是,在本流程中起類似作用的有機物還有

（填名稱，下同）。

（3）L中的官能團有,M的結構簡式為

（4）符合下列條件的E的同分異構體有..種（不考慮立體異構）。

①能與金屬鈉反應產生氫氣；②含兩個甲基；③能發生銀鏡反應。

其中核磁共振氫譜中顯示的六組峰的面積比為6：2：1：1：1：1,且含有1個手性碳原子的有機物結構簡

式為..（只寫一種）。

濃硫酸、

丙酮和格氏試劑為原料合成

(5)已知：Ri—0H+R2—OH△Ri—0—R2+H2O。寫出以苯、

⑵保護酚羥基乙二醇(3)(酚)羥基、酸鍵

CHOHCHCHOCHCHO

I3II3II3I

(或或)

(4)16CH3—CH—CH—CH2—CHO