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文檔簡介
制備類試驗基礎(chǔ)題
非選擇題(共15題)
1.堿式氯化銅是重要的無機殺菌劑,是一種綠色或墨綠色結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸
和氨水,在空氣中非常穩(wěn)定。
I.模擬制備堿式氯化銅。向CuCl,溶液中通入限和HCL調(diào)整pH至5.0~5.5,限制反應(yīng)溫度
于70~80℃,試驗裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)。
(1)儀器X的名稱是,其主要作用有導(dǎo)氣、o
(2)試驗室利用裝置A制NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)反應(yīng)過程中,在三頸燒瓶內(nèi)除視察到溶液藍綠色褪去,還可能視察到的現(xiàn)象有
II.無水堿式氯化銅組成的測定。稱取產(chǎn)品4.29g,加硝酸溶解,并加水定容至200mL,得
到待測液。
(4)銅的測定:取20.00mL待測液,經(jīng)測定Cu"濃度為0.2mol?L,則稱取的樣品中
n(Cu2+)=molo
(5)采納沉淀滴定法測定氯:用NH&SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的AgN03(已知:AgSCN是一種難溶于
水的白色固體),試驗如下圖:
O.lOOOmolL*1NH4SCN溶液
芋i)20.00mL待測液
ii)聚乙烯醇溶液
iii)30.00mL0.1000molL1AgNCh溶液
①滴定時,應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)作為指示劑(填標(biāo)號)。
a.FeS04b.Fe(N0s)3c.FeCL
②重復(fù)試驗操作三次,消耗NH4SCN溶液的體積平均為10.00mLo則稱取的樣品中n(Cl
)—molo
(6)依據(jù)上述試驗結(jié)果可推知無水堿式氯化銅的化學(xué)式為0
2.間氯苯甲醛是重要的有機化工產(chǎn)品,沸點213.5℃,密度1.24g-mLT。試驗室制取間氯苯
甲醛的反應(yīng)原理為:
((甲醛)
(間氯苯甲醍》
試驗操作如下:
1)向溶劑二氯乙烷中加催化劑,再滴加10.2mL苯甲醛,加熱(39~40℃)、攪拌。
2)通入干燥氯氣反應(yīng),獲得粗產(chǎn)品。
3)粗產(chǎn)品經(jīng)萃取、干燥、減壓蒸儲,得到間氯苯甲醛&5mL。
試驗裝置如下:
請回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是。
⑵儀器B的進水口是(填"a”或"b”)。
(3)滴液漏斗外側(cè)的玻璃導(dǎo)管的作用為
(4)三組平行試驗中苯甲醛轉(zhuǎn)化率和選擇性隨時間的變更關(guān)系如下表:
反應(yīng)時間(min)203040
轉(zhuǎn)化率(%)76.3289.6293.00
選擇性(%)89.7088.2475.19
其他條件不變時,反應(yīng)(氯化)的最佳時長為分鐘。隨著反應(yīng)時間延長,選擇性下降的
緣由是。
3.丙快酸甲酯(CH三C—COOCHs)是一種重要的有機化工原料,沸點為103~105℃,在酸或堿存
在的條件下能發(fā)生水解。試驗室制備少量丙快酸甲酯的反應(yīng)為:CH三C—C00H+CH30H
----等——>CH=C—COOCH3+H2O
試驗步驟如下:
步驟1:在反應(yīng)瓶中加入14g丙快酸、50mL甲醇和2mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。
步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置如圖)。
步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%NazC()3溶液、水洗滌。分別出有機相。
步驟4:有機相經(jīng)干燥、過濾、蒸儲,得丙煥酸甲酯10.08g。
回答下列問題:
(1)步驟2的圖中所示的裝置中儀器A的名稱是;蒸儲燒瓶中加入碎瓷片的目的是
(2)步驟3中用5%Na£03溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是;分別出有機相的操作名稱為
(3)步驟4中干燥有機相時,可選擇下列干燥劑中的(填編號)。
A.P205B.堿石灰C.無水硫酸鈉
(4)本試驗的產(chǎn)率為;若在進行蒸儲收集產(chǎn)品時,從100℃便起先收集儲分,會使試驗
的產(chǎn)率偏(填“高”或“低”)。
⑸丙煥酸甲酯(CH三C—COOCL)的含“一C三C一"和"一COO—R"(R在此可以是氫原子也可
以是煌基)官能團的同分異構(gòu)體有種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式o
4.亞硝酸鈉(NaNOj被稱為工業(yè)鹽,在漂白、電鍍等方面應(yīng)用廣泛。以木炭、濃硝酸、水和銅
為原料制備亞硝酸鈉的裝置如圖所示:
酸性
KMnO4
溶液
已知:室溫下,①2N0+Na2()2=2NaN02;
@3NaN02+3HCl=3NaCl+HN03+2N0t+H20;
③酸性條件下,NO或NOJ都能與MnOJ反應(yīng)生成NO「和Mn,
請按要求回答下列問題:
(1)檢查完該裝置的氣密性,裝入藥品后,試驗起先前通入一段時間氣體Ar,然后關(guān)閉彈簧
夾,再滴加濃硝酸,加熱限制B中導(dǎo)管勻稱地產(chǎn)生氣泡。上述操作的作用是—o
(2)B中視察到的主要現(xiàn)象是一;
(3)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為—;
(4)D裝置中反應(yīng)的離子方程式—;
(5)預(yù)料C中反應(yīng)起先階段,固體產(chǎn)物除NaNOz外,還含有的副產(chǎn)物有Na£03和—。為避開
產(chǎn)生這些副產(chǎn)物,應(yīng)在B、C裝置間增加裝置E,則E中盛放的試劑名稱為—o
(6)利用改進后的裝置,將3.12gNa2O,完全轉(zhuǎn)化成為NaNO”理論上至少須要木炭一g。
5.已知澳乙烷(C2HsBr)是無色液體,沸點38.4C,密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機
溶劑。在澳乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以視察到有氣體生成。有人設(shè)計了如圖所示
的裝置,用KMnCh酸性溶液是否褪色來檢驗生成的氣體是否是乙烯。
KMnO4酸性溶
請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱為
(2)試驗前應(yīng)檢測裝置A的氣密性。方法如下:關(guān)閉止水夾c,由儀器a向儀器6中加水,若
_______________________________,則證明裝置A不漏氣。
(3)儀器b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)反應(yīng)起先一段時間后,在裝置B底部析出了較多的油狀液體,若想削減油狀液體的析出,
可對裝置A作何改進?____________________________________________________
(5)裝置A中產(chǎn)生的氣體通入裝置C之前要先通過裝置B,裝置B的作用為。
(6)檢驗乙烯除用KMnOa酸性溶液外還可選用的試劑有,此時,是否還有必要將氣
體先通過裝置B?(填“是”或“否”)。
6.單晶硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎(chǔ)材料。通常用碳在高溫下還原二氧化硅制得粗硅(含鐵、
鋁、硼、磷等雜質(zhì)),粗硅與氯氣反應(yīng)生成四氯化硅(反應(yīng)溫度450~500℃),四氯化硅經(jīng)提純
后用氫氣還原可得高純硅。以下是試驗室制備四氯化硅的裝置示意圖。
ABCDE
相關(guān)信息如下:
a.四氯化硅接觸水會發(fā)生化學(xué)反應(yīng);
b.硼、鋁、鐵、磷在高溫下均能與氯氣干脆反應(yīng)生成相應(yīng)的氯化物;
c.有關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)見下表:
物質(zhì)SiCl4BC13AICI3FeCl3PC15
沸點/℃57.712.8-315-
熔點/℃-70.0-107.2---
升華溫度/℃--180300162
請回答下列問題:
(1)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)A中g(shù)管的作用是,裝置C中的試劑是,作用是。
(3)裝置E中的h瓶須要冷卻的理由是o
(4)過量的氯氣可以用石灰乳來處理,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式o
7.隨著科學(xué)的發(fā)展,可逐步合成許多重要的化工產(chǎn)品,如用作照相定影劑的硫代硫酸鈉(俗
稱大蘇打);用于填充汽車平安氣囊的疊氮化鈉(NaNj。某化學(xué)愛好小組擬制備硫代硫酸鈉晶
體和NaN3.
I.制備硫代硫酸鈉晶體。
查閱資料:Na2s2O3易溶于水,向Na£03和Na2s混合溶液中通入SO?可制得Na2s2O3。試驗裝置如
圖所示(省略夾持裝置):
(1)B、D兩裝置的作用是o
⑵Na2s政在空氣中易被氧化而變質(zhì),請設(shè)計試驗檢驗Na2S203晶體中是否含有Na2S04
II.試驗室利用如圖裝置(省略夾持裝置)模擬工業(yè)級NaNs的制備。
210?220℃
已知:2NaNHz+N2。~NaN3+NaOH+NH3
(3)裝置B中盛放的藥品為o
(4)試驗中運用油浴加熱的優(yōu)點是o
(5)氨氣與熔融的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為。
(6)N20可由NH4NO3(熔點為169.6℃)在240°C下分解制得,應(yīng)選擇的氣體發(fā)生裝置是
8.vm族元素鐵及其化合物性質(zhì)多樣,大多發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
(1)高鐵酸鈉(NazFeO。是水處理過程中運用的一種新型凈水劑,它的氧化性比高鎰酸鉀強,其
本身在反應(yīng)中被還原為Fe"。請配平如下制取高鐵酸鈉的化學(xué)方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移方向和
數(shù)目:o
Fe(N03)3+NaOH+CL-Na2FeO4+NaNO3+NaCl
+H,0
(2)在如圖所示的裝置中,用NaOH溶液、鐵粉、稀H2s0,等試劑制備氫氧化亞鐵。
鐵粉
①儀器a的名稱是o
②關(guān)閉及,打開心和及,向儀器c中加入適量稀硫酸,關(guān)閉”,寫出裝置c中發(fā)生反應(yīng)的離
子方程式o同時C中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是O
③當(dāng)儀器b中產(chǎn)生勻稱氣泡后的操作是o寫出儀器c、d中可能出現(xiàn)的試驗現(xiàn)象
3++2+
⑶已知S02+2Fe+2H20=4H+S0r+2Feo向2支試管中各加入5mLlmol?!?FeCL溶液,若干
脆通入SO?至飽和,1小時后,溶液漸漸變?yōu)闇\綠色;若先滴加2滴濃鹽酸,再通入SO,至飽
和,幾分鐘后,溶液由黃色變?yōu)闇\綠色。由此可知:促使該氧化還原反應(yīng)快速發(fā)生,可實行
的措施是。
9.工業(yè)上,向500℃左右的鐵屑中通入CL生產(chǎn)無水氯化鐵。已知:FeCL熔點306℃、沸點
316℃,易溶于水且有劇烈的吸水性,能汲取空氣里的水分而潮解。試驗室模擬工業(yè),制備無
水FeCL的裝置如圖所示。請回答下列問題:
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為—。
(2)裝置B中的試劑是
(3)視察到時—(填試驗現(xiàn)象),再點燃裝置C處的酒精燈進行試驗。
(4)裝置C中玻璃絲的作用是一。
(5)裝置E中發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式為
(6)裝置D和E可用裝置F代替,則裝置F中的試劑是一。
10.1942年,我國化工專家侯德榜以NaCl、NH”CO?等為原料先制得NaHCOs,進而生產(chǎn)出純
堿,他的“侯氏制堿法”為世界制堿工業(yè)做出了突出貢獻。有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
NH3+CO2+H2ONHJO3;
NH4HC03+NaCl=NaHC03I+NH4C1;
2NaHCO<A_NavCO;+COvf+H20
(1)“侯氏制堿法”把合成氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),請寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)反應(yīng)方程
式O
(2)碳酸氫錢與飽和食鹽水反應(yīng),能析出碳酸氫鈉晶體的緣由是=
a.碳酸氫鈉難溶于水
b.碳酸氫鈉受熱易分解
c.碳酸氫鈉的溶解度相對較小,所以在溶液中首先結(jié)晶析出
(3)某探究活動小組依據(jù)上述制堿原理,欲制備碳酸氫鈉,同學(xué)們按各自設(shè)計的方案進行試
驗。
第一位同學(xué):將二氧化碳氣體通入含氨的飽和食鹽水中制備碳酸氫鈉,試驗裝置如圖所示(圖
中夾持、固定用的儀器未畫出)。
①寫出甲中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式?
②乙裝置中的試劑是。
③試驗結(jié)束后,分別出NaHCOs晶體的操作是(填分別操作的名稱)。
(4)其次位同學(xué):用圖中戊裝置進行試驗(其它裝置未畫出)。
①為提高二氧化碳在此反應(yīng)溶液中被汲取的程度,試驗時,須先從a管通入氣體,再
從b管中通入氣體。
②裝置c中的試劑為(選填字母)。
e.堿石灰f.濃硫酸g.無水氯化鈣
③若該同學(xué)進行試驗時,所用飽和食鹽水中含NaCl的質(zhì)量為5.85g,試驗后得到干燥的NaHCO3
晶體的質(zhì)量為5.04g,則NaHC03的產(chǎn)率為。
11.硫酸亞鐵(FeSOQ是一種用途廣泛的化工原料,工業(yè)上常用廢鐵屑和稀硫酸制備。
試驗室通過圖7裝置模擬其制備過程。請回答下列問題:
(1)進行試驗之前需檢查整套裝置的。裝置甲中儀器A的名稱是,鐵和稀硫酸反
應(yīng)后所得溶液呈______色。
(2)常溫下廢鐵屑和稀硫酸反應(yīng)較慢,而干脆加熱時溫度過高又可能產(chǎn)生Fe3+等副產(chǎn)物,因此,
采納水浴加熱,并運用過量的Fe將可能產(chǎn)生的Fe3+還原成Fe"。Fe還原Fe3+的離子方程式為
(3)為驗證反應(yīng)后A中溶液是否含F(xiàn)e3+,取A中少量溶液快速冷卻后,快速滴入幾滴KSCN溶
液,溶液顏色無明顯變更,說明A中溶液(填“含有”或“不含")Fe3+?
(4)廢鐵屑中含有硫化物雜質(zhì),故反應(yīng)中會生成少量的H2s氣體。因此,裝置乙中NaOH溶液
的主要作用是,裝置丙中集氣瓶收集到的氣體主要是o
(5)將7.0g廢鐵屑(Fe單質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%,雜質(zhì)為Fe。和FeS)與20.0mL3.0mol/L的
H2s溶液充分反應(yīng),F(xiàn)eSO,的理論產(chǎn)量為g
12.二氧化氯(C102)是一種高效消毒劑,易溶于水,沸點為H.0℃,極易爆炸。在干燥空
氣稀釋條件下,用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯,裝置如圖:
(1)儀器a的名稱為,裝置A中反應(yīng)的離子方程式為
⑵試劑X是________________________
(3)裝置D中冰水的主要作用是o裝置D內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)裝置E中主要反應(yīng)的離子方程式為:
(5)已知NaClO,飽和溶液在不同溫度時析出的晶體狀況如下表。
溫度<38℃38℃—60℃>60℃
析出晶體NaC102?3H20NaC102分解成NaCW和NaCl
利用NaClO,溶液制得NaClOz晶體的操作步驟:55℃蒸發(fā)結(jié)晶、、38?60℃的溫水
洗滌、低于60℃干燥。
(6)工業(yè)上也常用以下方法制備C102?
①酸性條件下雙氧水與NaClOs反應(yīng),則反應(yīng)的離子方程式為0
②如圖所示為干脆電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純C10?的試驗。則陰極電極反應(yīng)式為
13.葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的養(yǎng)分物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應(yīng)制得:
C6Hl(葡萄糖)+Br2+H2()fC6Hl◎(葡萄糖酸)+2HBr
2C6H1207(葡萄糖酸)+CaC03-Ca(C此。)z(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2t
相關(guān)物質(zhì)的溶解性見下表:
物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸溟化鈣
水中的溶解性可溶于冷水易溶于熱水可溶易溶
乙醇中的溶解性微溶微溶可溶
試驗流程如下:
滴入3%溟水/55℃過量CaCO3/70C某種操作乙醇
葡萄糖溶液?〉----------------AAA
②③④
,d一過濾洗滌干燥〃-一、
懸濁液⑤》一一5*Ca(C6HliO7)2
回答下列問題:
(1)第①步中澳水氧化葡萄糖時,甲同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置。
①你認為缺少的儀器是_。
②甲同學(xué)在尾氣汲取裝置中運用倒立漏斗的目的是
(2)第②步CaCC)3固體過量,其目的是—。
(3)本試驗中(填“能”或“不能”)用心口2替代CaCO3,理由是
(4)第③步“某種操作”名稱是_。
(5)第④步加入乙醇的作用是_。
(6)第⑥步中洗滌操作主要是除去沉淀表面可能含有的澳化鈣,洗滌劑最合適的是_(填標(biāo)
號)。
A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇一水混合溶液
14.亞硝酰硫酸(NOSOmH)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。試驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少
量NOSOaH,并測定產(chǎn)品的純度。已知:NOSO4H遇水分解,但溶于濃硫酸而不分解。
(1)裝置A制取SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為—。
(2)裝置B中濃HNOs與SO?在濃HAO,作用下反應(yīng)制得N0S04H?
①裝置B應(yīng)當(dāng)運用的是—(填“冷水”或“溫水”)浴。
②起先反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO.,H后,溫度變更不大,但反應(yīng)速度明顯加快,其緣由是
(3)該試驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是
(4)測定亞硝酰硫酸的純度:
精確稱取1.380g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,加入0.lOOOmol?L、60.00mL的KMnO&標(biāo)準(zhǔn)溶
液和10mL25%H2s溶液,然后搖勻。用0.2500mol?L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液
的體積為20.00mLo
已知:2KMnO「5NOSOaH+2HzO=K2so4+2MnSO&+5HNO3+2H2SOa
①配平:_MnOJ+_CzO/+_=_Mn"+_+_叢0
②滴定終點時的現(xiàn)象為
1
③亞硝酰硫酸的純度=_。[M(N0S04H)=127g-mor]
15.對羥基苯甲醛(PHBA)是合成香料、藥品等的重要有機中間體。試驗室可通過對甲基苯酚
液相催化氧化法(甲醇為溶劑)制備PHBA,其反應(yīng)原理和部分裝置圖如下:
ONa
OilOH
試驗步驟:
①向裝置1中依次加入固體NaOH和無水甲醇,充分?jǐn)嚢韬蠹尤?.32g對甲基苯酚,待充分混
合后加入1g催化劑。調(diào)控溫度至70℃,在攪拌條件下通入儀,反應(yīng)5小時。
②反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,過濾反應(yīng)液。所得濾液用鹽酸酸化至pH=6,轉(zhuǎn)移至蒸儲燒瓶中加
熱蒸發(fā),一段時間后冷卻、結(jié)晶、過濾,濾渣為PHBA粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品經(jīng)重結(jié)晶后制得PHBA
純品4.OOgo
回答下列問題:
(1)儀器X的名稱是,裝置1采納的加熱方式是o
⑵制取NaO-CH。的化學(xué)方程式為,NaOH的作用是=
(3)裝置2中的進水口為(填“A”或"B”),加熱蒸發(fā)的目的是。
(4)溶劑的種類會影響重結(jié)晶的效果,溶劑對純化結(jié)果的影響如圖所示。重結(jié)晶時選用的最佳
溶劑是。
100
VA純度?
n回收率?
95
百
分
比9o
%、.
85
8o
水甲苯二甲苯乙苯苯
溶劑名稱
溶劑對純化結(jié)果的影響
(5)本試驗中PHBA的產(chǎn)率為(計算結(jié)果保留兩位小數(shù))。
參考答案
力口執(zhí)
1.球形干燥管防倒吸2NH4Cl+Ca(0H)2=^CaCl2+2NH3t+2H20溶液中有大量墨綠
色固體產(chǎn)生,三頸燒瓶中有白煙0.04b0.02CU2(0H)3C1
【分析】
用氯化鏤和氫氧化鈣在加熱條件下反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水,由于氨氣極易溶于水,因此
通入到溶液時要留意防倒吸,用濃硫酸和氯化鈉反應(yīng)制得HCL向CuCk溶液中通入NIL和HCL
限制反應(yīng)得到堿式氯化銅。
【詳解】
(1)儀器X的名稱是球形干燥管,氨氣極易溶于水,因此球形干燥管主要作用有導(dǎo)氣、防倒吸;
故答案為:球形干燥管;防倒吸。
(2)試驗室利用裝置A制NH3,主要是用NH4cl和Ca(0H)2加熱反應(yīng)制得氨氣,其化學(xué)方程式為
力口熱力口熱
2NH4Cl+Ca(0H)2=^CaCl2+2NH3t+2H=0;故答案為:2NH4Cl+Ca(0H)2=^CaCl2+2NH3t+2H20o
(3)反應(yīng)過程中,在三頸燒瓶內(nèi)除視察到溶液藍綠色褪去,還可能視察到的現(xiàn)象有溶液中有大
量墨綠色固體產(chǎn)生,三頸燒瓶中有白煙,主要是氨氣和HC1反應(yīng)生成;故答案為:溶液中有
大量墨綠色固體產(chǎn)生,三頸燒瓶中有白煙。
(4)銅的測定:取20.00mL待測液,經(jīng)測定Cu?+濃度為0.2mol?匚「則稱取的樣品中n(Cu2+)=0.2
mol?r'XO.2L=0.04mol;故答案為:0.04。
⑸①過量硝酸銀將氯離子沉淀,剩余的銀離子用NH,SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,因此滴定時,不能添
加氯離子,硫鼠根離子與鐵離子顯紅色,因此應(yīng)選用Fe(N03作為指示劑即b;故答案為:bo
②重復(fù)試驗操作三次,消耗NH4SCN溶液的體積平均為10.00mLo則稱取的樣品中n(Cl
->(0.ImolC^X30X10^-0.lmol-L4X10X10^)X10=0.02mol;故答案為:0.02。
(6)依據(jù)前面分析,產(chǎn)品4.29g里含n(Cu")=0.04moLn(C「)=0.02mol,n(OH-)=
-爸------------J--------n---------------------------=0.06mol,可推知無水堿式氯化銅的化學(xué)
17g-mol
式為CU2(0H>§C1;故答案為:CU2(0H)3C1O
2.三頸燒瓶(三口燒瓶)b平衡儀器A、C內(nèi)氣壓,使C內(nèi)液體能順當(dāng)流下30發(fā)
生副反應(yīng),間氯苯甲醛轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)(間氯苯甲醛進一步氯化)
【分析】
依據(jù)有機物的制備原理,考察儀器裝置的運用以及表格的識別應(yīng)用。
【詳解】
(1)儀器A為三頸燒瓶;
⑵冷凝水的方向為下進上出,故為b;
(3)滴液漏斗外側(cè)的玻璃導(dǎo)管的作用為平衡儀器A、C內(nèi)氣壓,使C內(nèi)液體能順當(dāng)流下;
(4)30min時苯甲醛轉(zhuǎn)化率和選擇性均比較高,隨著反應(yīng)時間延長,選擇性下降的緣由發(fā)生副
反應(yīng),間氯苯甲醛轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)(間氯苯甲醛進一步氯化)?
3.(直形)冷凝管防止暴沸丙煥酸(或CH三C-COOH)分液C60%高
5HC=C-CH2-COOH
【分析】
丙煥酸、甲醇和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成丙煥酸甲酯,加熱回流一段時間后,加熱蒸出
甲醇,將反應(yīng)液冷卻后加入飽和飽和NaCl溶液、5%Na2?)3溶液、水洗滌,用分液法分別出有
機相,經(jīng)干燥后蒸儲得到丙快酸甲酯。
【詳解】
(1)步驟2的圖中所示的裝置中儀器A的名稱是(直形)冷凝管;蒸儲燒瓶中加入碎瓷片的目的
是防止液體加熱時發(fā)生暴沸;故答案為:(直形)冷凝管;防止暴沸。
(2)步驟3中用5%Na2c溶液洗滌,主要是丙煥酸(或CHmC-COOH)與碳酸鈉溶液反應(yīng),因
此主要除去的物質(zhì)是丙快酸(或CH三C-COOH);由于丙煥酸甲酯不溶于水,因此分別出有
機相的操作名稱為分液;故答案為:丙快酸(或CH三C-COOH);分液。
(3)丙煥酸甲酯在酸堿條件下發(fā)生水解,步驟4中干燥有機相時,P2O5與水反應(yīng)升恒磷酸,會
使丙煥酸甲酯發(fā)生水解,堿石灰溶于水,會促進丙煥酸甲酯水解,因此只能用無水硫酸鈉,
故C符合題意。
(4)依據(jù)CH三C—COQH?CH三C—COOC%,14g丙煥酸得到CH三C—COOC%質(zhì)量為
更審=16.8g,因此本試驗的產(chǎn)率為2^X100%=60%;若在進行蒸儲收集產(chǎn)品時,從100。。
便起先收集館分,則收集到的幅分產(chǎn)物質(zhì)量增大,因此會使試驗的產(chǎn)率偏高;故答案為:60%;
IWJ0
⑸丙煥酸甲酯(CH三C—COOCH3)的含“一C三C一”和“一COO—R"(R在此可以是氫原子也可
以是煌基)官能團的同分異構(gòu)體有HC三CCHCOOH、CH3c三CCOOH、HCOOCH2c三CH、HCOOC三CCH”
CH3COOC三CH共5種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式HC三CCHEOOH;故答案為:5;HC=CCH2COOH?
4.排盡空氣,防止生成的N0被0?氧化紅棕色氣體消逝,銅片溶解,溶液變藍,導(dǎo)管口
-+2+-
有無色氣泡冒出C+4HN03(濃)JLCOQt+4N02t+2H203Mn04+5N0+4H=3Mn+5N03+2H20
NaOH堿石灰0.48
【分析】
A中濃硝酸和碳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳和水,裝置B中是A裝置生
成的二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,硝酸和銅反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水;裝
置C中過氧化鈉汲取一氧化氮反應(yīng)生成亞硝酸鈉,最終通過酸性高鎬酸鉀溶液除去剩余一氧
化氮,防止污染空氣,
(1)一氧化氮簡單與空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮;
(2)A中濃硝酸和碳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳和水,二氧化氮在B
中與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅和一氧化氮,據(jù)此描述反應(yīng)現(xiàn)象;
(3)A中濃硝酸和碳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳和水;
(4)酸性條件下高鎰酸鉀氧化一氧化氮為硝酸鹽,本身被還原為鎰離子,可除去未反應(yīng)的N0,
防止污染空氣;
(5)一氧化氮中混有二氧化碳和水蒸汽,二氧化碳和過氧化鈉發(fā)生的反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,
水與過氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉,為避開產(chǎn)生這些副產(chǎn)物,應(yīng)除去二氧化碳和水蒸氣;
(6)依據(jù)發(fā)生的反應(yīng)①C+4HN()3(濃)金/。2t+4N02t+2壓0,②3N02+HQ=2HN03+N0;
③ZNO+NazOz-ZNaNO,進行計算。
【詳解】
(1)A中濃硝酸和碳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳和水,裝置B中是A
裝置生成的二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,硝酸和銅反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮
易被空氣中的氧氣氧化,試驗起先前通入一段時間氣體Ar,可排盡裝置內(nèi)的空氣,防止生成
的NO被Oz氧化;
故答案為:排盡空氣,防止生成的NO被小氧化;
(2)A中濃硝酸和碳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳和水,二氧化氮在B
中與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅和一氧化氮,所以B中視察到的
主要現(xiàn)象是:紅棕色氣體消逝,銅片溶解,溶液變藍,導(dǎo)管口有無色氣泡冒出;
故答案為:紅棕色氣體消逝,銅片溶解,溶液變藍,導(dǎo)管口有無色氣泡冒出;
(3)A中濃硝酸和碳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳和水,化學(xué)方程式為:
C+4HN0&(濃)NLCO,t+4N02t+2HO
故答案為:C+4HN()3(濃)占CO?t+4N02t+2H20;
(4)D裝置中高鋅酸鉀能除去未反應(yīng)的NO,防止污染空氣,高錦酸鉀能氧化一氧化氮生成硝
-+2+
酸根,本身被還原為二價鎰離子,離子方程式:3Mn04+5N0+4H=3Mn+5N03>2H20;
-+2+
故答案為:3MnO4+5NO+4H=3Mn+5NO3^+2H2O;
(5)因為一氧化氮中混有二氧化碳和水蒸汽,二氧化碳和過氧化鈉發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鈉和氧
氣,水與過氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉,故C產(chǎn)物中除亞硝酸鈉外,還含有副產(chǎn)物碳酸鈉和氫
氧化鈉,為避開產(chǎn)生這些副產(chǎn)物,應(yīng)在B、C裝置間增加盛有堿石灰的裝置E,堿石灰能夠汲
取二氧化碳和水蒸氣;
故答案為:NaOH;堿石灰;
312g一
(6)n(NaO>—^0.04mol,依據(jù)2N0+Na2()2=2NaN02知,0.04mol過氧化鈉完全反應(yīng),
2278g/mol
須要0.08moiNO,設(shè)參與反應(yīng)的碳為Xmol,依據(jù)C+4HN0a(濃)t+4N02t+2H20;知生成
2Q
4xmolN02,依據(jù)3N()2+H20=2HN03+N0可知4x1110INO2與水反應(yīng)生成4xmolX§=3x1111101硝酸和
4
yxmolNO,再依據(jù)3Cu+8HN()3=3Cu(NO3)2+2NOt+4H2O可知,硝酸與銅反應(yīng)生成的NO為
o2242
—xmolX—=—xmoL所以—xmol+—xmol=2xmol=0.08moL得x=0.04mol,則C的質(zhì)量
38333
=12g/molXO.04mol=0.48g,
故答案為:0.48o
5.分液漏斗分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面(或分液漏斗中液體不能順當(dāng)流
下)CH3CH2Br+NaOH—^-^CH2=CH2t+NaBr+H2O將伸出燒瓶外的導(dǎo)管換成長導(dǎo)管除
去揮發(fā)出來的乙醇濱水或澳的四氯化碳溶液否
【分析】
(1)依據(jù)儀器構(gòu)造及用途作答;
(2)依據(jù)分液漏斗的構(gòu)造利用液封法檢查裝置的氣密性;
(3)澳乙烷與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng);
(4)油狀液體為澳乙烷蒸氣液化的結(jié)果;
(5)乙醇易溶于水,據(jù)此解答;
(6)依據(jù)乙烯的不飽和性,能與Br?發(fā)生加成反應(yīng)作答。
【詳解】
(1)儀器a的名稱為分液漏斗,
故答案為分液漏斗;
(2)關(guān)閉止水夾c,由儀器a向儀器6中加水,若分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液
面,而不下落,則證明裝置A不漏氣,
故答案為分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面(或分液漏斗中液體不能順當(dāng)流下);
(3)鹵代燃在堿性醇溶液加熱條件下發(fā)生了消去反應(yīng),生成不飽和烯燒,反應(yīng)為
CH.CH,Br+NaOHCH,=CH,個+NaBr+HQ故答案為
CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2T+NaBr+H;O;
(4)若出現(xiàn)了較多的油狀液體,則說明澳乙烷蒸氣冷卻液化的較多,為削減油狀液體的析出,
可實行將伸出燒瓶外的導(dǎo)管換成長導(dǎo)管的措施,
故答案為將伸出燒瓶外的導(dǎo)管換成長導(dǎo)管;
(5)B中的水用于汲取揮發(fā)出來的乙醇,目的是防止乙醇和高鎰酸鉀反應(yīng),干擾試驗,
故答案為除去揮發(fā)出來的乙醇;
(6)檢驗乙烯除用KMnO”酸性溶液外還可選用的試劑為澳水或澳的四氯化碳溶液;乙烯也能
使濱水或者澳的四氯化碳溶液褪色,因裝置B中盛裝的是水,目的是防止乙醇和高鎰酸鉀反
應(yīng),而澳與乙醇不反應(yīng),所以無須用裝置B,
故答案為濱水或澳的四氯化碳溶液;否。
AA
6.Mn0z+4HCl(濃)=MnCL+C12t+2H22Cl2+Si=SiCl4平衡氣壓濃硫酸干燥氯
氣四氯化硅沸點低,需冷凝收集)2C12+2Ca(0H)2=CaC12+Ca(C10)2+2Ha
【分析】
A
依據(jù)題中信息可知A為氯氣發(fā)生裝置,B、C為氯氣的凈扮裝置,D中發(fā)生反應(yīng)2cl?+Si=SiCL,
生成的四氯化硅用E收集,四氯化硅接觸水會發(fā)生化學(xué)反應(yīng),裝置F中為干燥劑,可防止空
氣中的水蒸氣進入E中,B中為飽和食鹽水將氯化氫氣體除去,C應(yīng)為濃硫酸除水,由表中數(shù)
據(jù)可知四氯化硅沸點較低,用冷卻液可得到液態(tài)四氯化硅。
【詳解】
(1)裝置A用于制備氯氣,試驗室利用濃鹽酸和二氧化錦加熱制備氯氣,則其中發(fā)生反應(yīng)的化
A
學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)=MnCb+C12f+2H2;D中是Si與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成四氯
A
化硅,則D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ck+Si=SiCL。
(2)A中g(shù)管可以使分液漏斗和圓底燒瓶壓強相等,便于液體順當(dāng)流下;生成的氯氣中混有氯
化氫和水蒸氣,首先利用飽和食鹽水除去氯化氫,最終干燥氯氣,則裝置C中的試劑是濃硫
酸,作用是干燥氯氣。
(3)依據(jù)表中數(shù)據(jù)可知四氯化硅沸點低,因此裝置E中的h瓶須要冷卻的理由是冷凝收集四氯
化硅。
(4)過量的氯氣可以用石灰乳來處理,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(CIO)2+2H20o
7.防倒吸取少量固體溶于水,加入氯化鋼溶液,若生成沉淀,則含有硫酸鈉堿石灰
油浴可以在210?220℃下進行,水浴不能達到這樣的溫度2Na+2NH3=2NaNHz+H2D
【詳解】
I.(1)BD為平安瓶,BD作用是防止倒吸,故答案為:防倒吸;
(2)Na2s尬在空氣中易被氧化而變質(zhì)是否生成Na2s0”,取取少量固體溶于水,加入氯化鋼溶液,
若生成沉淀,則含有硫酸鈉,故答案為:取少量固體溶于水,加入氯化鋼溶液,若生成沉淀,
則含有硫酸鈉;
II.(3)生成的氨氣中含有水蒸氣,須要干燥,則裝置B中盛放的藥品為堿石灰,故答案為:
堿石灰;
(4)由于制備NaNs的反應(yīng)須要在210~220°C下進行,水浴不能達到這樣的溫度,所以試驗
中運用油浴而不用水浴,故答案為:油浴可以在210?220℃下進行,水浴不能達到這樣的溫
度;
(5)氨氣與熔融的鈉反應(yīng)生成NaNHz,依據(jù)原子守恒可知還有氫氣生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式
為2Na+2NH3=2NaNHz+H2,故答案為:2Na+2NH3=2NaNH2+H2;
(6)NO可由NHWK熔點為169.6°C)在240°C下分解制得,由于在該溫度下硝酸鏤已熔化,
同時為避開液體倒流引起試管炸裂因此選擇的氣體發(fā)生裝置是裝置D,故答案為:Do
6e_
2+
8.I分液漏斗Fe+2H=Fe+H2t趕走空
2Fe(NO3)3+16NaOH+3Cl2=2Na2FeO4+6NaNO3+6NaCl+8H2O
氣中的O2,供應(yīng)壓還原性氛圍關(guān)閉K”打開K2、K3C中液體進入d中,d產(chǎn)生白色沉
淀增大溶液的酸性
【分析】
氫氧化亞鐵具有還原性,很簡單被空氣中氧氣氧化為氫氧化鐵,為了制得Fe(OH),沉淀,在制
取過程中要避開和空氣接觸,該試驗中:在儀器c中實施鐵和硫酸反應(yīng),利用反應(yīng)中生成的
氫氣趕走空氣,在還原性氛圍中,將c中生成的硫酸亞鐵溶液排入d中,和氫氧化鈉溶液反
應(yīng)制備白色的Fe(OH儲沉淀。
【詳解】
(1)反應(yīng)中,F(xiàn)e(N03是還原劑,鐵元素化合價從+3上升到+6,升3,CL是氧化劑,氯元素
化合價從0降低到-1,降低了1,按得失電子數(shù)守恒、元素養(yǎng)量守恒得配平的化學(xué)方程式為:
2Fe(NO3)3+16NaOH+3C12=2Na2Fe04+6NaN03+6NaC1+8H20,貝!1電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目:
失2x3e
I1
2Fe(NO3)3+16NaOH+3C12=2Na2FeO4+6NaNO3+6NaCl+8凡0或者
得3x2e-
2x3e-
2Fe(NO3)3+16NaOH+3C12=2Na2FeO4+6NaNO3+6NaCl+8H2O
(2)①由構(gòu)造知,儀器a的名稱是分液漏斗。
②裝置c中鐵屑與稀壓SO,反應(yīng)生成硫酸亞鐵溶液和氫氣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
+2+
Fe+2H=Fe+H2t0氫氧化亞鐵能夠被空氣中氧氣氧化為氫氧化鐵,為了制得Fe(OH%沉淀,在
制取過程中要避開和空氣接觸,故反應(yīng)中生成的氫氣的作用是:趕走空氣,供應(yīng)還原性氛圍。
③為了制得Fe(OH)2沉淀,在儀器b中產(chǎn)生勻稱氣泡后,須要利用生成氫氣的壓強將c中生成
的硫酸亞鐵溶液排入d,和氫氧化鈉溶液中反應(yīng)制備白色的Fe(OH)?沉淀,故操作是關(guān)閉Ki,
打開良、K3,則C、d中可能出現(xiàn)的試驗現(xiàn)象是:c中液體進入d中,d產(chǎn)生白色沉淀。
(3)由試驗可知,其余條件均相同時,簡單中氫離子濃度大、酸性強則反應(yīng)速率快,由此可知:
促使該氧化還原反應(yīng)快速發(fā)生,可實行的措施是增大溶液的酸性。
+2+
9.2Mn0;+16H+10Cr=2Mn+5Cl2f+8H,0濃硫酸裝置C中充溢黃綠色的氣體防止
FeCk堵塞玻璃導(dǎo)管Cl2+2OH=Cr+ClO-+H2O堿石灰
【分析】
本試驗利用高鋅酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)在無加熱狀況下制氯氣,制取的氯氣經(jīng)B中濃硫酸干燥后,
通入C與鐵反應(yīng),C中的玻璃絲是防止堵塞,D中干燥劑可防止防止水蒸氣進人裝置C,最終
氯氣有毒,要用氫氧化鈉溶液汲取;
【詳解】
(1)高銹酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣的離子方程式為:
+2+
2MnO;+16H+1OC1~=2Mn+5C12T+8H2O;
(2)裝置B是除去氯氣中的水蒸氣,故其中的試劑是濃硫酸;
(3)當(dāng)裝置C中充溢黃綠色的氣體時,說明裝置中的空氣已除干凈,故可以點燃裝置C處的酒
精燈進行試驗;
(4)FeCk遇冷會凝聚成固體,裝置C中玻璃絲的作用是防止FeCk堵塞玻璃導(dǎo)管。
(5)裝置E是用NaOH溶液除去尾氣中的Ct,故其離子方程式為
Cl2+2OH-=cr+CIO+H2O;
(6)裝置D是防止水蒸氣進人裝置C,裝置E是除去尾氣中的CL,堿石灰可以同時替代兩者的
作用。
催什齊||
2+
10.No+如、"」、2NH,cCaC03+2H=Ca+H20+C02t飽和碳酸氫鈉過濾
高溫高壓
NH3(氨)C02(二氧化碳)g60%
【分析】
⑴工業(yè)合成氨是氫氣和氮氣反應(yīng)生成氨氣。
⑵碳酸氫鏤、氯化鈉易溶于水,因碳酸氫鈉的溶解度相對較小。
⑶①甲中發(fā)生反應(yīng)是碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水;②乙裝置中主要是除掉
揮發(fā)出的HC1雜質(zhì);③試驗結(jié)束后,從溶液中分別出NaHC%晶體。
⑷①為提高二氧化碳在此反應(yīng)溶液中被汲取的程度,試驗時,先通入氨氣形成飽和溶液,氨
氣極易溶于水,要留意防倒吸,再通入二氧化碳氣體反應(yīng);②裝置c目的是除去雜質(zhì),堿石
灰不能除掉氨氣,濃硫酸是液體,不能裝在干燥管中,無水氯化鈣與氨氣反應(yīng);③先依據(jù)NaCl-
NaHCOs,得到理論生成NaHCOs質(zhì)量,再計算NaHCOs的產(chǎn)率。
【詳解】
⑴工業(yè)合成氨是氫氣和氮氣反應(yīng)生成氨氣,其化學(xué)反應(yīng)方程式N.+汨、催化列、2NH3:故答案
高溫高壓
為:N/3H,催化劑
、高溫高壓
⑵碳酸氫錢、氯化鈉易溶于水,因碳酸氫鈉的溶解度相對較小,因此碳酸氫鏤與飽和食鹽水
反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鏤,溶液中析出碳酸氫鈉;故答案為:c?
⑶①甲中發(fā)生反應(yīng)是碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水,其離子方程式CaC03+2H+
2++2+
=Ca+H2O+CO2f;故答案為:CaCO3+2H=Ca+H20+C02t。
②乙裝置中主要是除掉揮發(fā)出的HC1雜質(zhì),因此用飽和碳酸氫鈉溶液除HC1;故答案為:飽和
碳酸氫鈉。
③試驗結(jié)束后,從溶液中分別出NaHCOs晶體,因此分別出NaHCOs晶體的操作是過濾;故答案
為:過濾。
⑷①為提高二氧化碳在此反應(yīng)溶液中被汲取的程度,試驗時,先通入氨氣形成飽和溶液,氨
氣極易溶于水,要留意防倒吸,再通入二氧化碳氣體反應(yīng),因此先從a管通入NL氣體,再從
b管中通入CO?氣體;故答案為:NL(氨);COM二氧化碳)。
②裝置c目的是除去雜質(zhì),堿石灰不能除掉氨氣,濃硫酸是液體,不能裝在干燥管中,無水
氯化鈣與氨氣反應(yīng),因此c中的試劑為無水氯化鈣;故答案為:g。
③若該同學(xué)進行試驗時,所用飽和食鹽水中含NaCl的質(zhì)量為5.85g,依據(jù)NaCl?NaHCOs,得
到理論生成NaHCOs質(zhì)量為=,試驗后得到干燥的NaHCO晶體的質(zhì)量為5.04g,
JO.Dg84g3
則NaHCOs的產(chǎn)率為¥^X100%=60%;故答案為:60%?
8.4g
11.氣密性長頸漏斗淺綠Fe+2Fe3+=3Fe2+不含汲取H2s氫氣9.12
【分析】
依據(jù)試驗原理及試驗裝置分析相關(guān)反應(yīng)及試驗現(xiàn)象;依據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及常見離子的檢驗方法分
析解答;
【詳解】
(1)該試驗中有氫氣生成,所以進行試驗之前需檢查整套裝置的氣密性;依據(jù)圖示儀器構(gòu)造
分析,裝置甲中儀器A的名稱是長頸漏斗;鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,所得溶液
呈淺綠色,故答案為:氣密性;長頸漏斗;淺綠;
(2)Fe還原Fe3+生成Fe",離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;
(3)F5+結(jié)合SCN一會生成紅色物質(zhì),溶液顏色無明顯變更,說明A中溶液不含F(xiàn)e3+,故答案
為:不含;
(4)H2s氣體呈酸性,裝置乙中NaOH溶液的主要作用是汲取H£,裝置丙中集氣瓶收集到的
氣體主要是反應(yīng)生成的氫氣,故答案為:汲取H?S,氫氣;
(5)廢鐵屑中單質(zhì)鐵的物質(zhì)的量為門舊6)=管等二=。.111101,
56g/mol
n(H2S04)=0.02LX3.0mol/L=0.06moL依據(jù)反應(yīng)Fe+H2so產(chǎn)FeS04+H2t得,硫酸不足,則
m(FeS04)=152g/molX0.06mol=9.12g,故答案為:9.12?
A
2+
12.分液漏斗MnO2+4H*+2CP=Mn+Cl2t+2H20飽和食鹽水冷凝二氧化
-
氯CL+2NaC102=2C102+NaCl201r+Cl2=CW+C1+H20趁熱過濾
+--
H202+2H+2C103=2C102+2H20+02tC102+「=C102
【分析】
(1)看圖得出儀器a的名稱,裝置A是二氧化鎰和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣、氯化鎰和水。
⑵試劑X是除掉HC1氣體。
(3)二氧化氯(C10J沸點為11.0℃,因此得裝置D中冰水的主要作用,裝置D內(nèi)發(fā)生反應(yīng)是氯
氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯。
(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理。
⑸由于<38℃是以NaC102?3H20晶體,操作要留意不能低于38℃o
⑹①見。2、H*與C10J反應(yīng)得到CIO”
②左邊為CIOZ反應(yīng)生成CIO?,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】
(1)儀器a的名稱為分液漏斗,裝置A是二氧化鎬和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣、氯化鎰和水,
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