PAGE5-第1節DNA是主要的遺傳物質測控導航表學問點題號1.對遺傳物質的早期推想12.肺炎雙球菌轉化試驗3,4,133.噬菌體侵染細菌試驗7,8,9,10,12,144.RNA是遺傳物質的試驗證據115.綜合考查2,5,6,151.探究遺傳物質的過程是漫長的,直到20世紀初期,人們仍普遍認為蛋白質是遺傳物質。當時人們作出推斷的理由不包括(C)A.不同生物的蛋白質在結構上存在差異B.蛋白質與生物的性狀親密相關C.蛋白質比DNA具有更高的熱穩定性,并且能夠自我復制D.蛋白質中氨基酸的不同排列組合可以儲存大量遺傳信息解析:蛋白質不具備熱穩定性,也不能復制。2.下列對肺炎雙球菌和T2噬菌體的相關敘述中,正確的是(B)A.T2噬菌體可寄生在乳酸菌體內B.T2噬菌體頭部和尾部的外殼都由蛋白質構成C.R型細菌在培育基上形成的菌落表面光滑D.S型細菌可使人和小鼠患肺炎死亡解析:T2噬菌體是一種特地寄生在大腸桿菌體內的病毒,其頭部和尾部的外殼都由蛋白質構成,S型細菌的菌落表面光滑,R型細菌的菌落表面粗糙,S型細菌可使人患肺炎或使小鼠患敗血癥。3.格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了聞名的轉化試驗,下列關于此試驗的結論不正確的是(C)A.說明白R型活細菌是無毒性的B.說明白R型活細菌在肯定條件下能夠轉化為S型細菌C.說明白肺炎雙球菌的遺傳物質是DNAD.說明白加熱殺死的S型細菌是無毒的解析:格里菲思的試驗證明并推論已經被加熱殺死的S型細菌中,必定含有某種促使無毒性的R型活細菌轉化為有毒性的S型活細菌的“轉化因子”,并沒有證明遺傳物質就是DNA。4.艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進行試驗,結果如表所示。由表可知(C)試驗組號接種菌型加入S型細菌的物質培育皿長菌狀況①R型蛋白質R型②R型莢膜多糖R型③R型DNAR型、S型④R型DNA(經DNA酶處理)R型A.①不能證明S型細菌的蛋白質不是轉化因子B.②說明S型細菌的莢膜多糖有酶活性C.③和④說明S型細菌的DNA是轉化因子D.①～④說明DNA是主要的遺傳物質解析:試驗過程中,①組加入的蛋白質和②組加入的莢膜多糖不能促使R型細菌的轉化,說明二者不是轉化因子;③組加入的DNA能促使R型細菌的轉化,④組加入的經DNA酶處理的DNA不能促使R型細菌轉化,說明DNA是轉化因子。5.下列關于生物遺傳物質的敘述,不正確的是(D)A.牛的遺傳物質是DNAB.除部分病毒以外,生物的遺傳物質都是DNAC.煙草花葉病毒的遺傳物質水解能產生4種核糖核苷酸D.生物細胞內DNA較多,所以DNA是主要的遺傳物質解析:牛是高等動物,屬于細胞生物,細胞生物的遺傳物質都是DNA;除RNA病毒以外,生物的遺傳物質都是DNA;煙草花葉病毒的遺傳物質水解能產生4種核糖核苷酸;由于整個生物界中絕大多數生物的遺傳物質是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質。6.下列關于探究核酸是遺傳物質試驗的相關敘述中,錯誤的是(B)A.噬菌體侵染細菌試驗中攪拌可使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分別B.煙草花葉病毒的感染和重建試驗證明白含RNA的生物中,RNA是遺傳物質C.肺炎雙球菌轉化試驗是證明DNA作為遺傳物質的最早證據來源D.肺炎雙球菌轉化試驗證明白DNA是遺傳物質,DNA給予了生物遺傳特性解析:噬菌體侵染細菌試驗中攪拌可使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分別;煙草花葉病毒的感染和重建試驗證明白煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA,不能證明含RNA的生物中,RNA是遺傳物質;肺炎雙球菌轉化試驗是證明DNA作為遺傳物質的最早證據來源;肺炎雙球菌轉化試驗證明白DNA是遺傳物質,DNA給予了生物遺傳特性。7.噬菌體侵染細菌繁殖形成的子代噬菌體(B)A.含有細菌的氨基酸,都不含有親代噬菌體的核苷酸B.含有細菌的核苷酸,都不含有親代噬菌體的氨基酸C.含有親代噬菌體的核苷酸,不含有細菌的氨基酸D.含有親代噬菌體的氨基酸,不含有細菌的核苷酸解析:噬菌體侵染細菌的過程中,只有DNA進入細菌,所以指導蛋白質合成的DNA來自噬菌體,其他原料包括氨基酸和酶等均由細菌供應。因此繁殖形成的子代噬菌體含有細菌的核苷酸,都不含有親代噬菌體的氨基酸。8.“噬菌體侵染細菌的試驗”是探討遺傳物質的經典試驗,主要過程如下:①標記噬菌體→②噬菌體與細菌混合培育→③攪拌、離心→④檢測放射性。下列敘述正確的是(A)A.①須要分別被35S和32P標記的細菌B.②中少量噬菌體未侵入細菌會導致試驗失敗C.③的作用是加速細菌的解體D.④的結果是沉淀物中檢測到放射性解析:標記噬菌體須要先用含35S或32P的培育基培育細菌。②中少量噬菌體假如未侵入細菌會導致上清液中有少量放射性,但并不影響試驗的結果。攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分別,離心的目的是讓上清液中析出質量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。以35S標記的噬菌體侵染細菌的試驗中,上清液中含有較高的放射性,以32P標記的噬菌體侵染細菌的試驗中,沉淀物中含有較高的放射性。9.如圖是噬菌體侵染細菌試驗的部分步驟示意圖,對此過程的有關敘述中,正確的是(A)A.選用噬菌體作為試驗材料的緣由之一是其結構簡潔,成分只有蛋白質和DNAB.被32P標記的噬菌體是通過將其置于含有32P的培育基中干脆獲得的C.離心后沉淀物的放射性很高,緣由是被35S標記的蛋白質在沉淀物中D.圖中的試驗充分說明白噬菌體的DNA是遺傳物質,而蛋白質不是遺傳物質解析:本試驗選用噬菌體做試驗材料的緣由之一是其結構組成只有蛋白質和DNA,侵染細菌時蛋白質和DNA分開,能單獨視察它們的作用;噬菌體是病毒,沒有細胞結構,不能獨立生存,因而不能干脆在含有32P的培育基中培育,而應當先用含有32P的培育基培育細菌,然后讓噬菌體去侵染帶標記的細菌;離心后若沉淀物的放射性很高,緣由是被32P標記的DNA存在于沉淀物中;題圖中的試驗充分說明白噬菌體的DNA是遺傳物質,但不能說明蛋白質不是遺傳物質。10.假如用15N、32P、35S標記噬菌體后,讓其侵染細菌,在產生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的放射性元素為(A)A.可在DNA中找到15N和32PB.可在外殼中找到15N和35SC.可在DNA中找到15N和32P、35SD.可在外殼中找到15N解析:用15N、32P、35S共同標記噬菌體,其中15N標記了噬菌體的DNA和蛋白質外殼,32P標記了噬菌體的DNA,35S標記了噬菌體的蛋白質外殼。噬菌體侵染細菌過程中,蛋白質外殼留在細菌外面,DNA進入細菌內部,在細菌中以噬菌體DNA為模板,利用細菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質外殼和DNA,由于DNA復制具有半保留復制的特點,所以在子代噬菌體中能找到15N和32P標記的DNA,但不能找到35S標記的蛋白質。11.如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質”的試驗過程,由此可以推斷(A)A.水和苯酚的作用是分別病毒的蛋白質和RNAB.TMV的蛋白質不能進入煙草細胞中C.侵入煙草細胞的RNA轉化成了DNAD.RNA是TMV的主要遺傳物質解析:由圖解可知,TMV放在水和苯酚中振蕩后,得到了RNA和蛋白質,可見水和苯酚有分別病毒蛋白質和RNA的作用;從圖解中不能得出蛋白質是否能進入煙草細胞,沒有依據;圖解中只顯示出病毒侵染煙草增殖子代的現象,不能體現RNA轉化成了DNA;可以證明RNA是TMV的遺傳物質,但無法證明是“主要”遺傳物質。12.下列有關噬菌體侵染細菌試驗的敘述,正確的是(D)A.將噬菌體干脆接種在含有32P的培育基中可獲得32P標記的噬菌體B.與被標記的噬菌體混合的細菌也要用放射性同位素標記C.試驗一中,培育時間過短會影響上清液中放射性物質的含量D.試驗一中,攪拌不充分會影響上清液中放射性物質的含量解析:噬菌體是病毒,沒有獨立生存的實力,只能在宿主細胞中生存和繁殖,所以不能將噬菌體干脆接種在一般培育基中培育;與被標記的噬菌體混合的細菌不能用放射性同位素標記;試驗一中,培育時間過短不會影響上清液中放射性物質的含量,而攪拌不充分會導致上清液中放射性物質的含量降低。13.下圖為艾弗里的肺炎雙球菌轉化試驗,請據圖回答問題:(1)過程①和②表明,將S型細菌的和分別與R型活細菌混合培育,其后代均為型細菌。

(2)過程③表明,將S型細菌的與R型活細菌混合培育,型細菌轉化成型細菌。

(3)試驗最關鍵的設計思路是

。

解析:(1)過程①和②表明,將S型細菌的多糖和蛋白質分別與R型活細菌混合培育,其后代都為R型細菌,沒有發生轉化現象。(2)過程③表明,將S型細菌的DNA與R型活細菌混合培育,其后代有R型細菌和S型細菌,說明有少部分R型細菌轉化為S型細菌。(3)試驗最關鍵的設計思路是把具有莢膜的S型細菌的DNA和蛋白質等成分分開,單獨地去視察它們在細菌轉化過程中的作用。答案:(1)多糖蛋白質R(2)DNA部分RS(3)把具有莢膜的S型細菌的DNA和蛋白質等成分分開,單獨地去視察它們在細菌轉化過程中的作用14.下表為噬菌體侵染大腸桿菌的試驗。請依據試驗,回答下列問題:編號試驗過程和操作結果A組含35S噬菌體+大腸桿菌攪拌、離心→檢測放射性上清液中的放射性很高,下層沉淀中的放射性很低B組含32P噬菌體+大腸桿菌攪拌、離心→檢測放射性上清液中的放射性很低,下層沉淀中的放射性很高(1)從理論上分析,A組的下層沉淀和B組的上清液中的放射性應當為零,緣由是

。

(2)由于試驗數據和理論數據之間存在著較大差異,請對試驗過程進行分析。①在A組試驗的沉淀中檢測到放射性,可能的緣由是。

②在B組試驗中,32P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培育時間過長,會使上清液中放射性含量,其可能的緣由是

。

③試驗中32P標記的噬菌體(填“能”或“不能”)全部侵染到大腸桿菌的體內,這(填“是”或“不是”)誤差的來源,理由是

。

(3)子代噬菌體合成其蛋白外殼的場所是。

解析:(1)由于親代噬菌體侵染細菌時,含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內,而含35S的蛋白質外殼在大腸桿菌外面,所以理論上分析,A組的下層沉淀和B組的上清液中的放射性應當為零。(2)①在A組試驗的沉淀中檢測到放射性,可能的緣由是攪拌不充分,沒有將吸附在大腸桿菌外的35S標記的噬菌體外殼與其完全分別。②在B組試驗中,若32P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培育時間過長,則噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來,經離心后分布于上清液中,會使上清液中放射性含量上升。③在試驗中,假如保溫時間過短,則32P標記的噬菌體將不能全部侵染到大腸桿菌的體內,這部分沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經離心后分布于上清液中,會使上清液出現放射性,所以這是誤差的來源。(3)子代噬菌體合成其蛋白外殼的場所是大腸桿菌細胞內的核糖體。答案:(1)噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內,含35S的蛋白質外殼在大腸桿菌外面(2)①攪拌不充分,沒有將吸附在大腸桿菌外的35S標記的噬菌體外殼與其完全分別②上升噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來,經離心后分布于上清液中③不能是沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經離心后分布于上清液中,使上清液出現了放射性(3)大腸桿菌細胞內的核糖體15.某愛好小組欲探究近年發覺的幾種新型病毒的遺傳物質,進行了如下一系列試驗,請回答下列問題:(1)利用顏色反應法即依據RNA遇吡羅紅染液呈紅色的原理,可驗證某新型病毒的成分中含有RNA。該小組同學向適量該病毒樣液中添加適量吡羅紅染液,5min后,提取該病毒并視察,結果發覺該病毒蛋白質外殼內部的RNA未能被染成紅色,最可能的緣由是

。

(2)利用同位素標記法驗證該病毒的遺傳物質是RNA,應設置組試驗,每組病毒的標記狀況是。

(3)若利用同位素標記法探究某新型動物病毒的遺傳物質是DNA還是RNA,試驗步驟如下,請補充完整。①配制甲、乙兩種動物細胞培育液,甲液含有同位素標記的,乙液含有同位素標記的尿嘧啶。

②利用甲液、乙液分別培育動物肝臟細胞,獲得甲組細胞和乙組細胞。③向兩組細胞懸浮液中。

④培育一段時間后,用特定方法分別出兩組子代病毒甲和乙,。

解析:(1)該病毒的RNA被蛋白質包袱在里面,不能與吡羅紅相接觸,因此該病毒蛋白質外殼內部的RNA不能被染成紅色,須要采納肯定的方法去掉外殼才能產生顏色反應。(2)利用同位素標記法驗證該病毒的遺傳物質是RNA,須要采納相互比照試驗,即應設置2組試驗,一組用32P標記RNA,另一組用35S標記蛋白質。(3)DNA與RNA所不同的含氮