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含特殊藥品復方制劑管理制度培訓資料6月培訓計劃

含特殊藥品復方制劑管理制度Contents目錄6月培訓計劃平臺概述含特殊藥品復方制劑6月培訓計劃概念基本內容含特殊藥品復方制劑的藥品平臺概述含特殊藥品復方制劑6月培訓計劃平臺概述6月培訓計劃概念含特殊藥品復方制劑包括含麻黃堿類復方制劑、復方地芬諾酯片和復方甘草片。《關于將可待因復方口服液體列入第二類精神藥品管理的公告》（2015年第10號）。平臺概述6月培訓計劃基本流程含特殊藥品復方制劑收貨采購藥品時供貨單位應提供發票。發票應當列明藥品的通用名稱、規格單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發票專用章原印章、注明稅票號碼。采購部對不能提供發票的供貨單位不予采購。發票上的購銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致。和財務賬目一一對應。采購驗收收貨員必須對運輸工具和運輸狀況進行檢查。收貨員必須依據隨貨同行單（票）逐批核對藥品實物。隨貨同行單（票）中記載的藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、生產廠商等內容，與藥品實物不符的，進行拒收處理，并通知采購部進行處理。收貨過程中，對隨貨同行單（票）或收貨藥品與采購記錄的有關內容不相符的，收貨員暫時將到貨藥品放置于待處理區并告知采購部進行處理。對于隨貨通行單

質量驗收員接到收貨審核員的到貨驗收通知后，應在1小時內到達待驗區，按照《藥品質量驗收操作規程》根據收貨員簽字確認的隨貨同行單（票）對到貨藥品進行逐批驗收。在驗收過程中發現的問題應當在發現后1小時內報告質量保障部進行處理。驗收藥品必須按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件，對于相關證明文件不全或內容與到貨藥品不符的，不得入庫，并交質量保障部處理。

基本內容平臺概述6月培訓計劃基本流程含特殊藥品復方制劑出庫復合在銷往藥品批發企業、藥品零售企業和醫療機構時，含特殊藥品復方制劑單次銷售量不得超過50個最小包裝。若訂單超過該數量時，銷售部應會同質量保障部對其所處于藥品供應鏈的位置進行綜合評估，對短期內無法銷售完畢的不予供貨。若發現供貨單位情況可疑的，應停止銷售并立即檢查，必要時報請所在地的藥監部門協助核實。銷售配送應當嚴格執行出庫復核制度，認真核對實物與隨貨同行單是否相符，并確保送達供貨單位《藥品經營許可證》所載明的企業注冊地址。對于隨貨通行單

配送員將藥品運輸至購貨單位收貨地址后，購貨單位收貨人員在《派送單》上簽字確認，配送員將《派送單》反饋公司

基本內容平臺概述含特殊藥品復方制劑6月培訓計劃常見的二、蛋白同化制劑、肽類激素藥品序號品名序號品名1復方偽麻黃堿口服溶液8復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒2復方偽麻黃堿口服溶液9氨酚偽麻那敏泡騰顆粒3安嗽糖漿10小兒復方麻黃

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