藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷4單選題（共100題，共100分）(1.)下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A.泡騰片B.薄膜衣片C.舌下片（江南博哥）D.分散片E.溶液片正確答案：D參考解析：此題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180μm孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易溶性的。所以答案應(yīng)選擇D。(2.)對眼膏劑的敘述中不正確的是A.眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑B.眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部C.對眼部無刺激，無細(xì)菌污染D.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E.眼膏基質(zhì)：凡士林、液狀石蠟、羊毛脂(8：1：1)正確答案：A參考解析：此題考查眼膏劑概念、質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。眼膏劑為藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的無菌軟膏劑，均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部；對眼部無刺激，無微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌；用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑；眼膏劑常用基質(zhì)凡士林8份，液狀石蠟、羊毛脂各1份混合而成。故本題答案應(yīng)選擇A。(3.)下列表述藥物劑型的重要性不正確的是A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效正確答案：D參考解析：此題考查藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。(4.)關(guān)于氣霧劑正確的表述是A.氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B.按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E.吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜正確答案：D參考解析：本題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍最適宜。所以題答案應(yīng)選擇D。(5.)下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類正確答案：C參考解析：此題考查脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組成。故本題答案應(yīng)選C。(6.)維生素C注射液A.火焰滅菌法B.干熱空氣滅菌C.流通蒸汽滅菌D.熱壓滅菌E.紫外線滅菌正確答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查滅菌法的應(yīng)用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇C、D、E。(7.)葡萄糖輸液A.火焰滅菌法B.干熱空氣滅菌C.流通蒸汽滅菌D.熱壓滅菌E.紫外線滅菌正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查滅菌法的應(yīng)用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇C、D、E。(8.)無菌室空氣A.火焰滅菌法B.干熱空氣滅菌C.流通蒸汽滅菌D.熱壓滅菌E.紫外線滅菌正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查滅菌法的應(yīng)用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇C、D、E。(9.)酊劑制備所采用的方法不正確的是A.稀釋法B.溶解法C.蒸餾法D.浸漬法E.滲漉法正確答案：C參考解析：此題考查酊劑的制備方法。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。其制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸餾法。所以本題答案應(yīng)選擇C。(10.)吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)制是A.形成乳劑B.形成膠束C.改變吐溫80的曇點(diǎn)D.改變吐溫80的Krafft點(diǎn)E.形成絡(luò)合物正確答案：B參考解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)制。表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應(yīng)選擇B。(11.)藥品的出庫必須遵循的原則為A.近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出B.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥C.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥E.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號(hào)發(fā)藥正確答案：B參考解析：我國規(guī)定，藥品的出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥的原則。(12.)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不可以出售A.速效感冒靈B.當(dāng)歸C.丹參D.酸棗仁E.田七正確答案：A參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，而化學(xué)藥品、中成藥不在此列。因此，B、C、D、E均為中藥材，可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場出售；A則不允許出售，是正確答案。(13.)為了保護(hù)公眾的健康，處于監(jiān)測期內(nèi)新藥，國家藥品監(jiān)督管理部門A.可以有條件的批準(zhǔn)個(gè)別企業(yè)生產(chǎn)B.可以批準(zhǔn)1～2個(gè)企業(yè)生產(chǎn)C.可以批準(zhǔn)通過GMP認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)D.不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口E.不得批準(zhǔn)制劑生產(chǎn)以外的企業(yè)生產(chǎn)正確答案：D參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。(14.)發(fā)生災(zāi)情、疫情時(shí)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以A.免費(fèi)向?yàn)?zāi)區(qū)患者提供B.有償向?yàn)?zāi)區(qū)的消費(fèi)者提供C.在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.在市場銷售E.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間銷售使用正確答案：C參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。因此，C是標(biāo)準(zhǔn)答案。(15.)易制毒化學(xué)品專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)A.自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于半年B.自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于1年C.自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年D.自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于3年E.自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于5年正確答案：C參考解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，應(yīng)建立專用賬冊，保存期限應(yīng)當(dāng)自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。(16.)麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)A.將麻醉藥品原料藥和制劑一起專庫存放B.將麻醉藥品制劑的各劑型分別存放C.將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放D.將麻醉藥品原料藥及制劑與其他藥品分開存放E.將麻醉藥品原料藥和制劑混合存放正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品的原料藥與制劑分別存放。(17.)規(guī)范書寫處方時(shí)，要求中藥飲片處方藥物必須A.按照“君、佐、臣、使”的順序排列B.按照“君、使、佐、臣”的順序排列C.按照“使、佐、臣、君”的順序排列D.按照“佐、使、君、臣”的順序排列E.按照“君、臣、佐、使”的順序排列正確答案：E參考解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門、急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。(18.)處方藥的廣告宣傳只能在A.報(bào)刊、雜志B.廣播C.電視D.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊E.大眾媒介正確答案：D參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發(fā)布處方藥的廣告。(19.)藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容有A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B.藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號(hào)、有效期C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期D.藥品通用名稱、成分、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期E.藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期正確答案：A參考解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小，無法全部標(biāo)明的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。(20.)為保證患者用藥安全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑時(shí)采取的措施為A.注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換B.藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）C.發(fā)出的藥品無論何種原因堅(jiān)決不得退換D.內(nèi)服藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換E.藥品包裝一經(jīng)打開，不得退換正確答案：B參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中規(guī)定，發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。(21.)擔(dān)任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員的是A.醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)人B.藥學(xué)部負(fù)責(zé)人C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)控部門負(fù)責(zé)人D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥學(xué)負(fù)責(zé)人E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人正確答案：E參考解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）副主任委員。(22.)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求，二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有A.藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級(jí)技術(shù)職務(wù)B.藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及高級(jí)技術(shù)職務(wù)C.藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)技術(shù)職務(wù)D.藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)技術(shù)職務(wù)E.藥學(xué)或臨床藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷及高級(jí)技術(shù)職務(wù)正確答案：B參考解析：我國規(guī)定，二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格。(23.)負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的技術(shù)工作的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E.衛(wèi)生部正確答案：C參考解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的技術(shù)工作，制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。(24.)每張?zhí)幏讲怀^2日極量的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：D參考解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。(25.)每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：C參考解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。(26.)生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：D參考解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。(27.)藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：A參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(28.)超過有效期的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(29.)醫(yī)院門急診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的A.1‰B.2‰C.3‰D.4‰E.5‰正確答案：A參考解析：醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門、急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張；病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份。(30.)《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開具處方時(shí)（除特殊情況外）必須注明A.臨床判斷B.臨床檢查證明C.臨床診斷D.臨床診斷方法E.臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)正確答案：C參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開具處方時(shí)（除特殊情況外）必須注明臨床診斷。(31.)負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應(yīng)當(dāng)具有的資質(zhì)是A.藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格B.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格C.藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、主管藥師以上資格正確答案：D參考解析：《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。(32.)15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為A.26.2%B.38%C.46.8%D.52.5%E.66%正確答案：C參考解析：本題考查幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性的特點(diǎn)：“混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA*CRHB，而與各組分的比例無關(guān)”，此即所謂Elder假說。所以答案應(yīng)選擇為C。(33.)影響片劑成型的因素不包括A.原輔料性質(zhì)B.顆粒色澤C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)D.黏合劑與潤滑劑E.水分正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素有藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)、藥物的可壓性、黏合劑和潤滑劑、水分和壓力。所以答案應(yīng)選擇B。(34.)軟膏的類脂類基質(zhì)A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉正確答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，卡波姆屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D、A、B。(35.)軟膏水性凝膠基質(zhì)A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，卡波姆屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D、A、B。(36.)軟膏烴類基質(zhì)A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，卡波姆屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D、A、B。(37.)聚異丁烯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料分別是正確答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。(38.)規(guī)范書寫處方時(shí)，要求單張門急診處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.5種藥品D.7種藥品E.10種藥品正確答案：C參考解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門、急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。(39.)下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎溴銨正確答案：D參考解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，司盤80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑，所以本題答案應(yīng)選擇D。(40.)下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物E.油性藥物的乳狀液正確答案：D參考解析：本題考查要點(diǎn)是“膠囊劑的特點(diǎn)”。(1)膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)①掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性：藥物在膠囊殼的保護(hù)下，免于空氣、光線等的干擾，掩蔽藥物的不良臭味，保護(hù)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物，以維持藥物的穩(wěn)定性。②起效快、生物利用度高：藥物以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不同于片劑、丸劑等劑型，膠囊劑未經(jīng)機(jī)械擠壓等過程，使該制劑在目標(biāo)位置迅速分散、釋放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③幫助液態(tài)藥物固體劑型化：可以把難以制成丸劑、片劑等固體制劑的液態(tài)藥物或含油量高的藥物充填于軟質(zhì)膠囊中，制成方便攜帶、服用和劑量明確的軟膠囊。④藥物緩釋、控釋和定位釋放：將藥物制成緩釋、拉釋的顆粒，按需裝入膠囊中，起到緩控釋的作用；腸溶膠囊殼裝載藥物，可在小腸處定位釋放；可制成定位在直腸或陰道的腔道給藥的膠囊劑。(2)膠囊劑的局限性：除了上述膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)外，從藥物穩(wěn)定性、制備工藝和經(jīng)濟(jì)效應(yīng)方面考慮，膠囊劑還存在很多局限性。①膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。以濕度為例，相對濕度較低易導(dǎo)致膠囊殼龜裂、減重；相對濕度較高膠囊殼易變形、增重。因此在制備、貯存時(shí)應(yīng)該妥善處理。②生產(chǎn)成本相對較高。膠囊劑是把藥物制備成粉末、顆粒、小片、小丸等后，填充于囊殼中。相比于上述幾種劑型，其增加了制備的工藝程序和生產(chǎn)成本。③嬰幼兒和老人等特殊群體，口服此劑型的制劑有一定困難。④膠囊劑型對內(nèi)容物具有一定的要求，一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：會(huì)導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；會(huì)導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。因此，本題的正確答案為D。(41.)乳化劑類型改變造成乳劑分層的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變正確答案：B參考解析：本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象分層的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層。乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。(42.)下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)正確答案：D參考解析：本題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂工號(hào)、Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)。所以答案應(yīng)選擇D。(43.)注射用油最好選擇的滅菌方法是A.熱壓滅菌法B.干熱滅菌法C.紫外線滅菌法D.微波滅菌法E.過濾滅菌法正確答案：B參考解析：本題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應(yīng)選擇B。(44.)某藥品有效期為“2011.09.”，表示該藥品可以使用至A.2011年9月30日B.2011年9月31日C.2011年8月30日D.2011年8月31日E.2011年10月31日正確答案：D參考解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個(gè)月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2011.09.，則表示該藥品可以使用至2011年8月31日。(45.)滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.硬脂酸鈉C.液狀石蠟D.單硬脂酸甘油酯E.甘油明膠正確答案：D參考解析：本題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等；脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應(yīng)選擇為D。(46.)分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢與指導(dǎo)的機(jī)構(gòu)是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部C.合理用藥咨詢指導(dǎo)委員會(huì)D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家咨詢委員會(huì)正確答案：D參考解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)共計(jì)7條，分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)即為其中一條。故選D。(47.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用麻醉藥品非注射劑型的患者應(yīng)A.每2個(gè)月復(fù)診或隨診1次B.每3個(gè)月復(fù)診或隨診1次C.每4個(gè)月復(fù)診或隨診1次D.每6個(gè)月復(fù)診或隨診1次E.每12個(gè)月復(fù)診或隨診1次正確答案：C參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或隨診1次。(48.)下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A.硅酮B.蜂蠟C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固體石蠟正確答案：E參考解析：本題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇E。(49.)可作片劑潤滑劑的是A.淀粉B.聚維酮C.硬脂酸鎂D.硫酸鈣E.預(yù)膠化淀粉正確答案：C參考解析：本題考查片劑的輔料中常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖模孔壁之間的摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇C。(50.)熱原具有特別強(qiáng)致熱活性的成分是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂正確答案：C參考解析：本題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以本題答案應(yīng)選擇C。(51.)下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是A.表面活性劑都有曇點(diǎn)B.陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒C.表面活性劑親油性越強(qiáng)，HLB值越高D.卵磷脂為兩性離子表面活性劑E.陽離子型表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑正確答案：D參考解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的性質(zhì)。對于聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，具有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點(diǎn)；陽離子型表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強(qiáng)，HLB值越高；陰離子及陽離子型表面活性劑不僅毒性較大，而且還有較強(qiáng)的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離子表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。(52.)下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂正確答案：B參考解析：本題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類----油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。(53.)造成片重差異超限的原因不恰當(dāng)?shù)氖茿.顆粒含水量過多B.顆粒流動(dòng)性不好C.顆粒細(xì)粉過多D.加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少E.沖頭與模孔吻合性不好正確答案：A參考解析：本題重點(diǎn)考查造成片重差異超限的原因。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因有顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)細(xì)粉過多或顆粒大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與模孔吻合性不好等。所以答案應(yīng)選擇A。(54.)有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體E.高分子水溶液不帶電荷。正確答案：E參考解析：本題重點(diǎn)考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動(dòng)的液體，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時(shí)首先要經(jīng)過溶脹過程；溶液中高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電。所以本題答案應(yīng)選擇E。(55.)常用的油溶性抗氧劑有A.硫脲B.半胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代甘油E.亞硫酸氫鈉正確答案：C參考解析：本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應(yīng)選擇C。(56.)擅自添加防腐劑、香料、矯味劑的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(57.)常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸鈣D.吐溫類E.月桂醇硫酸鈉正確答案：C參考解析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。(58.)影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是A.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.填充劑正確答案：A參考解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響。其他選項(xiàng)是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。故本題答案應(yīng)選擇A。(59.)適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是A.球磨機(jī)B.研缽C.沖擊式粉碎機(jī)D.流能磨E.膠體磨正確答案：D參考解析：此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇D。(60.)關(guān)于TTDS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以減少給藥次數(shù)C.可以維持恒定的血藥濃度D.減少胃腸給藥的副作用E.使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥正確答案：E參考解析：本題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。故本題答案應(yīng)選擇E。(61.)下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是A.硅酮B.固體石蠟C.鯨蠟D.聚乙二醇E.羊毛脂正確答案：D參考解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。硅酮、固體石蠟、鯨蠟、羊毛脂屬于油脂性基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。(62.)混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：E參考解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。(63.)固體分散體具有速效作用是因?yàn)锳.載體溶解度大B.藥物溶解度大C.固體分散體溶解度大D.藥物在載體中高度分散E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型正確答案：D參考解析：此題考查固體分散體速釋的原理。藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的溶出。所以答案應(yīng)選擇為D。(64.)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正確答案：B參考解析：此題考查GLP的概念。GLP是goodlaboratorypractice的簡稱，即《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，我國的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）于1999年發(fā)布并于1999年11月1日起施行。故本題答案應(yīng)選B。(65.)可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚維酮B.羧甲基纖維素鈉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮正確答案：A參考解析：本題考查片劑的輔料中常用的崩解劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮等。備選答案中羧甲基纖維素鈉是黏合劑。所以答案應(yīng)選擇A。(66.)下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A.甘油明膠B.卡波姆C.甲基纖維素D.硅酮E.西黃蓍膠正確答案：D參考解析：本題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇類。硅酮屬油脂性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。(67.)丙二醇作為液體藥劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑正確答案：E參考解析：本題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑。極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜；半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇E。(68.)下列溶劑屬于極性溶劑的是A.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇正確答案：C參考解析：本題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數(shù)大小，液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞砜等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用脂肪油、液狀石蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇C。(69.)某藥品有效期為“2012.05.”，表示該藥品可以使用至A.2012年4月30日B.2012年4月31日C.2012年5月30日D.2012年5月31日E.2012年6月30日正確答案：A參考解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××，××.”或者“有效期至×XXX年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個(gè)月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2012.05，則表示該藥品可以使用至2012年4月30日。(70.)乳化劑類型改變造成乳劑酸敗的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變正確答案：B參考解析：此題考查乳化劑不穩(wěn)定現(xiàn)象分層的原因。分層是指乳化劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳化劑。但乳化劑在放置過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層。乳化劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)成均勻的乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。(71.)緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中難溶性藥物制劑可選用的方法是A.轉(zhuǎn)籃法B.槳法C.小杯法D.轉(zhuǎn)瓶法E.流室法正確答案：B參考解析：本題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用槳法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇B。(72.)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》的部門是A.省級(jí)工業(yè)與信息化委員會(huì)B.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門D.國家衛(wèi)生行政管理部門E.國家食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C參考解析：我國規(guī)定，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評(píng)，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》。(73.)有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是A.無菌、無熱原B.澄明度應(yīng)符合要求C.等滲或低滲D.pH在4～9范圍E.不得添加任何抑菌劑正確答案：C參考解析：輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，但由于這類產(chǎn)品注射量較大，故對無菌、無熱源及澄明度這三項(xiàng)更應(yīng)特別注意。此外，含量、色澤、pH也應(yīng)符合要求，輸液中不得添加任何抑菌劑。所以答案為C。(74.)用物理化學(xué)法制備微囊不包括A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.溶劑非溶劑法D.液中干燥法E.噴霧凝結(jié)法正確答案：E參考解析：本題考查微囊的制備方法。物理化學(xué)法分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法；噴霧凝結(jié)法為物理機(jī)械法。所以答案應(yīng)選擇為E。(75.)鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料正確答案：D參考解析：本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇D。(76.)維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬絡(luò)合劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.抑菌劑正確答案：A參考解析：本題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇A。(77.)下列屬于陽離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.泊洛沙姆正確答案：B參考解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，吐溫80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。(78.)下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸鈉C.山梨酸D.枸櫞酸鈉E.醋酸氯己定正確答案：D參考解析：本題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類）、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨（新潔爾滅）、醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應(yīng)選擇D。(79.)專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑是A.搽劑B.涂膜劑C.合劑D.含漱劑E.洗劑正確答案：E參考解析：此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。(80.)微粒分散體系中微粒大小的測定方法不包括A.電子顯微鏡法B.熱分析法C.激光散射法D.庫爾特計(jì)數(shù)法E.沉降法正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查微粒分散體系中微粒大小的測定方法。包括電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計(jì)數(shù)法和沉降法。所以本題答案應(yīng)選擇B。(81.)處方前工作的主要任務(wù)不包括A.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)B.使用新機(jī)械、新設(shè)備的特征C.測定其動(dòng)力學(xué)特征D.測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)E.測定新藥物與普通輔料間的相互作用正確答案：B參考解析：此題考查處方前工作的主要任務(wù)。包括獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)、測定其動(dòng)力學(xué)特征、測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)、測定新藥物與普通輔料間的相互作用。所以本題答案應(yīng)選擇B。(82.)氯霉素滴眼劑采用的滅菌方法是A.100℃流通蒸汽15分鐘B.100℃流通蒸汽30分鐘C.115℃熱壓滅菌30分鐘D.115℃干熱1小時(shí)E.150℃干熱1小時(shí)正確答案：B參考解析：此題考查氯霉素滴眼劑滅菌的方法。氯霉素對熱穩(wěn)定，配液時(shí)加熱以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分鐘滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇B。(83.)有關(guān)藥用溶劑的性質(zhì)敘述不正確的是A.溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B.介電常數(shù)大的溶劑極性大C.溶解度參數(shù)越大極性越小D.兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶E.正辛醇是常作為模擬生物膜相求分配系數(shù)的一種溶劑正確答案：C參考解析：此題考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度；介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開的能力，介電常數(shù)大的溶劑的極性大；溶解度參數(shù)是表示同種分子間的內(nèi)聚力，溶解度參數(shù)越大極性越大，兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶；生物膜的溶解度參數(shù)和正辛醇很接近，因此正辛醇是常作為模擬生物膜相求分配系數(shù)的一種溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。(84.)屬于注冊分類第三類的中藥新藥是A.新的中藥材代用品B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑C.藥材新的藥用部位及其制劑D.未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑E.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑正確答案：A參考解析：中藥新藥共分9類，即①未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑；②新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑；③新的中藥材代用品；④藥材新的藥用部位及其制劑；⑤未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑；⑥未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑，包括中藥復(fù)方制劑，天然藥物復(fù)方制劑，中藥、天然藥物和化學(xué)藥物組成的復(fù)方制劑；⑦改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑；⑧改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑；⑨已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物。故選A。(85.)卡波姆A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料分別是正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。(86.)復(fù)合鋁箔A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料分別是正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。(87.)有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不正確的是A.干燥失重B.融變時(shí)限C.溶化性D.崩解度E.衛(wèi)生學(xué)檢查正確答案：B參考解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇B。(88.)關(guān)于溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A.布朗運(yùn)動(dòng)B.雙分子層結(jié)構(gòu)C.丁鐸爾現(xiàn)象D.界面動(dòng)電現(xiàn)象E.聚結(jié)不穩(wěn)定性正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動(dòng)電現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng)；溶膠劑屬熱力