藥學（師）《相關專業知識》押題密卷3單選題（共100題，共100分）(1.)完整的藥品質量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標簽、說明書的質量B.藥品生產（江南博哥）過程的質量C.藥品經營過程的質量D.藥學服務的質量E.藥品廣告的質量正確答案：E參考解析：按照藥品完整的質量概念所包括的內容。(2.)《中華人民共和國計量法》規定，在銷售的計量器具上必須有A.社會公用計量標準器具合格證B.社會公用計量標準器具證書標志C.計量基準器具合格證D.產品合格證和《制造計量器具許可證》標志E.計量標準器具合格證正確答案：D(3.)波長在254nm時滅菌效率最強的是A.γ射線滅菌B.氣體滅菌C.紫外線滅菌D.干熱滅菌E.濕熱滅菌正確答案：C(4.)胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于哪種制劑A.疏水膠體型液體制劑B.真溶液型液體制劑C.乳濁液型液體制劑D.混懸液型液體制劑E.膠漿劑型液體制劑正確答案：E(5.)某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產批號和有效期，在銷售時被藥品監督管理部門查處，此批藥品的處理應該按A.違規藥品B.假藥C.劣藥D.不規范藥品E.查封藥品正確答案：C(6.)負責編制醫院基本用藥目錄的是A.質量管理組B.醫務科C.藥事管理委員會D.藥劑科E.質控辦正確答案：C(7.)"合理用藥咨詢"職責屬于的部門是A.調劑部門B.臨床藥學C.藥庫D.門診藥房E.藥事管理委員會正確答案：B(8.)醫院藥學的中心任務是A.保證藥品價格低廉B.保證藥品安全C.保證藥品有效D.臨床藥學研究管理E.為臨床服務，為患者服務正確答案：E參考解析：根據醫院藥學的中心任務就是為臨床服務，為患者服務。(9.)關于熱原的敘述中，錯誤的是A.可以通過微孔濾膜B.熱原本身不揮發C.能被活性炭吸附D.熱原的耐熱性很差E.輸液產品必須檢查熱原正確答案：D(10.)醫療機構配制制劑審核同意的部門是A.縣以上藥品監督管理部門B.省級人民政府衛生行政部門C.市級人民政府衛生行政部門D.省級人民政府藥品監督管理部門E.市級人民政府藥品監督管理部門正確答案：B(11.)對于藥房藥師而言，最應該發揮的功能是A.質量監督功能B.專業性功能C.調解病人功能D.管理者功能E.服務型功能正確答案：B(12.)制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了A.減少明膠對藥物的吸附B.延緩明膠溶解C.起矯味作用D.防止腐敗E.保持一定的水分防止脆裂正確答案：E(13.)按分散系統分類的劑型是A.膜劑B.片劑C.洗劑D.軟膏劑E.乳濁液型液體制劑正確答案：E(14.)難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現象是A.絮凝B.助溶C.解離D.乳化E.增溶正確答案：E(15.)黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇A.5%PVP水溶液B.乙醇C.3%羥丙甲纖維素D.糖漿E.膠漿正確答案：B(16.)屬于藥品特殊性的是A.專屬性B.均一性C.安全性D.有效性E.穩定性正確答案：C(17.)按《藥品管理法》下列應列入劣藥的情況是A.以非藥品冒充藥品的B.未取得批準文號的原料藥生產的C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的D.超過有效期的藥品E.藥品成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品正確答案：D(18.)處方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐溫-202g，蒸餾水34g，全量共計100g。其中吐溫-20的作用是A.防腐劑B.乳化劑C.保濕劑D.增溶劑E.助溶劑正確答案：B(19.)根據我國《藥品管理法》規定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品A.進口化學原料藥B.生物制品C.中藥材D.疫苗E.一次性注射器正確答案：E(20.)以上各項分為第一類和第二類的是A.麻醉藥品B.放射性藥品C.麻醉藥品和精神藥品D.醫療用毒性藥品E.精神藥品正確答案：E(21.)以上各項包括藥品原植物的是A.麻醉藥品B.放射性藥品C.麻醉藥品和精神藥品D.醫療用毒性藥品E.精神藥品正確答案：A(22.)以上各項列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質的是A.麻醉藥品B.放射性藥品C.麻醉藥品和精神藥品D.醫療用毒性藥品E.精神藥品正確答案：C(23.)將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.增加比表面積B.增加流動性C.便于制粒D.利于吸收E.降低溶出度正確答案：D(24.)有關HLB值的敘述，錯誤的是A.非離子表面活劑HLB值介于0～20B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑C.HLB系統一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑D.HLB值越小表示此物質越具親水性E.HLB值的理論計算值可能超過20正確答案：D(25.)調整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.氫氧化鈉D.氯化鈉E.氯化鉀正確答案：D(26.)弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收正確答案：A(27.)醫院自配制劑在市場上銷售的規定是A.可以在本地區內醫院銷售B.批準后可以銷售C.可以少量在本地區內醫院銷售D.某些特殊制劑可以少量銷售E.不準銷售正確答案：E(28.)關于醫院制劑敘述錯誤的是A.配制的制劑經過批準后可以調劑使用B.醫院配制制劑必須有《醫療機構制劑許可證》C.醫療機構的制劑不得發布廣告D.《醫療機構制劑許可證》有效期為5年E.具有藥學技術人員、生產設施、檢驗儀器、管理制度和衛生條件即可配制制劑正確答案：E(29.)研究群體藥動學參數的常用程序是A.Higuchi法B.N0NMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正確答案：B參考解析：NONMEN法，非線性混合效應模型。Higuchi法用于釋放度，Winnonlin法、3P87/97法用于藥動學及生物等效性研究。(30.)下列屬于醇性浸出制劑的為A.口服劑B.煎膏劑C.中藥合劑D.湯劑E.酒劑正確答案：E(31.)下列關于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是A.重結晶B.加助溶劑C.晃動D.加水E.加冰正確答案：B(32.)下列常用作皮膚促透劑的是A.月桂氮酮B.液狀石蠟C.硅油D.羊毛脂E.聚乙二醇正確答案：A(33.)除去藥液中的熱原宜選用A.蒸餾法B.酸堿法C.紫外線滅菌法D.吸附法E.高溫法正確答案：D(34.)藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩態血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間D.血漿藥物濃度下降一半的時間E.藥物達穩態血藥濃度的時間正確答案：D參考解析：體內藥量或血藥濃度下降一半所需的時間為半衰期。(35.)觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.臨床前試驗E.生物等效性試驗正確答案：A參考解析：根據Ⅰ期臨床試驗的內容。(36.)下列關于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是A.血流速率對易吸收的藥物影響較小B.胃腸的首關作用不影響藥物吸收C.小腸蠕動速率快則藥物吸收完全D.淋巴系統吸收可避免肝臟的首關效應E.膽汁對藥物吸收無影響正確答案：D參考解析：血液循環影響藥的吸收轉運速度，首關效應降低藥物利用度，膽汁排泄也可能影響藥物吸收。小腸蠕動速率快則吸收慢。(37.)藥品的基本特征是A.有效性和兩重性B.安全性和兩重性C.穩定性和均一性D.穩定性和兩重性E.有效性和安全性正確答案：E參考解析：根據藥品基本特征的表述。(38.)下列哪個是急診藥房的調配特點A.隨機性B.隨意性C.無規律性D.服務性E.社科性正確答案：A參考解析：根據急診藥房調配特點的內容。(39.)藥物作用開始快慢取決于A.藥物脂溶性B.藥物的排泄過程C.藥物靶向性D.藥物的血漿蛋白結合率E.藥物的吸收過程正確答案：E參考解析：藥物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。(40.)藥品的質量特征不包括A.藥品有效性B.藥品安全性C.藥品穩定性D.藥品兩重性E.藥品均一性正確答案：D參考解析：藥品是特殊的商品，它的特殊性主要表現為專屬性、兩重性、質量的重要性和時限性。(41.)復方碘-碘化鉀溶液中，碘化鉀作用是A.助溶劑B.增溶劑C.調節離子強度D.抑菌劑E.調節滲透壓正確答案：A參考解析：難溶性藥物加入助溶劑可因形成絡合物、復合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度為1：50，用苯甲酸鈉助溶形成分裝復合物安鈉咖，水中的溶解度增大。(42.)麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀B.登記造冊，并向所在地市級藥品監督管理部門申請銷毀C.按規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀D.自接到申請之日起5日內到場監督銷毀E.自接到申請之日起10日內到場監督銷毀正確答案：A參考解析：2.醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當按規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀。(43.)醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀B.登記造冊，并向所在地市級藥品監督管理部門申請銷毀C.按規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀D.自接到申請之日起5日內到場監督銷毀E.自接到申請之日起10日內到場監督銷毀正確答案：C參考解析：2.醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當按規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀。(44.)藥品監督管理部門應當A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀B.登記造冊，并向所在地市級藥品監督管理部門申請銷毀C.按規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀D.自接到申請之日起5日內到場監督銷毀E.自接到申請之日起10日內到場監督銷毀正確答案：D參考解析：2.醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當按規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀。(45.)藥物的轉運過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄正確答案：B參考解析：藥物的體內過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄稱轉運。分布、代謝和排泄稱處置。代謝和排泄稱消除。(46.)藥物透皮吸收下列敘述中哪一條最確切A.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程B.藥物通過表皮到達深層組織C.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內D.藥物通過表皮，被毛細管和淋巴管吸收進入體內循環的過程E.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用正確答案：D參考解析：經皮傳遞系統或稱經皮治療制劑(簡稱TDDS，TTS)經皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細血管吸收進入全身血液循環達到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預防疾病的作用。(47.)某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%正確答案：E參考解析：由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=1g（C未解離型／C解離型）；對弱堿性藥有pKa-pH=1g（C解離型／C未解離型）。(48.)以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A.微囊B.膠束C.囊泡D.脂質體E.微乳正確答案：D參考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等。微球的載體多數應用生物降解材料，如蛋白類（明膠、白蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質體的膜材主要由磷脂與膽固醇構成。(49.)關于控釋片說法正確的是A.釋藥速度主要受服藥時間的控制B.釋藥速度主要受食物的影響C.釋藥速度主要受胃腸排空時間影響D.釋藥速度主要受劑型控制E.可以掰開片劑服用正確答案：D參考解析：控釋制劑是指在規定釋放介質中，按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物。釋藥速度主要受劑型控制。(50.)栓劑置換價的正確表述是A.同體積不同基質的重量之比值B.主藥重量與基質重量之比值C.同體積不同主藥的重量之比值D.主藥的體積與同重量基質的體積之比值E.藥物的重量與同體積栓劑基質重量之比值正確答案：E參考解析：置換價系指藥物的重量與同體積基質的重量之比。(51.)下列論述符合處方管理要求的是A.藥品用法不能用英文書寫B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量C.處方中的藥品名稱應為中文名，禁止用外文名D.普通藥品的名稱不能用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱可以用縮寫正確答案：B參考解析：按照處方管理辦法中處方的書寫管理。(52.)Span80(HLB=4.3)60%與Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A.3.5B.8.6C.10.7D.6.3E.19.3正確答案：B參考解析：(4.4×60%+15.0×40%)/(60%+40%)=8.58≈8.6。(53.)下列哪一條屬于我國藥品標準A.國家基本醫療保險藥物目錄B.藥品注冊管理辦法C.處方藥與非處方藥分類管理規定D.企業內控質量標準E.中華人民共和國藥典正確答案：E參考解析：根據我國藥品標準的種類。(54.)用于深部皮膚疾病或能發揮全身作用的軟膏，應選擇穿透力強的A.羊毛脂B.二甲硅油C.O/W型乳劑基質D.甘油明膠E.PEG4000正確答案：C參考解析：O/W乳劑型基質特點是油膩性小或無油膩性，稠度適宜，容易涂布，能與水或油混合；因含表面活性劑容易洗除，有利于藥物與皮膚的接觸，可能會促進藥物的經皮滲透，不妨礙皮膚分泌物的分泌與水分蒸發，對皮膚正常生理影響較小。(55.)對醫院藥品的保管和養護的要求不包括A.過期的藥品檢驗合格可以出售B.一般品種平時應定期進行循環質量檢查，要求每季檢查一次C.貴重藥品應定期檢查有效期，嚴防過期失效，每月盤點一次D.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件E.藥學部門應制定和執行藥品保管制度，定期對儲存藥品進行抽檢正確答案：A(56.)某藥品的有效期為2002年4月5日，表明本品最遲可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月1日E.2002年4月30日正確答案：B(57.)下列不應按新藥審批的是A.單方成分改為復方成分B.國內上市，但國外未上市的藥品C.國內已上市，但改變用藥途徑的藥品D.國內已上市，但增加新適應證的藥品E.國內已上市，但改變劑型的藥品正確答案：B(58.)經衛生部、總后衛生部和國家中醫藥管理局聯合發布實施的為A.處方管理辦法B.抗菌藥物臨床應用指導原則C.不良反應監測報告制度D.醫療機構藥事管理規定E.藥品注冊管理辦法正確答案：B(59.)普通藥品的處方保存時間為A.2年B.1年C.10年D.5年E.3年正確答案：B(60.)主管全國藥品不良反應監測工作的部門是A.國家中醫藥管理局B.國家藥品不良反應監測中心C.國家食品藥品監督管理局D.衛生部E.中國藥學會正確答案：C(61.)藥品生產經營企業報告本單位一般藥品不良反應發生情況的時間是A.60天內B.7天內C.15天內D.90天內E.30天內正確答案：E(62.)醫療機構配制制劑，必須首先取得A.醫療機構營業執照B.制劑生產合格證C.藥品生產營業執照D.醫療機構制劑許可證E.藥品生產企業合格證正確答案：D(63.)現醫師法規定，醫務工作者中具有處方權的是A.執業藥師B.藥師以上專業技術職稱C.臨床藥師D.主管藥師E.執業醫師正確答案：E(64.)《處方管理辦法》規定，處方由各醫療機構按規定的格式統一印制，急診處方印制用紙應為A.淡藍色B.橙色C.淡紫色D.淡黃色E.淡綠色正確答案：D(65.)我國的藥品質量監督管理的原則包括A.法制化與民主化高度統一的原則B.專業監督管理與社會化監督管理相結合的原則C.效益優先的原則D.以經濟效益為主的原則E.以社會效益為最高原則正確答案：E(66.)在麻醉、精神藥品的采購和儲存過程中，下列哪些行為不符合規定A.醫療機構銷毀麻醉、精神藥品應在當地地縣級以上藥品監督管理部門的監督下進行B.購買麻醉、精神藥品付款不能采用現金付款方式C.麻醉、精神藥品公路運輸必須有運輸證明D.麻醉、精神藥品入庫必須貨到即驗，兩人驗收，兩人簽字記錄E.麻醉、精神藥品實行專人負責、專柜加鎖正確答案：A(67.)《抗菌藥物臨床應用指導原則》屬性是A.本文件屬技術指導性文件，目的在于推動合理用藥B.用藥失誤造成的傷害都要追究法律責任C.文件內容屬必須執行的規定，不允許松動D.本文件供政府管理部門執法使用E.屬于藥品監督管理的政策性文件正確答案：A(68.)我國藥品技術監督的最高機構是A.中國藥品生物制品檢定所B.國家藥品監督管理局C.國家藥典委員會D.國家質量技術監督局E.國家發展與改革委員會正確答案：A(69.)硼砂飽和溶液中添加甘油會產生什么結果A.pH上升B.pH下降C.產生渾濁沉淀D.僅僅是濃度降低E.不相溶的兩個液層正確答案：B(70.)調劑是指A.對自配制劑按醫師處方發藥B.醫院內配制本院所需制劑C.藥師調整病人的用藥方案D.配藥或配方，發藥，又稱為調配處方E.調整用藥劑量，適應患者個體需要正確答案：D(71.)哪種藥物在制劑中必需加抗氧劑A.氯化鉀B.異丙腎上腺素C.枸櫞酸鈉D.氯化鈉E.葡萄糖正確答案：B(72.)爐甘石洗劑屬于何種性狀A.混懸劑B.凝膠劑C.溶液劑D.醑劑E.芳香水劑正確答案：A(73.)《處方管理辦法》規定，保存期滿的處方銷毀須經A.醫療、預防、保健機構或藥品零售企業主管領導批準、登記備案B.縣以上監察管理部門批準、登記備案C.縣以上(食品)藥品監督管理部門批準、登記備案D.縣以上衛生行政部門批準、登記備案E.醫療機構主要負責人批準、登記備案正確答案：A參考解析：處方保存期滿后，經醫療、預防、保健機構或藥品零售企業主管領導批準、登記備案，方可銷毀。(74.)吐溫一般在注射劑中用作A.抑菌劑B.pH調節劑C.抗氧劑D.增溶劑E.助溶劑正確答案：D(75.)下列哪項操作需要潔凈度為100級的環境條件A.注射劑洗瓶B.膠囊的填裝C.片劑壓片D.注射劑的稀配、濾過E.大于50ml的注射劑灌封正確答案：E(76.)下列哪項不是氣霧劑的特征A.能使藥物迅速達到作用部位B.分布均勻，起效快C.避免與空氣和水的接觸，穩定性好D.避免了肝臟的首關作用E.藥物吸收完全、速率恒定正確答案：E(77.)目前國內醫療用氣霧劑最常用的拋射劑是A.烷烴B.空氣C.氫氟烴類D.氫氣E.高壓氧氣正確答案：C(78.)下列論述不符合處方管理要求的是A.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫B.處方中的藥品名稱可以是規范的中文名稱，也可以是規范的英文名稱C.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量D.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫E.處方中的藥品名稱應有中文名也有外文名正確答案：E(79.)純化水成為注射用水(中國藥典2015版標準)須經下列哪種操作A.反滲透B.滅菌C.過濾D.蒸餾E.煮沸正確答案：D(80.)有關藥品包裝、標簽規范細則對命名的要求，下列敘述哪項是正確的A.通用名必須用中外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)B.通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)C.通用名必須用外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)D.只能用通用名標示E.只能用通用名和商品名標示正確答案：B(81.)下列關于HLB值說法是錯誤的是A.不同乳化劑混用時其HLB數值沒有相加性B.HLB值大小代表了親水親油性能C.HLB值是親水親油平衡值D.只有非離子表面活性劑才有HLB值E.常用的HLB值為1～20正確答案：A(82.)藥物在下列劑型中吸收速度最快的是A.丸劑B.溶液劑C.軟膏劑D.膜劑E.顆粒劑正確答案：B(83.)普通處方印刷用紙的顏色為A.淡綠色B.淡褐色C.白色D.橙色E.紫色正確答案：C(84.)藥師的職責不包括A.在主管藥師指導下進行工作B.在主任藥師指導下進行工作C.擬定技術操作規程，研究解決技術上的疑難問題D.做好藥劑科的管理工作E.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課正確答案：D(85.)與粉碎目的無關的是A.促進藥物的溶解與吸收B.便于服用和混合均勻C.增加藥物的穩定性D.加速藥材中有效成分的浸出E.有利于制備各種劑型正確答案：C(86.)未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為A.上市藥品B.新藥C.國家基本藥物D.非處方藥E.仿制藥正確答案：B(87.)經國家藥品監督管理部門審查批準并發給生產批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑為A.上市藥品B.新藥C.國家基本藥物D.非處方藥E.仿制藥正確答案：A(88.)國家保證其生產和供應，在使用中首選的藥品為A.上市藥品B.新藥C.國家基本藥物D.非處方藥E.仿制藥正確答案：C(89.)其標簽必須印有規定標志的藥品是A.上市藥品B.新藥C.國家基本藥物D.非處方藥E.仿制藥正確答案：D(90.)又稱為"注冊藥品"的是A.上市藥品B.新藥C.國家基本藥物D.非處方藥E.仿制藥正確答案：A(91.)青霉素粉針可選擇A.無菌分裝B.流通蒸汽滅菌C.干熱滅菌D.紫外線滅菌E.熱壓滅菌正確答案：A(92.)空氣和工作臺表面可選擇A.無菌分裝B.流通蒸汽滅菌C.干熱滅菌D.紫外線滅菌E.熱壓滅菌正確答案：D(93.)維生素C注射液可選擇A.無菌分裝B.流通蒸汽滅菌C.干熱滅菌D.紫外線滅菌E.熱壓滅菌正確答案：B(94.)靜脈脂肪乳注射液可選擇A.無菌分裝B.流通蒸汽滅菌C.干熱滅菌D.紫外線滅菌E.熱壓滅菌正確答案：E(95.)藥品經營企業未按照規定實施《藥品經營質量管理規范》的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》C.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書正確答案：A(96.)醫療機構從無證企業購進藥品的A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》C.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的