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文檔簡介

一、用化學式表示下列試劑、化合物或基團(5分)：二、回答下列問題（17分）：1.烷烴的鹵代反應,是自由基反應歷程，自由基和穩定性3°自由基＞2°自由基＞1°自由基＞CH3自由基。解釋吡咯的親電取代反應速度比吡啶快，堿性比吡啶弱。吡咯形成的五原子六電子的大π鍵，是富電子體系，吡啶形成的六原子六電子的大π鍵，由于氮原子的吸電子的，因此吡啶環是缺電子體系，因此吡咯的親電取代反應速度比吡啶快；吡咯中的氮原子中孤對電子參與大π鍵的形成，堿性比吡啶弱。為什么醇消去反應和取代反應在酸性條件下進行，鹵代烴則在堿性條件下進行。ROH中的碳氧鍵結合牢固，不易斷裂，并且OH不是一個很好的離去基團，在酸性條件下，OH質子化，削弱了C-O鍵的結合能力，以H2O的形式離去。而鹵代烴中的鹵素是一個較易離去的基團，在堿的作用下以發生消去反應和取代反應。下列試劑哪些是親電試劑，哪些是親核試劑：親電試劑：（1）（2）（3）（7）（9）親核試劑：（4）（5）（6）（8）（10）（11）（12）5.下列兩組反應中生成的Hofmann烯和Saytseff烯比例不同，試解釋原因：（1），生成Saytseff烯的β－H位阻大，不利于堿進攻，所以生成Hofmann烯為主，堿試劑體積越大，成Hofmann烯比例越大。（2）非質子溶劑DMSO中，堿性強，Hofmann烯的比例增加，并且為主要產物。6.用箭頭表示下列化合物的親電反應時，親電試劑主要進攻的位置。三、下列反應是否有錯誤，請說明原因（5分）：錯誤，在酸性條件下進行。錯誤，叔鹵代烴在堿性條件下，發生消去反應。錯誤，有活潑氫（OH），不能形成格氏試劑。錯誤，烯烴不發生親核加成反應。錯誤，發生重排反應。四、選擇填空（14分）：1.D,A2.C,B3.B4.D,C5.A,D6.B,D7.D,A五、完成下列反應，寫出反應的主要產物（28分）。

六、由指定的原料合成下列

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