2025屆北京市朝陽外國語高三最后一模化學試題含解析_第1頁
2025屆北京市朝陽外國語高三最后一?;瘜W試題含解析_第2頁
2025屆北京市朝陽外國語高三最后一?;瘜W試題含解析_第3頁
2025屆北京市朝陽外國語高三最后一模化學試題含解析_第4頁
2025屆北京市朝陽外國語高三最后一模化學試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆北京市朝陽外國語高三最后一?;瘜W試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法不正確的是A.圖1表示的反應為放熱反應B.圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)C.圖2表示A(?)+2B(g)2C(g)ΔH<0,達平衡后,在t1、t2、t3、t4時都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖可推知A不可能為氣體D.圖3裝置的總反應為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)32、室溫下,向20mL0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,H2A溶液中各粒子濃度分數δ(X)隨溶液pH變化的關系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.當溶液中A元素的主要存在形態為A2-時,溶液可能為弱酸性、中性或堿性B.當加入NaOH溶液至20mL時,溶液中存在((Na+)=2c(A2-)+c(HA-)C.室溫下,反應A2-+H2A=2HA-的平衡常數的對數值lgK=3D.室溫下,弱酸H2A的第一級電離平衡常數用Ka1表示,Na2A的第二級水解平衡常數用Kh2表示,則Kal>Kh23、下列實驗裝置(夾持和尾氣處理裝置已省略)進行的相應實驗,能達到實驗目的的是()A.利用①裝置,配制一定物質的量濃度的NaNO3溶液B.利用②裝置,驗證元素的非金屬性:Cl>C>SiC.利用③裝置,合成氨并檢驗氨的生成D.利用④裝置,驗證濃H2SO4具有脫水性、強氧化性,SO2具有漂白性、還原性4、T℃下,三種硫酸鹽MSO4,(M表示Pb2+或Ba2+或Sr2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知pM=-lgc(M),p(SO42-)=-lgc(SO42-)。下列說法正確的是()A.BaSO4在任何條件下都不可能轉化成PbSO4B.X點和Z點分別是SrSO4和BaSO4的飽和溶液,對應的溶液中c(M)=c(SO42-)C.在ToC時,用0.01mol.L-1Na2SO4溶液滴定20mL濃度均是0.01mol.L-1的Ba(NO3)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Sr2+先沉淀D.ToC下,反應PbSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數為102.45、常溫下,向20mL0.1mol·L-1HCN溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH的溶液,由水電離的氫氧根離子濃度隨加入NaOH體積的變化如圖所示,則下列說法正確的是()A.常溫下,0.1mol·L-1HCN的電離常數Ka數量級為10-8B.a、c兩點溶液均為中性C.當V(NaOH)=10mL時:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)D.當V(NaOH)=30mL時:2c(OH-)-2c(H+)=c(CN-)+3c(HCN)6、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.0lmol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。已知Ksp(AgC1)數量級為10-10。下列敘述不正確的是()A.圖中Y線代表的Ag2C2O4B.n點表示AgCl的過飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成AgC1沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常數為1.0×10-0.7l7、化學與人類生活、生產和社會可持續發展密切相關,下列說法不正確的是()A.為方便運輸可用鋼瓶儲存液氯和濃硫酸B.食鹽可作調味劑,也可用作食品防腐劑C.用淀粉溶液可以直接檢驗海水中是否含有碘元素D.化石燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOX的催化轉化都是減少酸雨產生的措施8、某鹽溶液中可能含有NH4+、Ba2+、Na+、Fe2+、Cl—、CO32—、NO3—七種離子中的數種。某同學取4份此溶液樣品,分別進行了如下實驗:①用pH試紙測得溶液呈強酸性;②加入過量NaOH溶液,產生有刺激性氣味的氣體且有沉淀生成;③加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀;④加足量BaCl2溶液,沒有沉淀產生,在溶液中加入氯水,再滴加KSCN溶液,顯紅色該同學最終確定在上述七種離子中肯定含有NH4+、Fe2+、Cl—三種離子。請分析,該同學只需要完成上述哪幾個實驗,即可得出此結論。A.①②④ B.①② C.①②③④ D.②③④9、下列實驗方案中,不能測定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合物中碳酸鈉的質量分數的是A.取a克混合物充分加熱至質量不再變化,減重b克B.取a克混合物加足量的鹽酸,產生的氣體通過堿石灰,稱量堿石灰增重的質量為b克C.取a克混合物與足量澄清石灰水反應,過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質量為b克D.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒得b克固體10、用下列裝置進行實驗能達到相應實驗目的的是A.裝置探究濃度對化學反應速率的影響B.裝置探究催化劑對H2O2分解速率的影響C.裝置制取SO2氣體并驗證其還原性(可加熱)D.裝置防止鐵釘生銹11、下列分子中,所有碳原子總是處于同一平面的是A. B. C. D.12、下列各組中的X和Y兩種原子,化學性質一定相似的是()A.X原子和Y原子最外層都只有1個電子B.X原子的核外電子排布式為1s2,Y原子的核外電子排布式為1s22s2C.X原子的2p能級上有3個電子,Y原子的3p能級上有3個電子D.X原子核外M層上僅有2個電子,Y原子核外N層上僅有2個電子13、中華優秀傳統文化涉及到很多的化學知識。下列有關說法不正確的是()A.宋代梅堯臣的《陶者》“陶盡門前土,屋上無片瓦。十指不沾泥,鱗鱗居大廈。”黏土燒制陶瓷的過程中沒有發生化學變化B.古代煉丹著作《黃白第十六》中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”,該反應類型為置換反應C.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述.“……得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根?!边@里的“黃芽”指的是硫黃D.明代李時珍《本草綱目》中“自元時始創其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,其“法”是指蒸餾14、下列表示正確的是()A.丙烯的結構簡式:CH3CH=CH2B.CO2的電子式:C.金剛石的比例模型:D.硫離子的結構示意圖:15、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是A.含2.8g硅的SiO2晶體中存在的共價鍵總數為2NAB.1L0.5mol·L-1的Na3PO4溶液中含有陽離子的總數為1.5NAC.標準狀況下,2.0gD2O中含有的質子數和中子數均為NAD.室溫時,pH=12的Ba(OH)2溶液中,氫氧根離子數目為1.0×10—2NA16、清初《泉州府志》物產條載:

“初,人不知蓋泥法,元時南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之?!蔽闹小吧w泥法”的原理與下列相同的是()A.活性炭凈水B.用漂白粉漂白織物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙17、氯酸是一種強酸,濃度超過40%時會發生分解,反應可表示為aHClO3=bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體產物時,試紙先變藍后褪色。下列說法正確的是A.若化學計量數a=8,b=3,則該反應轉移電子為20e-B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為可能發生了:4Cl2+I2+6H2O=12H++8Cl-+2IO3-C.氧化產物是高氯酸和氯氣D.由反應可確定:氧化性:HClO4>HClO318、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數與最內層電子數相等,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,A、B、C、D的原子序數之和是E的兩倍。下列說法正確的是()A.原子半徑:C>B>AB.氣態氫化物的熱穩定性:E>CC.最高價氧化對應的水化物的酸性:B>ED.化合物DC與EC2中化學鍵類型相同19、炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發現它可以活化氧分子,生成活化氧,活化過程的能量變化模擬計算結果如圖所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說法錯誤的是()A.氧分子的活化包括O-O鍵的斷裂與C-O鍵的生成B.每活化一個氧分子放出0.29eV的能量C.水可使氧分子活化反應的活化能降低0.42eVD.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉化為三氧化硫的催化劑20、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示。下列說法錯誤的是A.①中用膠管連接其作用是平衡氣壓,便于液體順利流下B.實驗過程中銅絲會出現紅黑交替變化C.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③D.實驗結束時需先將④中的導管移出,再停止加熱。21、景泰藍是一種傳統的手工藝品。下列制作景泰藍的步驟中,不涉及化學變化的是ABCD將銅絲壓扁,掰成圖案

將鉛丹、硼酸鹽等化合熔制后描繪

高溫焙燒

酸洗去污A.A B.B C.C D.D22、物質中雜質(括號內為雜質)的檢驗、除雜的試劑或方法都正確的是選項物質及其雜質檢驗除雜ACl2(HCl)濕潤的淀粉KI試紙飽和食鹽水BNO(NO2)觀察顏色或濕潤的淀粉KI試紙水CCO2(HCl)AgNO3溶液(含稀硝酸)飽和Na2CO3溶液DNaHCO3溶液(Na2CO3)Ca(OH)2溶液過量CO2A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)中藥葛根是常用祛風解表藥物,其有效成分為葛根大豆苷元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發性耳聾等癥。其合成線路如下:請回答下列問題:(1)F中含氧官能團的名稱為____________________。(2)A→B的反應類型為_________________。(3)物質E的結構簡式為________________。(4)寫出同時符合下列條件的物質E的同分異構體的結構簡式___________(寫一種)。①不能與Fe3+發生顯色反應②可以發生銀鏡反應③苯環上有兩種不同化學環境的氫原子(5)已知:寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________24、(12分)鈴蘭醛[]具有甜潤的百合香味,對皮膚的刺激性小,對堿穩定,廣泛用于百合、丁香、玉蘭、茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香料。其合成路線如圖所示:(1)B中官能團的名稱是______。(2)①的反應類型是______。(3)寫出反應②的化學方程式:______。(4)烏洛托品的結構簡式如圖所示:其二氯取代物有______種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是______。(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構體______。Ⅰ.有兩個取代基Ⅱ.取代基在鄰位(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,寫出以CH3CH2CHO為原料制備聚乳酸的合成路線______(無機試劑自選)。25、(12分)CuCl晶體呈白色,熔點為430℃,沸點為1490℃,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應的化學方程式為CuCl(s)+3HCl(aq)?H3CuCl4(aq).(1)實驗室用如圖1所示裝置制取CuCl,反應原理為:2Cu2++SO2+8Cl﹣+2H2O═2CuCl43﹣+SO42-+4H+CuCl43﹣(aq)?CuCl(s)+3Cl﹣(aq)①裝置C的作用是_____.②裝置B中反應結束后,取出混合物進行如圖所示操作,得到CuCl晶體.混合物CuCl晶體操作ⅱ的主要目的是_____操作ⅳ中最好選用的試劑是_____.③實驗室保存新制CuCl晶體的方法是_____.④欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請簡述實驗方案:_____.(2)某同學利用如圖2所示裝置,測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成.已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)Cl?H2O.ii.保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣.①D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是_____、_____.②寫出保險粉和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式:_____.26、(10分)為了研究某氣體(該氣體為純凈物)的性質,做了如下探究實驗:①取一潔凈銅絲,在酒精燈火焰上加熱,銅絲表面變成黑色;②趁熱將表面變黑色的銅絲放人到盛有這種氣體的集氣瓶中并密閉集氣瓶,可觀察到銅絲表面的黑色又變成了亮紅色。(1)根據所學的化學知識,可初步推斷出這種氣體可能是O2、H2、CO、CO2中的________。(2)如果要確定這種氣體是你所推斷的氣體,還需要接著再做下一步化學實驗,在這步實驗中應選用的試劑是________,可觀察到的現象是________________27、(12分)甲同學向做過銀鏡反應的試管滴加0.1mol/L的Fe(NO3)3溶液(pH=2),發現銀鏡部分溶解,和大家一起分析原因:甲同學認為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag。乙同學認為:Fe(NO3)3溶液顯酸性,該條件下NO3-也能氧化單質Ag。丙同學認為:Fe3+和NO3-均能把Ag氧化而溶解。(1)生成銀鏡反應過程中銀氨溶液發生_____________(氧化、還原)反應。(2)為得出正確結論,只需設計兩個實驗驗證即可。實驗I:向溶解了銀鏡的Fe(NO3)3的溶液中加入____________(填序號,①KSCN溶液、②K3[Fe(CN)6]溶液、③稀HC1),現象為___________,證明甲的結論正確。實驗Ⅱ:向附有銀鏡的試管中加入______________溶液,觀察銀鏡是否溶解。兩個實驗結果證明了丙同學的結論。(3)丙同學又把5mLFeSO4溶液分成兩份:第一份滴加2滴KSCN溶液無變化;第二份加入1mL0.1mol/LAgNO3溶液,出現白色沉淀,隨后有黑色固體產生(經驗證黑色固體為Ag顆粒),再取上層溶液滴加KSCN溶液變紅。根據上述的實驗情況,用離子方程式表示Fe3+、Fe2+、Ag+、Ag之間的反應關系_______________。(4)丁同學改用如圖實驗裝置做進一步探究:①K剛閉合時,指針向左偏轉,此時石墨作_________,(填“正極”或“負極。此過程氧化性:Fe3+_______Ag+(填>或<)。②當指針歸零后,向右燒杯中滴加幾滴飽和AgNO3溶液,指針向右偏轉。此過程氧化性:Fe3+_______Ag+(填>或<)。③由上述①②實驗,得出的結論是:_______________________。28、(14分)已知A是一種金屬單質,B顯淡黃色,其轉化關系如圖所示,則下列說法錯誤的是A.A與水反應可生成DB.B常用于制作呼吸面具C.C與澄清石灰水反應生成白色沉淀和DD.將稀硫酸鋁溶液逐滴滴入D溶液中,開始時就會產生沉淀29、(10分)Ⅰ.CO2催化加氫制甲醇是極具前景的資源化研究領域,主要反應有:i.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.4kJ·mol-1ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ·mol-1iii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH3(1)ΔH3=___kJ·mol-1。(2)已知反應i的速率方程為v正=k正x(CO2)·x3(H2),v逆=k逆·x(CH3OH)·x(H2O),k正、k逆均為速率常數且只與溫度有關,x為物質的量分數。其物質的量分數平衡常數Kx=___(以k正、k逆表示)。(3)5MPa時,往某密閉容器中按投料比n(H2):n(CO2)=3:1充入H2和CO2。反應達平衡時,測得各組分的物質的量分數隨溫度變化的曲線如圖所示。①圖中Y代表___(填化學式)。②250℃時反應ii的Kx___1(填“>”、“<”或“=”)③下列措施中,一定無法提高甲醇產率的是___。A.加入適量COB.使用催化劑C.循環利用原料氣D.升高溫度(4)在10MPa下將H2、CO按一定比例投料,平衡狀態時各組分的物質的量與溫度的關系如圖所示。曲線b代表的物質為____(填化學式)。溫度為700K時,該反應的平衡常數KP=___(MPa)-2(結果用分數表示)。Ⅱ.在恒容容器中,使用某種催化劑對反應NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH<0進行相關實驗探究。改變投料比[n(SO2):n(NO2)]進行多組實驗(各次實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定SO2的平衡轉化率[α(SO2)]實驗結果如圖所示。已知:KR=16,KZ=。(5)如果要將圖中R點的平衡狀態改變為X點的平衡狀態。應采取的措施是___。(6)通過計算確定圖中R、X、Y、Z四點中溫度相等的點是__。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.平衡常數只與溫度有關,根據圖像,溫度升高,平衡常數減小,說明平衡逆向移動,則反應為放熱反應,故A正確;B.溫度越高,反應速率越快,圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B錯誤;C.由于縱坐標表示v逆,t3時v逆突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強,說明該反應為氣體體積不變的反應,說明A一定不是氣體,故C正確;D.負極電極反應式為Al-3e-=Al3+,正極反應式O2+2H2O+4e-═4OH-,總反應方程式為:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故D正確;答案選B?!军c睛】本題的難點為C,要抓住平衡不發生移動的點,加入催化劑,平衡不移動,但反應速率增大,應該是t4時的改變條件,t3時突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強。2、B【解析】

A、當溶液中A元素的主要存在形態為A2-時,溶液pH大于4.2,溶液可能為弱酸性、中性或堿性,故A正確;B、HA與NaOH按1:1混合,所得溶液為NaHA溶液,由圖可知,NaHA溶液呈酸性。根據電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2(A2-)+c(HA-)+c(OH-),因為c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-),故B錯誤;C、依據圖像中兩個交點可計算出Ka1=10-1.2,Ka2=10-4.2,室溫下,反應A2-+H2A2HA-的平衡常數K==103,lgK=3,故C正確;D、因為K1=10-1.2,所以Kh2=,故Ka1>kh2,故D正確;答案選B。【點睛】本題考查酸堿混合的定量判斷及根據弱電解質的電離平衡常數進行計算,明確圖象曲線變化的意義為解答關鍵,難點C注意掌握反應平衡常數與電離常數的關系。3、D【解析】

A.①裝置,不能用容量瓶直接配制溶液,故A錯誤;B.②裝置,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,鹽酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳不能證明非金屬性;通入硅酸鈉溶液的氣體含有二氧化碳和氯化氫,氯化氫、二氧化碳都能與硅酸鈉反應生成沉淀,所以生成硅酸沉淀不能證明非金屬性,故B錯誤;C.氮氣與氫氣在鐵觸媒和高溫下生成氨氣,氨氣遇到干燥的試紙,試紙不能變色,不能達到實驗目的,故C錯誤;D.濃硫酸具有脫水性、強氧化性,能使蔗糖變黑,反應生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性可使品紅溶液褪色,二氧化硫具有還原性可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選:D。。4、D【解析】

A.硫酸根離子濃度和鉛離子濃度乘積達到或大于PbSO4沉淀溶度積常數可以沉淀,一定條件下BaSO4可以轉化成PbSO4,故A錯誤;B.Z點對應的溶液為飽和溶液,溶液中鋇離子濃度和硫酸根離子濃度乘積為常數,pM=-lgc(M),p(SO42-)=-lgc(SO42-),則c(Ba2+)>c(SO42-),同理X點飽和溶液中c(Sr2+)<c(SO42-),故B錯誤;C.圖象分析可知溶度積常數SrSO4、PbSO4、BaSO4分別為10-2.5×10-2.5、10-3.8×10-3.8、10-5×10-5,因此溶度積常數:BaSO4<PbSO4<SrSO4,因此在ToC時,用0.01mol·L-1Na2SO4溶液滴定20mL濃度均是0.01mol·L-1的Ba(NO3)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Ba2+先沉淀,故C錯誤;D.ToC下,反應PbSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數為=102.4,故D正確;答案選D。5、D【解析】

A.常溫下,0.1mol·L-1HCN溶液中,水電離出的氫離子濃度為10-8.9mol/L,則溶液中的氫離子濃度==10-5.1,則電離常數Ka==10-9.2,數量級為10-,9,故A錯誤;B.a點為HCN和NaCN的混合溶液顯中性,c點為NaOH和NaCN的混合溶液呈堿性,故B錯誤;C.當V(NaOH)=10mL時,為HCN和NaCN的混合溶液且二者物質的量濃度相等,溶液顯酸性,c(OH-)<c(H+),故C錯誤;D.當V(NaOH)=30mL時,為NaOH和NaCN的混合溶液呈堿性,鈉離子的總物質的量為0.003mol,NaCN中CN-以CN-和HCN兩種形式存在,總物質的量為0.002mol,則物料守恒為2c(Na+)=3c(CN-)+3c(HCN),該混合溶液中電荷守恒式為:c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),則c(Na+)=c(CN-)+c(OH-)-c(H+),代入物料守恒式,可得:2[c(CN-)+c(OH-)-c(H+)]=3c(CN-)+3c(HCN),2c(OH-)-2c(H+)=c(CN-)+3c(HCN),故D正確;答案選D。6、D【解析】

當陰離子濃度相同時,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化銀沉淀,X為生成氯化銀沉淀的曲線;根據圖象可知,Ksp(AgC1)=,Ksp(Ag2C2O4)=?!驹斀狻緼.當陰離子濃度相同時,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化銀沉淀,X為生成氯化銀沉淀的曲線,Y線代表的Ag2C2O4,故A正確;B.n點c(Cl-)×c(Ag+)>Ksp(AgC1),所以n表示AgCl的過飽和溶液,故B正確;C.結合以上分析可知,向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,Cl-生成AgC1沉淀需要銀離子濃度小,所以先生成AgC1沉淀,故C正確;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常數為1.0×109.04,故D錯誤;故選D。7、C【解析】

A.常溫下Fe與液氯不反應,Fe與濃硫酸發生鈍化,則用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸,選項A正確;B.食鹽腌制食品,食鹽進入食品內液產生濃度差,形成細菌不易生長的環境,可作防腐劑,食鹽具有咸味,所以食鹽可作調味劑,也可作食品防腐劑,選項B正確;C、海水中的碘元素是碘的化合物,不能直接用淀粉溶液檢驗是否含有碘元素,選項C不正確;D.SO2和NOX的排放可導致酸雨發生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOX的催化轉化都是減少酸雨產生的措施,選項D正確;答案選C。8、B【解析】

由①溶液呈強酸性,溶液中不含CO32-;由②加入過量NaOH溶液,產生有刺激性氣味的氣體且有沉淀生成,溶液中含NH4+、Fe2+,由于酸性條件下NO3-、Fe2+不能大量共存,則溶液中不含NO3-,根據溶液呈電中性,溶液中一定含Cl-;由③加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀,溶液中含Cl-;由④加足量BaCl2溶液,沒有沉淀產生,在溶液中加入氯水,再滴加KSCN溶液,顯紅色,溶液中含Fe2+;根據上述分析,確定溶液中肯定含NH4+、Fe2+、Cl-只需完成①②,答案選B。9、B【解析】

A、在Na2CO3和NaHCO3中,加熱能分解的只有NaHCO3,選項A正確;B、堿石灰可以同時吸收CO2和水蒸氣,則無法計算,選項B錯誤;C、Na2CO3和NaHCO3轉化為BaCO3時的固體質量變化不同,利用質量關系來計算,選項C正確;D、反應后加熱、蒸干、灼燒得到的固體產物是NaCl,Na2CO3和NaHCO3轉化為NaCl時的固體質量變化不同,由鈉元素守恒和質量關系,可列方程組計算,選項D正確;答案選B。【點睛】本題看似是實驗設計,實際上是從定性和定量兩個角度考察碳酸鈉和碳酸氫鈉性質的不同,實驗方案是否可行,關鍵看根據測量數據能否計算出結果。易錯點為選項A、此方案利用碳酸氫鈉的不穩定性,利用差量法即可計算質量分數。10、C【解析】

A.該實驗中高錳酸鉀溶液過量,不能褪色,因此無法記錄褪色的時間,因此該裝置不能探究濃度對化學反應速率的影響,A項錯誤;B.欲探究催化劑對H2O2分解速率的影響,應保證過氧化氫的濃度是一致的,B項錯誤;C.加熱條件下,濃硫酸和銅發生氧化還原反應生成二氧化硫氣體,二氧化硫具有還原性,可與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;

D.該裝置為電解池,Fe作陽極,加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯誤;答案選C?!军c睛】本題C項涉及二氧化硫的還原性,二氧化硫的化學性質較多,可總結如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,也可與堿反應;2、還原性:二氧化硫可與酸性高錳酸鉀、過氧化氫等強氧化性的物質反應;3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應生成硫單質等,4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現在可漂白品紅等物質,性質決定用途,學生切莫混淆,尤其是漂白性與還原性的區別,應加以重視。11、D【解析】

A.乙烯為平面結構,和雙鍵相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故A錯誤;B.與苯環相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故B錯誤;C.與雙鍵相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定處于一個平面,故C錯誤;D.苯為平面結構,苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確;故答案為:D。12、C【解析】

A.最外層都只有1個電子的X和Y,可能為H與堿金屬元素,性質不同,故A錯誤;

B.原子的核外電子排布式為1s2的X為He,原子的核外電子排布式為1s22s2的Y為Be,兩者性質不同,故B錯誤;

C.原子的2p能級上有3個電子的X為N,原子的3p能級上有3個電子的Y為P,二者位于周期表同一主族,性質相似,所以C選項是正確的;

D.原子核外M層上僅有2個電子的X為Mg,原子核外N層上僅有2個電子的Y的M層電子數不確定,元素種類很多,但價電子數不同,性質不相同故D錯誤。

所以C選項是正確的?!军c睛】解答時注意原子核外電子排布特點與對應元素化合物的性質的關系,原子的結構決定元素的化學性質,原子核外最外層的電子或價電子數目相等,則元素對應的單質或化合價的性質相似。13、A【解析】

A.黏土燒制陶器的過程中生成了新的物質,發生了化學變化,故A錯誤;B.曾青涂鐵是一種可溶性銅鹽的溶液放入金屬鐵得到金屬銅的過程,故B正確;C.液態的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質變性,屬于有毒物質,但常溫下能和硫反應生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故C正確;D.蒸令氣上,則利用互溶混合物的沸點差異分離,則該法為蒸餾,故D正確;

故選:A。14、A【解析】

A、丙烯的結構簡式表示為CH3CH=CH2,選項A正確;B、CO2的電子式為,選項B錯誤;C、該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網狀結構,選項C錯誤;D、硫離子的核電荷數是16,硫離子的結構示意圖為,選項D錯誤;故答案是A?!军c睛】本題考查化學用語的使用。易錯點為選項C,該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網狀結構,且原子大小相同。15、C【解析】

A.2.8g硅為0.1mol,所對應的SiO2為0.1mol,SiO2晶體中每個硅原子形成4個硅原子鍵,全部屬于自己,所以0.1molSiO2中含有共價鍵數為0.4NA,A項錯誤;B.Na3PO4溶液中陽離子還有H+,所以其陽離子總數大于1.5NA,B項錯誤;C.2.0gD2O的物質的量為0.1mol,每個D2O分子中含有10個質子和10個中子,所以0.1molD2O中含有的質子數和中子數均為NA,C項正確;D.沒有溶液的體積數據,無法計算該溶液中的離子數目,D項錯誤;所以答案選擇C項。16、A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭凈水,故選A。17、A【解析】

A選項,將化學計量數a=8,b=3代入8HClO3═3O2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O方程,由元素守恒得d+2e=84d+e=18得d=4,e=2,由得失守恒可得該反應轉移電子數為20e-,故A正確;B選項,電荷不守恒,故B錯誤;C選項,氧化產物是高氯酸和氧氣,氯氣是還原產物,故C錯誤;D選項,由反應可確定:氧化性:HClO3>HClO4,故D錯誤;綜上所述,答案為A。18、C【解析】

已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,A為H,B為N,D原子最外層電子數與最內層電子數相等,則D為Mg,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,C為O,A、B、C、D的原子序數之和是E的兩倍,E為Si。【詳解】A.原子半徑:N>C>H,故A錯誤;B.氣態氫化物的熱穩定性:H2O>SiH4,故B錯誤;C.最高價氧化對應的水化物的酸性:HNO3>H2SiO3,故C正確;D.化合物MgO含有離子鍵,SiO2含共價鍵,故D錯誤;答案為C?!军c睛】同周期,從左到右非金屬性增強,最高價氧化物對應的水化物酸性增強,氫化物穩定性增強。19、C【解析】

A.由圖可知,氧分子的活化是O-O鍵的斷裂與C-O鍵的生成過程,故A正確;B.由圖可知,反應物的總能量高于生成物的總能量,因此每活化一個氧分子放出0.29eV的能量,故B正確;C.由圖可知,水可使氧分子活化反應的活化能降低0.18eV,故C錯誤;D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑顆??梢曰罨醴肿?,因此炭黑顆粒可以看作大氣中二氧化硫轉化為三氧化硫的催化劑,故D正確。故選C。20、C【解析】

A.裝置中若關閉K時向燒瓶中加入液體,會使燒瓶中壓強增大,雙氧水不能順利流下,①中用膠管連接,打開K時,可以平衡氣壓,便于液體順利流下,A選項正確;B.實驗中Cu作催化劑,但在過渡反應中,紅色的Cu會被氧化成黑色的CuO,CuO又會被還原為紅色的Cu,故會出現紅黑交替的現象,B選項正確;C.實驗開始時應該先加熱③,防止乙醇通入③時冷凝,C選項錯誤;D.為防止倒吸,實驗結束時需先將④中的導管移出,再停止加熱,D選項正確;答案選C。21、A【解析】

A.將銅絲壓扁并掰成圖案,并沒有新的物質生成,屬于物理變化,不涉及化學變化,故A選;B.鉛丹、硼酸鹽等原料化合在經過燒熔而制成不透明的或是半透明的有獨特光澤物質,該過程有新物質生成,屬于化學變化,故B不選;C.燒制陶瓷過程有新物質生成,屬于化學變化,故C不選;D.酸洗去污,該過程為酸與金屬氧化物反應生成易溶性物質,屬于化學變化,故D不選。22、B【解析】

A.濕潤的淀粉KI試紙只能檢驗氯氣,不能檢驗HCl,檢驗HCl應先分離,再檢驗,A項錯誤;B.NO2能氧化碘化鉀,NO2與水反應生成NO和硝酸,可用水除雜,B項正確;C.CO2和HCl都與飽和碳酸鈉溶液反應,應用飽和碳酸氫鈉溶液,C項錯誤;D.NaHCO3和Na2CO3都與Ca(OH)2溶液反應生成沉淀,不能用來檢驗,D項錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、羥基、羰基取代反應、、【解析】

分析題中合成路線,可知,A→B為A在濃硫酸、濃硝酸作用下發生硝化反應,B中-C≡N與NaOH水溶液反應,產物酸化后為C。C中-NO2經Fe和HCl的作用被還原成-NH2,生成D。根據F和E的分子式以及F與間二苯酚()的結構簡式,通過逆推方法,可推斷出E的結構簡式。據此分析?!驹斀狻浚?)根據F分子結構,可看出分子中含有酚羥基和羰基;答案為:羥基、羰基;(2)分析A、B分子結構及反應條件,可知A→B為硝化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(3)根據題給信息,D為對氨基苯乙酸,分析反應E→F可知,其產物為物質E與間苯二酚發生取代反應所得,結合E分子式為C8H8O3,可知E為對羥基苯乙酸;答案為:;(4)不能與Fe3+發生顯色反應,說明不含酚羥基,可以發生銀鏡反應,說明有醛基或甲酸酯基,苯環上有兩種不同化學環境的氫原子,結合C物質的結構可推知苯環上有兩個處于對位的不同基團,可能的結構有、、。答案為:、、;(5)根據信息,甲苯先發生硝化反應生成硝基甲苯,將硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后將硝基還原反應。答案為:。24、醛基、碳碳雙鍵取代反應3【解析】

苯與叔丁醇發生取代反應生成A,根據A與甲醛反應的產物結構簡式可判斷A的結構簡式。根據最終產物的結構簡式可知反應④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發生加成反應得到最終產物,據此解答?!驹斀狻浚?)由反應⑤的條件“氫化”和生成B的物質的特點可知B是,故B中官能團的名稱是醛基,碳碳雙鍵,故答案為:醛基、碳碳雙鍵;(2)①反應是,該反應的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應;(3)由反應①可以判斷A是,故反應②的化學方程式是,故答案為:;(4)從烏洛托品的結構式可以看出2個氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環上,也可以處于不同環上,其二氯取代物有3種,即3種;將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是,故答案為:3;;(5)A的同分異構體中滿足Ⅰ.有兩個取代基;Ⅱ.取代基在鄰位的有:,故答案為:;(6)根據信息RCH2COOHRCHClCOOH可知,首先要將CH3CH2CHO氧化才能引進第二個官能團,因為乳酸(CH3CHOHCOOH)有兩個官能團。由此推知,聚乳酸()的合成路線流程圖為:。25、吸收SO2尾氣,防止污染空氣促進CuCl析出、防止CuCl被氧化水、稀鹽酸或乙醇避光、密封保存將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量水,過濾、洗滌、干燥氫氧化鋇溶液CuCl的鹽酸溶液2S2O42﹣+3O2+4OH﹣=4SO42﹣+2H2O【解析】

用二氧化硫和氯化銅溶液制取CuCl,其中二氧化硫需要用亞硫酸鈉固體和硫酸制備,制取的二氧化硫進入裝置B中,和B中的氯化銅溶液在一定溫度下反應,生成CuCl沉淀,過量的二氧化硫用氫氧化鈉吸收。從混合物中提取CuCl晶體,需要先把B中的混合物冷卻,為了防止低價的銅被氧化,把混合物倒入溶有二氧化硫的水中,然后過濾、洗滌、干燥得到CuCl晶體?!驹斀狻浚?)①A裝置制備二氧化硫,B中盛放氯化銅溶液,與二氧化硫反應得到CuCl,C裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收未反應的二氧化硫尾氣,防止污染空氣。②操作ⅱ倒入溶有二氧化硫的溶液,有利于CuCl析出,二氧化硫具有還原性,可以防止CuCl被氧化;CuCl難溶于水、稀鹽酸和乙醇,可以用水、稀鹽酸或乙醇洗滌,減小因溶解導致的損失。③由于CuCl見光分解、露置于潮濕空氣中易被氧化,應避光、密封保存。④提純某混有銅粉的CuCl晶體實驗方案是將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量的水稀釋,過濾、洗滌、干燥得到CuCl。(2)①氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發出的HCl會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,所以D中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,E中盛放保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,F中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,G測定氮氣的體積。②Na2S2O4在堿性條件下吸收氧氣,發生氧化還原反應生成硫酸鈉與水,反應離子方程式為:2S2O42-+3O2+4OH-=4SO42-+2H2O。26、H2或CO無水CuSO4或澄清的石灰水無水CuSO4變藍色或澄清的石灰水變渾濁?!窘馕觥?/p>

本題主要考查具有還原性的氣體的性質及常見的用作還原劑的氣體,同時涉及常見物質的顏色、金屬與氧氣的反應。【詳解】(1)金屬與氧氣可以發生化合反應生成金屬氧化物,銅在加熱時與氧氣化合生成黑色的氧化銅,黑色的氧化銅又變成光亮的紅色,即變成了金屬銅,這是氧化銅被氣體還原劑奪取氧而變成單質銅的反應,氣體在反應中表現出的性質稱為還原性,通常用作還原劑的氣體有CO和H2;(2)假設推斷為氫氣(或一氧化碳),而氫氣與氧化銅反應生成銅和水,再驗證是否有水生成即可,步驟:將氣體通過濃硫酸進行干燥,再通過灼熱的氧化銅,再通過無水硫酸銅,驗證是否有水生成,如果無水硫酸銅變藍,說明有水生成,說明該氣體是氫氣;假設推斷為一氧化碳,而一氧化碳與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,再驗證是否有二氧化碳生成即可,步驟:將氣體通過灼熱的氧化銅,再通過澄清的石灰水,驗證是否有二氧化碳生成,如果澄清的石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成,說明該氣體是一氧化碳。27、還原②產生藍色沉淀pH=20.3mol/LKNO3或NaNO3溶液Ag+Fe3+?Ag++Fe2+或(Ag++Fe2+?Ag+Fe3+)正極><其它條件不變時,物質的氧化性與濃度有關系,濃度的改變可導致平衡的移動【解析】

(1)根據元素化合價的變化判斷;

(2)實驗Ⅰ:甲同學認為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則要證明甲的結論正確,可驗證Fe3+的還原產物Fe2+的存在;

實驗Ⅱ:進行對照實驗;

(3)根據實驗現象判斷溶液中發生的反應;

(4)根據指針偏轉方向判斷正負極,判斷電極反應,并結合氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產物分析解答?!驹斀狻?1)往AgNO3溶液中逐滴加入氨水,銀離子和氨水反應生成白色的氫氧化銀沉淀和銨根離子,Ag++NH3?H2O═AgOH↓+NH4+;繼續滴入氨水白色沉淀溶解,氫氧化銀和氨水反應生成銀氨溶液和水,AgOH+2NH3?H2O═Ag(NH3)2OH+2H2O,若用乙醛進行銀鏡反應,再加入乙醛溶液后,水浴加熱,生成乙酸銨,氨氣、銀和水,化學反應方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,銀氨溶液中的銀為+1價,被醛基還原生成0價的銀單質,故答案為:還原;

(2)實驗Ⅰ:甲同學認為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則要證明甲的結論正確,可驗證Fe3+的還原產物Fe2+的存在即可,驗證Fe2+的實驗是取少量除盡Ag+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液會和Fe2+反應生成藍色沉淀,故答案為:②;產生藍色沉淀;

實驗Ⅱ:丙同學認為:Fe3+和NO3-均能把Ag氧化而溶解,且兩個實驗結果證明了丙同學的結論,而實驗I驗證了Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質Ag,則實驗II需要驗證NO3-也能把Ag氧化而溶解,需進行對照實驗,0.1mol/L的Fe(NO3)3溶液(pH=2),NO3-為0.3mol/L,所

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論