藥學（中級）《相關專業知識》真題匯編2單選題（共250題，共260分）(1.)下列溶劑屬于非極性溶劑的是A.甘油B.丙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙（江南博哥）醇正確答案：D參考解析：根據介電常數大小可將液體制劑的常用溶劑分為極性溶劑、非極性溶劑和半極性溶劑。其中非極性溶劑包括液體石蠟、醋酸乙酯及脂肪油等。(2.)改善藥物的溶出速度的方法不包括A.通過粉碎減小粒徑B.加強攪拌C.提高溫度D.改變晶型E.制成低共熔物正確答案：E參考解析：改善藥物的溶出速度：增大藥物的溶出面積。通過粉碎減小粒徑，崩解等措施；增大溶解速度常數。加強攪拌，以減少藥物擴散邊界層厚度或提高藥物的擴散系數；提高藥物的溶解度。提高溫度，改變晶型，制成固體分散物等。(3.)透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A.產生微孔B.增加塑性C.起分散作用D.促進主藥吸收E.增加主藥的穩定性正確答案：D參考解析：適宜的透皮吸收促進劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、揮發油、表面活性劑等。(4.)藥物制劑設計的基本原則不包括A.順應性B.穩定性C.有效性D.安全性E.臨床應用的廣泛性正確答案：E參考解析：藥物制劑的設計是新藥研究和開發的起點，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩定性和順應性的重要環節。(5.)有關滴眼劑的制備，敘述正確的是A.用于外傷和手術的滴眼劑應分裝于單劑量容器中B.一般滴眼劑可多劑量包裝，一般＜25mlC.塑料滴眼瓶洗凈后應干熱滅菌D.玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用E.滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑正確答案：A參考解析：滴眼劑系供滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑劑。塑料滴眼瓶的清洗處理為切開封口，用真空灌裝器將濾過滅菌蒸餾水灌入滴眼瓶中，然后用甩水機將瓶中的水甩干：必要時用氣體滅菌，然后避菌存放備用。用于眼外傷和手術后用藥的眼用制劑要求絕對無菌，不允許加入抑菌劑，按注射劑要求進行單劑量安瓿包裝，滴眼劑每個容器的裝量，除另有規定外，應≤10ml。(6.)某藥降解服從一級反應，其消除速度常數k=0.0096天-1，其半衰期為A.11天B.20天C.31天D.72天E.96天正確答案：D參考解析：根據公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18，約為72天。(7.)處方是A.由執業醫師或執業助理醫師為患者開具的發藥憑證B.由醫師在診療活動中為患者開具的經藥學專業技術人員審核、調配、核對并作為發藥憑證的醫療文書C.由醫師在診療活動中開具的用以審核、調配、核對的醫療文書D.由醫師在診療活動中為患者開具的用以審核、調配、核對并發藥的醫療文書E.由藥學專業技術人員審核、調配、核對并作為發藥憑證的醫療文書正確答案：B參考解析：處方概念是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱"醫師"）在診療活動中為患者開具的，由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書。(8.)根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》處方至少保存3年的是A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品E.戒毒藥品正確答案：A參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中醫療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。(9.)醫院藥事管理的基礎是A.臨床藥學B.臨床醫學C.醫學倫理學D.護理學E.預防醫學正確答案：A參考解析：醫院藥事管理是指醫療機構以患者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。(10.)藥品出庫須遵循的原則不包括A.先產先出B.近期先出C.先進先出D.后入先出E.易變先出正確答案：D參考解析：藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核，出庫檢查按照藥學部門規定應雙人檢查和復核，并做好出庫檢查和復核的記錄。(11.)醫院藥事管理的發展階段分為A.古代階段、近代階段、現代階段B.原始階段、古代階段、現代階段C.古代階段、過渡階段、現代階段D.原始階段、過渡階段、現代階段E.傳統階段、過渡階段、患者服務階段正確答案：E參考解析：本題考察醫院藥事管理的發展。20世紀的醫院藥事工作的開展劃分為3個階段，即傳統階段、過渡階段和患者服務階段。(12.)藥檢室負責制劑配制全過程的檢驗，其主要職責不包括A.制定質量管理組織任務、職責B.評價原料、中間品及成品的質量穩定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數據C.監測潔凈室（區）的微生物數和塵粒數D.對物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告E.制定和修訂物料、中間品和成品的內控標準和檢驗操作規程正確答案：A參考解析：藥檢室的主要職責為：①制定和修訂物料、中間品和成品的內控標準和檢驗操作規程，制定取樣和留樣制度；②制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或參考品）、滴定液與培養基及實驗動物等管理辦法；③對物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；④監測潔凈室（區）的微生物數和塵粒數；⑤評價原料、中間品及成品的質量穩定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數據；⑥制定藥檢室人員的職責。(13.)合理用藥的基本原則不包括A.安全B.有效C.系統D.適當E.經濟正確答案：C參考解析：合理用藥是一個涉及面廣，難度高的復雜性工作。“安全、有效、經濟、適當”成為合理用藥原則。(14.)屬于非均相液體藥劑的是()。A.芳香水劑B.甘油劑C.混懸劑D.糖漿劑E.溶液劑正確答案：C參考解析：非均相液體制劑為不穩定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質中形成的不均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。(15.)屬于西藥毒藥品種的是()。A.咖啡因B.左旋多巴C.鹽酸嗎啡D.氫溴酸后馬托品E.氯丙嗪正確答案：D參考解析：西藥毒藥品種有去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。(16.)可避免肝臟首過效應的劑型是()。A.內服片劑B.經皮吸收制劑C.顆粒劑D.糖漿劑E.膠囊劑正確答案：B參考解析：注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過效應，以及胃腸道pH、酶等對藥物降解及藥物對胃腸道的刺激，提高生物利用度。(17.)醫院機構藥品采購管理首先應遵循的原則是()。A.公開、公平、公正的原則B.價格優先的原則C.質量第一的原則D.經濟性的原則E.誠實信用的原則正確答案：C參考解析：藥品采購管理應遵循的基本原則包括質量第一原則、合法性原則、經濟性原則和保障性原則，但首先應遵循質量第一的原則。(18.)生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作()。A.中成藥B.原料藥C.制劑D.輔料E.疫苗正確答案：D參考解析：輔料指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。(19.)對維生素C注射液穩定性的表述正確的是A.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑B.處方中加入氫氧化鈉調節pH使呈堿性C.采用依地酸二鈉避免疼痛D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E.采用121℃熱壓滅菌30分鐘正確答案：D參考解析：亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件，而維生素C注射液是酸性的。加入碳酸氫鈉或碳酸鈉調節pH，以避免疼痛，并增強其穩定性，而不是用氫氧化鈉調節pH。采用依地酸二鈉的目的是絡合金屬離子。維生素C注射液穩定性與溫度有關，實驗表明，應100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。(20.)以下哪種藥品的標簽的內容、格式及顏色必須一致A.同一藥品生產企業生產的同一藥品，藥品規格和包裝規格均相同的B.同一藥品生產企業生產的處方藥與非處方藥C.同一藥品生產企業生產的規格和包裝規格不同的同一藥品D.進口藥品E.經批準異地生產的藥品正確答案：A參考解析：同一藥品生產企業生產的同一藥品，藥品規格和包裝規格均相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致。(21.)甘油明膠作為水溶性栓劑基質，敘述正確的是A.在體溫時熔融B.藥物的溶出與基質的比例無關C.基質的一般用量是明膠與甘油等量D.甘油與水的含量越高成品質量越好E.常作為肛門栓的基質正確答案：C參考解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時不熔融，但可緩慢溶于分泌液中，其中藥物的溶出速度可隨水、明膠、甘油三者的比例不同而改變，一般明膠與甘油等量，水控制在10%以下，甘油與水的含量越高越易溶解，水分過多成品變軟。本品常作陰道栓的基質，但不適用于鞣酸等與蛋白質有配伍禁忌的藥物。(22.)用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A.43.4g，56.6gB.9.9g，9.9gC.50g，50gD.20g，80gE.60g，40g正確答案：A參考解析：簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計算如下：HLB=（HLBa×Wa+HLBb×Wb）／（Wa+Wb），Wa+Wb=100g。根據以上兩個公式計算出：吐溫40為43.4g、司盤80為56.6g。(23.)屬于醫院藥事管理特點的是A.綜合性B.公眾性C.服務性D.專有性E.社會性正確答案：C參考解析：醫院藥事管理的特點：專業性、實踐性和服務性。(24.)混懸劑中使微粒；電位降低的物質是A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：E參考解析：本題考查混懸劑常用的穩定劑。混懸劑常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的f電位降低至一定程度（控制在20-25mV）使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使‘電位增加，防止發生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑。(25.)鹽酸嗎啡注射液屬于A.麻醉藥品B.醫療用毒性藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品E.貴重藥品正確答案：A參考解析：3.鹽酸嗎啡注射液具有成癮性，長期應用會產生軀體依賴性，屬于麻醉藥品。4.特殊管理的藥品包括放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品。5.苯巴比妥注射液為巴比妥類鎮靜催眠藥，屬于第二類精神產品。(26.)無菌區對潔凈度要求是A.大于10萬級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.100級正確答案：E參考解析：制藥車間通常可分為一般生產區、控制區、潔凈區和無菌區。根據GMP設計要求，控制區的潔凈度要求為10萬級；潔凈區要求為l萬級的一般無菌工作區；無菌區要求為100級。(27.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.制成長效制劑B.便于分裝C.易于保存D.防止水解E.生產成本低正確答案：D參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(28.)藥品在規定的儲藏條件下，在規定的有效期內能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的A.均一性B.實用性C.穩定性D.專屬性E.適用性正確答案：C參考解析：穩定性：是指藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。(29.)乳劑型氣霧劑為A.單相氣霧劑B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D.雙相氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：C參考解析：本題為識記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。(30.)某輸液劑經檢驗合格，但臨床使用時卻發生熱原反應，熱原污染途徑可能性最大的是A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、管道中帶入D.制備過程中污染E.從輸液器帶入正確答案：E參考解析：熱原污染的主要來源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產工藝及操作；④醫院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。(31.)根據《處方管理辦法》，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是A.麻醉藥品處方B.精神藥品處方C.醫療用毒性藥品處方D.婦科處方E.兒科處方正確答案：D參考解析：本題考查的是處方管理辦法。第四十二條除麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和兒科處方外，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業購藥。(32.)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發放部門是A.國務院衛生行政部門B.國務院藥品監督管理部門C.省級人民政府的藥品監督管理部門D.設區的市級人民政府衛生行政部門E.設區的市級人民政府藥品監督管理部門正確答案：D參考解析：醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。醫療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。(33.)口服制劑設計一般不要求A.藥物在胃腸道內吸收良好B.避免藥物對胃腸道的刺激作用C.藥物吸收迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽E.制劑應具有良好的外部特征正確答案：C參考解析：口服劑型設計時一般要求有：在胃腸道內吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是發揮療效的重要保證；避免胃腸道的刺激作用；克服首過效應；具有良好的外部特征，如芳香氣味、可口的味覺、適宜的大小及給藥方法：適于特殊用藥人群，如老人與兒童常有吞咽困難，應采用液體劑型或易于吞咽的小體積劑型。(34.)將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于A.按照分散系統分類B.按照性狀分類C.按照物態分類D.按照制備方法分類E.按照給藥途徑分類正確答案：A參考解析：按分散系統分類：液體制劑分為均相液體制劑和非均相液體制劑。均相液體制劑：如低分子溶液劑和高分子溶液劑。非均相液體制劑：如溶膠劑、乳劑、混懸劑等。(35.)臨床藥師通過搜集、評價科研證據，評估其在治療方案中的作用，并以此做出臨床藥物治療決策，進行合理用藥研究，利用的方法是A.臨床醫學B.臨床藥學C.循證醫學D.循證藥學E.藥物治療學正確答案：D參考解析：臨床藥師利用循證藥學（evidence-basedpharmacy，EBP）的方法進行合理用藥研究，通過搜集、評價科研證據，評估其在治療方案中的作用，并以此做出臨床藥物治療決策。循證藥學要求臨床藥師必須清楚各種藥物治療方法是否有證據，以及證據的力度如何，這是循證藥學的精髓所在。(36.)處方由各醫療機構按規定的格式統一印制，麻醉藥品處方的印刷用紙顏色為A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍色E.白色正確答案：B參考解析：普通處方的印刷用紙為白色。急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。(37.)可以避免肝臟首過效應的制劑是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡騰片E.胃內滯留片正確答案：B參考解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，一般長度不大于8mm的圓柱體，滅菌后單片避菌包裝。不經過肝臟的代謝。(38.)硬脂酸鎂可以作為片劑的A.崩解劑B.潤滑劑C.胃溶片D.腸溶片E.潤濕劑正確答案：B參考解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鈉（鎂）。(39.)下列不宜制成膠囊劑的藥物是A.具有苦臭味的藥物B.光敏性藥物C.液態藥物D.藥物油溶液E.藥物水溶液正確答案：E參考解析：膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，因此填充的藥物不能為水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。(40.)下列屬于進口分包裝藥品批準文號的是A.國藥準字X20022006B.國藥準字H20022006C.國藥準字J20022006D.國藥試字J20022006E.國藥準字S20022006正確答案：C參考解析：藥品批準文號格式：國藥準字H（A、S、J）+4位年代號+4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。(41.)下列不屬于影響藥物透皮吸收的生理因素是A.皮膚的水合作用B.角質層的厚度C.皮膚的條件D.皮膚的代謝作用E.TDDS中藥物的濃度正確答案：E參考解析：影響藥物透皮吸收的生理因素包括：皮膚的水合作用；角質層的厚度；皮膚條件；皮膚的結合作用與代謝作用。(42.)口服定時釋藥系統是根據人體的生物節律變化特點，按照生理和治療的需要而定時、定量釋藥的一種新型給藥系統。下列制劑中不屬于口服定時釋藥系統的是A.胃漂浮片B.半包衣雙層脈沖片C.脈沖膠囊D.滲透泵脈沖釋藥制劑E.異形脈沖塞溶蝕系統正確答案：A參考解析：胃漂浮片為口服定位釋藥系統制劑，其他選項均為口服定時釋藥系統。(43.)取碘50g，碘化鉀100g，純化水100ml，溶解后，加純化水至1000ml所得制劑的劑型是A.溶膠型B.混懸型C.乳劑型D.酊劑型E.溶液型正確答案：E參考解析：題干描述的是碘化鉀溶液的制備方法，且采用溶解法進行制備。因此為溶液型制劑。(44.)醫療機構制劑許可證的有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E參考解析：醫療機構制劑許可證有效期為5年。(45.)適合兒童和吞咽困難患者使用的片劑是A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶片E.咀嚼片正確答案：E參考解析：咀嚼片常加入蔗糖、薄荷油等甜味劑及食用香料調整口味，且硬度適中，適合兒童和吞咽困難患者使用。(46.)下列屬于B型不良反應的是A.首劑效應B.繼發反應C.后遺效應D.過敏反應E.依賴性正確答案：D參考解析：A型藥物不良反應，又稱為與劑量相關性不良反應。包括藥物的副作用、毒性作用以及繼發反應、首劑效應、后遺效應等。(47.)有關滴眼劑錯誤的敘述是A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的pH為5.0-9.0C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmD.滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜E.藥液刺激性越大，吸收越多正確答案：E參考解析：藥液刺激性較大時，可使淚液分泌增加而導致藥液流失，不利于藥物的吸收。(48.)《抗菌藥物臨床應用指導原則》的內容不包括A.抗菌藥物臨床應用的基本原則B.抗菌藥物臨床應用中的管理C.各類抗菌藥物的適應證和注意事項D.各類細菌性感染的治療原則E.抗菌藥物報銷原則正確答案：E參考解析：《抗菌藥物臨床應用指導原則》的內容包括抗菌藥物臨床應用的基本原則；抗菌藥物臨床應用中的管理；各類抗菌藥物的適應證和注意事項；各類細菌性感染的治療原則。(49.)《新生物制品審批辦法》規定，國內外尚未批準上市的生物制品屬于A.第一類B.第二類C.第三類D.第四類E.第五類正確答案：A參考解析：《新生物制品審批辦法》規定，第一類：國內外尚未批準上市的生物制品。第二類：國外已批準上市，尚未列入藥典或規程，我國也未進口的生物制品。第三類：療效以生物制品為主的新復方制劑；工藝重大改革后的生物制品。第四類：國外藥典或規程已收載的生物制品；已在我國批準進口注冊的生物制品；改變劑型或給藥途徑的生物制品。第五類：增加適應證的生物制品。(50.)《藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部、診所等醫療機構不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備國家基本藥物C.配備處方藥D.配備非處方藥以外的藥品E.配備抗生素正確答案：A參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。(51.)《中國藥典》修訂出版一次需要經過A.3年B.4年C.5阜D.6年E.8年正確答案：C參考解析：《中國藥典》每五年修訂出版一次。(52.)《中國藥典》中收載針對各劑型特點所規定的基本技術要求的部分是A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種正確答案：D參考解析：本題考查《中國藥典》通則項下內容。《中國藥典》中的通則主要收載制劑通則、通用方法、檢測方法和指導原則。制劑通則是按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規定的基本技術要求。(53.)《中華人民共和國藥典》是由A.國家藥典委員會制定的藥物手冊B.國家藥典委員會組織編纂并頒布C.國家頒布的藥品集D.國家食品藥品監督管理總局制定的藥品標準E.國家食品藥品監督管理總局實施的法典正確答案：C參考解析：藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂，并由政府頒布、執行，具有法律約束力。(54.)GMP的檢查對象是A.藥品、生產環境、制劑生產的全過程B.制劑生產的場所、環境和硬件設施C.人、生產環境、硬件設施D.人、生產環境、制劑生產的全過程E.藥品、生產環境、硬件設施正確答案：D參考解析：CMP的檢查對象是：①人；②生產環境；③制劑生產的全過程。“人”是實行GMP管理的軟件，也是關鍵管理對象，而“物”是GMP管理的硬件，是必要條件，缺一不可。(55.)靶向制劑的載體應具備的質量要求是A.定位蓄積、控制釋藥、無毒、可生物降解B.無毒、無熱原、無過敏性物質、無降解物質C.定位蓄積、控制釋藥D.定位蓄積、無毒、可生物降解E.藥物突釋效應低、無降解物質正確答案：A參考解析：對于注射用靶向制劑而言其質量首先應符合一般注射劑的質量要求，如無毒、無熱原、無過敏性物質、無降解物質等；其次，如載體中藥物的突釋效應低，載體應具備定位蓄積、控制釋放和無毒性可生物降解等3項基本要求。(56.)便于應用物理化學的原理來闡明各類劑型特點的分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類E.按藥物功效分類正確答案：B參考解析：藥物劑型按分散系統分類便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。(57.)標簽上必須印有規定標志的藥品是A.外用藥品B.生物制品C.中藥材D.中成藥E.疫苗正確答案：A參考解析：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽必須印有規定的標志。(58.)表面活性劑能增加難溶性藥物的溶解度是因為A.表面活性劑在界面作定向排列B.表面活性劑在水中形成絡合物C.表面活性劑在水中溶解度大D.表面活性劑在水中形成膠束E.表面活性劑在水中與水發生氫鍵結合正確答案：D參考解析：表面活性劑之所以能增加難溶性藥物在水中的溶解度，是因為其在水中形成“膠束”的結果。膠束是由表面活性劑的親油基團向內形成非極性中心區，而親水基團則向外共同形成的球狀體。整個膠束內部是非極性的，外部是極性的。由于膠束的內部與周圍溶劑的介電常數不同，難溶性藥物根據自身的化學性質，以不同方式與膠束相互作用，使藥物分子分散在膠束中，從而使溶解量增大。(59.)不屬于包衣目的的是A.提高藥物的穩定性B.遮蓋藥物的不良氣味C.改變藥物釋放的位置和速度D.促進藥物的吸收E.改善片劑的觀感及便于識別正確答案：D參考解析：包衣的目的：①為了增加藥物的穩定性；②為了掩蓋藥物的不良氣味；③控制藥物的釋放部位；④控制藥物的釋放速度；⑤改善片劑的外觀、便于識別。(60.)不屬于低分子溶液劑的是A.酊劑B.糖漿劑C.涂劑D.溶膠劑E.芳香水劑正確答案：D參考解析：低分子溶液劑指小分子藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中形成的均相的可供內服或外用的液體制劑，有溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑、酊劑、涂劑和露劑等。溶膠劑屬于非均相液體制劑。(61.)不屬于外用脂溶性基質的是A.單硬脂酸甘油酯B.凡士林C.十八醇D.聚乙二醇E.蜂蠟正確答案：D參考解析：聚乙二醇為水溶性基質。其他選項均為脂溶性基質。(62.)不影響藥物制劑降解的因素是A.pH與溫度B.溶劑介電常數及離子強度C.賦形劑或附加劑的組成D.水分、氧、金屬離子和光線E.藥物的構型正確答案：E參考解析：影響藥物制劑降解的因素主要有處方因素和環境因素兩方面。處方因素包括pH的影響、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑和處方中賦形劑及附加劑。環境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度水分、包裝材料等。(63.)常用的水溶性固體分散體載體材料是A.乙基纖維素B.棕櫚酸甘油酯C.聚維酮類D.聚丙烯酸樹脂E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素正確答案：C參考解析：制備固體分散體常用的載體材料有水溶性、難溶性和腸溶性3種。①水溶性載體材料：高分子聚合物（如聚乙二醇類、聚乙烯吡咯烷酮類）、表面活性劑、有機酸及糖類（如山梨醇、蔗糖）等。②難溶性載體材料：纖維素（如乙基纖維素）、聚丙烯樹脂類等。③腸溶性載體材料：纖維素類（如醋酸纖維素酞酸酯）、聚丙烯樹脂類（如Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂）等。(64.)常用的透皮吸收促進劑不包括A.丙二醇B.乙醇C.二甲基亞砜D.山梨醇E.甘油正確答案：D參考解析：常用的吸收促進劑可分為如下幾類。①表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂；②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮及其同系物；④有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。(65.)處方中有關藥品的限量正確的是A.急診處方為2日用藥量B.門診處方普通藥最多不超過3日用藥量C.第一類精神藥品注射處方不得超過2日用藥量D.第二類精神藥品注射處方一般不得超過3日用藥量E.慢性病處方一般不超過2周用藥量，特殊情況最多不超過1個月的用藥量正確答案：E參考解析：普通處方：不超過7日用藥量；急診處方：不超過3日用藥量，慢性病、老年病或特殊情況，可酌情延長，但醫師應注明；麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，不得超過7日常用量，其他劑型，不得超過3日常用量；第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。(66.)防止微粒分散體系中微粒沉降最有效的方法是A.減小粒徑B.控制溫度C.增加介質黏度D.提高粒徑的均勻性E.降低微粒與分散介質密度差正確答案：A參考解析：為增加混懸劑的穩定性，降低沉降速度，最有效的方法是減小微粒半徑。(67.)粉體普遍具有的性質不包括A.可壓縮性B.流動性C.變形性D.黏彈性E.充填性正確答案：D參考解析：粉體的性質包括：①流動性與充填性；②吸濕性和潤濕性；③黏附性、凝聚性與壓縮成形性。(68.)根據《處方管理辦法》，不符合處方書寫規則的是A.西藥和中成藥可以在同一張處方上開具B.字跡清晰，內容完整C.新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡D.中成藥和中藥飲片可以在同一張處方上開具E.對飲片產地有特殊要求的，應在藥品名稱之前寫明正確答案：D參考解析：西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方；開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行。對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。(69.)根據《處方管理辦法》的規定，以下關于麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方的敘述錯誤的是A.為門（急）診患者開具的每張處方不得超過15日用量B.處方的印刷用紙為淡紅色C.處方右上角分別標注“麻”“精一”D.為門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具的每張處方不得超過15日用量E.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的每張處方不得超過15日用量正確答案：A參考解析：第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。(70.)根據《中華人民共和國藥品管理法》，可以參與藥品經營活動的是A.藥物研究所的藥品檢驗人員B.藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構C.藥品監督管理部門D.藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構的工作人員E.藥品監督管理部門的公務員正確答案：A參考解析：藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監制、監銷藥品。藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。(71.)根據Stokes定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一因素成反比A.分散介質的黏度B.混懸微粒的密度C.混懸微粒的半徑D.微粒與分散介質的密度差E.微粒半徑的平方正確答案：A參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩定。(72.)固體分散體存在的主要問題是A.久貯不夠穩定B.不能夠提高藥物的生物利用度C.不能控制藥物的釋放D.不能制備成固體粉末E.刺激性大正確答案：A參考解析：固體分散體的缺點是藥物分散狀態的穩定性不高，久貯易產生老化現象。(73.)關于冷凍干燥過程的敘述，錯誤的是A.應將物質事先預冷凍，再迅速冷凍B.需增加冷凍物上的氣壓C.冷凍干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予熱量使升華作用不斷進行E.能不斷除去水蒸汽正確答案：B參考解析：制品的升華是在高度真空下進行的，在壓力降低過程中，必須保持箱內物品的冰凍狀態，以防溢出容器。待箱內壓力降至一定程度后，再打開羅茨真空泵（或真空擴散泵），升華的水蒸氣在冷凝器內結成冰晶。(74.)關于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.糖漿劑為高分子溶液劑C.熱溶法制備有溶解快、濾速快，可以殺滅微生物等優點D.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E.可加適量乙醇、甘油作穩定劑正確答案：B參考解析：糖漿劑為低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中制成的均勻分散的可供內服或外用的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醑劑、甘油劑、涂劑等。(75.)關于調劑工作中的處方顏色，錯誤的是A.白色：普通處方B.淡綠色：兒科處方C.淡黃色：急診處方D.粉色：精二處方E.淡紅色：麻、精一處方正確答案：D參考解析：普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。(76.)關于透皮吸收鐵劑的使用，敘述不正確的是A.一定要避開傷口B.最好每次粘貼于同一部位C.用于無毛發或是刮凈毛發的皮膚D.可使藥物可控地、連續地吸收E.發現給藥部位出現紅腫或刺激，可向醫生咨詢正確答案：B參考解析：為使療效最好、刺激最小，每次將貼劑貼于身體不同的部位。(77.)關于眼膏劑的錯誤表述為A.制備眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1-2小時，放冷備用B.眼膏劑應在無菌條件下制備C.常用基質是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5:3:2的混合物D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞茵E.眼膏劑較滴眼劑作用持久正確答案：C參考解析：眼膏劑的常用基質是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8:1:1的混合物。(78.)關于藥品廣告，下列說法正確的是A.藥品生產企業有權發布藥品廣告B.藥品廣告可以學術機構的名義作證明C.處方藥可在大眾傳播媒介發布廣告D.處方藥可在國家指定的醫學、藥學專業刊物上介紹E.處方藥廣告可在媒介上出現表示功效的斷言或保證正確答案：D參考解析：處方藥可以在衛生健康委員會和國家藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上發布廣告，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。大眾媒介發布的藥品廣告不得含有標明或暗示能增強性功能的內容。藥品廣告不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或專家、學者、醫師、藥師和患的名義和形象做證明。(79.)關于藥師職業道德的要求，不準確的是A.掌握和使用最優專業知識和技術B.給患者提供合適的，完全準確的信息C.把患者的健康和安全放在首位D.只接受公平合理的報酬E.保守有關患者的秘密正確答案：D參考解析：藥師應當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以專業知識、技能和良知，盡心、盡職、盡責為患者及公眾提供藥品和藥學服務。(80.)關于注射劑的說法，正確的是A.所有注射劑不要求與血漿的滲透壓相等或相近B.注射劑成品中不得含有微生物C.注射劑的pH應控制在4～6D.復方氨基酸注射液不需檢查降壓物質E.注射劑不只發揮局部定位作用正確答案：E參考解析：注射劑的pH要求與血液相等或相近，一般控制在4～9的范圍內；注射劑可使個別藥物發揮定位藥效，如鹽酸普魯卡因注射液可用于局部麻醉，但注射劑并不只發揮局部的定位作用。(81.)國家對藥品價格實行A.政府定價B.政府指導價C.政府定價、政府指導價和市場調節價D.政府定價、政府指導價和行業定價E.市場調節價正確答案：C參考解析：國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價或市場調節價。列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品，以及國家基本醫療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品，實行政府定價或政府指導價；對其他藥品，實行市場調節價。(82.)國務院和各地藥品監督部門應根據何種結果定期發布藥品質量公告A.生產企業質檢報告B.藥品質量抽查檢驗結果C.用戶投訴D.GMP檢查結果E.藥品市場調研結果正確答案：B參考解析：藥品抽驗以監督抽驗為主。國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布。(83.)患者，女，67歲。診斷為肺癌，給予嗎啡緩釋片鎮痛，用藥一段時間后患者出現嚴重便秘，不能耐受，醫生改用應用于皮膚、保持相對穩定的血藥濃度的制劑是A.靶向制劑B.洗劑C.經皮給藥制劑D.涂劑E.膜劑正確答案：C參考解析：經皮給藥制劑可以避過肝臟的首過效應，維持恒定的血藥濃度，增強療效，減少胃腸道給藥的副作用，延長作用時間。(84.)將60%聚氧乙烯月桂醇（HLB=16.9）與40%聚氧乙烯十六醇（HLB=5.3）混合，所得HLB為A.11.2B.12.2C.13.2D.14.2E.15.2正確答案：B參考解析：HLB=（16.9×0.6）+（5.3×0.4）=12.2。(85.)進行生物藥劑學研究時為克服個體間差異，往往A.采用患者和健康受試者共同試驗B.在平行條件下進行交叉試驗C.選擇老年人和健康受試者共同試驗D.選擇不同年齡段的人共同試驗E.選擇不同體重量級的人共同試驗正確答案：B參考解析：進行生物藥劑學研究時為了克服個體間差異，通常采用同一受試者中于不同時間分別服用受試制劑好標準參比制劑。對于一個受試制劑，一個標準參比制劑的兩制劑試驗，通常采用雙周期交叉隨機試驗設計，以抵消試驗周期對實驗結果的影響。(86.)進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告A.死亡病例B.一般的不良反應C.新的不良反應D.所有的不良反應E.嚴重的不良反應正確答案：D參考解析：進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。(87.)抗菌藥物進行分級管理時可分為A.2類B.3類C.4類D.5類E.6類正確答案：B參考解析：抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級以及特殊使用級3級管理。(88.)抗菌藥物臨床應用時必須遵守的原則是A.安全、有效、合理B.有效、穩定、合法C.安全、有效、經濟D.有效、合理、無害E.安全、有效、合格正確答案：C參考解析：《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規定，抗菌藥物臨床應用應遵循安全、有效、經濟的原則。(89.)可提高藥物溶出速度的方法是A.降低溫度B.降低攪拌速度C.通過制粒增大粒徑D.增加擴散層的厚度E.制成固體分散物正確答案：E參考解析：影響溶出速度的因素可根據Noyes-Whitney方程分析，降低溫度、降低攪拌速度、通過制粒增大粒徑、增加擴散層的厚度均可降低藥物的溶出速度。(90.)可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是A.泊洛沙姆188B.司盤60C.吐溫80D.十二烷基硫酸鈉E.蔗糖脂肪酸酯正確答案：A參考解析：根據乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應選擇無毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑等；外用乳劑應選擇對局部無刺激性、長期使用無毒性的乳化劑；注射用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。(91.)麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業和使用單位如有過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應當如何處理A.應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀B.可以銷售C.可自行銷毀，事后向上級備案D.向所在國家級藥品監督管理部門申請銷毀E.對過期藥品立即銷毀，對損壞的藥品根據其損壞程度降價處理正確答案：A參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條：麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀。(92.)滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的何種成分和芽孢的技術A.莢膜B.鞭毛C.繁殖體D.菌毛E.細胞壁正確答案：C參考解析：滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的芽孢和繁殖體的技術。(93.)某藥品的失效期為2017年10月15日，表明本品A.至2017年10月14日起便不得使用B.至2017年10月15日起便不得使用C.至2017年10月16日起便不得使用D.有效期為2017年10月15日E.有效期為2017年10月16日正確答案：B參考解析：藥品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，該藥品的有效期為2017年10月14日．2017年10月15日起便不得使用。(94.)內毒素的主要成分為A.熱原B.內毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質正確答案：C參考解析：內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質組成非復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。(95.)片劑的特點包括A.具有靶向作用B.化學穩定性差，易受空氣、光線影響C.適用于嬰幼兒D.片劑生產的機械化、自動化程度較高E.體積較大，其運輸、貯存及攜帶、應用都不便正確答案：D參考解析：片劑的優點有劑量準確，含量均勻；化學穩定性較好；攜帶、運輸，服用均較方便；生產的機械化、自動化程度較高，產量大、成本及售價較低；可以制成不同類型的各種片劑。片劑的缺點有幼兒及昏迷患者不易吞服；壓片時加入的輔料有時影響藥物的溶出和生物利用度；如含有揮發性成分，久貯含量有所下降。(96.)乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現象，稱為劑的A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.破裂正確答案：B參考解析：乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象稱為絮凝。乳劑中電解質和離子型乳化劑的存在是產生絮凝的主要原因，同時絮凝與乳劑的黏度、相容積比以及流變性有密切關系。(97.)屬于B型不良反應特點的是A.與劑量有關B.發病率高但死亡率低C.難預測，難發現D.潛伏期較長E.發生機制不清正確答案：C參考解析：B型不良反應為與正常藥理作用不相干的異常反應，與劑量無關，難預測，常規毒理學篩選難發現，發生率低但死亡率高。(98.)屬于非離子型表面活性劑的是A.硬脂酸鈉B.阿拉伯膠C.泊洛沙姆D.十六烷基酸化蓖麻油E.卵磷脂正確答案：C參考解析：硬脂酸鈉、十六烷基酸化蓖麻油為陰離子型表面活性劑；卵磷脂為兩性離子表面活性劑；泊洛沙姆為非離子型表面活性劑。(99.)調劑過程的步驟分為A.收方、調配、檢查、包裝、發藥B.收方、調配、劃價、包裝、復查、發藥C.收方、劃價、檢查、調配、復查、發藥D.收方、檢查、調配、包裝、復查、發藥E.收方、檢查、調配、復查、發藥正確答案：D參考解析：調劑的過程大致可分為6步：收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發藥。(100.)通常不能顯著改善混懸劑的沉降穩定性的方法是A.減少藥物微粒的半徑B.加入糖漿C.加入高分子助懸劑D.減小介質與微粒的密度差E.避光保存正確答案：E參考解析：為了使微粒沉降速度減小，增加混懸劑的穩定性，可采用以下措施：①盡可能減小微粒半徑；②加入高分子助懸劑；③混懸劑中加入低分子助懸劑如糖漿、甘油等。混懸微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質密度差成正比，與分散介質的黏度成反比，因此減小介質與微粒的密度差，可以降低混懸劑的沉降速率。(101.)外耳道發炎時所用的滴耳劑最好調節為A.弱酸性B.弱堿性C.酸性D.堿性E.中性正確答案：A參考解析：滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液或混懸液。滴耳劑一般有消毒、止癢、收斂、消炎及潤滑的作用。外耳道發炎時，其pH多為7.1～7.8,所以外耳道所用的藥劑最好呈弱酸性。(102.)為保障人體的健康和安全，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合A.食品包裝標準B.藥用要求C.環保標準D.專業標準E.可按化妝品用標準正確答案：B參考解析：為保障人體的健康和安全，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。(103.)未取得批準文號生產的上市藥品是A.保健品B.特殊管理的藥品C.假藥D.劣藥E.新藥正確答案：C參考解析：有下列情形之一的，按假藥論處：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準即生產、進口或依照本法必須檢驗而未檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。(104.)下列不得以健康人為受試對象的是A.第二類精神藥品的臨床試驗B.精神藥品的臨床試驗C.第一類精神藥品的臨床試驗D.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗E.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗正確答案：E參考解析：本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。根據第十三條規定，麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。故本題選E。(105.)下列不屬于栓劑硬化劑的是A.白蠟B.鯨蠟醇C.硬脂酸D.巴西棕櫚蠟E.蓖麻油正確答案：E參考解析：栓劑常用的硬化劑有白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟；蓖麻油為栓劑的增稠劑。(106.)下列關于《中國藥典》2015年版的敘述，正確的是A.正文中收錄了制劑通則B.由一部、二部、三部、四部及其增補本組成C.一部收載西藥，二部收載中藥D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成正確答案：B參考解析：《中國藥典》現行版為2015年版，分為四部：一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、各類藥物制劑及放射性制劑等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。(107.)下列關于處方的描述，錯誤的是A.處方內容包括前記、正文、后記三部分B.處方一律使用中文或英文書寫C.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權D.處方須用毛筆、鋼筆或其他不褪色的碳素筆書寫E.處方具有經濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義正確答案：B參考解析：藥品用法可用中文、英文、拉丁文或縮寫體書寫，藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。(108.)下列關于乳劑特點的表述，錯誤的是A.乳劑液滴的分散度大B.乳劑中藥物吸收快C.乳劑的生物利用度高D.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用E.靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性正確答案：D參考解析：乳劑的特點：乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發揮很快，生物利用度高；靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性。(109.)下列關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.輸液除無菌外還必須無熱原C.輸液滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證輸液無菌，需添加抑茵劑E.輸液澄明度應符合要求正確答案：D參考解析：輸液指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液。其質量要求包括：①除無菌外，還必須無熱原；②pH盡量與血漿等滲，若因穩定性等原因，可允許pH在4-9范圍內；③滲透壓應為等滲或偏高滲，不能用低滲溶液輸入靜脈內；④不得添加抑菌劑；⑤可見異物（澄明度）符合要求。(110.)下列關于影響口服緩控釋制劑設計的理化因素，錯誤的是A.藥物的溶解度B.油水分配系數C.生物半衰期D.劑量大小E.藥物穩定性正確答案：C參考解析：影響口服緩控釋制劑設計的因素包括理化因素和生物因素兩方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數和穩定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。(111.)下列借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑是A.氣霧劑B.粉霧荊C.注射劑D.拋射劑E.噴霧劑正確答案：E參考解析：噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀物釋出的制劑。(112.)下列有關口服劑型設計時的一般要求不正確的是A.在胃腸道內吸收良好B.避免胃腸道的刺激作用C.無菌D.克服首過效應E.具有良好的外部特征正確答案：C參考解析：口服給藥是最易為患者所接受的最常用時給藥途徑之一，其適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于需長期治療的慢性疾病患者。(113.)下列與表面活性劑特性無關的是A.RHB.克氏點C.CMCD.HLBE.曇點正確答案：A參考解析：RH是相對濕度，不屬于表面活性劑的特性范疇。(114.)硝苯地平在輸液中出現不穩定現象的原因是A.酸堿（分解）取代反應B.加成反應C.重排反應或無效物D.生成沉淀E.見光分解正確答案：E參考解析：硝苯地平為1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，遇光極不穩定，分子內部易發生光催化的歧化反應。(115.)新藥是指A.未曾在中國上市的藥物B.未曾在中國銷售的藥物C.未曾在中國境內藥店出售的藥物D.未曾在中國境內上市銷售的藥物E.未曾在中國境內生產銷售的藥物正確答案：D參考解析：新藥是指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。(116.)眼膏劑常用的基質有A.液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟B.液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟C.液狀石蠟、蜂蠟、羊毛脂D.凡士林、液狀石蠟、羊毛脂E.凡士林、液狀石蠟、硬脂酸正確答案：D參考解析：眼膏劑的常用基質是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8:1:1的混合物。(117.)藥品不良反應按其發生機理可分為A、B、C三種類型，其中屬于B型不良反應的是A.毒性作用B.后遺作用C.變態反應D.致畸作用E.藥物反應正確答案：C參考解析：藥物變態反應和異質反應屬于B型不良反應。(118.)藥物制劑的設計不影響藥物的A.安全性B.有效性C.可控性D.穩定性E.成癮性正確答案：B參考解析：藥物制劑的設計目的是根據臨床用藥的需要及藥物的理化性質，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。(119.)醫療機構供應和調配毒性藥品，憑醫師處方，每次處方劑量不得超過A.l日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量E.7日極量正確答案：B參考解析：醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫師簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過2日極量。(120.)醫療機構藥品出庫須遵循的原則為A.先產先出、近期先出、先進先出B.近期先出、先進先出、按批號發藥C.先進先出、易變先出、按批號發藥D.先產先出、先進先出、易變先出E.先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥正確答案：E參考解析：醫療機構藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規定對出庫產品的數量和內容進行檢查和復核，出庫檢查按照藥學部門規定應雙人同時進行，并做好出庫檢查和復核的記錄。(121.)醫院配制制劑的配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超過藥品有效期1年正確答案：B參考解析：醫院配制制劑的有關配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存2年備查。(122.)醫院藥品檢驗室的主要任務是A.負責對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗B.負責制訂購入藥品的質量標準、檢驗規程等文件C.負責本院制劑的生產和留樣觀察D.負責監督管理本院藥品臨床合理作用E.負責將合格的藥品按要求發給相應的患者正確答案：A參考解析：藥品檢驗室的主要任務為：①負責本院的藥品質量監督、檢驗工作，為推行藥品質量全面管理發揮監督控制作用；②負責本院制劑成品和半成品的質量檢驗，原料、輔料、包裝材料入庫前的質量檢查，確保用藥質量和安全；③對購入的藥品實施質量抽驗，對庫存、調劑和臨床科室使用藥品定期進行質量監控檢驗，發現有質量問題的藥品應及時處理；④對本院制劑，留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄，為制定制劑的有效期、質量保證期和儲存條件提供可靠數據；⑤負責制定本院制劑質量標準、檢驗規程等文件。(123.)醫院藥事管理的常用方法不包括A.目標管理法B.PDCA循環法C.案例研究法D.線性回歸法E.ABC分類法正確答案：C參考解析：醫院藥事管理的常用方法：調查研究方法、目標管理法、PDCA循環法、線性回歸法（預測分析）及ABC分類法。(124.)醫院制劑質量管理規范不符合要求的是A.建立衛生和健康檢查制度B.建立質量跟蹤和報告制度C.建立留樣觀察制度，記錄保存1年備查D.各種制劑均應有完整的原始記錄E.所有制劑必須批批檢驗正確答案：C參考解析：建立留樣觀察制度，記錄保存2年備查，配制制劑必須按處方和操作規程及原始記錄。(125.)胰島素宜采用何種方法滅菌A.高壓蒸汽滅菌法B.用抑茵劑加熱滅菌C.濾過除茵法D.紫外線滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案：C參考解析：對不耐熱的產品，可用0.3μm或0.22μm的濾膜做無菌過濾，如胰島素。(126.)以下哪項不屬于超常處方A.無適應證用藥B.無正當理由開具高價藥C.無正當理由超說明書用藥D.不首選國家基本藥物E.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同的藥物正確答案：D參考解析：《醫院處方點評管理規范》有下列情況之一的，應當判定為超常處方：①無適應證用藥；②無正當理由開具高價藥的；③無正當理由超說明書用藥的；④無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。(127.)影響合理用藥的藥物因素不包括A.藥物的劑型和劑量B.安慰劑效應C.給藥途徑D.給藥療程及用藥時間E.藥物相互作用正確答案：B參考解析：影響合理用藥的藥物因素有：①藥物的劑型和劑量；②給藥途徑；③反復用藥的影響；④給藥時間間隔、療程及用藥時間；⑤聯合用藥與藥物相互作用。(128.)應用緩釋制劑可達到的目的是A.增加用藥總量B.增加藥物血藥濃度C.減少給藥次數D.增加藥物的額溶出度E.降低藥品的費用正確答案：C參考解析：緩釋制劑指在規定介質中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與相應的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者依從性的制劑。(129.)用于腸外營養劑終端過濾的濾器孔徑為A.0.22μmB.0.3μmC.0.45μmD.0.8μmE.5μm正確答案：A參考解析：由于人體最小的毛細血管的直徑3～4μm，超過3μm的微粒可能堵塞細小的毛細血管。因此，微孔濾膜直徑應選擇小于3μm。(130.)由于硫酸阿托品的酯結構易水解失效，其水溶液最穩定的pH為A.1.5～2.5B.2.5～3.5C.3.5～4.0D.5.5～7.5E.7.5～8.5正確答案：C參考解析：硫酸阿托品中含有酯鍵，在堿性條件下易水解，而在弱酸性和近中性的條件下穩定，其水溶液pH在3.5～4.0中最穩定。(131.)有關藥物劑型分類的說法，正確的是A.栓劑屬于固體劑型B.膜劑屬于半固體劑型C.噴霧劑屬于氣體劑型D.散劑屬于混懸劑型E.氣霧劑屬于液體劑型正確答案：C參考解析：栓劑屬于半固體制劑；膜劑、散劑為固體制劑；氣霧劑、噴霧劑均為氣體劑型。(132.)有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A.滲漉法B.煎煮法C.回流法D.浸漬法E.蒸餾法正確答案：A參考解析：滲漉法適用于有毒藥材、有效成分含量較低或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出制劑的制備。(133.)與表面活性劑特性無關的術語是A.CMCB.曇點C.克氏點D.HLB值E.β值正確答案：E參考解析：CMC為臨界膠體濃度。HLB為親水親油平衡值。因加熱聚乙烯型表面活性劑溶液而發生混濁的現象稱為起曇，此時的溫度稱為曇點。克氏點即Krafft點，是粒子表面活性劑的特征值。(134.)與粉碎目的無關的是A.增加藥物的穩定性B.有利于制備各種劑型C.便于服用和混合均勻D.促進藥物的溶解與吸收E.加速藥材中有效成分的漫出正確答案：A參考解析：粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優點在于：有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；有利于各成分的混合均勻；有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；有助于從天然藥物中提取有效成分等。(135.)與藥物吸收無關的因素是A.藥物的理化性質B.藥物的劑型C.藥物與血漿蛋白的結合率D.給藥途徑E.疾病因素正確答案：E參考解析：影響藥物的吸收的因素包括藥物的理化性質、劑型和給藥途徑等。(136.)在硝酸甘油貼劑制備中，為了增加硝酸甘油透過皮膚的效果，可以加入A.甘露醇B.氯化鈉C.月桂氮酮D.殼聚糖E.山梨酸鉀正確答案：C參考解析：滲透促進劑：①表面活性劑，如月桂醇硫酸鈉；②二甲基亞砜及類似物，如二甲基亞砜、癸基甲基亞砜；③氮酮類化合物，如月桂氮酮；④醇類化合物，如乙醇、丙二醇、甘油；⑤其他，如揮發油如按葉油、薄荷油、氨基酸、尿素。(137.)制備固體分散體方法不包括A.溶劑法B.熔融法C.復凝聚法D.雙螺旋擠壓法E.溶劑-噴霧（冷凍）干燥法正確答案：C參考解析：藥物固體分散體的常用制備方法有6種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法、研磨法和雙螺旋擠壓法。不同藥物采用何種固體分散技術，主要取決于藥物的性質和載體材料的結構、性質、熔點及溶解性能等。(138.)制備混懸劑時加入適量電解質的目的是A.調節制劑的滲透壓B.增加混懸劑的離子強度C.使微粒的ξ電位增加，有利于穩定D.增加介質的極性，降低藥物的溶解度E.使微粒的ξ電位降低，有利于穩定正確答案：E參考解析：制備混懸劑時加入適量的電解質使微粒的ζ電位降低有利于制劑穩定。(139.)制備維生素C注射液時，加入亞硫酸氫鈉是作為A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑正確答案：D參考解析：亞硫酸氫鈉為抗氧化劑。(140.)主要用于片劑黏合劑的是A.糊精B.聚乙二醇C.藥用碳酸鈣D.淀粉E.山梨醇正確答案：B參考解析：淀粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精用作稀釋劑。聚乙二醇、淀粉漿、羥丙甲纖維素等用作黏合劑。(141.)注射劑的滲透壓可用以下哪種物質調節A.氯化鉀B.葡萄糖C.有機酸D.硼酸和硼砂E.磷酸鹽緩沖液正確答案：B參考解析：注射劑的滲透壓調節劑可用氯化鈉、葡萄糖、甘油等調節。(142.)注射用的針筒或其他玻璃器皿除去熱原可采用A.酸堿法B.高溫法C.吸附法D.離子交換法E.微孔濾膜過濾法正確答案：B參考解析：熱原的去除方法包括：①高溫法，凡能經受高溫處理的容器與用具，如枕頭、針筒或其他玻璃器皿；②酸堿法，一些耐酸的玻璃容器可用重鉻酸鉀硫酸清洗液或稀氫氧化鈉處理；③吸附法，注射液常用優質針劑用活性炭處理；④離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法等。(143.)最適合制備緩、控釋制劑的生物半衰期為A.＜1小時B.2-8小時C.>12小時D.24小時E.48小時正確答案：B參考解析：生物半衰期（t1/2）為2-8小時的藥物最適合制備緩控釋制劑。t1/2很短（＜1小時）的藥物，制成緩控釋制劑比較困難。t1/2很長（>12小時）的藥物本身作用時間很長，從體內蓄積的可能性考慮，不宜制備緩控釋制劑，從減少毒副作用的角度考慮，有必要制備緩控釋制劑。(144.)最宜用于調節凡士林基質稠度的成分是A.液狀石蠟B.羊毛脂C.二甲硅油D.二甲基亞砜E.水性凝膠正確答案：A參考解析：石蠟與液狀石蠟：石蠟為固體飽和烴混合物，熔程為50~65℃，液狀石蠟為液體飽和烴，與凡士林同類，最宜用于調節凡士林基質的稠度，也可用于調節其他類型基質的油相。(145.)單劑量調配系統的英文縮寫是A.DDDB.UDDSC.DURD.DMSOE.TDDS正確答案：B參考解析：藥物傳遞系統的英文縮寫是DDS；TDS為靶向給藥系統的英文縮寫；TDDS為經皮傳遞系統的英文縮寫。單劑量調配系統的英文縮寫為UDDS。(146.)除去熱原的方法不包括A.酸堿法B.吸附法C.高溫法D.離子交換法E.微孔濾膜過濾法正確答案：E參考解析：除去熱原的方法有：高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、超濾法。注意：熱原體積小，為1~5nm，一般的濾器均可通過，即使微孔濾膜也不能截留。(147.)可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料的是A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.聚氯乙烯E.乙基纖維素E正確答案：A參考解析：親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物質，屬于不溶性骨架物。(148.)關于擺藥制的說法不正確的是A.擺藥室的人員多由藥劑師和護士組成B.多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數的臨床用藥C.便于藥品管理，避免藥品變質、失效和損失D.能保證藥劑質量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平E.護士輪流參加擺藥，不但能提高護士知識水平，而且可以了解藥品供應情況正確答案：B參考解析：憑處方發藥指執業醫師或執業助理醫師給住院患者分別開出處方，藥療護士憑處方到住院調劑室取藥，調劑室依據處方逐件調配，現在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數的臨床用藥。(149.)將灰黃霉素制成滴丸劑的目的在于A.增加溶出速度B.增加親水性C.減少對胃的刺激性D.增加崩解E.使具有緩釋性正確答案：A參考解析：將難溶性藥物灰黃霉素制成滴丸劑，藥物以微晶態、固態或不定型狀態存在，溶解度提高，吸收快，生物利用度高。(150.)醫療用毒性藥品的概念是A.直接作用于中樞神經系統，毒性劇烈的藥品B.連續使用后易產生生理依賴性，能成癮癖的藥品C.毒性劇烈，連續使用后易產生較大毒副作用的藥品D.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥E.正常用法用量下出現與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品正確答案：D參考解析：醫療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。(151.)要求在（21±10）℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A.多層片B.分散片C.舌下片D.普通片E.糖衣片正確答案：B參考解析：分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±l0℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180μm孔徑的篩網）。分散片中的藥物應是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。分散片應進行溶出度檢查。(152.)藥品的通用名稱與商品名稱用字比例不得小于A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3正確答案：B參考解析：藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/2。(153.)具有流動性、壓縮性、吸濕性和黏附性的是A.顆粒劑B.粉體C.散劑D.片劑E.軟膏劑正確答案：B參考解析：粉體的性質包括流動性；充填性；吸濕性；潤濕性；黏附性與凝聚性；壓縮性。(154.)適用于有效成分含量低及高濃度浸出制劑的制備方法是A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.大孔樹脂吸附分離法E.超臨界萃取法正確答案：C參考解析：滲漉屬于動態浸出方法，溶劑利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑；也可用于有效成分含量較低的藥材提取。(155.)藥物從微球中的釋放一般分為哪三相過程A.溶出、分布、代謝B.突釋、擴散、溶蝕C.釋放、溶出、分布D.溶解、溶蝕、水解E.分布、溶解、吸收正確答案：B參考解析：微球中的藥物的釋放一般機制為：①藥物擴散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來。(156.)揮發性藥物的濃乙醇溶液稱為A.芳香水劑B.濃芳香水劑C.酊劑D.醑劑E.搽劑正確答案：D參考解析：芳香水劑是芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發油的溶液稱為濃芳香水劑；酊劑是藥物用規定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑；搽劑是專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。(157.)對列入國家醫保的藥品價格實行A.市場調節價B.地域調節價C.企業自定價D.醫藥行業定價E.政府定價和政府指導價正確答案：E參考解析：列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品，以及國家基本醫療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品，實行政府定價或政府指導價；對其他藥品，實行市場調節價。(158.)用聚乙二醇修飾蛋白質藥物可能引起A.修飾產物因水解而不穩定B.血藥濃度波動引起不良反應C.藥物吸收減少D.藥物免疫原性增強E.誘導耐藥病毒變異株的產生正確答案：A參考解析：PEG對蛋白質進行修飾可延長藥物半衰期，降低免疫原性，增加溶解度。但藥物生物活性降低，某些偶聯物在生理條件下不穩定。(159.)主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.苯扎溴銨正確答案：E參考解析：苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，水溶性大，在酸性與堿性溶液中較穩定，具有良好的表面活性作用和殺菌作用。(160.)藥品安全性評價主要包括A.新藥臨床評價和藥物上市后再評價B.藥物臨床評價C.新藥的臨床前研究D.臨床評價和實驗室評價E.新藥臨床前研究和上市后藥品的實驗室評價正確答案：D參考解析：藥物安全性評價包括實驗室評價和臨床評價兩個方面。(161.)關于眼膏劑的敘述，不正確的是A.一般采用濕熱滅菌法滅菌B.用于眼部手術或創傷的眼膏劑可添加抑茵劑C.常用的基質為白凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成D.用于眼部手術或創傷的眼膏劑不應添加抗氧劑E.應檢查的項目有：裝量、粒度、無菌、澄明度正確答案：B參考解析：用于眼部手術或創傷的眼膏劑禁止添加抑菌劑。(162.)有關糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是A.可添加乙醇作為穩定劑B.應在300℃以下密封貯存C.制劑中不可添加防腐劑D.生產中需采用蒸氣夾層鍋加熱E.生產所用容器應滅菌處理正確答案：C參考解析：糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩定劑；如需加入防腐劑，羥苯甲酯的用量不得超過0.05%．山梨酸和苯甲酸的用量不得超過0.3%；必要時可加入色素。(163.)不符合抗菌藥物使用基本原則的是A.肝損害者禁用異煙肼B.腎損害者禁用萬古霉素C.新生兒禁用青霉素D.妊娠期禁用四環素E.哺乳期禁用氯霉素正確答案：C參考解析：新生兒期避免應用或禁用可能發生嚴重不良反應的抗菌藥物。禁用可影響新生兒生長發育的四環素、喹諾酮類，避免應用可導致腦性核疸及溶血性貧血的磺