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文檔簡介
2025屆廣西南寧市金倫中學高考沖刺化學模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質的轉化在給定條件下不能實現的是()A.NH3NOHNO3B.濃鹽酸Cl2漂白粉C.Al2O3AlCl3(aq)無水AlCl3D.葡萄糖C2H5OHCH3CHO2、下列物質中不會因見光而分解的是()A.NaHCO3 B.HNO3 C.AgI D.HClO3、下列有機物命名正確的是()A.氨基乙酸 B.2—二氯丙烷C.2—甲基丙醇 D.C17H33COOH硬脂酸4、下列有關實驗的說法不正確的是A.用如圖電子天平稱量固體,讀數時側門應關閉B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率D.吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒5、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關的是()A.相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點B.一定條件下,NH3與BF3可以形成NH3·BF3C.羊毛制品水洗再曬干后變形D.H2O和CH3COCH3的結構和極性并不相似,但兩者能完全互溶6、下列說法中正確的有幾項①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕A.3項 B.4項 C.5項 D.6項7、100℃時,向某恒容密閉容器中加入1.6mol?L-1的W后會發生如下反應:2W(g)=M(g)△H=akJ?mol-1。其中M的物質的量濃度隨時間的變化如圖所示:下列說法錯誤的是A.從反應開始到剛達到平衡時間段內,υ(W)=0.02mol?L-1?s-1B.a、b兩時刻生成W的速率:υ(a)<υ(b)C.用W濃度變化值表示的ab、bc兩個時段內的反應速率:υ(ab)>υ(bc)=0D.其他條件相同,起始時將0.2mol?L-1氦氣與W混合,則反應達到平衡所需時間少于60s8、下列說法不正確的是()A.Na-K合金用作快中子反應堆的導熱劑B.MgO是一種常用的耐高溫材料C.亞鐵鹽是常用的補血藥劑D.石英坩堝常用來熔融堿9、實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()A.水浴加熱 B.冷凝回流C.用濃硫酸做脫水劑和催化劑 D.乙酸過量10、下列敘述正確的是A.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質子數B.同等質量的氧氣和臭氧中,電子數相同C.1mol重水與1mol水中,中子數比為2∶1D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學鍵數相同11、下列說法正確的是()A.氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質的熔沸點而不影響物質的溶解性。B.石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子平面材料,用這種方法可以從C60、金剛石等中獲得“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向。C.由“同溫度下等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱。D.H、S、O三種元素組成的物質的水溶液與Na、S、O三種元素組成的物質的水溶液混合可能會觀察到渾濁現象。12、一定條件下,在水溶液中1mol的能量(kJ)相對大小如下圖所示。下列有關說法錯誤的是A.上述離子中結合能力最強的是EB.上述離子中最穩定的是AC.上述離子與結合有漂白性的是BD.反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和13、我國科學家以MoS2為催化劑,在不同電解質溶液中實現常溫電催化合成氨,其反應歷程與相對能量模擬計算結果如圖。下列說法錯誤的是()A.Li2SO4溶液利于MoS2對N2的活化B.兩種電解質溶液環境下從N2→NH3的焓變不同C.MoS2(Li2SO4溶液)將反應決速步(*N2→*N2H)的能量降低D.N2的活化是N≡N鍵的斷裂與N—H鍵形成的過程14、我國的科技發展改變著人們的生活、生產方式。下列說法中錯誤的是A.“甲醇制取低碳烯烴”技術可獲得聚乙烯原料B.“嫦娥四號”使用的SiC―Al材料屬于復合材料C.5G芯片“巴龍5000”的主要材料是SiO2D.“東方超環(人造太陽)”使用的氘、氚與氕互為同位素15、向碳酸溶液中滴加NaOH溶液,測得碳酸中含碳微粒的物質的量分數隨pH變化如圖所示,下列說法不正確的是:A.除去NaCl溶液中Na2CO3的方法是向其中加入鹽酸至pH=7B.X、Y為曲線兩交叉點。由X點處的pH,可計算Ka1(H2CO3)C.pH=10的溶液中c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)D.將CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3,應控制pH>12.516、下列有關儀器的名稱、圖形、用途與使用操作的敘述均正確的是()選項ABCD名稱250mL容量瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管圖形用途與使用操作配制1.0mol·L-1NaCl溶液,定容時仰視刻度,則配得的溶液濃度小于1.0mol·L-1用酒精萃取碘水中的碘,分液時,碘層需從上口放出可用于量取10.00mLNa2CO3溶液蒸餾實驗中將蒸氣冷凝為液體A.A B.B C.C D.D17、潮濕的氯氣、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布條褪色,因為它們都含有A.Cl2 B.HClO C.ClO ̄ D.HCl18、下列反應中,水作氧化劑的是()A.SO3+H2O→H2SO4 B.2K+2H2O→2KOH+H2↑C.2F2+2H2O→4HF+O2 D.2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑19、我國學者研制了一種納米反應器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應獲得EG。反應過程示意圖如下:下列說法不正確的是()。A.Cu納米顆粒將氫氣解離成氫原子B.反應過程中生成了MG和甲醇C.DMO分子中只有碳氧單鍵發生了斷裂D.EG和甲醇不是同系物20、某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Fe2+、Cl-、CO32-、OH-、SiO32-、NO3-、SO42-中的幾種,已知該溶液中各離子物質的量濃度均為0.2mol·L-1(不考慮水的電離及離子的水解)。為確定該溶液中含有的離子,現進行了如下的操作:下列說法正確的是A.無色氣體可能是NO和CO2的混合物B.原溶液可能存在Fe3+C.溶液X中所含離子種類共有4種D.另取l00mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應后過濾,洗滌,灼燒至恒重,理論上得到的固體質量為2.4g21、下化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實的解釋正確的是()選項實驗現象結論ASO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸白色沉淀,白色沉淀不溶于稀硝酸所得沉淀為BaSO4B濃硫酸滴入蔗糖中,并攪拌得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味氣體該過程中濃硫酸僅體現吸水性和脫水性C用熱的燒堿溶液洗去油污Na2CO3可直接與油污反應用熱的燒堿溶液洗去油污DFeCl3溶液可用于銅質印刷線路板制作FeCl3能從含有Cu2+的溶液中置換出銅FeCl3溶液可用于銅質印刷線路板制作A.A B.B C.C D.D22、下列裝置所示的分離提純方法和物質的溶解性無關的是A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數之和為8,M的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:(1)Q在元素周期表中的位置為__________________。(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)_______________。(3)Y的氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的原因:________________(用離子方程式表示)。(4)QM2的電子式為______________。(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________。24、(12分)有機物M的合成路線如下圖所示:已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH。請回答下列問題:(1)有機物B的系統命名為__________。(2)F中所含官能團的名稱為__________,F→G的反應類型為__________。(3)M的結構簡式為_________。(4)B→C反應的化學方程式為__________。(5)X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,X有多種同分異構體,滿足與FeCl3溶液反應顯紫色的有______種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為______。(6)參照M的合成路線,設計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線_________(無機試劑任選)。25、(12分)碘化鈉在醫療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質碘和水合肼(N2H·H2O)為原料制備碘化鈉。已知:水合肼具有還原性。回答下列問題:(1)水合肼的制備有關反應原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH→N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序為_______(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實驗溫度控制不當,反應后測得三頸瓶內ClO-與ClO3-的物質的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質的量之比為________。②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實驗中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,理由是________________________________________。(2)碘化鈉的制備采用水合肼還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:①“合成”過程中,反應溫度不宜超過73℃,目的是______________________。②在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產物IO3-,該過程的離子方程式為_______。工業上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,其原因是____。(3)測定產品中NaI含量的實驗步驟如下:a.稱取1.33g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;b.量取2.33mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反應后,再加入M溶液作指示劑:c.用3.213mol·L-1的Na2S2O3標準溶液滴定至終點(反應方程式為;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重復實驗多次,測得消耗標準溶液的體積為4.33mL。①M為____________(寫名稱)。②該樣品中NaI的質量分數為_______________。26、(10分)二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發黏、遇冷變硬的性質。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質:(1)制取少量S2Cl2實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2。①儀器m的名稱為___,裝置F中試劑的作用是___。②裝置連接順序:A→___→___→___→E→D。③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是___。④為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和___。(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(或擴散),并產生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是___。(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數。①W溶液可以是___(填標號)。a.H2O2溶液b.KMnO4溶液(硫酸酸化)c.氯水②該混合氣體中二氧化硫的體積分數為___(用含V、m的式子表示)。27、(12分)ClO2是一種優良的消毒劑,熔點為-59.5℃,沸點為11.0℃,濃度過高時易發生分解引起爆炸,實驗室在50℃時制備ClO2。實驗Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學反應方程式_____________。(2)裝置A中持續通入N2的目的是___________。裝置B應添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。實驗Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質量,設計裝置如圖:過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導管口;③將生成的ClO2由導管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點的現象是___________________。(5)測得通入ClO2的質量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數式表示)。28、(14分)元素周期表中第VIIA族元素的單質及其化合物的用途廣泛.完成下列填空:(1)與氯元素同族的短周期元素的原子核外有___種不同能量的電子.(2)能作為溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規律的判斷依據是___(填序號).a.IBr中溴為﹣1價b.HBr、HI的酸性c.HBr、HI的熱穩定性d.Br2、I2的熔點(3)海水提溴過程中,先向濃縮海水中通入_____,將其中的Br﹣氧化,再用“空氣吹出法”吹出Br2,并用純堿吸收.已知純堿吸收溴的主要反應是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平),則吸收1molBr2,轉移電子_____mol,反應中氧化產物為_____.(4)已知:AlF3的熔點為1040℃,AlCl3在178℃升華.從物質結構的角度解釋兩者熔點相差較大的原因:__________(5)HClO有很好的殺菌消毒效果.為增強氯水的殺菌能力,可以用飽和氯水與小蘇打反應來達到目的,試用平衡移動原理解釋其原因:_____________________。29、(10分)氮及其化合物在生產生活中應用廣泛。回答下列問題:(1)“中國制造2025”是中國政府實施制造強國戰略第一個十年行動綱領。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學強度、優異的抗腐蝕性能和高溫穩定性能,氮化鉻在現代工業中發揮更重要的作用,請寫出Cr3+的外圍電子排布式____;基態鉻、氮原子的核外未成對電子數之比為____。(2)氮化鉻的晶體結構類型與氯化鈉相同,但氮化鉻熔點(1282℃)比氯化鈉(801'C)的高,主要原因是________。(3)過硫酸銨[(NH4)2S2O8],廣泛地用于蓄電池工業、石油開采、淀粉加工、油脂工業、照相工業等,過硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序為_______,其中NH4+的空間構型為____________(4)是20世紀80年代美國研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ,它是由和[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應合成的,中孤電子對與π鍵比值為_______,CP的中心Co3+的配位數為______。(5)鐵氮化合物是磁性材料研究中的熱點課題之一,因其具有高飽和磁化強度、低矯頑力,有望獲得較高的微波磁導率,具有極大的市場潛力,其四子格結構如圖所示,已知晶體密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數為NA。①寫出氮化鐵中鐵的堆積方式為____。②該化合物的化學式為___。③計算出Fe(II)圍成的八面體的體積為____cm3。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
氨氣的催化氧化會生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣與水反應得到硝酸;濃鹽酸與二氧化錳反應生成氯氣、氯氣與石灰乳反應生成次氯酸鈣和氯化鈣;氯化鋁溶液受熱水解生成氫氧化鋁;葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇、乙醇催化氧化生成乙醛。【詳解】A、氨氣在催化劑加熱條件下與氧氣反應生成NO,NO和氧氣與水反應得到硝酸,物質的轉化在給定條件下能實現,故A正確;B、濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應生成氯化錳、水和氯氣,氯氣與石灰乳反應生成次氯酸鈣和氯化鈣,即生成漂白粉,物質的轉化在給定條件下能實現,故B正確;C、Al2O3與鹽酸反應生成氯化鋁和水,氯化鋁溶液受熱水解生成氫氧化鋁,得不到無水氯化鋁,故C錯誤;D、葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇、乙醇與氧氣在催化劑加熱條件想反應生成乙醛,物質的轉化在給定條件下能實現,故D正確。答案選C。【點睛】考查常見元素及其化合物的性質,明確常見元素及其化合物性質為解答關鍵,試題側重于考查學生對基礎知識的應用能力。2、A【解析】
濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題。【詳解】AgI、HNO3、HClO在光照條件下都可分解,而NaHCO3在加熱條件下發生分解,所以A選項是正確的;綜上所述,本題選項A。3、A【解析】
A.為氨基乙酸,A正確;B.為2,2-二氯丙烷,B錯誤;C.2-甲基-1-丙醇,C錯誤;D.C17H33COOH為油酸,D錯誤;故答案為:A。4、B【解析】
A.用如圖電子天平稱量固體,讀數時側門應關閉,防止氣流影響讀數,故A正確;B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置,但NaOH一般在小燒杯中稱量,砝碼質量大于10g,故B錯誤;C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率,故C正確;D.酒精和乙醚具有麻醉作用,可減弱對呼吸道的刺激,減輕咳嗽,當吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒,故D正確;答案選B。5、B【解析】
A.1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵,1個HF分子只能與周圍的分子形成2個氫鍵,所以相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點,故A不選;B.NH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3·BF3,與氫鍵無關,故B選;C.羊毛主要成分是蛋白質,蛋白質分子與水分子之間形成氫鍵,破壞了蛋白質的螺旋結構,所以羊毛制品水洗再曬干后變形,故C不選;D.CH3COCH3中O原子電負性很大且含孤電子對,與水分子中氫原子形成氫鍵,所以二者可以完全互溶,故D不選;故答案為B。6、B【解析】
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,Cl為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,FeCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕,正確;答案為B。7、D【解析】
A.根據圖中信息可知,從反應開始到剛達到平衡時間段內=0.01mol?L-1?s-1,則==0.02mol?L-1?s-1,A項正確;B.隨著反應的進行,消耗的W的濃度越來越小,生成W的速率即逆反應速率越來越大,因此a、b兩時刻生成W的速率:υ(a)<υ(b),B項正確;C.隨著反應的進行,W的消耗速率越來越小,直至保持不變,bc時段反應處于平衡狀態,則用W濃度變化值表示的ab、bc兩個時段內的反應速率為:υ(ab)>υ(bc)=0,C項正確;D.其他條件相同,起始時將0.2mol?L-1氦氣與W混合,與原平衡相比,W所占的分壓不變,則化學反應速率不變,反應達到平衡所需時間不變,D項錯誤;答案選D。8、D【解析】
A、Na-K合金常溫下為液體,具有良好的導熱性,常用于快中子反應堆的導熱劑,故A說法正確;B、MgO熔沸點高,常用作耐高溫材料,故B說法正確;C、我國最常見的貧血癥是缺鐵性貧血,鐵是制造血紅蛋白必不可缺少的原料,因此亞鐵鹽是常用補血劑,故C說法正確;D、石英是SiO2,屬于酸性氧化物,與堿能發生反應,因此石英坩堝不能熔融堿,常用鐵制坩堝,故D說法錯誤;答案選D。9、C【解析】
A.乙酸乙酯沸點770。C,乙酸正丁酯沸點1260。C,制備乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的溫度較高,需要用酒精燈直接加熱,不能用水浴加熱,A項錯誤;B.乙酸乙酯采取邊反應邊蒸餾的方法,但乙酸丁酯則采取直接冷凝回流的方法,待反應后再提取產物,B項錯誤;C.制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應,用濃硫酸做脫水劑和催化劑,能加快反應速率,兩者措施相同,C項正確;D.制備乙酸乙酯時,為了提高冰醋酸的轉化率,由于乙醇價格比較低廉,會使乙醇過量,制備乙酸丁酯時,采用乙酸過量,以提高丁醇的利用率,這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高,D項錯誤;答案選C。10、B【解析】
本題考查的是物質結構,需要先分析該物質中含有的微觀粒子或組成的情況,再結合題目說明進行計算。【詳解】A.1個Mg原子中有12個質子,1個Al原子中有13個質子。24g鎂和27g鋁各自的物質的量都是1mol,所以24g鎂含有的質子數為12mol,27g鋁含有的質子的物質的量為13mol,選項A錯誤。B.設氧氣和臭氧的質量都是Xg,則氧氣(O2)的物質的量為mol,臭氧(O3)的物質的量為mol,所以兩者含有的氧原子分別為×2=mol和×3=mol,即此時氧氣和臭氧中含有的氧原子是一樣多的,而每個氧原子都含有8個電子,所以同等質量的氧氣和臭氧中一定含有相同的電子數,選項B正確。C.重水為,其中含有1個中子,含有8個中子,所以1個重水分子含有10個中子,1mol重水含有10mol中子。水為,其中沒有中子,含有8個中子,所以1個水分子含有8個中子,1mol水含有8mol中子。兩者的中子數之比為10:8=5:4,選項C錯誤。D.乙烷(C2H6)分子中有6個C-H鍵和1個C-C鍵,所以1mol乙烷有7mol共價鍵。乙烯(C2H4)分子中有4個C-H鍵和1個C=C,所以1mol乙烯有6mol共價鍵,選項D錯誤。故選B。【點睛】本題考查的是物質中含有的各種粒子或微觀結構的問題,一般來說先計算物質基本微粒中含有多少個需要計算的粒子或微觀結構,再乘以該物質的物質的量,就可以計算出相應結果。11、D【解析】
A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質的熔沸點,也影響物質的溶解性,故A錯誤;B.C60、金剛石中碳原子間形成網狀結構而不是層狀結構,所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B錯誤;C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價氧化物的水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯誤;D.H、S、O三種元素組成的物質的水溶液可以是硫酸溶液,Na、S、O三種元素組成的物質的水溶液可以是硫代硫酸鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質生成,所以可能會觀察到渾濁現象,故D正確。答案選D。【點睛】本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質、非金屬性的判斷等知識點,注意氫鍵不是化學鍵,屬于分子間作用力,為易錯點。12、A【解析】
A.酸性越弱的酸,其結合氫離子能力越強,次氯酸是最弱的酸,所以ClO-結合氫離子能力最強,應為B,A錯誤;B.物質含有的能量越低,物質的穩定性就越強,根據圖示可知:A、B、C、D、E中A能量最低,所以A物質最穩定,B正確;C.ClO-與H+結合形成HClO,具有強氧化性、漂白性,C正確;D.B→A+D,由電子守恒得該反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,△H=(64kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol,為放熱反應,所以反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和,D正確;故合理選項是A。13、B【解析】
A.從圖中可知在Li2SO4溶液中N2的相對能量較低,因此Li2SO4溶液利于MoS2對N2的活化,A正確;B.反應物、生成物的能量不變,因此反應的焓變不變,與反應途徑無關,B錯誤;C.根據圖示可知MoS2在Li2SO4溶液中的能量比Na2SO4溶液中的將反應決速步(*N2→*N2H)的能量大大降低,C正確;D.根據圖示可知N2的活化是N≡N鍵的斷裂形成N2H的過程,即是N≡N鍵的斷裂與N—H鍵形成的過程,D正確;故合理選項是B。14、C【解析】
A.“甲醇制取低碳烯烴”技術可生產乙烯,乙烯是制備聚乙烯的原料,故A正確;B.SiC―Al材料是SiC增強鋁基復合材料,故B正確;C.計算機芯片的主要材料是單質Si,故C錯誤;D.氕、氘、氚質子數都是1,中子數分別是0、1、2,所以互為同位素,故D正確;選C。15、A【解析】
A.由圖像可知,當pH=7時含碳微粒主要為H2CO3和HCO3-,而pH約為3.5時,主要以碳酸形式存在,故要除去NaCl溶液中Na2CO3,需要調節pH小于3.5左右,故A錯誤;B.Ka1(H2CO3)=cHCO3-cH+cH2CO3,根據圖像,X點處c(HCO3-)=c(H2CO3),此時Ka1(H2CO3)=c(H+),因此由XC.根據圖像,pH=10的溶液中存在碳酸氫鈉和碳酸鈉,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),故C正確;D.根據圖像,pH>12.5含碳微粒主要以碳酸根離子形式存在,將CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3,應控制pH>12.5,故D正確;答案選A。16、A【解析】
A、定容時仰視刻度,溶液體積偏大致使溶液的濃度偏低,A正確;B、酒精易溶于水,不分層,不能用酒精萃取碘水中的碘,B錯誤;C、Na2CO3溶液顯堿性,應用堿式滴定管量取,C錯誤;D、蒸餾實驗中水從下口進上口出,D錯誤;答案選A。17、B【解析】氯氣與水反應生成HClO、HCl,Cl2、HCl都沒有漂白性,HClO具有漂白性,故B正確。18、B【解析】
A、沒有化合價的變化,不屬于氧化還原反應,故A錯誤;B、H2O中H化合價由+1價→0價,化合價降低,因此H2O作氧化劑,故B正確;C、H2O中O由-2價→0價,化合價升高,即H2O作還原劑,故C錯誤;D、Na2O2既是氧化劑又是還原劑,H2O既不是氧化劑又不是還原劑,故D錯誤。故選B。19、C【解析】
A.由圖可知,氫氣轉化為H原子,Cu納米顆粒作催化劑,故A正確;B.DMO中C?O、C=O均斷裂,則反應過程中生成了EG和甲醇,故B正確;C.DMO為草酸二甲酯,EG為乙二醇,則C?O、C=O均斷裂,故C錯誤;D.EG與甲醇中?OH數目不同,二者不是同系物,故D正確;綜上所述,答案為C。20、D【解析】
溶液X加入過量鹽酸生成無色氣體,該氣體與空氣變紅棕色,說明生成了NO,X中一定含有NO3-和還原性離子,應為Fe2+,則溶液中一定不存在CO32-、OH-、SiO32-,它們都與Fe2+反應生成沉淀;加入鹽酸后陰離子種類不變,則說明X中原來就含有Cl-,加入氯化鋇生成白色沉淀,則一定含有SO42-,加入KSCN溶液呈紅色,因Fe2+被氧化成Fe3+,則不能證明X中是否含有Fe3+,則溶液中一定存在的離子有Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-,溶液中各離子物質的量濃度均為0.20mol?L-1,結合電荷守恒分析解答。【詳解】A.根據上述分析,溶液X中一定不存在CO32-,無色氣體只能為NO,故A錯誤;B.根據上述分析,溶液X中一定含有Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-,一定不存在CO32-、OH-、SiO32-;溶液中各離子物質的量濃度均為0.20mol?L-1,還應含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+中的部分離子,結合電荷守恒可知,應含有Mg2+,一定不含Fe3+,故B錯誤;C.溶液X中所含離子有Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+,共5種,故C錯誤;D.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應后過濾,洗滌,灼燒至恒重,可得到0.01molFe2O3和0.02molMgO,二者質量之和為0.01mol×160g/mol+0.02mol×40g/mol=2.4g,故D正確;故選D。【點睛】正確判斷存在的離子是解題的關鍵。本題的易錯點是鎂離子的判斷,要注意電荷守恒的應用,難點為D,要注意加入NaOH后生成的金屬的氫氧化物,灼燒得到氧化物,其中氫氧化亞鐵不穩定。21、A【解析】
A.鹽酸是強酸,SO2通入BaCl2溶液不能生成白色沉淀,然后滴入稀硝酸,亞硫酸被氧化為硫酸,與BaCl2生成BaSO4白色沉淀,BaSO4白色沉淀不溶于稀硝酸,故A正確;B.濃硫酸具有脫水性,滴入蔗糖中并攪拌,發生反應生成有刺激性氣味的二氧化硫,該過程中濃硫酸僅體現脫水性和強氧化性,故B錯誤;C.燒堿是氫氧化鈉,具有強腐蝕性,故不能用用熱的燒堿溶液洗去油污,故C錯誤。D.FeCl3溶液可與Cu反應生成Cu2+,可用于銅質印刷線路板的銅回收,故D錯誤;答案選A。22、A【解析】
A、蒸餾與物質的沸點有關,與溶解度無關,正確;B、洗氣與物質的溶解度有關,錯誤;C、晶體的析出與溶解度有關,錯誤;D、萃取與物質的溶解度有關,錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、第二周期ⅡA族Cl->O2->Mg2+NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。【解析】
X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數之和為8,則Q的最外層電子數為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據此分析。【詳解】X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態氫化物能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數之和為8,則Q的最外層電子數為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅡA族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結構,核電荷數大的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Mg2+;(3)Y的氣態氫化物NH3能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-;(4)QM2為MgCl2,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。24、2-甲基-1-丙醇醛基、碳碳雙鍵加成反應(或還原反應)(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H52(CH3)2CHCH2OH+O22H2O+2(CH3)2CHCHO9CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)【解析】
由合成路線及題中信息可知,A反應后得到B,則B為(CH3)2CHCH2OH;B發生催化氧化反應生成C,C經氧化和酸化轉化為D,則C為(CH3)2CHCHO,D為(CH3)2CHCOOH;F可以加聚為E,則F為C6H5CH=CHCHO;F經催化加氫得到G,結合M的分子式可知G為C6H5CH2CH2CH2OH,D與G發生酯化反應生成的M為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。據此解答。【詳解】(1)根據以上分析可知,有機物B為(CH3)2CHCH2OH,其系統命名為2-甲基-1-丙醇;故答案為:2-甲基-1-丙醇。(2)F為C6H5CH=CHCHO,F中所含官能團的名稱為醛基、碳碳雙鍵;F經催化加氫得到G,故F→G的反應類型為加成反應或還原反應;故答案為:醛基、碳碳雙鍵;加成反應(或還原反應)。(3)M為羧酸D[(CH3)2CHCOOH]和醇G(C6H5CH2CH2CH2OH)發生酯化反應生成的酯,故M的結構簡式為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。(4)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,B→C反應為醇的催化氧化反應,該反應的化學方程式為2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O;故答案為:2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O。(5)G為C6H5CH2CH2CH2OH,X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,則X的一種可能結構為C6H5CH2CH2OH。X有多種同分異構體,滿足條件“與FeCl3溶液反應顯紫色”的,說明分子中含有酚羥基,除苯環外余下兩個碳,則苯環上另外的取代基可以是1個乙基,也可以是2個甲基:①含有2個取代基——1個羥基和1個乙基,乙基和酚羥基有鄰、間、對3種位置;②含有3個側鏈——2個甲基和1個羥基,采用“定二移一”的方法——先找2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應的酚羥基分別有2種、3種、1種位置。綜上所述,可知符合條件的X的同分異構體共有3+6=9種。其中,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為;故答案為:9;。(6)參照M的合成路線,由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯,可以先由丙烯合成1-丙醇,然后把1-丙醇氧化為丙醛,接著把丙醛氧化為丙酸,最后由丙酸與乙醇發生酯化反應合成丙酸乙酯;故答案為:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)。25、ecdabf11:7將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產率防止碘升華2IO3-+3N2H4?H2O=3N2↑+2I-+9H2ON2H4?H2O被氧化后的產物為N2和H2O,不引入雜質淀粉94.5%【解析】
(1)①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液時先利用裝置C制取氯氣,通過裝置B除去氯氣中的氯化氫氣體,再通過裝置A反應得到混合液,最后利用裝置D進行尾氣處理,故連接順序為ecdabf;Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過程,化合價分別由3價升高為+1價和+5價,ClO-與ClO3-的物質的量濃度之比為6:1,則可設ClO-為6mol,ClO3-為1mol,被氧化的Cl共為7mol,失去電子的總物質的量為6mol×(1-3)+1mol×(5-3)=11mol,氧化還原反應中氧化劑和還原劑之間得失電子數目相等,Cl2生成KCl是被還原的過程,化合價由3價降低為-1價,則得到電子的物質的量也應為7mol,則被還原的Cl的物質的量為11mol,所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為11mol:7mol=11:7;②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實驗中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產率;(2)①“合成”過程中,為防止碘升華,反應溫度不宜超過73℃;②在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產物IO3-,N2H4?H2O與IO3-反應生成氮氣,則IO3-被還原為碘離子,該過程的離子方程式為2IO3-+3N2H4?H2O=3N2↑+2I-+9H2O;工業上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,其原因是N2H4?H2O被氧化后的產物為N2和H2O,不引入雜質;(3)①滴定過程中碘單質被還原為碘離子,故加入M溶液作指示劑,M為淀粉;②根據反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI可知,n(NaI)=n(I2)=n(Na2S2O3)=3.213mol/L×4.33mL×1-3L/mL×=3.363mol,樣品中NaI的質量分數為。26、直形冷凝管(或冷凝管)除去Cl2中混有的HCl雜質FCB將裝置內的氯氣排入D內吸收以免污染空氣,并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量)S2Cl2遇水會分解放熱,放出腐蝕性煙氣ac×100%或%或%或%【解析】
(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;(2)S2Cl2受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數,混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數。【詳解】(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;①儀器m的名稱為直形冷凝管(或冷凝管),裝置F中試劑的作用是:除去Cl2中混有的HCl雜質;②利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入,依據上述分析可知裝置連接順序為:A→F→C→B→E→D;③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是:將裝置內的氯氣排入D內吸收以免污染空氣;并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集;④反應生成S2Cl2中因氯氣過量則會有少量生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(或擴散),并產生酸性懸獨液,但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是:防止S2Cl2遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數,混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數;①W溶液是吸收氧化二氧化硫的溶液,可以是a.H2O2溶液,c.氯水,但不能是b.KMnO4溶液(硫酸酸化),因為高錳酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣,故答案為:ac;②過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物質的量n(SO2)=n(BaSO4)==mol,該混合氣體中二氧化硫的體積分數為氣體物質的量分數,二氧化硫體積分數=。【點睛】考查性質實驗方案設計,側重考查學生知識綜合應用、根據實驗目的及物質的性質進行排列順、數據處理能力,綜合性較強,注意把握物質性質以及對題目信息的獲取于使用,難度中等。27、降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量溶液由藍色變為無色,并且在30s內顏色不發生變化1.35×10-2cV【解析】
Ⅰ.(1)根據題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質,ClO2濃度過高時易發生分解引起爆炸,ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶內外壓強相等,準確測量;(4)溶液由藍色恰好變為無色,且半分鐘內不褪色,說明滴定至終點;(5)根據氧化還原反應分析,有關系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計算n(ClO2),再根據m=nM計算m(ClO2)。【詳解】Ⅰ.(1)根據題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質,則化學反應方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質,ClO2濃度過高時易發生分解引起爆炸,通入氮氣,及時排出;ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發生分解,引起爆炸;冰水浴;Ⅱ.(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質量;(4)當滴入(最后)一滴標準液時,溶液由藍色恰好變為無色,且半分鐘內不褪色,說明滴定至終點,故答案為:溶液由藍色變為無色,并且在30s內顏色不發生變化;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據關系式:,所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2。【點睛】本題以氯及其化合物的性質為線索,考查了物質含量的探究性實驗,涉及化學實驗基本操作、滴定終點的判斷方法、氧化還原反應在滴定中的應用,把握習題中的信息及知識遷移應用為解答的關鍵。28、3acCl2或H2O21.67NaBrO3AlF3是離子晶體,AlCl3是分子晶體①氯水中存在Cl2+H2OHCl+HClO,②鹽酸是強酸,HClO和碳酸都是弱酸,且室溫下Ki1(H2CO3)>Ki(HClO)>Ki2(H2CO3);③加入小蘇打,鹽酸能與之反應
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