作業(yè)16酚(分值：100分)(選擇題1~8題，每小題6分，9~12題，每小題8分，共80分)題組一酚及其結(jié)構(gòu)1.下列各組物質(zhì)的關(guān)系正確的是()A.、：同系物B.、：同分異構(gòu)體C.、：酚類物質(zhì)D.、：同類物質(zhì)2.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有()A.2種和1種 B.2種和3種C.3種和2種 D.3種和1種題組二苯酚的性質(zhì)3.下列有關(guān)苯酚的敘述正確的是()A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液顯淺紅色B.苯酚分子中的13個原子不可能處于同一平面上C.可用濃溴水和FeCl3溶液檢驗苯酚的存在D.苯酚較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化4.苯中可能混有少量的苯酚，下列實驗?zāi)茏C明苯中是否混有少量苯酚的是()①取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層③取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚A.③④ B.①③④ C.①④ D.全部5.Ⅰ中的化學(xué)方程式不能得出Ⅱ中結(jié)論的是()選項ⅠⅡA2+2Na→2+H2↑苯環(huán)使羥基活潑B+3Br2→↓+3HBr羥基使苯環(huán)活潑C+NaOH→+H2O苯環(huán)使羥基活潑D+3HNO3+3H2O甲基使苯環(huán)活潑6.(2023·北京高二檢測)能證明苯酚分子中羥基上的氫原子比乙醇分子中羥基上的氫原子活潑的事實是()A.苯酚能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，而乙醇不能B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能C.常溫下，苯酚微溶于水，而乙醇與水互溶D.苯酚有毒，而乙醇無毒題組三反應(yīng)中酚的定量關(guān)系7.(2024·河南百師聯(lián)盟高二月考)雙酚A是重要的有機化工原料，可用苯酚和丙酮利用以下原理來制備，下列說法正確的是()A.苯酚具有酸性，能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)B.1mol雙酚A與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C.雙酚A分子中存在6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.丙酮分子中σ鍵和π鍵個數(shù)比為8∶18.從葡萄籽中提取的一種有機化合物的結(jié)構(gòu)如圖，其具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A.該物質(zhì)可以看作醇類，也可看作酚類B.1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)9.苯酚常用于醫(yī)療器械的消毒，實驗小組用苯酚進行了如下實驗。步驟1：常溫下，分別取1g苯酚晶體于3支試管中，分別向其中加入5mL蒸餾水，充分振蕩后液體均變渾濁。步驟2：向第一支試管中滴加幾滴FeCl3溶液，觀察到溶液顯紫色｛查閱資料可知配離子［Fe(C6步驟3：取第二支試管中的上層清液，向其中滴加少量濃溴水，振蕩，無白色沉淀產(chǎn)生。步驟4：向第三支試管中加入足量5%NaOH溶液并振蕩，得到澄清溶液，再向其中通入足量CO2，溶液又變渾濁。下列說法不正確的是()A.步驟1說明常溫下苯酚在水中的溶解度小于20gB.步驟2說明基團結(jié)合在一起時會產(chǎn)生相互影響C.步驟3中濃溴水與苯酚沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.步驟4中CO2與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚和NaHCO310.(2023·鄭州高二檢測)某屆奧運會上，有個別運動員因服用興奮劑被取消參賽資格。如圖是興奮劑的某種同系物X的結(jié)構(gòu)，下列關(guān)于X的說法正確的是()A.1molX與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOHB.X能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵C.1molX與足量的飽和溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2D.X可與NH4HCO3溶液作用產(chǎn)生氣泡11.(2024·鹽田高中高二月考)有機物X的結(jié)構(gòu)如圖所示，其為工程塑料的單體，下列說法不正確的是()A.X分子中的碳有2種雜化方式B.該有機物可以發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)C.X與足量氫氣反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子D.1molX分別與足量的NaOH、濃溴水反應(yīng)，最多消耗NaOH、Br2的物質(zhì)的量為2mol、4mol12.(2024·揚子石化杯化學(xué)奧林匹克競賽江蘇賽區(qū)初賽)實驗室回收廢水中苯酚的過程如圖所示，苯酚在芳香烴和酯類溶劑中的分配系數(shù)分別為1.2~2.0、27~50(分配系數(shù)指苯酚在萃取劑和水中的濃度比)，下列有關(guān)說法不正確的是()A.步驟Ⅰ為萃取、分液，萃取劑用酯類更好B.試劑a可用NaOH溶液或Na2CO3溶液C.試劑b若為少量CO2，則反應(yīng)為2+CO2+H2O→2+CO32?D.若苯酚不慎沾到皮膚上，先用酒精沖洗，再用水沖洗13.(10分)胡椒酚是一種植物揮發(fā)油，它的結(jié)構(gòu)簡式為，回答下列問題。(1)寫出胡椒酚所含官能團的名稱：________________________________________________________。(2)胡椒酚能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有__________(填序號)。①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng)③消去反應(yīng) ④加聚反應(yīng)(3)1mol胡椒酚與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗molH2。

(4)1mol胡椒酚與足量飽和溴水發(fā)生反應(yīng)，理論上最多消耗molBr2。

(5)若要制備胡椒酚鈉，可以選擇的試劑有(填序號)。

①Na ②NaOH③NaHCO3 ④Na2CO3(6)寫出所有符合下列條件的胡椒酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________。①含有醛基；②苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。14.(10分)如圖是以苯酚為主要原料制取冬青油和阿司匹林的過程：(1)寫出第①步反應(yīng)的離子方程式：___________________________________________________________。

(2)B溶于冬青油導(dǎo)致產(chǎn)品不純，可用(填字母)除去。

A.Na B.NaOH溶液C.Na2CO3溶液 D.NaHCO3溶液(3)冬青油含有的官能團名稱為______________________________________________________________。(4)寫出阿司匹林在加熱條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________。(5)下列有關(guān)描述不正確的是(填字母)。

A.第②步反應(yīng)中的酸A可以是稀硫酸B.第③步反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)C.1mol冬青油與濃溴水反應(yīng)最多可消耗3molBr2D.可以利用FeCl3溶液鑒別冬青油和阿司匹林

答案精析1.B2.C3.C4.C［①苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，正確；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會產(chǎn)生分層，因此無法鑒別，錯誤；③產(chǎn)生的2，4，6?三溴苯酚能溶于苯，因此不能鑒別，錯誤；④苯酚遇氯化鐵溶液顯紫色，但是苯不能，正確。］5.A［無論是醇羥基還是酚羥基，均能與鈉反應(yīng)。］6.B7.B［苯酚的酸性小于碳酸，強于碳酸氫根離子，故苯酚與碳酸氫鈉不反應(yīng)，A項錯誤；酚羥基的鄰、對位氫原子可以被濃溴水中的溴原子取代，所以1mol雙酚A最多消耗4molBr2，B項正確；雙酚A分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C項錯誤；丙酮分子的結(jié)構(gòu)簡式為，單鍵為σ鍵，雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵，σ鍵和π鍵個數(shù)比為9∶1，D項錯誤。］8.C9.C10.C［1molX含有3mol酚羥基，能與3molNaOH反應(yīng)，1mol—Cl水解消耗1molNaOH，生成1mol酚羥基，又消耗1molNaOH，共消耗5molNaOH，A錯誤；酚羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，無法證明其分子中含有碳碳雙鍵，B錯誤；苯酚中苯環(huán)上羥基的鄰、對位上的氫原子易被溴原子取代，碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，1molX與足量的飽和溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，C正確；酚羥基與NH4HCO3不反應(yīng)，D錯誤。］11.C［苯環(huán)與碳碳雙鍵中的碳均采取sp2雜化，其他碳原子為飽和碳原子，采取sp3雜化，A正確；碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，分子中含有羥基和氯原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；X與足量氫氣反應(yīng)后得到的產(chǎn)物中有3個手性碳原子，如圖所示，C錯誤。］12.C［苯酚在水中的溶解度小，在有機溶劑中的溶解度大，可采用有機溶劑作萃取劑，由分配系數(shù)可知苯酚在酯類中的溶解度更大，采用酯類作萃取劑更好，A正確；根據(jù)酸性強弱順序：H2CO3>苯酚>HCO3?，苯酚鈉與CO2反應(yīng)得到苯酚和碳酸氫鈉，C錯誤；苯酚沾到皮膚上，先用酒精洗，再用水沖洗，D13.(1)(酚)羥基、碳碳雙鍵(2)①②④(3)4(4)3(5)①②④(6)、14.(1)+OH-+H2O(2)D(3)(酚)羥基、酯基(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(5)C解析(2