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文檔簡介
關于診斷學血脂檢查第1頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日第2頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日概述
血漿(清)脂類測定又稱血脂測定,是臨床生化常規檢查的重要項目。由于脂類代謝紊亂所致的心腦血管疾病的發生有上升趨勢,其死亡率已超過癌癥而位居第一。
第3頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血脂和血漿脂蛋白
血脂是指血漿中的脂類。
血漿膽固醇(Chol)和甘油三酯(TG)含量增高與動脈硬化有密切的關系,是堵塞性心腦血管疾病的主要病因。因此,定期檢查血脂、了解血脂變化趨勢對防治這類疾病具有十分重要的意義。
第4頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日概念
血脂
Lipid
脂蛋白
LipoproteinLP
載脂蛋白
ApolipoproteinApo
脂蛋白脂肪酶
LipoproteinLipaseLPL
卵磷酯膽固醇酰基轉移酶
LecithinCholesterolAcyltransferaseLCAT第5頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血脂成分Triglyceride,TGTotalcholesterol,TCFreecholesterol,FCCholesterolester,CEPhospholipid,PLFreefattyacid,FFA脂類+載脂蛋白脂蛋白
第6頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日脂蛋白結構及組成
Lipid(TG、PL、FC和CE)
+Apo
親水表層+疏水核心
(Apo+PL親水基)(TG+CE+PL疏水基)
水溶性多聚分散體
假性微膠顆粒(血)
顆粒大小CM>VLDL>LDL>HDL第7頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血漿脂蛋白的分類1.電泳分類法2.密度分類法第8頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
1.電泳分類法
乳糜微粒(Chylomicron,CM)
α-脂蛋白(α-LP)
β-脂蛋白(β-LP)
前β-脂蛋白(preβ-LP)第9頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日2.密度分類法
密度最小的為乳糜微粒(CM)
極低密度脂蛋白(VLDL)
低密度脂蛋白(LDL)
高密度脂蛋白(HDL)第10頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日密度分類法第11頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日脂蛋白Lipoprotein,Lp
(脂
+Apo)
乳糜微粒
Chylomicron,CM
極低密度脂蛋白
(Preβ-LP)
VeryLowDensityLipoprotein,VLDL
低密度脂蛋白(β-LP)
LowDensityLipoprotein,LDL
高密度脂蛋白(α-LP)
HighDensityLipoprotein,HDL
第12頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
正常人血漿脂蛋白的分類及主要成分CMVLDLLDLHDL
密度
<O.940.94—1.0061.006—1.0631.063—1.21蛋白質(%)1—26—1018—2245—55甘油三酯(%)85—9550—654—82—7膽固醇(%)游離型
1—34—86—83—5酯型
2—416—2245—5015—20磷脂(%)3—415—2018—2426—32第13頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日載脂蛋白
載脂蛋白(Apolipoprotein,Apo)是指血漿脂蛋白中的蛋白質部分。
第14頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日載脂蛋白的生理功能(1)結構功能(2)調節功能(3)識別功能
第15頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日Apo在調節血漿Lp代謝中的作用
組合并維持脂蛋白結構
血漿脂類的運輸及其在組織\細胞間的再分配
脂類、脂蛋白代謝中酶類的輔助因子第16頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日載脂蛋白的合成場所、分布、功能及臨床意義載脂蛋白合成場所分布功能臨床意義Apo-A肝、腸HDLAⅠ激活LCATAⅡ抑制LCAT高α脂蛋白血癥Apo-BB100肝B48腸LDLCM受體識別Ⅱ型高脂血癥Apo-C肝VLDLCⅠ激活LCAT及LPLCⅡ激活LPLCⅢ抑帛LPLV型高脂血癥Apo-E肝VLDL(主要)HDL受體識別HDL形成IV型高脂血癥第17頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血漿脂蛋白代謝
高甘油三脂顆粒(CM、VLDL、β-VLDL)
LDL顆粒
HDL顆粒第18頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血漿脂蛋白代謝
1.乳糜微粒(CM)
CM是運輸外源性甘油三酯的主要形式,呈球形,直徑在80-500nm。CM有強烈的光散射作用,餐后大量CM進入血液可使血漿產生混濁,稱為乳糜血。CM可飄浮到血漿表面形成一“奶油”層。第19頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
CM代謝外源性TG
腸 新生CM(TGApo-B48
Apo-A
)血HDL交換成熟CM(TGApo-B48
Apo-CApo-E)毛細血管內皮細胞LPL水解再合成或氧化利用
核心殘基(CEApo-E)肝受體結合肝細胞CM殘基
表面殘基(PLFCApo-C)HDL
第20頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日2.極低密度脂蛋白(VLDL)
VLDL是血液中第二種富含甘油三酯的脂蛋白,密度為0.96-1.006,呈球形,核心部分為非極性脂類,表面為單層極化分子。VLDL主要在肝合成,是內源性甘油三酯的轉運形式。第21頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日VLDL代謝肝合成VLDL(內源性TG)LPL
同TG
IDL
LDL
(Apo-100)
表面殘基(PLFCApo-C)HDL
第22頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
3.低密度脂蛋白(LDL)
LDL密度為1.006--1.063,是運載膽固醇的主要脂蛋白。呈圓球形核心部位為非極性脂類,主要是膽固醇酯。第23頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日LDL受體代謝途徑
LDL(血)+LDL受體(細胞)
胞飲
+
Apoα-氨基酸溶酶體
CEFC
合成新膜(細胞分裂)膽汁酸(肝)腸肝循環
細胞內FC↑反饋抑制(-)HMGCoA還原酶Chol合成↓抑制(-)LDL受體合成激活ACATFCCE↑水解類固醇激素(性腺腎上腺皮質)第24頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日LDL代謝
LDL(70%TCApo-B)
LDL代謝即Chol代謝
LDL↑∝AS、CHD
促動脈粥樣硬化或促冠心病因子
受體代謝途徑第25頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日LDL受體功能及特性
跨膜糖蛋白
兩個功能區(結合區和內吞區)
反復使用,群居凹陷小窩
識別LDL的Apo-B和HDL的Apo-E,亦稱
Apo-B、E受體
LDL顆粒+LDL受體=1:1HDL顆粒+LDL受體=4:1第26頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
4.高密度脂蛋白(HDL)
HDL的蛋白質含量最高,所以密度最大,為1.063--1.210。外形呈球狀,膽固醇酯在球的核心部位,而磷脂和載脂蛋白主要位于球的表面。第27頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日HDL代謝CM表面殘基
VLDL表面殘基
肝外FC(Apo-A1)(PLFCApo-C)
合成肝和腸盤狀HDL(FC)
LCAT
球狀HDL(CEApoE)
肝代謝(膽汁酸)肝外細胞(清除膽固醇)第28頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日脂蛋白代謝(請點擊圖)第29頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日脂蛋白代謝第30頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日β-VLDL代謝
亦名漂浮β-脂蛋白(Apo-BApo-E)
化學組成類似Ⅲ型高脂血癥
代謝同CM、VLDL第31頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日脂蛋白(α)Lp(α
)
β-脂蛋白抗原成分
結構類似LDL,含Apo(α
)
與纖溶酶原有高度同源性
促AS的獨立危險因子
主由基因控制,不受性別、年齡、體重、適度鍛煉和降膽固醇藥物的影響。第32頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血脂測定項目
血清外觀分析
總膽固醇(TC)測定
甘油三酯(TG)測定
血清脂蛋白(LP)分析
高密度脂蛋白膽固醇(HDL-Ch)測定
低密度脂蛋白膽固醇(LDL-Ch)測定
血清載脂蛋白(Apo)測定第33頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血清外觀分析血清清澈(TG正常)測定TGTG正常:正常人TC:Ⅱa型混濁(TG)4°C過度上層有“奶油”層(CM)均勻混濁(VLDL)下層清澈(VLDL)下層混濁(VLDL)TC:Ⅱb型、Ⅲ測定TCTC正常:Ⅳ型第34頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血清總膽固醇測定第35頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血清總膽固醇血清中的膽固醇
游離膽固醇(FG)1/3
膽固醇酯(CE)2/3
第36頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日測定的方法
決定性方法即同位素-氣相色譜-質譜法(ID-GC-MS)
參考方法目前國際公認的是ALBK法
常規方法主要為酶法和化學測定方法第37頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日【參考值】
正常<5.17mmol/L
輕度增高(或邊緣水平)5.17--6.47mmol/L
高膽固醇血癥>6.47mmo1/L
嚴重高膽固醇血癥>7.76mmol/L第38頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日【臨床意義】1.血漿TC↑
代謝障礙性疾病如AS、重癥DM;
肝膽疾病,如肝細胞性黃疸、阻塞性黃疸;
腎臟疾病,如NS等。
第39頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日【臨床意義】2.血漿TC↓(<3.1mmol/L)
見于嚴重貧血急性感染甲亢第40頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血漿脂蛋白及血脂參考值
TC↑∝年齡↑,性別差別不大
TG↑∝年齡↑,F>M
LDL↑∝年齡↑
HDL性別差別不大
結果異常,重復檢測后再作判斷
判斷結果應考慮方法,是否空腹,飲食習慣,地區差異等分析前因素對血脂測定的影響第41頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
分析前因素對血脂測定的影響
生物學因素(biologicalfactors),如個體間、性別、年齡和種族
行為因素(behavioralfactors),如飲食、肥胖、吸煙、緊張、飲酒、飲咖啡和鍛煉等第42頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
臨床因素(clinicalfactors)
疾病誘導(如內分泌或代謝性疾病、腎臟疾病、肝臟疾病、儲存性疾病、急性或暫時性疾病等)
藥物誘導(如抗高血壓藥,免疫抑制性刺激素等)
其它:標本收集與處理,如禁食狀態、血液濃縮、抗凝劑與防腐劑、毛細血管與靜脈血標本儲存等第43頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血脂與血栓第44頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日血漿脂蛋白異常代謝
原發性
繼發性第45頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
原發性高脂蛋白血癥分型及特征分型Lp血脂Apo
外觀病因
Ⅰ型
CMTGB48奶油層透明
LPL缺陷CⅡ缺乏
Ⅱa型LDLTCB100透明受體缺陷Ⅱb型LDLVLDLTCTGBCⅡ缺乏混濁VLDL合成↑VLDL→LDL↑Ⅲ型(寬β病)IDLTCTGCⅡCⅢE混濁IDL→LDL↓Ⅳ型VLDLTGCⅡ缺乏混濁VLDL合成↑Ⅴ型CMVLDLTGCⅡCⅢE奶油層混濁LPL缺陷CMVLDL處理↓第46頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日繼發性高脂蛋白血癥
高糖/高脂膳食、肥胖(VLDL↑)
飲酒(VLDL↑)
DM(高TG血癥)
腎病(NSⅡ型Ⅴ型)
肝病(急、慢性肝炎、肝硬化、肝膽阻塞)
藥物(如利尿劑、β-腎上腺素受體阻斷劑)
內分泌功能紊亂(雌激素Ⅳ型)第47頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日SUMMARY
血脂成分
脂蛋白分類
脂蛋白代謝
臨床意義第48頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日思考題
試述高脂蛋白血癥的分型。
簡述LDL受體途徑過程。
病案分析第49頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日病例1
某女,73歲,兩年前患者出現頭痛、頭暈,測血壓高,最高達200/100mmHg,此后多次查血壓均高,半年來有時突發心悸、胸悶、自覺心跳快、無出汗、無四肢發涼、無暈厥。
實驗室檢查:LD148.3U/L,CK39.90U/L,CK-MB7.60U/L,Chol17.90mmol/L(3.5~6.2),
TG1.38mmol/L,HDL-Ch1.21mmol/L,ApoA11.66g/L,ApoB1.41g/L。Urea4.22mmol/L,
Cr63.8μmol/L。離子正常。
第50頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
討論題:請解釋實驗室檢測結果。
解釋和討論:頭痛、頭暈,測血壓高,最高達200/100mmHg,Chol17.90mmol/L提示為高膽固醇血癥。
實驗室結果提示:高膽固醇血癥,動脈粥樣硬化。第51頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日病例2
某男42歲,患者于4個月前工作時,突然出現胸痛,持續10分鐘,臥床休息可緩解,但未予特殊治療。近一周內休息時亦出現胸痛的間斷發作,每日1--2次,并伴有頭暈不適,體格檢查結果:發育正常、營養好、重度肥胖。第52頁,共58頁,星期日,2025年,2月5日
實驗室檢查結果:生化檢查:血常規、肝功、離子正常。Urea5.63mmol/L,Cr79.59μmol/L,Glu5.45mmol/LChol5.57mmol/LTG.24mmol/L,HDL-Ch0.92mmol/L,ApoA10.89g/L,ApoB0.94g/L。
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