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文檔簡介

第1頁(共3頁)2025年高一生物下學期期末模擬試卷及答案(共五套)2025年高一生物下學期期末模擬試卷及答案(一)一、選擇題(每小題只有一個正確選項,每小題2分,共50分)1.馬的黑色與棕色是一對相對性狀,現有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據上面的結果,下列說法正確的是()A.組合①中的子代個體一定是雜合子B.組合④中親代和子代的黑色個體基因型不相同C.交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D.組合②中親代和子代的黑色個體基因型相同2.“假說一演繹法”是現代科學研究中常用的一種方法,下列屬于孟德爾在發現基因分離定律時的“演繹”過程的是()A.由雜交試驗推測生物的性狀是遺傳因子決定的B.由F2出現了“3:1”推測,生物體產生配子時成對遺傳因子彼此分離C.若F1產生配子時成對遺傳因子分離,則測交后代會出現兩種性狀,比例接近1:1D.若F1產生配子時成對遺傳因子分離,則F2中三種基因型個體比接近1:2:13.如圖表示雄果蠅細胞分裂過程中DNA含量的變化.下列敘述中正確的是()A.若圖1表示減數分裂,則圖1的CD段表示同源染色體分開B.若圖1表示減數分裂,則圖1的BC段一個細胞中可能含有1條或0條Y染色體C.若兩圖均表示有絲分裂,則兩圖的DE段一個細胞內只含2個染色體組D.若圖1表示減數分裂、圖2表示有絲分裂,則兩圖的CD段都發生著絲點分裂4.位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性.用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1,F1測交結果為aabbcc:AaBbCc;aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,則下列正確表示F1基因型的是()A. B. C. D.5.如圖為某植株自交產生后代過程示意圖,下列對此過程及結果的描述,不正確的是()A.該圖中兩對非等位基因分別位于兩對同源染色體上B.該植株測交后代性狀分離比為2:1:1C.M、N、P分別代表16、9、3D.非等位基因的自由組合發生在②過程6.如圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖象,下列說法中正確的是()A.具有同源染色體的細胞只有②和③B.動物睪丸中不可能同時出現以上細胞C.③所示的細胞中不可能有基因重組D.細胞④一定是次級精母細胞7.如圖為人體某個細胞所經歷的生長發育各個階段示意圖,圖中①?⑥為各個時期的細胞,a~c表示細胞所進行的生理過程,據圖分析,下列敘述正確的是()A.⑤和⑥細胞的衰老和死亡過程中細胞核體積縮小,基因逐漸不再表達B.⑤和⑥的核基因基本相同,而細胞的mRNA不相同C.⑤內細胞核中遺傳信息的流動方向為D.與①相比②的體積增大,與外界環境進行物質交換的效率提高8.在肺炎雙球菌的轉化實驗中,在培養有R型細菌的1、2、3、4四個試管中,依次加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質、多糖,經過培養,檢查結果發現試管內仍然有R型細菌的是()A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和49.測得某DNA片段含有堿基1600個,其中腺嘌呤占27.5%,問該DNA復制兩次需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸有多少個()A.2520個 B.1480個 C.1080個 D.720個10.下列關于DNA結構與功能的說法,不正確的是()A.DNA分子中G與C這一堿基對含量相對較高,其結構穩定性相對較大B.DNA分子堿基排列順序及空間結構的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性C.原核生物的DNA上不存在密碼子,密碼子只存在于mRNA上D.DNA分子結構相對穩定的重要原因之一是堿基互補配對形成了氫鍵11.下列關于遺傳信息傳遞的敘述,錯誤的是()A.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則B.DNA中的遺傳信息是通過轉錄傳遞給mRNA的C.DNA中的遺傳信息可決定蛋白質中氨基酸的排列順序D.DNA病毒中沒有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則12.觀察如圖蛋白質合成示意圖(圖中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),不正確的是()A.若③上的某一個堿基發生了改變,不一定會引起生物性狀的改變B.組成②的單體是核糖核苷酸,②在生物體內共有61種C.該圖表示翻譯過程,丙氨酸的密碼子是CGAD.圖中的①向右側移動,①內形成2個②的結合位點13.對下列有關遺傳和變異的說法評判正確的是:()①基因型為Dd的豌豆在進行減數分裂時,產生的雌雄兩種配子的數量比是1:1②DNA分子由雙鏈之間形成氫鍵構成,RNA分子則不含氫鍵③豌豆的主要遺傳物質是DNA④染色體中DNA脫氧核苷酸數量、種類和序列三者中有一個發生改變就會引起染色體變異.A.四種說法都錯 B.有兩種說法對C.只有一種說法對 D.只有一種說法錯14.如圖為馬的生活史,有關此圖的敘述中正確的是()①有絲分裂發生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②減數分裂發生在Ⅱ→Ⅲ之間③基因突變只可發生在細胞分裂間期④Ⅳ為新個體發育的起點.A.①②③ B.①②④ C.①④ D.②③④15.已知某小麥的基因型是AaBbCc,三對基因分別位于三對同源染色體上,利用其花藥進行離體培養后用秋水仙素處理其幼苗,獲得N株小麥,其中表現型為全顯性的個體約占()A. B. C. D.016.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發現一個如圖所示的細胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體,其它染色體均正常),以下分析合理的是()A.a基因產生的原因可能是其親代產生配子時發生了基因重組B.該細胞一定發生了染色體變異,一定不會發生非等位基因自由組合C.該細胞產生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察D.該細胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代17.普通小麥的卵細胞中有三個染色體組.用這種小麥的體細胞、花粉分別進行離體培養,發育成的植株分別是()A.六倍體、單倍體 B.六倍體、三倍體C.二倍體、三倍體 D.二倍體、單倍體18.下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.患遺傳病是由于出現了致病基因B.染色體結構的改變可能導致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險D.環境因素對多基因遺傳病的發病有影響19.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離.已知21號四體的胚胎不能成活.假設一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上講他們生出患病女孩的概率是()A. B. C. D.20.人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質而呈棕色,患病男性與正常女性結婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常.則他們的()A.兒子與正常女子結婚,后代患病率為B.兒子與正常女子結婚,后代患者一定是女性C.女兒與正常男子結婚,其后代患病率為D.女兒與正常男子結婚,后代患者一定是男性21.如圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種育種方法.下列有關說法不正確的是()A.方法①和③的原理都是基因重組,但方法③的變異是定向的B.方法②形成單倍體的過程中利用了植物組織培養技術C.方法③可將抗病基因直接導入葉肉細胞,使其與細胞中的DNA分子整合D.圖中篩選過程會改變抗病基因頻率22.化學誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化,氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對.育種學家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種.羥胺處理過的番茄一定不會出現()A.番茄種子的基因突變頻率提高B.DNA序列中C﹣G轉換成T﹣AC.DNA分子的嘌呤數目大于嘧啶數目D.誘導出了耐儲存的番茄新品種23.下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述,正確的是()A.一個種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和總是為1B.Aa自交后代所形成的群體中A基因的頻率大于a基因的頻率C.男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體,所以色盲患者中男性多于女性D.一個種群中,控制一對相對性狀的基因型頻率的改變說明生物在不斷進化24.下列關于隔離的敘述,不正確的是()A.阻止了種群間的基因交流B.所有物種的形成都必定先經過長期的地理隔離C.遺傳組成上的差異是產生生殖隔離的根本原因D.多倍體植物的產生不需要經過地理隔離25.如圖表示環境條件發生變化后某個種群中A和a基因頻率的變化情況,下列說法錯誤的是()A.Q點表示環境發生了變化,A控制的性狀更加適應環境B.P點時兩曲線相交,此時A和a的基因頻率均為50%C.該種群中雜合體的比例會越來越高,逐漸取代純合體D.在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發生定向改變二.非選擇題26.如圖中A是某二倍體高等雌性動物體細胞染色體示意圖,B~F是A的各分裂期圖.請分析回答下列問題.(1)圖中B~F細胞有可能同時在該動物的(器官)中觀察到.其中,具有同源染色體的細胞是,具有四分體的細胞是.(2)F細胞處期,此細胞含有的染色體與DNA分子數量的比值為.27.豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性,這兩對等位基因位于不同對的同源染色體上.用純種黃色皺粒豌豆和純種綠色圓粒豌豆作親本進行雜交產生F1,再讓F1自交產生F2.請分析回答下列問題:(1)親本黃色皺粒豌豆的基因型為.(2)F2綠色圓粒豌豆中雜合子占.(3)F2中不同于親本的變異類型占,該變異來源于.(4)若用雜合的綠色圓粒豌豆和某豌豆雜交,子代的性狀統計結果如圖所示.則某豌豆的基因型是.28.某種野生植物有紫花和白花兩種表現型,已知紫花形成的生物化學途徑如圖所示,A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因,A對a、B對b為顯性.基因型不同的兩白花植株雜交,F1紫花:白花=1:1.若將F1紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=9:7.請回答:(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由對基因控制.(2)根據F1紫花植株自交的結果,可以推測F1紫花植株的基因型是,其自交所得F2白花植株中純合體的比例是.(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)可能是(只要求寫一組).(4)紫花形成的生物化學途徑中,若中間產物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現型及比例為.29.如圖為細胞內DNA分子復制簡圖,請據圖回答:(1)該過程發生的時間為細胞周期的.(2)DNA分子復制時,在有關酶的作用下,以母鏈為模板,以游離的為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈.(3)若親代DNA分子中A+T占60%,則子代DNA分子中A+T占%.(4)若將含14N的細胞放在只含15N的環境中培養,使細胞連續分裂4次,則最終獲得的子代DNA分子中,含14N占.(5)5﹣BrU(5﹣溴尿嘧啶)既可以與A配對,又可以與C配對.將一個正常的具有分裂能力的細胞,接種到含有A、G、C、T、5﹣BrU五種核苷酸的適宜培養基上,至少需要經過次復制后,才能實現細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T﹣A到G﹣C的替換.30.某生物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3,請回答下面的問題.(1)該種群中a基因的頻率為,A基因的頻率.(2)如果該種群滿足四個基本條件,即種群非常大、沒有基因突變、沒有自然選擇、沒有遷入遷出,且種群中個體間隨機交配,則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為;如果該種群的子一代再隨機交配,其后代中aa的基因型頻率(會、不會)發生改變.(3)假定該生物種群是豌豆,則理論上該豌豆種群的子一代中AA的基因型頻率分別為.31.如圖為某家族白化病的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),據圖回答:(1)人類白化病致病基因在染色體上.(2)圖中3和6的基因型分別為和.(3)圖中9是純合體的機率是.(4)若10和一個正常男子(其父母正常,弟為患者)結婚,則他們的子女患病的可能性是.

參考答案與試題解析一、選擇題(每小題只有一個正確選項,每小題2分,共50分)1.馬的黑色與棕色是一對相對性狀,現有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→1匹黑+1匹棕③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據上面的結果,下列說法正確的是()A.組合①中的子代個體一定是雜合子B.組合④中親代和子代的黑色個體基因型不相同C.交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D.組合②中親代和子代的黑色個體基因型相同【考點】85:基因的分離規律的實質及應用.【分析】判斷性狀的顯隱性關系:兩表現不同的親本雜交子代表現的性狀為顯性性狀;或親本雜交出現3:1時,比例高者為顯性性狀.后代分離比推斷法:(1)若后代分離比為顯性:隱性=3:1,則親本的基因型均為雜合子;(2)若后代分離比為顯性:隱性=1:1,則親本一定是測交類型,即一方是雜合子,另一方為隱性純合子;(3)若后代只有顯性性狀,則親本至少有一方為顯性純合子.【解答】解:A、根據組合②的雜交結果可知,黑色是顯性性狀,棕色是隱性性狀,因此組合①中的子代個體一定是雜合子,A正確;B、組合④中后代同時出現黑色和棕色,說明親本中黑色個體為雜合子,即親代和子代的黑色個體基因型相同,B錯誤;C、組合②和組合④中的黑色親本均為雜合子,C錯誤;D、組合②中黑色親本雜交后代出現棕色,因此親本均為雜合子,則后代中黑色個體有純合子和雜合子,D錯誤.故選:A.2.“假說一演繹法”是現代科學研究中常用的一種方法,下列屬于孟德爾在發現基因分離定律時的“演繹”過程的是()A.由雜交試驗推測生物的性狀是遺傳因子決定的B.由F2出現了“3:1”推測,生物體產生配子時成對遺傳因子彼此分離C.若F1產生配子時成對遺傳因子分離,則測交后代會出現兩種性狀,比例接近1:1D.若F1產生配子時成對遺傳因子分離,則F2中三種基因型個體比接近1:2:1【考點】81:孟德爾遺傳實驗.【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論.①提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題);②做出假設(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結合);③演繹推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產生兩種數量相等的配子,這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型);④實驗驗證(測交實驗驗證,結果確實產生了兩種數量相等的類型);⑤得出結論(就是分離定律).【解答】解:A、由雜交試驗推測生物的性狀是遺傳因子決定的,這屬于作出假說,A錯誤;B、由F2出現了“3:1”推測,生物體產生配子時成對遺傳因子彼此分離,這屬于作出假說,B錯誤;CD、若F1產生配子時成對遺傳因子分離,則測交后代會出現兩種性狀,比例接近1:1,這屬于“演繹”過程,C正確;D錯誤.故選:C.3.如圖表示雄果蠅細胞分裂過程中DNA含量的變化.下列敘述中正確的是()A.若圖1表示減數分裂,則圖1的CD段表示同源染色體分開B.若圖1表示減數分裂,則圖1的BC段一個細胞中可能含有1條或0條Y染色體C.若兩圖均表示有絲分裂,則兩圖的DE段一個細胞內只含2個染色體組D.若圖1表示減數分裂、圖2表示有絲分裂,則兩圖的CD段都發生著絲點分裂【考點】48:有絲分裂過程及其變化規律;66:減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化.【分析】圖1的縱坐標的含義是每條染色體上DNA含量,AB的原因是DNA復制,CD的原因是著絲點分裂;圖2的縱坐標的含義是每個細胞的DNA含量,AB的原因是DNA復制,CD的原因是完成一個細胞變成兩個子細胞.【解答】解:A、圖1的縱坐標的含義是每條染色體上DNA含量,故CD的原因是著絲點分裂,故A錯誤;B、若圖1表示減數分裂,則BC表示整個減數第一次分裂和減數第二次分裂的前、中期,所以處于減數第二次分裂前、中期的次級精母細胞中可能含有1條或0條Y染色體,故B正確;C、圖1中DE是后期和末期,后期細胞中含有4個染色體組,圖2中DE表示細胞分裂完成,產生的子細胞,故細胞中有2個染色體組,故C錯誤;D、圖2中CD表示細胞分裂完成一個細胞變成兩個子細胞,故D錯誤.故選:B.4.位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性.用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1,F1測交結果為aabbcc:AaBbCc;aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,則下列正確表示F1基因型的是()A. B. C. D.【考點】87:基因的自由組合規律的實質及應用.【分析】顯性個體和隱性個體雜交,得到的F1是AaBbCc.如果三個基因完全獨立,那么測交結果應該有八種情形.現在只有4種,說明有兩個基因位于同一染色體上.本題可以四幅圖中基因逐項分析,考慮產生配子的種類,或根據四種后代的基因型確定F1產生的配子種類,進而判斷連鎖的基因.【解答】解:測交為雜合子與隱性純合子雜交,由于隱性純合子aabbcc產生的配子只有一種abc,因此F1(AaBbCc)產生的配子種類有:abc、ABC、aBc、AbC,并且四種配子比例相等,四種配子可以看出,A和C基因、a和c基因連鎖,即對應圖中B.故選:B.5.如圖為某植株自交產生后代過程示意圖,下列對此過程及結果的描述,不正確的是()A.該圖中兩對非等位基因分別位于兩對同源染色體上B.該植株測交后代性狀分離比為2:1:1C.M、N、P分別代表16、9、3D.非等位基因的自由組合發生在②過程【考點】87:基因的自由組合規律的實質及應用.【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合.2、圖中①是減數分裂形成配子的過程,發生基因分離定律和自由組合定律;②過程是受精作用,在受精過程中,由于雌雄配子的結合是隨機的,圖中子代表現型是12:3:1,說明2對等位基因控制一對相對性狀,2對等位基因位于非同源染色體上,遵循自由組合定律,因此共有16種組合方式;③發育成子代的基因型及比例是A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,且A_B_、A_bb(aaB_)表現型相同.【解答】解:A、由題圖可知,子代的表現型及比例是12:3:1,是9:3:3:1的變式,因此2對等位基因分別位于2對同源染色體上,遵循自由組合定律,A正確;B、該植株產生的配子的類型及比例是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,測交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,AaBb、Aabb(aaBb)表現型相同,因此測交后代的表現型及比例是2:1:1.,B正確;C、按照自由組合定律,M是組合方式,16種,N是基因型種類,9種,P是表現型,3種,C正確;D、非等位基因自由組合發生在減數分裂過程中,即圖中的①,D錯誤.故選:D.6.如圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖象,下列說法中正確的是()A.具有同源染色體的細胞只有②和③B.動物睪丸中不可能同時出現以上細胞C.③所示的細胞中不可能有基因重組D.細胞④一定是次級精母細胞【考點】61:細胞的減數分裂.【分析】1、區分有絲分裂和減數分裂:(1)前期看染色體有無聯會行為,有則為減數分裂,如果是減數第二次分裂前期無同源染色體,無染色單體.(2)中期有絲分裂著絲點排列在赤道板上,減數第一次分裂中期同源染色體排列在赤道板上,減數第二次分裂中期著絲點排列在赤道板上,但無同源染色體.(3)后期有絲分裂中著絲點分裂,染色單體分離,分別移向兩極,子細胞染色體數目不變,每極都有同源染色體,減數第一次分裂后期是同源染色體分離,之后染色體數目減半,減數第二次分裂后期著絲點分裂,單體分離,每極均無同源染色體.2、析圖:①是有絲分裂后期,②是減數第一次分裂中期,③是有絲分裂中期,④是減數第二次分裂后期.【解答】解:A、①②③細胞中均有同源染色體,A錯誤;B、動物睪丸中存在著精原細胞形成精原細胞的有絲分裂、以及精原細胞形成精子的減數分裂,可能同時出現以上細胞,B錯誤;C、基因重組只能發生在有性生殖的減數分裂過程中,而③細胞進行的是有絲分裂,不會發生基因重組,C正確;D、細胞④處于減數第二次分裂后期,由于細胞質均等分裂,可能是次級精母細胞或第一極體,D錯誤.故選:C.7.如圖為人體某個細胞所經歷的生長發育各個階段示意圖,圖中①?⑥為各個時期的細胞,a~c表示細胞所進行的生理過程,據圖分析,下列敘述正確的是()A.⑤和⑥細胞的衰老和死亡過程中細胞核體積縮小,基因逐漸不再表達B.⑤和⑥的核基因基本相同,而細胞的mRNA不相同C.⑤內細胞核中遺傳信息的流動方向為D.與①相比②的體積增大,與外界環境進行物質交換的效率提高【考點】51:細胞的分化;41:細胞不能無限長大的原因;55:衰老細胞的主要特征.【分析】分析題圖:圖示為人體某個細胞所經歷的生長發育各個階段示意圖,其中a表示細胞生長,細胞體積增大;b表示細胞分裂,細胞數目增多,但細胞種類不同;c表示細胞分化,細胞數目不變,但細胞種類增多.【解答】解:A、細胞衰老過程中,細胞核體積增大,A錯誤;B、⑤與⑥的細胞核內遺傳物質相同,但由于基因的選擇性表達,兩種細胞中的mRNA不相同,B正確;C、上皮細胞屬于高度分化的細胞,不會發生DNA復制,C錯誤;D、細胞體積增大,相對表面積減小,與外界環境進行物質交換的效率降低,D錯誤.故選:B.8.在肺炎雙球菌的轉化實驗中,在培養有R型細菌的1、2、3、4四個試管中,依次加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質、多糖,經過培養,檢查結果發現試管內仍然有R型細菌的是()A.3和4 B.1、3和4 C.2、3和4 D.1、2、3和4【考點】72:肺炎雙球菌轉化實驗.【分析】在肺炎雙球菌的體外轉化實驗中,艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類、脂質等物質分離開,分別與R型細菌混合,單獨的、直接的去觀察它們的作用,最后發現只有加入S型細菌DNA的有S型的產生,最終證明了DNA是遺傳物質.【解答】解:艾弗里的肺炎雙球菌的轉化實驗證明,DNA是遺傳物質.2、3、4三個試管內因為沒有S型細菌的DNA,所以R型細菌都不會發生轉化,因此只有R型細菌;1號試管因為有S型細菌的DNA,所以會使R型細菌發生轉化,但是發生轉化的R型細菌只有一部分,故試管內仍然有R型細菌存在.故選:D.9.測得某DNA片段含有堿基1600個,其中腺嘌呤占27.5%,問該DNA復制兩次需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸有多少個()A.2520個 B.1480個 C.1080個 D.720個【考點】7C:DNA分子的復制;78:DNA分子結構的主要特點.【分析】1、根據堿基互補配對原則,A=T=27.5%,則C=G=50%﹣27.5%=22.5%,則G=22.5%×1600=360個.2、DNA復制兩次需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸(22﹣1)×360=1080個.【解答】解:已知DNA片段含有堿基1600個,其中腺嘌呤占27.5%,即A=T=1600×27.5%=440個,根據堿基互補配對原則,C=G=÷2=360個.該DNA復制兩次需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數目=(22﹣1)×360=1080個.故選:C:10.下列關于DNA結構與功能的說法,不正確的是()A.DNA分子中G與C這一堿基對含量相對較高,其結構穩定性相對較大B.DNA分子堿基排列順序及空間結構的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性C.原核生物的DNA上不存在密碼子,密碼子只存在于mRNA上D.DNA分子結構相對穩定的重要原因之一是堿基互補配對形成了氫鍵【考點】78:DNA分子結構的主要特點;7F:遺傳信息的轉錄和翻譯.【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈,DNA一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構,磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側,構成基本骨架,堿基排列在內側,兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則,G、C間由3個氫鍵連接,A、T間由2個氫鍵連接.【解答】解:A、由于G、C間由3個氫鍵連接,A、T間由2個氫鍵連接,因此DNA分子中G與C這一堿基對含量相對較高,其結構穩定性相對較大,A正確;B、DNA分子多樣性由千變萬化的堿基的排列順序決定的,不同DNA分子的空間結構一般是相同的,都是雙螺旋結構,B錯誤;C、密碼子位于mRNA,DNA中沒有密碼子,C正確;D、DNA分子結構相對穩定的主要原因之一是堿基互補配對形成了氫鍵,D正確.故選:B.11.下列關于遺傳信息傳遞的敘述,錯誤的是()A.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則B.DNA中的遺傳信息是通過轉錄傳遞給mRNA的C.DNA中的遺傳信息可決定蛋白質中氨基酸的排列順序D.DNA病毒中沒有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則【考點】7H:中心法則及其發展;7F:遺傳信息的轉錄和翻譯.【分析】中心法則中遺傳信息的傳遞方向為DNA→RNA→蛋白質,還存在DNA自我復制.線粒體和葉綠體中是半自主性復制細胞器,含少量的DNA分子.【解答】解:A.中心法則包括DNA的復制、轉錄和翻譯的過程,葉綠體和線粒體中存在有少量DNA,屬于半自主性細胞器,存在有DNA的復制、轉錄和翻譯的過程,A正確;B.遺傳信息的傳遞方向為DNA→mRNA→蛋白質,B正確;C.DNA中的遺傳信息傳遞給mRNA,然后由mRNA上的密碼子決定氨基酸的排列順序,C正確;D.噬菌體雖然沒有RNA,但它可以利用宿主細胞中的核糖體和酶完成基因表達的過程,因此遵循中心法則,D錯誤.故選:D.12.觀察如圖蛋白質合成示意圖(圖中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),不正確的是()A.若③上的某一個堿基發生了改變,不一定會引起生物性狀的改變B.組成②的單體是核糖核苷酸,②在生物體內共有61種C.該圖表示翻譯過程,丙氨酸的密碼子是CGAD.圖中的①向右側移動,①內形成2個②的結合位點【考點】7F:遺傳信息的轉錄和翻譯.【分析】分析題圖:該圖是基因表達的翻譯過程,①是核糖體,②是tRNA,③是mRNA,④是肽鏈,密碼子存在于mRNA上,氨基酸之間以脫水縮合的方式形成肽鍵.【解答】解:A、若③上的某一個堿基發生了改變,由于密碼子的兼并性,決定的氨基酸可能相同,不一定會引起生物性狀的改變,A正確;B、②表示轉運RNA,單體是核糖核苷酸,②在生物體內共有61種,B正確;C、據圖分析,表示翻譯過程,密碼子位于信使RNA上,則丙氨酸的密碼子是GCU,C錯誤;D、圖中左側已經翻譯成功,則①核糖體向右側移動,①內形成2個②的結合位點,D正確.故選:C.13.對下列有關遺傳和變異的說法評判正確的是:()①基因型為Dd的豌豆在進行減數分裂時,產生的雌雄兩種配子的數量比是1:1②DNA分子由雙鏈之間形成氫鍵構成,RNA分子則不含氫鍵③豌豆的主要遺傳物質是DNA④染色體中DNA脫氧核苷酸數量、種類和序列三者中有一個發生改變就會引起染色體變異.A.四種說法都錯 B.有兩種說法對C.只有一種說法對 D.只有一種說法錯【考點】78:DNA分子結構的主要特點;1F:DNA與RNA的異同;98:染色體結構變異和數目變異.【分析】1、基因分離定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代.2、基因突變是DNA中堿基對增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變;染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異,染色體結構變異包括染色體片段的增添、缺失、易位和倒位,基因突變不改變基因數目和排列順序,染色體結構變異會改變基因數目和排列順序.3、DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構,兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,tRNA是三葉草狀結構,一條RNA鏈組成,具有雙鏈區,雙鏈區是由氫鍵連接互補的堿基形成的.4、具有細胞結構的生物含有DNA和RNA兩種核酸,遺傳物質是DNA,病毒含有DNA或RNA一種核酸,遺傳物質是DNA或RNA;對于生物界來說,大多數生物的遺傳物質是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質.【解答】解:①基因型為Dd的豌豆在進行減數分裂時,產生含含有D、d基因的兩種類型的配子的比例是1:1,豌豆的雌配子和雄配子的數量是不同的,雄配子遠多于雌配子,①錯誤;②tRNA分子有雙鏈區域,雙鏈區域是由氫鍵連接形成的,②錯誤;③豌豆的遺傳物質是DNA,③錯誤;④脫染色體中氧核苷酸數量、種類、序列發生改變,不一定是染色體結構變異,可能是基因突變,④錯誤.故選:A.14.如圖為馬的生活史,有關此圖的敘述中正確的是()①有絲分裂發生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②減數分裂發生在Ⅱ→Ⅲ之間③基因突變只可發生在細胞分裂間期④Ⅳ為新個體發育的起點.A.①②③ B.①②④ C.①④ D.②③④【考點】61:細胞的減數分裂;92:基因突變的特征.【分析】據圖分析:Ⅰ→Ⅱ表示精原細胞或卵原細胞的增殖屬于有絲分裂,Ⅱ→Ⅲ屬于形成精子活卵細胞的過程,表示減數分裂,Ⅲ→Ⅳ表示受精作用,Ⅳ→Ⅰ個體的胚胎發育和胚后發育,細胞進行有絲分裂.【解答】解:①雌雄個體產生原始生殖細胞是通過有絲分裂實現的,即Ⅰ→Ⅱ過程;個體發育過程中進行的細胞分裂主要是有絲分裂,即Ⅳ→Ⅰ過程,①正確;②生殖細胞是通過減數分裂形成的,即減數分裂發生在Ⅱ→Ⅲ之間,②正確;③基因突變發生的時間主要是細胞分裂的間期,也可發生在其它時期,③錯誤;④Ⅳ為受精卵,受精卵是新個體發育的起點,④正確.故選:B.15.已知某小麥的基因型是AaBbCc,三對基因分別位于三對同源染色體上,利用其花藥進行離體培養后用秋水仙素處理其幼苗,獲得N株小麥,其中表現型為全顯性的個體約占()A. B. C. D.0【考點】87:基因的自由組合規律的實質及應用.【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合;由于自由組合定律同時也遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題解答.【解答】解:由于A(a)、B(b)、C(c)分別位于3對同源染色體上,因此遵循自由組合定律,AaBbCc個體產生的配子的類型及比例是ABC:abc:ABc:abC:AbC:aBc:aBC:Abc=1:1:1:1:1:1:1:1,火藥離體培養獲得的單倍體幼苗的基因型及比例是ABC:abc:ABc:abC:AbC:aBc:aBC:Abc=1:1:1:1:1:1:1:1,基因型為ABC的單倍體的比例占,用秋水仙素處理后,變成可育二倍體,AABBCC占,如果花藥進行離體培養后用秋水仙素處理其幼苗,獲得N株小麥,其中表現型為全顯性的個體數目是.故選:C.16.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發現一個如圖所示的細胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體,其它染色體均正常),以下分析合理的是()A.a基因產生的原因可能是其親代產生配子時發生了基因重組B.該細胞一定發生了染色體變異,一定不會發生非等位基因自由組合C.該細胞產生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察D.該細胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代【考點】92:基因突變的特征;91:基因重組及其意義;96:染色體數目的變異.【分析】根據題意和圖示分析可知:基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發現一個Aa的細胞,說明根尖細胞發生了基因突變;另外Ⅱ號染色體三條,說明根尖細胞發生了染色體變異.【解答】解:A、植物的根尖分生區細胞不能進行減數分裂,只能進行有絲分裂.所以a基因的出現是有絲分裂過程中發生了基因突變,A錯誤;B、由受精卵發育而來,體細胞中含有兩個染色體組的生物是二倍體,而Ⅱ號染色體細胞中有三條,說明發生了染色體數目變異;同時基因的自由組合發生在減數第一次分裂后期,而根尖細胞中只能發生有絲分裂,不能發生減數分裂,所以一定沒有發生非等位基因自由組合,B正確;C、基因突變在顯微鏡下看不見,C錯誤;D、可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異,但體細胞發生的突變不能通過有性生殖傳給后代,D錯誤.故選:B.17.普通小麥的卵細胞中有三個染色體組.用這種小麥的體細胞、花粉分別進行離體培養,發育成的植株分別是()A.六倍體、單倍體 B.六倍體、三倍體C.二倍體、三倍體 D.二倍體、單倍體【考點】97:染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體.【分析】普通小麥的卵細胞中有三個染色體組,所以體細胞中含有六個染色體組,單倍體的發育起點是配子,多倍體的發育起點是受精卵.【解答】解:小麥體細胞中含有六個染色體組,離體培養獲得的植株是六倍體;花粉中含有三個染色體組,培養成的植株含有三個染色體組,但發育起點是配子,所以是單倍體.故選:A.18.下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.患遺傳病是由于出現了致病基因B.染色體結構的改變可能導致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險D.環境因素對多基因遺傳病的發病有影響【考點】A1:人類遺傳病的類型及危害;A2:人類遺傳病的監測和預防.【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病);(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;特點是①易受環境因素的影響;②在群體中發率較高;③常表現為家族聚集;(3)染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數目異常遺傳病(如21三體綜合征).【解答】解:A、染色體異常遺傳病與是否出現致病基因無關,A錯誤;B、染色體結構的改變可能導致遺傳病,如貓叫綜合征是由于5號染色體部分缺失導致的,B正確;C、近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險,C正確;D、環境因素對多基因遺傳病的發病有影響,D正確.故選:A.19.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離.已知21號四體的胚胎不能成活.假設一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上講他們生出患病女孩的概率是()A. B. C. D.【考點】96:染色體數目的變異.【分析】21三體綜合征患者,他們在產生配子時,第21號的三條染色體一條移向細胞的一極,兩條移向另一極,即:所以這對夫婦均產生兩種類型的配子,一個含有1條21號染色體,一個含有2條21號染色體,即產生(正常的配子,含有1條21號染色體)、(異常配子,含有2條21號染色體).【解答】解:根據題干的分析,該夫婦產生(正常的配子,含有1條21號染色體)、(異常配子,含有2條21號染色體),則后代情況為:(正常配子,含有1條21號染色體)(異常配子,含有2條21號染色體)(正常配子,含有1條21號染色體)(正常個體)(21三體)(異常配子,含有2條21號染色體)(21三體)(21號四體的胚胎不能成活)所以,理論上生出患病孩子的概率為,患病女孩的概率為×=.故選:B.20.人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質而呈棕色,患病男性與正常女性結婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常.則他們的()A.兒子與正常女子結婚,后代患病率為B.兒子與正常女子結婚,后代患者一定是女性C.女兒與正常男子結婚,其后代患病率為D.女兒與正常男子結婚,后代患者一定是男性【考點】8A:伴性遺傳.【分析】根據題意分析可知:患病男性與正常女性結婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常,說明該遺傳病屬于伴X顯性遺傳病.患病男性的基因型為XAY,正常女性的基因型為XaXa.女兒的基因型為XAXa,兒子的基因型為XaY.伴X染色體顯性遺傳病的發病特點:女患者多于男患者,“父患女必患,子患母必患”.【解答】解:A、兒子XaY與正常女子XaXa結婚,后代患病率為0,A錯誤;B、兒子XaY與正常女子XaXa結婚,后代患病率為0,B錯誤;C、女兒XAXa與正常男子XaY結婚,其后代患病率為,C正確;D、女兒XAXa與正常男子XaY結婚,后代患者的基因型為XAXa和XAY,可以是男性,也可以是女性,D錯誤.故選:C.21.如圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種育種方法.下列有關說法不正確的是()A.方法①和③的原理都是基因重組,但方法③的變異是定向的B.方法②形成單倍體的過程中利用了植物組織培養技術C.方法③可將抗病基因直接導入葉肉細胞,使其與細胞中的DNA分子整合D.圖中篩選過程會改變抗病基因頻率【考點】9C:生物變異的應用.【分析】分析題圖:①為雜交育種并讓植株連續自交進行篩選;②是單倍體育種中選取花藥進行離體培養;③是通過基因工程技術將抗病基因導入葉肉細胞.【解答】解:A、方法①和③的育種原理都是基因重組,方法③的變異是按照人們意愿進行的,所以是定向的,A正確;B、方法②誘導單倍體的過程中,要進行花藥離體培養,需要采用植物組織培養技術,B正確;C、方法③必須先將抗病基因與質粒結合形成重組DNA分子,然后導入葉肉細胞,使其與細胞中的DNA分子整合,C錯誤;D、圖中篩選過程會改變抗病基因頻率,D正確.故選:C.22.化學誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化,氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對.育種學家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種.羥胺處理過的番茄一定不會出現()A.番茄種子的基因突變頻率提高B.DNA序列中C﹣G轉換成T﹣AC.DNA分子的嘌呤數目大于嘧啶數目D.誘導出了耐儲存的番茄新品種【考點】92:基因突變的特征.【分析】基因突變的應用﹣﹣誘變育種:①方法:用射線、激光、化學藥品等處理生物.②原理:基因突變③實例:高產青霉菌株的獲得④優缺點:加速育種進程,大幅度地改良某些性狀,但有利變異個體少.【解答】解:A、誘變育種與自然突變相比能提高了突變頻率,并能在較短的時間內獲得較多的優良變異類型,從而加快育種進程,A正確;B、用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子,氨基羥化的胞嘧啶與腺嘌呤配,會發生C﹣G轉換成T﹣A,B正確;C、羥胺處理過的番茄DNA分子,只是腺嘌呤代替鳥嘌呤與胞嘧啶配對,嘌呤數目沒有改變,C錯誤;D、用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子,能誘導出了耐儲存的番茄新品種,D正確.故選:C.23.下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述,正確的是()A.一個種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和總是為1B.Aa自交后代所形成的群體中A基因的頻率大于a基因的頻率C.男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體,所以色盲患者中男性多于女性D.一個種群中,控制一對相對性狀的基因型頻率的改變說明生物在不斷進化【考點】B5:基因頻率的變化.【分析】1、基因頻率及基因型頻率:(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率.2、現代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節,通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的形成.其中突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件.【解答】解:A、一個種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和總是為1,A正確;B、在沒有自然選擇的情況下,Aa自交后代所形成的群體中A基因的頻率等于a基因的頻率,B錯誤;C、男性色盲患者多于女性患者,原因是伴X隱性遺傳方式,而色盲的基因頻率男性等于女性,C錯誤;D、生物進化的實質是種群基因頻率的改變,而不是基因型頻率的改變,D錯誤.故選:A.24.下列關于隔離的敘述,不正確的是()A.阻止了種群間的基因交流B.所有物種的形成都必定先經過長期的地理隔離C.遺傳組成上的差異是產生生殖隔離的根本原因D.多倍體植物的產生不需要經過地理隔離【考點】B8:物種的概念與形成.【分析】物種:指分布在一定的自然區域,具有一定的形態結構和生理功能,而且在自然狀態下能互相交配,并產生出可育后代的一群生物個體.隔離:指不同種群之間不能進行基因交流的現象,分為地理隔離和生殖隔離,生殖隔離是新物種形成的標志,長期的地理隔離有可能導致生殖隔離進而產生新物種.【解答】解:A、隔離阻止了種群之間的基因交流,A正確;B、有些物種的形成不一定經過長期的地理隔離,如多倍體的形成,B錯誤;C、遺傳組成上的差異導致基因庫發生改變,是產生生殖隔離的根本原因,C正確;D、植物多倍體的形成過程不需要經過地理隔離,D正確.故選:B.25.如圖表示環境條件發生變化后某個種群中A和a基因頻率的變化情況,下列說法錯誤的是()A.Q點表示環境發生了變化,A控制的性狀更加適應環境B.P點時兩曲線相交,此時A和a的基因頻率均為50%C.該種群中雜合體的比例會越來越高,逐漸取代純合體D.在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發生定向改變【考點】B5:基因頻率的變化;85:基因的分離規律的實質及應用.【分析】根據題意和圖示分析可知:A基因頻率逐漸增大,a基因頻率逐漸減小,自然選擇是定向的,種群的基因頻率會發生了定向改變.該種群中AA的比例會越來越高,逐漸取代雜合體.【解答】解:A、Q點后,A的基因頻率逐漸升高,說明A控制的性狀更加適應環境,由此可知在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發生定向改變,A正確;B、P點時,A和a的基因頻率相等,而A和a的基因頻率之和為1,所以此時A和a的基因頻率均為50%,B正確;C、由圖可知,A的基因頻率逐漸升高,a的基因頻率逐漸降低,所以該種群中雜合體的比例先升高,后降低,逐漸被AA純合體取代,C錯誤;D、在自然選擇的作用下,由于自然選擇是定向的,所以種群的基因頻率會發生定向改變,D正確.故選:C.二.非選擇題26.如圖中A是某二倍體高等雌性動物體細胞染色體示意圖,B~F是A的各分裂期圖.請分析回答下列問題.(1)圖中B~F細胞有可能同時在該動物的卵巢(器官)中觀察到.其中,具有同源染色體的細胞是BD,具有四分體的細胞是D.(2)F細胞處減數分裂第二次后期,此細胞含有的染色體與DNA分子數量的比值為1:1.【考點】61:細胞的減數分裂.【分析】分析題圖:B細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期;C細胞不含同源染色體,處于減數第二次分裂末期;D細胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板上,處于減數第一次分裂中期;E細胞不含同源染色體,處于減數第二次分裂前期;F細胞不含同源染色體,處于減數第二次分裂后期.【解答】解:(1)圖中B細胞進行的是有絲分裂,其它細胞均進行減數分裂,只有卵巢中的卵原細胞能同時進行有絲分裂和減數分裂,因此以上細胞可能同時存在于該動物的卵巢中;其中B和D細胞具有同源染色體,D細胞中具有兩個四分體.(2)F細胞不含同源染色體,并且染色體的著絲點分裂,處于減數分裂第二次后期,此細胞含有的染色體與DNA分子數量的比值為1:1.故答案為:(1)卵巢BDD(2)減數分裂第二次后期1:127.豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性,這兩對等位基因位于不同對的同源染色體上.用純種黃色皺粒豌豆和純種綠色圓粒豌豆作親本進行雜交產生F1,再讓F1自交產生F2.請分析回答下列問題:(1)親本黃色皺粒豌豆的基因型為YYrr.(2)F2綠色圓粒豌豆中雜合子占.(3)F2中不同于親本的變異類型占,該變異來源于基因重組.(4)若用雜合的綠色圓粒豌豆和某豌豆雜交,子代的性狀統計結果如圖所示.則某豌豆的基因型是YyRr.【考點】87:基因的自由組合規律的實質及應用.【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合;由于自由組合定律同時也遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題解答.2、由題意知,親本黃色皺粒豌豆的基因型是YYrr,純種綠色圓粒豌豆是yyRR,雜交子一代的基因型是YyRr,子一代自交產生的后代的基因型及比例是Y_R_:Y_rr:yyR_:yyrr=9:3:3:1,分別表現為黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒.【解答】解:(1)由于豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性,因此純種黃色皺粒豌豆的基因型是YYrr.(2)子二代綠色圓粒豌豆的基因型是yyR_,yyRR:yyRr=1:2,雜合子占.(3)親本是黃色皺粒和綠色圓粒,子二代中不同于親本的表現型是黃色圓粒和綠色皺粒,占,即;產生不同于親本的表現型屬于變異,這種變異是優勢非同源染色體上的非等位基因的自由組合引起的,屬于基因重組.(4)雜合的綠色圓粒豌豆的基因型是yyRr,與某一豌豆進行雜交,由柱形圖可知,雜交后代圓粒:皺粒=3:1,是雜合子自交實驗,黃色:綠色=1:1,是測交實驗,因此另一個親本基因型是YyRr.故答案為:(1)YYrr(2)(3)基因重組(4)YyRr28.某種野生植物有紫花和白花兩種表現型,已知紫花形成的生物化學途徑如圖所示,A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因,A對a、B對b為顯性.基因型不同的兩白花植株雜交,F1紫花:白花=1:1.若將F1紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=9:7.請回答:(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由2對基因控制.(2)根據F1紫花植株自交的結果,可以推測F1紫花植株的基因型是AaBb,其自交所得F2白花植株中純合體的比例是.(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)可能是AAbb和aaBb或Aabb和aaBB(只要求寫一組).(4)紫花形成的生物化學途徑中,若中間產物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現型及比例為紫色:紅色:白色=9:3:4.【考點】87:基因的自由組合規律的實質及應用.【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合;由題意知,A、a與B、b分別位于2對同源染色體上,因此遵循自由組合定律.按照細胞代謝途徑,A_B_開紫花,A_bb、aaB_、aabb開白花.【解答】解:(1)由細胞代謝途徑可知,紫花性狀由2對等位基因控制.(2)F1紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=9:7,是9:3:3:1的變式,因此是2對雜合子自交實驗,子一代紫花的基因型是AaBb;子一代自交得到子二代的基因型及比例是A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,白花植株是A_bb、aaB_、aabb,其中AAbb、aaBB、aabb是純合體,占白花的.(3)由分析知,白花的基因型是A_bb、aaB_、aabb,基因型不同的兩白花植株雜交,F1紫花:白花=1:1,相當于一對雜合子測交實驗,因此親本基因型是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb.(4)紫花形成的生物化學途徑中,若中間產物是紅色(形成紅花),即A_B_為紫花,A_bb為紅花,aaB_、aabb為白花,則基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現型及比例為紫色:紅色:白色=9:3:4.故答案為:(1)2(2)AaBb(3)AAbb和aaBb或Aabb和aaBB(4)紫色:紅色:白色=9:3:429.如圖為細胞內DNA分子復制簡圖,請據圖回答:(1)該過程發生的時間為細胞周期的分裂間期.(2)DNA分子復制時,在有關酶的作用下,以母鏈為模板,以游離的脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈.(3)若親代DNA分子中A+T占60%,則子代DNA分子中A+T占60%%.(4)若將含14N的細胞放在只含15N的環境中培養,使細胞連續分裂4次,則最終獲得的子代DNA分子中,含14N占.(5)5﹣BrU(5﹣溴尿嘧啶)既可以與A配對,又可以與C配對.將一個正常的具有分裂能力的細胞,接種到含有A、G、C、T、5﹣BrU五種核苷酸的適宜培養基上,至少需要經過3次復制后,才能實現細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T﹣A到G﹣C的替換.【考點】7C:DNA分子的復制.【分析】DNA復制時間:有絲分裂和減數分裂間期.DNA復制條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸).DNA復制過程:邊解旋邊復制.DNA復制特點:半保留復制.DNA復制結果:一條DNA復制出兩條DNA.DNA復制意義:通過復制,使親代的遺傳信息傳遞給子代,使前后代保持一定的連續性.【解答】解:(1)DNA分子復制主要發生在有絲分裂間期、減數第一次分裂前的間期.(2)DNA分子復制時,在有關酶的作用下,以母鏈為模板,以4種游離的脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則(A與T,G與C),合成與母鏈互補的子鏈.(3)DNA復制前后,DNA的結構遺傳信息完全一樣,所以若親代DNA分子中A+T占60%,則子代DNA分子中A+T也占60%.(4)將14N標記的DNA分子放在只含15N的環境中培養,使細胞連續分裂4次,共產生24=16個DNA分子;DNA分子是半保留復制,含有14N的細胞的DNA分子的兩條鏈分別和一條新的15N鏈組成2個新的DNA分子,最終獲得的子代DNA分子中,含14N占==.(5)根據題意5﹣BrU可以與A配對,又可以和C配對,本題可以從僅考慮T﹣A對的復制開始.當DNA進行第1次復制時,T﹣A,A﹣5﹣BrU;第2次復制時.5﹣BrU﹣C;第3次復制時,C﹣G,所以需要經過3次復制后,才能實現細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T﹣A到G﹣C的替換.故答案為:(1)分裂間期(2)脫氧核苷酸(3)60%(4)(5)330.某生物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3,請回答下面的問題.(1)該種群中a基因的頻率為0.5,A基因的頻率0.5.(2)如果該種群滿足四個基本條件,即種群非常大、沒有基因突變、沒有自然選擇、沒有遷入遷出,且種群中個體間隨機交配,則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為0.25;如果該種群的子一代再隨機交配,其后代中aa的基因型頻率不會(會、不會)發生改變.(3)假定該生物種群是豌豆,則理論上該豌豆種群的子一代中AA的基因型頻率分別為0.4.【考點】B5:基因頻率的變化.【分析】1、基因頻率:指在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數的比率.2、基因頻率及基因型頻率:(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率.【解答】解:(1)由題意可知,AA=0.3,Aa=0.4,aa=0.3,該種群中a基因的頻率為:a=0.3+0.4×=0.5,則A的基因頻率為1﹣0.5=0.5.(2)如果該種群足夠大、不發生突變、不發生選擇、沒有遷入遷出,且種群中個體間隨機交配,該種群的遺傳符合哈代﹣溫伯格平衡公式,該種群的子一代中aa的基因型頻率是aa=0.52=0.25,如果繼續隨機交配,其后代中aa的基因型頻率不發生改變.(3)假定該生物種群是豌豆,豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物,則理論上該豌豆種群的子一代中AA的基因型頻率=0.3+0.4×=0.4.故答案為:(1)0.50.5(2)0.25不會(3)0.431.如圖為某家族白化病的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),據圖回答:(1)人類白化病致病基因在常染色體上.(2)圖中3和6的基因型分別為Aa和aa.(3)圖中9是純合體的機率是0.(4)若10和一個正常男子(其父母正常,弟為患者)結婚,則他們的子女患病的可能性是.【考點】A4:常見的人類遺傳病.【分析】已知白化病是常染色體隱性遺傳病,患者的基因型是aa,正常的基因型是AA或Aa,根據圖中親子代之間的表現型確定基因型,并作相關的計算.【解答】解:(1)分析圖解可知,圖中7號和8號表現正常,生了一個患白化病的女孩,說明該病為常染色體隱性遺傳病.(2)由于3號正常,而其兒子6號患病,所以3和6的基因型分別為Aa和aa.(3)由于6號患病,所以9號的基因型是Aa,其是純合體的機率是0.(4)由于6號患病,所以10號的基因型是Aa;而一個正常男子,由于其父母正常、弟為患者,則其基因型為AA或Aa,其中Aa的概率是,因此,他與10號個體結婚,所生子女患病的可能性是.故答案為:(1)常(2)Aaaa(3)0(4)2025年高一生物下學期期末模擬試卷及答案(二)一、選擇題1.下列有關細胞的生命歷程,不正確的是()A.高等植物和動物的細胞在有絲分裂的間期、前期、末期均存在差異B.有絲分裂、無絲分裂和減數分裂都包括物質準備和細胞分裂的過程C.細胞的增殖、分化、衰老、凋亡的過程,離不開基因的選擇性表達D.細胞中抑癌基因主要負責調節細胞周期,阻止細胞不正常的增殖2.甲圖表示干細胞的發育途徑,乙圖表示人體某細胞所經歷的生長發育各個階段示意圖,其中①~⑦為不同的細胞,a~c表示細胞所進行的生理過程.下列相關敘述中,錯誤的是()A.甲圖和乙圖中都含有細胞整個生命歷程中的所有變化:增殖、分化、衰老和凋亡B.如果甲圖中的Ⅳ細胞是乙圖中的⑦細胞,則分泌物最可能是神經遞質C.如果甲圖中的Ⅱ細胞是造血干細胞,則其在增殖分化成B細胞和T細胞的過程中要選擇表達不同的基因D.如果甲圖和乙圖表示的是發生在同一個人體內的過程,則甲圖中的Ⅳ細胞和乙圖中的⑤⑥⑦細胞相比,基因數目在分化過程中要減少3.如圖為人體某細胞的生命歷程,據圖分析下列說法正確的是()A.與甲相比,乙中細胞與外界環境進行物質交換的效率低B.①②③三個過程中已經發生了基因突變的是②③C.丁細胞膜上的糖蛋白減少,細胞周期變長D.①②③④過程都有蛋白質的合成4.下列關于細胞凋亡的說法,不正確的是()A.細胞凋亡和細胞壞死的結果一樣,本質相同B.細胞凋亡發生在多細胞生物生命歷程的各個時期C.衰老紅細胞的死亡過程屬于細胞凋亡D.細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發育起著非常關鍵的作用5.下列關于細胞生命歷程的敘述,錯誤的是()A.衰老細胞水分減少,核體積增大B.細胞凋亡可清除被病原體感染的細胞C.原癌基因主要負責調節細胞周期D.抑癌基因是抑制癌基因的表達6.下列關于細胞生命歷程的敘述,正確的是()A.靶細胞在效應T細胞作用下裂解的過程屬于細胞凋亡B.細胞的分化、衰老、癌變都與細胞中遺傳信息的改變有關C.癌變只是因為人體細胞的原癌基因發生了突變D.受精卵全能性很高,含有生物體全部種類的蛋白質7.下列關于細胞生命歷程的說法正確的是()A.藍藻在分裂末期細胞中央由高爾基體囊泡形成細胞板B.凋亡細胞內的基因表達都下降,酶活性減弱C.伴隨著細胞的生長,與外界進行物質交換的效率逐漸提高D.在減數分裂過程中,中心體不只在減數第一次分裂前的間期復制8.下列癌細胞的結構或物質與功能相適應的說法錯誤的是()A.快速增值過程中的癌細胞DNA數量一般相比正常細胞要多些B.癌細胞細胞膜兩側鑲嵌的粘連蛋白數量比正常的體細胞大量減少C.體細胞癌變后會喪失了原來的生理狀態,但是依然擁有全能性潛能D.癌細胞的分裂、生長過程需要大量的核糖體參與合成蛋白質9.多細胞生物體由一個受精卵形成復雜的生物體,其中起著決定性作用的是()A.細胞分裂 B.細胞生長 C.細胞增殖 D.細胞分化10.如圖為人體體液免疫示意圖,下列有關敘述正確的是()A.具有增殖分化能力的是細胞①、細胞②、細胞③和細胞④B.過程Ⅱ、Ⅲ都需要細胞膜糖被的參與,過程Ⅶ主要發生在靶細胞內C.機體再次受到同種抗原刺激時,人體消滅該抗原主要依靠細胞⑤的增殖分化D.細胞③的增殖分化大多需要細胞②產生的淋巴因子及過程Ⅲ共同作用11.研究發現,癌細胞能產生一種酶叫端粒酶,它能修復細胞分裂時產生在染色體端的DNA的損傷,使損傷部位得以愈合,避免了老化趨勢,因此癌細胞能無限增殖.而正常細胞沒有這種端粒酶,所以通常分裂50次左右就會由于DNA的損傷而衰老死亡.就以上材料分析,以下說法錯誤的是()A.正常細胞內也應該有控制這種端粒酶合成的基因的存在B.端粒酶的功能類似于基因工程中DNA連接酶C.研究端粒酶基因的作用機理有助于揭開細胞衰老之謎D.克隆動物若通過基因工程獲得端粒酶基因可使其壽命達到正常甚至更長12.2009年9月3日,由北京科興生物制品有限公司生產的甲型H1N1流感病毒(一種RNA病毒)裂解疫苗獲得國家食品藥品監督管理局頒發的藥品批準文號,疫苗投入使用.全球首支獲得藥品批準文號的甲型H1N1流感疫苗(簡稱甲流疫苗)由此誕生.下列有關甲流感病毒及疫苗的敘述中,正確的是()A.甲流病毒容易發生基因重組,所以甲流疫苗難以制備B.甲流病毒在宿主細胞內的增值過程中不遵循堿基互補配對原則C.少數人接種甲流疫苗后出現過敏癥狀的原因是自身免疫功能過強D.甲流疫苗的特異性根本上是由甲流病毒的脫氧核糖核苷酸排列順序決定的13.下列關于生物學敘述正確的是()A.一個轉運RNA只有三個堿基并且只攜帶一個特定的氨基酸,攜帶氨基酸的轉運RNA共有61種B.控制紫茉莉細胞核遺傳和細胞質遺傳的物質分別是DNA和RNAC.紅螺菌的體內具有光合色素,能夠在缺氧的情況下利用光能,以有機酸、醇等物質,使自身迅速增值,故紅螺菌在生態系統的成分中應屬于生產者D.有一種遺傳病是由線粒體DNA基因突變所致,某女生的母親患有此病,如果該女生結婚生育,則其子女是否患病須經基因檢測才能確定14.下列發生在內環境的生理過程是()A.乳酸與HC03﹣反應維持血漿pH相對穩定B.葡萄糖氧化分解釋放能量維持體溫相對穩定C.ATP水解為小腸上皮細胞吸收氨基酸提供能量D.胃酸為胃蛋白酶的催化提供所需的酸性條件15.在神經元之間傳遞興奮時,突觸小體完成的信息轉換模式為()A.電信號→電信號 B.電信號→化學信號C.化學信號→化學信號 D.化學信號→電信號16.已知突觸前神經元釋放的某種遞質可使突觸后神經元興奮,當完成一次興奮傳遞后,該種遞質立即被分解.某種藥物可以阻止該種遞質的分解,這種藥物的即時效應是()A.突觸前神經元持續性興奮 B.突觸后神經元持續性興奮C.突觸前神經元持續性抑制 D.突觸后神經元持續性抑制17.在人體內,神經沖動的傳導或傳遞不可能由()A.軸突→樹突→細胞體 B.軸突→細胞體→樹突C.樹突→細胞體→軸突 D.細胞體→樹突→軸突18.下列有關神經興奮的敘述,正確的是()A.靜息狀態時神經元的細胞膜內外沒有離子進出B.神經遞質經主動運輸穿過突觸后膜而傳遞興奮C.神經纖維外Na+濃度增大使神經纖維的動作電位減小D.神經纖維上興奮的傳導方向與膜內的局部電流方向相同19.如圖表示效應T細胞與靶細胞結合導致靶細胞裂解死亡的過程,相關敘述錯誤的是()A.當病毒進入人體細胞后靶細胞膜發生相應的變化B.效應T細胞與靶細胞結合后可能激活了靶細胞中溶酶體C.靶細胞裂解釋放的病毒被相應的效應T細胞殺滅D.靶細胞裂解后產生的碎片被吞噬細胞吞噬并清除20.關于人體淋巴細胞的敘述中,錯誤的是()A.漿細胞和T細胞能合成免疫活性物質B.在特異性免疫中發揮作用的主要是淋巴細胞C.淋巴B細胞和淋巴T細胞在骨髓中發育成熟D.B細胞和T細胞起源于骨髓中的造血干細胞21.下列哪一種疾病不是免疫功能異常引起的()A.過敏性鼻炎 B.系統性紅斑狼瘡C.糖尿病 D.艾滋病22.若支配膝跳反射的傳人神經受破壞,則用橡皮錘叩擊膝蓋下面的韌帶()A.有感覺,小腿能抬起 B.有感覺,小腿不能抬起C.無感覺,小腿能抬起 D.無感覺,小腿不能抬起23.以下過程一定存在反饋調節的是()①運動強度對汗腺分泌的影響②細胞外液滲透壓升高刺激大腦皮層形成渴覺③胰島素分泌增多對胰島B細胞分泌活動的影響④甲狀腺激素分泌增多對垂體分泌活動的影響.A.①② B.②③ C.③④ D.①③24.當快速牽拉骨骼肌時,會在d處記錄到電位變化過程.據圖判斷下列相關敘述,錯誤的是()A.感受器位于骨骼肌中B.d處位于傳出神經上C.從a到d構成一個完整的反射弧D.牽拉骨骼肌時,c處可檢測到神經遞質25.如圖表示人體在某種環境條件發生改變時,內環境中某種激素的含量變化.條件變化和激素對應正確的是()A.食物缺碘﹣﹣生長激素 B.食物過咸﹣﹣抗利尿激素C.過度饑餓﹣﹣胰島素 D.溫度過高﹣﹣甲狀腺激素26.下圖表示效應T細胞通過細胞膜表面糖蛋白FasL(死亡因子)與癌細胞膜表面的糖蛋白Fas(死亡因子受體)結合,誘導癌細胞凋亡的過程,相關敘述錯誤的是()A.該過程體現細胞膜進行信息交流的功能B.該過程體現免疫系統的監控和清除功能C.該過程屬于人體第三道防線中的細胞免疫D.癌細胞Fas基因表達增強時可逃脫免疫系統監控27.當血液流經如圖所示的組織后,下列關于毛細血管A、B兩端成分發生變化的敘述正確的是()A.若該組織為大腦細胞,運動時毛細血管A端的氧氣濃度低于B端B.若該組織為肝細胞,飯后毛細血管A端的血糖濃度低于B端C.若該組織細胞為垂體細胞,寒冷時毛細血管A端的TSH濃度低于B端D.若該組織為胰島A細胞,饑餓時毛細血管B端的胰高血糖素濃度低于A端28.神經遞質乙酰膽堿與突觸后膜的乙酰膽堿受體(AChR)結合,突觸后膜興奮,引起肌肉收縮.重癥肌無力患者體內該過程出現異常,其發病機理示意圖如下.下列敘述錯誤的是()A.抗體a引發的重癥肌無力屬于自身免疫病B.抗a抗體與物質a的結合物不能被吞噬細胞清除C.物質a可激活記憶細胞增殖分化為漿細胞導致病情加重D.患者體內乙酰膽堿與突觸后膜的AChR特異性結合減少29.依據生理特點鑒別一個正在進行有絲分裂的細胞是植物細胞還是動物細胞,最可靠的方法是檢查它的()A.DNA的自我復制 B.自身蛋白質的合成C.細胞質分成兩部分的方式 D.是否出現星狀射線30.下列有關細胞不能無限長大的原因中,不正確的是()A.與細胞表面積和體積的比有關B.細胞核的大小是有一定限度的C.細胞體積過大不利于細胞內的物質交流D.細胞內各種細胞器的數目和種類限制31.一個細胞周期(間、前、中、后、末期)中,下列現象最可能發生在同一時期的是()A.DNA復制和有關蛋白質的合成B.染色體數加倍和染色單體形成C.細胞板的出現和紡錘體的形成D.著絲點的分裂和細胞質分裂32.如圖為與細胞分裂有關的示意圖,下列敘述中正確的是()A.圖A中乙→甲可與圖B中b對應B.在高等植物細胞內,兩組中心粒之間發出星射線形成紡錘體發生在圖A的甲→乙過程C.圖B中a完全對應圖C的AB段D.圖C中的變化若是發生在高等哺乳動物的生殖腺中,則不能準確地判定其細胞分裂的方式33.如圖是細胞有絲分裂過程中一個細胞核中DNA含量變化曲線和染色體數量變化曲線,下列有關曲線分析錯誤的是()A.ab段DNA含量上升的原因是DNA分子復制B.gh段染色體數量加倍的原因是著絲點分裂C.cd段核DNA含量下降一半是由于DNA平均分配到2個細胞核中D.fg段一條染色體含一個DNA分子34.關于植物激素的敘述,正確的是()①在植物體內含量極少②在植物體內含量很多③產生部位也是作用部位④促進細胞的代謝⑤化學本質是蛋白質⑥化學本質是有機物.A.①⑥ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①④⑥35.在切去尖端的燕麥胚芽鞘切面一側,放置含不同濃度生長素的瓊脂塊,測定各胚芽鞘生長時彎曲的角度,下表數據能說明()瓊脂塊中生長素濃度(mg/L)00.050.100.150.200.250.300.35胚芽鞘彎曲的角度α(度)0371215181510A.生長素濃度不同,促進效應就一定不同B.胚芽鞘彎曲程度與生長素濃度呈正相關C.瓊脂中生長素濃度為0.30mg/L時,對胚芽鞘的生長起促進作

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