第一章檢測卷

（有機化合物的結構特點與研究方法）

一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1?10小題，每小題2分；第11?16小題，

每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

1.（2023?云南西雙版納傣族自治州第一中學期末）按碳骨架對有機化合物進行分類，下

列說法正確的是（）

CH—CH—CH,

3I

A.CH,屬于脂肪煌衍生物

B.0屬于芳香族化合物

c.O屬于脂環化合物

>OH

D.O屬于芳香族化合物

CH；—CH—CH

I3

【答案】D【解析】CFG是異丁烷，屬于脂肪燒，A錯誤;

不含苯環，不屬于芳香族化合物，B錯誤；ON。，含有苯環，屬于芳香族化合機

C錯誤；O-°H含有苯環，屬于芳香族化合物，D正確。

2.一種植物生長調節劑的分子結構如圖所示。下列說法不正確的是（）

()OH

oy/

COOH

凡

OOH

A.該物質含有3種官能團B.該物質屬于脂環燃

C.該物質屬于脂肪族化合物D.該物質屬于燃的衍生物

【答案】B

3.（2024?遼寧遼東南協作體第一次月考）下列選項屬于官能團種類異構的是（）

A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH（CH3）2

（）

B.CH2=CCH32WCH3CH=CHCH3

C.CH3CH2OH和CH30cH2cH3

D.CH3CH2CH2COOH和CH3coOCH2cH3

【答案】D

4.（2024?安徽阜陽第三中學月考）下表物質中所含官能團名稱命名錯誤的是（）

【答案】A【解析】CH:-C—CH2NH2含有的官能團為酮莪基、胺基，A錯誤；

()()

。乩一C—/=\cL—()H含有的官能團為酯基和照基，B正確；

()

°H含有的官能團為碳凰鍵、羥基，C正確；CH2=CH—C—H含有

的官能團為碳碳雙鍵、醛基，D正確。

5.(2024?四川綿陽南山中學月考)下列各組物質中，不屬于同分異構體的是()

A.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2

B.CH3cH2cH20H和CH30cH2cH3

C.CH3cH2cH2cH0和CH2=CHCH2cH20H

【答案】D【解析】H2NCH2coOH和CH3cH2NO2的分子式相同，結構不同，二者互

為同分異構體，A不符合題意；CH3cH2cH20H和CH30cH2cH3中，前者屬于醇，后者屬于

醒，二者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，B不符合題意；CH3cH2cH2CHO和

CH2==CHCH2cH20H的分子式相同，結構不同，前者屬于醛，后者屬于烯醇，互為同分異

\。/~^_(、H()

構體，C不符合題意；\=/和\=/的分子式不同，前者比后者多了2

個H原子，不互為同分異構體，D符合題意。

6.S-誘抗素是一種植物生長調節劑，具有促進植物協調生長的作用，S-誘抗素的分子

結構如圖，下列關于該分子說法正確的是()

小

COOH

O

A.S-誘抗素分子中含有苯環

B.S-誘抗素分子中只含有極性鍵

C.S-誘抗素分子中所有原子共面

D.S-誘抗素屬于燃的衍生物

【答案】D

7.（2024?江蘇徐州第七中學期中）使用現代儀器對有機化合物A的分子結構進行測定,

相關結果如下圖所示：

0O-

ff對il8-

O-

6OZ

強4O-

2

度2O

-強二

O-

/%1-O度二

2030405060708090

m/z43210

圖1質譜圖圖2核磁共振氫譜

透100

過

率50

僅

0

40003000200015001000500

波數/cm"

圖3紅外光譜

則該有機化合物A的結構簡式是（）

O

A.CH3CHOB.°H

C.HCOO（CH2）2CH3D.CH3COOCH2CH3

【答案】D

8.（2024.山東淄博期中檢測）苯胺的提純過程如圖所示，已知苯胺微溶于水，易溶于乙

酸（密度為0.714g-cm-3）。下列說法正確的是（）

NaCl乙醛

硝霍孽'（"魯）—＞鹽析一*分液一.萃取）液卜干燥~*蒸儲一a苯胺

有機相

A.鹽析的作用是降低苯胺在水中的溶解度

B.萃取分液時從分液漏斗下口放出有機層

C.干燥時可選用P2O5作為干燥劑

D.蒸播時用到的儀器有球形冷凝管、溫度計等

【答案】A

9.下列說法中正確的是（）

CH；CH,CHCH，CH；

,I-

A.CH2cH3在核磁共振氫譜中有5個吸收峰

B.紅外光譜圖能確定有機化合物中所含官能團的種類和個數

C.質譜法不能用于相對分子質量的測定

D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質譜都可用于分析有機化合物結構

【答案】D【解析】A中物質有3種不等效氫原子，有3個吸收峰，A錯誤；紅外光

譜只能確定化學鍵和官能團的種類，B錯誤；質譜圖中，用最大質荷比可確定有機化合物的

相對分子質量，C錯誤。

10.歷史上最早應用的還原性染料是靛藍，其結構簡式如下圖，下列關于靛藍的敘述中

錯誤的是（）

H0

（）H

A.碳原子均為sp2雜化B.它的分子式是C16H10N2O2

C.該物質屬于芳香族化合物D.它含有碳碳雙鍵和酯基

【答案】D【解析】觀察靛藍的結構簡式知，苯環外的碳原子全部形成雙鍵，均為sp2

雜化，苯環上的碳原子也是sp2雜化，A正確；其結構中含有碳碳雙鍵、酮萩基等，但不含

酯基，D錯誤。

HOH2cCOOH

X

11.結構簡式為\=/的有機化合物，下列有關它的分析中錯誤的

是（）

A.核磁共振氫譜峰有7個B.苯環上的一氯代物有2種

C.碳原子的軌道雜化類型為sp2和sp3D.屬于芳香酸或芳香醇

【答案】B【解析】分子中不存在對稱結構，A正確，B錯誤；碳原子雜化類型有sp2、

sp3兩種，C正確；含有苯環、一COOH、—OH,D正確。

12.某煌室溫時為氣態，完全燃燒后，生成的H2O和CO2的物質的量之比為3：4。該

不飽和煌的鏈狀同分異構體有（）

A.2種B.3種

C.4種D.5種

【答案】B【解析】由題設可知分子式中C、H個數比為2：3或4：6,C2H3不是合

理的分子式，C4H6合理。C4H6分子的不飽和度為2,如果限定鏈狀，則只能是二烯燒或煥

燒，可知其同分異構體為CH2=CHCH=CH2、HC三CCH2cH3、CH3—C=C—CH3,共3

種，B正確。

13.下列有關基團的表示方法不正確的是（）

A.乙基：一CH2cH3

B.羥基電子式：：O：H

C.丁烷的結構簡式：CH3cH2cH2cH3

HH

H—CI—I

HH

D.乙烷的結構式:

【答案】B

14.下面是有關不同類別物質間的關系，其中錯誤的是（）

鏈

環飽

燒不

炷芳香煌和

飽和燃脂肪燒

___煌

A.燒B.烽

【答案】B

15.（2024?佛山月考）現有下圖所示的兩種分子模型，其中為碳原子，為氧

原子，“。”為氫原子。下列說法中正確的是（）

A.分子式相同，是同種物質B.兩者互為同系物

C.兩者互為同分異構體D.分子中都含有羥基

【答案】C

16.下列各組操作中不能得到相應純凈物的是（）

選項被提純的物質（括號內物質是雜質）除雜試劑或方法

A丙烷（丙烯）澳水洗氣

B乙醇（乙酸）CaO蒸儲

C苯（澳）NaOH溶液分液

D乙酸乙酯（乙酸）飽和NaOH溶液分液

【答案】D

二、非選擇題：本大題共4個小題，共56分，請按要求作答。

17.（12分）（2024?遼寧遼東南協作體月考）有機物種類繁多，廣泛存在，在生產和生活中

有著重要的應用。

（1）下列各組有機物中，一定互為同系物的是（填序號，下同），屬于同一物質的

是,一定互為同分異構體的是O

\7\

①乙烷和異丁烷②CH3cH2cl和CH3cHe1CH2cl③和C3H6④

CH2cH2cH3

⑧OCHa)H和"OH

(2)由碳、氫、氧三種元素組成的有機物A,相對分子質量為102,其中氫元素的質量分

數為9.8%,分子中氫原子數為氧原子數的5倍。A的分子式為。

(3)M的分子式為C4H9C1,核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結構簡式為

COOCH2cH3

(4)寫出CH=CH2中所含官能團的結構簡式：。

【答案】(12分，除標注外每空2分)

C)

II

⑴①⑦④⑤⑥(2)C5HI0O2(3)(CH3)3CC1(4)一('一。一R、

\/

c=c

/\

、—OH

【解析】同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，一

定互為同系物的是①⑦；屬于同一物質的是④；分子式相同、結構不同的有機物互為同分異

構體，則一定互為同分異構體的是⑤⑥。

18.(12分)化合物A經李比希法測得其中含C72.0%、H6.67%,其余為氧，質譜法分

析得知A的相對分子質量為150o現代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀可以測定有機化合物分子里不同化學環境的氫原子及其相對數量。

如乙醇(CH3cH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰，其面積之比為3：2：1,如圖1所示。現測

出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3?

109876543210

8

圖1CH.CHQH的核磁共振氫譜圖

方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現測得A分子的紅外

光譜如圖2所示。

%

、

爵

切

奧

3[5O()W1(i^OT()波數/cm"

c=:苯環骨皮c-o-cc-cc-^>

C-H

圖2

已知：A分子中只含一個苯環，且苯環上只有一個取代基。試回答下列問題：

(1)A的分子式為。

(2)A的結構簡式為(任寫一種)。

(3)A的芳香類同分異構體有多種，請按要求寫出所有符合條件的結構簡式。

①分子中不含甲基的芳香酸：o

②苯環上有兩個對位取代基(其中一個是一OH)的芳香醛：

【答案】(12分，每空3分)(1)C9HI()O2

COOCH,CH3CH,COOCH3CH,OOCCH3

CH2cHzcOOH

【解析】(3)①A的芳香類同分異構體中不含甲基的芳香酸是lb;②

因為含醛基，除去一OH、苯環后還剩余3個碳原子、1個O原子，故相應的結構簡式為

TH

1L

CH2CH2CH()CHCHO

HO或HO

19.（18分）苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸，其反應原理簡

示如下：

COOK

+KMnO4—?+MnO2

COOKCOOH

相對分子質密度/(g?mL-

名稱熔點/℃沸點/℃溶解性

量1)

不溶于水，

甲苯92-95110.60.867

易溶于乙醇

122.4（100℃微溶于冷

苯甲酸122左右開始升248——水，易溶于

華）乙醇、熱水

已知：酸性KMnO4能將C「氧化成Cl2=

實驗步驟：

①在裝有溫度計、冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g（約

0.03mol）高銃酸鉀，慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現油珠。

②停止加熱，繼續攪拌,冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，

并將反應混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然

后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上

干燥。稱量，粗產品為1.0g。

③純度測定：稱取0.122g粗產品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移

取25.00mL溶液，用0.01000mol-L-1的KOH標準溶液滴定，三次滴定平均消耗21.50mL

的KOH標準溶液。

回答下列問題：

（1）根據上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規格為（填字母）。

A.100mLB.250mL

C.500mLD.1000mL

（2）在反應裝置中應選用（填“直形”或“球形”）冷凝管，當回流液不再出現油珠

即可判斷反應已完成，其判斷理由是o

（3）加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是；該步驟亦可

用草酸在酸性條件下處理，請用反應的離子方程式表達其原理（已

2+

知KMnO4的還原產物為Mn）o

（4）“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是。

（5）干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現的結果是o

（6）本實驗制備的苯甲酸的純度為；據此估算本實驗中苯甲酸的產率最接近于

（填字母）。

A.70%B.60%

C.50%D.40%

（7）若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中的方法提純。

【答案】（18分，除標注外每空2分）

（l）B（l分）（2）球形（1分）無油珠說明不溶于水的甲苯已經被完全氧化

（3）除去過量的高銃酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產生氯氣

+2+

2MnO7+5H2C2O4+6H=2Mn+10CO2t+8H2O（3分）

（4）MnO2⑸苯甲酸升華而損失（1分）（6）86.0%（3分）C（7）重結晶（1分）

【解析】（1）試劑總體積約為101.5mL,加熱時液體量不超過容器容積的三分之二，故

選用250mL三頸燒瓶較好。（2）反應中甲苯易氣化，需要用冷凝管使氣化了的甲苯液化重新

流回到反應容器中繼續反應，故應使用球形冷凝管。甲苯不溶于水，無油珠出現說明不溶于

水的甲苯被完全氧化為可溶于水的有機化合物。（3）甲苯物質的量為

（1.5X0.867^92）mol^0.014mol<0.03mol,KMnCU過量。加入NaHSO3溶液的目的是除去過

量的KMnCU溶液，避免在用鹽酸酸化時產生有毒的氯氣。草酸的氧化產物是CCh,KMnCU

2++2+

的還原產物是Mn,依得失電子守恒及質量守恒得6H+2MnO4+5H2C2O4=2Mn+

10CO2t+8H2O0（4）由題干信息知，KMnCU的還原產物是難溶于水的MnCh,故熱水洗滌后

過濾得到的濾渣是MnCh。（5）由表中信息知，苯甲酸在100°。左右時會升華，故溫度過高時

會導致其氣化損失。（6）”（KOH）=2.15Xl（y4mol,反應時苯甲酸的物質的量與KOH的物質

的量相等，其質量為4X2.15X104molX122g-mol1=0.1049g,純度為冷巖瞪

X100%-86%。理論上生成苯甲酸的物質的量與消耗的甲苯的物質的量相等，故苯甲酸的理

X0.867-92）molX122g-mol11.725g,實際產量為1gX86%=0.86g,產率=

0.86g+l.725gxi00%心50%。（6）苯甲酸溶于熱水、微溶于冷