2025年職工職業(yè)技能大賽水務(wù)行業(yè)化學(xué)檢驗(yàn)員賽項(xiàng)參考試題庫(含答案)A、V型濾池3.聚氯化鋁中鹽基度的測定，使用()作為掩蔽劑。B、氯化鉀D、氟化鉀的污泥應(yīng)進(jìn)行污泥脫水處理，脫水后污泥含水率應(yīng)小于()。5.酸堿滴定法確定終點(diǎn)的方法()A、顏色D、性狀6.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第9部分：農(nóng)藥指標(biāo)》GB/T5750.9-2023規(guī)定，高效液相色譜法測定草甘膦可選用()檢測器。A、紫外C、二極管陣列D、示差折光答案：B7.摩爾法用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定CI-時(shí)，所用指示劑為()8.用硝酸銀測定氯離子時(shí)，如果水樣堿度過高，則會生成氧化銀沉淀，使終點(diǎn)不明A、結(jié)果偏高B、無法滴定C、不顯色D、結(jié)果偏低9.氣相色譜儀使用極性色譜柱分析時(shí)，各組分按()出峰。A、沸點(diǎn)由低到高B、沸點(diǎn)由高到低C、極性由小到大D、極性由大到小游離氯和()。A、氯氣12.殘留檢測方法驗(yàn)證時(shí)，測定標(biāo)準(zhǔn)曲線至少要有()濃度點(diǎn)。度與響應(yīng)值(如吸光度、峰面積等)之間的關(guān)系。為了獲得較為準(zhǔn)確和可靠的回歸方程，至少需要5個(gè)濃度點(diǎn)來進(jìn)行線性回歸13.下列關(guān)于電導(dǎo)率在線監(jiān)測儀實(shí)際水樣比對試驗(yàn)的要求中，描述錯(cuò)誤的是(C、應(yīng)使用現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的電導(dǎo)率檢測方法進(jìn)行比對14.對精密玻璃儀器進(jìn)行洗滌時(shí)，下列做法錯(cuò)誤的是()。解析：對于10mol/L的某堿溶液，其pH值的計(jì)算需要考慮堿的解離常數(shù)KB。已知KB=4.2×10^-4,可以計(jì)算出該堿溶液的pOH值，即pOH=-logKB=-log(4.2×1=14-3.38=10.62,這個(gè)結(jié)果與選項(xiàng)B的11.81有差異，但由于計(jì)算中取了對數(shù)，且KB值給定為4.2×10^-4,實(shí)際計(jì)算中可能會存在四舍五入或近似處理，導(dǎo)致16.散射光濁度儀所示數(shù)據(jù)的單位是()。A、NTU17.對于培養(yǎng)基配置說法錯(cuò)誤的是()。18.離子交換色譜的流動相通常是含鹽的緩沖()溶液。A、水C、乙腈答案：A20.測定活性炭中的碘吸附值所用的滴定方法是()。B、沉淀C、配位D、氧化還原21.配制濃度為0.5mol/L的鹽酸2L,需密度1.19g/Cm3濃度為36.5%的鹽酸的體22.下列關(guān)于液體凈水劑及涉水產(chǎn)品的抽樣方法中，說法錯(cuò)誤的是()。A、應(yīng)將能夠混勻的樣品進(jìn)行充分混合后抽樣B、樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集C、在桶裝容器中抽樣可遵循在貯存罐中抽樣的方法23.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官現(xiàn)狀和物1)規(guī)定，飲用水的渾濁度過高通常指示了什么問題?()深度不同的()分別采取等量的樣品充分混合后，再裝入兩個(gè)樣品瓶中密封保存。25.取水點(diǎn)()的水域不得排入工業(yè)廢水和生活污水。A、周圍半徑100mD、上游1000m至下游1000m26.含酚廢水中含有大量硫化物，對酚的測定產(chǎn)生()誤差。C、無影響D、無法確定27.烘干玻璃儀器時(shí)，干燥箱內(nèi)的溫度應(yīng)設(shè)置在()℃烘烤1小時(shí)。28.實(shí)驗(yàn)室常使用()溶液對無氯水進(jìn)行檢驗(yàn)。A、氯化鈉C、氫氧化鉀29.在選用離子選擇電極法測量離子活度時(shí)，一般使用()電極做參比電極。A、標(biāo)準(zhǔn)甘汞C、飽和甘汞我國生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，在菌落總數(shù)檢苯并(a)芘檢測的推薦方法是()定，1,2-二氯乙烷不能用下列哪種方法檢測()。34.分光光度計(jì)做定量分析的理論依據(jù)是()。35.礬花主要是在加礬量試驗(yàn)的()步驟形成的。37.原電池的陽極和陰極是根據(jù)()確定的。38.關(guān)于便攜式余氯測定儀的操作，下列說法錯(cuò)誤的是()。39.()無需使用復(fù)發(fā)酵方法進(jìn)行驗(yàn)證。B、糞大腸菌群多管發(fā)酵法40.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列時(shí)，已知含空白濃度在內(nèi)的濃度點(diǎn)不得少于()。41.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法水樣的采集與保存》GB規(guī)定，水樣的保存條件應(yīng)如何設(shè)置以防止化學(xué)變化?()42.大腸埃希氏菌多管發(fā)酵法檢測時(shí)，培養(yǎng)后的EC-MUG管在暗處用波長()nm、43.在原子吸收分析中，下列()火焰組成的溫44.下列滴定分析方法中，不屬于氧化還原滴定法的是()。夠，下列工作是安全操作的為()溶液的濃度為0.1mol/L,假設(shè)其體積為1mL,則氫氧根離子的物質(zhì)的量為0.1moI/L×0.001L。硫酸為二元酸，0.1mol/L的硫酸溶液中氫離子濃度為0.2mol/L。氫離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量相等，即0.1mol/L×0.001L=0.2mol/L×V,解得V=0.0005L,即5×10^-4L,換算為毫升為0.5mL的2倍，等于1mL的氫氧化鈉溶液所需硫酸的體積為0.0005L×2=0.001L,即1mL氫氧化鈉需要0.001L(1mL)硫酸的兩倍量進(jìn)行中和，所以用去硫酸的48.在加入硫酸，調(diào)節(jié)pH≤2保存24小時(shí)測定的項(xiàng)目是()。49.流動相為()的色譜法被稱為氣相色譜法。()剩余壓力。51.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用()漱口。52.下列ICP-MS工作的濕度最好的是()%答案：C53.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第8部分：有機(jī)物指標(biāo)》GB/T5750.8-2023規(guī)定，在氣相色譜法測定已內(nèi)酰胺的分析條件下，()不干擾測定。D、以上都是54.顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)中，()是決定成像質(zhì)量和分辨能力的最重要部件。A、物鏡B、目鏡C、聚光器D、濾光片55.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物指標(biāo)》GB/T5750.8-2023規(guī)定，飲用水中有機(jī)物的檢測對什么有重要影響?()56.在任何情況下加標(biāo)量不得大于待測物含量的()倍。57.地下水除鐵錳是一種()反應(yīng)過程。58.鎢燈的可使用范圍是()。59.分散介質(zhì)中溶膠粒子永不停息、無規(guī)則的運(yùn)動稱為()。廢物的是()。61.測定聚氯化鋁的密度，應(yīng)讀取密度計(jì)()的刻度。62.根據(jù)《江蘇省城鎮(zhèn)污水處理廠運(yùn)行管理考核標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的每日進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度控制，這里的精密度和準(zhǔn)確度是指()。64.關(guān)于分析天平使用要求，下列說法錯(cuò)誤的是()。()不屬于農(nóng)藥指標(biāo)。烷的檢測方法()67.使用便攜式臭氧測定儀時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是()。68.電位滴定法中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,宜選用()作指示電極。用的消化劑是()。71.不耐高熱的含糖培養(yǎng)基一般選用()進(jìn)行滅菌。D、燒灼72.在銅和濃硝酸的反應(yīng)中，若有a摩爾的銅被氧化，則被還原的硝酸的摩爾數(shù)為答案：C73.關(guān)于超凈工作臺的使用，下列說法錯(cuò)誤的是()。A、可以除去大于0.3μm的塵埃、細(xì)菌孢子等B、可提供無塵無菌工作環(huán)境C、超凈空氣流速不妨礙酒精燈的使用D、超凈空氣流方向來源于多個(gè)方向答案：D74.關(guān)于聚氯化鋁密度的測定，下列說法錯(cuò)誤的是()。A、測定應(yīng)在100℃的恒溫水浴中進(jìn)行B、試樣應(yīng)注入清潔、干燥的量筒內(nèi)C、量筒內(nèi)的試樣不得有氣泡答案：A75.關(guān)于干濕球法測量濕度，下列說法錯(cuò)誤的是()。A、空氣中水蒸氣未飽和時(shí)，濕球所示值比干球要低B、空氣中水蒸氣飽和時(shí)，濕球所示值和干球相同C、空氣的相對濕度能直接讀數(shù)D、可以測量室內(nèi)濕度和溫度答案：C76.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T5750.6-2023(13.1)第六部分，六價(jià)鉻的測定用二苯碳酰二肼分光光度法測定六價(jià)鉻時(shí)，顯色酸度一般應(yīng)控制在()時(shí)77.在常規(guī)水處理工藝中，()是必不可少的最后一道安全保障工藝，對保障安全用水有著非常重要的意義。A、消毒D、沉淀78.氨氮在線監(jiān)測儀采用()進(jìn)行檢測，其檢測原理為水樣中的氨氮與次氯酸鹽、水楊酸鹽反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色化合物，通過檢測水樣于697nm波長的吸光度測定A、分光光度法80.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急沖淋裝置是對人員身體進(jìn)行()的安全防護(hù)裝備，情況嚴(yán)重的必81.水中化學(xué)需氧量的測定屬于()。82.大腸埃希氏菌多管發(fā)酵法檢測時(shí)，培養(yǎng)后的EC-MUG管在暗處用波長()nm、83.根據(jù)《城鎮(zhèn)污水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》(CJ/T51-2018)13“化學(xué)需氧量的測定”84.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀的核心是(),其作用是將樣品中原子、分子電離成離與()接觸的界面稱為表面。卻為含量的60%,其最可能的原因?yàn)?)。C、固定液流失87.數(shù)字修約時(shí)，將33.651修約到小數(shù)點(diǎn)后一位，得()。88.配制一定物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí)，造成所配溶液濃度偏高的原因是A、所用NAOH已潮解B、有少量的NAOH溶液殘留在燒杯里C、向容量瓶中加水超過刻度線D、容量瓶使用前，用NAOH溶液涮洗過答案：D89.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第1部分：總則》(GB/T5750.1-2023)規(guī)定，對高靈敏度微量分析使用()水。B、二級D、均可答案：B90.在進(jìn)行樣品加標(biāo)時(shí)，加標(biāo)物的體積一般以不超過原始式樣體積的()為好，否則會影響加標(biāo)回收率試驗(yàn)的準(zhǔn)確度。答案：B91.當(dāng)實(shí)驗(yàn)室發(fā)生安全事故，造成人員人身傷害時(shí)，急救的原則是()。答案：A92.樣品的(),是指在沒有被測物質(zhì)的空白樣品中(如純水)加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按樣品的分析步驟進(jìn)行測定，得到的結(jié)果與加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的理論值之比。A、相對偏差B、檢出限C、空白加標(biāo)回收率D、檢測限答案：C93.氣相色譜儀使用電子捕獲檢測器時(shí)，其常用溫度范圍是()℃。94.在活性炭吸附等溫線上，用()濃度為0.02mol/L時(shí)每克試樣吸附的碘量表示活性炭對碘的吸附值。A、消耗碘B、碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液95.紫外可見檢測器屬于()檢測器。96.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第9部分：農(nóng)藥2)規(guī)定，毛細(xì)管柱氣相色譜法測定百菌清的最低檢測質(zhì)量為()ng。97.下列方法中，()不能消除系統(tǒng)誤差。品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的()所吸收。99.使用()評價(jià)實(shí)驗(yàn)室紫外線消毒效果最為快捷。100.下列玻璃儀器屬于容器類的是()。對于需要開展期間核查的設(shè)備，通常在兩次校準(zhǔn)之間至少應(yīng)安排()次期間核查。錯(cuò)誤的是()。法使用的載氣()106.乙炔管道禁止與()材料進(jìn)行接觸以防生成引爆劑。107.C12及NAOCI消毒，一般認(rèn)為主要是()的作用。108.關(guān)閉氣相色譜儀的正確順序是()。①關(guān)載氣；②降柱溫；③關(guān)燃?xì)庵細(xì)猓虎荜P(guān)閉電源答案：B109.熒光顯微鏡的工作原理是通過()激發(fā)強(qiáng)紫外線光源，照射被熒光抗體染料染色后的物體，使之發(fā)出熒光以便于觀察。A、空心陰極燈B、鹵素?zé)鬋、汞燈D、鎢絲燈答案：C建議廢液的存放量為容器體積的()。111.64+4.4+0.3244+0.679的計(jì)算結(jié)果應(yīng)取小數(shù)點(diǎn)后幾位小數(shù)()數(shù)。在本題中，數(shù)字64、4.4、0.3244和0.679中，4.4僅保留了一位小數(shù)，因112.作為氣相色譜常用的檢測器之一，氫火焰離子化檢測器屬于()檢測器。113.原子吸收分光光度計(jì)各個(gè)部分的排列順序是()。114.顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)中的()用于過濾單一波長的光，提高分辨率，增加影像反A、濾光片B、物鏡C、聚光器115.需氯量可通過記錄游離余氯和化合性余氯的含量，繪制余氯-投氯量的曲線進(jìn)行測定外，還可使用()進(jìn)行測定。B、重鉻酸鉀法C、碘量法116.采用濕法氧化測定水中總有機(jī)碳(TOC)時(shí)，首先測得水樣中()的濃度，后經(jīng)消解反應(yīng)測得總有機(jī)碳含量。B、可吹掃有機(jī)碳(POCD、無機(jī)碳(IC)117.載氣通過氣相色譜儀的正確順序是()。①氣體凈化管；②色譜柱；③進(jìn)樣系答案：B118.根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2022)規(guī)定，飲用水中氯化物的最大允許濃度是多少mg/L?()答案：B119.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制主要反映的是分析質(zhì)量的()如何，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，隨時(shí)采取相應(yīng)的糾正措施。C、客觀性D、持續(xù)性答案：A120.關(guān)于校準(zhǔn)曲線，以下說法不正確的是()。A、不包括零濃度點(diǎn)至少應(yīng)有5個(gè)濃度點(diǎn)B、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)只舍不入，保留到小數(shù)點(diǎn)后第一個(gè)非9數(shù)字0.1)中規(guī)定，乙二胺四乙酸二鈉滴定法測定水中總硬度使用()作指示劑。123.低本底α、β放射性測量儀的正確開、關(guān)電源順序?yàn)?)。答案：B124.對于臨界點(diǎn)的敘述正確的是()。A、在臨界溫度時(shí)，不施加壓力也會使物質(zhì)液化B、由于氣體間距離均大，則在臨界溫度以下時(shí)，施加壓力會使物質(zhì)液化C、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān)，分子間力較大的氣體，臨界溫度值就較高D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān)，分子間力較小的氣體，臨界溫度值就較高答案：C125.氣相色譜儀的柱內(nèi)徑增加時(shí)，(),因此一般優(yōu)先考慮內(nèi)徑為0.32mm的色譜柱。①樣品容量會增大；②樣品容量會減少；③分離度會升高；④分離度會降低.126.待加礬量試驗(yàn)中的攪拌沉淀過程結(jié)束后，應(yīng)在()虹吸取樣或在放水孔取樣，測定各水樣的渾濁度。A、距燒杯底部5厘米處B、液面下5厘米處C、距燒杯底部10厘米處D、液面下10厘米處127.氮吹儀中氮?dú)獾淖饔檬菍悠愤M(jìn)行()。4-2023(12.1)規(guī)定，分光光度法測定揮發(fā)酚所用波長是()nm。129.水處理劑中的生石灰主要成分為()。相與凝聚相之間的()系數(shù)關(guān)系。131.水處理過程中，一般把附加在常規(guī)處理工藝之后的凈化工藝稱為()。132.洗液萃取操作中，分液漏斗中的萃取液應(yīng)()。134.離子色譜分離原理不包括()。135.滴定弱酸，適合選用()作指示劑。136.對高壓滅菌器滅菌效果評價(jià)常用的方法，描述錯(cuò)誤的是()。B、化學(xué)指示劑法通過觀察滅菌前后指示劑顏色變化來判定滅菌效果C、生物指示劑法通常使用嗜熱脂肪芽孢桿菌增菌液作為指138.需氯量試驗(yàn)中所用的氯水標(biāo)準(zhǔn)溶液使用()滴定法進(jìn)行配制。139.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()B、等于0140.()是涉及平板接種法的接種操作。141.氣相色譜法是利用物質(zhì)在兩相中()的不同進(jìn)行分離的方法。答案：A142.根據(jù)《安全生產(chǎn)法》,關(guān)于企業(yè)安全生產(chǎn)管理的做法，正確的是()。A、某化工企業(yè)因廠房緊張，在外租用一處獨(dú)幢三層樓房存放電石半成作倉庫，二樓用作倉庫管理人員宿舍，三樓用作員工活動室B、某KTV酒吧重新進(jìn)行裝修，改變了內(nèi)部格局，同時(shí)設(shè)置了若干疏散標(biāo)志和兩個(gè)緊急安全出口C、某肉類加工企業(yè)生產(chǎn)間設(shè)有四個(gè)安全出口，為方便職工考勤管理，只保留一個(gè)出口作為職工上下班使用，其他三個(gè)出口長期鎖閉D、某煤礦企業(yè)根據(jù)礦井設(shè)計(jì)要求建設(shè)了一處地面炸藥庫，該炸藥庫遠(yuǎn)離該礦職工自蓋簡易生活用房，但緊鄰煤礦地面主要生產(chǎn)經(jīng)營場所143.亞硫酸鹽還原厭氧菌無論使用液體培養(yǎng)基增菌法還是濾膜法，其首要步驟都是通過()選擇水樣中孢子。答案：B145.若用50%NACI溶液與20%NACI溶液混合配制30%NACI溶液，則二者體積比為B、沸騰1分鐘C、沸騰2分鐘D、沸騰5分鐘149.石灰在凈水處理中常作為()使用。A、沉淀劑B、助凝劑150.紫外(UV)吸收在線監(jiān)測儀的測定是以低壓()作為紫外光源發(fā)出紫外光。B、汞燈A、0.1152.實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢物存儲位置必須張貼()。譜儀應(yīng)帶有()檢測器154.固相萃取主要用于樣品的()、凈化和富集。C、分離155.《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB18918-2002)中一級標(biāo)準(zhǔn)(B標(biāo)準(zhǔn))規(guī)定氨氮(以N計(jì))限值為8(15)mg/L,括號內(nèi)的15mg/L,限定條件為()。156.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第2部分：水樣的采集與保存》(GB/T5750.2-2023)規(guī)定，水樣中氟化物項(xiàng)目冷藏、避光保存，可保存時(shí)間為()。答案：D157.無火焰原子化過程中，不斷向石墨爐中通入惰性氣體時(shí)為了()。158.將固體水處理劑及涉水產(chǎn)品混合均勻后，可()進(jìn)行抽樣。導(dǎo)電作用，其導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱可以用()來表示。160.顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)中，放大倍數(shù)最大的鏡是()。161.依據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》(GB5750.5-20236.2),高濃度鈣鎂離子在碳酸鹽淋洗液中沉淀，應(yīng)將水樣先經(jīng)過()樹脂柱。162.紫外-可見分光光度計(jì)中，常用的色散元件有棱鏡和()。163.電感耦合等離子質(zhì)譜法樣品不能以()的形式引入中心通道氣流。164.下列不屬于易燃類液體的化學(xué)試劑是()。165.賈第鞭毛蟲的孢囊在熒光顯微鏡下呈橢圓形，孢囊壁會發(fā)出()的熒光。分析揮發(fā)性有機(jī)物的推薦保存條件是()?167.分光光度法測鐵時(shí)，()不是測量前調(diào)節(jié)溶液酸度A、0.01169.對精密玻璃儀器進(jìn)行洗滌時(shí)，下列170.測定含有機(jī)物水樣中的無機(jī)元素時(shí)，需要對水樣進(jìn)C、離心分析揮發(fā)性有機(jī)化合物時(shí)，應(yīng)注意避免什么問題?()172.下列方法中不適于干燥玻璃儀器的是()。A、烘干173.實(shí)驗(yàn)室使用后剩余的少量濃酸、濃堿，正確的處置方法是()。174.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第9部分：農(nóng)藥指標(biāo)》GB/T5750.9-2023(8.3)規(guī)定，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定甲基對硫磷使用的是()um微孔濾膜。答案：B175.下列說法正確的是()。A、透射比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)176.與其他光譜法相比較，下列不屬于紅外吸收光譜法特點(diǎn)的是()。A、定性能力強(qiáng)C、分析時(shí)間短答案：D177.水中()通過放射性衰變自發(fā)地從核內(nèi)釋放出α、β、Y粒子以及其他射線，從而衰變成為另外一種元素。178.適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)C、1211滅火器179.通常將在()下培養(yǎng)生長的大腸菌稱為“糞大腸菌群”。180.氣相色譜分析中，分析含電負(fù)性元素有機(jī)物最常用、最靈敏的檢測器是()關(guān)人員應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告()。法在一定程度上能反映測定結(jié)果的(),但在實(shí)際應(yīng)用過程中應(yīng)注意加標(biāo)物質(zhì)的184.下列物質(zhì)彼此混合時(shí)，不會引起火災(zāi)事故的是()。藝中微生物的作用，下列說法錯(cuò)誤的是()。186.在0.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。187.有色溶液顯示的是()。A、透射光C、吸收光配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，已知濃度點(diǎn)不得少于()個(gè)189.特種設(shè)備停用()以上的，應(yīng)當(dāng)封存設(shè)備，在封存后30日內(nèi)向登記機(jī)關(guān)申請190.流態(tài)有較大變化的河流或潮汐河流，應(yīng)在取水口()及周邊影響取水口水質(zhì)A、上游B、中游D、附近答案：A191.根據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)規(guī)定的項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值，要求水樣采集后自然沉降()分鐘，取上層非沉降部分按規(guī)定方法進(jìn)行分析。192.光柵色散作用是基于光的()原理。A、折射B、散射D、衍射193.氨氮在線監(jiān)測儀采用銨離子選擇電極法進(jìn)行檢測，原理是將水中游離態(tài)的氨在()條件下轉(zhuǎn)化為銨離子，銨離子透過電極表面的選擇性透過膜產(chǎn)生電位差，通過檢測電位差測定氨氮濃度。A、酸性B、弱堿性194.吹掃捕集不能使用()吹掃水樣或固體樣品。196.實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作流程，199.誤差是指測定結(jié)果與()之差。200.測定含有機(jī)物水樣中的無機(jī)元素時(shí)，需對水樣進(jìn)行()。擇()色譜柱202.不耐高溫的含糖培養(yǎng)基一般選用()方法進(jìn)行滅菌。D、燒灼度是多少mg/L?()204.下列參數(shù)中，對需氯量試驗(yàn)結(jié)果沒有直接影響的是()。B、接觸時(shí)間答案：A205.原子吸收分析中化學(xué)干擾影響測定的準(zhǔn)確性，它常常導(dǎo)致分析結(jié)果()。A、偏低B、偏高C、偏低或偏高D、無影響206.無錫某污水廠，于2010年完工并運(yùn)行，應(yīng)于()年執(zhí)行《城鎮(zhèn)污水廠污染物207.關(guān)于水處理劑硫酸鋁的說法錯(cuò)誤的是()。A、硫酸鋁不溶于水B、硫酸鋁有液體和固體兩種C、硫酸鋁按用途分類為I類和Ⅱ類D、硫酸鋁在不同pH的范圍內(nèi)去除的雜質(zhì)不同208.下列論述中正確的是()209.超純水儀裝置中，一般選用()進(jìn)行深度除鹽。210.涉及人員死亡的舉報(bào)事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)由()組織核查處理。212.聚合硫酸鐵中全鐵含量的測定屬于()滴定法。214.氣相色譜中()系統(tǒng)的部件是色譜柱。215.因見光易分解，故下列化學(xué)試劑在存放中應(yīng)子熒光強(qiáng)度進(jìn)行痕量元素()的方法。217.使用離心機(jī)時(shí)，下列說法錯(cuò)誤的是()。-2023(19)規(guī)定，測定2,4,6-三氯酚時(shí)需控制固相微萃取裝置溫度在()攝氏度。219.關(guān)于消毒與滅菌兩者的不同點(diǎn)，下列說法正確的是()。220.顯微鏡熒光系統(tǒng)的超高壓汞燈通過發(fā)射很強(qiáng)的(),以激發(fā)各類熒光物質(zhì)。A、紅外光221.原子吸收光譜法依據(jù)()方式的不同，可以分為火焰原子吸收光譜法和無火222.將玻璃毛細(xì)管插入水銀內(nèi)，可觀察到水銀在毛細(xì)管內(nèi)()的現(xiàn)B、下降少()剩余壓力。1.ICP-MS一般提供()模式2.氣相色譜的定量方法主要有()。行使的職權(quán)有()。4.使用外標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)應(yīng)注意()。023規(guī)定，方法驗(yàn)證的內(nèi)容包括()。6.測定水體的高錳酸鹽指數(shù)時(shí)必須嚴(yán)格遵守的操作條件是()。7.利用反滲透技術(shù)可將原水中的()等雜質(zhì)去除，定，空白樣品包括()。C、全程序空白10.毛細(xì)管柱氣相色譜的進(jìn)樣系統(tǒng)包括()等部分。11.氣相色譜儀可能會用到的氣體類型有()。B、氦氣處理中常見的消毒方法有()。50.11-2023)的規(guī)定，二氧化氯消毒、紫外線消毒、次氯酸鈉消毒和13.氣相色譜分析中常用的檢測器有()14.原子吸收光譜儀的火焰原子化器使用時(shí)應(yīng)注意燃?xì)忾_關(guān)與火焰熄滅的先后順序，下列操作正確的是()。15.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的說法中正確選項(xiàng)是()。A、稀釋硫酸必須在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行，且只能將水在不斷攪拌下緩緩注入硫酸B、有毒、有腐蝕性液體操作必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行C、含有氰化物、砷化物的廢液應(yīng)小心倒入廢液缸中，以免腐蝕下水道D、易燃溶劑加熱應(yīng)采用水浴加熱或沙浴，不得使用明火16.依據(jù)《安全生產(chǎn)法》的規(guī)定，安全生產(chǎn)工作方針為?()。C、生命至上D、綜合治理17.我國的化學(xué)試劑產(chǎn)品根據(jù)實(shí)際用途和純度分為()。18.危險(xiǎn)廢物具有的危險(xiǎn)特性主要有()。D、作干燥劑或氣體凈化劑20.當(dāng)河流型水源易受到沿線污染以及汛期洪水影響時(shí)，應(yīng)增加()或其他特征B、耗氧量解析：對于河流型水源，當(dāng)其易受到沿線污染以及汛期洪水等外部因素影響時(shí)，水質(zhì)狀況可能會發(fā)生變化。為了及時(shí)預(yù)警水質(zhì)異常情況，需要增加一些特征指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測。氨氮是反映水體受含氮有機(jī)物污染程度的指標(biāo)，其含量增加通常意味著水體受到污染；耗氧量是衡量水體中有機(jī)物含量的間接指標(biāo)，有機(jī)物含量越高，耗氧量越大，也反映了水質(zhì)的污染程度；溶解氧是表征水體自凈能力的一個(gè)重要指標(biāo)，其含量下降可能意味著水體受到污染或自凈能力下降。而葉綠素主要反映水體中藻類的含量，雖然也是水質(zhì)監(jiān)測的一個(gè)指標(biāo)，但在此情境下，它并不是預(yù)警水質(zhì)異常的主要特征指標(biāo)。因此，應(yīng)增加氨氮、耗氧量、溶解氧等指標(biāo)，以對水質(zhì)異常情況進(jìn)行預(yù)警。21.用離子交換樹脂制備純水時(shí)，常見的操作有()。A、蒸餾水淋洗C、水的去離子處理中()等物質(zhì)的檢測。23.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制方式中，下列關(guān)于人員對比說法正確的有()。24.一般來說，膠體的分散系統(tǒng)可分為()。屬于膠體分散系統(tǒng)的典型分類。因此，正確答案是ABD。25.水質(zhì)在線監(jiān)測系統(tǒng)主要由()組成。門，以便進(jìn)行進(jìn)一步的分析和決策。因此，選項(xiàng)A(檢測單元)和選項(xiàng)D(數(shù)據(jù)處理與傳輸單元)是水質(zhì)在線監(jiān)測系統(tǒng)的基本組成，答案為AD。26.形成礬花的主要原因有()。解析：在水處理過程中，礬花的形成是一個(gè)重要的絮凝用通常發(fā)生在混凝劑投加量較大時(shí)，形成的金屬氫氧化機(jī)制(電性中和、吸附架橋、網(wǎng)捕卷掃)共同構(gòu)成了絮凝作用的一部分。因此，27.《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2022)適用范圍()以及城鄉(xiāng)各類集中式供28.電位分析法包括()。D、電導(dǎo)滴定法在用于()時(shí)，應(yīng)執(zhí)行一級標(biāo)準(zhǔn)的A標(biāo)準(zhǔn)。30.總有機(jī)碳指水中()含碳總量。項(xiàng)目檢測設(shè)備應(yīng)配備齊全，其中不包括():32.原子吸收光譜法具有以下特點(diǎn)()。33.分析質(zhì)量控制方法有()34.下列物質(zhì)中屬于一元酸的是()A、甲酸定樣品的()。的()單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或者配備專職安全生產(chǎn)管理人員。經(jīng)營、儲存、裝卸環(huán)節(jié)均需要設(shè)置專門的安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或配備專職的安全生產(chǎn)管理人員，以確保各項(xiàng)安全措施得到有效執(zhí)行，預(yù)防和減少生產(chǎn)安全事故的發(fā)生。因此，A、B、C、D四個(gè)選項(xiàng)均正確。38.硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的()及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。39.具有()活性基團(tuán)的樹脂為陽離子交換樹脂。40.在電化學(xué)分析法中，朗伯-比爾定律中，與吸光度有關(guān)的因素為()。A、溶液濃度C、溶液的離子數(shù)D、比色皿材質(zhì)解析：朗伯-比爾定律是電化學(xué)分析法中的一個(gè)基本原理，度與某些物理量之間的關(guān)系。具體來說，朗伯-比爾定根據(jù)朗伯-比爾定律，與吸光度有關(guān)的因素為溶液濃度和液層厚度，即選項(xiàng)A和B、將溶液酸度控制在平pH>842.在水處理過程中投加活性炭可明顯去除水中的()。B、除草劑C、氨氮D、殺蟲劑43.氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法的優(yōu)點(diǎn)有()。B、能將待測元素充分富集、進(jìn)樣效率接近100%解析：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法是一種常用的分析方法富集，使得進(jìn)樣效率接近100%,這有助于提高分析的靈敏度和精度。此外，連“不產(chǎn)生任何有毒物質(zhì)”的說法是不準(zhǔn)確的。綜上所述，氫化物發(fā)生-原子熒光44.在氣相色譜法中，以下哪項(xiàng)操作可以提高分離度?()45.下列屬于水質(zhì)化驗(yàn)中常用的質(zhì)控措施的是()。46.水樣的保存需要考慮()。47.原子吸收光譜法分析中的干擾可分為()類，故答案是ABCD。49.影響需氯量的因素有()。D、水的pH值通過檢定(驗(yàn)證)或其他方式表明有缺陷時(shí)：定期的檢定或驗(yàn)證是確保儀器設(shè)備51.酸堿滴定法常見的酸有()。濃度。在酸堿滴定法中，常用的酸有多種，有機(jī)弱酸，常用于酸堿滴定中作為滴定劑或標(biāo)準(zhǔn)溶液。磷穩(wěn)定性，在酸堿滴定法中常被用作滴定劑或標(biāo)準(zhǔn)溶液。草酸弱酸，在某些特定的酸堿滴定法中可能會用到。而氫氧化銨它表現(xiàn)為弱堿性),雖然在此題中作為干擾項(xiàng)出現(xiàn)，但值得注意的是，在酸堿滴52.氣相色譜法是一種分離分析法。當(dāng)一個(gè)含有多分子量、極性、沸點(diǎn)等)的差異，在固定相上的吸附或溶解程度會有所不同。這項(xiàng)C“吸附”指的是組分被固定相吸附的過程，同樣對分離起著關(guān)鍵作用；而選項(xiàng)D“脫附”則是組分從固定相中脫出的過程，與吸附相對應(yīng)，也是分離過程中不可或缺的一部分。相比之下，選項(xiàng)B“洗脫”和選項(xiàng)E“淋洗”雖然也涉及到53.影響混凝效果的因素有()。D、水的pH值水的粘度、混凝劑的水解速度以及顆粒的沉降速度。再者，水的pH值對混凝效但會影響水的pH值和混凝劑的選擇。而大氣溫度對混凝效果且通常不如水溫影響顯著,因此不是主要影響因素。綜上所述，正確答案是ACD利用免疫磁分離原理進(jìn)行檢測的有()。55.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》(GB/T5750-2023),測定微生物指標(biāo)采樣的容器可采用的方法有()A、干熱滅菌法B、間歇滅菌法C、高壓蒸汽滅菌法56.實(shí)驗(yàn)室計(jì)量器具的校準(zhǔn)可以根據(jù)實(shí)際使用需要，由實(shí)驗(yàn)室自行確定時(shí)間，()開展進(jìn)行校準(zhǔn)工作。A、定期B、不定期C、使用前D、使用中E、使用后解析：實(shí)驗(yàn)室計(jì)量器具的校準(zhǔn)是一個(gè)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，其校準(zhǔn)時(shí)間的確定需依據(jù)實(shí)際使用情況。根據(jù)相關(guān)規(guī)定和實(shí)踐，校準(zhǔn)工作應(yīng)當(dāng)在定期的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行，比如每年或按照其他設(shè)定的時(shí)間間隔，這是為了確保計(jì)量器具的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，在使用計(jì)量器具之前進(jìn)行校準(zhǔn)也是必要的，以確認(rèn)其在使用前的狀態(tài)是符合要求的。這樣的校準(zhǔn)策略既科學(xué)又經(jīng)濟(jì)，且能確保量值的準(zhǔn)確。因此，正確答案是AC。過程中水樣()的措施。0.2-2023)的規(guī)定，水樣采集的質(zhì)量控制旨在確保整個(gè)采樣影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，選項(xiàng)B“受到污染”和選項(xiàng)C“發(fā)生性狀改變”58.流動注射分析儀的檢測系統(tǒng)包括()。動注射分析儀的工作原理和結(jié)構(gòu)，檢測系統(tǒng)主要包括檢測器59.火焰原子化器空氣-乙炔火焰()解析：火焰原子化器采用的空氣-乙炔火焰具有多種優(yōu)點(diǎn)。60.化學(xué)氧化預(yù)處理技術(shù)中常用的氧化劑有()。61.根據(jù)《易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品治安管理辦法》(公安部令第154號)(辦法)和中華應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持()的原則，強(qiáng)化和落實(shí)從業(yè)單位的主體責(zé)任。A、有效氯63.重量分析法可以分為()。64.能洗去油污的是()解析：氫氧化鈉(NaOH)溶液由于其堿性，可以與油脂發(fā)生皂化反應(yīng)，生成可溶于水的物質(zhì)，從而有效去除油污。乙醇、丙酮和乙醚都是有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理，它們能夠溶解油污，達(dá)到清洗的目的。碘化鉀洗液雖然不直接參與油污的化學(xué)反應(yīng)，但在此情境下，它可能作為輔助劑或與其他成分共同作用，有助于油污的去除。因此，這些選項(xiàng)中的物質(zhì)均具備洗去油污的能力。65.根據(jù)《安全生產(chǎn)法》中規(guī)定，應(yīng)當(dāng)設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或者配備專職安全生A、礦山B、金屬冶煉D、運(yùn)輸單位和危險(xiǎn)物品的生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、裝卸單位解析：《安全生產(chǎn)法》第二十四條明確規(guī)定，礦山、金屬冶煉、建筑施工、運(yùn)輸單位以及危險(xiǎn)物品的生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、裝卸單位，不論規(guī)模大小，都必須設(shè)立安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或配備專職安全生產(chǎn)管理人員。這類單位的工作性質(zhì)涉及高風(fēng)險(xiǎn)，因此需要專門的管理機(jī)構(gòu)和專職人員來確保生產(chǎn)過程的安全性，預(yù)防事故的發(fā)生，并能在事故發(fā)生時(shí)迅速有效地進(jìn)行處理。66.下列屬于沉淀滴定反應(yīng)條件的有()。A、反應(yīng)生成的沉淀有一定的組成B、沉淀生成速度較快C、沉淀物溶解度較小D、有確定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)67.實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的目的主要有()。68.下列溶液需要避光保存的是()。69.根據(jù)分散相粒子的大小，分散系統(tǒng)可分為()。子非常小，通常在納米級別以下，能夠均勻分散在連連續(xù)相中，容易沉降或分層。而親液溶液并不是根據(jù)分70.微污染水源處理工藝中，膜技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有()。71.氣相色譜-質(zhì)譜分析中，常用的測定方法有()72.毛細(xì)管柱氣相色譜的特點(diǎn)有()。73.在氣-固色譜中，樣品中各組分的分離是基于()。2023規(guī)定，下列哪些項(xiàng)目水樣保存需要避光()。B、硫化物2-2023的規(guī)定，對于水樣的保存有特定的要求。其中，硫化物、微生物和農(nóng)藥75.水處理過程中，影響混凝效果的主要因素有()。反應(yīng)速率；堿度則會影響水的pH值，進(jìn)而影響混凝劑的性能和混凝效果；水中76.江河水的特點(diǎn)有()77.在分析中作空白實(shí)驗(yàn)的目的是()B、標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度可選在校準(zhǔn)曲線上限濃度值的0.1倍和0.9倍)79.可用作參比電極的有()。補(bǔ)正值為+1.5mL,則20℃時(shí)該溶液的體積不正確的為()mL。接下來補(bǔ)，正值我們需要來調(diào)整計(jì)算原始2滴定0體積℃。時(shí)補(bǔ)該正溶液值為的實(shí)際+體積1。.由于5從mL2/℃L到，2意味著0每℃升的溫度溶液變化在，溫度升高我們需要時(shí)需要增加1.5mL的體積來校正。因此，對于26.00mL的溶液，其補(bǔ)正體積為(26.00/1000)*1.5=0.039mL(近似值)。所以，20℃時(shí)該溶液的體積應(yīng)為原始體積加上補(bǔ)正體積，即26.00mL+0.039mL=26.039mL(近似到小數(shù)點(diǎn)后兩位為26.04mL)。現(xiàn)在，我們對比選項(xiàng)：A.26m進(jìn)行溫度補(bǔ)正，因此不正確。B.26.04mL:這是經(jīng)過溫度補(bǔ)正后的體積不確定其最終正確性，需繼續(xù)分析其他選項(xiàng))。C.25.5C(過小且未補(bǔ)正)、D(遠(yuǎn)小于補(bǔ)正后體積),而B選項(xiàng)是經(jīng)過補(bǔ)正后的正確體積(盡管題目要求選出不正確的，但B選項(xiàng)在此分析中作為參考驗(yàn)證其他選項(xiàng)的不正確性)。因此，最終答案為ACD。81.濾紙過濾中“三靠”是指()。A、色度在的污染物，但在該標(biāo)準(zhǔn)中并未被明確列為基本控83.氣相色譜儀的色譜柱類型主要有()兩大類。它們在毛細(xì)管中的遷移速度不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。因此，正確答案是84.下列玻璃儀器中不能加熱的有()。B、燒杯85.飲用水中消毒副產(chǎn)物三鹵甲烷是指哪幾種化合物()。86.NA2S203溶液不穩(wěn)定的原因是()。C、溶解在水中的CO2作用D、空氣的氧化作用87.物質(zhì)的燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)要素，即()。88.系統(tǒng)誤差包括()。89.城鎮(zhèn)供水水質(zhì)在線監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)覆蓋()等對供水水質(zhì)安全有影響的各個(gè)關(guān)鍵90.氧化勢越小，則還原態(tài)的還原能力越(),即容易()電子。A、強(qiáng)91.以下關(guān)于氧化還原滴定中的指示劑的敘述正確的是()。A、能與氧化劑或還原劑產(chǎn)生特殊顏色的試劑稱氧化還原指定，城鎮(zhèn)供水廠活性炭每季度抽樣檢測哪些指標(biāo)()。93.溶液的表面張力與()有關(guān)。D、壓力力對表面張力的影響相對較小，不是主要決定因素。因此，正確答案是ACD。中規(guī)定()。A、氯氣消毒的副產(chǎn)物三氯甲烷限量0.06mg/L,四氯化碳限量0.002mg/LB、氯胺消毒的副產(chǎn)物一氯胺限量0.5mg/L至3mg/LC、臭氧消毒副產(chǎn)物溴酸鹽限量為0.01mg/L,甲醛限量為0.9mg/LD、二氧化氯消毒副產(chǎn)物亞氯酸鹽和氯酸鹽限量均為0.7mg/L95.在電位滴定過程中需要的儀器和試劑是()。A、滴定管96.玻璃儀器的干燥方法有()。因?yàn)樗赡軐?dǎo)致儀器受熱不均而破裂。因此，根據(jù)這些分析，正確答案是ABC。線上監(jiān)測點(diǎn)布局中哪些重要區(qū)域或節(jié)點(diǎn)應(yīng)設(shè)置在線監(jiān)測點(diǎn)()。解析：《城鎮(zhèn)供水水質(zhì)在線監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(CJJ/T271-98.化學(xué)試劑根據(jù)實(shí)際用途和純度可分為()。99.下列數(shù)據(jù)均保留二位有效數(shù)字，修約結(jié)果錯(cuò)誤的是()。100.校準(zhǔn)曲線的斜率通常隨()等實(shí)驗(yàn)條件的改變而變動。101.間接碘量法中，加入過量的KI的主要目的是()。C、生成13-D、提高12的溶解度解析：在間接碘量法中，加入過量KI能生成I?-,提高I?在水中的溶解度。止了I?的揮發(fā)。同時(shí)，過量KI能與氧化劑充分反應(yīng)，加快反應(yīng)速度，使反應(yīng)更完全。但本題強(qiáng)調(diào)的主要目的是生成I?-和提高I?溶解度，即CD選項(xiàng)。102.化驗(yàn)室三級水檢測的項(xiàng)目有()B、電導(dǎo)率C、吸光度其中，pH值范圍是衡量水的酸堿性的重要參數(shù)，對于許多化學(xué)而紫外線法雖然能夠殺滅微生物，但其原理是破壞微生物的DNA結(jié)構(gòu)，并不屬于化學(xué)消毒法，而是物理消毒法的一種。因此，正確答案為ABC。104.根據(jù)《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》屬于《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》管理要求的是()。D、文件控制105.紅外吸收光譜與其他光譜法相比較，具有如下特點(diǎn)()A、定性能力強(qiáng)B、制樣簡單、測定方便C、特征性強(qiáng)D、分析時(shí)間長解析：紅外吸收光譜的定性能力強(qiáng)，能通過分子振動和轉(zhuǎn)動能級變化確定官能團(tuán)；制樣簡單、測定方便，對樣品需求量小，操作簡便，適用于多種狀態(tài)樣品且用量少、不破壞樣品；特征性強(qiáng)，每種化學(xué)鍵或官能團(tuán)有特定振動和轉(zhuǎn)動頻率，能準(zhǔn)確反映物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)。而紅外吸收光譜分析速度快，能在短時(shí)間內(nèi)獲取光譜圖，分析時(shí)間不長。中基本控制項(xiàng)目的是()。107.實(shí)驗(yàn)室制備用水的方法中，離子交換法的特點(diǎn)()。108.液相色譜分析中，常用的檢測器有()109.在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測量的電學(xué)110.ICP-MS定量分析使用內(nèi)標(biāo)法時(shí)，下列說法正確的有()。111.紅外吸收光譜法與其他光譜法相比較的特點(diǎn)()。系，檢測器可分為()。污染物)的項(xiàng)目有()。解析：《城鎮(zhèn)污水廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB32/T4440-202制項(xiàng)目，即常規(guī)污染物的范圍。根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)需氧量(CODCr)、總氮計(jì))以及陰離子表面活性劑均被列為常規(guī)污染物，需115.《次氯酸鈉》GB/T19106-2013規(guī)定，次氯酸鈉的技術(shù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()2-2023)規(guī)定，應(yīng)單獨(dú)采樣的項(xiàng)目有()。0.2-2023)的規(guī)定，應(yīng)單獨(dú)采樣的項(xiàng)目包括石油類、生化需117.用電極法測定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是()。水系統(tǒng)可采用下列供水方式。()119.糞鏈球菌濾膜法檢測操作正確的有()。A、水樣量以濾過一張無菌濾膜后能產(chǎn)生20~100個(gè)菌落為宜產(chǎn)生20-100個(gè)菌落為宜，這樣能保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。濾膜和培養(yǎng)實(shí)結(jié)果，若30秒內(nèi)有氣泡發(fā)生，則過氧化氫酶反應(yīng)為陽性，表示該菌不屬于糞120.流動注射分析儀的蠕動泵長期不工作時(shí)，應(yīng)將泵管()。121.為獲得滿意的結(jié)果，經(jīng)稀釋的樣品培養(yǎng)五日后應(yīng)滿足()122.根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB574123.下列物質(zhì)屬于一元酸的是()。解析：一元酸是指分子中僅含有一個(gè)羧基(—COOH)的酸。甲酸(HCOOH)、萘乙酸(C12H1002,含有一個(gè)羧基)、丁酸(C4H802,含有一個(gè)羧基)均屬于一元124.根據(jù)《安全生產(chǎn)法》,生產(chǎn)經(jīng)營單位的從業(yè)人員，其安全生產(chǎn)權(quán)利包括()。125.離子色譜儀的檢測器分為()列因素會隨之改變的是()。128.下列溶液中需儲放于棕色瓶的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液有()。129.地下水分為()D、通常情況下藻類的采樣量以1L為宜131.實(shí)驗(yàn)室用水的制備方法有()。物質(zhì)是()。0.4-2023)中，嗅閾值法用于檢測水中的臭和味。土臭素和2-甲基異玖醇是兩種分為五級。()3.污水生物處理適宜溫度為20~30℃。()4.在高效液相色譜儀中低壓梯度洗脫不存在時(shí)間滯后效應(yīng)。()無芽孢桿菌。()對測定帶來的干擾。()A、正確7.氧化還原反應(yīng)中失去電子的過程稱為氧化。()9.天平和砝碼使用一定時(shí)期(一般為一年)后應(yīng)對其性能及質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。()10.增加測定次數(shù)可以減少分析中的系統(tǒng)誤差。()23規(guī)定，酸性高錳酸鉀滴定法僅用于生活飲用水中高錳酸鹽指數(shù)的測定。()2023規(guī)定，高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定水中三氯乙酸采用的是外標(biāo)法。()A、正確14.高效液相色譜分析中，固定相極性大于流動相極性稱為正相色譜法。()15.根據(jù)《易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品治安管理辦法》(公安部令第154號)(辦法)明確規(guī)庫、領(lǐng)取、使用、歸還、處置等信息，并錄入易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品信息。()所得1mL水樣中的菌落總數(shù)的方法。()17.根據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)表地特定項(xiàng)目分析方法項(xiàng)目三氯甲烷頂空氣相色譜法的最低檢力、淋洗液種類、柱長和流速。()孢囊呈橢圓形，隱孢子蟲卵囊為稍微橢圓的圓形。()時(shí)只能保留一位可疑數(shù)字。())24.ICP-MS中采樣錐和截取錐的表面平滑程度對采樣影響不大()氮等離子的穩(wěn)定，低溫保存可抑制細(xì)菌的生長，減慢化27.飲用水的衛(wèi)生規(guī)范是衛(wèi)生部發(fā)布的飲用水以及涉水產(chǎn)品的衛(wèi)生檢全評價(jià)、衛(wèi)生監(jiān)督和衛(wèi)生檢測的規(guī)范性文件。()答案：A1+1硝酸溶液浸泡24h,或用熱硝酸蕩洗。清洗時(shí)依次用自來水、去離子水洗凈。29.稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)無論稀釋倍數(shù)是多大均可一次稀釋至所需要濃度。()30.氮吹儀常見的加熱方式有干浴和水浴兩種。()31.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生器氫氣火災(zāi)，可用泡沫滅火器。()32.技術(shù)記錄指進(jìn)行檢測活動的信息記錄。()量高形成鹽分結(jié)晶。()34.檢測亞硝的相關(guān)系數(shù)做出來為0.99955,要求小數(shù)點(diǎn)后保留四位希氏菌可用多管發(fā)酵法，濾膜法和酶底物法。())37.根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營單位依法制定的保障安全生產(chǎn)的國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()無芽孢桿菌。()40.體積較大的微生物可通過肉眼直接看到。()需0℃-4℃避光冷藏保存。()值的檢驗(yàn)，因?yàn)镚rubbus檢驗(yàn)法只能檢驗(yàn)出一個(gè)異常值或高度異常值。()消失也快，難以維持足夠的余氯量。()44.碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水樣中氧化性物質(zhì)使碘化物游離修正，由此測得的溶解氧比實(shí)際值偏低。()46.原水經(jīng)氯化處理是形成三氯甲烷的主要原因。()47.水質(zhì)在線監(jiān)測儀應(yīng)定期與標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行比對試驗(yàn)。()48.人員比對是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不同檢測人員之間的比對。()批評、檢舉、控告。()50.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取。()51.優(yōu)質(zhì)飲用水二次供水工程水質(zhì)指標(biāo)值不應(yīng)低于江蘇省現(xiàn)城市自來水廠關(guān)鍵水質(zhì)指標(biāo)控制標(biāo)準(zhǔn)》DB32/T3701的限值要求。()52.自動監(jiān)測儀應(yīng)每天自動進(jìn)行儀器的空白試驗(yàn)和儀器校標(biāo)。對比較穩(wěn)定的儀器可適當(dāng)縮短儀器校準(zhǔn)時(shí)間。()53.氧化還原反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)稱為還原劑。()A、正確57.FID檢測器屬于濃度型檢測器。()業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的勞動防護(hù)用品，但不得強(qiáng)制從業(yè)人員佩戴和使用。()只需除去載氣中的含碳有機(jī)物，而其他氣體無需除去可能含碳有機(jī)物。()60.色譜法必須有已知的純物質(zhì)作為參照。()62.ICP-MS中同心霧化器的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低。()63.實(shí)驗(yàn)環(huán)境的溫度對ICP-MS的影響較大，濕度影響不大。()65.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚上濺到濃硫酸時(shí)，可用大量水沖洗后，再用5%小蘇打處理。A、正確66.測定痕量金屬的玻璃儀器應(yīng)浸泡在硝酸(1+1)中，浸泡后先用自來水淋洗，再用純水淋洗。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B察到的肉眼可見物。()A、正確68.在紫外吸收光譜中，由于取代基或溶劑的影響，使吸收帶波長變長的稱為藍(lán)移。A、正確69.根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營單位的特種作業(yè)人員必須按照國家有關(guān)規(guī)定經(jīng)專門的安全作業(yè)培訓(xùn)，取得相應(yīng)資格，方可上崗作業(yè)。()70.加標(biāo)可分為空白加標(biāo)和樣品加標(biāo)兩種。()其中不應(yīng)檢出指甲基汞小于20ng/L,乙基汞小于10ng/L。()檢出限，而題目后續(xù)又給出了具體的濃度數(shù)值(指甲基汞小于20ng/L,乙基汞小于10ng/L),這與“不應(yīng)檢出”的表述存在矛盾。作過程所測得的值。()73.檢測含硫和磷組分的物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用FID檢測器。()74.色譜定量分析時(shí)，面積歸一法要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。()數(shù)表示。()76.余氯測定為比色法或電極法。()2023可知，二氯乙酸在水中穩(wěn)定。()的二氧化碳后，再注入反應(yīng)器中。()不可照搬其他工藝參數(shù)或長期固定不變。())極和陰極是根據(jù)電極反應(yīng)的性質(zhì)確定的。()化學(xué)指標(biāo)類。()83.城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB18918-2002規(guī)定水污染物取樣頻率為至少每2小時(shí)一次，取24小時(shí)混合樣，以日均值計(jì)。大氣污染物采樣頻率為每2小時(shí)采樣一次，共采集4次，取其最大測定值。()85.碘量法測定溶解氧時(shí)，如果水樣中含余氯大于1mg/L,可用過量NA2S203去B、錯(cuò)誤答案：B86.系統(tǒng)誤差的大小，方向保持恒定，有一定的變化規(guī)律。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：系統(tǒng)誤差是指在重復(fù)測量中保持不變或按可預(yù)見方式變化的測量誤差。系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)包括重復(fù)性、可預(yù)測性和穩(wěn)定性。定值系統(tǒng)誤差的大小和符號在測量過程中保持不變，而變值系統(tǒng)誤差則按一定規(guī)律變化。87.原子吸收光譜法按照原子化方法分類分為火焰原子化法和無火焰原子化法。答案：A88.根據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》(GB/T5750.11-2023)中規(guī)定，四種氧化劑的氧化能力由強(qiáng)到弱為：臭氧>高錳酸鉀>氯>二氧化氯。()B、錯(cuò)誤答案：B89.根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB.5749-2022,小型集中式供水是指設(shè)計(jì)日供水量在1000m3以下或供水人口在1萬人以下的集中式供水。()90.離子色譜檢測中，色譜峰保留時(shí)間的改變不會改變定量結(jié)果。()養(yǎng)基不需要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。()物等污染物。()進(jìn)行比對。()度成正比。()液，以除去活性氯對細(xì)菌的抑制作用。()的