化學2025.03注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求本試卷共6頁，滿分為100分，考試時間為75分鐘?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置。請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符。作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。如需作圖，必須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗。可能用到的相對原子質量：H1C12O16一、單項選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個選項最符合題意。1．化學與生產、生活、環境等密切相關。下列說法正確的是A．醫療上用濃度為的酒精殺菌消毒B．開發氟氯代烷制冷劑，有利于保護臭氧層C．“天宮一號”使用的碳纖維，是一種新型有機高分子材料D．將浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土放于水果箱中，可達到保鮮水果的目的2．乙炔二鈉是一種超強堿，遇水劇烈反應：。下列說法不正確的是A．中子數為8的碳原子為 B．的空間構型為形C．的電子式為 D．中既有離子鍵又有共價鍵3．下列物質結構與性質或物質性質與用途具有對應關系的是A．乙二醇易溶于水，可用作汽車防凍液B．分子間存在氫鍵，的熱穩定性強于C．甲苯易揮發，可用于制備2，4，6-三硝基甲苯D．氟的電負性大于氯的電負性，的酸性強于4．碳、氮、氧、磷、硫是組成蛋白質的重要元素。下列說法正確的是A．第一電離能： B．電負性：C．碳單質、白磷、硫磺均為共價晶體 D．原子半徑：5．如圖有關實驗裝置正確且能達到實驗目的的是A．用裝置甲分離乙醇和乙酸B．用裝置乙制備少量乙烯C．用裝置丙除去甲烷中的乙烯以得到純凈的甲烷D．用裝置丁比較乙酸、碳酸、硅酸三者酸性強弱6．我國科學家利用和合成淀粉過程中存在的轉化有：二羥基丙酮()淀粉。下列有關說法正確的是A．屬于非極性分子 B．二羥基丙酮與丙酮互為同系物C．和中均含極性鍵和非極性鍵 D．的熔點高于7．在給定條件下，下列物質間的轉化不能實現的是A．B．C．D．8．下列說法正確的是A．鑒別己烯中是否混有少量甲苯，可以先加入足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B．鑒別甲苯和苯可以用酸性高錳酸鉀溶液，也可以用溴水C．溴苯中混有溴，可以通過加入萃取，再分液除去D．溴乙烷可以通過乙烯與溴化氫加成得到，也可以通過乙烷與溴發生取代反應制備9．精細化學品Z是X與HBr反應的主產物，X→Z的反應機理如下：下列說法不正確的是A．X與互為順反異構體B．Y與Z分子中發生雜化的碳原子數相同C．X與HBr反應有副產物生成D．Z與加成產物的分子中含有1個手性碳原子10．中成藥連花清瘟膠囊在對抗病毒中發揮重大作用，其有效成分綠原酸的結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是A．綠原酸分子中所有碳原子不可能處于同一平面B．綠原酸能夠發生加聚反應、酯化反應、水解反應、氧化反應C．綠原酸分子存在順反異構，分子中含有3個手性碳原子D．綠原酸分子中含氧官能團有7個11．據報道，我國科學家研制出以石墨烯為載體的催化劑，在25℃下用H2O2直接將CH4轉化為含氧有機物，其主要原理如圖所示。下列說法正確的是

A．H2O2是非極性分子B．圖中

表示CH4，該模型也可以表示CCl4C．步驟ii涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與生成D．步驟i到iv的總反應為：CH4+2H2O2HCHO+3H2O12．法國化學家伊夫·肖萬獲2005年諾貝爾化學獎。他發現了烯烴里的碳碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復分解反應(該過程可發生在不同烯烴分子間，也可發生在同種烯烴分子間)。如：則對于有機物發生烯烴的復分解反應時，可能生成的產物有①

②

③

④

⑤A．①③⑤ B．①②③⑤ C．①②③④⑤ D．①③④⑤13．萘()與濃硫酸發生取代反應可以生成2種取代產物，反應進程中能量變化如圖所示。其中相同投料，經歷相同時間，不同反應溫度時產物的比例不同，在40℃和160℃時，得到1-取代產物與2-取代產物的比例分別為96：4和15：85，下列說法正確的是A．1-取代產物比2-取代產物更穩定B．與40℃相比，160℃時萘的平衡轉化率更大C．選擇合適的催化劑同樣可以提高2-取代產物比率D．延長反應時間，最終以1-取代產物為主二、非選擇題：共4題，共61分。14．（13分）請按照要求回答下列問題。（1）已知某有機化合物的結構簡式和立體模型如下：與立體模型相比，結構簡式中的Et表示（填名稱），該有機物的分子式為。（2）判斷分子中可能共面的原子最多有個。（3）寫出與互為同分異構體，且一氯代物只有兩種的芳香烴的結構簡式：。（4）能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的反應原理（填“相同”或“不相同”），烯烴X是的一種同分異構體，則烯烴X的結構簡式為（任寫一種即可）。15．（15分）金剛烷是一種重要的化工原料，工業上可以A（環戊二烯）為原料經下列途徑制備：已知：Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應。如：或試回答下列問題：（1）如果要合成，所用的起始原料可以是（填字母）。a．2―甲基―1，3―丁二烯和2―丁炔

b．1，3―戊二烯和2―丁炔c．2，3―二甲基―1，3―戊二烯和乙炔

d．2，3―二甲基―1，3―丁二烯和丙炔（2）環戊二烯分子中最多有個原子共平面。（3）B的鍵線式為。（4）可由A(環戊二烯)和E經Diels-Alder反應制得。①E的結構簡式為。②寫出與互為同分異構體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：；除該芳香烴外，生成這兩種一溴代物還需要的反應試劑和條件分別為：、。（5）已知烯烴能發生如下反應：請寫出經上述條件反應后產物的結構簡式：。16．（17分）苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸，其反應原理如圖：物質熔點/沸點/溶解性甲苯110.6不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122.4248微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水實驗步驟：I．向如圖所示裝置中加入甲苯、水和高錳酸鉀，慢慢開啟攪拌器，加熱回流約后停止加熱并繼續攪拌。II．冷卻片刻后，加入加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，混合振蕩，過濾、用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，干燥，得到粗產品。III．純度測定：稱取粗產品（雜質不與反應），配成溶液并置于容量瓶中定容。移取溶液，用的標準溶液滴定，平均消耗的標準溶液?；卮鹣铝袉栴}：（1）由甲苯制得苯甲酸鉀的反應類型為。（2）①儀器B的作用是。②步驟I中反應進行完全的實驗現象為。（3）加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是；該步驟中可以用來替代亞硫酸氫鈉的是(填字母)。A．

B．

C．（4）步驟II中“用少量熱水洗滌濾渣”中濾渣的主要成分是。（5）粗品中苯甲酸的質量分數為。（6）請完善提純苯甲酸粗品（含少量）的實驗方案：取苯甲酸粗品放入燒杯中，。17．（16分）化合物H為合成阿帕替尼的中間體，一種合成路線如下（部分反應條件已簡化）：已知：?。ⅲ＃卮鹣铝袉栴}：（1）A的名稱是；B→C的化學方程式為。（2）已知硝化反應中包含如下基元反應：，中碳原子的雜化方式