藥理學基礎考試模擬題+參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.靜脈注射2g黃胺藥,其血藥濃度是10mg/l,經計算其表觀分布容積為A、5LB、20LC、2LD、0.05LE、200L正確答案：E2.相對生物利用度等于A、（試藥AUC/標準藥AUC）×100%B、（標準藥AUC/試藥AUC）×100%C、（口服劑量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC)×100%）D、（靜脈注射等量藥后AUC/口服劑量藥后AUC)×100%）E、絕對生物利用度正確答案：A3.迅速達到有效血藥濃度的方法有A、將第一個半衰期內靜脈滴注量在靜脈滴注開始時推入靜脈B、將第一個半衰期內靜脈滴注量的1.44倍在靜脈滴注開始時推入靜脈C、每隔一個半衰期給藥一次時采用首劑1.44倍劑量D、每隔一個半衰期給藥一次時采用首劑減半劑量E、全部都不對正確答案：B4.卡托普利主要通過哪項而產生降壓作用A、利尿降壓B、血管擴張C、鈣拮抗D、ACE抑制E、α受體阻斷正確答案：D5.下列說法錯誤的為A、藥理學研究中更常用濃度-效應關系B、藥理效應強度為連續增減的量變,稱為質反應C、動物實驗常用LD50/ED50作為治療指數D、ED95~TD5之間范圍稱為安全范圍正確答案：B答案解析：量反應：藥理效應強弱是以連續增減的量變即在個體上反映的效應強度，并以數量的分級來表示。質反應：在群體中某一效應的出現以陽性反應的出現頻率或百分率來表示。6.藥理學是研究A、與藥物相關的生理學科B、藥物代謝動力學C、藥物與機體相互作用的規律與原理D、藥物的學科E、藥物效應動力學正確答案：C7.藥物的排泄途徑不包括A、肺B、腎臟C、肝臟D、汗腺E、膽汁正確答案：C8.誘導肝藥酶的藥物是A、多巴胺B、阿托品C、去甲腎上腺素D、苯巴比妥E、阿司匹林正確答案：D9.藥物的選擇作用取決于A、藥效學特性B、藥動學特性C、藥物化學特性D、三者均對E、三者均不對正確答案：A10.半數致死量ld50是指A、能使群體中有半數個體出現某一效應的劑量B、能使群體中有五十個個體出現某一效應的劑量C、能使群體中有一半個體死亡的劑量D、能使群體中有一半以上個體死亡的劑量E、能使群體中半數個體出現療效的劑量正確答案：C11.無首過消除的藥物是A、硝酸甘油B、氫氯噻嗪C、普萘洛爾D、嗎啡E、利多卡因正確答案：A答案解析：硝酸甘油為舌下含服，無首過消除，另外通過直腸給藥的藥物也無首過消除。12.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這現象是因為A、氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結合,使苯妥英鈉游離B、氯霉素增加苯妥英鈉生物利用度C、氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少D、氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加E、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加正確答案：C13.某藥按一級動力學消除時,其半衰期A、隨藥物劑型而變化B、隨給藥劑量而變化C、隨給藥次數而變化D、固定不變E、隨血漿濃度而變化正確答案：D14.藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著A、藥物的消除過程正開始B、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡C、藥物作用強D、藥物在體內分布達到平衡E、藥物的吸收過程已完成正確答案：B15.苯妥英鈉的最佳適應癥是A、強心苷中毒的心律失常B、室性心動過速C、心室纖顫D、室性早搏E、房室傳導阻滯正確答案：A16.苯巴比妥中毒時靜脈注射滴注碳酸氫鈉救治的機制是A、促進苯巴比妥從腎排泄B、促進苯巴比妥在肝代謝C、全部都不對D、抑制胃腸道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代謝正確答案：A17.煙堿對自主神經節和神經肌肉接頭的作用是A、只阻斷n受體B、只激動m受體C、先短暫抑制n受體,后持續興奮n受體D、先短暫興奮n受體,后持續抑制n受體E、只激動n受體正確答案：D18.下列關于胺碘酮的敘述,哪項是錯誤的A、降低竇房結和普肯耶纖維的自律性B、減慢普肯耶纖維和房室結的傳導速度C、延長心房肌、心室肌、普肯耶纖維的APD、ERPD、阻滯心肌細胞鈉、鈣、鉀通道E、對α、β受體無阻斷作用正確答案：E19.藥物的毒性反應是A、因用量過大或藥物在機體內蓄積所致的反應B、一種過敏反應C、只劇毒藥所產生的毒性作用D、在使用治療用藥時所產生的與治療目的無關的反應E、一種遺傳性生化機制異常所產生的特異反應正確答案：A20.胺碘酮的作用是A、阻滯鈉通道B、阻滯β受體C、促K+外流D、選擇性延長復極過程E、阻滯Ca2+通道正確答案：D21.某藥的半衰期為8h,一次給藥后藥物在體內基本消除時間是A、1天B、2天C、4天D、6天E、8天正確答案：B答案解析：藥物一般經過5~6個半衰期代謝完。22.有關可樂定的敘述,錯誤的是A、可樂定是中樞性降壓藥B、可樂定可用于治療中度高血壓C、可樂定可用于治療重度高血壓D、可樂竟定可用于治療高血壓危象E、可樂定別稱氯壓定正確答案：D答案解析：可樂定主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，也用于偏頭痛、嚴重痛經，絕經潮熱和青光眼。23.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對A、藥效的影響B、蛋白結合的影響C、消除的影響D、分布的影響E、代謝的影響正確答案：A24.主要作用于髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管起始部的利尿藥是A、螺內酯B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯噻嗪正確答案：B25.藥物和血漿蛋白結合是A、是牢固的B、不易排擠的C、是一種生效形式D、見于所有藥物E、易被其他藥物排擠正確答案：E26.高血壓并伴有快速心律失常者最好選用A、硝苯地平B、地爾硫卓C、維拉帕米D、尼莫地平E、尼卡地平正確答案：C27.有關特異質反應說法正確的是A、發生與否取決于藥物劑量B、通常與遺傳變異有關C、多數反應比較輕微D、是一種常見的不良反應E、是一種免疫反應正確答案：B28.噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶,減少氫離子-鈉離子交換B、增加腎小球濾過率C、抑制髓袢升支粗段髓質部鈉離子-鉀離子-2氯離子共轉運子D、抑制遠曲小管近端鈉離子-氯離子共轉運子E、抑制遠曲小管近端鉀離子-鈉離子交換正確答案：D29.可阻滯自主神經節上NN受體的藥物A、卡托普利B、可樂定C、利血平D、美加明E、氫氯噻嗪正確答案：D30.新藥開發研究的重要性A、開發祖國醫藥寶庫B、為人們提供更多更好的藥物C、新藥的療效優于老藥D、市場競爭的需要E、肯定有藥理效應的新藥,有肯定的臨床療效正確答案：B31.消除速率是單位時間內被A、腎臟消除的的藥量B、機體消除的的藥量C、肺部消除的的藥量D、肝臟消除的的藥量E、膽道消除的的藥量正確答案：B32.在堿性尿液中弱堿性藥物A、解離少,重吸收多,排泄慢B、解離多,重吸收少,排泄慢C、解離少,重吸收多,排泄快D、解離多,重吸收少,排泄快E、解離多,重吸收多,排泄快正確答案：A33.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺內酯E、乙酰挫胺正確答案：D答案解析：螺內酯屬于利尿藥，結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。34.副作用是指A、停藥后,殘存藥物引起的反應B、在治療劑量出現與治療目的無關的作用C、與治療目的無關的作用D、用藥量過大或用藥時間過久引起的E、用藥后給病人帶來的不舒適的反應正確答案：B35.下面哪種藥物與呋塞米合用可增強耳毒性A、四環素B、鏈霉素C、紅霉素D、青霉素E、氯霉素正確答案：B36.在時量曲線中血液濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為A、效應持續時間B、最大藥效濃度持續時間C、最小有效濃度持續時間D、藥物消除一半時間E、峰濃度時間正確答案：A37.可加速毒物排泄的藥物是A、噻嗪類B、呋塞米C、乙酰挫胺D、氨苯喋啶E、甘露醇正確答案：B38.部分激動藥A、與受體結合親和力小B、內在活性較大C、具有激動藥與拮抗藥兩重特性D、與機動要共存時（其濃度未達到Emax時）,其效應與激動藥拮抗E、全部都不對正確答案：C39.關于利多卡因的敘述,哪些是對的A、抑制普肯耶纖維的自律性B、是廣譜抗心律失常藥物C、全部都不對D、較少引起血壓下降E、對室上性心動過速也有效正確答案：A40.具有慢性降壓作用的利尿藥是A、呋塞米B、螺內酯C、吲達帕胺D、全部都不對E、卡托普利正確答案：C41.藥物的pka是指A、藥物完全解離時的pHB、藥物解離50%時的pHC、藥物解離30%時的pHD、藥物解離80%時的pHE、藥物全部不解離時的pH正確答案：B42.藥物通過肝臟代謝后不會A、毒性降低或消失B、脂溶性加大C、分子量減少D、作用降低或消失E、極性增高正確答案：B43.甲基多巴的吸收是靠細胞中的A、載體主動轉運B、ph被動和擴散C、離子障轉運D、胞飲轉運E、載體易化擴散正確答案：A44.卡托普利的抗高血壓作用的機制是A、抑制β-羥化酶的活性B、抑制腎素活性C、抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶活性D、阻滯血管緊張素受體E、抑制血管緊張素Ⅰ的生成正確答案：C45.pka與pH的差值以數學值增減時,藥物的離子型與非離子濃度的比值變化為A、指數值B、平方根C、乘方值D、數學值E、對數值正確答案：A46.在堿性尿液中弱酸性物質A、解離多,重吸收少,排泄快B、解離多,重吸收多,排泄快C、解離多,重吸收少,排泄慢D、解離少,重吸收多,排泄慢E、解離少,重吸收多,排泄快正確答案：A47.藥物是A、一種化學物質B、能干擾細胞代謝的化學物質C、用以防治以及診斷疾病的物質D、能影響機體生理功能的物質E、有滋補營養、保健作用的物質正確答案：C48.下列哪一組藥物可能發生競爭性對抗作用A、毛果蕓香堿和新斯的明B、阿托品和尼可剎米C、腎上腺素和乙酰膽堿D、間氫胺和異丙腎上腺素E、組胺和苯海拉明正確答案：E49.某藥消除符合一級動力學,t1/2為4小時,在定時定量多次給藥時經過下敘述時間到達血漿坪值A、約50小時B、約10小時C、約40小時D、約30小時E、約20小時正確答案：E50.治療重癥肌無力應選用A、新斯的明B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、筒箭毒堿E、碘解磷定正確答案：A51.呋塞米沒有下面哪一種不良反應A、胃腸道反應B、水和電解質紊亂C、耳毒性D、減少鉀離子外排E、高尿酸血癥正確答案：D52.某藥的t1/2是12個小時,給藥1g后血漿濃度最高是4mg/L,如果12小時用藥1g,多少時間后可達到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小時E、不可能正確答案：E答案解析：藥物每個半衰期給藥,再聯系5-7個半衰期后達到穩態,理想狀況下為給藥計量所至峰濃度的2倍.所以每12小時給藥1g的穩態是8/100。（理想狀況下(無蓄積)最多可達8mg/100ml）53.關于奎尼丁對心臟作用,哪種是錯誤的A、降低心室、心房0相上升最大速率,B、縮短動作電位時程C、直接阻斷鈉離子通道D、延長普肯耶纖維的有效不應期E、降低普肯耶纖維的自律性正確答案：B54.對高腎素型高血壓病有特效藥物的事A、尼群地平B、肼屈嗪C、利血平D、二氮嗪E、卡托普利正確答案：E55.可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消,但不受哌挫嗪的影響,這提示其作用是A、與激動中樞的α2受體有關B、與激動中樞的α1受體有關C、與阻斷中樞的α1受體有關D、與阻斷中樞的α2受體有關E、與中樞的α1或α2無關正確答案：A56.決定藥物每天用藥次數的主要因素是A、消除速度B、起效快慢C、血漿蛋白結合率D、吸收速度E、作用強弱正確答案：A57.關于新斯的明的描述錯誤的是A、口服吸收差,可皮下注藥B、禁用于機械性腸梗阻C、易進入中樞神經系統D、可促進腸胃道的運動E、常用于治療重癥肌無力正確答案：C58.硝普鈉主要用于A、用于輕、中度高血壓B、用于重度高血壓C、用于中度高血壓伴腎功能不全D、用于高血壓危象E、用于中、重度高血壓正確答案：D59.新藥進行臨床實驗必須提供A、系統藥理研究數據B、急慢性毒性觀察結果C、新藥作用譜D、LD50E、臨床前研究資料正確答案：E60.藥物進入循環后首先A、儲存在脂肪B、與血漿蛋白結合C、作用于靶器官D、在肝臟代謝E、在腎臟排泄正確答案：B61.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥A、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加B、增加氯丙嗪的分布C、減少氯丙嗪的吸收D、增加氯丙嗪與血漿蛋白的結合E、降低氯丙嗪的生物利用度正確答案：A62.生物利用度反映A、表觀分布容積大小B、進入體循環的藥量C、藥物血漿半衰期的長短D、全部都不對E、藥物消除速度快慢正確答案：B63.下列藥物一般不用于治療高血壓的是A、維拉帕米B、地西泮C、氫氯噻嗪D、卡托普利E、鹽酸可樂定正確答案：B64.藥物按零級動力學消除是A、單位時間內以不定比例消除B、單位時間內以恒定比例消除C、單位時間內以恒定速率消除D、單位時間內以不定速率消除E、單位時間內以不定量的消除正確答案：C65.按一級動力學消除的藥物,其血漿的半衰期等于A、2.303/KeB、0.693/KeC、Ke/2.303D、Ke/0.693E、0.301Ke正確答案：B66.治療室性心動過速的首選藥物是A、維拉帕米B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛爾正確答案：B67.藥物作用的兩重性指A、具有治療作用,又有不良反應B、既有副作用,又有毒性作用C、具有原發作用,又有繼發作用D、既有局部作用,又有全身作用E、既有對因治療作用,又有對癥治療作用正確答案：A68.關于口服藥的敘述,下列哪項是錯誤的A、是常用的給藥途徑B、小腸是需要吸收部位C、吸收后經門靜脈進入肝臟D、有首過消除E、吸收迅速而完全正確答案：E69.藥物的滅活和消除速度決定其A、不良反應的大小B、后遺效應的大小C、最大效應D、作用持續時間E、起效的快慢正確答案：D70.肝藥酶的特點是A、專一性高,活性很高,個體差異性小B、專一性低,活性有限,個體差異性大C、專一性高,活性有限,個體差異性大D、專一性低,活性有限,個體差異性小E、專一性高,活性很強,個體差異性大正確答案：B71.離子障是指A、非離子型藥物可以自由穿過細胞膜,而離子型的也能穿過B、離子型藥物可以自由穿過細胞膜,而非離子型的則不能穿過C、非離子型藥物不可以自由穿過細胞膜,而離子型的也不能穿過D、非離子型藥物可以自由穿過細胞膜,而離子型的則不能穿過E、離子型和非離子型只能部分穿過正確答案：D72.藥物代謝動力學是研究A、藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律B、藥物經肝臟代謝為無活性產物的過程C、藥物從給藥部位進入血循環的過程D、藥物吸收后在集體細胞分布變化的規律E、藥物進入血液循環和血漿蛋白結合及解離的規律正確答案：A73.伴有糖尿病的水腫患者,不宜選用下列哪種藥物A、螺內酯B、乙酰挫胺C、山梨醇D、呋塞米E、氫氯噻嗪正確答案：E74.關于表觀分布容積小的藥物,下列哪項描述是正確的A、與血漿蛋白結合多,多在細胞內液B、與血漿蛋白結合多,多在細胞間液C、與血漿蛋白結合多,較集中于血漿D、與血漿蛋白結合少,較集中于血漿E、與血漿蛋白結合少,多在細胞內液正確答案：C75.大多數藥物是按照下列哪種機制進入人體A、簡單擴散B、胞飲C、主動轉運D、易化擴散E、過濾正確答案：A76.保泰松可使苯妥英鈉的血液濃度明顯升高,這是因為保泰松A、抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少B、減少苯妥英鈉的分布C、增加苯妥英鈉的生物利用度D、增加苯妥英鈉的吸收E、減少苯妥英鈉與血漿蛋白的結合正確答案：E77.可特異的抑制腎素-血管緊張素轉化酶的藥物是A、氫氯噻嗪B、利血平C、可樂定D、卡托普利E、美加明正確答案：D78.下列哪些敘述符合藥物的主動轉運A、逆濃度（或電位）梯度轉運B、對藥物無選擇性C、全部都不對D、受藥物脂溶性的影響E、包括易化擴散正確答案：A79.藥物的血漿t1/2是指A、藥物的穩態血濃度下降一半的時間B、藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間C、藥物的有效血濃度下降一半的時間D、藥物的血漿濃度下降一半的時間E、藥物的組織濃度下降一半的時間正確答案：D80.藥物的生物轉化和排泄速度決定其A、副作用的多少B、后遺效應的大小C、起效快慢D、最大效應的高低E、作用持續時間的長短正確答案：E81.毒扁豆堿屬于何類藥物A、NN膽堿受體阻斷藥B、M膽堿受體激動藥C、NM膽堿阻斷藥D、膽堿酯酶復活藥E、抗膽堿酯酶藥正確答案：E82.治療手術后腹氣脹及尿潴留最好用A、加蘭他敏B、毒扁豆堿C、毛果蕓香堿D、乙酰膽堿E、新斯的明正確答案：E83.藥物代謝動力學參數不包括A、消除速率常數B、半數致死量C、半衰期D、表觀分布容積E、血漿清除率正確答案：B84.外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是A、腎上腺素B、間氫胺C、多巴胺D、去甲腎上腺素E、異丙腎上腺素正確答案：D85.關于藥物與血漿蛋白結合后的敘述,哪項是錯的A、不進行排泄B、不失去藥理活性C、是可逆的D、不進行代謝E、不進行分布正確答案：B86.關于一級消除動力學的敘述,下列哪項是錯的A、以恒定的百分比消除B、半衰期與血藥濃度無關C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減D、半衰期的計算公式是N0.5C0/KeE、絕大多數藥物按照一級動力學消除正確答案：D87.靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,到達穩態濃度的時間取決于A、溶液濃度B、靜滴速度C、血漿蛋白結合量D、藥物體內分布E、藥物半衰期正確答案：E88.易逆性抗膽堿