高級中學名校試卷PAGEPAGE1江蘇省揚大附中東部分校2023-2024學年高一下學期第二次月考試卷一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。1.下列有關同源染色體與姐妹染色單體的敘述正確的是（）A.一對同源染色體上的基因所含的遺傳信息都相同B.同源染色體的姐妹染色單體之間可發生交叉互換C.姐妹染色單體來自細胞分裂間期染色體自我復制D.姐妹染色單體的分離隨同源染色體的分開而分離【答案】C〖祥解〗同源染色體概念：形態、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，在減數分裂過程中進行聯會的染色體叫做同源染色體。聯會是指同源染色體兩兩配對（兩兩并排在一起），一對同源染色體聯會形成的復合體中含有4條染色單體，故稱作四分體，四分體的非姐妹染色體單體之間可以發生交叉互換。【詳析】A、同源染色體的相同位置上是相同基因或等位基因，一對同源染色體上的基因所含的遺傳信息不一定相同，A錯誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體之間可發生交叉互換，進而可以發生基因重組，該過程發生在減數第一次分裂的四分體時期，B錯誤；C、細胞分裂間期，染色體復制，其實質是DNA復制，蛋白質合成，染色體復制后，兩條姐妹染色單體通過著絲粒連在一起，即姐妹染色單體來自細胞分裂間期染色體自我復制，C正確；D、在減數第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分開而分離，這是分離定律的細胞學基礎，姐妹染色單體的分離發生在有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，D錯誤。故選C。2.下列有關減數分裂過程中染色體和DNA分子的敘述，錯誤的是（）A.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數分裂ⅠB.初級精母細胞中的每條染色體上都含有2個DNA分子C.次級精母細胞中的核DNA分子數是初級精母細胞中的一半D.次級精母細胞中染色體的數目均是初級精母細胞中的一半【答案】D〖祥解〗減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、減數分裂過程中染色體數目的減半的原因是同源染色體分離后細胞質分裂，發生在減數分裂Ⅰ，A正確；B、初級精母細胞含有染色單體，每條染色體上都含有2個DNA分子，B正確；C、次級精母細胞是由初級精母細胞經減數第一次分裂產生，其核DNA分子數是初級精母細胞中的一半，C正確；D、次級精母細胞在減數第二次分裂后期染色體數目與初級精母細胞相同，D錯誤。故選D。3.某生物體基因型為AaBbCc，已知該生物體的精原細胞經減數分裂形成的精細胞基因型分別為ABC、AbC、aBc、abc，則這四種精細胞至少來源于幾個初級精母細胞（）A.l B.2 C.3 D.4【答案】B【詳析】生物體基因型為AaBbCc，一個精原細胞經過減數分裂（同源染色體分離，非同源染色體自由組合），形成4個精細胞，但只有兩種類型，所以AbC和aBc可能來源于同一個精原細胞，ABC和abc各來自于一個精原細胞，即至少需要2個精原細胞，ACD錯誤，B正確。故選B。4.下列關于孟德爾研究過程的分析正確的是（）A.孟德爾發現的遺傳定律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現象B.提出問題建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上C.孟德爾所作假設的核心內容是“生物體能產生數量相等的雌、雄配子”D.測交實驗的后代中有30株高莖豌豆和34株矮莖豌豆屬于演繹推理【答案】B〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。【詳析】A、孟德爾發現的遺傳規律可解釋有性生殖生物核基因的遺傳現象，不能解釋有性生殖生物細胞質基因的遺傳現象，A錯誤；B、孟德爾的豌豆實驗中，提出問題是在實驗基礎上提出問題，所以提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上，B正確；C、孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由遺傳因子決定的，生物體形成配子時，成對的基因彼此分離，分別進入不同的配子中”，C錯誤；D、測交實驗的后代中有30株高莖豌豆和34株矮莖豌豆屬于實驗驗證，D錯誤。故選B。5.下列有關“性狀”的敘述，正確的是（）A.遺傳因子組成不同的個體雜交，子代表現的性狀為顯性性狀B.兔的白毛和黑毛，狗的直毛和卷毛都是相對性狀C.生物體不能表現出來的性狀是隱性性狀D.親代有性生殖產生的后代，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫性狀分離【答案】B〖祥解〗相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現類型。【詳析】A、遺傳因子組成不同的個體雜交，子代表現的性狀不一定為顯性性狀，如Aa×aa雜交后代既有顯性性狀，又有隱性性狀，A錯誤；B、兔的白毛與黑毛，狗的直毛和卷毛是同一性狀不同的表現形式，是相對性狀，B正確；C、具有相對性狀的兩純合子雜交，F1中未顯現出來的性狀，叫做隱性性狀，隱性性狀F2中也可以顯現出來，隱性性狀不是不能表現出來的性狀，C錯誤；D、性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象，D錯誤。故選B。6.金魚草的花色由一對等位基因控制。選擇紅花植株（RR）與白花植株（rr）進行雜交實驗，如圖所示。下列敘述正確的是（）A.F2的表現型能反映它的基因型 B.F2中粉紅色花所占比例的理論值為1/3C.基因R與基因r為共顯性 D.金魚草花色的遺傳不符合分離定律【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。【詳析】A、子二代的基因型及比例是RR：Rr：rr=1：2：1，分別表現為紅花、粉紅花、白花，因此表現型可以反應它的基因型，A正確；B、子二代粉紅花是Rr，占1/2，B錯誤；C、由于Rr表現為粉紅花，RR紅花、rr白花，因此R對r為不完全顯性，C錯誤；D、由題意知，金魚草花色由1對等位基因控制，符合分離定律，D錯誤。故選A。7.某雌雄異株植物的葉形有寬葉和窄葉，分別受常染色體上的等位基因A、a控制，a花粉有50%不育。現有基因型為AA∶Aa＝1∶2的一批植株，將其自由交配，得到的后代中寬葉與窄葉植株的比例為（）A.5∶1 B.16∶9 C.14∶1 D.7∶2【答案】C〖祥解〗分析題文描述可知：某雌雄異株植物的群體中，控制寬葉和窄葉的等位A和a的遺傳遵循分離定律，基因型為AA、Aa的植株所在的比例分別為1/3、2/3，a花粉有50%不育，因此該群體中產生的可育的雄配子（花粉）的基因型及其比例為A∶a＝4∶1。【詳析】依題意可知：在某雌雄異株植物的群體中，寬葉和窄葉分別受常染色體上的等位基因A、a控制，a花粉有50%不育。基因型為AA、Aa的植株所在的比例分別為1/3、2/3，產生的雌配子的基因型及其比例為A∶a＝（1/3＋2/3×1/2）∶（2/3×1/2）＝2∶1，產生的可育的雄配子（花粉）的基因型及其比例為A∶a＝（1/3＋2/3×1/2）∶[（1－50%）×（2/3×1/2）]＝4∶1。自由交配得到的后代中，窄葉植株所占比例為1/3×1/5）＝1/15，寬葉植株所占比例為1－1/15＝14/15，因此得到的后代中寬葉與窄葉植株的比例為14∶1，C正確，ABD均錯誤。故選C。8.果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。某同學用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體♀：黃體♀：灰體♂：黃體♂為1：1：1：1。下列說法錯誤的是（）A.若基因位于常染色體上，無法確定顯隱性B.若基因只位于X染色體上，則灰體為顯性C.若黃體為顯性，基因一定只位于常染色體上D.若灰體為顯性，基因一定只位于X染色體上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、若基因位于常染色體上，根據題干信息，親本是灰體雌蠅和黃體雌蠅，子代雌蠅中灰體：黃體=1：1，雄蠅中灰體：黃體=1：1，無論灰體和黃體誰是顯性性狀，均可以出現此結果，無法判斷顯隱性，A正確；B、若基因只位于X染色體上灰色為顯性，子代雄蠅中灰體：黃體=1：1，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，B正確；C、黃色為顯性，若基因位于X染色體上，則親本基因型為XbXb、XBY，則后代雄蠅均為灰體，雌蠅均為黃體，不符合題意，若基因位于常染色體上，則親本基因型為bb、Bb，則后代可以出現♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1，比例符合題意，所以若黃色為顯性，則基因一定只位于常染色體上，C正確；D、灰色為顯性，若位于X染色體上，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，若基因位于常染色體上，則親本基因型為Bb、bb，雜交后代可以出現♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，所以若灰色為顯性，基因無論位于X染色體還是常染色體均符合題意，D錯誤。故選D。9.已知人類ABO血型是由IA、IB、i3個復等位基因控制的，相關基因型和表現型的對應關系，通常如下表所示。現發現另有一對基因H/h也與血型決定有關，當存在H基因時，IA和IB才能表達。現有如下家族系譜圖。不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（）基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii表現型A型血B型血AB型血O型血A.I-2的基因型一定是HhIBIBB.Ⅲ-1和Ⅲ-2的血型一定與其父母一方相同C.假如Ⅱ-1為純合子，則Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同的概率為1/2D.假如Ⅱ-1為雜合子，則Ⅲ-1為O型血的概率為11/24【答案】C〖祥解〗分析題干，人類ABO血型受兩對等位基因控制，H_IAIA、H_IAi表現為A型血，H_IBIB、H_IBi表現為B型血，H_IAIB表現為AB型血，hh_表現為O型血，據此答題。【詳析】A、由于H基因存在時，IA和IB才能表達，根據I-1號O型血的基因型是Hhii，Ⅱ-2號O型血的基因型是hhIBi，則I-2號B型血的基因型是HhIBIB或HhIBi，A錯誤；B、Ⅱ-1號血型為A型血，基因型是H_IAIA、H_IAi，若Ⅱ-1號的基因型是HHIAi，則Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型可以是HhIBi，血型是B型血，與其父母不同，B錯誤；C、Ⅱ-1為純合子，基因型是HHIAIA，Ⅱ-1基因型為hhIBi，則Ⅲ-2的基因型為HhIAi（A型）或HhIAiB（AB型），因此在Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同（A型）的概率是1/2，C正確；D、Ⅱ-1為雜合子，其基因型有HHIAi，HhIAIA，HhIAi，若Ⅱ-1基因型是HHIAi，Ⅱ-2的基因型為hhIBi，則Ⅲ-1為O型血（ii）的概率為1/2×1/2=1/4；若Ⅱ-1基因型是HhIAIA，Ⅱ-2的基因型為hhIBi，則Ⅲ-1為O型血（hh）的概率為1/2×1=1/2；若Ⅱ-1基因型是HhIAi，Ⅱ-2的基因型為hhIBi，則Ⅲ-1為O型血（H-ii+hh--）的概率為1/2×1/4+1/2×1=5/8，D錯誤。故選C。10.在證明DNA是遺傳物質的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發揮了重要作用。下列相關敘述正確的是（）A.在含有35S的培養基中培養T2噬菌體，可獲得被35S標記的噬菌體B.T2噬菌體增殖所需要的原料、酶和ATP等物質可均由肺炎鏈球菌提供C.32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌時，保溫時間過短或過長都會導致上清液中放射性增強D.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質是DNA【答案】C〖祥解〗T2噬菌體的繁殖過程：吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分)）→組裝一釋放。【詳析】A、T2噬菌體是病毒，不能直接在培養基中培養，A錯誤；B、T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎鏈球菌，T2噬菌體增殖所需要的原料、酶和ATP等物質均由大腸桿菌提供，B錯誤；C、32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌時，保溫時間過短，部分噬菌體的DNA沒來得及進入大腸桿菌，經攪拌離心后會在上清液中析出含有32P標記的T2噬菌體，保溫時間過長，大腸桿菌裂解，經攪拌離心后會在上清液中析出32P標記的子代T2噬菌體，所以保溫時間過短或過長都會使上清液中的放射性增強，C正確：D、T2噬菌體侵染細菌的實驗證明了噬菌體的遺傳物質是DNA，D錯誤。故選C。11.下圖表示中心法則中的某個過程，下列相關敘述正確的是（）A.催化該過程的酶是RNA聚合酶B.催化該過程的酶結合在b鏈的5′端C.該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞D.b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連【答案】D〖祥解〗分析題圖，該過程以RNA為模板合成DNA單鏈，為逆轉錄過程，據此分析作答。【詳析】A、圖示為逆轉錄過程，催化該過程的酶為逆轉錄酶，A錯誤；B、該過程是逆轉錄過程，逆轉錄的模板是RNA，催化該過程的酶結合在b鏈的3'端，B錯誤；C、該過程是逆轉錄，遺傳信息從RNA向DNA傳遞，C錯誤；D、b鏈是DNA單鏈，其基本單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，D正確。故選D。12.一個含500個堿基對的DNA分子片段，其中一條鏈中T+A占40%。若將該DNA分子放在含15N的培養基中連續復制3次，下列相關敘述正確的是A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B.該DNA分子中含有A的數目為400個C.該DNA分子第3次復制時需要消耗1200個GD.經3次復制后，子代DNA中含15N的單鏈占1/8【答案】C〖祥解〗由題干獲得的信息進行分析：

（1）1個DNA經過3次復制，共產生23=8個DNA分子。

（2）由于DNA分子的復制是半保留復制，故8個DNA分子中含原DNA分子的有2個。

（3）根據堿基互補配對原則，該DNA分子中A=T，一條鏈中T+A占40%，則整個DNA分子中T+A占40%，所以DNA分子中A=T=500×2×40%÷2=200個，則鳥嘌呤G=500-200=300個，復制3次需G的數量=（23-1）×300=2100個，第3次復制需G的數量=22×300=1200個。【詳析】A、該DNA分子的一條鏈中T+A占40%，據堿基互補配對原則，則另一條鏈中T+A也等于40%，A錯誤；B、500個堿基對的DNA分子片段，其中一條鏈中T+A占40%，則整個DNA中T+A也等于40%，又A=T，A即占20%，故A=500×2×20%=200個，B錯誤；C、該DNA分子的C=（500×2-200-200）/2=300個，第3次復制時，是4個該DNA分子復制，因此需要G=300×4=1200個，C正確；D、經3次復制后，共有8個DNA，共16條鏈，其中2條是原DNA的，14條是新合成的含15N的鏈，占7/8，D錯誤。故選C。13.癌癥是威脅人類健康的疾病之一。下列關于細胞癌變及癌細胞的敘述，錯誤的是（）A.癌細胞表面的粘連蛋白增加，使其易擴散轉移B.在某部位發現的癌細胞可能并不是形成于該部位C.同種癌癥的癌細胞可能是由不同基因突變導致的D.癌細胞中可能發生多個基因突變，細胞形態發生變化【答案】A【詳析】A、癌細胞表面的粘連蛋白減少，使細胞之間的黏著性降低，易擴散轉移，A錯誤；B、因為癌細胞會轉移擴散，因此在某部位發現的癌細胞可能并不是形成于該部位，B正確；C、基因突變具有不定向性，故同種癌癥的癌細胞可能是由不同基因突變導致的，C正確；D、癌變是多個原癌基因和抑癌基因突變的累積，故癌細胞中可能發生多個基因突變，細胞形態發生變化，D正確。故選A。14.果蠅花斑眼的形成機制如下圖所示，這種變異屬于（）A.缺失 B.倒位 C.重復 D.易位【答案】D〖祥解〗染色體變異分為染色體數量變異和染色體結構變異，染色體結構變異包括易位、倒位、缺失和重復。【詳析】據題圖分析可知，一條染色體的基因def所在片段和另一條染色體的基因kl所在片段進行了交換，而這兩條染色體是非同源染色體，因此，圖示為染色體結構變異中的易位，ABC錯誤，D正確。故選D。二、多項選擇題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.下圖為某精母細胞減數分裂時的兩條非同源染色體示意圖，圖中1～6表示基因，P、Q表示染色體。下列相關敘述正確是（）A.1和3互為非等位基因，1和5也系為非等位基因B.3和4中堿基序列可能相同，也可能不同C.減數第一次分裂后期，基因1~6不可能位于同一極D.P、Q染色體可分別表示X和Y染色體【答案】AB【詳析】A、1和5位于同一條染色體不同位置，為非等位基因，PQ是非同源染色體，1和3為非等位基因，A正確；B、3和4所在染色體為姐妹染色單體，3、4可能為相同基因，堿基序列相同，若四分體時期互換，則3、4為等位基因，堿基序列不同，B正確；C、PQ是某精母細胞減數分裂時的兩條非同源染色體，減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，基因1~6可能位于同一極，C錯誤；D、根據題干信息“PQ是某精母細胞減數分裂時的兩條非同源染色體”，P、Q染色體不可分別表示X和Y染色體，D錯誤。故選AB。16.栽培品種香蕉染色體組成為AAA（字母代表染色體組），易患黃葉病。野生蕉染色體組成為BB，含有純合的抗黃葉病基因。經過雜交、篩選，獲得染色體組成為AAB的抗黃葉病香蕉新品種。下列有關敘述，正確的是（）A.栽培品種高度不育 B.新品種含有三個染色體組C.新品種細胞中無同源染色體 D.栽培品種減數分裂時聯會紊亂【答案】ABD〖祥解〗由題意可知，栽培種為三倍體，一般不能進行有性生殖；野生種為二倍體，可進行有性生殖。【詳析】A、栽培品種為三倍體，由于減數分裂時聯會紊亂導致不能產生正常的配子，表現為高度不育，A正確；B、新品種香蕉細胞染色體組成為AAB，每個字母代表一個染色體組，其有三個染色體組，B正確；C、新品種香蕉細胞中AA為同源染色體，C錯誤；D、栽培品種為三倍體，細胞中有三個染色體組，因而在減數分裂時聯會紊亂，D正確。故選ABD。17.“卵子死亡”是一種人類遺傳病，由于PANX1基因突變引起卵子萎縮、退化導致不育，該基因在男性個體中不表達。下圖為某患病女子（4號）的家庭遺傳系譜圖。基因檢測顯示，1、4、6號含有致病基因，2、3、5號不含致病基因（基因用A、a表示）。對該家系分析不正確的是（）A.此病為常染色體隱性遺傳病B.2號個體基因型為aaC.3號與4號所生的男孩不患病D.6號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為1/4【答案】AC〖祥解〗基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、若該病為伴X染色體遺傳病，則1號的致病基因可以傳給5號，5號應含有致病基因，與題意不符；若該病為常染色體隱性遺傳病，則4號的致病基因來自1號和2號，2號應含有致病基因，與題意不符；1號含致病基因（該基因在男性個體中不表達），5號不含致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為常染色體顯性遺傳病，2號不含致病基因，因此2號個體基因型為aa，B正確；C、4號是“卵子死亡”患者，表現為不育，因此3號與4號不可能生出后代，C錯誤；D、6號含有致病基因，其基因型為Aa，6號與基因型為aa的正常女性結婚，后代基因型為Aa的概率是1/2，若為患病個體，則需為女性，故生出患病孩子的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。故選AC。18.在甲基轉移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導致DNA甲基化，進而使染色質高度螺旋化，因此失去轉錄活性。下列相關敘述正確的是（）A.DNA甲基化，使基因堿基序列發生改變B.DNA甲基化，會導致mRNA的合成受阻C.DNA甲基化，可能會影響生物的性狀D.DNA甲基化，可能會影響細胞的分化【答案】BCD〖祥解〗表觀遺傳是生物體中基因堿基序列保持不變，但基因表達和表現型發生可遺傳變化的現象。【詳析】A、DNA甲基化，不會導致基因堿基序列發生改變，只是會引起基因表達和表型的改變，A錯誤；B、DNA甲基化，會導致轉錄過程受阻，進而表現為mRNA的合成受阻，B正確；C、DNA甲基化會影響基因的表達過程，進而可能會影響生物的性狀，C正確；D、DNA甲基化會影響基因的表達過程，而細胞分化的本質是基因的選擇性表達，因而可能會影響細胞的分化，D正確。故選BCD。第Ⅱ卷非選擇題（共60分）三、非選擇題：共5題，共60分。除特別說明外，每空1分。19.細胞分裂過程中核DNA和染色體變化如圖所示，其中圖4表示減數分裂過程中細胞內相關物質的變化。請回答下列問題。

（1）圖1中A1B1段上升的原因是細胞核內_____________，圖2表示_________分裂時染色體數量變化。（2）圖3中對應圖1中B1C1段特點的細胞有_______（填字母），圖3中的b細胞對應圖2中________段。若圖1和圖2表示同一個細胞分裂過程，則圖1中發生C1D1段變化的原因與圖2中_______段的變化原因相同。（3）同源染色體在減數分裂前期Ⅰ能夠________進而形成四分體。圖3的a細胞中含有____對同源染色體，b細胞的名稱為_________________。若b細胞和c細胞為連續分裂的細胞圖像，則c細胞產生的子細胞的名稱是____________。（4）圖4的甲、乙、丙、丁所對應的時期中，一定具有同源染色體的是_______，非同源染色體的自由組合發生在時期_____，乙時期對應圖3中的_____（填字母）細胞。【答案】（1）①.DNA復制（或染色體復制）②.減數（2）①.b、c②.A2B2③.D2E2（3）①.聯會②.4##四③.初級卵母細胞④.極體（4）①.甲②.甲③.c〖祥解〗題圖分析，圖1表示細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化圖；圖2表示細胞在進行減數分裂時細胞內染色體數變化圖。圖3中a表示有絲分裂后期，b表示減數第一次分裂中期，c表示減數第一分裂中期，d表示減數第二次分裂末期。圖4中甲表示減數第一次分裂、有絲分裂前期、中期，乙表示減數第二次分裂前期、中期，丙表示減數第二次分裂后期，丁表示精細胞或卵細胞或極體。【小問1詳析】圖1表示每條染色體上DNA含量變化，圖中A1B1進行DNA復制（染色體復制），會使每條染色體上的DNA由1變為2，圖2過程中產生的子細胞染色體數目最終減半，為減數分裂，說明表示的是減數分裂過程中細胞核中染色體數目的變化。【小問2詳析】圖1中B1C1段每條染色體上有2個DNA分子，即有染色單體，圖3中能夠對應B1C1段特點的細胞有b、c；圖3中的b細胞為減數第一次分裂后期，對應圖2中A2B2，圖1中發生C1D1段著絲粒分裂，可表示減數第二次分裂后期，可對應與圖2中D2E2的變化。【小問3詳析】同源染色體在減數分裂前期Ⅰ能夠兩兩配對，發生聯會進而形成四分體。圖3的a細胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，此時細胞中染色體數目暫時加倍，含有4個染色體組，b細胞中含有同源染色體，且同源染色體彼此分離，處于減數第一次分裂后期，此時的細胞表現為細胞質不均等分裂，因而其名稱為初級卵母細胞。若b細胞和c細胞為連續分裂的細胞圖像，根據圖中的染色體顏色和形態可知，c細胞為第一極體，產生的子細胞的名稱是第二極體。小問4詳析】圖4中甲表示減數第一次分裂、有絲分裂前期、中期，乙表示減數第二次分裂前期、中期，丙表示減數第二次分裂后期，丁表示精細胞或卵細胞或極體。圖4的甲、乙、丙、丁所對應的時期中，一定具有同源染色體的是甲。非同源染色體的自由組合發生在減數第一次分裂后期，可對應與圖3中的b，此時細胞中含有體細胞中的染色體數目，且染色體、染色單體和DNA的比例為1∶2∶2，因而和圖4的甲相對。圖4乙時期染色體數目減半，且染色體、染色單體和DNA的比例為1∶2∶2，可表示減數第二次分裂的前中期，因而可對應圖3中的c細胞。20.對于遺傳物質的探索、人類經歷了一個漫長而復雜的過程、其中三個先后進行的經典實驗，運用不同的實驗思路和方法、共同證明了“DNA是遺傳物質”這一科學認識。請回答下列問題：（1）格里菲斯和艾弗里均使用肺炎鏈球菌作為實驗材料，其常作為實驗材料的優點有___________________________。其中_______型菌具有莢膜，有毒性。（2）格里菲思提出“轉化因子”的推斷。支撐這一推斷的重要證據之一是：其中一組實驗成功將R型活細菌轉化為S型活細菌、并導致小鼠死亡。該組實驗的處理方法是向小鼠體內注射_____________________________________。（3）艾弗里等人證明DNA是“轉化因子”。該實驗運用________（加法/減法）原理控制自變量，發現只有用___________處理S型細菌的細胞提取物后，提取物才會失去轉化活性，不能將R型細菌轉化為S型細菌、但因傳統觀念“蛋白質是遺傳物質”的阻礙、艾弗里等人的結論并沒有被人們廣泛接受。（4）赫爾希和蔡斯進一步證明DNA是遺傳物質。下圖為T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗過程簡圖，請據圖回答問題。①不能用含35S的培養基直接標記噬菌體的原因是_______________________。②噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的外殼所用的原料由_______________提供。③圖中攪拌的目的是_________________。a、b兩管中放射性分別主要分布在_________、_________中。若保溫培養的時間過長，對b管中放射性分布的影響是_____________________________。④如果用15N、32P、35S共同標記噬菌體后，讓其侵染未標記的大腸桿菌，在產生的子代噬菌體的DNA中能找到____________。【答案】（1）①.結構簡單，繁殖速度快②.S（2）加熱殺死的S型細菌和活的R型菌的混合物（3）①.減法②.DNA酶（4）①.病毒必須寄生在活細胞中繁殖，不能在培養基上獨立繁殖②.大腸桿菌③.使吸附在大腸桿菌表面的噬菌體外殼與大腸桿菌分離④.上清液⑤.沉淀物(或沉淀)⑥.上清液中放射性增強⑦.15N和32P【小問1詳析】里菲思和艾弗里均使用肺炎鏈球菌作為實驗材料，因為它的結構簡單，繁殖速度快，其中S型細菌具有莢膜，有毒性。【小問2詳析】格里菲思利用肺炎鏈球菌與小鼠進行實驗，發現只有當注射了加熱殺死的S型細菌和活的R型菌的混合物時，小鼠會死亡，由此提出S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌。【小問3詳析】依據自變量控制中的“減法原理”，在每個實驗組S型細菌的細胞提取物中特異性的除掉一種物質。發現只有用DNA酶處理S型細菌的細胞提取物后，提取物才會失去轉化活性，不能將R型細菌轉化為S型細菌。【小問4詳析】①噬菌體侵染菌實驗不能用含35S的培養基直接標記噬菌體的原因是病毒必須寄生在活細胞中繁殖，不能在培養基獨立繁殖。②噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的外殼所用的原料由大腸桿菌提供。③圖中攪拌的目的是使噬菌體與大腸桿菌分離。a管用35S標記的噬菌體，離心后放射性主要分布在上清液，b管用32P標記的噬菌體，離心后放射性主要分布在沉淀物中。若保溫培養的時間過長，對b管中放射性分布的影響是上清液中放射性增強，原因是部分大腸桿菌裂解，釋放了子代噬菌體。④子代噬菌體的DNA是以用15N、32P、35S共同標記噬菌體的DNA為模板，大腸桿菌中的脫氧核苷酸為原料合成的，脫氧核苷酸中含有元素C、H、O、N、P，故在子代噬菌體的DNA中能找到15N

和32P。21.甲圖是DNA片段的結構圖，乙圖表示DNA分子復制的過程。請回答有關DNA分子的相關問題：（1）填出甲圖中各部分的名稱1_________、3_________、5_________。（2）從甲圖中可以看出DNA分子的基本骨架是______________，內側堿基對通過______連接。（3）若已知DNA一條單鏈的堿基組成是5’-ATGCCAT-3’，則與它互補的另一條鏈的堿基組成為5’-________________-3’。（4）某DNA分子的2條鏈分別為m鏈和n鏈，若m鏈中的（A＋G）/（T＋C）＝0.4時，在n鏈中，這種比值是______。（5）圖乙的DNA復制過程中除了需要模板、酶和能量等條件外，還需要_____________充當原料；由圖乙可知延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復制是_____________。（6）DNA分子的______________為復制提供了精確的模板，通過________________保證了復制能夠準確地進行。【答案】（1）①.堿基對②.脫氧核糖③.腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（或腺嘌呤脫氧核苷酸）（2）①.磷酸和脫氧核糖交替排列②.氫鍵（3）ATGGCAT（4）2.5（5）①.（4種游離的）脫氧核苷酸②.邊解旋邊復制（6）①.雙螺旋結構②.堿基互補配對原則〖祥解〗甲圖是DNA片段的結構圖，1是堿基對，2是一條脫氧核苷酸鏈的片段，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核苷酸，6是腺嘌呤。乙圖表示DNA分子復制的過程，其特點是邊解旋邊復制。【小問1詳析】在甲圖中，1表示堿基對，3表示脫氧核糖，5表示腺嘌呤脫氧核苷酸。【小問2詳析】在甲圖所示的雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。【小問3詳析】組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對遵循堿基互補配對原則。據此可推知：若已知DNA一條單鏈的堿基組成是5’-ATGCCAT-3’，則與它互補的另一條鏈的堿基組成為5’-ATGGCAT-3’。【小問4詳析】某DNA分子的2條鏈分別為m鏈和n鏈，依據堿基互補配對原則可知，m鏈中的堿基A、T、C、G的數目分別與n鏈中的堿基T、A、G、C的數目相等。若m鏈中的（A＋G）/（T＋C）＝0.4時，則在n鏈中，這種比值是1/0.4＝2.5。【小問5詳析】在圖乙的DNA復制過程中，所需原料為4種游離的脫氧核苷酸。由圖乙可知：延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復制是邊解旋邊復制。【小問6詳析】DNA分子獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行。22.某種植物花的顏色受兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，有紅花、粉紅花、白花三種，對應的基因組成如下表。請回答下列問題：花色紅花粉紅花白花基因組成A__B__、A__bbaaB__aabb（1）據上述信息可知，_______（填“紅花”“粉紅花”或“白花”）植株的基因型種類最多，其基因型有_____種。（2）科研工作者將純種紅花植株甲和純種粉紅花植株乙雜交，F1全表現紅花，F1自交得到F2的花色及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝12∶3∶1。①植株甲、乙的基因型分別是_________、_________。②F1的基因型是_______，若讓F1測交，則測交后代的表型及比例為___________________。③F2中純合子比例為_____，從F2中選取粉紅花植株，讓其自由交配，子代得到白花植株的概率為_______。若從F2中選取一株紅花植株丁，讓其自交，子代中得到白花植株的概率為_______。（3）請設計一個簡單實驗，以確定一株粉紅花植株的基因型，簡要寫出實驗思路_________________。【答案】（1）①.紅花②.6（2）①.AAbb②.aaBB③.AaBb④.紅花∶粉紅花∶白花＝2∶1∶1⑤.1/4⑥.1/9⑦.0或1/16或1/2（3）讓該植株自交，觀察并統計子代花的顏色及比例〖祥解〗某種植物花的顏色受兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，說明控制花的顏色的這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。【小問1詳析】紅花為A__B__、A__bb，粉紅花為aaB__，白花為aabb，說明紅花植株的基因型種類最多，其基因型有6種，它們分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb。【小問2詳析】①②將純種紅花植株甲和純種粉紅花植株乙雜交，F1全表現紅花，F1自交得到F2的花色及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝12∶3∶1，說明F1的基因型為AaBb，進而推知純種紅花植株甲和純種粉紅花植株乙的基因型分別是AAbb、aaBB。若讓F1與基因型為aabb的白花植株測交，則測交后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝2∶1∶1。③F1的基因型為AaBb，F1自交得到的F2中，純合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）比例為1/4。F2中粉紅花植株的基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，產生的配子為2/3aB、1/3ab，讓F2中粉紅花植株自由交配，子代得到白花植株的概率為1/3×1/3＝1/9。從F2中選取的一株紅花植株丁的基因型為AABB或AABb或AaBB或AaBb或AAbb或Aabb。若丁的基因型為AABB或AABb或AaBB或AAbb，則其自交子代中無白花植株