《遺傳學》課程考試復習題庫(含答案)1.孟德爾的9:3:3:1的4種表型比率被修飾為9:7兩種表型比率的非等位基因間的相互作用類型為()A、抑制基因C、互補基因2.正反交F1均表現母本的性狀，這可能是()遺傳。解析：細胞質遺傳具有以下特點：母系遺傳、雜交后代而正反交F1均表現母本的性狀正符合細胞質遺傳的特點。只有當雄性生殖細胞上所述，次縊痕是染色體臂上的縊縮部位，因此選項B是正確答案。體分離為9/16紫花，7/16白花。該性狀的遺傳屬于()。解析：答案解析：互補作用指兩對獨立遺傳基因分別處于顯性純合或雜合狀態時共同決定一種性狀的發育，當只有一對基因是顯性或兩對基因都是隱性時則表現為另一種性狀。在香豌豆中，兩個白花品種雜交產生的F1開紫花，F1自交后F2群體分離為9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，這個比例是典型的互補作用的遺傳規律特征。因此，答案是選項D。5.第一次將“X染色體”和昆蟲的性別相聯系的科學家為()解析：這道題考察的是對遺傳學歷史的了解。在遺傳學的發展歷程中，有多位科學家對性別與染色體的關系做出了重要貢獻。其中，C.E.McClung是首位將“X染色體”與昆蟲性別相聯系的科學家。他通過研究發現，在昆蟲中，X染色體與性別決定有直接關系，這一發現對后來的遺傳學研究產生了重要影響。因此，正確答案是A。6.下圖所示的是一個苯丙酮尿癥(PKU)的系譜，如果A和B結婚后的第一個孩子患PKU,則第二個孩子正常的概率為()目給出的系譜圖來看，A和B結婚后，他們的第一個孩子患有PKU。這意味著A時，都有以下四種基因組合的可能性：1.正常基因來自A,正常基因來自B(孩子正常)2.正常基因來自A,PKU隱性基因來自B(孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因)3.PKU隱性基因來自A,正常基因來自B(孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因)4.PKU隱性基因來自A,PKU隱性基因來自B(孩子患病)這四種情況出現的概率是相等的，即每種情況出現的概率是1正常的概率是上述第一種情況出現的概率，即即上述第一、第二和第三種情況的總和。這三種情況的總概率是3/4。所以二個孩子正常的概率為3/4,選項C是正確的。種現象稱為胚乳直感。綜上所述，選擇選項B。于題目中的植物，它有4對同源染色體AA、BB、CC、DD。在減數分裂過程中，組成將會是AABBCCD,正確答案是選項C。植株P自交后代產出153株綠苗、118株白苗，則該遺傳性質屬于()。育系的特性。對于不育系材料S(msms),要保持其不育特性，保持系需要是N(MsMs),這樣其產生的花粉Ms與不育系S(msms)雜交后，子一代仍然是不育系S(msms)。因此，選項C是正確的答案。12.植物體細胞雜交可以解決不同生物之間的()問題。A、進化程度D、組織分化13.一個男孩在某些方面特別像母親，其可能的原因是()。A、顯性遺傳、伴性遺傳B、母性遺傳、母性影響C、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響D、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響或4種可能的綜合結果14.在人類中，紅綠色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個圖距單位。一個正常的婦女，她的母親是色盲并有血友病A,她的父親是一個正常人，她正孕育著一個男嬰。這個孩子只患色盲或血友病，但不同時患兩種病的概率是多少?()A、0.03解析：密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基。在64種可能的密碼子組合中，有3種是終止密碼子，它們不編碼任何氨基酸，自交親本表現型不同的后代比例是()A、1/8A、前期22.家蠶的性別決定類型為()23.下列畸變類型中，需要3次斷裂才能發生的是()。錄成的mRNA的序列應該是():A、1/827.若花粉母細胞在減數分裂前期有16%發生了非姐29.下列堿基為RNA所特有的是()D、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U30.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中顯性表型的比例為()B、水稻33.玉米的第3號染色體有3個基因座，分別是等位基因Aa、Bb、Dd,其中大寫字母表示野生型，小寫字母表示隱性表型。將F1這3個基因的雜合體植株與3個基因的隱性體植株進行測交，后代表型與數量如下：Abd305ABD275ABd128AbD112ABd74AbD66ABD22Abd18則并發系數為()A、0.46答案：D34.某染色體各區段的正常順序是abc·defg(其中的點“·”表示著絲粒),如果變成了abc·dfeg,這叫()。A、臂間倒位B、臂內倒位C、反接倒位D、順接倒位答案：B35.具有氧化脫氨作用的誘變劑是()A、烷化劑B、亞硝酸C、5-溴尿嘧啶D、曲黃霉素B1答案：B37.下列性別畸形個體的體內相對不含雄性激素的是()。/16圓球形、1/16長圓形。該性狀遺傳屬于()。A、積加作用例為1:1,這種紅花對白化為()花由隱性基因a控制。紅花與白花個體雜交(A_×a表明紅花基因A對白花基因a是顯性的。F1與白花親本(aa)回交，后代紅花(Aa)與白花(aa)的比例為1:1,符合孟德爾遺傳定律。完全顯性是指具有相對性狀的兩個親本雜交，所得的F1與顯性親本的表現完全一致的現象。在這種情況下，F1中顯性基因A的存在完全掩蓋了隱性基因a的作用，使得F1表現為紅花。共顯性則是指雙親的性狀同時在F1個體上表現出來。不完全顯性，具有43.下面那個可能對一個物種的進化發生作用?()44.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中雜合體的比例為()45.不育系的基因型為()是A。A、氫D、離子E、以上都不是解析：DNA堿基配對是指DNA分子中腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)、鳥嘌呤(G)47.下面會導致突變的有()48.下列堿基為DNA所特有的是()A、腺嘌呤AB、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U49.下列不符合線粒體遺傳特征的是()圓、白29,黃、皺、紅11,黃、皺、白9。已知黃(Y)、圓(R)、紅(C)為顯性，則根據后代中黃色、圓粒、紅花的比例為31:29:11:9,可化簡為3:3:1:1。逐一分×YYRrCc后代的表現型只有黃子葉、圓葉、圓粒、白花，不符合題意。綜上所述，正確答案51.Aabb與AaBb雜交產生AB類型子代的比率為()A、3/853.現有四種DNA樣品，請根據樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來源于嗜熱菌(生活在高溫環境中)的是：A、含胸腺嘧啶32%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品G與C的含量相等。因此，含腺嘌呤(A)17%的樣品中，G與C的含量均為(100%-17%×2)/2=33%,是四個選項中G=C比例最高的，這樣的DNA分子具有更高55.AA與Aa個體的育性相等，如果0.1%的個體是aa,且A→a突變率是0.00001,在對aa的選擇壓為()。56.四體的染色體組成公式為()。解析：四體是指某一同源染色體增加了兩條。正常的體細胞中含有22對同源染也就變成了4條染色體時，染色體總數就變成了46條，即可以表示為“2n+2”。解析：色盲是X染色體隱性遺傳，設色盲致病基因為b。對于女性，若X染色體上存在色盲致病基因b,則為色盲攜帶者(X^CX^c),若兩條X染色體上都存在色盲致病基因b,則為色盲患者(X^bX^b);對于男性，若X染色體上存在色盲致病基因b,則為色盲患者(X^bY),若X染色體上不存在色盲致病基因b,則為正常男性(X^CY)。色盲攜帶者(X^CX^c)與正常男性(X^CY)結婚，他們的男孩的表現型是1/2色盲，1/2正常，B選項正確。C、暗修復C、朊病毒的侵染實驗D、X衍射實驗61.下面不會在有絲分裂中發生的有()A、染色體濃縮，著絲粒分向核的兩邊B、著絲粒開始附著在紡錘體上C、染色體排列在細胞赤道面上D、同源染色體配對與聯會E、姊妹染色單體分開，移向兩級62.某三個連鎖基因雜種產生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,由此可知，三個連鎖基因的排列順序是()。解析：雙交換型配子的產生是由于在三個基因之間發生了兩次交換。對于這三個連鎖基因，可以通過分析雙交換型配子的基因組合來推斷它們的相對順序。在本題中，雙交換型配子是abD和ABd。與親型配子ABD和abd相比，可以發現基因A和基因B發生了交換，基因A和基因D也發生了交換。根據基因交換的原理，基因之間發生交換的頻率與它們在染色體上的距離成比例。因為基因A在兩次交是在蛋白質合成中轉運氨基酸，A選項錯誤；rRNA(核糖體RNA)是核糖體的組選擇和自然選擇的進化學說則是達爾文提出的重要理論之一。因此，答案是A。67.假設某對表兄妹婚配后育有一子，則該子的近交系數()。68.如果群體中男性紅綠色盲患者的表現型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態。A。70.下列性狀中屬于數量性狀的是()71.正反交結果一致的遺傳方式有()D、細胞質基因72.原核生物基因組的特征是()73.兩對基因雜合體F1(AaBb)自交后代重組型等于親組型的遺傳是()。74.下列堿基中，為RNA所特有的是()75.廣義遺傳率等于()。76.設某數量性狀由5對微效基因所決定，則這一性狀的表型數目為()情況是紅花圓粒483,紅花皺粒39,白花圓粒39,白花皺粒134,這是()。80.下列屬于起始密碼子的是()解析：密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基。在64個密碼子中，有81.用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F1為中間類型的紅粒，F2中大約有1/6無芒(AA)是有芒(aa)的顯性。這3對基因之間無互作。則基因型PpRRaa×PPRrAD、光穎、抗病、無芒83.某三個連鎖基因雜種產生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd。由此可知，3個連鎖基因的排列順序是()。解析：雙交換型配子與親型配子相比，只有中間的基因發生了交換。親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,比較可知中間基因變化是B變成了b,說明B在中間，那么排列順序可能是ADB或DAB,進一步分析可排除其他選項，只有C選項adb符合，即正確順序為ADB,也就是adb。所以答案選C。84.小黑麥是我國科技工作者用普通小麥和黑麥雜交，將獲得的種間雜種進行染色體加倍而育成的異源多倍體，目前已在云貴高原的高寒地帶種植，表現了一定的增產效果。它的遺傳組成為()。解析：普通小麥是異源六倍體(AABBDD),黑麥是二倍體(RR),它們的雜種是89.真核生物染色體DNA遺傳信息的傳遞與表達過程，在細胞質中進行的是() 攜帶者(雜合體),另一方為正常基因攜帶者或純合體(不攜帶致病基因),則子女患病的概率會降低或不會患病。只有當雙親都是致病基因的攜帶者時，他們的子女才有可能出現雙隱性基因組合，從而表現出白化癥。因此，白化癥患者的雙親必須都是致病基因攜帶者。91.下列性別畸形個體的體內相對不含雄性激素的是()。A、睪丸女性化綜合征92.在減數分裂的()時期，與生物的變異有著密切的聯系。A、粗線期D、末期解析：在減數分裂的粗線期，非姐妹染色單體間可能會發生片段交換，這屬于基因重組的一種形式，而基因重組是導致生物變異的重要原因之一。中期主要是染色體排列在赤道板上，對變異影響較小；間期主要進行染色體復制等準備工作；末期則是細胞分裂的階段。所以與生物變異密切聯系的時期是粗線期，答案選A。93.染色體的細胞學識別依賴于它們的()兩個主要特征。A、染色體的長度和著絲粒的位置94.F1雜合基因對數為3對，則其自交的F2代基因型B、4種D、27種A、重復性B、多方向性C、有害性為紅褐色，不符合牛犢紅色這一表現，因此牛犢應為雌性，其基因型為Aa時表99.三體的染色體組成公式為()。100.下列選項中不屬于原核細胞與真核細胞主要區別的是()。C、原核細胞核糖體為70S,真核細胞為80S而真核細胞具有核膜，這是兩者在細胞核結構上的顯著差異。其次，原核細胞通常無細胞骨架，而真核細胞則普遍存在細胞骨架，這影響了細胞的形態和穩定性。再者，原核細胞的染色體通常為環狀DNA分子，而真核細胞的染色體則是由線性DNA與蛋白質組成的復雜結構。然而，關于核糖體的差異，雖然原核細胞和真核細胞的核糖體大小亞基有所不同(原核細胞為30S和50S,真核細胞為40S和6OS),但這種差異并不構成原核細胞與真核細胞之間的主要區別。因此，選項C“原核細胞核糖體為70S,真核細胞為80S”是不屬于原核細胞與真核細胞主要101.1條染色體上發生2次斷裂后，兩斷裂點之間的片段旋轉180°重接，稱為()。C、倒位D、易位答案：C解析：根據染色體結構變異的定義，倒位是指染色體的某一片段位置顛倒了180°,使得染色體上的基因排列順序發生了改變。而題目中描述的正是染色體上發生2次斷裂后，兩斷裂點之間的片段旋轉180°重接的情況，符合倒位的特征。缺失是指染色體上的某一片段丟失；重復是指染色體上增加了某一片段；易位是指染色體的某一片段移接到了非同源染色體上。因此，正確答案是選項C。102.在人類中，紅綠色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3那么,這個女人的基因型可能是()A、HR/hr兩個孩子既色盲又患血友病，說明母親能產生Rh配子。兩親能產生Hr配子。只有基因型為HR/hr的母親在減數分裂時，才可能產生Rh和Hr兩種配子，從而生育出題目中所描述的情況。所以，選項A是正確答案。104.家蠶的性別決定類型為()女性具有兩個相同的X染色體(XX),而男性具有一個X染色體和一個Y染色體+b+4則并發系數為()106.單體的染色體組成公式為()。粉紅花、白花個體呈1:2:1分離。這表明雜合子(粉紅花)的表現型不是與親本108.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代出現白眼雌蠅的概率是()。109.已知某兩對連鎖基因的重組率為24%,說明在該二對基因間發生交換的孢母細胞數占全部孢母細胞的()A、含胸腺嘧啶32%的樣品B、含腺嘌呤17%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品115.染色體片段缺失的遺傳學效應有()。116.非整倍體的形成原因可以是()。117.植物有10%的花粉母細胞的某染色體上兩個基因在減數分裂前期1發生單交A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜帶者D、雙親都是致病基因攜帶者119.單交換最多只能產生()重組基因型。120.非姐妹染色單體間的交換發生在減數分裂的()。C、粗線期121.關于線粒體基因病的遺傳特點，下列敘述不正確的是()A、絕大多數突變mtDNA通過母親卵子傳遞給子女，父源性傳遞只是偶發事件B、線粒體基因病的癥狀以突變mtDNA純質個體最為嚴重C、傳遞突變mtDNA的母親必須是純質或異質性的患者D、突變mtDNA異質性個體其表型也可以與正常無異答案：C122.下列誘變劑中只能使G:C到A:T轉換的是()A、5-嗅尿嘧啶C、2-氨基嘌呤答案：B123.秋水仙素能使多種植物的()A、染色體數目減半B、染色體數目增加C、染色體發生易位D、染色體發生重復解析：秋水仙素是一種常用的生物學試劑，它能抑制細胞在有絲分裂過程中紡錘體的形成。紡錘體在細胞分裂時負責將染色體拉向細胞兩極，從而實現染色體的平均分配。當紡錘體形成被抑制時，染色體無法被正常拉向兩極，而是留在赤道板附近，導致細胞分裂后形成的兩個子細胞中染色體數目加倍。因此，秋水仙素能使多種植物的染色體數目增加。124.某兩對基因所控制的雜交組合的F2群體呈27:37的分離比例，則雙親的基因型可能是()。解析：根據題目所提供的信息，F2群體呈27:37的分離比例。這個比例接近9:13,提示可能涉及兩對基因的相互作用。在這種情況下，我們可以考慮一種稱為對于選項A,AAbb和aaBB的雜交組合，F1代將是AaBb。在F2代中，可能會出而對于其他選項B、C和D,它們的基因型組合在F2代中不太可能產生接近27:37的分離比例。因此，根據題目中的分離比例，最有可能的雙親基因型是AAbb和aaBB,選項A是正確答案。但需要注意的是，這只是基于給定信息的一種推125.下列那一種疾病不是X連鎖遺傳()E、佝僂病解析：在遺傳學中，X連鎖遺傳指的是與X染色體相關的遺傳方式。血友病、紅綠色盲、抗維生素D性佝僂病均屬于X連鎖遺傳病。而鐮形細胞貧血癥則不同，因此不是X連鎖遺傳。126.有人觀察到玉米籽粒的一些性狀，每年都以相同的頻率發生相同的突變，這可以認為是突變的()。A、重演性C、可逆性D、多方向性127.在有絲分裂中，以核膜完全破裂標志著()的開始A、前期B、中期D、末期答案：B解析：在有絲分裂的過程中，核膜的變化是一個重要的標志。前期，核膜開始解后期，姐妹染色單體分離并向兩極移動；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完全破裂為標志的是有絲分裂中期的開始，答案選B。128.下列那種變異會在細胞學水平檢測到()A、倒位環B、缺失環水平觀察到，因此答案選E。129.在進化生物學研究中，常常作為分子標記的是()A、大衛星DNAB、衛星DNA130.下列哪一項不是核苷酸的組成部分?()131.DNA的復制發生在細胞周期的()132.已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，則下列選項中錯誤的是()。A、基因M的頻率為0.483B、基因N的頻率為0.517C、基因型MN的頻率為0.5D、基因型NN的頻率為0.233D、有綠色、白色、花斑3種枝條135.假設親本植株AA的高度是40,aa的高度是10,F1植株的高度是31,那么F2植株的平均高度是()。根據顯性和隱性基因的表現，AA和aa的高度分別為40和10,而F1植株的高度現的中間值。根據這個信息，我們可以推斷F1植株的基因型為Aa。在F2植株a的高度出現的概率分別為1/4,Aa的高度出現的概率為1/2。因此，F2植株的平均高度可以計算為：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=植株的平均高度是28。選項B、28為正確答案。136.重組率等于()A、中間缺失D、摩爾根解析：格雷戈爾·孟德爾通過豌豆實驗，發現了生物遺傳的基本規律，并得到了相應的數學關系式，他的工作為遺傳學的發展奠定了堅實基礎，所以孟德爾被公認為現代遺傳學的創始人。達爾文主要貢獻是進化論，拉馬克提出了用進廢退與獲得性遺傳等理論，摩爾根在染色體遺傳理論等方面有重要貢獻。綜合對比，答案選C。139.兩對非等位基因連鎖，對其雜種的100個孢母細胞進行檢查，發現有15個孢母細胞在兩個基因相連區段內發生交叉，則其交換值為()。解析：交換值是指在減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發生交換的頻率。交換值的計算公式為：交換值=(發生交換的孢母細胞數/總孢母細胞數)×100%。已知有15個孢母細胞在兩個基因相連區段內發生交叉，而總共有100個孢母細胞，則交換值為：15/100×100%=15%。又因為交換值的計算是以兩對非等位基因為單位的，所以要將交換值除以2,得到每對基因的交換值為：15%÷2=7.5%。因此，選項B是正確答案。140.引起基因突變的堿基類似物由()A、5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤141.在ABO血型中，IA頻率為0.24,IB頻率為0.06,i頻率為0.70。若具該血型系統的429人受檢，估算具有0型血的人數應為()。142.兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結婚(黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳),他們的孩子患黑尿癥的概率是()。型有AA、A、A和aa四種可能，每種可能的概率都是1/4。其中，只有aa為黑尿癥患者。所以，他們的孩子患黑尿癥的概率是1/4,即25%。143.下列哪個事件標志著遺傳學進入分子水平的新時代()144.恢復系的基因型為()A、mRNA的合成；tRNA(轉運RNA)的主要功能是在蛋白質合成過程中轉運特定的氨基酸；snRNA(小核RNA)主要參與RNA的剪接等過程。因此，正確答案是選項C。假定是由于一種酶的缺陷就形成白色花，在這里控制橙色花遺傳的基因是()B、至少2個么兩個純合白花植株雜交后的F1代應該仍然是白花。但是題目中F1代都是橙色此，控制橙色花遺傳的基因至少有2個，正確答案是B。149.在動物的250個精母細胞中有50個在減數分150.假定新生兒的性別比是1:1,如果一個家庭擁有6個孩子，出現3個男孩3個152.細胞周期可分為4個階段，其順序正確的是()153.一個細胞有四對染色體，基因型為AaBbCcDd,如果每對等位基因位于不同對染色體上，這個細胞經過有絲分裂，會得到多少種基因型不同的細胞?()154.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中aa純合體的比例為()則有多少婚配的家庭，他們的孩子各有一半是色盲患者()。156.如果某植株的某個性狀出現假顯性，這是由于染色體()造成的。第3位可以擺動，于是一種tRNA可以識別多個密碼子。第3位配對時堿基不嚴格，存在擺動性，反密碼子的第2位和第3位堿基與密碼分離(如果這對等位基因位于同源染色體上),也可能會在減數分裂的第二次分裂后期發生分離(如果這對等位基因位于姐妹染色單體上)。那么紅褐色奶牛的基因可能是AA或Aa。如果這頭紅褐色奶牛的基因是AA,那么差異來估計。研究發現，對于許多蛋白質，同一類生物(如哺乳動物)之間的進11.父母為A型血，子女一定為A型血。()母都是A型血，他們的基因型可能是AA或A0。當父母的基因型都是A0時，他們的子女可能是AA(A型血)、A0(A型血)或00(0型血)。因此，子女的血型不一定是A型血，也可能是0型血。構。21.相互易位的2個染色體片段是等長的。()B、錯誤組成型異染色質和兼性異染色質等3種類型。于是其最大交換值有可能大于0.5。會增加，但由于連鎖的存在，交換值始終不會超過0.5。因為一旦交換值達到0.5,就意味著這兩個基因不再連鎖，而是完全獨立遺傳，這與它們是連鎖基因這28.RNA聚合酶在DNA模板鏈上移動的方向為3'→5',轉錄產物為5'→3'果。解析：DNA的二級結構是指DNA分子通過堿38.卷翅星狀眼平衡致死系只能用于檢測果蠅2號染色體上的突變，不能檢測其等與2號染色體有特定關聯。其特點決定了它主要針對2號染色體上的突變能有的，而是通過細胞質中的物質(如mRNA、蛋白質等)傳遞給子代的。因此，母45.在一個種群中若基因型為AA的個體占30%,則群體中A基因的頻率一定是0.解析：答案解析：在一個種群中，基因型為AA的個體占30%,假設Aa的個體占30%,不知道Aa的比例，不能得出A基因頻率一定是0.348.所謂QTL,是指通過連鎖分析來確定位于遺傳標記附近的染色體區域中的某解析：QTL是數量性狀基因座(QuantitativeTraitLo域被稱為QTL。連鎖分析是一種遺傳學方法，用于研究基因之間的連鎖關系。通49.顛換指得是一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換。()決定性別的狀態。()解析：質量性狀是指在群體中能夠明確地分組，并呈現不連續變異的性狀，例如植物的花色、動物的性別等。而個體間差異微小，呈現連續變異的性狀是數量性狀，例如植物的高度、動物的體重等。53.根椐分離規律，雜種相對遺傳因子發生分離，純種的遺傳因子不分離。()解析：答案解析：分離規律是指在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。無論是雜種還是純種，在形成配子時，遺傳因子都會發生分離。54.朊粒為一種感染性蛋白質粒子，其自我繁殖不需要DNA、RNA制增殖不符合中心法則。答案：B解析：雖然朊粒是一種特殊的感染性蛋白質粒子，自我繁殖時不需要DNA、RNA直接參與，但它實際上是通過誘導正常蛋白質的構象變化來實現增殖的，這其實也是一種特殊形式的信息傳遞和自我復制，從