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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新世紀(jì)版選修5化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種2、下列表述合理的是A.苯與乙炔的實驗式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羥基的電子式:D.NH3·H2O的電離方程式是NH3·H2O===NH4++OH-3、下列物質(zhì)間反應(yīng)的產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體的是A.CH3-CH=CH2與HBrB.與NaOH乙醇溶液共熱C.CH3CH3與Cl2D.與NaHCO3溶液4、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaCO3C.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaOHD.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸5、1molM在稀硫酸、加熱條件下可水解生成1mol草酸(C2H2O4)和2molN(C5H12O)。下列說法不正確的是()A.M的分子式為C12H22O4B.1mol草酸完全燃燒消耗0.5molO2C.N可能的結(jié)構(gòu)有8種(不考慮立體異構(gòu))D.M、N均可發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)6、化合物Y是一種常用藥物;可由X制得。下列有關(guān)化合物X;Y的說法正確的是()
A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.由X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成的分子中含有5個手性碳原子評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)7、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)9、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________10、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚11、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。12、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語言回答問題。
(I)除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實驗式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________。
(2)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)14、丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下:
已知:
(1)D生成E的反應(yīng)類型為________;
(2)F的官能團(tuán)名稱為________;
(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E);
(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡式為________,H在一定條件下還能生成高分子化合物K,H生成K的化學(xué)方程式為________。
(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)。
_______________________評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)15、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分六、實驗題(共3題,共18分)17、[實驗化學(xué)]
實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體;放置一段時間后過濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相;收集相應(yīng)餾分。
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_________。
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的______(填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。
附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)。物質(zhì)
沸點/℃
物質(zhì)
沸點/℃
溴
58.8
1,2-二氯乙烷
83.5
苯甲醛
179
間溴苯甲醛
229
18、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機(jī)層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。19、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實驗流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無關(guān),省略)
按上圖連好裝置后;需進(jìn)行的實驗操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。
⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。
⑵寫出儀器F的名稱__________,寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________
⑶B裝置所起的作用是_____________________________。
⑷反應(yīng)結(jié)束后對E裝置中的混合物;按以下流程進(jìn)行實驗:
回答下列問題:
①操作I、操作II分別是____________、____________
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式____________
③Na2SO3溶液的作用是______________
(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【詳解】
根據(jù)對稱法,分子中苯環(huán)上有3種氫原子;所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體,所以A正確。
故選A。
【點睛】
苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類,解題方法是找準(zhǔn)對稱軸,進(jìn)行正確判斷氫原子種類。2、B【分析】分析:A.實驗式為分子組成的最簡比,苯與乙炔的實驗式均為CH;B.比例模型體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系;C.氫原子與氧原子間以共價鍵結(jié)合,電子式為D.NH3·H2O為弱電解質(zhì),部分電離,電離方程式用“”。
詳解:實驗式為分子組成的最簡比,即最簡式,苯的分子式為C6H6,乙炔的分子式為C2H2,二者的實驗式均為CH,A錯誤;比例模型主要體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系,溴乙烷是由乙基和溴原子構(gòu)成,溴原子半徑大于碳原子半徑,碳原子半徑大于氫原子,圖中比例正確,B正確;氫原子與氧原子間以共價鍵結(jié)合,電子式為C錯誤;NH3·H2O為弱堿,部分電離,NH3·H2ONH4++OH-,D錯誤;正確選項B。3、D【分析】【分析】
分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體,反應(yīng)產(chǎn)物生成過程和方式不同,生成同分異構(gòu)體,據(jù)此分析判斷;
【詳解】
CH3-CH=CH2與HBr加成反應(yīng),可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷,互為同分異構(gòu)體,故A不符合;
B.與NaOH乙醇溶液共熱;發(fā)生消去反應(yīng),得到1-丁烯或2-丁烯,二者互為同分異構(gòu)體,故B不符合;
C.CH3CH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);生成的二氯取代物;三氯取代物、四氯取代物都存在同分異構(gòu)體,故C不符合;
D.鄰羥基苯甲酸中羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),酚羥基不與碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)物只有一種,不存在同分異構(gòu)體,故D符合;
綜上,本題選D。4、A【分析】【詳解】
A.與足量NaOH溶液共熱后,生成再通入CO2,可生成A正確;
B.與稀H2SO4共熱后生成因羧基酸性比碳酸強(qiáng),酚羥基酸性比碳酸弱,加入足量Na2CO3,生成B錯誤;
C.與稀H2SO4共熱后生成加入氫氧化鈉生成C錯誤;
D.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸生成D錯誤;
故合理選項是A。5、D【分析】【分析】
1molM在稀硫酸、加熱條件下可水解生成1mol草酸(C2H2O4)和2molN(C5H12O),則M的結(jié)構(gòu)簡式為C5H11OOCCOOC5H11。
【詳解】
A、M的分子式為C12H22O4;故A正確;
B、草酸燃燒的方程式為:C2H2O4+O22CO2+H2O;故B正確;
C、N為C5H11OH,其中-C5H11有8種結(jié)構(gòu);故C正確;
D、N的分子式C5H11OH,為飽和一元醇,可發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),M為C5H11OOCCOOC5H11;是二元酯,可發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;
故選D。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.X;Y中均含有碳碳雙鍵、酚羥基;X中含有醛基、Y中含有醇羥基均屬于易被氧化的官能團(tuán),故A正確;
B.Y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應(yīng)去;且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,故B錯誤;
C.對比X和Y的結(jié)構(gòu)可知;X轉(zhuǎn)變成Y是醛基加成氫氣的反應(yīng)實現(xiàn),不屬于取代反應(yīng),故C錯誤;
D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后,生成物中有六個手性碳原子如圖所示故D錯誤;
故選:A。二、多選題(共2題,共4分)7、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。8、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共5題,共10分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd11、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O13、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O四、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)14、略
【分析】【詳解】
試題分析:利用逆推原理,根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯;
根據(jù)H是J是
解析:根據(jù)以上分析,(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)生成的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
(2)含有的官能團(tuán)名稱為醛基;溴原子;
(3)的含苯環(huán)同分異構(gòu)體有。
共有4種(含E);
(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡式為H生成高分子化合物K的化學(xué)方程式為
(5)根據(jù)題目信息,以乙醛和苯為原料,合成的路線流程圖
點睛:在鐵作催化劑的條件下,苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),在光照條件下,苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應(yīng)。【解析】取代反應(yīng)醛基、溴原子4
五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)15、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種,當(dāng)2個羥基為間位時有3種,當(dāng)2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、實驗題(共3題,共18分)17、略
【分析】【分析】
苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時反應(yīng)生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機(jī)相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機(jī)相加入無水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點,避免溫度過高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。
【詳解】
(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;
故答案為:冷凝回流;NaOH;
(2)將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物;
故答案為:AlCl3;
(3)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水,加入適量無水MgSO4固體;可起到除去有機(jī)相的水的作用;
故答案為:除去有機(jī)相的水;
(4)減壓蒸餾;可降低沸點,避免溫度過高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化;
故答案為:間溴苯甲醛被氧化。【解析】①.冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機(jī)相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化18、略
【分析】【分析】
因為用熱水浴給反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃。
(3)因為有機(jī)層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因為加熱,所以反應(yīng)物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點,即58.8℃;答案為:C;
(3)因為有機(jī)層中
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