20XX專業合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四醫療器械質保與臨床研究支持協議本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合同術語1.2術語解釋2.合同雙方信息2.1合同甲方2.2合同乙方3.協議目的與范圍3.1協議目的3.2協議范圍4.質保條款4.1質保責任4.2質保期限4.3質保方式4.4質保費用5.臨床研究支持條款5.1臨床研究支持內容5.2臨床研究支持方式5.3臨床研究支持費用5.4臨床研究支持期限6.數據保密與知識產權6.1數據保密6.2知識產權歸屬7.違約責任7.1違約情形7.2違約責任承擔8.爭議解決8.1爭議解決方式8.2爭議解決機構9.合同生效與終止9.1合同生效條件9.2合同終止條件10.合同變更與解除10.1合同變更10.2合同解除11.合同履行與交付11.1履行方式11.2交付方式12.合同費用及支付12.1費用構成12.2支付方式13.合同附件13.1附件一：協議附件14.其他14.1通知與送達14.2合同解除條件14.3合同附件生效條件第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1合同術語（1）“醫療器械”指由醫療器械注冊人生產、銷售，用于診斷、預防、治療疾病，對人體有生理或病理影響的設備、裝置、材料等。（2）“質保”指保證醫療器械在正常使用條件下，符合國家有關醫療器械的標準和規范，確保產品質量。（3）“臨床研究”指在人體（或動物）上進行的研究，以評價醫療器械的安全性和有效性。1.2術語解釋（1）“合同甲方”指委托提供醫療器械質保與臨床研究支持的單位或個人。（2）“合同乙方”指接受委托提供醫療器械質保與臨床研究支持服務的單位或個人。2.合同雙方信息2.1合同甲方（1）單位名稱：（2）地址：（3）聯系人：（4）聯系電話：2.2合同乙方（1）單位名稱：（2）地址：（3）聯系人：（4）聯系電話：3.協議目的與范圍3.1協議目的本協議旨在明確雙方在醫療器械質保與臨床研究支持方面的權利、義務和責任，確保醫療器械的質量和臨床研究的順利進行。3.2協議范圍（1）醫療器械質保：乙方負責提供醫療器械質保服務，確保產品符合國家相關標準和規范。（2）臨床研究支持：乙方負責為甲方提供臨床研究支持，包括但不限于方案設計、倫理審查、數據管理、統計分析等。4.質保條款4.1質保責任乙方應確保提供的醫療器械符合國家相關標準和規范，對產品存在質量問題承擔相應責任。4.2質保期限質保期限自醫療器械交付之日起計算，一般為產品有效期的50%。4.3質保方式（1）乙方應設立質保服務，接受甲方咨詢和投訴。（2）乙方應按照國家相關標準對醫療器械進行檢測，確保產品質量。4.4質保費用質保費用由甲方支付，具體金額根據實際需求協商確定。5.臨床研究支持條款5.1臨床研究支持內容（1）方案設計；（2）倫理審查；（3）數據管理；（4）統計分析；5.2臨床研究支持方式乙方應按照甲方要求，及時、高效地完成臨床研究支持工作。5.3臨床研究支持費用臨床研究支持費用由甲方支付，具體金額根據實際需求協商確定。5.4臨床研究支持期限臨床研究支持期限自合同生效之日起計算，一般為研究項目完成所需時間。6.數據保密與知識產權6.1數據保密（1）雙方應對在協議履行過程中獲得的對方數據保密，未經對方同意，不得向任何第三方泄露。（2）雙方應采取必要措施，確保數據安全。6.2知識產權歸屬（1）雙方在協議履行過程中產生的知識產權歸各自所有。（2）未經對方同意，任何一方不得擅自使用對方知識產權。8.爭議解決8.1爭議解決方式（1）雙方應友好協商解決合同履行過程中產生的爭議。（2）如協商不成，任何一方均有權將爭議提交至合同簽訂地人民法院訴訟解決。8.2爭議解決機構雙方同意，如需仲裁，爭議提交至合同簽訂地仲裁委員會仲裁。9.合同生效與終止9.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。9.2合同終止條件（1）合同約定的期限屆滿；（2）雙方協商一致解除合同；（3）因不可抗力導致合同無法履行；（4）合同約定的其他終止條件。10.合同變更與解除10.1合同變更雙方對本合同的內容進行修改或補充，應書面形式簽訂補充協議，該補充協議與本合同具有同等法律效力。10.2合同解除（1）合同一方違約，另一方有權解除合同；（2）因不可抗力導致合同無法履行，雙方均有權解除合同；（3）合同約定的其他解除條件。11.合同履行與交付11.1履行方式雙方應按照本合同約定的內容和方式履行各自的義務。11.2交付方式（1）醫療器械質保：乙方應按照合同約定，在規定時間內將合格產品交付甲方。（2）臨床研究支持：乙方應按照合同約定，在規定時間內完成臨床研究支持工作。12.合同費用及支付12.1費用構成合同費用包括但不限于：質保費用、臨床研究支持費用、其他相關費用。12.2支付方式（1）雙方約定，合同費用采用分期支付方式。（2）具體支付時間、金額及支付方式由雙方另行協商確定。13.合同附件13.1附件一：協議附件（1）醫療器械產品清單；（2）臨床研究方案；（3）其他與本合同相關的文件。14.其他14.1通知與送達（1）雙方應按照本合同約定的地址和聯系方式進行通知和送達。（2）通知和送達自發出之日起生效。14.2合同解除條件（1）一方未按照合同約定履行義務，另一方有權解除合同；（2）一方違約導致合同無法履行，另一方有權解除合同；（3）合同約定的其他解除條件。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義本合同所稱第三方，是指除合同甲方和乙方之外的，在本合同履行過程中提供專業服務、技術支持、中介協調或其他相關服務的單位或個人。15.2第三方介入條件（1）第三方介入需經合同甲方和乙方協商一致同意。（2）第三方介入的方案和費用需明確，并經雙方簽字確認。15.3第三方介入范圍（1）醫療器械質保過程中的檢測、認證；（2）臨床研究支持過程中的倫理審查、數據管理；（3）合同履行過程中的法律咨詢、糾紛調解；（4）其他經合同甲方和乙方協商一致的事項。16.第三方責任16.1第三方責任限額（1）第三方在履行本合同過程中，因其過錯導致甲方或乙方遭受損失的，應承擔相應的賠償責任。（2）第三方責任限額由合同甲方和乙方根據第三方介入的具體內容和潛在風險協商確定，并在合同中明確。16.2第三方責任承擔（1）第三方責任承擔方式包括但不限于賠償、補償、返還不當得利等。（2）第三方責任承擔的具體方式和金額，由合同甲方和乙方在第三方介入方案中約定。17.第三方權利17.1第三方權利取得第三方在履行本合同過程中，有權獲得合同甲方和乙方支付的報酬，以及合同約定的其他權利。17.2第三方權利行使第三方應按照合同約定和甲方、乙方的要求行使權利，不得損害甲方、乙方的合法權益。18.第三方與其他各方的劃分說明18.1第三方與甲方的關系第三方在履行本合同過程中，與甲方的關系為服務提供方與接受方的關系，甲方對第三方的行為負責。18.2第三方與乙方的關系第三方在履行本合同過程中，與乙方的關系為服務提供方與接受方的關系，乙方對第三方的行為負責。18.3第三方與其他各方的責任劃分（1）第三方對甲方和乙方的責任，由合同約定；（2）甲方和乙方對第三方的責任，由合同約定；（3）甲方、乙方和第三方之間的責任，由合同約定。19.第三方介入后的合同變更19.1合同變更第三方介入后，如需對合同內容進行變更，應經合同甲方、乙方和第三方協商一致，并以書面形式簽訂補充協議。19.2合同解除第三方介入后，如出現合同解除情形，應按照本合同第10條“合同變更與解除”的相關規定執行。20.第三方介入后的爭議解決20.1爭議解決方式第三方介入后的爭議解決方式，仍按照本合同第8條“爭議解決”的相關規定執行。20.2爭議解決機構第三方介入后的爭議解決機構，仍按照本合同第8條“爭議解決”的相關規定執行。21.第三方介入后的合同終止21.1合同終止條件第三方介入后的合同終止條件，仍按照本合同第9條“合同生效與終止”的相關規定執行。21.2合同終止程序第三方介入后的合同終止程序，仍按照本合同第9條“合同生效與終止”的相關規定執行。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：醫療器械產品清單詳細要求：列明醫療器械的名稱、型號、規格、數量、生產日期、有效期等信息。附件說明：作為質保服務的重要依據，確保醫療器械的質量和數量符合約定。2.附件二：臨床研究方案詳細要求：包括研究目的、方法、對象、時間、地點、倫理審查、數據收集與分析等。附件說明：作為臨床研究支持的重要依據，確保研究過程符合科學規范和倫理要求。3.附件三：質保服務協議詳細要求：明確質保服務的具體內容、方式、期限、費用等。附件說明：作為質保條款的具體執行文件，確保醫療器械在質保期內得到有效保障。4.附件四：臨床研究支持服務協議詳細要求：明確臨床研究支持服務的具體內容、方式、期限、費用等。附件說明：作為臨床研究支持條款的具體執行文件，確保研究過程得到有效支持。5.附件五：第三方介入協議詳細要求：明確第三方介入的條件、范圍、責任、權利等。附件說明：作為第三方介入的具體執行文件，確保第三方介入的合法性和有效性。6.附件六：爭議解決協議詳細要求：明確爭議解決的方式、機構、程序等。附件說明：作為爭議解決的具體執行文件，確保爭議得到及時、公正的解決。7.附件七：合同變更協議詳細要求：明確合同變更的內容、原因、程序等。附件說明：作為合同變更的具體執行文件，確保合同變更的合法性和有效性。8.附件八：合同解除協議詳細要求：明確合同解除的條件、程序、責任等。附件說明：作為合同解除的具體執行文件，確保合同解除的合法性和有效性。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：甲方違約：（1）未按時支付合同費用；（2）提供虛假的醫療器械產品信息；（3）未按時提供臨床研究數據；（4）違反數據保密規定。乙方違約：（1）未按時提供合格醫療器械；（2）未按時完成臨床研究支持工作；（3）未按時提供質保服務；（4）泄露甲方或第三方數據。第三方違約：（1）未按時完成第三方介入任務；（2）泄露甲方或乙方數據；（3）違反合同約定的其他義務。2.責任認定標準：違約責任認定應根據違約行為對合同履行造成的影響程度、違約方的過錯程度以及合同約定進行綜合判斷。3.違約責任示例說明：甲方未按時支付合同費用，導致乙方無法及時履行合同義務，乙方有權要求甲方支付違約金，并有權解除合同。乙方未按時提供合格醫療器械，導致甲方無法正常使用，甲方有權要求乙方承擔賠償責任，并有權解除合同。第三方泄露甲方數據，給甲方造成經濟損失，第三方應承擔賠償責任，并承擔相應的法律責任。全文完。二零二四醫療器械質保與臨床研究支持協議1本合同目錄一覽1.協議概述1.1協議目的1.2協議適用范圍1.3協議期限2.定義與解釋2.1定義2.2解釋3.雙方權利與義務3.1甲方權利與義務3.2乙方權利與義務4.質保與售后服務4.1質保期限4.2質保范圍4.3售后服務5.臨床研究支持5.1研究目的5.2研究內容5.3研究方法5.4研究進度5.5研究成果6.數據保護與保密6.1數據保護6.2保密義務7.知識產權7.1知識產權歸屬7.2知識產權使用8.違約責任8.1違約情形8.2違約責任9.爭議解決9.1爭議解決方式9.2爭議解決程序10.適用法律11.通知與送達11.1通知方式11.2送達地址12.整體性13.修改與補充14.其他第一部分：合同如下：1.協議概述1.1協議目的本協議旨在明確雙方在醫療器械質保與臨床研究支持方面的權利義務，確保醫療器械的質量安全，促進臨床研究的順利進行。1.2協議適用范圍本協議適用于雙方之間涉及醫療器械的質保與臨床研究支持的所有活動。1.3協議期限本協議自雙方簽字之日起生效，有效期為三年。2.定義與解釋2.1定義在本協議中，“醫療器械”指適用于人體，通過物理、化學、生物等方法達到預防、診斷、治療或緩解疾病的目的的設備、器具、體外診斷試劑及軟件。2.2解釋本協議中使用的術語和定義，除非上下文另有說明，否則應按照醫療器械相關法律法規和行業慣例進行解釋。3.雙方權利與義務3.1甲方權利與義務甲方有權要求乙方提供符合質量標準的醫療器械，并享有相應的售后服務。3.2乙方權利與義務乙方應按照甲方要求提供符合質量標準的醫療器械，并確保其安全性、有效性。4.質保與售后服務4.1質保期限乙方提供的醫療器械質保期為自產品交付之日起一年。4.2質保范圍質保范圍內包括但不限于產品本身的質量問題、零部件損壞等。4.3售后服務乙方應提供及時、有效的售后服務，包括但不限于維修、更換零部件等。5.臨床研究支持5.1研究目的本臨床研究旨在評估醫療器械在特定疾病治療中的應用效果。5.2研究內容研究內容包括但不限于醫療器械的適應癥、療效、安全性等。5.3研究方法研究方法包括但不限于臨床試驗、數據分析等。5.4研究進度研究進度按照雙方協商的時間表執行。5.5研究成果研究成果包括但不限于研究報告、數據報告等。6.數據保護與保密6.1數據保護雙方應采取必要措施，確保研究數據的保密性和安全性。6.2保密義務雙方對本協議涉及的信息負有保密義務，未經對方同意，不得向任何第三方泄露。7.知識產權7.1知識產權歸屬本協議涉及的知識產權歸各自所有者所有。7.2知識產權使用雙方在協議有效期內，有權使用對方提供的知識產權，但不得侵犯對方的知識產權。8.違約責任8.1違約情形乙方提供的醫療器械不符合質量標準；乙方未在規定時間內提供售后服務；任何一方未遵守保密義務；任何一方未履行本協議規定的其他義務。8.2違約責任8.2.1若乙方違約，應立即采取措施糾正違約行為，并賠償甲方因此遭受的直接經濟損失。8.2.2若甲方違約，應承擔相應的違約責任，包括但不限于支付違約金、賠償損失等。8.2.3任何一方違反保密義務，應賠償對方因此遭受的經濟損失，并承擔相應的法律責任。9.爭議解決9.1爭議解決方式雙方應通過友好協商解決爭議。若協商不成，任何一方均有權將爭議提交至協議簽訂地的人民法院解決。9.2爭議解決程序提交爭議的任何一方應在爭議發生后30日內向對方發出書面通知，并說明爭議的詳細情況。10.適用法律本協議的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。11.通知與送達11.1通知方式雙方之間的通知應以書面形式發送，可以通過掛號信、快遞、電子郵件等方式進行。11.2送達地址甲方：[甲方全稱]地址：[甲方詳細地址]乙方：[乙方全稱]地址：[乙方詳細地址]12.整體性本協議構成雙方就醫療器械質保與臨床研究支持協議的完整協議，任何與本協議相抵觸的先前協議、承諾或聲明均自本協議生效之日起失效。13.修改與補充本協議的任何修改或補充必須以書面形式進行，并由雙方共同簽署，方為有效。14.其他14.1不可抗力因不可抗力導致本協議無法履行或履行困難的，雙方應相互理解，并協商解決。14.2協議生效本協議自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念在本協議中，“第三方”指除甲乙雙方之外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、咨詢機構、檢測機構、臨床試驗機構等。15.2第三方介入方式作為中介方促成甲乙雙方達成交易；提供專業咨詢服務；執行檢測、認證等工作；進行臨床試驗。15.3第三方責任劃分15.3.1第三方責任遵守相關法律法規和行業規范；誠實守信，保證提供的服務或產品符合質量要求；對其提供的服務或產品承擔相應的法律責任。15.3.2第三方與其他各方的關系第三方與甲乙雙方的關系為獨立合同關系，第三方對甲乙雙方不承擔連帶責任。但若第三方違反其合同義務，導致甲乙雙方遭受損失，第三方應承擔相應的賠償責任。15.4第三方責任限額15.4.1責任限額設定第三方在本協議中的責任限額由甲乙雙方協商確定，并在合同中明確。15.4.2責任限額適用范圍責任限額適用于第三方因違約行為或過失導致甲乙雙方遭受的直接經濟損失。15.4.3超出責任限額的處理若第三方違約行為或過失導致甲乙雙方遭受的損失超出責任限額，甲乙雙方可要求第三方承擔超出部分的賠償責任。16.第三方變更16.1第三方變更通知若甲乙雙方需更換第三方，應提前30日書面通知對方，并取得對方的同意。16.2第三方變更協議第三方變更后，甲乙雙方應與新的第三方簽訂補充協議，明確雙方的權利義務。17.第三方退出17.1第三方退出條件雙方同意；第三方因自身原因無法繼續履行合同；法律法規或政策變化導致第三方無法繼續履行合同。17.2第三方退出程序第三方退出時，應提前30日書面通知甲乙雙方，并協助雙方處理相關事宜。18.第三方介入費用18.1費用承擔第三方介入產生的費用由甲乙雙方根據實際情況協商承擔。18.2費用支付第三方介入費用應在服務或產品交付后，由甲乙雙方按照約定支付。19.第三方介入的其他事項19.1第三方介入的保密義務第三方在介入本協議相關活動時，應遵守保密義務，不得泄露甲乙雙方的商業秘密。19.2第三方介入的其他約定甲乙雙方可根據實際情況，在補充協議中約定第三方介入的其他事項。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.協議書詳細要求：協議書應包含雙方的全稱、地址、聯系方式、協議內容、簽訂日期等基本信息。說明：協議書為本合同的主要文件，雙方應仔細閱讀并簽署。2.乙方提供的產品清單詳細要求：產品清單應詳細列出乙方提供的醫療器械的名稱、型號、數量、規格、價格等信息。說明：產品清單作為合同附件，用于明確雙方交易的產品信息。3.質保與售后服務承諾書詳細要求：承諾書應明確乙方提供的質保期限、售后服務內容、聯系方式等。說明：承諾書作為合同附件，用于保障甲方在質保和售后服務方面的權益。4.臨床研究方案詳細要求：研究方案應包括研究目的、內容、方法、進度安排、預期成果等。說明：研究方案作為合同附件，用于指導臨床研究的具體實施。5.數據保護與保密協議詳細要求：協議應明確雙方在數據保護與保密方面的權利義務，包括數據安全措施、保密期限等。說明：數據保護與保密協議作為合同附件，用于保護雙方的數據安全和商業秘密。6.知識產權歸屬證明詳細要求：證明應明確知識產權的歸屬，包括專利、商標、著作權等。說明：知識產權歸屬證明作為合同附件，用于明確知識產權的歸屬。7.第三方介入協議詳細要求：協議應明確第三方的介入方式、責任范圍、費用承擔等。說明：第三方介入協議作為合同附件，用于規范第三方在協議中的角色和責任。8.違約責任認定標準詳細要求：標準應詳細列出各種違約行為及相應的責任認定。說明：違約責任認定標準作為合同附件，用于明確違約行為的處理方式。說明二：違約行為及責任認定：1.乙方未按時提供符合質量標準的醫療器械責任認定：乙方應承擔違約責任，賠償甲方因等待而造成的損失，并支付違約金。示例：若乙方未能按時提供符合質量標準的醫療器械，導致甲方項目延期，乙方應賠償甲方項目延期損失及違約金。2.甲方未按時支付乙方費用責任認定：甲方應承擔違約責任，支付乙方應得費用，并支付違約金。示例：若甲方未按時支付乙方費用，乙方有權要求甲方支付逾期付款利息及違約金。3.第三方未遵守保密義務責任認定：第三方應承擔違約責任，賠償甲乙雙方因泄露信息而遭受的損失。示例：若第三方泄露了甲乙雙方的商業秘密，第三方應賠償甲乙雙方因信息泄露造成的經濟損失。4.雙方未履行通知義務責任認定：未履行通知義務的一方應承擔違約責任，賠償對方因未及時得到通知而遭受的損失。示例：若一方未及時通知對方有關協議變更的信息，對方有權要求賠償因未及時得知變更信息而遭受的損失。全文完。二零二四醫療器械質保與臨床研究支持協議2本合同目錄一覽1.1合同雙方基本信息1.2合同標的1.3質保期限與范圍1.4質保責任與義務1.5質保費用的承擔1.6技術支持與服務1.7臨床研究支持內容1.8研究數據的管理與保密1.9合作雙方的知識產權1.10違約責任與賠償1.11爭議解決方式1.12合同的變更與解除1.13合同生效與終止1.14合同附件及補充協議第一部分：合同如下：第一條合同雙方基本信息1.1.1合同雙方名稱1.1.2合同雙方法定代表人或授權代表姓名1.1.3合同雙方聯系方式1.1.4合同簽訂日期第二條合同標的2.1.1本合同標的為醫療器械產品，具體型號、規格、數量詳見附件一。2.1.2本合同標的醫療器械產品應符合國家相關醫療器械質量標準。第三條質保期限與范圍3.1.1質保期限自合同生效之日起至____年____月____日止。3.1.2質保范圍包括但不限于醫療器械產品的質量保證、技術支持及售后服務。第四條質保責任與義務4.1.1供應商應確保提供的醫療器械產品符合國家相關質量標準。4.1.2供應商應在質保期內對醫療器械產品進行必要的維修、更換或退貨。4.1.3供應商應提供必要的技術支持，包括但不限于產品使用說明、操作培訓等。第五條質保費用的承擔5.1.1質保期內因供應商原因導致的醫療器械產品故障，由供應商承擔相關維修、更換或退貨費用。5.1.2質保期內因用戶操作不當導致的醫療器械產品故障，維修、更換或退貨費用由用戶承擔。第六條技術支持與服務6.1.1供應商應在合同有效期內提供必要的技術支持，包括但不限于產品使用說明、操作培訓等。6.1.2供應商應確保技術支持服務的及時性和有效性。第七條臨床研究支持內容7.1.1供應商應提供臨床研究所需的醫療器械產品及附件。7.1.2供應商應協助用戶進行臨床研究數據的收集、整理和分析。7.1.3供應商應保證提供的數據真實、準確、完整。第八條研究數據的管理與保密8.1.1雙方同意，在臨床研究過程中產生的所有數據，包括但不限于原始數據、分析報告等，均屬雙方共同所有。8.1.2雙方應采取必要措施確保研究數據的保密性，未經對方同意，不得向任何第三方泄露。8.1.3研究數據的使用僅限于本合同約定的目的，未經雙方書面同意，不得用于其他用途。652578第九條合作雙方的知識產權9.1.1供應商保留其提供的醫療器械產品及其相關技術資料的知識產權。9.1.2用戶在臨床研究過程中產生的數據、分析結果等知識產權，歸用戶所有。9.1.3雙方同意，對于合作過程中產生的任何新的知識產權，應按照國家相關法律法規和雙方約定進行處理。652579第十條違約責任與賠償10.1.1如一方違反本合同約定，導致對方遭受損失的，違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償損失。10.1.2違約方應在本合同約定的期限內支付賠償金，逾期未支付的，應按照中國人民銀行同期貸款利率加倍支付遲延履行期間的債務利息。652580第十一條爭議解決方式11.1.1雙方應友好協商解決本合同履行過程中發生的爭議。11.1.2如協商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。652581第十二條合同的變更與解除12.1.1本合同的任何變更或解除，均需雙方書面同意，并簽訂書面協議。12.1.2如因不可抗力導致合同無法履行，雙方可協商解除合同，并免除違約責任。652582第十三條合同生效與終止13.1.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。13.1.2本合同有效期為____年，自合同生效之日起計算。652583第十四條合同附件及補充協議14.1.1本合同附件包括但不限于醫療器械產品清單、技術支持服務內容等。14.1.2本合同如有未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協議，補充協議與本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第十五條第三方介入概述第十六條第三方概念界定16.1.1第三方是指在合同履行過程中，除甲乙雙方以外的任何自然人、法人或其他組織。第十七條第三方責任限額17.1.1第三方的責任限額由甲乙雙方在合同中約定，具體數額和責任范圍詳見附件二。第十八條第三方責權利18.1.1第三方在合同履行過程中的權利包括但不限于：1.根據合同約定提供專業服務；2.獲取合同約定的報酬；3.在合同約定的范圍內獨立開展工作。18.1.2第三方的義務包括但不限于：1.按照合同約定的時間、質量、標準完成工作；2.保守合同涉及的商業秘密和技術秘密；3.對因自身原因造成的損失承擔賠償責任。第十九條第三方與其他各方的劃分說明19.1.1第三方與甲乙雙方的關系為委托關系，第三方應服從甲乙雙方的指導和監督。19.1.2第三方在履行合同過程中，應與甲乙雙方保持良好溝通，及時報告工作進展和問題。19.1.3第三方不得單獨與甲乙雙方中的任何一方進行交易或達成任何協議，除非得到另一方的書面同意。第二十條第三方介入的程序20.1.1甲乙雙方協商一致，確定需要第三方介入的事項。20.1.2甲乙雙方共同確定第三方，并與其簽訂書面委托合同。20.1.3第三方應在委托合同約定的范圍內，按照甲乙雙方的要求履行職責。第二十一條第三方介入的費用承