…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3生物上冊月考試卷831考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、有關單克隆抗體的描述，不正確的是（）A.單克隆抗體最廣泛的用途是作為體外診斷試劑，具有準確、高效等優點B.利用同位素標記的單克隆抗體，在特定組織中成像的技術，可定位診斷腫瘤C.單克隆抗體可以用于治療疾病和運載藥物，例如用于治療癌癥D.單克隆抗體的制備涉及動物細胞融合、動物細胞培養、胚胎移植等技術2、下列關于動物細胞工程的敘述，錯誤的是（）A.動物細胞培養需95%空氣加5%CO2的氣體條件B.動物胚胎細胞核移植的難度大于體細胞核移植C.用于核移植的供體細胞一般選用傳代10代以內的D.可用胰蛋白酶分散接觸抑制的細胞3、大多數人認為，用設計試管嬰兒的辦法救治自己的孩子是符合倫理道德的。下列選項不屬于他們的理由的是（）A.父母是出于愛子之心，為了救治孩子B.這是救治患者最好、最快捷的辦法C.提供骨髓中的造血干細胞不會對嬰兒造成傷害D.把試管嬰兒當作人體配件工廠是對生命的不尊重4、某研究者利用細胞工程制備抗A的單克隆抗體。先用抗原（A）分別免疫處理3只同種小白兔（X；Y和Z）；每只小白兔免疫5次，每次免疫一周后測定各小白兔血清抗體的效價（能檢測出抗原抗體反應的血清最大稀釋倍數），制備B淋巴細胞時，免疫小鼠的血清抗體效價需達到16000以上，結果如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

A.將抗原（A）注入小白兔體內的目的是獲得已免疫的B淋巴細胞B.最適合用于制備已免疫的B淋巴細胞的是第五次免疫后的小白兔YC.骨髓瘤細胞與已免疫的B淋巴細胞的融合必須使用滅活的病毒進行促融D.融合細胞需經兩次篩選才可獲得只分泌抗A抗體的雜交瘤細胞5、下列關于微生物的培養與應用的敘述正確的是（）A.用涂布分離法分離細菌時，需要用接種環將菌液涂布到培養基平面上B.在尿素固體培養基上，產脲酶細菌菌落周圍會出現白色的透明環帶C.利用醋酸菌將果酒發酵成果醋，需要不斷向發酵裝置中通入無菌空氣D.利用微生物進行發酵制成的泡菜美味可口，含有的成分對人體均有益6、下列有關微生物的培養或純化的敘述，錯誤的是（）A.若要對發酵液中的酵母菌進行取樣計數，接種方法只能是稀釋涂布平板法B.培養液中溶氧量的變化會影響酵母菌的繁殖和代謝途徑C.同一稀釋度在平板上接種的重復組，形成的菌落數差異很大D.采用活菌計數法得到的值可能偏小，采用顯微鏡直接計數法得到的值較為準確7、CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細胞表面的信號調節蛋白結合，從而抑制巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用。科學家推測，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，相關實驗流程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.提前給小鼠注射CD47進行免疫，以便小鼠產生漿細胞和骨髓瘤細胞B.步驟②可以用PEG促融，雜交瘤細胞的傳代培養需要無菌和CO2培養箱C.②③過程兩次篩選的方法不同，但都能得到具有大量增殖能力的雜交瘤細胞D.對照組中吞噬細胞的吞噬指數顯著低于實驗組可驗證上述推測8、據下圖分析；下列有關基因工程的說法不正確的是（）

A.能夠檢測到標記基因表達產物的受體細胞中，也一定會有目的基因的表達產物B.限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵C.與啟動子結合的應該是RNA聚合酶D.為防止目的基因與質粒任意結合而影響基因的表達，應用限制酶Ⅰ、Ⅱ同時切割二者評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、2012年6月29日，中國首例設計嬰兒誕生。這個嬰兒的父母均為地中海貧血基因的攜帶者。此前，二人曾育有一女，患有重度地中海貧血，為了再生一個健康的孩子，用他的臍帶血幫助姐姐進行造血干細胞移植，設計了這個嬰兒。下列有關說法正確的是（）A.“設計試管嬰兒”利用體外受精、胚胎移植、植入前胚胎遺傳學診斷技術等B.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”均為有性生殖C.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”都要進行胚胎選擇，二者選擇的目的相同D.設計嬰兒性別是“設計試管嬰兒”的第一步10、用XhoI和SalI兩種限制性內切核酸酶分別單獨酶切同一種DNA片段；酶切位點及酶切產物的瓊脂糖凝膠電泳結果如圖。以下敘述錯誤的是（）

A.XhoI和SalI兩種酶識別的核糖核苷酸序列不同B.泳道①中是用SalI處理得到的酶切產物C.泳道②中的酶切產物可用DNA連接酶拼接成一個重組DNA分子D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA11、多種實驗材料都可以用于DNA的粗提取與鑒定，用香蕉也可以取得較好的實驗效果。下列敘述錯誤的是（）A.將粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是為了溶解DNAB.冷卻的體積分數為95%的酒精可以溶解某些蛋白質，得到粗提取的DNAC.向剪碎的香蕉果肉組織中加入蒸餾水并研磨，以釋放核DNAD.將DNA溶于NaCl溶液后加入現配的二苯胺試劑，沸水浴冷卻后會出現藍色12、下圖是高粱酒簡要釀造過程。酒曲中主要菌種是曲霉和酵母，酵母菌一般不能直接將淀粉轉化為酒精。下列敘述正確的是（）

A.酒曲中曲霉主要作用是產生淀粉酶分解淀粉B.蒸汽蒸制后應立即添加酒曲以防止雜菌污染C.平地堆積發酵的過程能增加酒曲中菌種數量D.長時間密封發酵無需蒸餾也能獲得高度白酒13、轉基因作物的推廣種植，大幅度提高了糧食產量，取得了巨大的經濟效益和生態效益碩果累累的轉基因成果在帶給人們喜悅的同時，也促使人們關注轉基因生物的安全性問題。下列有關轉基因作物的安全性的敘述，正確的是（）A.轉入抗性基因的植物可能成為“入侵物種”，影響生態系統的穩定性B.抗性基因可能會隨花粉傳播到田間近緣野生植物體內，造成基因污染C.若目的基因來自自然界，則培育出的轉基因植物不會有安全性問題D.大面積種植抗蟲棉，有可能會導致棉鈴蟲群體中相關抗性基因頻率增大14、傳統發酵食品的制作需要各種各樣的微生物。下列相關敘述正確的是（）A.腌制泡菜利用了乳酸菌的乳酸發酵B.制作腐乳利用了微生物產生的蛋白酶C.制作果酒利用了酵母菌在無氧條件下產生酒精D.制作果醋利用了醋酸菌在無氧條件下產生乙酸15、下列有關PCR的敘述，正確的有（）A.PCR所需引物和體內DNA復制所需引物不同B.引物長度和復性溫度均會影響PCR擴增的特異性C.PCR產物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關，與凝膠的濃度無關D.PCR預變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、基因工程的原理是_____，又叫_____或_____。通俗地說，就是按照_____，把一種生物的_____提取出來，加以_____，然后放到_____，_____地改造生物的遺傳性狀。17、回答下列問題。

（1）果酒的制作離不開酵母菌，溫度是酵母菌生長和發酵的重要條件，酒精發酵時一般將溫度控制在_________，醋酸菌是一種________細菌，它的最適生長溫度為_______________，乳酸菌是________細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成___________。

（2）微生物的接種方法很多，最常用的是_____________和__________________，稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目___________，這是因為______________________________。

（3）飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定，將濾膜放在____________培養基上培養，大腸桿菌的菌落呈現___________；從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。

（4）固定化酶和固定化細胞技術是利用物理或化學方法將酶或細胞固定在一定空間內的技術，包括化學結合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化，而細胞多采用___________固定化。18、轉化的概念：是______進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持______的過程。19、原核基因采取______獲得，真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。20、DNA的粗提取實驗中，如果實驗材料是非哺乳動物如雞血細胞，需要在雞血細胞中加入一定量的____________，如果實驗材料是植物細胞，需要先使用_______________溶解細胞膜。21、動物細胞融合與植物原生質體融合的原理基本相同，誘導動物細胞融合的方法與植物原生質體融合的方法類似，常用的誘導因素有______等。22、什么是生物武器？簡述生物武器的危害。__________23、應用分析與比較的方法，對生殖性克隆與治療性克隆進行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術__________目的__________24、干細胞的應用：有著_____能力及_____的干細胞，與組織、器官的發育、_____和_____等密切相關。評卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)25、目前，種植的轉基因作物中以水稻和小麥最多，其次是轉基因棉花和油菜（______）A.正確B.錯誤26、植物細胞培養的原理是植物細胞的全能性。()A.正確B.錯誤27、通過體細胞核移植技術已經獲得了多種克隆動物，該技術的成功率已經很高。（選擇性必修3P54）()A.正確B.錯誤28、蛋白質工程的基本思路是：從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質。（選擇性必修3P94）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共30分)29、鑒江是粵西沿海最大的河流，沿河兩岸的居民生活用水基本來源于鑒江。但若生活污水未經處理排放到鑒江中，會導致大腸桿菌超標，進而引發細菌性痢疾等腸道疾病。研究發現，大腸桿菌能分解乳糖，產生酸性物質和氣體。某研究小組擬對鑒江中的大腸桿菌進行鑒別和統計。用到的兩種培養基配方和濾膜法步驟如下：。培養基名稱配方（L-1）pH乳糖蛋白胨培養基蛋白胨10g，牛肉膏5g，乳糖5g，NaCl5g，溴甲酚紫0．016g（溴甲酚紫在酸性時呈黃色，堿性時呈紫色）7．4牛肉膏蛋白胨培養基蛋白胨10g，牛肉膏5g，NaCl5g7．4

濾膜法具體步驟：

（一）用無菌的三角瓶接取1000毫升水樣；蓋好瓶塞。

（二）將漏斗和抽濾瓶固定好；用鑷子夾住濾膜邊緣，將水樣倒入漏斗中，邊抽濾；邊加水。

（三）用鑷子將濾膜取出；放在無菌平板上進行培養；觀察并記錄實驗結果。

回答下列問題：

(1)在乳糖蛋白胨培養基中，提供氮源的物質有______________________。

(2)高壓滅菌條件常為121℃，15min，但乳糖蛋白胨培養基進行滅菌時，因為乳糖在121℃會被破壞，而選用了115℃，為了達到相同滅菌效果可以______________________；

(3)研究小組取兩支含乳糖蛋白胨培養基的試管A和B，A管中加入1ml待測水樣，B管不做處理，然后都放人培養箱中培養24h。若A試管產生氣體，同時出現______________________（填顏色）時；則提示水樣被大腸桿菌污染。

(4)制作濾膜法中所用的無菌平板時，在牛肉膏蛋白胨培養基的基礎上還應加入______________________，便于統計菌落。按上述濾膜法步驟制作的3個樣品平板上的菌落初步從______________________（答出兩點）等方面進行形態學鑒定。然后統計三個平板上所有的菌落數分別為49、51、47，能否據此得出每升水樣中大腸桿菌數約為49的結論?______________________。理由是_________________________________________。30、金黃色葡萄球菌是一種常見的病原菌；具有高度耐鹽化的特性，在血平板（培養基中添加適量血液）上生長時，可破壞菌落周圍的紅細胞，使其褪色。某研究小組進行了測定某處土壤中金黃色葡萄球菌數量的實驗。回答下列問題：

(1)實驗小組選用含7．5%NaCl的牛肉膏蛋白胨培養基培養金黃色葡萄球菌，制備牛肉膏蛋白胨固體培養基的操作步驟是_________（用文字和箭頭表示）。培養基中加入7．5%NaCl有利于金黃色葡萄球菌的篩選，原因是_________。

(2)在制作血平板時需要等平板冷卻后，方可加入血液，以防止_________。在血平板上，金黃色葡萄球菌菌落的周圍會出現_________。

(3)土壤是微生物天然的培養基，測定土壤中金黃色葡萄球菌的數量時，一般采用_________法。為了保證獲得菌落數在_________之間適于計數的平板，需要選用一定稀釋范圍的樣品液進行培養。測定土壤中金黃色葡萄球菌、放線菌和真菌的數量時，稀釋倍數較低的是_________。實驗結果統計的菌落數往往比活菌的實際數目低，其原因是_________。31、已知番茄的紅果(Y)對黃果(y)為顯性；二室(M)對多室(m)為顯性，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株，采用不同的方法進行了四組實驗。請據圖回答問題：

(1)以上四種育種實驗都主要應用了________的原理，培育中發生了脫分化的過程有________。

(2)用番茄植株的花粉隨機進行有關實驗，得到幼苗B直接移栽，發育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________，如果植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，則植物體C的基因型及其比例是____________。

(3)圖中________大部分細胞中染色體數量最少，要保證植物體B可以用于生產，培育中④過程可使用__________________處理幼苗。

(4)圖中植物體________少數細胞中染色體數量最多，培育該植物體的過程稱為________育種法，植物體D能表現出兩個親本的一些性狀，根本原因是___________________________________________。

(5)植物體A只表現紅果多室，原因是_______________________________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共9分)32、噬菌體輔助連續進化技術(PACE)將生物分子的實驗室進化與噬菌體M13的生命周期結合在一起(該噬菌體的生命周期僅為10分鐘)；使實驗室中生物分子的進化速度提高了100倍。該技術有望讓制藥業使用實驗室培育出來的蛋白質；核酸等成分按需制藥。

噬菌體M13的增殖依賴于pII蛋白。PACE技術；首先用某目的基因替換原來的pIII蛋白基因，構建含有目的基因的pIII蛋白缺陷型噬菌體(SP)，然后用SP侵染培養池中的宿主E.coli(其質粒中含有與目的基因活性相關聯的pIII蛋白基因)。SP必須進化出有效突變才能啟動質粒上pIII蛋白基因的表達，噬菌體才能獲得增殖能力并持續侵染其他宿主，從而實現連續進化(過程如圖所示)。

請回答以下問題:.

(1)獲取目的基因后，常用______________技術對其進行快速擴增。構建pIII蛋白缺陷型噬菌體(SP)的遺傳改造過程需要用到的工具酶有______________,SP侵染宿主E.coli的過程相當于基因工程基本操作程序中的________________________。

(2)宿主E.coli的輔助質粒(AP)包含有與目的基因活性相關聯的plII蛋白基因，是為了對噬菌體(SP)進行____________________。除此之外，AP還應包含有________________才能驅動目的基因轉錄出mRNA。

(3)研究人員向PACE的培養池不斷引流入新鮮的宿主細胞，并設置培養液流出速度稍快于宿主細胞的增殖速度，其目的是_____________________。33、脂肪酶是目前應用最為廣泛的工業用酶之一；主要用于食品工業，如制備油脂；酒類的去混除渣、改善面包質量等。脂肪酶廣泛存在于動植物和微生物中，研究人員從某城市下水道淤泥中篩選出具脂肪酶高產活性的菌株，并探究其適宜的發酵條件。回答下列問題：

(1)如圖為脂肪酶生產菌富集培養基的配方：

按物理性質劃分，富集培養基為______培養基，橄欖油的作用是為脂肪酶生產菌提供_____，富集培養時需要進行搖床振蕩培養，其目的是______。

(2)在純化分離的操作中，用接種環沾取一定量經過富集的菌液，用平板劃線法接種時，第二次及以后的劃線，都要從上一次劃線的末端引線，原因是______，接種后，需要將平板倒置培養，以防止______。

(3)初篩用橄欖油雙層瓊脂平板，平板底層含瓊脂和橄欖油，表層為肉汁胨瓊脂培養基。將用無菌水從（2）中平板沖下的菌液稀釋后，涂布到初篩培養基，挑選透明圈直徑與菌落的直徑之比_______（填“大”或“小”）的菌落接種到肉汁胨斜面培養基上保藏。通過復篩；篩選出酶活性最高的菌種。

(4)研究人員繼續探究了pH對該脂肪酶活性的影響（所選為堿性脂肪酶），得到如圖所示的實驗結果，堿性脂肪酶的活性測定可以采用平板測定法，其原理是利用堿性脂肪酶可以分解脂肪形成游離脂肪酸，脂肪酸可以使指示劑維多利亞藍變色，而產生變色圈，根據該原理，在本研究中，酶活性的測量指標是______，根據曲線，pH為______時；堿性脂肪酶活性最高。

34、CRISPR-Cas9基因組編輯系統由向導RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白組成；向導RNA識別并結合靶基因DNA，Cas9蛋白切斷雙鏈DNA形成兩個末端。這兩個末端通過“斷裂修復”重新連接時通常會有個別堿基對的插入或缺失，從而實現基因敲除，如圖1所示。

(1)向導RNA識別靶基因DNA時遵循_____________原則，Cas9蛋白相當于____________酶，Cas9蛋白切斷靶基因DNA形成的兩個末端重新連接時所必需的一種酶是____________。

(2)CCR5是人體的正常基因，其編碼的細胞膜CCR5蛋白是HIV入侵T淋巴細胞的主要通道“入口”。科研人員依據__________的部分序列設計sgRNA，導入骨髓_________細胞中；構建sgRNA-Cas9復合體，以實現對CCR5基因的定向切割，變異的CCR5蛋白無法裝配到細胞膜上，即可有效阻止HIV侵染新分化生產的T淋巴細胞。

(3)CRISPR-Cas9基因組編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶，試分析脫靶最可能原因是：_________________________，造成向導RNA（sgRNA）錯誤結合而脫靶，而且sgRNA的序列越短，脫靶率會越_________（“高”或“低”）。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

單克隆抗體的最主要優點就是特異性強；靈敏度高，能夠大量制備。單克隆抗體的作用：①作為診斷試劑（最廣泛的用途）：具有準確；高效、簡易、快速的優點；②用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥，可制成“生物導彈”。

【詳解】

A；單克隆抗體可以作為診斷試劑；準確識別各種抗原物質，與抗原的特異性結合具有準確、高效、簡易、快速的特點，A正確；

B；運用同位素標記的單克隆抗體在特定組織中成像的技術；可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病，B正確；

C；根據抗體和抗原發生特異性結合的原理；利用單克隆抗體用于治療疾病和運載藥物，例如用于治療癌癥，C正確；

D；單克隆抗體的制備過程涉及動物細胞融合、動物細胞培養等技術；但不涉及胚胎移植技術，D錯誤。

故選D。

【點睛】2、B【分析】【分析】

動物細胞培養（目的：獲得細胞或其代謝產物）概念：從動物機體中取出相關組織；將它們分散成單個細胞，然后放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。

1.無菌無毒無菌處理培養液和培養用具；添加一定量的抗生素，定期更換培養液。

2.營養葡萄糖；氨基酸、無機鹽、維生素、動物血清等。

3；適宜的溫度和PH值（36.5±0.5℃；7.2-7.4）

4、氣體環境O2和CO2（95%空氣和5%CO2）。

動物細胞核移植概念：將動物的一個細胞核；移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發育成為一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為動物個體（克隆動物）。胚胎細胞核移植：細胞分化程度低，恢復全能性容易。體細胞核移植：細胞分化程度高，恢復全能性不容易。

【詳解】

A、由上述分析可知動物細胞培養需95%空氣加5%CO2的氣體條件；A正確；

B；胚胎細胞分化程度低；恢復全能性容易。體細胞分化程度高，恢復全能性不容易，所以動物胚胎細胞核移植的難度小于體細胞核移植，B錯誤；

C；核移植的供體細胞一般選用傳代10代以內的；C正確；

D；根據酶得專一性；可用胰蛋白酶分散接觸抑制的細胞，D正確。

故選B。3、D【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前；根據人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些基因檢測．當檢測結果符合人們需要是，再把胚胎植入母體孕育，否定的理由：把試管嬰兒當作人體零配件工廠，是對生命的不尊重；早期生命也有活下去的權利，拋棄或殺死多余胚胎，無異于“謀殺”．肯定的理由：解決了不育問題，提供骨髓中造血干細胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷。

【詳解】

A；父母是出于愛子之心；為了救治孩子而設計試管嬰兒屬于支持者的觀點，A錯誤；

B；這是救治患者最好、最快捷的辦法屬于設計試管嬰兒支持者的觀點；B錯誤；

C；提供骨髓中的造血干細胞不會對嬰兒造成傷害屬于設計試管嬰兒支持者的觀點；C錯誤；

D；把試管嬰兒當作人體配件工廠是對生命的不尊重；這屬于反對者的觀點，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

用抗原（A）分別免疫3只同種小白兔（X；Y和Z）；每只小白兔免疫5次，每次免疫一周后測定各小白兔血清抗體的效價，由圖可知，隨著免疫次數的增加，血清抗體效價逐漸升高。在第五次中，Y的效價最大，最適合用于制備B淋巴細胞；B細胞與骨髓瘤細胞形成的雜交細胞有三種：B淋巴細胞自身融合的細胞，骨髓瘤細胞自身融合的細胞和雜交瘤細胞。

【詳解】

A；將抗原（A）注入小白兔體內的目的是刺激小白免發生體液免疫；從而獲得已免疫的B淋巴細胞，A正確；

B；第五次免疫中；小白兔Y的血清抗體效價最大，所以最適合用于制備已免疫的B淋巴細胞，B正確；

C；骨髓瘤細胞與已免疫的B淋巴細胞的融合常使用滅活的病毒進行促融；也可用物理或化學的方法進行融合，C錯誤；

D；融合細胞需經兩次篩選才可獲得只分泌抗A抗體的雜交瘤細胞；第一次篩選可獲得雜交瘤細胞，第二次篩選可獲得只分泌抗A抗體的雜交瘤細胞，D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養需氧型，果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。

【詳解】

A；用涂布分離法分離細菌時；所用的工具是涂布器，不是接種環，A錯誤；

B；在尿素固體培養基上；產脲酶細菌菌落周圍會出現紅色環帶，因為細菌產生的脲酶催化尿素分解產生了氨，導致培養基呈堿性，培養基中的酚紅指示劑遇堿性條件會變紅，B錯誤；

C；醋酸菌在有氧條件下才能將乙醇氧化成醋酸；所以利用醋酸菌將果酒發酵成果醋，需要不斷向發酵裝置中通入無菌空氣，C正確；

D；利用微生物進行發酵制成的泡菜中含有一定量的亞硝酸鹽；其對人體是有害的，D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

微生物接種的方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。若要對微生物進行取樣計數，接種方法只能是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面，進行培養。

【詳解】

A；對微生物進行計數時的接種方法只能是稀釋涂布平板法；A正確；

B；酵母菌是兼性厭氧菌；所以培養液中溶氧量的變化會影響酵母菌的繁殖和代謝途徑，B正確；

C；同一稀釋度在平板上接種的重復組；形成的菌落數差異不大，C錯誤；

D；由于待測樣品往往不能完全分散成單個細胞；所以長成的一個單菌落也可能來自樣品中的2~3個或更多個細胞，因此稀釋涂布平板法計數的結果往往偏小，采用顯微鏡直接計數法得到的值較為準確，D正確。

故選C。7、A【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；提前向免疫動物注射抗原CD47的目的是使免疫動物小鼠產生大量的漿細胞；小鼠的骨髓瘤細胞是從患骨髓瘤的小鼠體內獲取，A錯誤；

B、步驟②表示B淋巴細胞和骨髓瘤細胞結合，可以用PEG、物理方法和滅活的病毒促融，雜交瘤細胞的傳代培養需要無菌和CO2培養箱；B正確；

C；②③過程兩次篩選的方法不同；②選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞），③篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群，兩者能得到具有大量增殖能力的雜交瘤細胞，C正確；

D；上述推測為抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用；對照組為不加單克隆抗體的巨噬細胞+腫瘤細胞的共培養體系，對照組現象應該是吞噬細胞的吞噬指數顯著低于實驗組，D正確。

故選A。8、A【分析】【分析】

基因表達載體的構建：

1；過程：用限制酶切割目的基因和運載體；再用DNA連接酶將目的基因和運載體連接形成重組DNA分子。

2；目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發揮作用。

3；基因表達載體的組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因。（1）啟動子在基因的首段；它是RNA聚合酶的結合位點，能控制著轉錄的開始；（2）終止子在基因的尾端，它控制著轉錄的結束；（3）標記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

【詳解】

A；重組DNA分子上的抗性基因（標記基因）可用于目的基因的檢測與鑒定；但即使存在目的基因也不一定表達了相關產物，A錯誤；

B；限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵；前者是切割磷酸二酯鍵，后者是連接磷酸二酯鍵，B正確；

C；啟動子是一段有特殊結構的DNA片段；是RNA聚合酶的結合位點，能啟動轉錄過程，C正確；

D；限制酶Ⅰ和酶Ⅱ識別的核苷酸序列不同；所以用限制酶Ⅰ和酶Ⅱ同時切割目的基因和質粒可防止二者任意結合，D正確。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

【詳解】

A；“設計試管嬰兒”利用體外受精、胚胎移植、植入前胚胎遺傳學診斷技術等；A正確；

B；“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”均利用了體外受精技術；均為有性生殖，B正確；

C；“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”都要進行胚胎選擇；但二者選擇的目的不同，C錯誤；

D；體外受精獲得許多胚胎是“設計試管嬰兒”的第一步；D錯誤。

故選AB。

【點睛】10、A:D【分析】【分析】

1；DNA一般是雙螺旋結構；限制酶可以識別特定的脫氧核苷酸序列；并在每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割。

2；圖1中SaLl有3個識別位點；能將DNA片段切成4段，Xhol有2個識別位點，能將DNA片段切成3段。

【詳解】

A；限制酶識別特定的脫氧核苷酸序列；不同的限制酶能識別不同的脫氧核苷酸序列，A錯誤；

B；Sall將DNA片段切成4段；Xhol將DNA片段切成3段，根據電泳結果可知泳道①為Sall，泳道②為XhoⅠ，B正確；

C；同種限制酶切割出的DNA片段；具有相同的粘性末端，再用DNA連接酶進行連接，可以構成重組DNA，C正確；

D；限制酶切割雙鏈DNA；酶切后的DNA片段仍然是雙鏈DNA，D錯誤。

故選AD。11、C【分析】【分析】

根據DNA的溶解性提取DNA；1；DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaC中的溶解度不同。2、DNA不溶于酒精，但是某些蛋白質則溶于酒精。3、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

【詳解】

A；將粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是為了溶解DNA；A正確；

B；DNA不溶于酒精；而某些蛋白質溶解于酒精，可用體積分數為95%冷酒精溶解某些蛋白質，析出DNA，獲得粗提取的DNA，B正確；

C；香蕉果肉組織細胞有細胞壁保護；因此加蒸餾水不會破壞細胞，不能將DNA釋放岀來，C錯誤；

D；將DNA再次溶于NaCl溶液；加入現配的二苯胺試劑，沸水浴冷卻出現藍色，D正確。

故選C。

【點睛】12、A:C【分析】【分析】

釀酒就是糧谷中的淀粉轉化為酒的過程；分為糖化和酒化兩個階段。糖化階段是糧谷在預處理和各種生物酶作用下轉化為可發酵的糖類，酒化階段則是水解后的糖類在微生物作用下代謝產生酒精。

【詳解】

A；根據題干信息酵母一般不能直接將淀粉轉化為酒精；據此可推測，酒曲中的曲霉所發揮的主要作用是分解淀粉生成葡萄糖，供酵母菌發酵產生酒精，A正確；

B；蒸汽蒸制后應冷卻后再添加酒曲；否則容易導致酒曲中的酵母菌死亡，B錯誤；

C；平地堆積有利于酵母菌進行有氧呼吸；為繁殖提供更多的能量，有利于發酵的進行，C正確；

D；長時間密封發酵獲得的酒精度數較低；不蒸餾不能獲得高度白酒，D錯誤。

故選AC。13、A:B:D【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題包括：食物安全（滯后效應；過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。

【詳解】

A；轉基因生物具有某些特殊性質；他們在某地區的競爭能力較強，可能成為“外來入侵物種”，威脅生態系統中其他生物的存在，從而影響生態系統的穩定性，A正確；

B；轉基因作物的基因可以通過花粉傳播到田間近緣野生植物體內；該近緣物種在通過授粉會造成基因進一步擴散和污染，B正確；

C；即使目的基因來自自然界；培自出的轉基因植物仍然可能會有潛在的安全性向題，C錯誤；

D；大面積種植轉基因抗蟲棉；有可能會導致棉鈴蟲群體中相關抗性基因頻率增加，D正確。

故選ABD。14、A:B:C【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。

3；參與腐乳制作的微生物主要是毛霉；其新陳代謝類型是異養需氧型。腐乳制作的原理：毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

4；泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下；乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。

【詳解】

A；在無氧條件下；乳酸菌能將葡萄糖分解成乳酸，腌制泡菜利用了乳酸菌的乳酸發酵，A正確；

B；參與腐乳制作的微生物主要是毛霉；制作腐乳利用了毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸，B正確；

C；酵母菌在無氧條件下；可通過無氧呼吸產生酒精和二氧化碳，制作果酒利用了酵母菌在無氧條件下產生酒精，C正確；

D；醋酸菌是好氧型生物；制作果醋利用了醋酸菌在有氧條件下產生醋酸，D錯誤。

故選ABC。15、A:B:D【分析】【分析】

PCR原理：在高溫作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

A；PCR所需引物是一小段DNA；體內DNA復制所需引物是一小段RNA，A正確；

B；由于引物的序列具有特異性；所以PCR擴增的特異性一般是由引物的特異性決定的，當復性溫度高時，只有引物與模板堿基匹配程度高，才能結合到模板上，而引物與模板匹配度低的區域則不能結合，所以引物長度和復性溫度均會影響PCR擴增的特異性，B正確；

C；PCR產物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關和凝膠的濃度有關；C錯誤；

D；在循環之前；常要進行一次預變性，以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率，D正確。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組基因拼接技術DNA重組技術人們意愿某種基因修飾改造另一種生物細胞里定向17、略

【分析】【分析】

果酒制作菌種是酵母菌；來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心，條件是無氧；溫度是18～25℃，pH值呈酸性．果醋制備的菌種是醋酸菌，條件是發酵過程中充入無菌氧氣，溫度為30～35℃。

【詳解】

（1）酒精發酵時一般將溫度控制在18～25℃；醋酸菌是一種好氧細菌，它的最適生長溫度為30～35℃。乳酸菌是厭氧細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成乳酸。

（2）微生物的接種方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目低，這是因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。

（3）飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定；將濾膜放在伊紅美藍培養基上培養，大腸桿菌的菌落呈現黑色，從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。

（4）固定化技術一般包括化學結合法；包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化；而細胞多采用包埋法固定化。

【點睛】

本題考查果酒和果醋制備原理，意在考查學生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構，屬識記內容。【解析】18－25℃好氧30－35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落伊紅美藍黑色包埋法化學結合法物理吸附法包埋法18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因穩定和表達19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】直接分離人工合成反轉錄法化學合成法20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蒸餾水洗滌劑和食鹽21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激22、略

【分析】【詳解】

生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規模傷亡，也能損害植物，若用與戰爭，則可以對軍隊和平民造成大規模殺傷后果。【解析】生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規模傷亡，也能損害植物。23、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術，其目的是用于生育，獲得人的復制品；治療性克隆是指利用克隆技術產生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術，其目的是用于醫學研究和疾病的治療。

據概念可知，實現生殖性克隆和治療性克隆都會用到的技術有體細胞核移植技術、動物細胞培養技術、早期胚胎培養技術、胚胎移植技術等；治療性克隆在獲取胚胎干細胞后，根據治療目的誘導干細胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會應用到的技術為干細胞培養技術。【解析】生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術治療性克隆是指利用克隆技術產生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術體細胞核移植技術、動物細胞培養技術、早期胚胎培養技術、胚胎移植技術等體細胞核移植技術，早期胚胎培養技術、動物細胞培養技術、胚胎移植技術、干細胞培養技術等用于生育，獲得人的復制品用于醫學研究和疾病的治療24、略

【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復四、判斷題(共4題，共32分)25、B【分析】【詳解】

目前，種植的轉基因作物中以大豆和玉米最多，其次是轉基因棉花和油菜，所以錯誤。26、B【分析】【詳解】

植物組織培養是指將離體的植物器官、組織或細胞等，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其形成完整植株的技術，最終獲得了完整的植株，體現了植物細胞的全能性，而植物細胞培養的目的使獲得大量的植物細胞，從而獲得次生代謝物，利用的原理是細胞增殖，故錯誤。27、B【分析】【詳解】

目前；用體細胞核移植技術得到克隆動物的成功率還很低。

故錯誤。28、A【分析】【詳解】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。蛋白質工程的基本思路是：從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質。

故正確。五、實驗題(共3題，共30分)29、略

【分析】【分析】

培養基是人們按照微生物對營養物質的不同需求；配制出供其生長繁殖的營養基質；根據物理性質分為固體培養基和液體培養基，培養基中一般含有水；碳源、氮源和無機鹽，其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏，因為它們來源于動物原料，含有糖、維生素和有機氮等營養物質。在提供上述幾種主要營養物質的基礎上，培養基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質和氧氣的要求。(1)

由配方表分析可知；在乳糖蛋白胨培養基中，提供氮源的物質有蛋白胨和牛肉膏。

(2)

高壓滅菌條件常為121℃；15min；但乳糖蛋白胨培養基進行滅菌時，因為乳糖在121℃會被破壞，而選用了115℃，為了達到相同滅菌效果可以適當延長滅菌時間。

(3)

研究小組取兩支含乳糖蛋白胨培養基的試管A和B；A管中加入1mL待測水樣，B管不做處理，然后都放入培養箱中培養24h。若A試管產生氣體，還不可以提示水樣可能被大腸桿菌污染，這時還需要再觀察試管中的顏色變化，由于大腸桿菌能產生酸性物質和氣體，同時培養基中的溴甲酚紫在酸性時呈黃色，故若A試管出現黃色時，則提示水樣被大腸桿菌污染。

(4)

制作濾膜法中所用的無菌平板時；在牛肉膏蛋白胨培養基的基礎上還應加入瓊脂形成固體培養基，便于統計菌落。按上述濾膜法步驟制作的3個樣品平板上的菌落初步從形態；大小、顏色和透明度等方面進行形態學鑒定。該培養基為鑒別培養基，在平板上生長的菌落，只有部分是大腸桿菌形成的菌落，因此大腸桿菌實際數值應該小于49。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養，要求考生識記培養基的種類和作用，掌握菌落計數的方法和具體操作等知識，意在考查學生識記所學知識要點，把握知識間的內在聯系，形成知識網絡的能力，同時獲取題干信息準確答題。【解析】(1)牛肉膏；蛋白胨##蛋白胨、牛肉膏。

(2)適當延長滅菌時間。

(3)黃色。

(4)①.瓊脂②.形態、大小、顏色和透明度③.否#不能④.培養基表面的菌落，只有部分是大腸桿菌形成的菌落30、略

【分析】【分析】

制備牛肉膏蛋白胨固體培養基；其基本過程為計算；稱量、溶化、滅菌、倒平板。培養基中加入某種化學物質，以抑制不需要的微生物的生長，促進所需要的微生物生長，培養、分離出特定的微生物（如培養酵母菌和霉菌，可在培養基中加入青霉素；培養金黃色葡萄球菌，可在培養基中加入高濃度的食鹽）。

(1)

制備牛肉膏蛋白胨固體培養基的基本操作步驟是計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。金黃色葡萄球菌具有高度耐鹽化的特性；培養基中加入7.5%NaC1不影響金黃色葡萄球菌生長的同時會抑制其他雜菌生長，起到了選擇的目的。

(2)

在制作血平板時需要等平板冷卻后；方可加入血液，以防止高溫破壞血細胞。在血平板上，由于金黃色葡萄球菌可破壞紅細胞而使其褪色，因此菌落的周圍會出現褪色圈。

(3)

測定土壤中金黃色葡萄球菌的數量時，一般采用稀釋涂布平板法。為了保證獲得菌落數在30～300之間適于計數的平板，需要選用一定稀釋范圍的樣品液進行培養。測定土壤中金黃色葡萄球菌的數量，一般選用104、105和106倍的稀釋液進行平板培養；測定放線菌的數量，一般選用103、104、105倍的稀釋液進行平板培養；測定真菌的數量，一般選用102、103、104倍的稀釋液進行平板培養。因此稀釋倍數較低的是真菌。由于當兩個或多個細胞連在一起時；平板上觀察到的只是一個菌落，因此實驗結果統計的菌落數往往比活菌的實際數目低。

【點睛】

本題主要考查微生物的培養與分離，考查學生的實驗與探究能力。【解析】(1)計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板7．5%NaC1不影響金黃色葡萄球菌生長的同時會抑制其他雜菌生長。

(2)高溫破壞血細胞褪色圈（或溶血圈）

(3)稀釋涂布平板30～300真菌當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落31、略

【分析】【分析】

分析題圖：①⑤⑥為植物組織培養；③為花粉離體培養；幼苗B為單倍體，若過程④使用秋水仙素處理幼苗B，則植物體B為可育的純合植株。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細胞進行育種，運用了植物細胞具有全能性的原理，離體植物細胞的培育都必須運用植物組織培養技術，該過程中會發生脫分化，即①③⑤⑥。

（2）紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym：ym＝1：1；故花粉苗直接發育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym，但其為單倍體，高度不育，故表型為無果實；而植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，基因型及其比例是YYmm：Yymm：yymm＝1：2：1。

（3）育種過程中染色體數量最少的是由減數分裂產生的花粉及幼苗B；植物體B中只有一個染色體組；高度不育，可以使用一定濃度的秋水仙素或適當低溫處理使之成為二倍體，以用于生產。

（4）植物體D是由番茄體細胞和馬鈴薯體細胞融合培育而來的；其染色體數量是兩個物種親本的染色體數量之和，有絲分裂中少數細胞中的染色體數量暫時加倍，染色體數量最多；植物體D具有兩個親本的遺傳物質，故能表現出兩個親本的一些性狀。

（5）植物體A的形成過程中沒發生減數分裂，只進行了有絲分裂，沒有基因重組，沒發生基因突變，故完全表現親本紅果多室的性狀。【解析】(1)植物細胞全能性①③⑤⑥

(2)Ym或ym無果YYmm∶Yymm∶yymm＝1∶2∶1

(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當低溫。

(4)D植物體細胞雜交具有兩個親本的遺傳物質。

(5)該培育過程中只進行了有絲分裂，且沒發生基因突變，完全保持了親本的遺傳性狀六、綜合題(共3題，共9分)32、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受