…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷768考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機(jī)物命名正確的是A.2－乙基丙烷B.3－丁醇C.1，2－二甲基苯D.2－甲基－2－丙烯2、α-呋喃丙烯酸是一種重要的有機(jī)酸；其實(shí)驗(yàn)室制備原理如下：

+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O

制備α-呋喃丙烯酸的步驟如下：向三頸燒瓶中依次加入丙二酸、糠醛和吡啶，在95℃下回流2小時(shí)，停止反應(yīng)；將混合物倒入冷的3mol·L-1鹽酸中析出淡黃色沉淀；將其置于冰水中1小時(shí)，過(guò)濾，用水洗滌2~3次，得到粗產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是A.儀器A的a口為進(jìn)水口B.不產(chǎn)生氣泡時(shí)表明三頸燒瓶中反應(yīng)已完成C.冷的鹽酸和冰水的主要作用是提高晶體純度D.過(guò)濾后洗滌時(shí)，向漏斗中注滿蒸餾水并不斷攪拌3、已知D為氫元素的一種核素。設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.中含有的中子數(shù)為1.9NAB.溶液中含有的數(shù)為NAC.78g苯與足量濃溴水在催化劑作用下生成的官能團(tuán)數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，與進(jìn)行合成氨反應(yīng)后混合物中含有的氫原子數(shù)為1.5NA4、某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列說(shuō)法正確的是A.該化合物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1∶4C.無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素D.該化合物一定是C2H8O25、香豆素存在于許多植物中，并可作為抵御捕食者的化學(xué)防御劑。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.1mol的香豆素完全燃燒需消耗9.5molO2B.1mol的香豆素最多可以和4molH2發(fā)生加成C.香豆素不能使酸性KMnO4溶液紫紅色褪去D.香豆素苯環(huán)上的一氯代物有4種6、下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物能被氧化為醛的是A.B.C.D.7、下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.胺類化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫(xiě)作評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成：

(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_，分子式為_(kāi)_。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫(xiě)一種即可)9、茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱；兒茶素類化合物占茶多酚總量的60%-80%。

(1)表兒茶素可能具有的化學(xué)性質(zhì)_______。

A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.酯化反應(yīng)F.銀鏡反應(yīng)。

(2)表兒茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______試劑檢驗(yàn)具有抗氧化的官能團(tuán)。

(3)兒茶素和表兒茶素互為_(kāi)______。A．同系物B．同一物質(zhì)C．同分異構(gòu)體D．同一族(4)苯酚與FeCl3溶液的反應(yīng)原理可表示為：下列說(shuō)法不正確的是_______。

A．苯酚的電離方程式是B．紫色物質(zhì)的生成與c(Fe3+)有關(guān)C．向苯酚與FeCl3混合溶液中滴加鹽酸，溶液顏色變淺D．如上圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究陰離子種類對(duì)顯色反應(yīng)的影響10、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫(xiě)出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí)，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)猓懦鰺崃?24kJ(25℃時(shí))，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。11、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)__。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫(xiě)出兩種即可)。

12、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)19、某研究性學(xué)習(xí)小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)；對(duì)其進(jìn)行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物X的分子式的常用裝置。

(1)儀器M的名稱是_______。

(2)產(chǎn)生的按從左到右的流向，所選裝置正確的連接順序是E→D→F→_______→_______→_______。(裝置不能重復(fù)使用)

(3)燃燒管中的作用是_______。

(4)氧化有機(jī)物X的蒸氣，生成了二氧化碳和水，通過(guò)儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為106，用核磁共振氫譜儀測(cè)出X的核磁共振氫譜中有2組峰，其峰面積之比為用紅外光譜儀測(cè)得X分子的紅外光譜如圖所示。

上述測(cè)X的相對(duì)分子質(zhì)量的方法稱為_(kāi)______。

(5)寫(xiě)出符合下列條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①屬于芳香烴②苯環(huán)上的一氯代物有三種20、某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學(xué)性質(zhì)；實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知烴類都不與堿反應(yīng))，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)工業(yè)制乙烯的實(shí)驗(yàn)原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷發(fā)生反應(yīng)：C16H34C8H18+甲，甲4乙。則甲的分子式為_(kāi)_，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。

(2)B裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能是___，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式___。其反應(yīng)類型是__。

(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是__，反應(yīng)類型是__。

(4)查閱資料知。乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)中裝置__(填字母)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷該資料是否真實(shí)。為了探究溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)。可以測(cè)定裝置B中溶液在反應(yīng)前后的酸堿性，簡(jiǎn)述其理由__。

(5)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)探究。檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方是__(選填字母，下同)：除去甲烷中乙烯的方法是___。

A.氣體通入水中。

B.氣體通過(guò)盛溴的四氯化碳溶液洗氣瓶。

C.氣體通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶。

D.氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液。

(6)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖，查閱資料知，實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸共熱至170℃也可以制備乙烯。則反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置為_(kāi)__。

21、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一；實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃)的反應(yīng)裝置如圖：

實(shí)驗(yàn)步驟：在儀器A中加入適量的乙酸(沸點(diǎn)118℃)；數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片；開(kāi)始緩慢加熱A，并連續(xù)逐滴加入異戊醇(沸點(diǎn)131℃)。持續(xù)加熱50分鐘后，使反應(yīng)液冷至室溫，將液體倒入儀器D中進(jìn)行洗滌和分離，再將洗滌后產(chǎn)物進(jìn)行提純。

(1)儀器B的名稱是_______，其作用為_(kāi)______，水流方向____進(jìn)______出。

(2)濃硫酸的作用是_______，儀器D的名稱是：_______。

(3)逐滴加入異戊醇的目的是_______。

(4)請(qǐng)用以下形式完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)從洗滌后的產(chǎn)品中提取的純凈產(chǎn)物。

①其實(shí)驗(yàn)名稱是_______，其操作要點(diǎn)是_______。

②其儀器選擇及安裝都正確的是_______(填標(biāo)號(hào))

a.b.

c.d.22、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究酯化反應(yīng)產(chǎn)物可以使含酚酞的碳酸鈉溶液褪色的原因。

(1)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。

①實(shí)驗(yàn)A中發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

②實(shí)驗(yàn)B中飽和溶液的作用是_______。

(2)取下試管B振蕩，紅色褪去。為探究褪色的原因，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。編號(hào)ⅠⅡⅢ實(shí)驗(yàn)操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液，加入飽和溶液現(xiàn)象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去上層液體不變薄，無(wú)氣泡，下層溶液紅色褪去_______

①用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)I中產(chǎn)生氣泡的原因是_______。

②對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)Ⅱ可得出的結(jié)論_______。

③針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中現(xiàn)象，小組同學(xué)提出猜想：酚酞更易溶于乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)Ⅲ中觀察到_______，證實(shí)猜想正確。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題，共32分)23、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫(xiě)出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。24、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。25、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧，該化合物分子中最多含_______個(gè)羰基(寫(xiě)出簡(jiǎn)要分析過(guò)程)。26、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)27、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問(wèn)題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。28、A~I是目前我們已學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫(xiě)出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為_(kāi)_______，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．29、I.X由四種常見(jiàn)元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

已知：氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請(qǐng)回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫(xiě)化學(xué)式)，X的化學(xué)式______。

(2)寫(xiě)出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒(méi)有畫(huà)出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請(qǐng)回答：

(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說(shuō)法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡(jiǎn)化成裝有堿石灰的U形管；也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅的氣體30、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：（用元素符號(hào)作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫(xiě)出A~E的元素符號(hào)。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．應(yīng)該選擇分子中含有最多C原子的碳鏈為主鏈；從離支鏈較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有4個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，該物質(zhì)名稱為2-甲基丁烷，A錯(cuò)誤；

B．羥基連接的C原子所在碳鏈上有4個(gè)C原子；從右端為起點(diǎn)，給碳鏈上的C原子編號(hào)，以確定羥基所在位置，該物質(zhì)名稱為2-丁醇，B錯(cuò)誤；

C．2個(gè)甲基在苯環(huán)上相鄰的位置；該物質(zhì)名稱為1，2-二甲基苯，C正確；

D．選擇包括碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；從離碳碳雙鍵較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙烯），D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。2、B【分析】【詳解】

A．儀器A為冷凝管；冷水應(yīng)從下端流入，上口流出，故a口為出水口，故A錯(cuò)誤；

B．由于反應(yīng)中有生成；會(huì)產(chǎn)生氣泡，當(dāng)不產(chǎn)生氣泡時(shí)表明三頸燒瓶中反應(yīng)已完成，故B正確；

C．冷的鹽酸和冰水的主要作用是析出晶體；提高產(chǎn)率，故C錯(cuò)誤；

D．洗滌時(shí)操作為：向漏斗中注滿蒸餾水浸沒(méi)固體，靜置待水自然流下，重復(fù)次；故D錯(cuò)誤；

故答案為B。3、D【分析】【詳解】

A．的摩爾質(zhì)量為的物質(zhì)的量少于A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．缺少溶液體積；無(wú)法計(jì)算粒子數(shù)目，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．苯的溴代反應(yīng)的反應(yīng)物是液溴；不是溴水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．由H原子守恒可知，所得混合物中氫原子的物質(zhì)的量為D項(xiàng)正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

6.4g有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O，則一定含有C、H元素，其中n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.4mol；以此計(jì)算C；H元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒，判斷是否含有O元素，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．6.4g有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O，則一定含有C、H元素，其中n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.4mol；該有機(jī)物中C的質(zhì)量為0.2mol×12g/mol=2.4g，H的質(zhì)量為0.4mol×2×1g/mol=0.8g，2.4g+0.8g＜6.4g，則該有機(jī)物一定還含有O元素，故A錯(cuò)誤；

B．6.4g有機(jī)物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O，則一定含有C、H元素，其中n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.4mol，則n(C)∶n(H)=0.2mol∶(0.4mol×2)=1∶4；故B正確；

C．n(C)=n(CO2)=0.2mol，m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g，n(H)=2n(H2O)=0.8mol；m(H)=0.8g，由于2.4g+0.8g=3.2g＜6.4g，所以該化合物中一定含有氧元素，故C錯(cuò)誤；

D．O元素的質(zhì)量=6.4g-2.4g-0.8g=3.2g，n(O)==0.2mol，則該化合物中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶(0.4mol×2)∶0.2mol=1∶4∶1，實(shí)驗(yàn)式為CH4O，C和H已經(jīng)滿足烷烴的組成關(guān)系，則該有機(jī)物分子式為CH4O；故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為D，要注意根據(jù)一些特殊的實(shí)驗(yàn)式可直接確定有機(jī)物的分子式。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．香豆素的分子式為C9H6O2，故1mol的香豆素完全燃燒需消耗9.5molO2；A正確；

B．苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基不能和氫氣加成，故1mol的香豆素最多可以和4molH2發(fā)生加成；B正確；

C．碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4氧化，故香豆素能使酸性KMnO4溶液紫紅色褪去；C錯(cuò)誤；

D．香豆素左邊有一個(gè)苯環(huán)；有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故苯環(huán)上的一氯代物有4種，D正確；

故選C。6、B【分析】【分析】

鹵代烴中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；則能發(fā)生消去反應(yīng)，與羥基相連碳原子上有2個(gè)或3個(gè)碳原子，則能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛。

【詳解】

A．中含有氯原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成能夠發(fā)生水解生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故A不符合題意；

B．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故B符合題意；

C．發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成無(wú)法發(fā)生催化氧化反應(yīng)；故C不符合題意；

D．不能發(fā)生消去反應(yīng)，發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故D不符合題意；

綜上所述，答案為B。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．胺類化合物具有堿性；B項(xiàng)正確；

C．胺類化合物具有堿性；能和酸反應(yīng)生成鹽，故苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，C項(xiàng)正確；

D．胺的通式為D項(xiàng)正確；

答案選A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O，則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應(yīng)，則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子時(shí)不能被氧化，醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O9、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)分析；表兒茶素的官能團(tuán)有酚羥基；羥基、醚鍵，故可以發(fā)生羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去、酯化；苯環(huán)上發(fā)生加成反應(yīng)；故答案為：BCDE；

（2）表兒茶素類含有酚羥基；而具有抗氧化性，酚羥基能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用濃溴水或氯化鐵溶液檢驗(yàn)酚羥基；故答案為：濃溴水或氯化鐵；

（3）兒茶素和表兒茶素的分子式均為C15H14O6；結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；電離出氫離子，但為可逆電離，A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)原理；鐵離子濃度增大，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，紫色物質(zhì)濃度增大，B正確；

C．加鹽酸，酸性增強(qiáng)，使Fe3++6C6H5OH?H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移動(dòng)；顏色變淺，C正確；

D．探究陰離子種類對(duì)顯示反應(yīng)的影響；應(yīng)該保證鐵離子的濃度相同，題中兩次實(shí)驗(yàn)鐵離子濃度不同，D錯(cuò)誤；

故答案為：D。【解析】(1)BCDE

(2)濃溴水或氯化鐵。

(3)C

(4)D10、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH312、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個(gè)C原子；3個(gè)O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時(shí)有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個(gè)支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】13三、判斷題(共6題，共12分)13、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。15、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)19、略

【分析】【分析】

烴X的物質(zhì)的量為=0.02mol，生成二氧化碳為=0.16mol，生成水為=0.1mol，則分子中N（C）==8、N（H）==10，故X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而1H核磁共振譜有2個(gè)峰，其面積之比為2：3，則X為

【詳解】

(1)儀器M的名稱是錐形瓶。故答案為：錐形瓶；

(2)產(chǎn)生的按從左到右的流向，E制備氧氣，D進(jìn)行干燥，F(xiàn)中的作用是使有機(jī)物X充分氧化，生成和C吸收生成的水，A吸收生成的二氧化碳，B中堿堿石灰防止空氣中的水和二氧化碳干擾實(shí)驗(yàn)，所選裝置正確的連接順序是E→D→F→C→A→B。(裝置不能重復(fù)使用)，故答案為：C；A；B；

(3)燃燒管中的作用是使有機(jī)物X充分氧化，生成和故答案為：使有機(jī)物X充分氧化，生成和

(4)由以上分析可知X的分子式為C8H10；名稱為對(duì)二甲苯，上述測(cè)X的相對(duì)分子質(zhì)量的方法稱為質(zhì)譜法。故答案為：質(zhì)譜法；

(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體①屬于芳香烴，含有苯環(huán)，可能結(jié)構(gòu)為二甲苯或乙苯②苯環(huán)上的一氯代物有三種，乙苯滿足條件；二甲苯中鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有二種，對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有一種，間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有三種，間二甲苯符合條件。故答案為：【解析】錐形瓶CAB使有機(jī)物X充分氧化，生成和質(zhì)譜法20、略

【分析】【分析】

裝置A中石蠟油在高溫催化的條件下生成乙烯；裝置B中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生存1；2-二溴乙烷，溴水褪色；裝置C中，乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，高錳酸鉀溶液褪色；二氧化碳與澄清的石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣，裝置D中溶液變渾濁。

【詳解】

(1)根據(jù)原子守恒，可知甲的分子式為C8H16；C8H16在催化劑加熱的條件下生成4個(gè)乙，則乙為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；

(2)B裝置中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；則可觀察到溶液橙色褪去；

(3)乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)；使高錳酸鉀溶液紫色褪去；

(4)根據(jù)裝置D中，澄清的石灰水變渾濁，可判斷乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳；若溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)，則無(wú)HBr生成，若是取代反應(yīng)，則生成HBr，而HBr溶液顯酸性；可根據(jù)溶液的酸堿性判斷溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)；

(5)A．兩種氣體均不溶于水；則氣體通入水中不能除去甲烷中的乙烯，A與題意不符；

B．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)；生成1，2-二溴乙烷液體，而甲烷不反應(yīng)，則氣體通過(guò)盛溴的四氯化碳溶液洗氣瓶可除去甲烷中的乙烯，B符合題意；

C．乙烯與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；甲烷不反應(yīng)，則氣體通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，能除去乙烯，但引入新的雜質(zhì)，C與題意不符；

D．兩種氣體均與NaOH溶液不反應(yīng)；則氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液不能除去甲烷中的乙烯，D與題意不符；

綜上所述；檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方是BC；除去甲烷中乙烯的方法是B；

(6)乙醇和濃硫酸共熱至170℃生成乙烯、水，則斷鍵位置為②、⑤。【解析】C8H16CH2=CH2溶液橙色褪去CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br加成反應(yīng)高錳酸鉀溶液紫色褪去氧化反應(yīng)D

溴與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)，生成HBr，其溶液酸性增強(qiáng)BCB②、⑤21、略

【分析】【詳解】

(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知，儀器B的名稱為球形冷凝管，其作用為平衡氣壓，冷凝回流異戊醇和乙酸，防止因揮發(fā)而損失，冷凝管中冷卻水應(yīng)從下口進(jìn)，上口出，即水流方向?yàn)閍進(jìn)b出，故答案為：（球形）冷凝管；冷凝回流、平衡氣壓；a；b；

(2)異戊醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水；濃硫酸具有吸水性，促使平衡正向移動(dòng)，提高轉(zhuǎn)化率，所以濃硫酸為催化劑和吸水劑，反應(yīng)得到的乙酸異戊酯難溶于水，溶液分層；洗滌后用分液的方法進(jìn)行分離，故儀器D為分液漏斗，故答案為：催化劑、吸水劑；分液漏斗；

(3)逐滴加入異戊醇是為了控制反應(yīng)速率；同時(shí)讓異戊醇充分反應(yīng)，以提高其轉(zhuǎn)化率。答案為：為了控制反應(yīng)速率，提高異戊醇轉(zhuǎn)化率；

(4)異戊醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水，反應(yīng)方程式為：+H2O，故答案為：+H2O

(5)①洗滌分液后，有機(jī)層為乙酸異戊酯和有機(jī)溶劑的混合物，根據(jù)其沸點(diǎn)不同，可用蒸餾方法進(jìn)行分離，由已知信息可知，產(chǎn)品乙酸異戊酯的沸點(diǎn)142℃，所以蒸餾操作時(shí)應(yīng)注意溫度的控制，要收集142℃左右的餾分；②a．蒸餾時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口，錯(cuò)誤；b．溫度計(jì)沒(méi)有放在蒸餾燒瓶支管口，錯(cuò)誤；c．裝置符合蒸餾操作要求，正確；d．蒸餾時(shí)，應(yīng)用直形冷凝管，圖示為球形冷凝管，錯(cuò)誤；故選c；故答案為：蒸餾；收集142℃左右的餾分；c；【解析】（球形）冷凝管冷凝回流、平衡氣壓ab催化劑、吸水劑分液漏斗為了控制反應(yīng)速率，提高異戊醇轉(zhuǎn)化率+H2O蒸餾冷凝管中冷卻水從下口進(jìn)，上口出，c22、略

【分析】【分析】

(1)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；

(2)①乙酸和碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成乙酸鈉和水、二氧化碳；

②實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ不同的是Ⅰ中B上層液體為混合物，Ⅱ中上層液體為乙酸乙酯，對(duì)比兩者的性質(zhì)進(jìn)行分析解答；

③根據(jù)假設(shè)酚酞更易溶于乙酸乙酯；對(duì)照實(shí)驗(yàn)Ⅱ的現(xiàn)象進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ觀察到的現(xiàn)象。

【詳解】

(1)①乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為②飽和碳酸鈉的作用為：中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；

(2)①碳酸鈉水解離子反應(yīng)為呈堿性，滴加2滴酚酞溶液，溶液呈紅色，實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取下試管B振蕩，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，有香味，振蕩時(shí)乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺，故答案為：

②Ⅰ中B上層液體為混合物，含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯，振蕩，現(xiàn)象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去，下層溶液紅色褪去的原因可能為飽和碳酸鈉溶液中和了揮發(fā)出來(lái)的乙酸，堿性減弱，實(shí)驗(yàn)Ⅱ中上層液體為乙酸乙酯，在無(wú)乙酸的情況下，振蕩，紅色褪去，說(shuō)明下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無(wú)關(guān)，故答案為：下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無(wú)關(guān)；

③證實(shí)猜想酚酞更易溶于乙酸乙酯正確，充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液，加入飽和Na2CO3溶液，碳酸鈉水解呈堿性，酚酞在其溶液中應(yīng)顯示紅色，溶液不變紅或無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明酚酞更易溶于乙酸乙酯，故答案為：溶液不變紅或無(wú)明顯現(xiàn)象。【解析】中和，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層得到酯下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無(wú)關(guān)溶液不變紅或無(wú)明顯現(xiàn)象五、計(jì)算題(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知；有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知，2.3g有機(jī)物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g，則有機(jī)物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C2H6O，由有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46可知，有機(jī)物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個(gè)峰的面積之比是1：2：3可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH324、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對(duì)分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH225、略

【分析】【分析】

【詳解】

由題意知，O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，所以氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48，所以氧原子為4個(gè)，所以有機(jī)物分子質(zhì)量==134，其中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-16×4=70，70÷14=5，故可確定分子式為C5H10O4，C5H10O4與5個(gè)C原子的飽和衍生物（可表示為C5H12On）比較可知，分子中最多含有1個(gè)羰基官能團(tuán)，故答案為：1。【解析】126、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點(diǎn)睛】

在求烷烴的分子式時(shí)，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH3六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)27、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.28、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測(cè)G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體”，則推測(cè)A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”，則為鐵；根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”，為氫氣；結(jié)合圖框，推測(cè)B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗(yàn)，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A、G的化學(xué)式分別為：CO、H2O2；

(2)根據(jù)分析，反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵；

(3)根據(jù)分析，若I由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據(jù)分析；反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng)；

(5)根據(jù)分析，D物質(zhì)為二氧化碳，該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火29、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來(lái)自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計(jì)算出最簡(jiǎn)式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮?dú)夂退?jīng)過(guò)氨氣瓶B后，進(jìn)入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒(méi)參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮?dú)猓儍舾稍锏牡獨(dú)膺M(jìn)入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見(jiàn)元素組成的化合物，流程圖中知X與過(guò)量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1