…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、乙烯是基本的有機化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。

下列說法錯誤的是A.乙烯轉化為環氧乙烷是氧化反應B.環氧乙烷與乙醛()互為同分異構體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發生取代反應D.苯乙醇能發生加成反應2、從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br3、設為阿伏伽德羅常數的值，下列說法正確的A.104g苯乙烯()含有σ鍵數目為B.在氫氧堿性燃料電池中，當正極上消耗22.4L氣體時，轉移的電子數為C.在精煉銅的過釋中，當陰極析出銅32g時，陰陽極轉移電子數均為D.等物質的量的和所含有的電子數均為4、下列化學用語中，書寫正確的是A.乙炔的結構簡式：CHCHB.苯的實驗式：CHC.醛基的結構簡式：－COHD.羥基的電子式：H5、下列關于有機化合物的說法正端的是A.CH2=CH—COOH能發生取代反應、加成反應、水解反應B.醫用消毒酒精中乙醇的體積分數為75%C.分子式為C4H8O2的酯有3種D.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白質均是可發生水解反應的高分子化合物6、下列中說法正確的是A.塑料、橡膠和纖維都屬于天然有機高分子材料B.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖，能發生水解反應C.石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料的產量和質量D.煤是復雜的混合物，含有苯、甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料7、反應+CH3CH2Br+NaBr的反應類型是A.消除反應B.親核取代反應C.親電加成反應D.氧化反應8、下列關于天然物質水解的敘述正確的是（）A.油脂的水解反應都是皂化反應B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白質水解的最終產物均為葡萄糖D.蔗糖和麥芽糖水解得到的最終產物相同評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發生反應，如：

甲乙丙。

根據上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構體有__種（不包括順反異構）。①分子中除苯環外不含其他環狀結構；②苯環上只有2個取代基，且其中一個是醛基。10、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。11、(1)寫出分子式為的所有烯烴的結構簡式：_______。

(2)現有兩種烴類物質：

乙烯基乙炔：正四面體烷：

①正四面體烷的二氯取代產物有幾種_______。

②乙烯基乙炔含有的官能團名稱是_______。

(3)根據有機化合物填空。

①a中所含官能團的名稱是_______；

②b中所含官能團的結構簡式是_______。

(4)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機化合物，經燃燒實驗測得其含碳的質量分數為含氫的質量分數為則其實驗式是_______。12、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發生消去反應，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應的化學方程式：（注明反應條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。13、(1)按系統命名法填寫該有機物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結構簡式_______；評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤15、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、新材料口罩具有長期儲存的穩定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤17、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業流程題(共1題，共6分)19、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節pH=2后加入溶劑，再調節pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共20分)20、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。21、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。評卷人得分六、結構與性質(共4題，共32分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據加氧去氫是氧化；則乙烯轉化為環氧乙烷是氧化反應，A說法正確；

B．環氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結構不同，互為同分異構體，B說法正確；

C．苯在鐵屑催化下能與溴發生取代反應；苯與溴水不反應，C說法錯誤；

D．苯乙醇中含有苯環；一定條件下與氫氣發生加成反應，D說法正確；

答案為C。2、D【分析】【分析】

在有機物的制備反應中；應選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產率盡量高，據此解答即可。

【詳解】

A．轉化中發生三步轉化；較復雜，消耗的試劑多，反應需要加熱，故A錯誤；

B．在CH3CH2BrCH2BrCH2Br的轉化中發生取代反應的產物較多；引入雜質，且反應不易控制，故B錯誤；

C．轉化中發生三步轉化；較復雜，且最后一步轉化為取代反應，產物不純，故C錯誤；

D．轉化中發生消去；加成兩步轉化；節約原料、轉化率高、操作簡單、產物純凈，故D正確；

故答案為D。3、C【分析】【詳解】

A．104g苯乙烯為1mol，單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個σ鍵1個π鍵，苯環碳原子之間存在6個σ鍵，則1mol苯乙烯含有16molσ鍵，數目為A錯誤；

B．沒有說明是否為標況；不能計算氣體物質的量，不能計算轉移電子數，B錯誤；

C．陰極銅離子得到電子生成銅單質，當陰極析出銅32g時，為0.5mol，根據電子守恒可知，陰陽極轉移電子數均為C正確；

D．等物質的量的和但是沒有說明是否均為1mol，故不能減少所含有的電子數，D錯誤；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔中含有碳碳三鍵；乙炔正確的結構簡式：CH≡CH，A錯誤；

B．苯的分子式為C6H6；故實驗式為：CH，B正確；

C．醛基的結構簡式為：－CHO；C錯誤；

D．羥基中O原子為滿足8電子結構，電子式為：D錯誤。

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH—COOH含有羧基能發生取代反應；含有碳碳雙鍵能發生加成反應；不能發生水解反應，故A錯誤；

B．乙醇能使蛋白質發生變性；75%的酒精殺菌效果好，醫用消毒酒精中乙醇的體積分數為75%，故B正確；

C．分子式為C4H8O2的酯有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2；共4種，故C錯誤；

D．淀粉；蛋白質均是高分子化合物；硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，故D錯誤；

選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．塑料；橡膠是合成材料；A錯誤；

B．果糖為單糖；不能發生水解反應，B錯誤；

C．石油的裂化有熱裂化和催化裂化.裂化的目的是為了提高輕質液體燃料（汽油；煤油、柴油等）的產量,特別是提高汽油的產量.催化裂化還可以得到高質量的汽油；C正確；

D．苯；甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料是煤經過加工之后的產品；D錯誤；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

略8、B【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應；A錯誤；

B．油脂在堿性條件下水解產生高級脂肪酸鹽和甘油；在酸性條件下水解產生高級脂肪酸和甘油；可見油脂無論在什么條件下水解都可得到甘油，B正確；

C．蛋白質水解的最終產物是氨基酸；C錯誤；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麥芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最終產物不相同，D錯誤；

故合理選項是B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發生加成反應，苯基能發生取代反應、加成反應，所以該有機物能發生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構體。①分子中除苯環外不含其他環狀結構；②苯環上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構體的數目共有：

3×8=24。答案為：24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2410、略

【分析】【分析】

結構簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結構式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結構式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，在此作圖方式中，線代表化學鍵，據此判斷。

【詳解】

(1)根據以上分析結合題干信息可知屬于結構式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烯烴含有碳碳雙鍵，分子式為的所有烯烴的結構簡式分別為

(2)①正四面體烷完全對稱；二氯代物只有1種；

②根據乙烯基乙炔的結構簡式可知；其含有的官能團是碳碳雙鍵；碳碳三鍵；

(3)①根據a的結構簡式可知；a中所含官能團是羥基；羧基；

②根據b的結構簡式可知，b中所含官能團的結構簡式分別是

(4)含碳的質量分數是64.86%，含氫的質量分數是13.51%，則含氧的質量分數是該有機化合物分子中碳、氫、氧原子個數之比為所以其實驗式為【解析】1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基12、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發生消去反應生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應，反應的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發生催化氧化生成乙醛和水；反應的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機物的結構可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結構簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結構簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.5三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。16、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩定性及抗菌性能，答案正確；17、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。四、工業流程題(共1題，共6分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、原理綜合題(共2題，共20分)20、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發生酯化反應生成B，根據A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環境的氫原子，其個數比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據給定條件①能發生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子，可確定苯環上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O321、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據此分析作答。

【詳解】

（1）根據上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環境的氫原子，據此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發生取代反應生成再根據已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.六、結構與性質(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構