…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、合成導電高分子材料PPV的反應：

下列說法正確的是A.合成PPV的反應為加聚反應B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度2、下列關于有機化合物的說法正確的是A.可用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯氣體B.CH2=CH-CH=CH2中所有原子不可能處于同一平面上C.乙烯和溴水反應生成1，2-二溴乙烷與苯和液溴反應生成溴苯的反應類型相同D.苯與濃硫酸、濃硝酸共熱并保持50~60℃反應生成硝基苯3、下列實驗操作、現象與結論相匹配的是。操作現象結論A將纏繞的銅絲灼燒后反復插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小蘇打粉末中滴入檸檬酸產生無色氣體檸檬酸的酸性比碳酸強C將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃，用傳感器監測溶液pH的變化溶液pH逐漸減小溫度升高，Na2SO3水解平衡正向移動D將苯、液溴、鐵粉混合后產生的氣體通入AgNO3溶液中產生淡黃色沉淀苯與液溴發生了取代反應

A.AB.BC.CD.D4、下列由實驗現象得出的結論正確的是。

。

操作及現象。

結論。

A

向苯中滴入少量濃溴水；振蕩，靜置分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無色。

溴水與苯發生取代反應而褪色。

B

向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳；振蕩靜置，下層呈紫色。

I－還原性強于Cl－

C

濕潤的淀粉KI試紙伸入某紅棕色氣體中；試紙變藍。

該氣體一定為NO2

D

在無水乙醇中加入金屬Na；緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體。

乙醇是弱電解質。

A.AB.BC.CD.D5、在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.B.C.D.6、下列是四種烴的碳骨架；以下關于四種烴的說法不正確的是。

A.a能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.b的分子式為C.b和c互為同系物D.d為平面形分子，屬于烷烴評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、化合物L是一種能使人及動物的內分泌系統發生紊亂；導致生育及繁殖異常的環境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機酸M。下列關于L；雙酚A和有機酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應，最多可消和B.有機酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團的同分異構體還有2種D.等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M與足量濃溴水發生反應，消耗的物質的量之比為8、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發生加成反應D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色9、實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是。

A.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反應完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產品10、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發生反應的類型都是取代反應D.苯環上取代基與X相同的X的同分異構體有9種11、去年(2020)諾貝爾化學獎頒發給兩位女性科學家，分別是艾曼紐爾?夏本提爾與珍妮弗?道納。她們發現了基因剪刀的技術，可以精準地剪接脫氧核糖核酸()。這種技術可用于各種生物科技上，例如育種、醫藥和治療上。下列有關的敘述，哪些正確？A.之立體結構為雙股螺旋B.與分子具有4種相同的含氮堿基C.是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一12、下列說法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質的量的苯酚與甲醛反應可生成網狀結構的酚醛樹脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質穩定，故不易造成污染評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、生活中的有機物種類豐富；在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物。

(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的_______。

(2)工業上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為_______。反應類型是_______。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______，屬于乙醇的同分異構體的是_______(填編號)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發生氧化反應：

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應的化學方程式為_______。14、(1)按系統命名法填寫該有機物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結構簡式_______；15、現有某有機物A；欲推斷其結構，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質譜儀檢測得該有機物的相對分子質量為90，則該物質的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，則A的結構簡式為__________________。

（4）寫出A發生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。16、手性過渡金屬配合物催化的不對稱合成反應具有高效；高對映選擇性的特點；是有機合成化學研究的前沿和熱點。近年來，我國科學家在手性螺環配合物催化的不對稱合成研究及應用方面取得了舉世矚目的成就。某螺環二酚類手性螺環配體(K)的合成路線如下：

回答下列問題：

(3)C的一種同分異構體可與FeCl3溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1，該異構體的結構簡式為______。17、現有如圖幾種有機物：請利用如圖給出的物質按要求回答下列問題：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14個氫原子的烷烴的分子式是_____________；

(2)相對分子質量為44的烷烴的結構簡式為____________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸點高低順序_________________(填序號)；

(4)與③互為同分異構體的是__________________(填序號)；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物在鐵作催化劑的條件下與液溴發生一取代反應的化學方程式_______________________________________；

(6)有機物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學方程式___________________；

(7)有機物⑤和②在一定條件下發生反應的化學方程式是_________________________.18、某有機化合物A的相對分子質量（分子量）大于110；小于150.經分析得知，其中碳和氫的質量分數之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)19、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤21、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤22、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共36分)23、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發生顯色反應。

③苯環上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。24、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。25、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。26、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質_____評卷人得分六、計算題(共2題，共6分)27、室溫時；將20mL某氣態烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發現混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計算確定氣態烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。28、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結構現進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質A完全轉化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結構簡式是________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據反應形式“生成高分子化合物和小分子”知；該反應屬于縮聚反應，錯誤；

B．聚苯乙烯的結構單元中無碳碳雙鍵；PPV的結構單元中含有碳碳雙鍵，錯誤；

C．與的官能團(碳碳雙鍵)的數目不同；二者不互為同系物，錯誤；

D．質譜法可以測定PPV的相對分子質量；再依據PPV的結構單元的相對分子質量，可計算出PPV的聚合度，正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．酸性KMnO4溶液會將乙烯氧化為二氧化碳氣體；故會進入新的雜質，故A錯誤；

B．乙烯的六個原子都共面，故CH2=CH-CH=CH2中所有原子可能處于同一平面上；故B錯誤；

C．乙烯和溴水反應生成1；2-二溴乙烷為加成反應，苯和液溴反應生成溴苯為取代反應，故C錯誤；

D．苯與濃硫酸；濃硝酸共熱并保持50~60℃發生取代反應生成硝基苯；故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項錯誤；

B．向小蘇打粉末中滴入檸檬酸；反應生成無色氣體二氧化碳，故檸檬酸的酸性比碳酸的強，B項正確；

C．將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃；溶液酸性變強，也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導致，C項錯誤；

D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產生的氣體先通入四氯化碳，除去揮發的溴單質，再通入AgNO3溶液，產生淡黃色沉淀，才能說明苯與溴發生了取代反應成了HBr；D項錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯中滴入少量濃溴水；發生萃取，振蕩；靜置，溶液分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無色，為物理變化，故A錯誤；

B．向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，振蕩靜置，下層呈紫色，發生Cl2＋2I－=I2＋2Cl－，還原劑的還原性強于還原產物，I－還原性強于Cl－；故B正確；

C．濕潤的淀粉KI試紙伸入某紅棕色氣體中，試紙變藍，可能是溴蒸氣，也可能是NO2；故C錯誤；

D．在無水乙醇中加入金屬Na；緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體，與電離無關，故D錯誤；

故選B。5、C【分析】【詳解】

A．硅酸鈉溶液和鹽酸發生復分解反應生成硅酸和氯化鈉溶液，硅酸受熱分解為二氧化硅、二氧化硅和焦炭在高溫下反應生成一氧化碳和硅：A錯誤；

B．點燃下、鐵與氯氣反應生成氯化鐵，氯化鐵和氫氧化鈉溶液反應得到氫氧化鐵沉淀、氫氧化鐵沉淀分解得到氧化鐵：B錯誤；

C．二氧化氮和水反應生成硝酸和一氧化氮、硝酸和氨化合生成硝酸銨：C正確；

D．催化劑加熱下，乙烯和水發生加成反應生成乙醇、濃硫酸、140°C下，乙醇分子間脫水生成乙醚和水：D錯誤；

答案選C。6、D【分析】【詳解】

A．據圖形可知；a中含有雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B．b是有5個碳原子的飽和烷烴，分子式為C5H12；故B正確；

C．b是有5個碳原子的飽和烷烴；c是有4個碳原子的飽和烷烴，互為同系物，故C正確；

D．d為環己烷；不是平面模型，故D錯誤；

故答案選D。二、多選題(共6題，共12分)7、AC【分析】【詳解】

A．根據結構簡式可知，化合物L分別與足量和反應，最多可消耗和A正確；

B．有機化合物L水解生成的有機酸M的結構簡式為其結構中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯誤；

C．M為與M含相同官能團的同分異構體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應，故等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M消耗的物質的量之比是D錯誤；

故選AC。8、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發生反應，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na發生反應；1mol瑞香素可與2molNa發生反應，瑞香素結構中含有酚羥基和酯基可與NaOH發生反應，1mol瑞香素可與4molNaOH發生反應，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應，苯環和碳碳雙鍵可與H2發生加成反應，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發生加成反應；C錯誤；

D．瑞香素結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。9、BD【分析】【詳解】

A．水浴加熱可保持溫度恒定；水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻；容易控制溫度，故A正確；

B．混合時；應向濃硝酸中加入濃硫酸(相當于濃硫酸稀釋)，故B錯誤；

C．冷凝管可冷凝回流反應物；則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正確；

D．反應完全后；硝基苯與酸分層，應分液分離出有機物，再蒸餾分離出硝基苯，蒸餾時，需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯誤。

故選BD。10、BD【分析】【詳解】

A．根據X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發生加成反應，故C錯誤；

D．根據X的結構簡式；苯環上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。11、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成；兩條鏈平行盤繞，形成雙螺旋結構，每條鏈中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對，結合成堿基對，遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A．據分析，之立體結構為雙股螺旋；A正確；

B．與分子具有4種含氮堿基；但有3個堿基相同；1個堿基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B錯誤；

C．核苷酸縮合聚合得到核酸，則是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子；C正確；

D．分子中的核糖含有五個碳原子；屬于戊糖；D錯誤；

E．據分析，分子堿基間的氫鍵是其形成雙螺旋立體結構的重要因素之一；E正確；

答案選ACE。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發生加聚反應得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過量的甲醛反應可生成網狀結構的酚醛樹脂，故B錯誤；

C．聚乙烯具有優良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來源，故D錯誤；

答案選AC。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

根據乙醇的結構；物理性質、化學性質解題。

【詳解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：小；

(2)乙烯與水發生加成反應生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物滿足兩個條件：結構相似，組成相差n個CH2原子團，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構體滿足兩個條件：分子式相同，不同的空間結構，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構體。故答案為：D；E；

(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機物的結構可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結構簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結構簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.515、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，相對分子質量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，則A的結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設分子式為（CH2O）n，相對分子質量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發生縮聚反應生成高聚物，該反應方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.16、略

【分析】【分析】

A與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，能與CH3I/NaOH共熱，發生取代反應產生B：則A是B與O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反應產生分子式為C8H8O2的物質C，C能夠發生銀鏡反應，說明C中含有-CHO，則C結構簡式是

【詳解】

(3)化合物C是C的一種同分異構體可與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，其核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有4種不同位置的H原子，峰面積比為3∶2∶2∶1，則說明分子中四種H原子的個數比為3∶2∶2∶1，有兩個處于對應的取代基，一個是-OH，一個是COCH3，則該同分異構體的結構簡式為【解析】17、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計算解答；

(3)烷烴的碳原子數越多；沸點越大，相同碳原子個數的烷烴中支鏈多的沸點低，據此排序；

(4)分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體，據此分析判斷；

(5)(6)(7)具有特殊氣味；常作萃取劑的有機物為苯，苯與液溴發生取代反應生成溴苯；乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，據此分析書寫反應的化學方程式。

【詳解】

(1)由烷烴的通式CnH2n+2，則2n+2=14，解得：n=6，烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，相對分子質量為44，則12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；

(3)碳原子個數越多，沸點越大，相同碳原子個數的烷烴中支鏈越多，沸點越低，則沸點為癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案為：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；結構不同，二者互為同分異構體，故答案為：⑦；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物為苯，在鐵作催化劑的條件下，苯與液溴發生一取代反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水，反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】C6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O18、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質量分數之和為52.24%，則氧的質量分數為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質量大于110，小于150，即分子中氧原子個數為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質量分數為47.76%，則有機物分子質量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質量之和為134-4×16=70，C原子數目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O4四、判斷題(共4題，共12分)19、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。20、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。五、原理綜合題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發生還原反應得到據此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環上的一取代物有兩種，如苯環含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成再與氯氣發生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1824、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結合原子結構解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結論是光照時發生鏈引發的物質是C12而不是CH4。故答案為：光照時發生鏈引發的物質是C12而不是CH4；

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大。【解析】(1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時發生鏈引發的物質是C12而不是CH4黑暗中發生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。

(3)大25、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發生酯化反應生成B，根據A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環境的氫原子，其個數比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據給定條件①能發生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子，可確定苯環上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O326、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯