…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、在一定溫度下，改變起始時對反應的影響如圖所示；下列說法正確的是。

A.點均為平衡點，點未達平衡且向正反應方向進行B.三點中，點時的轉化率最大C.點均為平衡點，點時的轉化率最大D.三點的平衡常數：2、萘乙酸甲酯是具有生長素活性的植物生長調節劑；農業上可用于抑制馬鈴薯塊莖貯藏期發芽等，其結構如圖所示，下列有關萘乙酸甲酯的判斷錯誤的是。

A.其在水中和苯中的溶解度均較大B.屬于芳香化合物，分子式為C13H12O2C.能發生水解反應、氧化反應和加成反應D.其一氯取代產物共有9種（不考慮立體異構體）3、能發生消去反應，生成物中存在同分異構體的是A.B.C.D.CH3Br4、下列關于飽和食鹽水的用途及裝置設計正確的是。

A.a-模擬工業制純堿B.b-制乙酸乙酯實驗中接受產物C.c-除去氯化氫中的氯氣D.d-實驗室制乙炔5、下列關于甲苯的實驗事實中，能夠說明甲基對苯環性質產生影響的是A.甲苯能燃燒B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，生成苯甲酸()C.甲苯可與氫氣發生加成反應D.甲苯硝化主要產物為2，4，6-三硝基甲苯()6、有機物的名稱為A.乙二酸二乙酯B.二乙酸乙二酯C.二乙酸二乙酯D.乙二酸乙二酯7、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.硫酸銅可用作消毒劑B.二氧化硅用作半導體材料C.用灼燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維D.海輪船體鑲嵌鋅塊是犧牲陽極的陰極保護法，防止船體被腐蝕評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、(1)工業廢水中常含有Cu2+等重金屬離子，直接排放會造成污染，目前在工業廢水處理過程中，依據沉淀轉化的原理，常用FeS等難溶物質作為沉淀劑除去這些離子。已知室溫下Ksp(FeS)=6.3×10-18，Ksp(CuS)=1.3×10-36。請用離子方程式說明上述除雜的原理_。

(2)在t℃時，某NaOH稀溶液中，c(H+)=10-amol/L，c(OH-)=10-bmol/L，已知a+b=12，則該溫度下水的離子積常數Kw=_。在該溫度下，將100mL0.1mol/L的稀硫酸與10mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后，溶液的pH=__。9、寫出下列化合物的結構簡式：

(1)2-甲基-4-乙基庚烷___________________________；

(2)2-甲基-1,3-丁二烯___________________________；

(3)3,4-二甲基-2-戊醇___________________________；

(4)2,4,6-三硝基甲苯___________________________。10、寫出新戊烷的結構簡式：_______，小蘇打的化學式：_______。質量數為80，中子數為45的原子符號_______，淀粉的分子式_______。11、Ⅰ.現有各組物質：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質量數為238、中子數為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質的是___________

II.命名或寫出結構簡式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基，且式量最小的烷烴_________________12、萘酚（）是一種重要的有機化工原料。根據題意回答下列問題：

（1）在空氣中久置，萘酚由無色轉變為棕色，其原因是___________。

（2）萘酚的同分異構體有多種，其中含有醛基、苯基和碳碳三鍵的異構體的結構簡式_____（寫一種）。

（3）萘酚與乙酸酐在一定條件下反應，寫出化學方程式：_______。

（4）乙酸萘酚酯精制以后，檢驗乙酸萘酚酯中萘酚是否被除盡的方法是_________。13、在葡萄糖溶液中有一種環狀結構的葡萄糖分子，分子式也是在溶液中存在下列平衡：

回答下列問題：

(1)上述平衡中的環狀結構(乙)的分子是通過鏈狀結構(甲)分子中的_______之間發生_______反應而生成的。

(2)根據(1)中的反應原理，現要制備一種羥基醚試寫出由兩種簡單的有機物合成該羥基醚的化學方程式：_______。14、從下列六種有機物中選擇合適的物質；將其標號填在橫線上。

A．甲醛B．乙烯C．乙酸D．油脂E．葡萄糖F．蛋白質。

(1)蠶絲的主要成分是________；

(2)可用于生產肥皂的原料是________；

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________

(4)纖維素在一定條件下最終水解生成________；

(5)用于制造食物保鮮膜的聚乙烯的原料是________；

(6)可用來浸制生物標本的是________的水溶液。15、請按要求回答下列問題：

（1）醇的官能團的名稱是_____。

（2）某氣態有機物相對于氫氣的密度為14，則其結構簡式為_____。

（3）某有機物的結構簡式如圖所示，則其一氯代物共有_____種。

（4）新戊烷用系統命名法命名應為_____。

（5）分別將等物質的量的C3H8、C4H8完全燃燒，消耗氧氣質量多的是_____（填分子式）。

（6）下列最簡式中，只能代表一種有機物的有_____（選填對應的序號）。

①CH3②CH2③CH2O④CH4O16、氰化鈉（NaCN)是一種重要的化工原料；用于電鍍；冶金和有機合成醫藥，農藥及金屬處理等方面。

已知:氰化鈉為白色結晶顆粒或粉末；易潮解，有微弱的苦杏仁氣味，劇毒。熔點563.7℃，沸點1496℃。易溶于水，易水解生成氰化氫，水溶液呈強堿性。

（1）氰化鈉中氮元素的化合價是______，用離子方程式表示NaCN溶液呈強堿性的原因:________。

（2）已知：

。物質。

HCN

H2CO3

電離平衡常數（25℃）

Ka=6.2×10-10

Ka1=4.5×10-7，Ka2=4.7×10-11；

則向NaCN溶液通入少量CO2反應的離子方程式：_______________。

（3）用下圖所示裝置除去含CN-、Cl-廢水中的CN-時，控制溶液PH為9~10，陽極產生的ClO－將CN－氧化為兩種無污染的氣體，下列說法錯誤的是________________。

A．用石墨作陽極；鐵作陰極。

B．陽極的電極反應式為：Cl－+2OH－－2e－=ClO－+H2O

C．陰極的電極反應式為：2H2O+2e－=H2↑+2OH－

D．除去CN－的反應：2CN－+5ClO－+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl－+H2O

（4）氰化鈉可用雙氧水進行消毒處理。

用雙氧水處理氰化鈉產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體，請寫出該反應的化學方程式____________；

（5）過碳酸鈉（2Na2CO3·3H2O2）具有Na2CO3和H2O2的雙重性質；也可用于含氰廢水的消毒處理。

①下列物質中，不會引起過碳酸鈉發生氧化還原反應的有___________。

A.FeC13B.CuSO4C.Na2SiO3D.KCN

②已知6KMnO4+5(2Na2CO3·3H2O2)+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O.現稱取0.2000g過碳酸鈉樣品于250mL錐形瓶中，加50mL蒸溜水溶解，再加50mL2.0000mol?L-1H2SO4，用0.0200mol?L-1KMnO4標準溶液滴定至終點時消耗30.00mL，則產品中H2O2的質量分數為______。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、溴水、酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正確B.錯誤18、含有羥基的物質只有醇或酚。(___________)A.正確B.錯誤19、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤20、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯誤21、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤22、生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料。(_______)A.正確B.錯誤23、聚丙烯的鏈節是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯誤24、聚乙烯可包裝食品，而聚氯乙烯塑料不可用于包裝食品。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題，共9分)25、將6.48g淀粉和6.84g蔗糖的混合物加水，一定條件下使其完全水解，所得溶液中葡萄糖與果糖的物質的量之比是多少______？評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共4分)26、查爾酮類化合物J()是黃酮類藥物合成中間體；一種合成路線如下：

已知：RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′

(1)H的名稱為______。I中含氧官能團的名稱為______。

(2)C→D的反應類型為______，H→I的反應類型為______。

(3)E的結構簡式為______。

(4)F→G反應的化學方程式為______。

(5)滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式為______。

①核磁共振氫譜有5組峰；峰面積之比為2：2：2：1：1

②能發生銀鏡反應③遇FeCl3顯色。

(6)參照上述合成路線，寫出用苯乙烯與苯甲醛為原料制備查爾酮的合成路線______(其他試劑任選)。評卷人得分六、推斷題(共3題，共9分)27、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現象）。28、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________29、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．題圖中橫坐標為起始時的物質的量，縱坐標為平衡時SO3分數；曲線上的點對應的狀態為平衡狀態，A不正確；

B．改變的只有起始時不變，當起始越小時，的轉化率越大，故點的轉化率最大；B正確；

C．改變的只有起始時不變，當起始越小時，的轉化率越大，故點的轉化率最大；C不正確；

D．溫度不變；則平衡常數不變，D不正確；

故選B。2、A【分析】【詳解】

A．含有酯基；在水中溶解度小，在苯中溶解度大，故A錯誤；

B．含有苯環，屬于芳香化合物，其分子式為C13H12O2；故B正確；

C．含有酯基；可發生水解反應，苯環上可發生加成反應，能燃燒發生氧化反應，故C正確；

D．分子結構中含有9種等效氫；則一氯代物有9種，故D正確；

故答案為A。

【點睛】

“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構體最常用的方法。①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。3、B【分析】【分析】

消去反應的生成物必為不飽和的化合物；生成產物含有C=C的消去反應必須具備兩個條件：①主鏈碳原子至少為2個；②與-X相連的碳原子的相鄰主鏈碳原子上必須具備H原子。

【詳解】

A．消去產物只有一種：CH2=CHCH3；故A不符合條件；

B．選項中物質為不對稱結構；生成物中存在同分異構體，故B符合條件；

C．與-X相連的碳原子的相鄰主鏈碳原子上沒有H原子；故C不符合條件；

D．主鏈碳原子只有一個，故D不符合條件。4、D【分析】【詳解】

A．即便不產生倒吸，所得產物也是NaHCO3；而不是純堿，A不正確；

B．導管口位于液面下；易產生倒吸，B不正確；

C．氯化氫溶于飽和食鹽水；而氯氣不溶，不能除去氯化氫中的氯氣，C不正確；

D．實驗室用電石與水反應制乙炔時；不需加熱，用食鹽水代替水，產生的泡沫少并可控制反應速率，D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．甲苯能燃燒說明甲苯具有可燃性；是甲苯本身的性質，A不能說明甲基對苯環性質有影響；

B．甲苯中由于甲基和苯環的相互作用；使甲基活性增強，容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是苯環對甲基的性質產生影響，B不能說明甲基對苯環性質有影響；

C．甲苯可以與氫氣發生加成反應是苯環的性質；C不能說明甲基對苯環性質有影響；

D．甲苯硝化主要產物為2；4，6-三硝基甲苯，由于甲基的存在使苯環中甲基的鄰；對位活性增強，D能說明甲基對苯環性質有影響；

故答案選D。6、B【分析】【分析】

根據酯的結構簡式分析由什么酸與什么醇發生酯化反應而形成；進而進行命名。

【詳解】

有機物是由兩分子乙酸與一分子乙二醇發生酯化反應生成的二乙酸乙二（醇）酯，故名稱為二乙酸乙二酯，答案選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.硫酸銅電離產生的Cu2+是重金屬離子；能夠使蛋白質發生變性作用，因此可用作消毒劑，A正確；

B.晶體硅具有特殊的光學性質；可用作半導體材料，而二氧化硅則用作制取光導纖維等，B錯誤；

C.蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味；而人造纖維灼燒有燒棉花的氣味，灼燒時氣味不同，可以鑒別，C正確；

D.由于金屬活動性Zn>Fe；海輪船體鑲嵌鋅塊時，與海水構成原電池，首先被氧化腐蝕的是鋅，輪船的船體得到保護，這種保護方法是犧牲陽極的陰極保護法，D正確；

故合理選項是B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

(1)由于Ksp(FeS)>Ksp(CuS)，所以在相同條件下CuS的溶解度更小，沉淀會向著生成CuS的方向進行，故離子方程式為FeS+Cu2+=Fe2++CuS；故答案為：FeS+Cu2+=Fe2++CuS；

(2)某NaOH稀溶液中，c(H+)=10-amol/L，c(OH-)=10-bmol/L，已知a+b=12，則該溫度下水的離子積常數Kw=c(H+)c(OH-)=10-amol/L10-b=10-(a+b)=10-12；在該溫度下，將100mL0.1mol/L的稀硫酸與100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后，c(OH-)==0.1mol/L，c(H+)===10-11mol/L，pH=-lgc(H+)=11，故答案為：10-12；11?！窘馕觥縁eS+Cu2+=Fe2++CuS10-12119、略

【分析】【分析】

結合有機物的系統命名法寫出相關有機物的結構簡式。

【詳解】

(1)2-甲基-4-乙基庚烷，最長的主鏈含有7個C原子，甲基處于2碳原子上，乙基處于4號碳原子上，其結構簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3；

(2)2-甲基-1，3-丁二烯，主鏈含有4個C，在2號C含有一個甲基，在1，3號C含有兩個碳碳雙鍵，其結構簡式為：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)3，4-二甲基-2--戊醇的主鏈含有5個C原子，在3、4號C上含有甲基，2個碳上有羥基，其結構簡式為CH3CH(OH)CH(CH3)CH(CH3)2；

(4)2，4，6-三硝基甲苯的結構簡式為

【點睛】

考查了烷烴、烯烴、醇的系統命名的方法應用，注意命名原則是解題關鍵。烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥緾H3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH=CH2CH3CH(OH)CH(CH3)CH(CH3)210、略

【分析】【分析】

【詳解】

新戊烷即2，2-二甲基丙烷，結構簡式為小蘇打為碳酸氫鈉，化學式為NaHCO3；質量數為80，中子數為45號的原子的質子數為80-45=35，即原子序數為35，為Br元素，原子符號為淀粉葡萄糖縮聚而成的高分子化合物，分子式為(C6H10O5)n?！窘馕觥縉aHCO3(C6H10O5)n11、略

【分析】【分析】

同系物是指結構相似，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；質子數相同質量數（或中子數）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質互為同素異形體；據此解答。

（1）

和的結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結構不同；屬于同分異構體，答案選⑦；

（3）

質量數為238，中子數為146的原子其質子數為238-146=92，與的質子數相同；質量數（或中子數）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結構都相同；為同一物質，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時，選最長碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進行編號；該物質最長碳鏈含有七個碳，2個-CH3分別在3；4號位；1個乙基在4號位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內最長碳鏈有5個碳原子，離雙鍵最近的一端編號，碳碳雙鍵在1號碳，2號碳有一個乙基，據此寫出結構簡式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側的主鏈的長度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號位，所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)12、略

【分析】【詳解】

（1）萘酚（）中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化而顯棕色，故答案為：萘酚被空氣中的O2氧化；

（2）萘酚的同分異構體含有醛基、苯基和碳碳三鍵，結合分子式分析，另外還有一個碳原子，再考慮位置關系，結構可以為：甲基和醛基位置可以互換，取代基位置還可以調整，能寫出很多種，故答案為：（或其他合理結構）；

（3）萘酚與乙酸酐在一定條件下取代反應，化學方程式為：+（CH3CO）2O+CH3COOH；故答案為：+（CH3CO）2O+CH3COOH；

（4）檢驗乙酸萘酚酯中萘酚是否被除盡，主要是檢測有沒有酚羥基，方法為：取樣品少量，滴入FeCl3溶液，若不顯紫色，則證明萘酚已被除盡，故答案為：取樣品少量，滴入FeCl3溶液，若不顯紫色，則證明萘酚已被除盡?！窘馕觥緼被空氣中的O2氧化+（CH3CO）2O+CH3COOH取樣品少量，滴入FeCl3溶液，若不顯紫色，則證明萘酚已被除盡13、略

【分析】（1）

給甲中碳原子編號為對比甲；乙的結構簡式，甲分子中的醛基和5號碳原子上的羥基發生加成反應生成了乙；答案為：羥基、醛基；加成。

（2）

根據（1）中的反應原理，可由CH3CH2OH和CH3CHO發生加成反應制備反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3CHO?答案為：CH3CH2OH+CH3CHO?【解析】(1)羥基；醛基加成。

(2)14、A:B:C:D:E:F【分析】【分析】

【詳解】

(1)蠶絲的主要成分是蛋白質；故答案為：F；

(2)油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽(即肥皂的主要成分)；故油脂可用于生產肥皂，故答案為：D；

(3)能使紫色石蕊試液變紅的說明是酸性溶液；故只有乙酸溶液呈酸性，故答案為：C；

(4)纖維素在一定條件下最終水解生成葡萄糖；故答案為：E；

(5)乙烯在一定條件下發生加聚反應用于制造食物保鮮膜的聚乙烯；故答案為：B；

(6)35%~40%的甲醛水溶液也稱為福爾馬林溶液，常用來浸制生物標本，故答案為：A。15、略

【分析】【分析】

⑴醇的官能團—OH得名稱。

⑵先計算摩爾質量；再得到分子式和結構簡式。

⑶該物質有兩條對稱軸；有2種位置的氫。

⑷新戊烷用系統命名法命名。

⑸根據CxHy～O2，1molC3H8完全燃燒消耗5molO2，1molC4H8完全燃燒消耗6molO2。

⑹①CH3只是乙烷的最簡式，只代表一種有機物；②CH2是烯烴的最簡式或環烷烴的最簡式，不只代表一種有機物；③CH2O是甲醛的最簡式或乙酸的最簡式，不只代表一種有機物；④CH4O是甲醇的最簡式；只代表一種有機物。

【詳解】

⑴醇的官能團的名稱是羥基。

⑵某氣態有機物相對于氫氣的密度為14，M=28g?mol?1，根據28÷12=2???4得到分子式為C2H4，該有機物是烯烴，則其結構簡式為CH2=CH2；故答案為：CH2=CH2。

⑶某有機物的結構簡式如圖所示；該物質有兩條對稱軸，有2種位置的氫，因此其一氯代物共有2種；故答案為：2。

⑷新戊烷用系統命名法命名應為2；2-二甲基丙烷；故答案為：2，2-二甲基丙烷。

⑸根據CxHy～O2，1molC3H8完全燃燒消耗5molO2，1molC4H8完全燃燒消耗6molO2，因此等物質的量的C3H8、C4H8完全燃燒消耗氧氣質量多的是C4H8；故答案為：C4H8。

⑹①CH3只是乙烷的最簡式，只代表一種有機物，故①符合題意；②CH2是烯烴的最簡式或環烷烴的最簡式，不只代表一種有機物，故②符合題意；③CH2O是甲醛的最簡式或乙酸的最簡式，不只代表一種有機物，故③符合題意；④CH4O是甲醇的最簡式，只代表一種有機物，故④符合題意；綜上所述，答案為：①④。【解析】①.羥基②.CH2=CH2③.2④.2，2-二甲基丙烷⑤.C4H8⑥.①④16、略

【分析】（1）NaCN中C元素顯+2價，因此N元素顯-3價；氰化鈉為強堿弱酸鹽，水解反應為：CN－＋H2OHCN＋OH－，溶液呈堿性。（2）根據電離平衡常數可知HCN的酸性弱于碳酸，但強于碳酸氫鈉，則向NaCN溶液通入少量CO2反應的離子方程式為CN－＋CO2＋H2O＝HCO3－＋HCN。(3）A．該電解質溶液呈堿性，電解時，用不活潑金屬或導電非金屬作陽極，可以用較不活潑金屬作陰極，所以可以用石墨作氧化劑、鐵作陰極，A正確；B．陽極上氯離子失電子生成氯氣，氯氣和氫氧根離子反應生成次氯酸根離子和水，所以陽極反應式為Cl－+2OH－－2e－=ClO－+H2O，B正確；C．電解質溶液呈堿性，則陰極上水失電子生成氫氣和氫氧根離子，電極反應式為2H2O+2e－=H2↑+2OH－，C正確；D．陽極產生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體，兩種氣體為二氧化碳和氮氣，該反應在堿性條件下進行，所以應該有氫氧根離子生成，反應方程式為2CN-+5ClO-+H2O＝N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-，D錯誤；答案選D。（4）用雙氧水處理氰化鈉，產生一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體為氨氣，根據原子守恒一種酸式鹽為碳酸氫鈉，所以反應為：NaCN＋H2O2＋H2O＝NaHCO3＋NH3↑；（5）①過碳酸鈉相當于帶結晶雙氧水的碳酸鈉，具有雙氧水的性質，FeCl3、CuSO4能作雙氧水分解的催化劑，KCN具有還原性，能被過碳酸鈉氧化，硅酸鈉不與過碳酸鈉反應，答案選C；②高錳酸鉀溶液與過碳酸鈉反應的化學方程式為：6KMnO4+5(2Na2CO3·3H2O2)+19H2SO4＝3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O，滴定過程中消耗KMnO4標準溶液的物質的量為0.0200mol?L-1×0.03L=6.000×10-4mol；設過氧化氫的質量為xg，根據關系式可知。

KMnO4～2Na2CO3?3H2O2～15H2O2

6mol15×34g

6.000×10-4molxg

解得x=0.051

因此過氧化氫的質量分數為0.051g/0.2g×100%=25.50%?！窘馕觥浚?CN－＋H2OHCN＋OH－CN－＋CO2＋H2O===HCO＋HCNDNaCN＋H2O2＋H2O===NaHCO3＋NH3↑C25.50%(或0.2550，25.5%，0.255)三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【詳解】

甲烷不可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應，而乙烯可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應而使它們褪色，所以溴水、酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別甲烷和乙烯；但是酸性高錳酸鉀溶液與乙烯反應，會把乙烯氧化為二氧化碳氣體，引入了新雜質，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯與溴水發生加成反應生成的是液態的1，2-二溴乙烷，不會引入新雜質，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案為錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

有機物中可能含有多種官能團，含有羥基的物質不一定是醇或酚，如為鄰羥基苯甲醛，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜不相同分別有3個峰和1個峰，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。22、A【分析】【詳解】

生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化學、物理及醫學功能的高分子材料，都屬于功能高分子材料，故正確。23、B【分析】【詳解】

丙烯的結構簡式為CH2=CH-CH3，聚丙烯的結構簡式為鏈節為而不是—CH2—CH2—CH2—，答案為：錯誤。24、A【分析】【詳解】

聚氯乙烯有毒，不能用于包裝食品，正確。四、計算題(共1題，共9分)25、略

【分析】【分析】

根據蔗糖水解的化學方程式C12H22O11+H2O→C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）和淀粉水解的化學方程式（C6H10O5）n+nH2O→nC6H12O6；計算生成的葡萄糖與果糖的質量，二者摩爾質量相等，物質的量之比等于質量之比，據此計算判斷。

【詳解】

C12H22O11+H2O→C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）

342180180

6.84g3.6g3.6g

（C6H10O5）n+nH2O→nC6H12O6

162n180n

6.48g7.2g

故葡萄糖的質量為7.2g+3.6g=10.8g；果糖質量為3.6g，葡萄糖與果糖的摩爾質量相等，其物質的量之比等于質量之比為10.8g:3.6g=3:1；

答：所得溶液中葡萄糖與果糖的物質的量之比是3:1?！窘馕觥?∶1五、有機推斷題(共1題，共4分)26、略

【分析】【分析】

根據A的化學及D的結構簡式推測為A的結構簡式：B為硝基苯，結構簡式為：F的化學式及合成J的結構簡式推測G的結構簡式為：H的結構簡式為：I的結構簡式為：根據已知反應推測E的結構簡式為：

【詳解】

（1）根據流程推測H的結構簡式為:則名稱為：對羥基甲苯或對甲基苯酚。I的結構簡式為：故含有的官能團是醛基；羥基。

（2）根據C和D的結構簡式對比；反應特點判斷C→D的反應類型是取代反應。H→I的反應類型是氧化反應。

（3）根據E和I能合成J，結合已知反應判斷E的結構簡式為：

（4）F→G反應的化學方程式Cl2++HCl；

（5）根據條件及同分異構體的特點寫出結構簡式為：

（6）根據已知反應進行推斷：

【點睛】

此題根據反應條件結合合成有機物進行判斷反應類型，及官能團的位置，根據已知反應進行類比推斷?！窘馕觥繉αu基甲苯或對甲基苯酚醛基、羥基取代反應氧化反應+Cl2+HCl六、推斷題(共3題，共9分)27、略

【分析】【分析】

B發生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發生發生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發生反應生成D，D發生水解反應生成E，E能發生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發生加成反應生成F，F結構簡式為F發生取代反應生成G，G發生信息中反應得到則G結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基