醫院藥品各管理制度（共5篇）第一篇：醫院藥品各管理制度藥品儲存管理制度1、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，正確、合理地儲存藥品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規，特制定本制度。2、按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規范、合理。3、應按照經營規模的需要，配備符合規定要求的底墊、貨架等儲存設施，配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施。4、應設置溫濕度條件適宜的恒溫庫。常溫庫溫度在0～30℃之間，陰涼庫溫度20℃，已冷庫溫度在2～10℃之間，各庫房相對濕度應控制在45%～75%之間。根據藥品儲存條件要求，應將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質量。5、按照藥品性能，對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥應分區存放；人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串味的藥品要分庫存放；中藥飲片應設專庫；危險藥品應專庫存放并有安全消防設施。6、庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序集中存放，不同批號藥品不得混垛。7、根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午定時各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存安全。8、藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨藥品——黃色；合格品區、待發藥品——綠色；不合格藥品區——紅色。9、醫療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，應專人保管、專庫或專柜存放，專帳管理。10、對不合格藥品實行控制性管理，不合格藥品應單獨存放，專帳記錄，并有明顯標志。11、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。12、儲存中發現有質量問題的藥品，應立即將藥房和庫存的藥品集中控制，報質量管理機構處理。13、做好庫存藥品的帳、貨管理工作，按季盤存，確保帳、票、貨相符。14、保持庫內環境、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防蟲、防腐、防鼠、防塵、防污染等工作。麻醉藥品、第一類精神藥品領發制度一、藥房憑麻醉藥品的處方、空安瓿（廢貼）到藥庫領取麻醉藥品。第一類精神藥品、麻醉藥品的處方、空安瓿（廢貼）由藥庫統一保管。領取后的麻醉藥品數量不得超過固定基數。二、麻醉藥品出庫應雙人復核，并由發藥人、復核人簽署姓名。三、對出庫的麻醉藥品應逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字。麻醉藥品儲存制度1、藥庫、藥房、各病區、手術室儲存麻醉藥品必須配備保險柜。藥庫門、窗有防盜設施，有條件的醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品庫還應當安裝報警裝置。藥房調配窗口、各病區、手術室存放麻醉藥品應當配備必要的防盜設施。2、麻醉藥品儲存各環節（藥庫、藥房、病區、手術室）都應當指定專人負責，明確責任。3、藥庫儲存麻醉藥品應保持合理庫存，實行雙人、雙鎖保管；藥房、病區儲存麻醉藥品應根據用量規定固定基數，建立交接班制度，交接班有記錄。藥庫、藥房應建立麻醉藥品進出的逐筆專用賬冊，做到賬、物相符。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。麻醉藥品報損、銷毀制度一、在驗收過程中發現缺損麻醉、第一類精神藥品應雙人登記，報醫院加蓋公章，查詢供藥單位。二、對過期、損壞及由門診患者退回的麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，并對銷毀進行登記。三、回收的麻醉藥品注射劑空安瓿（廢貼），應定期經醫療機構主管部門審批后由藥庫負責人、院方負責人及后勤人員同時在場的情況下進行砸碎。銷毀時，應有醫療機構主管部門派人監督，并對銷毀進行登記及參加銷毀人員簽字并確認。藥房管理制度1、收處方后應對處方內容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查，方能調配。2、配方時應細心謹慎，遵守調配技術操作規程并執行處方制度的規定。3、熟記各種藥品的價格，劃價準確，嚴格區分醫保、自費處方。執行先收費后發藥的制度。4、發藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項，解答病人用藥的咨詢。5、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發。6、上班時工作衣帽穿戴整潔，保持調劑品及儲藥瓶等清潔、整齊；室內要保持整潔衛生。7、對違反規定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權拒絕調配，情節嚴重者報告院領導處理。8、麻醉藥品、精神藥品、劇毒藥品的處方按其管理條例細則進行調配。藥品質量管理制度1.為確保購進藥品的質量，把好藥品的入庫質量關，根據《藥品管理法》法律法規，特制定本制度。2.藥品質量驗收應由質量驗收人員負責，質量驗收人員應具有依法資格認定藥學技術職稱或經有關培訓考試合格。3.驗收員應根據藥品購進單據，對到貨藥品進行逐批驗收。4.驗收藥品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般藥品應在到貨后1個工作日內驗收完畢，需冷藏藥品應在到貨后1小時內驗收完畢。5.特殊管理藥品和貴重藥品應由雙人進行驗收。6.驗收時應根據有關法律、法規規定，對藥品的包裝、標簽、說明書及有關證明文件進行逐一檢查：（1）藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。（2）驗收整件藥品包裝中應有產品合格證。（3）驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。（4）驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應注明藥品批準文號。（5）驗收進口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，其最小單元應有中文說明書。進口藥品應憑《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。（6）首次購進的品種，應有與首批到貨藥品同批號的藥品廠檢驗報告書。藥品效期管理制度1.為防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養護質量，根據《藥品管理法》等法律、法規，特制定本制度。2.藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。3.距失效期不到3個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。4.藥品應按批號進行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混堆。5.近效期藥品在貨位上可設置近期標志或標牌。6.對有效期不足3個月的藥品應按月進行催促使用。7.對有效期不足3個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。8.及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品調配使用。藥品購進管理制度1、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《計量法》、《合同法》和《藥品經營質量管理規范》等法律法規和企業的各項質量管理制度，嚴格把好藥品購進質量關，確保依法購進并保證藥品質量，特制定本制度。2、業務人員應具有依法認定的藥學技術職稱或經有關培訓考試合格。3、嚴格執行本院藥品購進質量管理程序的規定，堅持“按需進貨，質量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。（1）采購藥品時應對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等進行調查和評價并建立合格供貨方檔案。（2）審核所購藥品的合法性和質量可靠性。（3）對與本院進行藥品供貨單位的銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。（4）制定的藥品采購計劃，應經質量管理人員、藥劑科長和分管院長審核。（5）采購藥品應簽訂采購合同，明確質量條款。（6）購進藥品應開具合法票椐，做到票、帳、物相符，票據和憑證應按規定保存到超過藥品有效期一年。（7）對首營企業應確認其合法資格，并做好記錄，對首次購進的品種應進行藥品質量審核，審核合格后方可購進。（8）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質量部門印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。（9）購進特殊管理藥品應嚴格按照國家有關管理規定執行。（10）采購人員應及時了解藥品庫存結構情況，合理制定藥品購進計劃，在保證臨床需求的情況下，避免藥品因積壓，過期失效造成的損失。（11）藥劑科應按年度對進貨情況進行質量評審，不斷優化品種結構，提高藥品的質量。麻醉藥品采購管理制度1、向衛生局申領“麻醉藥品、第一類精神藥品夠用印鑒卡”。2、每年最后一季度，填寫夠用計劃表報衛生局和供藥單位，次年分季度購進。3、麻醉、第一類精神藥品新品種及時填寫夠用計劃表報衛生局批。4、購買麻醉、第一類精神藥品時采購員通知供藥單位，由供藥單位送貨上門。5、購買麻醉、第一類精神藥品應采用銀行轉賬方式，禁止現金交易。藥品驗收管理制度一、必須貨到即驗，雙人驗收，雙人簽字，清點到最小包裝。二、入庫驗收有記錄，采購、庫管有交接記錄或在發票背面簽收。三、麻醉、精神藥品入庫記賬必須附有發票復印件，附于專用賬冊上，做到數量、規格、供應單位、生產廠家相符。麻醉藥品安全管理制度1、麻醉、精神藥品丟失、被盜、被搶、被冒領應立即報告安全部門、藥品監督管理局、衛生監督部門。2、麻醉藥品柜必須有專人看管。3、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節必須有專人負責，交接班有記錄。4、各科室、手術室使用麻醉、精神藥品注射劑須收回安瓿，核對批號數量，做好記錄，交藥房統一銷毀。第二篇：醫院藥品管理制度院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質量是提高醫療質量，保證患者用藥安全有效的重要環節，醫院藥學科必須根據醫療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫院藥劑管理辦法》的規定，加強醫院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。一、西藥管理(一)采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2~4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫療需要。(二)驗收購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。(三)保管藥劑人員要認真執行藥政法。對麻醉藥品，醫療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統計，定期清查盤點，做到帳物相符。(四)調配配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫療用毒性藥品，精神類藥品的調配必須按其有關規定審方、調配。如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發，不得延誤。(五)使用門診藥房供門診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以二、中藥管理(一)采購根據本院業務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態及不同季節用藥情況，編造采購計劃，經有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2~4個月。采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。不得購進偽劣、變質和非醫用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔(更多精彩文章來自“秘書不求人”)自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。(二)驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、優劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。(四)調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發出，急癥處方隨到隨配方發藥，不得延誤。(五)使用調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。更新。三、特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規定對上述藥品實行特殊的管理辦法。(一)麻醉藥品麻醉藥品系指連續使用后易產生身體信賴性且能成癮癖的藥品，麻醉藥品只限于醫療、教學、科研需用，麻醉藥品的采購，保管、調配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執行，麻醉藥品處方權由醫師以上職稱，經醫務科審批方可執行、簽字字樣由藥房備查。藥學科對麻醉藥品嚴格執行“五專”管理，即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理。控制針劑二日常用量，片、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對晚期癌癥病人執行申領麻醉藥品專用卡的暫行規定，管好“專用卡”的發放、使用和管理。處方書寫要規范并注明病情。處方計價、調配、核對、發出必須簽全名，班班交接，逐日登記消耗。科主任定期檢查，處方保存三年備查。(三)醫療用毒性藥品醫療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫療用毒性藥品管理辦法》執行。必須建立保管、驗收、領發、使用核對制度、須有責任心強，業務熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。醫療用毒性藥品憑醫師規范處方進行調配，每日不超過二日極量，配方人員必須認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發出。對未注明“生用”中藥，應當付炮制品，調配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈，技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市制定的《炮制規范》的規定執行，處方保存三年備查。(四)其他非醫療毒性試劑藥品非醫療性毒性試劑藥品的管理使用，應以醫療用毒性藥品的管理使用，由責任心強的專人負責，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調入與使用，調配毒性試劑時必須做好個人防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。醫院財務管理隨著我市醫療市場的發展、醫療保障體系的建立、醫院管理體制的改革，醫院的經濟管理環境發生了深刻的變化。面對新的環境變化，醫院既有良好的發展機遇，也面臨著前所未有的挑戰。醫院要科學合理地使用衛生資源，有效地加強醫院的經營管理，培養增強醫院的可持續發展能力，就必須采取科學的管理手段及方法。現就我對醫院財務管理的幾點淺見公布如下，請方家不吝指導。(一)、藥品管理藥品是醫院流動資產的主要組成部分，是一種特殊商品。它是醫院開展醫療服務活動、進行防病治病的物質保證。醫院在醫療服務過程中，藥品的消耗占醫院各種物資消耗的比重很大，藥品的儲備與周轉是醫院資金運動的重要組成部分，這部分流動資產管理工作的成效，直接關系到醫院的經濟效益和社會效益。因此，加強藥品進、銷、存全過程的管理是醫院經濟管理的重點。方法為：1、醫院藥品的管理要嚴格執行國家藥品管理和職工基本醫療保險制度的有關規定。2、建立一套行之有效的進、銷、存明細分戶帳，充分發揮藥品會計的核算、監督職能。3、遵循“定額管理、合理使用、加速周轉、保證供應”的原則。醫院應根據保證醫療服務活動的實際需要及市場供應情況，確定合理的藥品儲備定額，實行計劃采購、保障供應。4、藥品的購入和領用，必須建立健全出入庫手續。藥庫與藥房應定期進行盤點。對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，按規定的辦法及時進行賬務處理。5、醫院藥庫、藥房藥品要統一按零售價核算，月末、按處方藥品銷售額和藥品綜合差價率，計算藥品銷售成本及實現的藥品進銷差價，及時地反映當月藥品的經營成果。(二)、財務管理醫院財務管理作為醫院管理系統的一個“子”系統，既具有一般管理的共同性質，又具有不同于其他管理的特殊性質，這種特殊性的主要表現就是：1、涉及面廣這是從管理工作的范圍上來看的。在醫院里，一切涉及資金活動的業務，都屬于財務管理的范圍。財務管理的觸角伸向醫院的各個部門，每個部門也都會通過使用資金，與負責財務管理的部門發生聯系，也都是在合理使用資金，節約資金支出，提高資金效益上，接受財務管理部門的指導，受到財務管理制度的約束，以此來保證整個醫院經濟效益的提高。2、綜合性強這是從反映經營活動的形式上來看的。社會經濟的發展，賦予財務管理主要運用價值形式對經營活動實施管理。通過價值形式，把生產經營的一切物質條件，經營過程，經營成果，都加以綜合地反映。3、靈敏度高這是從反映經濟活動的效果上來看的。在醫院的經營管理上，決策是否得當，經營是否有方，技術是否先進，效率是否提高，耗費是否節約等等，都將在不同程度上反映到醫院財務上，對財務指標的完成，發生重大的影響。制定合理的財務管理制度，是實行有效的財務管理的基本條件。所以，醫院應根據黨的方針、政策和國家規定的各項財經制度和財經紀律，結合我院特點制訂并不斷修訂各種財務管理制度、辦法，以建立健全財務管理的秩序，適應政治、經濟改革形勢的發展。做好三項工作：一是做好會計基礎工作，為收集、處理、利用和提供會計信息提供可靠保證。二是做好會計人員培訓工作，提高其綜合素質。主要包括知識更新、專業技能、職業道德等方面的教育培訓。三是做好內部控制制度的建設，防范財務風險。主要包括：(1)建立合理的會計工作組織體系。(2)建立會計人員崗位責任制。(3)建立財產管理制度。(4)建立貨幣資金管理制度。(4)建立會計嵇核和復核制度。(5)建立費用支出管理制度。(6)建立會計檔案管理制度。(7)建立內部審計制度。通過這些制度的制定和執行，醫院做到收支有標準、用錢有計劃、管理有條例、分析有資料、辦事有手續，實現財務完全公開化。(三)、固定資產管理醫院的固定資產是國有資產的重要組成部分，同時也是醫院完成醫療任務和實現衛生事業計劃的重要物質條件，因此必須建立建全固定資產管理制度，管好、用好固定資產。長期以來，我院固定資產只有總帳數額，明細帳目分散于各科的資產登記表中，不系統，不規范，究其原因，還是對固定資產的定義、種類、計價、和登記的方法不甚了了，現有必要說明之：1、固定資產定義：單位價值在800元以上的專業設備和單位價值在500元以上的一般設備，以及雖單位價值在500元以下，但使用年限在1年以上、成批的大宗同類物質。其主要特證為：(1)使用年限效長；(2)單位價值效高；(3)在使用過程中保持原有的物質形態不變；2、固定資產的種類：(1)房屋及建筑物類；1.1、房屋包括權屬于醫院的業務用房、輔助用房、行政管理部門用房、職工宿舍等。1.2、建筑物；如圍墻、花圃、煙囪、院內路面、水塔等。(2)專業設備類：指直接用于臨床，價值在800元以上的醫療設備。(3)一般設備類：指價值在500元以上，間接的服務于臨床的各種通用設備，如空調、計算機等。(4)圖書類：包括各種醫學專業圖書、期刊、雜志等資料。(5)其他類：指上述4類不包含的其他固定資產。如家具、交通工具、通訊工具等。小電器如電爐、計算器、電鉆等。3、固定資產的計價(1)購入的固定資產入帳價值=購價+包裝費+運輸費+安裝費(2)自制自建的固定資產入帳價值=自行建造過程中的所有實際支出。(3)改建擴建固定資產入帳價值=原值+改擴建中發生的實際成本。(4)盤盈的固定資產入帳價值=重置完全價值(5)捐贈的固定資產5.1有發票的按發票金額+運輸費+保險費+安裝費計價5.2無發票的按市場價計價4、固定資產登記方法；為固定資產卡片登記制，具體做法：對五類固定資產實行分類歸口管理。房屋建筑物--一項工程完工后，要及時填寫，一卡一事。專業設備類、一般設備類--一機一表。圖書類--可按月累加登記。其他類--可由科室分類累計填寫。卡片一式三聯，第一聯交財會部門入帳，第二聯交歸口部門(總務科、設備科)，第三聯交使用部門，科室保管。這就是說，財會部門有總帳，歸口部門有分類帳，各科室有明細帳，做到物在卡存，物轉卡移，物毀卡銷，保證賬賬、賬卡、卡物三相符，做到財會部門、管理部門、使用部門三有數，確保國有資產的安全完整，保值增值。第三篇：醫院藥品管理制度醫院藥品管理制度醫院藥品管理制度醫院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分，好范文版權所有，全國文秘工作者的114!加強藥品管理，確保藥品質量是提高醫療質量，保證患者用藥安全有效的重要環節，醫院藥學科必須根據醫療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫院藥劑管理辦法》的規定，加強醫院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。一、西藥管理（一）采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫療需要。（二）驗收購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。（三）保管藥劑人員要認真執行藥政法。對麻醉藥品，醫療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存好范文版權所有，全國文秘工作者的114!藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統計，定期清查盤點，做到帳物相符。（四）調配配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫療用毒性藥品，精神類藥品的調配必須按其有關規定審方、調配。如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發，不得延誤。（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。二、中藥管理（一）采購根據本院業務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態及不同季節用藥情況，編造采購計劃，經有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2～4個月。采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。不得購進偽劣、變質和非醫用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。（二）驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、優劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。（三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。（四）調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發出，急癥處方隨到隨配方發藥，不得延誤。（五）使用調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有第四篇：醫院藥品管理制度醫院藥品管理制度一、西藥管理(一)采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2~4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫療需要。(二)驗收購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。(三)保管藥劑人員要認真執行藥政法。對麻醉藥品，醫療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統計，定期清查盤點，做到帳物相符。(四)調配配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫療用毒性藥品，精神類藥品的調配必須按其有關規定審方、調配。如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發，不得延誤。(五)使用門診藥房供門診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以二、中藥管理(一)采購根據本院業務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態及不同季節用藥情況，編造采購計劃，經有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2~4個月。采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。不得購進偽劣、變質和非醫用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔(更多精彩文章來自“秘書不求人”)自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。(二)驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、優劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。(四)調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發出，急癥處方隨到隨配方發藥，不得延誤。(五)使用調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應用于配方中，不