電化學(xué)部分練習(xí)題一、選擇題1．在極譜分析中，通氮?dú)獬鹾螅桁o置溶液半分鐘，其目的是()A．防止在溶液中產(chǎn)生對(duì)流傳質(zhì)B．有利于在電極表面建立擴(kuò)散層C．使溶解的氣體逸出溶液D．使汞滴周期恒定2．在下列極譜分析操作中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（）A．通N2除溶液中的溶解氧B．加入表面活性劑消除極譜極大C．恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響D．在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響3．平行極譜催化波電流比其擴(kuò)散電流要大，是由于()A．電活性物質(zhì)形成配合物,強(qiáng)烈吸附于電極表面B．電活性物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而再生,形成了催化循環(huán)C．改變了電極反應(yīng)的速率D．電極表面狀態(tài)改變,降低了超電壓4．確定電極為正負(fù)極的依據(jù)是（）A．電極電位的高低B．電極反應(yīng)的性質(zhì)C．電極材料的性質(zhì)D．電極極化的程度5．催化電流和擴(kuò)散電流的區(qū)別可以通過電流隨汞柱高度和溫度的變化來判斷，催化電流的特征是()A．電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較大B．電流不隨汞柱高度變化,而隨溫度變化較小C．電流不隨汞柱高度變化也不隨溫度而變化D．電流隨汞柱高度變化,隨溫度變化也較大6．在1mol/LKCl支持電解質(zhì)中,Tl+和Pb2+的半波電位分別為-0.482V和-0.431V,若要同時(shí)測定兩種離子應(yīng)選下列哪種極譜法?()A．方波極譜法B．經(jīng)典極譜法C．單掃描極譜法D．催化極譜法7．極譜定量測定的溶液濃度大于10-2mol/L時(shí)，一定要定量稀釋后進(jìn)行測定，是由于()A．滴汞電極面積較小B．溶液濃度低時(shí),才能使電極表面濃度易趨于零C．濃溶液殘余電流大D．濃溶液雜質(zhì)干擾大8．在單掃描極譜圖上，某二價(jià)離子的還原波的峰電位為-0.89V，它的半波電位應(yīng)是()A．-0.86VB．-0.88VC．-0.90VD．-0.92V9．金屬配離子的半波電位一般要比簡單金屬離子半波電位負(fù)，半波電位的負(fù)移程度主要決定于()A．配離子的濃度B．配離子的穩(wěn)定常數(shù)C．配位數(shù)大小D．配離子的活度系數(shù)10.某有機(jī)化合物在滴汞上還原產(chǎn)生極譜波Ｒ＋nＨ+＋nｅ-ＲＨn請問其E1/2()A．與Ｒ的濃度有關(guān)B．與Ｈ+的濃度有關(guān)C．與ＲＨn的濃度有關(guān)D．與誰都無關(guān)11．若要測定1.0×10－7mol/LZn2+，宜采用的極譜方法是（）A．直流極譜法B．單掃描極譜法C．循環(huán)伏安法D．脈沖極譜法12．循環(huán)伏安法在電極上加電壓的方式是（）A．線性變化的直流電壓B．鋸齒形電壓C．脈沖電壓D．等腰三角形電壓13．電解時(shí)，由于超電位存在，要使陽離子在陰極上析出，其陰極電位要比可逆電極電位（）A．更正B．更負(fù)C．者相等D．無規(guī)律14．pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于()A．內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B．內(nèi)外溶液中H+濃度不同C．內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D．內(nèi)外參比電極不一樣15．平行催化波的靈敏度取決于()A．電活性物質(zhì)的擴(kuò)散速度B．電活性物質(zhì)速度C．電活性物質(zhì)的濃度D．電極周圍反應(yīng)層中與電極反應(yīng)相偶合的化學(xué)反應(yīng)速度16．在直接電位法中的指示電極，其電位與被測離子的活度的關(guān)系為()A．無關(guān)B．成正比C．與其對(duì)數(shù)成正比D．符合能斯特公式17．在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都是采用()A．大的工作電極B．大的電流C．控制電位D．控制時(shí)間18．用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋?)A．KNO3B．KClC．KBrD．KI19．電解分析的理論基礎(chǔ)是（）A．電解方程式Ｂ．法拉第電解定律C．Fick擴(kuò)散定律D．（A）、(B）、（C）都是其基礎(chǔ)20．氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的（）A．清洗電極B．檢查電極的好壞C．活化電極D．檢查離子計(jì)能否使用21.在極譜分析中各種電極過程可以用電流與汞柱高度的關(guān)系來判斷,當(dāng)電極過程中伴隨有表面吸附電流時(shí)與汞柱高度的關(guān)系是()A．h1/2B．h0C．hD．h22．電池，Ca（液膜電極）│Ca2+(a=1.35×10-2mol/L)||SCE的電動(dòng)勢為0.430V,則未知液的pCa是()A．-3.55B．0.84C．4.58D．7.2923．為了提高溶出伏安法的靈敏度，在微電極上電積富集的時(shí)間()A．越長越好B．越短越好C．一定時(shí)間D．根據(jù)實(shí)驗(yàn)來確定24．在CuSO4溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通電10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]()A．60.0B．46.7C．39.8D．25．使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于()A．玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕B．強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高C．強(qiáng)堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+D．大量的OH-占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位26．庫侖分析與一般滴定分析相比（）A．需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)B．很難使用不穩(wěn)定的滴定劑C．測量精度相近D．不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生27．用2.00A的電流，電解CuSO4的酸性溶液，計(jì)算沉積400mg銅，需要多少秒?Ar(Cu)=63.54()A．2.4B．9.0C．304D．28．電位法測定時(shí)，溶液攪拌的目的（）A．縮短電極建立電位平衡的時(shí)間B．加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化C．讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)D．破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立29．氟化鑭單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于()A．氟離子在晶體膜表面氧化而傳遞電子B．氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C．氟離子穿透晶體膜而使膜內(nèi)外氟離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)D．氟離子在晶體膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)30．在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中，用銀離子選擇電極，采用直接電位法測得的活度是 ()A．Ag+B．Ag(NH3)+C．Ag(NH3)2+D．Ag+Ag(NH3)++Ag(NH3)2+31．常規(guī)脈沖極譜法，在設(shè)定的直流電壓上，在滴汞電極的汞滴生長末期施加一個(gè)()A．方波電壓B．鋸齒波電壓C．矩形脈沖電壓，其振幅隨時(shí)間增加D．矩形脈沖電壓32．微庫侖分析與庫侖滴定相比，前者主要特點(diǎn)是（）A．是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)B．是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)，而且在恒流情況下工作C．是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)，不同之處是電流不是恒定的D．是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)，具有一對(duì)工作電極和一對(duì)指示電極33．下列說法中，正確的是氟電極的電位()A．試液中氟離子濃度的增高向正方向變化B．隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化C．與試液中氫氧根離子的濃度無關(guān)D．上述三種說法都不對(duì)34．用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為()A．積要大，其濃度要高B．體積要小，其濃度要低C．體積要大，其濃度要低D．體積要小，其濃度要高二、填空題1．循環(huán)伏安圖中，第二次循環(huán)掃描所得的圖形與第一次相比有不同，出現(xiàn)了新的峰，這是由于______________________________，所以該法較易獲得_____________________的信息，對(duì)研究有機(jī)物和生物物質(zhì)的氧化還原機(jī)理很有用。2．用銀離子滴定S2-離子的滴定體系中，應(yīng)選用__________指示電極。3．在三電極電解系統(tǒng)中，參比電極_______電流流過，因此它的電極電位在電解過程中_____________________。4．pH玻璃電極的鈉差是由于_________________________________引起的誤差。5．在極譜分析中,定性分析的依據(jù)是____________，而定量分析的依據(jù)是____________。6．氧化還原電位滴定法中常用的指示電極為____________電極。7．庫侖分析也是電解，但它與普通電解不同，測量的是電解過程中消耗的_________________因此，它要求____________________為先決條件。8．試液中的O2,在滴汞電極上分兩步還原而出現(xiàn)兩個(gè)極譜波：第一個(gè)反應(yīng):_________________________________第二個(gè)反應(yīng):_________________________________它干擾測定，因此需除O2。9．電極的極化現(xiàn)象發(fā)生在有__________通過電極時(shí)，根據(jù)產(chǎn)生的原因不同，它可以分為______________和______________。10．Br-離子選擇電極有Cl-離子干擾時(shí)，選擇系數(shù)可寫作：______________。11．雙指示電極安培滴定法中，在電解池上外加電壓約___________伏特，當(dāng)用不可逆體系滴定可逆體系時(shí)，滴定曲線為______________形狀，滴定終點(diǎn)在____________處。12．由Ag2S和AgX(X-=Cl-,Br-,-)以及Ag2S和MS(M2+=Cu2+,Pb2+,Cd2+)粉末壓片制成的離子選擇電極，膜內(nèi)電荷的傳遞者是__________，它們的檢出下限與____________有關(guān)。13．在極譜滴定中，在設(shè)定電解池電壓下，用在指示電極上不還原的物質(zhì)滴定可還原物質(zhì)，滴定曲線為_______________形狀，滴定終點(diǎn)的體積在_____________________處。14．在電位分析中，攪拌溶液是為了______________________；濃度越低，電極響應(yīng)的時(shí)間_______________________。15．在擴(kuò)散電流(Ilkovic)方程的各因素中，受汞柱高影響的是____________________，受溫度影響的是____________，受溶液組分影響的是________________。16．極譜測定時(shí)，若溶液是堿性或中性，應(yīng)加入少量_____________來除O2，發(fā)生的反應(yīng)為_________________________________________。17．用AgBr-Ag2S混晶膜制成的離子選擇性電極，一般用作測定______________，其膜電位公式為_____________________________。18．經(jīng)典極譜分析中底液一般包括：(1)_______________，(2)_______________。19．在極譜分析中，改變汞柱高度，得到極譜波高與汞柱高的平方根呈正比，此時(shí)受___________所控制。20．極譜波與電位滴定曲線分別表示____________________________的關(guān)系曲線和____________________________的關(guān)系曲線。21．在控制電位電解分析過程中，電流隨時(shí)間___________。22．在電位分析中，溶液攪拌是為了___________________________________________；而電解和庫化分析中是為了____________________________________________。23．在Ilkovic電流公式中,不受溫度影響的參數(shù)是_____________________________。24．庫侖分析的先決條件是___________。電解H2SO4或NaOH溶液時(shí)，電解產(chǎn)物在陰極上為_________，在陽極上為________。25．能夠引起電解質(zhì)電解的最低外加電壓稱為_____________電壓。26．用庫侖滴定法測定某試液中H+的濃度，在Pt陰極上產(chǎn)生OH-，其反應(yīng)為___________，Pt陽極上的反應(yīng)為__________________，它干擾測定，需將兩電極_________________。27．離子選擇電極中，晶體膜電極，其膜電位的產(chǎn)生是由于溶液中待測離子_______________，而膜相中的晶格缺陷上的離子_________________，因而在兩相界面上建立雙電層結(jié)構(gòu)。28．在極譜分析中,若溶液中有微量重金屬離子存在,引起殘余電流較大,此時(shí)可采用底液__________除去雜質(zhì)。這種方法稱為________________，是電重量分析法用于_______________的一個(gè)例子。29．某電極對(duì)干擾離子的=0.0050（A，B均為一價(jià)離子），干擾離子是溶液主體為0.10mol/L，被測離子濃度為0.02mol/L~0.04mol/L，由于干擾產(chǎn)生的誤差的百分范圍為____________。30．脈沖極譜法由于疊加的方型脈沖延時(shí)較長，在脈沖后期作電流信號(hào)采樣時(shí)不但可消除______電流的干擾，還可以消除________________電流的干擾。31．在永停法指示終點(diǎn)的庫侖分析中，電極面積較大的一對(duì)稱為____________，其作用是_____________________。兩根大小相同的鉑絲電極稱為________________，加上小電壓后，它們的區(qū)別是____________________________。32．庫侖滴定分析法，實(shí)際上是一種___________________________電解分析法。33．氫離子玻璃膜選擇電極對(duì)鈉離子的選擇性系數(shù)為,這說明該電極對(duì)氫離子的敏感程度是對(duì)鈉離子的_________________。34．在恒電位下,由于充電電流隨時(shí)間按______________關(guān)系衰減，電解電流按__________關(guān)系衰減，前者衰減比后衰減_____________，因此方波極譜可消除充電電流的干擾。35．恒電流電解的優(yōu)點(diǎn)是_____________________，缺點(diǎn)是__________________，為此常加入_______________來改善。36．用pH計(jì)測定某溶液pH時(shí)，其信號(hào)源是__________________________________；傳感器是_______________________________。37．離子選擇電極的電位選擇系數(shù)其數(shù)值與A,B離子的濃度和實(shí)驗(yàn)條件以及測定方法有關(guān)，因此,不能直接用它的值作分析測定時(shí)的干擾_________________，但可用它判斷離子選擇電極在已知干擾離子存在時(shí)的_____________________________。38．滴汞電極的汞滴周期一般控制在3s左右，不能太快，其原因是___________________，電流不再受______________________控制。39．法拉第電解定律是庫侖分析法的理論基礎(chǔ)。它表明物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與通過電解池的電量之間的關(guān)系。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為_____________。40．殘余電流主要是由____________________和________________________________組成。41．庫侖分析法可以分為_____________________法和____________________法兩種。庫侖分析的先決條件是_________________，它的理論依據(jù)為__________________。42．pH玻離電極在使用前必須用_____________浸泡。43．在恒電流電解分析時(shí)，為了防止干擾，需加入去極劑，以________________________；在恒電流庫侖分析中，需加入輔助電解質(zhì)，除具有相同的目的外，它_____________。44．用NaOH滴定H2C2O4的滴定體系中，45．溶出伏安法的操作步驟，通常分為二步，第一步是_______________，目的__________第二步是______________________________________。46．氫氧氣體庫侖計(jì)，使用時(shí)應(yīng)與控制電位的電解池裝置_____聯(lián)，通過測量水被電解后產(chǎn)生的___________________的體積，可求得電解過程中_____________________。47．化學(xué)電池的陰極上發(fā)生___________反應(yīng)。48．溶出伏安法若溶出時(shí)的工作電極發(fā)生____________反應(yīng)，則為___________溶出伏安法；發(fā)生______________反應(yīng)，則為____________溶出伏安法。49．控制電位庫侖分析的先決條件是____________________________________.50．碘化銀離子選擇電極的電位隨碘離子濃度的增大而____________，隨銀離子濃度的增大而__________，隨氰離子濃度的增大而____________。三、計(jì)算題1．已知下列半電池反應(yīng)及其標(biāo)準(zhǔn)電極電位：HgY2-+2e-=Hg+YE1=+0.21VHg2++2e-=HgE2=+0.845V計(jì)算配合物生成反應(yīng)的穩(wěn)定常數(shù)K的對(duì)數(shù)值。(25℃)Hg2++Y4-=HgY2-2．為測定防蟻制品中砷的含量，稱取試樣3.00g，溶解后用肼將As（Ⅴ）還原為As(Ⅲ）。在弱堿介質(zhì)中由電解產(chǎn)生的I2來滴定As（Ⅲ），電流強(qiáng)度為50.00mA，經(jīng)過15min6s達(dá)到終點(diǎn)，計(jì)算試樣中As2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(As2O3的相對(duì)分子質(zhì)量為197.8)3．將被測離子濃度為2.3×10－3mol/L的電解液15mL進(jìn)行極譜電解，設(shè)電解過程中擴(kuò)散電流強(qiáng)度不變，汞流速度為1.20mg/s，滴汞周期為3.00s，擴(kuò)散系數(shù)為1.31×10-5cm24．當(dāng)以SHE（標(biāo)準(zhǔn)氫電極）為參比電極時(shí)，指出測定下述物質(zhì)時(shí)，該用何種指示電極？排出組成的化學(xué)電池形式，推導(dǎo)出pX和E的關(guān)系式。(1)pI2，已知([I-]=1.0×10-4mol/L,E(I2/2I-)=0.621V(2)pC2O4，已知Ksp(Ag2Cr2O4)=3.5×10-11,E(Ag+/Ag)=0.799V5．電解分析過程中，鹵素離子將在銀陽極上發(fā)生如下反應(yīng)而沉積出來：Ag+X-＝AgX+e-,能否通過電解將濃度為0.05mol/L的Br-和Cl-分開（以10-6mol/L作為定量除盡其中一種離子的判斷根據(jù)）？如能分離，應(yīng)控制陽極電位在什么范圍(vsSCE)？(已知：Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.0×10-13，E(Ag+/Ag)=0.779V)6．以0.05mol/LAgNO3溶液為滴定劑，銀絲為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用電位滴定法測得某水樣中Cl－的濃度。已知25oC時(shí)銀電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為＋0.799（VS.SHE），飽和甘汞電極的電位為+0.242V，氯化銀的Ksp為1.80×10－10。試計(jì)算滴定終點(diǎn)時(shí)電位計(jì)的讀數(shù)為多少？7．在100mL含亞砷酸鹽的碳酸氫鈉緩沖溶液中，用電解碘化物產(chǎn)生的碘進(jìn)行庫侖滴定，通過電解池的恒定電流為1.50mA，經(jīng)4min27s到達(dá)滴定終點(diǎn)。計(jì)算試液中亞砷酸鹽的濃度并寫出滴定反應(yīng)式。8．一電池可由以下幾種物質(zhì)組成：銀電極，未知Ag+溶液，鹽橋，飽和KCl溶液，Hg2Cl2，Hg。（1）把上列材料排成電池。（2）哪一電極是參比電極？哪一電極是指示電極？鹽橋的作用是什么？鹽橋內(nèi)應(yīng)充什么電解質(zhì)？（3）若銀電極的電位比Hg的正，在25溶液中Ag＋的濃度為多少？（EθAg+,Ag=0.7994）9．若1.21×10－3mol/LM＋在滴汞電極上還原，測得其擴(kuò)散電流為6.72間為3.93s，汞的流速為1.37mg/s，計(jì)算該金屬離子在試液中的擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散電流常數(shù)。10.在1mol/LHCl電解質(zhì)中，某金屬離子的極譜還原波是可逆的，(1)用經(jīng)典極譜法測得如下數(shù)據(jù)：電極電位，E(vsSCE)/V擴(kuò)散電流，i/μA-0.5152.0-0.5394.0-0.5616.0平均極限擴(kuò)散電流為10.0A，計(jì)算此還原波的1/2和n。(2)汞柱高度為64cm時(shí)，平均極限擴(kuò)散電流id=10.0A；當(dāng)汞柱高度升到81cm平均極限擴(kuò)散電流id為多少？11．在0.1mol/LKCl底液中，5.00×10－3mol/LCd2＋的擴(kuò)散電流為50.0管中的流速為18滴/min，10滴汞重3.82×10－2g（1）Cd2＋在KCl溶液中的擴(kuò)散系數(shù)（2）若使用另一根毛細(xì)管，汞滴的滴落時(shí)間t為3.00s，10滴汞重為4.20×10－2g計(jì)算其擴(kuò)散電流的id值。12．用極譜法測定未知鉛溶液。取25.00mL的未知試液，測得擴(kuò)散電流為1.86同樣實(shí)驗(yàn)條件下，加入2.12×10－3mol/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL，測得其混合液的擴(kuò)散電流為5.2713．某一金屬離子的濃度為4.00×10－3mol/L，在滴汞電極上反應(yīng)為：M2++Hg+2e-M(Hg)若該離子的擴(kuò)散系數(shù)為8.00×10－6cm21.50mg/s，試計(jì)算擴(kuò)散電流的大小。14．在0.5mol/LNaOH溶液中CrO42－在滴汞電極上還原得一極譜波。當(dāng)CrO42－濃度為2.00×10－3mol/L，m2/3t1/6為2.00mg2/3s-1/2，在－1.10V（vsSCE）時(shí)，測得擴(kuò)散電流為23.2A，在極譜波上－0.84V（vsSCE）處測得的電流為4.45若CrO42－在該溶液中的擴(kuò)散系數(shù)為1.00×10－5cm2波電位（殘余電流可忽略）。15．在1mol/LNaOH介質(zhì)中，4.00×10-3mol/LTeO32－在滴汞電極上還原產(chǎn)生一個(gè)可逆極譜波。汞在毛細(xì)管中的流速為1.50mg/s，汞滴落下的時(shí)間為3.15s，測得其擴(kuò)散電流為61.9A。若TeO32－的擴(kuò)散系數(shù)為0.75×10－5cm四、問答題1．用鹽橋來降低液接電位時(shí)，對(duì)選用的電解質(zhì)有什么要求，為什么？2．用極譜分析法怎樣測定可逆電極反應(yīng)的反應(yīng)電子數(shù)？3．根據(jù)測量電化學(xué)電池的電學(xué)參數(shù)不同,將電化學(xué)分析方法可以分為哪幾類不同的方法？電化學(xué)部分練習(xí)題參考答案一、選擇題12345678910BDBAAABBBB11121314151617181920DDBADDCADC21222324252627282930CDDDBDDABA3132333435CCDD二、填空題1．電極反應(yīng)的產(chǎn)物發(fā)生了氧化還原，有關(guān)電極反應(yīng)2．Ag電極3．無；保持恒定4．溶液的pH大于10,強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高5．半波電位，極限擴(kuò)散電流6．鉑7．電量；100％的電流效率8．O2＋2H＋＋2e-H2O2H2O2＋2H+＋2e-2H2O9．電流；濃差極化；電化學(xué)極化。10．K,K11．0.2；拋物線；直線交點(diǎn)處。12．Ag＋；各自的溶度積Ksp。13．；兩直線交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體積。14．加速電位響應(yīng)的平衡,越長.15．m2/3t1/6除n以外的其它各項(xiàng),但主要是DD(與溶液的粘度有關(guān))16.無水Na2SO3；2SO32－＋O22SO42－17.Br-；Em=k-Slga18.(1)支持電解質(zhì)(2)極大抑制劑19.擴(kuò)散20.電流--滴汞電極電位，電極電位--滴定體積21．迅速下降22．加速溶液與電極表面的離子達(dá)到平衡；減少濃差極化。23．電極反應(yīng)電子數(shù)24．要求電流效率100%；陰極上H2；陽極上O2。25．分解電壓26．27．能擴(kuò)散進(jìn)入膜相的缺陷空穴；也能進(jìn)入溶液相。28．先電解的方法；汞陰極分離法；分離干擾離子。29．1.2％～2.5