章末回顧排查專練(十一)排查一、重要反應再記憶2．2C2H5OH＋2Na→2C2H5ONa＋H2↑；3．CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(170℃))CH2=CH2↑＋H2O；4．C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O；5．2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu或Ag),\s\do10(△))2CH3CHO＋2H2O；6．＋NaOH→；9．2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH；10．CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH；11．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；12．CH3CHO＋2Cu(OH)2eq\o(→,\s\up7(△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O；13．CH3COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))CH3COOC2H5＋H2O；14．CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up10(稀H2SO4),\s\do10(△))CH3COOH＋C2H5OH；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(,\s\up7(肯定條件))排查二、常考易錯再排查1．按碳原子組成的分子骨架分，有機物可分為鏈狀化合物和環狀化合物，環狀化合物又包括脂環化合物和芳香族化合物。按官能團分，有機物可分為烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴)和烴的衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、酸、酯等)。()2．具有相同分子式，不同結構的化合物互為同分異構體。包括碳鏈異構(如CH3CH2CH2CH3與)、位置異構(如CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2)、官能團異構(如CH3CH2OH與CH3OCH3)、順反異構(順2－丁烯與反2－丁烯)、手性異構等。 ()3．發生加成反應或加聚反應的有機物分子必需含有不飽和鍵。如碳碳雙鍵(乙烯與H2加成)、碳碳三鍵(乙炔與H2加成)、碳氧雙鍵(乙醛與H2加成)等。()4．甲苯與硝酸的取代反應：＋3HNO3eq\o(→,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))＋3H2O，有機產物2，4，6－三硝基甲苯簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一種淡黃色的晶體，且是一種烈性炸藥。 ()5．溴乙烷發生取代反應(水解反應)條件為NaOH水溶液、加熱，化學方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr。發生消去反應的條件為NaOH醇溶液、加熱，化學方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O。 ()6．消去反應是指有機化合物在肯定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應。 ()7．羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇類，官能團稱為醇羥基。羥基與苯環直接相連而形成的化合物稱為酚類，官能團稱為酚羥基。()8．苯酚俗稱石炭酸，可與Na、NaOH、Na2CO3反應，但不能與NaHCO3反應。苯酚與過量濃溴水反應的化學方程式為＋3Br2→＋3HBr，有機產物的名稱是2，4，6－三溴苯酚。 ()9．羧酸與醇發生酯化反應時，一般是羧酸分子羧基中的氫原子與醇分子中的羥基結合生成水，其余部分結合生成酯。用示蹤原子法可以證明： ()10．羧酸酯的官能團名稱是酯基，符號或—COOR。酯能發生水解反應，乙酸乙酯在酸性條件下水解是可逆的：CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up10(稀硫酸),\s\do10(△))CH3COOH＋C2H5OH，在堿性條件下水解是完全的：CH3COOC2H5＋NaOH eq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋C2H5OH。 ()11．淀粉在酸的作用下能夠發生水解，其水解的最終產物是葡萄糖。反應物淀粉遇碘單質變藍色，但不能發生銀鏡反應；產物葡萄糖能發生銀鏡反應，但遇碘單質不變藍色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或銀氨溶液來檢驗淀粉是否發生水解、水解是否進行完全。 ()12．加聚反應是指由含有不飽和鍵的單體以加成反應的形式結合成高分子化合物的反應。如聚異戊二烯的合成反應為：eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))加聚物與其單體的化學組成相同。 ()13．縮聚反應是指由一種或兩種以上單體結合成高分子化合物，同時有小分子生成的反應。己二酸與乙二醇發生縮聚反應的化學方程式為：nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))＋(2n－1)H2O。縮聚物與其單體的化學組成不同。 ()自主核對1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8．√9.×(正確為：羧酸與醇發生酯化反應時，一般是羧酸分子羧基中的羥基與醇分子羥基中的氫原子結合生成水，其余部分結合生成酯(即酸脫羥基，醇脫羥基氫)。)10.√11.×(正確為：檢驗淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖，應先加入NaOH溶液中和至堿性，然后再加入銀氨溶液。)12.√13.√排查三、規范答題再強化1．有機物命名要規范，生疏烷烴等的系統命名法。請指出下列命名中的錯誤，并訂正。(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基－1，丁炔或2－甲基－3－丁炔3－甲基－1－丁炔(2)：甲氧基甲醛甲酸甲酯(3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷1，2－二氯乙烷2．化學式、鍵線式、結構式、結構簡式等不能混同，勿多氫少氫。請訂正下面的錯誤。(1)乙醇的化學式為CH3CH2OHC2H6O(2)1，4－二溴－2－丁烯的鍵線式：BrCH2CH=CHCH2Br(3)葡萄糖的結構簡式：C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3．官能團、取代基及原子間的連接方式要正確，官能團寫在左邊時要特殊留意。請訂正下列錯誤。(1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)對苯二酚(3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯：CH2CHCH34．有機反應條件要記清。請填寫由已知有機物生成①②等產物的反應條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：①CH2=CHCH2OHNaOH、醇，加熱②BrCH2CH=CH2濃H2SO4，170__℃(2)光照②Fe粉(或FeBr3)(3)CH2=CHCH2OH：①BrCH2CHBrCH2OH溴水②CH2=CHCHOCu，加熱③CH2=CHCH2OOCCH3濃H2SO4，加熱(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加熱②CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加熱5．書寫有機方程式時，有機物一般要寫成結構簡式或結構式，并注明反應條件，反應前后原子要守恒。請訂正下面的錯誤。(3)2CH3CH=CHCH=CHCHO＋O2→2CH3CH=CHCH=CHCOOH答案2CH3CH=CHCH=CHCHO＋O2eq\o(→,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))2CH3CH=CHCH=CHCO