…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷7考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列物質中，不屬于有機高分子材料的是A.光導纖維B.有機玻璃C.硫化橡膠D.滌綸2、下列敘述正確的是A.C3H2Cl6有5種同分異構體B.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)C.棉花、羊毛、滌綸的成分均屬于天然纖維D.CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結構中6個碳原子可能都在一條直線上3、我國科研人員發現中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關說法不正確的是。

A.黃芩素的分子式為C15H12O5B.黃芩素分子中所有碳原子可能共平面C.黃芩素分子中有易被氧化的官能團，應密閉貯存D.27g黃芩素與氫氧化鈉溶液完全反應最多消耗0.3molNaOH4、某有機物的結構簡式為其分子結構中處在同一平面內的原子最多有A.15個B.16個C.17個D.18個5、第26屆國際計量大會新修訂阿伏加德羅常數下列關于阿伏加德羅常數的說法正確的是A.單質與反應生成和的混合物，生成物中離子總數為B.標準狀況下，和混合氣體含H原子數目為C.的溶液中含有的為個D.羥基自由基()含有的電子數為6、除去下列物質中所含少量雜質（括號內為雜質）；所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的是（）

。

混合物。

試劑。

分離方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

過濾。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸餾。

C

甲烷（甲醛）

銀氨溶液。

洗氣。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D7、已知NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，11.2LO2和22.4LNO在密閉容器中充分混合后，氣體分子總數小于NAB.18g金剛石中，碳碳共價鍵數為6NAC.44.0g環氧乙烷中含有7.0NA個極性鍵D.14gC2H4和C3H4的混合物含有2NA個共用電子對8、下列有關物質的表達式正確的是A.乙炔分子的比例模型示意圖：B.2-甲基-2-戊烯的鍵線式：C.乙醇的結構簡式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H8評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設計了下列合成路線，你認為可行的是A.用氯苯合成環己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：10、化合物X是某藥物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應D.一定條件下，X能發生消去、氧化、取代反應11、燃燒0.1mol兩種氣態烴的混合物，生成3.36LCO2（標準狀況）和3.6g水，則混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH412、紫草寧(Shikonin)可以用作創傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經多步反應后合成，兩者的分子結構分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：113、有機物Z是一種重要的醫藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種14、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、現有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質性質描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯16、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①能與溶液發生顯色反應②分子中含有2種不同化學環境的氫17、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結構的區別表現在定性方面(即化學性質方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發生加成反應。

c．與溴發生取代反應d．與氫氣發生加成反應。

②C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)，該結構的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結構簡式可能是下列中的____。

(3)根據第(2)小題中判斷得到的萘的結構簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發生加成反應。

C．萘分子中所有原子在同一平面內D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體。

(4)現代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。18、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結構簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，任寫一個苯發生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環己二烯________（填“穩定”或“不穩定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發生加成反應。

c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。19、完成下列各小題。

Ⅰ.按要求書寫：

（1）甲基的電子式________。

（2）﹣C3H7結構簡式：__________、________。

（3）的系統命名為__________。

（4）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式__________。

（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發生催化氧化的醇分子結構簡式_____。

Ⅱ．按要求書寫下列化學方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯與等物質的量的溴在60℃時發生1,4-加成的反應：__________。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：________。

（4）乙二醇和乙二酸脫水成環酯：________。

Ⅲ．有一種有機物X的鍵線式如圖所示。

（1）X的分子式為________。

（2）有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，則Y的結構簡式是______。

（3）Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是______________。

（4）X與足量的H2在一定條件下反應可生成環狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。20、(1)在下列物質中是同系物的有_____________；互為同分異構體的有_______；互為同素異形體的有_________；互為同位素的有_________；屬于同一物質的是：__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變黑，再迅速插入盛乙醇的試管中，看到銅絲表面__________；反復多次后，試管中生成有特殊氣味的物質，反應的化學方程式為_____；乙醇所含的官能團的名稱______21、完成下列反應的化學方程式；并指出其反應類型。

(1)甲烷和氧氣反應：_______，反應類型_______。

(2)甲烷和氯氣反應(寫第一步)：_______，反應類型_______。22、完成下列小題。

(1)烷烴的系統命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內氣體的壓強為反應前的一半，經氫氧化鈉溶液吸收后，容器內幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結構簡式)。23、乙烯；苯是重要的化工原料；請寫出下列化學方程式及反應類型。

(1)一定條件下，乙烯與水反應的化學方程式__________________________反應類型為_________________

(2)在適當的溫度、壓強和有催化劑存在的條件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，該反應方程式為_______

(3)向溴的苯溶液中加入適量的FeBr3_______________________，反應類型為_________評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)24、甲烷性質穩定，不能發生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤25、用CH3CH218OH與CH3COOH發生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤26、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共4分)27、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____評卷人得分六、實驗題(共4題，共28分)28、苯甲酸乙酯(密度1.05g·cm-3)；稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：

(1)制備粗產品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3)；15mL環己烷、3mL濃硫酸；搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h，反應基本完成。記錄體積，繼續蒸出多余環己烷和醇(從分水器中放出)。

(2)粗產品純化：加水30mL，分批加入飽和NaHCO3溶液。分液；然后水層用20mL石油醚分兩次萃取。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥。回收石油醚，加熱精餾，收集210～213℃餾分。

相關數據如下：。物質苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環己烷共沸物(環己烷—水—乙醇)沸點(℃)249212.640～8010078.380.7562.6

根據以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關問題：

(1)儀器A的名稱是_______；儀器C的名稱是_______。

(2)寫出制備苯甲酸乙酯反應的化學方程式_______。

(3)采用水浴加熱的優點是_______。通過分水器不斷分離除去反應生成的水，目的是_______。

(4)如何利用實驗現象判斷反應已基本完成_______。

(5)加入飽和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有_______。

(6)經精餾得210～213℃餾分6.0mL，則實驗中苯甲酸乙酯的產率為___。(保留兩位有效數字)29、溴苯是重要的有機合成中間體；下圖為溴苯的制備實驗裝置：

實驗步驟：

I.檢查氣密性后，關閉K2，打開K1、K3和分液漏斗活塞；將苯和溴的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無色液體逐漸變為橙紅色，瓶內液面上方出現白霧。

II.關閉K1，打開K2；A中液體倒吸入B中。

II.拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有機物，再加入MgSO4固體；過濾，最后將所得有機物進行蒸餾。

(1)K1、K3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是_______(填“K1”或“K3”)，理由是_______。

(2)可以證明溴和苯的反應是取代而不是加成的實驗現象是_______。

(3)步驟I的目的是_______。

(4)用NaOH洗滌有機物時發生反應的離子方程式為_______。

(5)步驟II中的蒸餾操作可用如下的減壓蒸餾裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。

①實驗前，燒瓶中無需加入碎瓷片，實驗過程中打開毛細管上端的止水夾時，a中的現象是_______；毛細管的作用是_______。

②使用克氏蒸餾頭的優點是_______。30、已知：溴苯的熔點為—30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內CCl4作用_______。

(3)用實驗證明制取溴苯的反應是取代反應還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發生副反應生成對二溴苯(沸點220℃)和鄰二溴苯(沸點224℃)，在實驗室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學方程式_______。31、實驗室用燃燒法測定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成，取wg該氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2。現用如圖所示裝置進行實驗(鐵架臺．鐵夾．酒精燈等未畫出)；請回答有關問題：

(1)實驗中止水夾a是關閉的，b是開啟的。但實驗開始時，首先要打開夾a，關閉夾b，通一段時間的純氧，這樣做的目的是______________________。

(2)以上裝置中需要加熱的有________(填裝置代號)。操作時應先點燃_______處的酒精燈。

(3)裝置A中發生反應的化學方程式為__________________。

(4)實驗中測得N2的體積為VmL(已知密度)，為確定此氨基酸的分子式，還需要得到的數據有_______(填字母)。

A．生成二氧化碳氣體的質量B．生成水的質量。

C．通入氧氣的質量D．該氨基酸的相對分子質量。

(5)如果將裝置B、C的連接順序變為C、B，該實驗的目的能否達到______(能或不能)簡述理由__________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．光導纖維的主要成分為二氧化硅；為無機非金屬材料，故選A；

B．有機玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物，故B不選；

C．硫化橡膠是聚合物；相對分子質量在一萬以上，屬于高分子化合物，故C不選；

D．滌綸一般指聚酯纖維。聚酯纖維；俗稱“滌綸”。是由有機二元酸和二元醇縮聚而成的聚酯經紡絲所得的合成纖維，簡稱PET纖維，屬于高分子化合物，故D不選；

答案選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構體相同，由1個Cl定位移動另一個Cl可知，C3H6Cl2的同分異構體有4種，即C3H2Cl6有4種同分異構體；故A錯誤；

B．乙苯屬于苯的同系物，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)；故B正確；

C．滌綸不是天然的；是合成的，故C錯誤；

D．只有碳碳三鍵為直線結構，與三鍵C直接相連的C共直線，則CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結構中4個碳原子在一條直線上；故D錯誤；

故選B。3、A【分析】【詳解】

A．從黃芩素的結構簡式可知其分子式為C15H10O5；故A錯誤；

B．黃芩素分子結構中的所有碳原子采用的是sp2雜化；與其相連的原子在同一個平面上，同時碳碳間的單鍵可以繞軸旋轉，則其分子中所有碳原子可能共面，故B正確；

C．黃芩素分子中有酚羥基；容易被氧化，應密閉貯存，故C正確；

D．27g黃芩素的物質的量為0.1mol；其分子結構中含有3個酚羥基，則其與氫氧化鈉溶液完全反應最多消耗0.3molNaOH，故D正確；

答案A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環平面內，苯環平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，所以最多有17個原子共平面，故選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．每或都含陽離子陰離子，共3mol離子。單質與反應生成和的混合物共含陰陽離子共1.5mol，離子總數為A正確；

B．標準狀況下和混合氣體物質的量為0.5mol，含H原子的物質的量為2mol，含原子數目為B錯誤；

C．的溶液中含有的為0.2mol，個數多于個；C錯誤；

D．每個羥基自由基()含9個電子，1.7g羥基自由基物質的量為0.1mol，含有的電子數為D錯誤；

答案選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．三溴苯酚易溶于苯；無法過濾分離，故A錯誤；

B．水和生石灰反應后增大了與乙醇的熔沸點差異；蒸餾可以分離，故B正確；

C．甲醛和銀氨溶液反應會生成氨氣；引入新的雜質，故C錯誤；

D．乙酸乙酯會在NaOH溶液中發生水解；故D錯誤；

綜上所述答案為B。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．標準狀況下，11.2LO2和22.4LNO在密閉容器中充分混合后生成22.4LNO2，但由于二氧化氮可以轉化為四氧化二氮，所以氣體分子總數小于NA；A正確；

B．金剛石中平均一個碳原子形成2個共價鍵，則18g金剛石中，碳碳共價鍵數為NA＝3NA；B錯誤；

C．44.0g環氧乙烷的物質的量是1mol，其中含有6NA個極性鍵；碳碳單鍵是非極性鍵，C錯誤；

D．14gC2H4含有共用電子對數目為NA＝3NA個，14gC3H4含有共用電子對數目為NA＝2.8NA個，因此混合物含有的共用電子對數目大于2NA個；D錯誤；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子中4個原子在同一條直線上；是直線型分子，因此圖示不能表示乙炔分子，A錯誤；

B．應該從離雙鍵較近的右端給主鏈上C原子編號；以確定碳碳雙鍵及甲基在主鏈上的位置，該物質名稱為4-甲基-2-戊烯，B錯誤；

C．該物質能夠準確表示乙醇的結構；是乙醇的結構簡式，C正確；

D．1，3-丁二烯分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵，結構簡式是CH2=CH-CH=CH2，則其分子式：C4H6；D錯誤；

故合理選項是C。二、多選題(共6題，共12分)9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環可與氫氣發生加成反應；氯代烴在NaOH醇溶液中可發生消去反應，可實現轉化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現轉化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應為鏈鎖反應；且產物復雜，應由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發生水解反應，可實現轉化，故D正確；

故選：AD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯誤；

B．連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，如圖標“?”為手性碳原子：含有6個手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發生中和反應；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有羥基；氨基；可以發生取代反應，直接連接六元環的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發生氧化反應，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發生消去反應，故D正確；

答案選BD。

【點睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應，為易錯點。11、AC【分析】【詳解】

0.1mol兩種氣態烴燃燒生成二氧化碳、水的物質的量為：則混合的平均化學式為C1.5H4，由于是混合物，則一定含有C原子數小于1.5的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個氫原子，則另一種烴也含有4個氫原子，故答案為AC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據原子守恒，該反應另一種小分子產物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結構相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．根據烷烴系統命名法可知④的系統名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結構簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構體能與溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，苯環恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學環境的H原子，則該同分異構的結構高度對稱，應為【解析】17、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結合苯及烯烴的性質來解答；

②結構對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8；含有兩個苯環；

(3)根據萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結構，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8；含有兩個苯環，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發生加成反應，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發生加成反應。結構都能與溴發生取代反應，都能與氫氣發生加成反應，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8，含有兩個苯環，結構簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結構簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環，具有苯的一些性質，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結構，所以萘是平面結構，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結構；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結構，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8，含有兩個苯環，結構簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構，即烴的同分異構體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵18、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發生加成得到相同產物D，可知A、B、C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A、B、C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為=70，組成通式為CnH2n，據此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發生取代反應；

③1，3-環己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，能與溴水發生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發生加成得到相同產物D，可知A.B.C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A.B.C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結構簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩定，則苯比1，3?環己二烯穩定，故答案為穩定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結構不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵19、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.（1）甲基的化學式為－CH3，電子式為（2）﹣C3H7有兩種不同的結構，即正丙基和異丙基，結構簡式分別是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烴，主鏈含有5個碳原子，1個甲基是支鏈，系統命名為3甲基戊烷。（4）相對分子質量為72的烷烴分子中碳原子個數是即為戊烷，其中沸點最低的烷烴是新戊烷，結構簡式為（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發生催化氧化，說明與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，因此該醇分子的結構簡式為

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質的量的溴在60℃時發生1，4-加成的反應方程式為CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱的方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能發生水解反應，則CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱發生水解反應的方程式為CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脫水成環酯的方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根據鍵線式可知X的分子式為C8H8。（2）有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，含有苯環，則Y是苯乙烯，其結構簡式是（3）Y含有碳碳雙鍵，在一定條件下發生加聚反應可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是（4）X與足量的H2在一定條件下反應可生成環狀的飽和烴Z，Z的結構簡式為分子中含有兩類氫原子，一氯代物有2種。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23-甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8220、略

【分析】【分析】

(1)結構相似、組成相差n個CH2原子團的為同系物；

分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；

同種元素組成的不同單質為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質子數；不同中子數；互為同位素；

組成；結構均相同的為同種物質；以此來解答；

(2)乙醇分子含有羥基；在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性氣體，據此解答。

【詳解】

(1)結構相似、組成相差n個CH2原子團的為同系物；則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物；

分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；則(9)(10)互為同分異構體；

同種元素組成的不同單質為同素異形體；則(3)(4)互為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質子數；不同中子數；互為同位素，則(5)(6)互為同位素；

組成；結構均相同的為同種物質；則(7)(8)或(1)(2)為同種物質；

(2)乙醇中官能團的名稱為羥基，在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性氣體，銅絲在反應中先變黑再變紅色。【解析】①.(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基21、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷燃燒生成水和二氧化碳，反應方程式為該反應為氧化反應。

（2）甲烷和氯氣在光照條件下能發生取代反應，反應的方程式為【解析】(1)氧化反應。

(2)取代反應22、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設此氣態烴的化學式為CxHy，則有根據題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH323、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳雙鍵；一定條件下，能夠和水發生加成反應生成乙醇；在適當的溫度；壓強、催化劑條件下，乙烯能發生加聚反應生成聚乙烯；在催化劑條件下，苯和液溴發生取代反應生成溴苯，據此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，乙烯和水發生加成反應生成乙醇，反應方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；該反應屬于加成反應；

故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應；

（2）乙烯中含有碳碳雙鍵，在適當的溫度、壓強、催化劑條件下，乙烯能發生加聚反應生成聚乙烯，反應的化學方程式為nCH2=CH2該反應屬于加聚反應，故答案為：nCH2=CH2

(3)在催化劑條件下，苯和液溴發生取代反應生成溴苯，反應的化學方程式為+Br2+HBr，屬于取代反應，故答案為：+Br2+HBr；取代反應。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應nCH2=CH2+Br2+HBr取代反應四、判斷題(共3題，共12分)24、B【分析】【詳解】

甲烷可以發生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。25、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。五、原理綜合題(共1題，共4分)27、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫療上用體積分數為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、實驗題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

該實驗是用苯甲酸和乙醇制取苯甲酸乙酯；加入環己烷的目的是形成水-乙醇-環己烷三元共沸物分離出反應過程中生成的水，使用恒壓滴液漏斗是可以順利滴加液體。

【詳解】

(1)根據裝置圖可知儀器A的名稱為三頸燒瓶；儀器C的名稱為恒壓滴液漏斗；

(2)根據題干信息可知，苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水，化學反應方程式為：+C2H5OH+H2O；

(3)水浴加熱不但受熱均勻；而且溫度易于控制；該反應為可逆反應，使用分水器及時分離出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產率；

(4)苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水；分水器中可收集到水，所以判斷反應已基本完成的方法是分水器中水位不再上升；

(5)碳酸氫鈉能和硫酸及苯甲酸反應生成鹽；所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸以及未反應的苯甲酸；

(5)8.0g的苯甲酸的物質的量約為0.0656mol，乙醇的物質的量約為0.34mol，所以乙醇是過量的。根據反應方程式，理論上生成苯甲酸乙酯的質量=0.0656mol×150g/mol=9.84g，實際上苯甲酸乙酯的質量=1.05g/mL×6mL=6.30g，則該實驗中苯甲酸乙酯的產率為=×100%=64.0%。

【點睛】

本題考查物質的制備，明確實驗原理是解題的關鍵，本題的難點是第(4)小題，因反應生成物中有水，所以可通過分水器中的水位不再上升判斷反應是否基本完成。【解析】三頸燒瓶恒壓滴液漏斗+C2H5OH+H2O水浴加熱不但受熱均勻，而且溫度易于控制使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產率分水器中水位不再上升中和硫酸以及未反應的苯甲酸64.0%29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)K1處的乳膠管不合理，原因是：揮發出來的Br2會腐蝕橡膠管；

(2)若溴和苯的反應是取代而不是加成，則溶液中有Br-，則C中Ag+與Br-結合生成AgBr淡黃色沉淀，證明的實驗現象