…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年浙教版選修5化學上冊階段測試試卷122考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)()A.24種B.28種C.32種D.36種2、下列說法不正確的是A.乙醇的沸點高于丙烷B.氨基酸既能與鹽酸反應，也能與NaOH反應C.室溫下在水中的溶解度：乙二醇>苯酚>溴乙烷D.光照時異戊烷發生取代反應生成的一氯代物最多有5種3、下列化學用語不正確的是（）A.甲醛的結構式：B.羥基的電子式：C.1,3-丁二烯的分子式：C4H8D.乙醇的結構簡式：CH3CH2OH4、下列說法正確的是A.的名稱應為2-甲基-2-丙醇B.2-甲基-3,6-己二醇根據羥基數目分類應屬于二元醇C.的名稱為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱為3,6-二乙基-1-庚醇5、下列關于有機化合物的敘述正確的是A.甲基環己烷的一氯代物有4種B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，當總質量一定時，充分燃燒生成水的質量是不變的C.某烴的結構簡式可表示為（碳原子數≤10），已知烴分子中有兩種化學環境不同的氫原子，則該烴一定是苯的同系物D.分子式為C5H10O2的有機物只能含有一種官能團6、下列烷烴在光照下與氯氣反應，生成一氯代烴種數最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH3評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)7、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)9、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________10、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。11、已知：

物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知：

從A出發可發生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請填空：

（1）結構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種13、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。14、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________15、完成下列有關反應的化學方程式；并注明有關反應條件：

（1）2-溴丙烷消去反應方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________；16、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；17、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共18分)18、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據要求回答下列問題：

。化合物。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環上只有一個取代基。

B．能發生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應19、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。20、美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為________________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)21、有人設計了一套實驗分餾原油的五個步驟：

①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺上；在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計的橡皮塞。

②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺上；將冷凝管進水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結，將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精燈放在鐵架臺上；根據酒精燈高度確定鐵圈的高度，放好石棉網。

④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片；再用漏斗向燒瓶中加入原油．塞好帶溫度計的橡皮塞，把承接管連接在冷凝器的末端，并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。

⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。

請完成以下題目:

⑴上述實驗正確的操作順序是______________________________________(填序號)。

(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)溫度計的水銀球應放在__________位置；以測量_______________的溫度。

(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的溫度范圍，并用不同容器接收，先后得到不同的餾分A與B，則A中烴的沸點總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒．產生煙較多的是____________。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共16分)22、丁苯酞是我國自主研發的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應類型為________；

(2)F的官能團名稱為________；

(3)E的含苯環同分異構體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環外還含有一個五元環，J的結構簡式為________，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________23、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結構復雜的有機物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發生如下交換反應：

（1）有機物H中含氧官能團的名稱是_________。

（2）CD的反應類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應的化學方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結構簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發生反應生成聚合物，寫出此反應的化學方程式_________。

（6）通過多步反應，將E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在較好的對稱關系，F的結構簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發生取代反應；氧化反應、消去反應。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應；能生成1molAg

c．已知烯醇式結構不穩定；而G卻可以穩定存在，其原因可能是由于基團間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數的官能團。

b．能發生銀鏡反應。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶224、(藥物利伐沙班臨床主要用于預防髖或膝關節置換術患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應類型是_______。

(4)F的結構簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時，J發生了還原反應，同時生成了水，則J與HCl物質的量之比為_______。25、化合物C是有機合成的中間體；在化學化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團名稱為_______。

(3)反應4、反應5的反應類型分別為_______、_______。

(4)設計反應1的目的是_______。

(5)寫出反應2的化學方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構體有____種，任寫出其中一種的結構簡式：_____。

①除苯環外無其他環狀結構②1mol該物質最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構。

(7)結合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設計合成苯酚的流程圖____。(無機試劑任選)參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH（CH3）CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基（-C4H9）共有4種；C3H5Cl2的碳鏈為或當為2個氯在一號位或者二號位或者三號位有3種，1個氯在一號位，剩下的一個氯在二號或者三號，2種，1個氯在二號位剩下的一個氯在三號位，1種，總共6種；當為2個氯在同一個碳上有1種，在兩個左邊的碳和中間的碳上，1種，左邊的碳上和右邊的碳上，1種，總共3種，故-C3H5Cl2共有9種；該有機物共有36種。

故選D。

【點睛】

烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數目就有幾種；在推斷烴的二元取代產物數目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產物數目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產物的數目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。2、D【分析】A、乙醇分子間易形成氫鍵，乙醇的沸點高于丙烷，故A正確；B、氨基酸含-COOH、氨基，含-COOH與NaOH反應，含氨基與鹽酸反應，氨基酸既能與鹽酸反應，也能與NaOH反應，故B正確；C、乙二醇與水以任意比互溶，常溫下苯酚微溶于水，而溴乙烷不溶于水，室溫下在水中的溶解度：乙二醇>苯酚>溴乙烷，故C正確；D、光照時異戊烷發生取代反應生成的一氯代物最多有4種如圖中①、②、③、④故D錯誤；故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.甲醛分子內含醛基，其結構式為：故A項正確；

B.羥基中含有一個未成對電子，其電子式為：故B項正確；

C.1，3-丁二烯的結構簡式為：CH2=CH-CH=CH2，其分子內含2個碳碳雙鍵，則分子式為：C4H6；故C項錯誤；

D.乙醇的結構簡式：CH3CH2OH或C2H5OH；故D項正確；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

A．主鏈有3個碳原子，羥基在2號碳原子上，則名稱應為2?甲基?2?丙醇，故A正確；

B．2?甲基?3,6?己二醇含有兩個醇羥基，根據羥基數目屬于二元醇，但名稱錯誤，按照此結構得到正確的名稱為5?甲基?1,4?己二醇，故B錯誤；

C．含羥基的最長碳鏈6個碳；離羥基近的一端編號，取代基位次和最小，得到名稱3?甲基?3,4?己二醇，故C錯誤；

D．含羥基的最長碳鏈8個碳；離羥基近的一端編號，得到名稱6?甲基?3-乙基?1?辛醇，故D錯誤；

答案選A。

【點睛】

在命名時描述不同官能團或支鏈位置時，數字要用短線隔開，并先寫小原子團的位置，在寫大原子團的位置。5、B【分析】【詳解】

A.甲基環己烷中與甲基相連的碳上有一個氫原子，還能夠被取代，甲基環己烷的一氯取代物有5種，故A錯誤；B.每個甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8個氫原子，由于二者相對分子質量相同[甲苯(C7H8)的相對分子質量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相對分子質量=12×3+8+16×3=92]．即所含氫元素質量分數相同，因此二者以任意比例混合，當總質量一定時，充分燃燒生成水的質量是不變的，故B正確；C.中的取代基-X可能含有碳碳三鍵，不一定是苯的同系物，故C錯誤；D.分子式為C5H10O2的有機物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等，其中羥基醛類含有2種官能團，故D錯誤；故選B。6、C【分析】【詳解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中；含有2種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有2種；

B.CH（CH3）3分子中，含有2種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有2種；

C.C（CH3）4分子中，四個甲基位置對稱，只含有1種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有1種；

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中；含有4種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有4種；

所以生成一氯代烴種數最少的是C。

故選C。二、多選題(共2題，共4分)7、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發生加成反應生成A，結合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據此說明有A中1個羥基發生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發生加成反應生成E為據此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據此說明1mol羥基發生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發生成環反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發生加成反應成環，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應消去反應HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發生酯化反應生成H，則H為C光照發生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生水解反應，并酸化生成F，F生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發生一氯取代生成E，則E為故F為F發生縮聚反應生成G，則G為據此分析。

【詳解】

（1）根據上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.613、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環；苯環連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產物，所以屬于鹵代烴，答案為J。14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯15、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發生消去反應生成丙烯，其反應方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發生消去反應，生成的C為C發生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、原理綜合題(共3題，共18分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥。【解析】酯類+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥19、略

【分析】（1）根據生成物結構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發生加成發生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環己烯，A為一氯環己烷，結構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環己烷，結構簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發生消去反應生成環己烯，反應方程式為屬于消去反應；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發生酯化反應生成E，D→E：屬于取代反應。【解析】醛基①③acd消去反應取代反應20、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知：E應為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發生消去反應生成F。D中含有碳碳雙鍵，發生加聚反應生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應中，對A醛基進行檢驗；

（3）E的一種同分異構體K苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，說明兩個取代基處于苯環的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發生中和反應；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發生取代反應．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發生消去反應生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發生加聚反應生成高分子化合物H，其結構簡式為

（2）在A→B的反應中，醛基轉化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗醛基；

（3））E的一種同分異構體K苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，說明兩個取代基處于苯環的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生取代反應，發生反應的方程式為

【點睛】

本題考查有機信息合成與推斷、同分異構體、常見有機物的性質與檢驗等，解題關鍵：掌握常見官能團的性質，難點：理解題目信息，是取代反應，有機合成信息在于根據結構判斷斷鍵與成鍵。易錯點是（3）與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生取代反應，兩種官能團參與反應。【解析】(CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、實驗題(共1題，共4分)21、略

【分析】【分析】

（1）實驗的操作順序是：先連接儀器（按組裝儀器的順序從下到上；從左到右），然后檢驗裝置的氣密性，最后添加藥品。

（2）冷凝管應從下口進水；上口出水，以保證水充滿冷凝管，起到充分冷凝的作用，即冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反．

（3）溫度計測量石油蒸氣的溫度；故放在蒸餾燒瓶的支管處；

（4）應當從本實驗中加沸石（碎瓷片）的目的分析；為防止燒瓶內液體受熱不均勻而局部突然沸騰（爆沸）沖出燒瓶，需要在燒瓶內加入幾塊沸石．

（5）蒸餾時沸點低的先被蒸出；烴分子中含碳原子數越多，沸點越高，以此解答。

【詳解】

（1）實驗的操作順序是：先組裝儀器（按組裝儀器的順序從下到上；從左到右），然后檢驗裝置的氣密性，最后添加藥品．所以該實驗操作順序是：③①②⑤④；

故答案為：③①②⑤④；

（2）冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反；否則不能使蒸餾水充滿冷凝管，不能充分冷凝；

故答案為：相反；

（3）溫度計測量石油蒸汽的溫度；故放在蒸餾燒瓶的支管處；測量的是蒸汽的溫度；

故答案為：位于蒸餾燒瓶支管口處；蒸氣溫度；

（4）為防止燒瓶內液體受熱不均勻而局部突然沸騰（爆沸）沖出燒瓶；所以需要在燒瓶內加入幾塊沸石；

故答案為：防止液體爆沸；

（5）如果控制不同的溫度范圍；并用不同容器接收，先后得到不同的餾分A與B，則A中烴的沸點總體上低于B。A的密度低于于B，相同條件下燃燒，產生煙較多的是B。

故答案為：低；低；B。

【點睛】

本題主要考查了蒸餾實驗操作的知識點，難度不大，關鍵要注意實驗操作要點，另外要注意冷凝管里水流的方向，這是學習中的易錯點。【解析】③①②⑤④相反位于蒸餾燒瓶支管口處蒸氣溫度防止液體爆沸低低B六、有機推斷題(共4題，共16分)22、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據H是J是

解析：根據以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應生成的反應類型為取代反應；

(2)含有的官能團名稱為醛基；溴原子；

(3)的含苯環同分異構體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環外還含有一個五元環，J的結構簡式為H生成高分子化合物K的化學方程式為

(5)根據題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖

點睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發生苯環上的取代反應，在光照條件下，苯的同系物與溴發生烷烴基上的取代反應。【解析】取代反應醛基、溴原子4

23、略

【分析】（1）由知有機物H中含氧官能團的名稱是醛基。

（2）由分析知CD的反應類型是加成反應。

（3）A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應，由G的結構知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應的化學方程式為：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，說明E中含有兩個酯基，E的分子式為所以E的結構簡式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的結構式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發生反應生成聚合物，此反應的化學方程式

（6）因為E的結構簡式是CH2(COOCH3)2經過EF已知F分子存在較好的對稱關系，所以F的結構簡式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的結構式為CH3CH2CH2CH2OH，含羥基，所以能發生取代反應、氧化反應、消去反應，故a正確；b．由中含有一個醛基，所以1molH與足量的銀氨溶液反應，能生成2molAg，故b錯；c．已知烯醇式結構不穩定，的結構式而G卻可以穩定存在；其原因可能是由于基團間的相互影響，故c對；

（8）因為F的結構簡式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有兩個酯基，一個氨基，所以符合a．與F具有相同種類和個數的官能團即含有兩個酯基，一個氨基；b．能發生銀鏡反應含有醛基c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶2的同分異構體為：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反應CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH24、略

【分析】【分析】