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文檔簡介
2015年湖南省長瀏寧三市聯考高考化學模擬試卷一、選擇題(每
題6分,共42分)
1(化學與生產、生活、社會密切相關(下列說法中不正確的是()A(綠色化學的核心
是從源頭上消除工業生產對環境的污染
B("硫黃姜"又黃又亮,可能是在用硫黃熏制的過程中產生的SO所致2
C(鐵在潮濕的空氣中放置,易發生化學腐蝕而生銹
D(華裔科學家高琨在光纖傳輸信息領域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純
度的二氧化硅
+2(在不同溫度下,水溶液中c(H)與c(OH)有如圖所示關系(下列條件關于離子共存說法
中正確的是()
++.A(d點對應的溶液中大量存在:Na、K、CIO、Cl
2+2++.B(b點對應的溶液中大量存在:Fe、Ba、K、NO3
+2+,3+(c點對應的溶液中大量存在:Na、Ba、Cl、AlC
+2z.D(a點對應的溶液中大量存在:CO、Na、CLSO34
3(用下列裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是()
選項ABCD
裝置
有機層水層
目的蒸干NHCI飽和溶分離CCI萃取碘水后制取少量CO氣體除去CI中含有“口?
液制備NHCI晶體已分層的有機層和水的少量HCI4
層
A(AB(BC(CD(D
4(現有某氯化物與氯化鎂的混合物,取3.8g粉末完全溶于水后,與足量的硝酸銀
溶液反應后得到12.4g氯化銀沉淀,則該混合物中的另一氯化物是()
A(AICIB(KCIC(CaCID(LiCIai
465(已知AgCI的溶解度為1.5x10g,AgBr的溶解度為8.4x10g,如果將AgCI和
AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO溶液,發生反應的結果為()3
A(只有AgBr沉淀生成B(AgCI和AgBr沉淀等量生成
C(AgCI沉淀多于AgBr沉淀D(AgCI沉淀少于AgBr沉淀
CH)
CHr-O—
COOH
6(某有機化合物的結構簡式為,有關該化合物的敘述不正確的是()A(該有機物的
分子式為CHO11122
B(lmol該物質最多能與4molH發生加成反應2
C(該有機物能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應,生成磚紅色沉淀
D(該有機物一定條件下,可以發生取代、氧化、酯化反應
7(高鐵酸鹽在能源環保領域有廣泛用途(用銀(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制
備高鐵酸鹽NaFeO的裝置如圖所示(下列推斷合理的是()“
2A(鐵是陽極,電極反應為Fe,6e+4HO?FeO+8H24
B(電解時電子的流動方向為:負極?Ni電極?溶液?Fe電極?正極
工(若隔膜為陰離子交換膜,則0H自右向左移動
D(電解時陽極區pH降低、陰極區pH升高,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH
降低(假設電解前后體積變化忽略不計)
二、非選擇題
8((14分)氮的固定是幾百年來科學家一直研究的課題(
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業固氮的部分K值(
反應大氣固氮工業固氮
N(g)+O(g)?2NO(g)N(g)+3H(g)?2NH(g)22223
溫度/?27200025400450
318K3.84x105x10
?分析數據可知:大氣固氮反應屬于___________(填"吸熱"或"放熱")反應(?分析
數據可知:人類不適合大規模模擬大氣固氮的原因__________(
?從平衡視角考慮,工業固氮應該選擇常溫條件,但實際工業生產卻選擇500?左右
的高溫,解釋其原因__________(
(2)工業固氮反應中,在其他條件相同時,分別測定N的平衡轉化率在不同壓強
(p、ph2下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是___________(填
"A"或"B");比較p、p的大小關系___________(12
43)20世紀末,科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H)為介質,用吸附在它內
外表面上的金屬把多晶薄膜做電極,實現高溫常壓下的電化學合成氨,提高了反應物的
轉化率,其實驗簡圖如(:所示,陰極的電極反應式是__________(
(4)近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應
原理為:2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),則其反應熱?H=________(2232
.1(已知:N(g)+3H(g)?2NH(g)?H=,92.4kJ?mol,2H(g)+O(g)?2Ho(l)?H=223222
,lz571.6kJ?mol)
9(某廢金屬屑中主要成分為Cu、Fe、Al,還含有少量的銅銹[Cu(0H)C0]、少量
的鐵銹223
和少量的氧化鋁,用上述廢金屬屑制取膽稅(CuS0?5H0)、無水AICI和鐵紅的過
程如圖所423
示:
請回答:
(1)在廢金屬屑粉末中加入試劑A,生成氣體1的反應的離子方程式是
_________((2)溶液2中含有的金屬陽離子是___________;氣體2的成分是
_________((3)溶液2轉化為固體3的反應的離子方程式是___________(
(4)利用固體2制取CuSO溶液有多種方法(4
?在固體2中加入濃HSO并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,反應的化學
方程式是244
?在固體2中加入稀HSO后,通入。并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,
反應的離2424
子方程式是___________(
(5)溶液1轉化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是
_________(6)直接加熱AICI-6H0不能得到無水AICI,SOCI為無色液體,極易
與水反應生成HCI3232
和一種具有漂白性的氣體(AICI?6H。與SOCI混合加熱制取無水AICI,反應的化
學方程式3223
是
_________(10((14分)鈦鐵礦的主要成分為FeTi。(可表示為FeO-TiO),含有少
量MgO、CaO、SiO,22等雜質(利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰
LiTiO和磷酸亞鐵鋰LiFePO)的工業流程如圖1所示:
+.2,已知:FeTiO與鹽酸反應的離子方程式為:FeTiO+4H+4CI?Fe+TiOCI+2Ho型2(1)
化合物FeTiO中鐵元素的化合價是__________(s
(2)濾渣A的成分是___________(
2,(3)濾液B中TiOCI和水反應轉化生成TiO的離子方程式是__________(?
(4)反應?中固體TiO轉化成(NH)TiO溶液時,Ti元素的浸出率與反應溫度的關系
如242515
圖2所示(反應溫度過高時,Ti元素浸出率下降的原因__________(
(5)反應?的化學方程式是___________(
(6)由濾液D制備LiFePO的過程中,所需17%雙氧水與HCO的質量比是
(4224
(7)若采用鈦酸鋰(LiTiO)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO)作電極組成電池,其工作原理
為:45124
充電
放電
LiTiO+3LiFePOLiTiO+3FePO該電池充電時陽極反應式是:___________4512475124
三、【化學選修2:化學與技術】
11(火山噴發所產生的硫黃可用于生產重要的化工原料硫酸(某企業用如圖1所示的
工藝流程生產硫酸:
請回答下列問題:
(1)硫酸的用途非常廣泛,可應用于下列哪些方面___________(可多選)A(橡膠的硫
化
B(表面活性劑"烷基苯磺酸鈉"的合成
C(鉛蓄電池的生產
D(過磷酸鈣的制備
(2)為充分利用反應放出的熱量,接觸室中應安裝__________(填設備名稱)(吸收塔
中填充有許多瓷管,其作用是___________(
(3)如果進入接觸室的混合氣(含SO體積分數為7%、。為11%、N為82%)中
SO平衡轉2222化率與溫度及壓強的關系如圖2所示(在實際生產中,SO催化氧化
反應的條件選擇常壓和2
450?,而沒有選擇SO轉化率更高的B或C點對應的反應條件,其原因分別是
__________________;2
_________(
(4)為使硫黃充分燃燒,經流量計I通入燃燒室的氧氣過量50%;為提高SO轉化
率,經流2量計2的氧氣量為接觸室中二氧化硫完全氧化時理論需氧量的2.5倍;則
生產過程中流經流量計I和流量計2的空氣體積比應為___________(假設接觸室中
SO的轉化率為95%,b管2
排出的尾氣中二氧化硫的體積分數為__________(空氣中氧氣的體積分數按0.2
計),(5)工業對硫酸廠尾氣的處理方法一般是__________(
四、【化學選修3:物質結構與性質】
12(A、B、C、D、E是元素周期表中前四周期中五種常見元素,其相關信息如表:
元素相關信息
A原子核外L層電子數是K層的2倍
B其一種單質被稱為地球生物的“保護傘"
C元素的第一電離能是第3周期所有元素中最小的
n(n+2)D基態原子最外層電子排布為(n+l)s(n+l)p
E可形成多種氧化物,其中一種為具有磁性的黑色晶體
請回答下列問題:
(1)C在元素周期表中位于第___________周期、第___________族;D的基態原子核外
電子排布式是___________(
(2)B、C、D的簡單離子半徑由大到小的順序為(用化學符號表示,下
同)____________B、D的簡單氫化物中穩定性較大的是____________(
(3)B的常見單質和C的單質按物質的量比1:2反應生成的化合物中化學鍵的類型
為__________;該化合物屬于____________晶體(
(4)E形成的黑色磁性晶體發生鋁熱反應的化學方程式是___________(
,1(5)已知:2AB(g)+B(g)?2AB(g)?H=,566.0kJ?mol22
,1D(s)+B(g)?DB(g)?H=,296.0kJ?mol22
處理含AB、DB煙道氣污染的一種方法是將其在催化劑作用下轉化為固態單質D,
請寫出此2
反應的熱化學方程式:___________(
五、【化學選修5:有機化學基礎】
13(我國湖南、廣西等地盛產的山蒼子油中檸檬醛含量很高,質量分數可達到
60%,90%,檸檬醛也可以利用異戊二烯為原料人工合成,檸檬醛又可用來合成紫
羅蘭酮等香精香料,其合成路線如圖:
+cb加成加
已知:?
—T:OH"H:
Y|1寸.—
R-CH2—CH=O+R-CHCHOfR-CH2—CH-C—CHO
J”........A
(T).....(n)(ni)
?
?同一碳原子連有兩個雙鍵結構不穩定(
試根據上述轉化關系回答下列問題:
(1)寫出A的結構簡式____________C的結構簡式____________(
(2)?對應的反應條件是____________反應?的反應類型是____________((3)寫出B轉
化為檸檬醛的化學方程式___________(
(4)根據反應?的反應機理寫出CHCHO與足量的HCHO反應產物的結構簡
式:___________(3
(5)檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵的實驗方法是:___________(
(6)a,紫羅蘭酮、加紫羅蘭酮有很多同分異構體,則滿足下列條件的同分異構體有
___________種(
?含有一個苯環?屬于醇類且不能發生催化氧化反應
?核磁共振氫譜顯示有5個峰(
2015年湖南省長瀏寧三市聯考高考化學模擬試卷
一、選擇題(每題6分,共42分)
1(化學與生產、生活、社會密切相關(下列說法中不正確的是()A(綠色化學的核心
是從源頭上消除工業生產對環境的污染
B("硫黃姜"又黃又亮,可能是在用硫黃熏制的過程中產生的SO所致2
C(鐵在潮濕的空氣中放置,易發生化學腐蝕而生銹
D(華裔科學家高琨在光纖傳輸信息領域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純
度的二氧化硅
【考點】二氧化硫的化學性質;綠色化學;金屬的電化學腐蝕與防護;硅和二氧化硅
(【專題】化學應用(
【分析】A(依據綠色化學的核心解答;
B(根據二氧化硫的漂白性分析;
C(鐵中含有雜質碳,在潮濕的環境下容易形成原電池;
D(二氧化硅是光導纖維的主要成分(
【解答】解:A(從源頭上消除工業生產對環境的污染是綠色化學的核心,故C正確;
B(二氧化硫的漂白性,"硫黃姜"在用硫黃熏制的過程中產生的SO使其漂白,故
B正確;2
C(鐵中含有雜質碳,在潮濕的環境下容易形成原電池,發生電化學腐蝕,故C錯誤;
D(華裔科學家高琨在光纖傳輸信息領域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純
度的二氧化硅,故D正確;
故選:C(
【點評】本題考查了元素化合物知識,熟悉二氧化硫的性質、綠色化學的概念、鋼
鐵的腐蝕、二氧化硅的性質是解題關鍵,題目難度不大(
+2(在不同溫度下,水溶液中c(H)與c(OH)有如圖所示關系(下列條件關于離子共存說法
中正確的是()
++.A(d點對應的溶液中大量存在:Na、K、CIO.Cl
2+2+“B(b點對應的溶液中大量存在:Fe、Ba、K、NO3
+啥+C(c點對應的溶液中大量存在:Na、Ba、Cl、Al
+22,D(a點對應的溶液中大量存在:CO、Na、CLSO3“
【考點】離子共存問題(
【專題】離子反應專題(
,+【分析】A(d點溫度高于25?,c(OH),c(H),溶液顯堿性;
,+B(b點為25?,c(OH),c(H),溶液顯酸性;
點溫度高于溶液顯中性;
,+C(d25?,c(OH)=c(H),
,D(a點為25?,c(OH)=c(H),溶液顯中性(
"【解答】解:A(d點溫度高于25?,c(OH),c(H),溶液顯堿性,該組離子之間不反應,
能大量共存,故A正確;
-B(b點為25?,c(OH),c(H),溶液顯酸性,Fe、H、NO發生氧化還原反應,不能
大量共存,故B錯誤;
,+3+C(d點溫度高于25?,c(OH)=c(H),溶液顯中性,不能存在大量的AI,故C錯誤;
,+2,D(a點為25?,c(OH)=c(H),溶液顯中性,不能大量存在CO,故D錯誤;3
故選:A(
【點評】本題考查離子的共存,為高考常見題型,側重信息的抽取和圖象分析能力
的考查,
把握離子之間的反應即可解答,氧化還原反應為解答的難點,題目難度不大(3(用
下列裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是()
選項ABCD
裝置
有機層水層
目的蒸干NHCI飽和溶萃取碘水后制取少量CO氣體除去CI中含有分離CCl4422
液制備NH已分層的有機層和水的少量HCICI晶體4
層
A(AB(BC(CD(D
【考點】化學實驗方案的評價(
【分析】A(NHCI受熱易分解;4
B(CCI的密度比水大;,
C(石灰石為塊狀固體,能使反應隨時停止;
D(氯氣、HCI均與碳酸氫鈉溶液反應(
【解答】解:A(NHCI受熱易分解,應采用冷卻熱NHCI飽和溶液制備NHCI晶
體,故A錯.誤;
B(CCI的密度比水大,分層后在下層,與圖中裝置分層現象不符,故B錯誤;4
C(石灰石為塊狀固體,能使反應隨時停止,可制取二氧化碳,故C正確;D(因氯
氣、HCI均與碳酸氫鈉溶液反應,不能達到除雜的目的,應選用飽和食鹽水,故D
錯誤(
故選C(
【點評】本題考查化學實驗方案的評價,涉及除雜、晶體制備、氣體的制取、混合
物的分離
等知識點,注重基礎知識的考查,題目難度不大,選項A為易錯點(4(現有某氯化
物與氯化鎂的混合物,取3.8g粉末完全溶于水后,與足量的硝酸銀溶液反應
后得到12.4g氯化銀沉淀,則該混合物中的另一氯化物是()A(AICIB(KCI
C(CaCID(LiCI32
【考點】有關混合物反應的計算(
【專題】極端假設法;利用化學方程式的計算(
3.8g
95g/rool
【分析】,則生成AgCI為:x2xl43.5g/mol=11.48,12.4g,故雜質中氯離子含
2
量應大于MgCI中氯離子含量,若全部為雜質,生成AgCI的質量應大于12.4g,
據此進行解2
答(
3.8g
95g/rool
【解答】,則生成AgCI為:x2xl43.5g/mol=11.48g,12.4g,故雜質中氯離子z
含量應大于MgCI中氯離子含量,2
MgCI中Mg、Cl質量之比為24:71,而AICI中Al、CI質量之比為
27:35.5x3=18:71,23
KCI中K、CI質量之比為78:71,CaCI中Ca、Cl質量之比為40:71,LiCI中
Li、Cl質量2
之比為14:71,
根據分析可知:氯離子含量大于MgCI中氯離子含量的為AICI.LiCI,23
3.8g
133.5
,生成AgCI沉淀為:x3xl43.5g/mol=12.25g,12.4g,不符合題意;3
3.8g
42.5g/inol
若雜質3.8g全部為LiCI,生成AgCI為:=x2x143.5g/mol=12.8g,12.4g,符
合題意,
故選D(
【點評】本題考查混合物的計算,題目難度中等,注意用端值法解答,屬于易錯題
目,學生容易考慮氯離子含量大于氯化鈣中氯離子含量,忽略若全部為雜質時生成
AgCI的質量應大于12.4(
46(已知AgCI的溶解度為1.5x10g,AgBr的溶解度為8.4x10g,如果將AgCI和
AgBr5
的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO溶液,發生反應的結果為()3
A(只有AgBr沉淀生成B(AgCI和AgBr沉淀等量生成
C(AgCI沉淀多于AgBr沉淀D(AgCI沉淀少于AgBr沉淀
【考點】難溶電解質的溶解平衡及沉淀轉化的本質(
【分析】向AgCI與AgBr的飽和溶液中,力口入AgNO,AgCI與AgBr的溶解平
衡向左移動,3
但AgBr的溶解度更小,溶液中AgCI沉淀較多(
++,【解答】解:在AgCI和AgBr兩飽和溶液中,前者c(Ag)大于后者c(Ag),c(CI),c
(Br),當將AgCI、AgBr兩飽和溶液混合時,發生沉淀的轉化,生成更多的AgBr沉
淀,與
.此同時,溶液中n(CI)比原來AgCI飽和溶液中大,當加入足量的濃AgNO溶液時,
AgBr3
沉淀有所增多,但AgCI沉淀增加更多,
故選C(
【點評】本題考查難溶電解質的溶解平衡,題目難度中等,解答本題時注意AgCI
的溶解度比AgBr大,加入硝酸銀,抑制溶解平衡向右移動,生成沉淀更多(
CH.
COOH
6(某有機化合物的結構簡式為,有關該化合物的敘述不正確的是()A(該有機物的
分子式為CHO11122
B(lmol該物質最多能與4molH發生加成反應2
C(該有機物能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應,生成磚紅色沉淀
D(該有機物一定條件下,可以發生取代、氧化、酯化反應
【考點】有機物的結構和性質(
【專題】有機物的化學性質及推斷(
【分析】有機物分子中含有竣基,具有酸性,可發生中和、酯化反應,含有碳碳雙
鍵,可發生加成、加聚和氧化反應,以此解答該題(
【解答】解:A(由有機物結構簡式可知分子式為CHO,故A正確;
B(分子中含有1個苯環和1個碳碳雙鍵,則lmol該物質最多能與4molH發生
加成反應,2
故B正確;
C(分子中不含醛基,與新制氫氧化銅濁液不能發生氧化還原反應,故C錯誤;D(分
子中含有竣基,可發生取代、酯化反應,含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應,故D正
確(故選C(
【點評】本題考查有機物的結構和性質,為高頻常見題型,側重于學生的分析能力
的考查,注意把握有機物官能團的性質,為解答該類題目的關鍵,難度不大(
7(高鐵酸鹽在能源環保領域有廣泛用途(用操(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制
備高鐵酸鹽NaFeO的裝置如圖所示(下列推斷合理的是()凹
2A(鐵是陽極,電極反應為Fe,6e+4HO?FeO+8H24
B(電解時電子的流動方向為:負極?Ni電極?溶液?Fe電極?正極
C(若隔膜為陰離子交換膜,則0H自右向左移動
D(電解時陽極區pH降低、陰極區pH升高,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH
降低(假設電解前后體積變化忽略不計)
【考點】電解原理(
【專題】電化學專題(
【分析】A、依據裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不能
生成氫離子;
B、電解過程中電子流向負極流向Ni電極,不能通過電解質溶液,是通過電解質溶
液中離子定向移動實現閉合電路,通過Fe電極回到正極;
C、陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極;
D、陽極區域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液pH減小,陰極區氫離子得到電子
生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大;依據電子守恒分析生成氫氧
根離子和消耗氫氧根離子相對大小分析溶液酸堿性(
【解答】解:A、依據裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不
能生成
,2氫離子,電極反應為Fe,6e+8OH?FeO+4HO,故A錯誤;42
B、電解過程中電子流向負極流向Ni電極,不能通過電解質溶液,是通過電解質溶
液中離子定向移動實現閉合電路,通過Fe電極回到正極,故B錯誤;
C、陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極,應從左向右移動,故C錯誤;
D、陽極區域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液PH減小,陰極區氫離子得到電子
生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液PH增大;生成氫氧根離子物質的量消
耗,在陽極電極反
應Fe,6e+8OH?FeO+4HO,陰極氫氧根離子增大,電極反應2H+2e=H?,依據電
子守422
恒分析,氫氧根離子消耗的多,生成的少,所以溶液pH降低,故D正確;
故選D(
【點評】本題考查了電解原理,正確判斷陰陽極及發生的反應是解本題關鍵,易錯
選項是B,注意電子不能通過電解質溶液,題目難度中等(
二、非選擇題
8((14分)氮的固定是幾百年來科學家一直研究的課題(
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業固氮的部分K值(
反應大氣固氮工業固氮
N(g)+0(g)?2N0(g)N(g)+3H(g)?2NH(g)22223
溫度/?27200025400450
318K3.84x105x10
?分析數據可知:大氣固氮反應屬于吸熱(填"吸熱"或"放熱")反應(
?分析數據可知:人類不適合大規模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進行的程度小
(或轉化率低),不適合大規模生產(
?從平衡視角考慮,工業固氮應該選擇常溫條件,但實際工業生產卻選擇500?左右
的高溫,解釋其原因從反應速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素
考慮選擇500?左右合適(
(2)工業固氮反應中,在其他條件相同時,分別測定N的平衡轉化率在不同壓強
(p、ph2下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填"A"或"B");
比較P、P工2的大小關系P,P(21
+(3)20世紀末,科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H)為介質,用吸附在它內
外表面上的金屬把多晶薄膜做電極,實現高溫常壓下的電化學合成氨,提高了反應物的
轉化
,+率,其實驗簡圖如C所示,陰極的電極反應式是N+6e+6H=2NH(23
(4)近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應
原理
,1為:2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),貝U其反應熱?H=+1530kJ?mol(2232
,1(已知:N(g)+3H(g)?2NH(g)?H=,92.4kJ?mol,2H(g)+O(g)?2Ho(l)?H=223222
,i,571.6kJ-mol)
【考點】氮的固定;熱化學方程式;化學平衡的影響因素(
【專題】化學平衡專題;氮族元素(
【分析】(1)?溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移;
?K值很小,轉化率很小;
?合成氨反應中,在500?左右催化劑活性最高;
(2)合成氨反應為放熱反應,升高溫度,轉化率減小;增大壓強平衡正向移動,轉化
率增大;
(3)氮氣在陰極得電子生成氨氣;
乂4)已知:?1\1(9)+3*9)?21\1|~|(9)?^1=,92.41<卜17101,⑵
,1?2H(g)+O(g)?2HO(l)?H=,571.6kJ?mol,222
由蓋斯定律:?x2,?x3得2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),據此分析(22,2
【解答】解:(1)?由表格數據可知,溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移,
則正反應方向為吸熱反應,故答案為:吸熱;
?由表格數據可知,2000?時,K=0.1,K值很小,則轉化率很小,不適合大規模生
產,所以人類不適合大規模模擬大氣固氮,
故答案為:K值小,正向進行的程度小(或轉化率低),不適合大規模生產;
?合成氨反應中,反應溫度越高,反應速率越快,但是該反應為放熱反應,溫度高轉
化率會降低,而且在500?左右催化劑活性最高,所以從催化劑活性等綜合因素考
慮選擇500?左右合適;
故答案為:從反應速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇
500?左右合適;
(2)合成氨反應為放熱反應,升高溫度,轉化率減小,所以圖A正確,B錯誤;該反
應正方向為體積減小的方向,增大壓強平衡正向移動,轉化率增大,p的轉化率
大,則P大;22故答案為:A;p,p;21
,+(3)電解池中氮氣在陰極得電子生成氨氣,其電極方程式為:N+6e+6H=2NH,23
,+故答案為:N+6e+6H=2NH;23
,l(4)已知:?N(g)+3H(g)?2NH(g)?H=,92.4kJ?mol,223
,i?2H(g)+O(g)?2HO(l)?H=,571.6kJ?mol,222
由蓋斯定律:?x2,?x3得
2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),?H=(,92.4kJ?moLsz
,1,1,1)x2,(,571.6kJ?mol)x3=+1530kJ?mol;
,1故答案為:+1530kJ?mol(
【點評】本題考查了平衡常數的應用、合成氨反應的條件選擇、影響化學平衡的因
素、電解原理的應用、蓋斯定律的應用等,題目難度中等,側重于基礎知識的綜合
應用考查,注意把握K與溫度的關系以及影響化學平衡的因素(
9(某廢金屬屑中主要成分為Cu、Fe、Al,還含有少量的銅銹[Cu(OH)CO]、少量
的鐵銹223
和少量的氧化鋁,用上述廢金屬屑制取膽研(CuSO-5HO)、無水AICI和鐵紅的過
程如圖所423
示:
請回答:
.(1)在廢金屬屑粉末中加入試劑A,生成氣體1的反應的離子方程式是
2AI+2OH+2HO?2AIO22,+3H?(2
2+⑵溶液2中含有的金屬陽離子是Fe;氣體2的成分是CO和H(船
2+.(3)溶液2轉化為固體3的反應的離子方程式是
4Fe+8OH+O+2H0?4Fe(0H)?(223(4)利用固體2制取CuSO溶液有多種方法(4
?在固體2中加入濃HSO并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,反應的化學
方程式是244
△
CU+2HSO(濃)CuSO+SO?+2HO(24422
?在固體2中加入稀HSO后,通入。并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,
反應的離2424
△
+2+子方程式是2Cu+4H+2H+O2CuO(22
(5)溶液1轉化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是若在溶液
1中直
,接加入鹽酸,會使溶液4中混有試劑A中的陽離子(如Na等),而不是純凈的AICI溶
液3(6)直接加熱AICI?6HO不能得到無水AICI,SOCI為無色液體,極易與水反應生成
HCI3232
和一種具有漂白性的氣體(AICI?6HO與SOCI混合加熱制取無水AICI,反應的化
學方程式3223
是
△
AICI-6HO+6SOCIAICI+12HCI?+6SO?(32232
【考點】物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用(
【專題】物質的分離提純和鑒別;無機實驗綜合(
【分析】廢金屬中加入過量試劑A,根據圖知,金屬AI經過一系列反應生成無水
AICI,根3據元素守恒知,濾液1中含有AI元素,Cu和Fe不和A反應,則A為
NaOH;Al、AIO和NaOH溶液反應都生成NaAIO,同時生成H,則氣體1是
H、固體1是CU和Fe、23222
[Cu(OH)CO],鐵銹;223
溶液1中通入CO,發生反應NaAIO+CO+2HO=AI(OH)?+NaHCO,固體4是
AI(OH),2222333溶液3是NaHCO;3
固體4和試劑C反應生成溶液4,根據元素守恒知,試劑C是稀鹽酸,帶結晶水的
氯化鋁失水生成無水AICI;3
固體1和試劑B反應得到固體2、溶液2和氣體2,固體2能得到CuSO,則固體
2為Cu,4
從硫酸銅溶液中蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾得到膽研;
Fe和試劑B反應生成氣體2,氣體2和試劑A反應生成H,則氣體2中含有
CO、H;222
3+2+2小反應中Fe、Cu和Fe反應生成Fe,溶液2中含有Fe,向溶液2中加入過量試劑
A得到固體3為Fe(OH),灼燒Fe(OH)得到鐵紅FeO,據此分析解答(3323
【解答】解:廢金屬中加入過量試劑A,根據圖知,金屬AI經過一系列反應生成無
水AICI,3
、AI根據元素守恒知,濾液1中含有AI元素,Cu和Fe不和A反應,則A為
NaOH;AIO和23NaOH溶液反應都生成NaAIO,同時生成H,則氣體1是H、
固體1是Cu和Fe、[Cu(OH)2222c0]、鐵銹;23
溶液1中通入CO,發生反應NaAI0+C0+2H0=AI(0H)?+NaHC0,固體4是
AI(OH),2222333溶液3是NaHCO;3
固體4和試劑C反應生成溶液4,根據元素守恒知,試劑C是稀鹽酸,帶結晶水的
氯化鋁失水生成無水AICI;3
固體1和試劑B反應得到固體2、溶液2和氣體2,固體2能得到CuSO,則固體
2為Cu,4
從硫酸銅溶液中蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾得到膽研;
Fe和試劑B反應生成氣體2,氣體2和試劑A反應生成H,則氣體2中含有
C。、H;222
3+2+2+Z+反應中Fe、Cu和Fe反應生成Fe,溶液2中含有Fe,向溶液2中加入過量試劑
A得到固體3為Fe(OH),灼燒Fe(OH)得到鐵紅FeO-323
(1)試劑A是NaOH溶液,ALAI0都和NaOH反應生成偏鋁酸鈉,只有AI和
NaOH反應生23
“成氫氣,離子方程式為2AI+2OH+2HO72AIO+3H?,222
.故答案為:2AI+2OH+2H0?2Ale)+3H?;222
2.(2)通過以上分析知,溶液2中含有的金屬陽離子是Fe;氣體2的成分是CO和H,22
2.故答案為:Fe;CO和H;22
(3)溶液2轉化為固體3的反應是亞鐵離子和NaOH、氧氣的反應,該反應的離子
方程式是
2.,4Fe+8OH+O+2HO?4Fe(OH)?,223
2.故答案為:4Fe+8OH+O+2H0?4Fe(0H)?;223
(4)?固體2是Cu,在固體2中加入濃HSO并加熱,使固體2全部溶解得CuSO
溶液,反zs應的化學方程式是Cu+2Hs。(濃)CuSO+SO?+2HO,2422
△△
故答案為:Cu+2Hs。(濃)CuSO+SO?+2HO124422
?在固體2中加入稀HSO后,通入0并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,
反應的離2424
△
+2+子方程式是2Cu+4H+O2Cu+2Ho,22
△
+2+故答案為:2Cu+4H+O2Cu+2H0;22
(5)溶液1轉化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是若在溶液
1中直
+接加入鹽酸,會使溶液4中混有試劑A中的陽離子僅口Na等),而不是純凈的AICI溶
液,3
,故答案為:若在溶液1中直接加入鹽酸,會使溶液4中混有試劑A中的陽離子(如Na
等),而不是純凈的AICI溶液;3
(6)氯化鋁易水解,所以直接加熱得不到氯化鋁,需要在氯化氫的氣氛中加熱;SOCI
為無z色液體,極易與水反應生成HCI和一種具有漂白性的氣體,所以根據原子守
恒可知,該氣體應該是二氧化硫,則反應的方程式是
AICI-6HO+6SOCIAICI+12HCI7+6SO?,故.非答案
為:AICI?6H0+6soeIAICI+12HCI?+6S0?(32232
△△
【點評】本題考查混合物的分離和提純,為高頻考點,涉及物質制備、氧化還原反
應、等知識點,明確物質性質差異性是解本題關鍵,難點是判斷各物質成分及發生
的反應,題目難度中等(
10((14分)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO(可表示為FeO-TiO),含有少量MgO.
CaO、SiO*等雜質(利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰LiTiO和磷酸亞
鐵鋰LiFePO)的45124工業流程如圖1所示:
+2*2,已知:FeTiO與鹽酸反應的離子方程式為:FeTiO+4H+4CI?Fe+TiOCI+2Ho型2(1)
化合物FeTiO中鐵元素的化合價是+2(a
(2)濾渣A的成分是SiO(2
22(3)濾液B中TiOCI和水反應轉化生成TiO的離子方程式是TiOCl424
△
+,+HOTiO?+2H+4cl(22
(4)反應?中固體TiO轉化成(NH)TiO溶液時,Ti元素的浸出率與反應溫度的關系
如242515
圖2所示(反應溫度過高時,Ti元素浸出率下降的原因溫度過高時,反應物氨水(或
雙氧水)受熱易分解(
(5)反應?的化學方程式是(NH)TiO+2LiOH=LiTiO?+2NH?HO(或
2NH+2HO)(4251525153232(6)由濾液D制備LiFePO的過程中,所需17%雙氧水與
HCO的質量比是(4224
20
~9
(7)若采用鈦酸鋰(LiTiO)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO)作電極組成電池,其工作原理
為:45124
充電
放電
,LiTiO+3LiFePOLiTiO+3FePO該電池充電時陽極反應式是:LiFePO?5124751244
+=FePO+Li(4
【考點】制備實驗方案的設計(
【專題】電化學專題;無機實驗綜合(
2【分析】鐵礦石加入鹽酸溶解過濾得到濾渣為二氧化硅,濾液B為MgCI,CaCI,
FeCLTiOCI2224,,加熱促進水解,過濾得到徹底TiO,加入過氧化氫和氨水反應得到
(NH)TiO,加入242515氫氧化鋰溶液得到沉淀LiTiO加入碳酸鋰燃燒得到鈦酸鋰LiTiO,
濾液D加入過氧化氫25154512
氧化亞鐵離子,加入璘酸得到沉淀磷酸鐵,加入碳酸鋰和草酸燃燒得到磷酸亞鐵鋰
LiFePO(4
+.2+2.(1)根據反應FeTiO+4H+4CI=Fe+TiOCI+2Ho,不是氧化還原反應,可以判斷鐵
兀素342
化合價為+2價;
(2)MgO、CaO、Si。等雜質中,二氧化硅不溶于稀鹽酸,成為濾渣A;2
z(3)根據流程圖示,TiOCI在溶液中加熱與水反應生成二氧化鈦沉淀;4
(4)二氧化鈦與氨水、雙氧水反應生成NH)TiO,溫度過高,雙氧水和氨水都容易分
解;42515
(5)反應3是(NH)TiO與氫氧化鋰反應生成LiTiO沉淀和氨水;425152515
(6)根據電子守恒找出
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