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文檔簡介
第一章
電介質基本物理知識
電介質(或稱絕緣介質)在電場作用下的物理現象主要有極化、電導、損
耗和擊穿。
在工程上所用的電介質分為氣體、液體和固體三類。目前,對這些電介質
物理過程的闡述,以氣體介質居多,液體和固體介質僅有一些基本理淪,還
有不少問題難以給出量的分析,這樣就在很大程度上要依靠試驗結果和工作
經臉來進行解釋和判斷。
第一節電介質的極化
一、極化的含義
電介質的分子結構可分為中性、弱極性和極性的,但從宏觀來看都是不
呈現極性的。當把電介質放在電場中,電介質就要極化,其極化形式大體
可分為兩種類型:第一種類型的極化為立即瞬態過程,極化的建立及消失
都以熱能的形式在介質中消耗而緩慢進行,這種方式稱為松弛極化。
電子和離子極化屬于第一種,為完全彈性方式,其余的屬于松弛極化型。
(一)電子極化
電子極化存在于一切氣體,液體和固體介質中,形成極化所需的時間
極短,約為107,So它與頻率無關,受濕度影響小,具有彈性,這種極
化無能量損失。
(二)原子或離子的位移極化
當無電場作用時,中性分子的正、負電荷作用中心重合,將它放在電
場中時,其正負電荷作用中心就分離,形成帶有正負極性的偶極子。離
子式結構的電介質(如玻璃、云母等),在電場作用下,其正負離子被拉
開,從而使正負電荷作用中心分離,使分子呈現極性,形成偶極子,形
成正負電荷距離。
原子中的電子和原子核之間,或正離子和負離子之間,彼此都是緊密
聯系的。因此在電場作用下,電子或離子所產生的位移是有限的,且隨
電場強度增強而增大,電場以清失,它們立即就像彈簧以樣很快復原,
所以通稱彈性極化,其特點是無能量損耗,極化時間約為10*s。
(三)偶極子轉向極化
電介質含有固有的極性分子,它們本來就是帶有極性的偶極子,它
的正負電荷作用中心不重合。當無電場作用時,它們的分布是混亂的,
宏觀的看,電介質不呈現極性。在電場作用下,這些偶極子順電場方向
扭轉(分子間聯系比較緊密的),或順電場排列(分子間聯系比較松散的)。
整個電介質也形成了帶正電和帶負電的兩級。這類極化受分子熱運動的
影響也很大。偶極松弛極化的電介質有膠木、橡膠、纖維素等,極化為
非彈性的,極化時間約為10塊一10?2s。
(四)空間電荷極化
介質內的正負自由離子在電場作用下,改變其分布狀況,在電極附
近形成空間電荷,稱為空間電荷極化,其極化過程緩慢。
(五)夾層介質界面極化
由兩層或多層不同材料組成的不均勻電介質,叫做夾層電介質。由
于各層中的介電常數和電導率不同,在電場作用之下,各層中的電位,
最初按介電常數分布(即按電容分布),以后逐漸過濾到電導率分布(即
按電阻分布)。此時,在各層電介質的交界面上的電荷必然移動,以適應
電位的重新分布,最后在交界面上積累起電荷。這種電荷移動和積累,
就是一個極化過程。
上述電介質的五種極化形式,從施加電場開始,到極化完成為止,
都需要一定的時間,這個時間有長有短。屬于彈性極化的,極化建立所
需的世間都很短,不超過10/s。屬于松弛極化的,極化時間都較長,在
-10
10-104s以上。夾層極化則時間更長,在10?飛以上,甚至以小時計。
彈性極化在極化過程中不消耗能量,因此不產生損耗。而松弛極化則要
消耗能量,并產生損耗。
二、電介質極化在工程實踐中的意義
(一)增大電容器的電容量
當電極中為真空時,在電場的作用下,極板上的電荷量為Q0,極板
間的電容C。二殷二典o其中C。:真空中的電容;Q0:真空中極板上
Ud
的電荷量;eO:真空中介電常數,^0=8.86*10-,4F/cm;S:極板面積;
d:極板距離。
當電極間放入電介質后,在靠近電極的電介質表面形成束縛電荷
Q|,它將從電源吸引一部分額外電荷來“中和”,使極板上存儲的電荷
增加,因此極板間的電容為C二處烏二更。上兩式相除有£二£二3,
Ud。01
稱為介質相對介電常數,通常用來表示介質的介電特性。
因此,在保持電極間電壓不變的情況下,相對介電常數還代表將介
質引入極板間后使電極上儲存的電荷量增加的倍數,即極板間電容量
均為常數。在t等于零及t趨近與零時都不適用,但在工程上應用還
是可以的。吸收電流i”是隨時間按冥函數衰減的,如將此式兩端取對
數,則得lgi〃=lgUCxD-n1g/即吸收電流的對數與時間的對數成一下降直
線關系,n為該直線的斜率。
由于吸收電流隨時間變化,適用在測試絕緣電阻和泄漏電流時都要
規定時間。例如在現行電氣設備交接和預防性試驗的有關標準中,利
用60s及15s時的絕緣電阻比值(即R60/R15),1min或10min的泄漏
電流等,作為判斷絕緣受潮程度或臟污狀況的一個指標。絕緣受潮或
臟污后,泄漏電流增加,吸收現象就不明顯了。
(三)電介質的電容電流好介質損耗
前面所述的是電介質在直流電場中的情況。如把電介質放在交變
電場中,電介質也要極化,而且隨著電場方向的改變,極化也跟著不
斷改變它的方向。
對于50hz的工頻交變電場來說,彈性極化完全能夠跟上交變電場
變化。當電場從零按正弦規律變到最大值時,極化也從零按正弦規律變
到最大,經過半周期后又同樣沿負的方向變化。偶極子隨電場變化既然
電距是按正弦規律變化,則電流L一定按余弦規律變化(;c=—)0在0-5
dt2
期間,電距I是增加的,生為正:在二時J為零;在二--口期間J為負。
dt22
因此,電流心超前外施電壓u為90°,這就是電介質中的電容電流。
在0-2期間,電荷移動的方向與電場的方向相同,即電場對移動
2
中的電荷做功,或者說電荷獲得動能,相當于“加熱當n期間,
電場的方向未變,但電荷移動的方向與電場相反,這時電荷反抗電場做
功,喪失自己的動能而“冷卻”。在0——n半周中,“加熱”和“冷卻”
正好相等。,因此電介質中沒有損耗。這就是說,在交變電場中,彈性極
化只引起純電容電流,而不產生損耗。
松弛極化則要產生損耗,這將在電介質損耗一節中討論。
第二節電介質的電導與性能
一、電介質的電導
從電導機理來看,電介質的電導可分為離子電導和電子電導。離子電導
時以離子為載流體,而電子電導時以自由電子為載流體。理想的電介質是
不含帶電質點的,更沒有自由電質。但實際工程上所用的電介質或多或少
總含有一些帶電質點(主要是雜質離子),這些離子與電介質分子聯系非
常弱,甚至成自由狀態;有些電介質在電場或外界因素影響下(如紫外線
輻射),本身就會離解成正負離子。它們在電場作用下,沿電場方向移動,
形成了電導電流,這就是離子電導。電介質中的自由離子,則主要是在高
電場作用下,離子與電介質分子碰撞、游離激發出來的,這些電子在電場
作用下移動,形成電子電導電流。當電介質中出現電子電導電流時,就表
明電介質已經被擊穿,因而不能再作絕緣體使用。因此,一般說電介質的
電導都是指離子性電導。
二、電介質的性能
(一)電介質的電導率和電阻率
電介質的性能常用電導率/或電阻率夕來表示,電導率為電阻率的倒數,
即/二固體電介質除了通過電介質內部的電導電流外,還有沿介質表面
P
流過的電導電流Ig。由電介質內部電導電流所決定的電阻,稱為體積電阻Rv,
其電阻率為小。由表面電導電流ig決定的電阻,稱為表
體積
電
阻
的
測
量
面電阻R,,其電阻率為心。氣體和液體電介質只有體積圖
電阻。
體積電阻率,就是在邊長1cm的正方型的電介質中,
所測得其兩相對面之間的電阻。設在正極1和負極2間
的電介質的厚度為d(cm),電極截面為S(cm)33為屏,|J1|
蔽電極,利用它可以排除表面電流,以準確測得內部的
電導電流I丫。如測得電介質的體積電阻為Rv(Q),則體積電阻率為0(Q,Z777)
為2=Rv*-體積電導率就是電阻率的倒數人尸L二」?*邑二Gy邑式中Gy體積
dP、.Rvss
電導。
表明電阻率就是在每邊長為I的正方形表面
積上,其兩相對邊之間量得的電阻。設電介質
總旦十表面兩級對邊之間距離為d(cm),電極的長度
為I(cm),測得的表面電阻為R、(Q),則表
表面電阻的測量圖面電阻率九(。)為3二R二。
a
表面電導率八(S)為表面電阻率的倒數,即九二-L*@二GJ&式中Gs:表面
Ps//
電導。
三、氣體電介質的電導
正常情況下,氣體為極好的電介質,電導非常小。如給氣體加以不同的
電壓,則其電流密度與外施電場強度的關系外施場強低于E2時,氣體電
介質中的電流仍極小極小。在極小場強時,氣體中的電流密度j大致他外
施場強成正比,基本上符合歐姆定律,如//E式中電導率;E:電場
強度。但場強稍微增大時,電流達到飽和狀態,不在隨外施場強而上升。
這是因為在此階段電流全取決于外界游離因子(如輻射等)引起的氣體電
介質電離而出現的帶包粒子。只有當外施場強顯著提高,電介質進入電子
碰撞游離階段,如大于E2時,則由于碰撞電離,才使帶電粒子急劇增多,
即氣體電介質已接近擊穿了。
E1,E2的飽和段比較寬,氣體電介質在工程應用上總是處于飽和條件下,
電離密度不隨電場強度變化,電導率就沒有意義。又由于氣體的電導很小,
故只要氣體的工作場強低于游離場強,就不考慮氣體的電導。
四、液體電介質中的電導
液體介質中形成電導電流的帶電質點主要有兩種,一種時電介質分子或
雜質分子離解而成的離子;另一種是較大的膠體(如絕緣油中的懸浮物)
帶電質點。前者叫做離子電導,后這叫做電泳電導。二者只是帶電質點大
小上的差別,其導電性質時一樣的。中性和弱極性的液體電介質,其分子
的離解度小。介電常數大的極性和強極性液體電介質的離解作用是很強
的,液體中的離子數多,電導率就大。因此,極性和強極性(如水、醇類
等)的液體,在一般情況下,不能用作絕緣材料。工程上常用的液體電介
質,如變壓器油、漆和樹脂以及它們的溶劑(如四氯化碳、苯等),搜屬
于中性和弱極性。這些電介質在很純凈的情況下,其電導率是很小的。但
工程上通常用的液體電介質難免含有雜質,這樣就會增大其電導率,
五、固體電介質的電導
固體電介質的電導分為離子電導和電子電導兩部分。離子電導在很大
程度上決定電介質所含的雜質離子,特別對于中性及弱極性電介質,雜
質離子起主要作用。離子電導的電流密度,,在電場強度較低時,它與電
場強度成正比,符合歐姆定律,即九二七E式中心:離子電導率。
當電場強度較高時,離子電導電流密度與電場強度成指數關系,即
兀二九e"式中C:常數;E:電場強度。
只有當電場更高時,由于碰撞游離和陰極發射,才大量產生自由離子,
電子電導急增。電子電導電流密度與電場強度也是成指數高校,即
AE
j=yee式中九:電子電導率;A:常數。
由于電子電導電流急增,電介質總的電導電流的增長比指數曲線更陡。
曲線分三部分:I部分為歐姆定律階段;II部分為電場強度高時,電
子電流密度成指數曲線上升;III部分為電子電流急增階段,曲線更陡,
開始出現電子電導電流急增的電壓,約在固體電介質擊穿電壓的80%左
右,這就預示絕緣接近擊穿的程度,因而固體絕緣電氣設備在運行情況下,
固體電介質的電導時以離子電導為主的。
固體電介質的表面電導,主要決定于它表面吸附電導雜質(如水分和污
染物)的能力及其分布狀態只要電介質表面出現很薄的吸附雜質膜,這叫
做清水性的電介質。這種電介質表面電導就大,如云母、玻璃、纖維材料
等。不含極性分子的電介質表面水珠,不構成連續的水膜,這叫做憎水性
電介質。其表面電導就小,如石蠟、聚苯乙烯等。還有一些材料能部分溶
于水或脹大(如賽璐?珞),其表面電導遠大于體積電導,所以在測量絕緣
泄漏電流或絕緣電子時,要注意屏蔽和具體分析測試結果。
第三節電介質的損耗及的等值電路
在交流或直流電路中,電介質都要消耗電能,通稱電介質的損耗。現將
電介質損耗的原因及電路分析敘述如下。
一、電介質的損耗
(一)電導損耗
電介質在電場作用下有電導電流流過,這個電流使電介質發熱產生損
耗,一般情況下,電介質的電導損耗時很小的。
(二)游離損耗
電介質中局部電場集中(如固體電介質中氣泡、油隙,氣體電介質中電
極的尖端等)處,當電場強度高于某一值時,就產生游離放電,又稱局
部放電。局部放電伴隨著很大的能量損耗,這些損耗時因游離和電子注
轟擊而產生的。游離損耗只在外加電壓超過一定值時才會出現,且隨電
壓升高而急劇增加,這在交流和直流電場中都是存在的,但嚴重程度不
同。
(三)極化損耗
在本章第一節中,曾提到松弛極要產生損耗,其松弛極化建立的比較慢,
跟不上50hz交變電場的變化,當電壓比零按正弦規律變到最大值時,
極化還來不及完全發展到最大,在電壓經過最大值后,極化還在繼續增
長,并在電壓已經越過最大值下降的時候達到最大值,以后極化又開始
減小,比電壓滯后一段時間極化減小到零,并再往負方向發展。這樣,
極化的發展,總要滯后電壓一個角度,在電壓的第一個1/4周期中,極
化中電荷移動的方向相同,即電場對移動中的電荷做功,相當于“加熱”。
從電壓的最大值到極化的最大值這一段時間內,情況和前面一樣,仍相
當于“加熱”。從極化的最大值到電壓為零這一階段,電場的方向未變,
而電荷移動的方向卻變成與電場方向相反,這時電荷反抗電場做功,喪
失自己的動能而“冷卻”。在一個周期內,“冷卻”只發生在較短時間內,
在其余較長時間內都是“加熱顯然"加熱''大于“冷卻”,一部分電場
能不可逆地變成熱能,產生了電介質的損耗,這就是因松弛極化產生的
極化損耗,這種損耗只有在交變電場下才會出現。對于偶極子的電介質,
在交變電場中,偶極子要隨電場的變化而來回扭動,在電介質內部發生
摩擦損耗,這也是極化損耗的一種形式。
一般所謂的介質損耗,是指在一定電壓作用下產生的各種形式的損
耗。至于哪一種由電導所引起的,哪一種由極化所引起的,在工程實際
測試中,目前不能明確區分。為表征某種絕緣材料或結構的介質損耗,
一般不用W或J等單位來表示,而是用電介質中流過的電流的有功分量
的比值來表示出3。這是一個無因次的量,它的好處時只有與絕緣材料
的性質尺寸有關,而與它的結構、形狀、幾何尺寸等無關,這樣更便于
比較判斷。
二.電介質損耗的等值電路
如果電介質中沒有損耗(即沒有
電導,沒有游離,也沒有松弛極化),
則在交流電場作用下,完全是由彈
性極化所引起的純電容電流i「,且
i「超前電壓90°o在有損耗的電介
質中流過的電流,由于含有有功損耗分量,所以它超前電壓一個角度°,
。小于90°,圖中1是2的余角,稱為介質損耗角。1的大小決定于電
介質中有功電流與無功電流之比,如將電介質看成由一個電阻R與一個
理想的無損耗電容C并聯而成的等值電路,則由圖b得
tob二必二R二二—!—*_!—二_!_
IcUc
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