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文檔簡介
2024屆湖北省七市州高考臨考沖刺化學試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、近年來,有科研工作者提出可用如圖所示裝置進行水產養殖用水的凈化處理。該裝置工作時,下列說法錯誤的是
直流電源
A.導線中電子由M電極流向a極
+
B.N極的電極反應式為2NO3+10e+12H=N2t+6H2O
C.當電路中通過24mol電子的電量時,理論上有1mol(CeHioOsK參加反應
D.當生成1molN2時,理論上有10molH,通過質子交換膜
2、下列指定反應的離子方程式正確的是
2+2
A.用Na2cCh溶液處理水垢中的CaS04:Ca+CO3=CaCO3l
++
B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管:Ag+4H+NO3=Ag+NOT+2H2O
-
C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜:AI2O3+2OH=2A1O2+HiO
+
D.工業上用過量氨水吸收二氧化硫:NHyH2O+SO2=NH4+HSO3
3、X、Y、Z、W為原子序數遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素,Y是地殼中含量
最高的元素。X、Z、W分別與Y形成的最高價化合物為甲、乙、丙。結合如圖轉化關系,下列判斷錯誤的是
A.反應③為工業制粗硅的原理
B.Z位于元素周期表第三周期nA族
C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小
D.工業上通過電解乙來制取Z
4、乙烷、乙炊分子中碳原子間的共用電子對數日分別是1、3,則CzoH力分子中碳原子間的共用電子對數目可能為()
A.20B.24C.25D.77
5、下列說法中,正確的是()
A.離子化合物中一定不含共價鍵
B.分子間作用力越大,分子的熱穩定性就越大
C.可能存在不含任何化學鍵的晶體
D.酸性氧化物形成的晶體一定是分子晶體
6、圖I是N(h(g)+CO(g)=C(h(g)+NO(g)反應過程中能量變化的示意圖。一定條件下,在固定容積的密閉容器
中該反應達到平衡狀態。當改變其中一個條件X,Y隨X的變化關系曲線如圖H所示。
能量t£產134kJmol-1
NO2(g)+CO(g)瓦二368kJmol
匈(g)±NO(g)
反應過程
圖I
下列有關說法正確的是()
A.一定條件下,向密閉容器中加入1molNO2?與1molCO(g)反應放出234kJ熱量
B.若X表示CO的起始濃度,則Y表示的可能是NO2的轉化率
C.若X表示反應時間,則Y表示的可能是混合氣體的密度
D.若X表示溫度,則Y表示的可能是CO?的物質的量濃度
7、用0.10mol/L的NaOH溶液分別滴定體積均為20?00mL、濃度均為0.050moI/L的鹽酸、磷酸及谷氨酸(IhG),滴
定曲線如圖所示:
10.020.030.040.050.0
VfN?OII(aq)pml.
下列說法正確的是
A.滴定鹽酸時,用甲基橙作指示劑比用酚配更好
B.H3P04與H2G的第一電離平衡常數Ki的數量級不同
C.用酚欹作指示劑滴定磷酸到終點時,溶液中的溶質為NazHPO」
+
D.NaWPOa溶液中:c(Na)>c(H2PO4)>c(H3PO4)>c(HPO;")
8、一種新型固氮燃料電池裝置如圖所示。下列說法正確的是
HC1|-醫亙卜|
MCI
A.通入H2的電極上發生還原反應
_++
B.正極反應方程式為N2+6e+8H=2NH4
C.放電時溶液中。一移向電源正極
D.放電時負極附近溶液的pH增大
9、下列關于物質用途不正確的是()
A.MgO:氧化鎂的熔點高達2800C,是優質的耐高溫材料
B.SiO2:做分子篩,常用于分離、提純氣體或液體混合物
C.FeSO4:在醫療上硫酸亞鐵可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑
D.CuSO4:稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鯉病等
10、下列有關實驗裝置進行的相應實驗,能達到實驗目的的是
除去Ch中含有的少量HCI
制取少量純凈的CO2氣體
1分離CC14萃取碘水后已分層的有機層和水層
蒸干FeCh飽和溶液制備FcCh晶體
11、化學品在抗擊新型冠狀病毒的戰役中發揮了重要作用。下列說法不正確的是()
A.醫用防護口罩中熔噴布的生產原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯
B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉
C.用硝酸鏤制備醫用速冷冰袋是利用了硝酸錢溶于水快速吸熱的性質
D.75%的醫用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好
12、將、22。2與過量NaHCOs混合固體在密閉容器中充分加熱反應后,排出氣體后最終剩余固體是()
A.NaOH和NazOzB.NaOH和Na2cO3
C.Na2cO3D.Na2O2
13、脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制
備方法如圖:
OO
(a雙乙烯酮)勒黑>乂必脫氫醋酸)
下列說法錯誤的是
A.a分子中所有原子處于同一平面B.a.b均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.a、b均能與NaOH溶液發生反應互為同分異構體
14、人的胃壁能產生胃液,胃液里含有少量鹽酸,稱為胃酸。胃過多會導致消化不良和胃痛。抗酸藥是一類治療胃痛
的藥物,能中和胃里過多的鹽酸,緩解胃部的不適。下列物質不能作抗酸藥的是()
A.碳酸氫鈉B.氫氧化鋁C.碳酸鎂D.硫酸領
15、短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,a和b的最外電子數之和等于c和d的最外層電子數之和,這四種
元素組成兩種鹽b2da3和bcaz。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,產生白色沉淀的物質的量與鹽酸體積的關系如
圖所示。下列說法正確的是
A.Imold的氧化物含2mol化學鍵
B.工業上電解c的氧化物冶煉單質c
C.原子半徑:a<b<c<d
D.簡單氫化物的沸點:a<d
16、用NaOH溶液吸收煙氣中的SOz,將所得的吸收液用三室膜電解技術處理,原理如圖所示.下列說法錯誤的是
A.電極a為電解池陰極
B.陽極上有反應二2e-+H2O=SOj-+3H+發生
C.當電珞中通過Imol電子的電量時,理論上將產生0.5molHz
D.處理后可得到較濃的H2sO4和NaHSCh產品
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子P的合成路線如下:
試劑a/A「「目。”光照
A
COOCHNO2
催化劑
高分子P
(1)A是甲苯□,試劑a是______o反應③的反應類型為______反應。
(2)反應②中C的產率往往偏低,其原因可能是o
(3)反應⑥的化學方程式為o
(4)E的分子式是C6HI0O2,其結構簡式是______o
(5)吸水大王聚丙烯酸鈉I,比一£“]力是一種新型功能高分子材料,是“尿不濕,,的主要成分。工業上用丙烯
COONa
(CH2=CH-CH3)為原料來制備聚丙烯酸鈉,請把該合成路線補充完整(無機試劑任選)。
(合成路線常用的表達方式為:AB1……目標產物)
板RJtft板xUft
C3CH-CH3力―5心心?
18、甲苯是有機合成的重要原料,既可用來合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來合成r分泌調節劑的藥物
中間體K,合成路線如下:
CHi_____COOII(OOH((XXHl
OH
BC
KCO
已知:i.RiNH2+Br-R2:;rRi-NH-R2+HBr
-b
(1)A的結構簡式為o
(2)C中含氧官能團名稱為0
(3)C->D的化學方程式為o
(4)F-G的反應條件為o
(5)H->I的化學方程式為。
(6).1的結構簡式為。
(7)利用題目所給信息,以UHQ」和/二為原料合成化合物L的流程如下,寫出中間產物1和中間產
物2的結構簡式:,o
:中間產物1L
:中間產物27
L
②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結構簡式為
19、草酸亞鐵晶體(FeC2O〃2H2。,M=180g.mol-')為淡黃色固體,難溶于水,可用作電池正極材料磷酸鐵鋰的原料。
回答下列問題:
實驗1探究純草酸亞鐵晶體熱分解產物
(1)氣體產物成分的探究,設計如下裝置(可重復選用)進行實驗:
①裝置B的名稱為
②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序為a-_T點燃(填儀器接口的字母編號)。
③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發生爆炸,實驗前應進行的操作是一o
④C處固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁,則證明氣體產物中含有一。
(2)固體產物成分的探究,待固體熱分解充分后,A處殘留黑色固體。黑色固體可能是Fe或FeO,設計實驗證明其
成分為FeO的操作及現象為一o
(3)依據(1)和(2)結論,A處發生反應的化學方程式為
實驗2草酸亞鐵晶體樣品純度的測定
工業制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeS(h雜質,測定其純度的流程如下圖:
取mg樣品溶于稀縝取25mL溶液滴定,消耗c向反應后溶液加入適量鋅粉,酸化,
酸,配成250mL溶液mo卜「KMiiO」溶液匕mL消耗cmolLTKMnQ,溶液匕mL
(4)草酸亞鐵晶體溶解酸化用KMnOj溶液滴定至終點的離子方程式為一o
(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為一(用代數式表示),若配制溶液時Fe2+被氧化,則測定結果將一(填“偏高”“偏
低”或“不變
20、某小組同學研究S02和KI溶液的反應,設計如下實驗。
實驗操作現象
4■:-----7
溶液迅速變為淺黃色,將溶液進行離心分
[
I
]離無固體沉積,加入淀粉溶液,不變色
to,—溶液立即變成深黃色,將溶液進行離心分
II離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加
KIK*1入淀粉溶液,不變色
(1)加入淀粉溶液的目的是_____,為達到相同的目的,還可選用的試劑是
(2)經檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,S02和KI溶液反應生成S和
①在酸性條件下,S02和KI溶液反應的離子方程式是o
②針對口中加入淀粉溶液不變色,甲同學提出假設:<,為證實該假設,甲同學取II中離心分離后的溶液,加
入鹽酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成。
③乙同學認為甲同學的實驗方案不支持上述假設,理由是______O
④丙同學向1mL1mol?L-*KC1溶液中加入5滴1mol-L”鹽酸,通入SO2,無明顯實驗現象,再加入鹽酸酸化的
BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀。丙同學的實驗結論是o
(3)實驗表明,「是SO?轉化的催化劑。補全下列離子方程式。
SO2+H2O==++
(4)對比實驗I和II,推測增大H”的濃度可加快SO2的轉化速率。為證實該推測,還需進一步進行實驗證明,實驗方
案是______o
21、甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,可能發生的反應
如下:
△
i.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)Hi=QkJmol?
1
ii.CO2(g)+Hz(g).?CO(g)+H2O(g)AHz=+41kj*mol
1
iii.CO(g)+2H2(g).CHaOH(g)AH?=-99k.bmol'
回答下列問題:
(1)Q=______________
⑵反應iii的化學平衡常數Kk(填表達式)。
⑶圖中能正確反映平衡常數%隨溫度變化關系的曲線為(填字母),理由是
MX)8U77X
(4)如圖為單位時間內CO2+H2、CO+出、CO/CO2+H2三個條件下生成甲醇的物質的量濃度與溫度的關系(三個條件下
通入的CO、CO2和H2的物質的量濃度相同)。
甲
力
初
期
的
W
濃
度
=
!
?
.1
「
①490K時,根據曲線a、c判斷合成甲醇時主要發生的反應為(填“i"或“iii”);由曲線a可知,甲醇的
量先增大后減小,其原因是o
②曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,從熱力學與動力學角度,并結合反應i、ii分析原因:
(5)如圖是以NaOH溶液為電解質溶液的甲醇燃料電池:電極a的反應式為,若隔膜為陽離子交換膜,則
每轉移6mol電子,溶液中有—molNa+向—(填“正極區”或“負極區”)移動。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解題分析】
A.根據裝置圖可知M為陽極,N為陰極,因此a為正極,b為負極,導線中電子由M電極流向a極,A正確;
+
B.N為陰極,發生還原反應,電極反應式為:2NO3+10e+12H=N2t+6H2O,B正確;
C.有機物?HioOs)”中C元素化合價平均為0價,反應后變為+4價CO2,1mol該有機物反應,產生6nmolCCh氣體,
轉移24nmol電子,則當電路中通過24moi電子的電量時,理論上有'mol(CeHioOs》參加反應,C錯誤;
n
D.根據選項B分析可知:每反應產生ImolNz,轉移10mole:根據電荷守恒應該有10molIF通過質子交換膜,D
正確;
故合理選項是Co
2、C
【解題分析】
2
A.用NazCCh溶液處理水垢中的CaSOi,水垢是難溶物,離子反應中不能拆,正確的離子反應:CaSO4+CO3=CaCO3+
SO?",故A錯誤;
B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管,電子轉移不守恒,電荷不守恒,正確的離子反應:
4+
3Ag+4H+NO3=3Ag+NOT+2H2O,故B錯誤;
C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜,是氫氧化鈉與氧化鋁反應,離子方程為:A12O3+2OH=2A1O2+H2O,故
C正確;
+2
D.工業上用過量氨水吸收二氧化硫,反應生成亞硫酸筱,正確的離子方程式為:2NH3+SO2+H2O=2NH4+SO3-,故
D錯誤;
答案選C
3、D
【解題分析】
由題干信息分析可知X為C、Y為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiCh,丁為CO;
【題目詳解】
高溫
A.反應③2C+SiO,=Si+2CO,為工業制粗硅的原理,A正確;
B.Z即鎂位于元素周期表第三周期HA族,B正確;
C4種元素的原子中,Y原子即氧原子的半徑最小,C正確;
D.工業上通過電解熔融氯化鎂而不是氧化鎂來制取鎂,D錯誤;
答案選D。
4、B
【解題分析】
烷免中碳碳間共用電子對數為碳原子數減去1;若每減少2個H原子,則相當于碳碳間增加一對共用電子對,利用減
少的H原子數目,再除以2可知增加的碳碳間共用電子對數,烷燃C20H42分子中碳原子間的共用電子對數目為19,
則C20H32分子中碳原子間的共用電子而數目19+10x1=24,答案選B。
2
【題目點撥】
明確每減少2個H原子,則相當于碳碳間增加一對共用電子對。
5、C
【解題分析】
A.離子化合物一定有離子鍵,可能含有共價鍵,如NHOH屬于離子化合物含有離子鍵和共價鍵,故A錯誤;
B.分子的熱穩定性由共價鍵決定,分子間作用力決定物質的物理性質,故B錯誤;
C.稀有氣體分子里面不含化學鍵,一個原子就是一個分子,故C正確;
D.二氧化硅為酸性氧化物,但它是由氧原子和硅原子構成的晶體,且以共價鍵形成空間網狀結構的原子晶體,不是分
子晶體,故D錯誤;
正確答案是Co
【題目點撥】
本題考查化學鍵、分子間作用力等知識,題日難度不大,注意分子間作用力影響分子的物理性質,分子的穩定性屬于
化學性質。
6、D
【解題分析】
A.反應的結變△H=Ei-E2=134KJ/mol-368KJ/niol=-234kJ/niol,又1molNO2?與1molCO(g)不可能完全反應到底,
所以放出小于234kJ熱量,故A錯誤;
B.兩種反應物的化學平衡,增加一種物質的量,會提高另一種物質的轉化率,故B錯誤;
C.氣體形成的平衡體系中氣體質量不變,反應前后體積不變,所以密度不變,故C錯誤;
D.該反應是放熱反應,升溫,化學平衡逆向進行,二氧化碳濃度減小,故D正確;
故選D。
7、C
【解題分析】
A.鹽酸和氫氧化鈉溶液反應至終點時,pH=7,與酚儆的變色范圍8~10接近,甲基橙的變色范圍在3.1?4.4,則使用
酚配做指示劑更好,故A錯誤;
B.滴定前,0.050mol/LH3P04與H2G的pH值幾乎相等,由此可得,二者第一電離平衡常數周的數量級相同,故B
錯誤;
C.20.00mL、0.050mol/L的磷酸用0.10mol/L的NaOH完全中和應消耗30mL氫氧化鈉,根據圖像,滴定磷酸共有
兩次突躍,第二次為滴定磷酸的終點,用酚酸作指示劑滴定磷酸到終點時,消耗氫氧化鈉的體積為20mL,則可以確
定達到終點是,溶液中的溶質為NazHPO。,故C正確,
D.當溶液中的溶質為NaH2P04時,應為磷酸的第一次滴定突躍,根據圖像顯示,此時溶液顯酸性,即H2P04?的電離
程度大于水解程度,即C(HPO4~)>C(H3Po4),則c(Na+)>c(H2Poj>c(HPO:)>c(H3PO4),故D錯誤;
答案選C。
8、B
【解題分析】
A.通入氫氣的一極為負極,發生氧化反應,選項A錯誤;
B.氮氣在正極獲得電子,電極反應式為N2+6e-+8H+=2NH4+,選項B正確;
c.放電時溶液中陰離子cr■移向電源負極,選項c錯誤;
D.通入氫氣的一極為負極,電極方程式為H2?2e=2H+,pH減小,選項D錯誤;
答案選B。
【題目點撥】
本題考查原電池知識,側重于學生的分析能力的考查,注意從元素化合價的角度判斷氧化還原反應,確定正負極反應,
為解答該題的關鍵,以Nz、出為電極反應物,以HCI?NH4cl溶液為電解質溶液制造新型燃料電池,正極發生還原反
++
應,氮氣在正極獲得電子,酸性條件下生成NH&+,該電池的正極電極反應式為:N2+8H+6e=2NH4,通入氫氣的一
極為負極,電極方程式為H2?2e-=2H*,總方程式為2N2+6H2+4H+=4NH4+,以此解答該題。
9、B
【解題分析】
A、氧化鎂熔點高,耐高溫,是良好的耐火材料,選項A正確;
B、某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道,常用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離
子交換劑、催化劑及催化劑載體等,選項R不正確;
C、硫酸亞鐵能治療缺鐵性貧血,可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑,選項C正確;
D、稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鰥病等,選項D正確。
答案選B。
10、C
【解題分析】
A.氫氧化鈉和氯氣、HG都能發生反應,應用飽和食鹽水除雜,A錯誤;
B.Na2c03容易溶于水,因此不能使用該裝置制取CO2,應該使用CaCCh與HCI反應制取CO2氣體,B錯誤;
C碘容易溶于CCh,不容易溶于水,用CCh作萃取劑可以將碘水中的碘萃取出來,CCb與水互不相容,通過分液的
方法可以分離開有機層和水層,C正確;
D.加熱蒸發時可促進氯化鐵水解,Fe3+水解生成Fe(OH).i和HCL鹽酸易揮發,為抑制FeCh水解,制備FeCb晶體應
在HC1的氣流中蒸發結晶,D錯誤;
故合理選項是Co
11>D
【解題分析】
A.聚丙烯是由丙烯在一定條件下發生加聚反應得到的,A項正確;
B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉,可以水解得到次氯酸,起到殺菌消毒的作用,B項正確;
C.硝酸錢溶于水可以吸熱,因此可以用作速冷冰袋,C項正確;
D.醫用酒精是體積分數為75%的乙醇溶液,濃度太高或濃度太低都起不到殺菌效果,D項錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
注意醫用酒精的75%的是體積分數,而化學中一般用得較多的是質量分數,例如98%的濃硫酸中的98%就是質量分
數。
12、C
【解題分析】
加熱時碳酸氫鈉分解生成二氧化碳和水,分別與過氧化鈉反應生成碳酸鈉和氫氧化鈉,當碳酸氫鈉過量時,生成二氧
化碳過量,最終產物為碳酸鈉。
【題目詳解】
加熱時碳酸氫鈉分解生成二氧化碳和水,二氧化碳和水與過氧化鈉反應,當碳酸氫鈉過量時,生成二氧化碳、水均過
量,則反應后生成的固體中不可能存在過氧化鈉,過氧化鈉先與過量的二氧化碳反應生成碳酸鈉,則最終產物為碳酸
鈉;
故答案選Co
13、A
【解題分析】
A.a分子中有一個飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯誤;
B.a、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;
C.a、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發生水解反應,故C正確;
D.分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體,b與1二者分子式均為aH'O」,但結構不同,則
互為同分異構體,故D正確;
答案選A。
【題目點撥】
有機物的官能團決定了它的化學性質,熟記官能團的性質是解本題的關鍵。
14、D
【解題分析】
碳酸氫鈉、氫氧化鋁、碳酸鎂、硫酸鋼中只有硫酸鐵不能和鹽酸反應。答案D
15、B
【解題分析】
短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,a和b的最外電子數之和等于c和d的最外層電子數之和,這四種元素
組成兩種鹽b2da3和bcaz。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,生成白色沉淀,鹽酸過量時部分沉淀溶解,說明生
成的沉淀中含有氫氧化鋁,因此兩種鹽的混合溶液中含有偏鋁酸鹽,如NaAKh,因此a為O元素,c為AI元素,b
為Na元素;根據鹽b2da3的形式,結合強酸制弱酸的原理,d酸難溶于水,因此d酸為硅酸,d為Si元素。據此分析
解答。
【題目詳解】
根據上述分析,a為O元素,b為Na元素,c為AI元素,d為Si元素。
A.d的氧化物為二氧化硅,Imol二氧化硅中含有4moiSi-O鍵,故A錯誤;
B.工業上冶煉鋁是電解熔融的氧化鋁實現的,故B正確;
C.一般而言,電子層數越多,半徑越大,電子層數相同,原子序數越大,半徑越小,原子半徑:a<d<c<b,故C
錯誤;
D.水分子間能夠形成氫鍵,沸點較高,而SiM不能,因此簡單氫化物的沸點:a>(1,故D錯誤;
答案選Bo
16>D
【解題分析】
A.從圖中箭標方向“Na+一電極a*則a為陰極,與題意不符,A錯誤;
2+
B.電極b為陽極,發生氧化反應,根據圖像“HSO3-和SO』'”向b移動,則b電極反應式HSO3-2e+H2O=SO44-3H,
與題意不符,B錯誤;
C.電極a發生還原反應,a為陰極,故a電極反應式為2H++2S=電3通過Imol電子時,會有0.51n。1出生成,與題
意不符,C錯誤;
D.根據圖像可知,b極可得到較濃的硫酸,a極得到亞硫酸鈉,符合題意,D正確:
答案為D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、濃硫酸和濃硝酸取代副產物較多,導致產物較多,目標產物產率較低
+"伊鮑t味+nH2OCH3CH=CHCOOCH2CH3
COOHCOOCH-^-NO;
CHCH4.H———fCIKMILCl"*1fCM:(
3SD0T加第
4-CHMMHOJCHEHCOOH上。
蒯然tJB
CHKH-COONa---------我生一>>
COONa
【解題分析】
A為甲苯,其結構簡式是小:結合P的結構簡式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成B為
碼一^)—NO:,B與氯氣在光照條件下發生取代反應生成C為CICH?一^—NO:,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件
CHCH3
下發生水解反應生成D為HOCHIYQ-NO:,可知G的結構簡式為葉1gCH五,則F為打,E的
COOHCOOCH?CH;
分子式是C6H10O2,貝!1E為CH3cH=CHCOOCH2cH3,以此解答該題。
【題目詳解】
(1)反應①是與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成曜一^^6,試劑a是:濃硫酸和濃硝酸,
反應③為氯代燃的取代反應,
故答案為:濃硫酸和濃硝酸;取代;
(2)光照條件下,氯氣可取代甲基的H原子,副產物較多,導致產物較多,目標產物產率較低,
故答案為:副產物較多,導致產物較多,目標產物產率較低;
cib5
⑶反應⑥的化學方程式為例“咻+"HOCHQNO:?附2?力"HQ,
COOH
故答案為.+?HCX-llr-^-xo,_但地+nHQ.
?COOHCOOCH?^-NO.,
(4)由以上分析可知E為CH3cH=CHCOOCH2cH3,
故答案為:CH3CH=CHCOOCH2CH3;
(5)丙焙與氯氣在加熱條件下發生取代反應生成CH2=CHCH2。,CH2=CHCH2G水解生成CH2=CHCH2OH,再發
生催化氧化生成CH2=CHCHO,進一步氧化生成CH2=CHCOOH,最后與氫氧化鈉溶液反應得到CH2=CH2COONa,
在一定條件下發生加聚反應可生成目標物,合成路線流程圖為:
CHCII-CHi>CILYIGOLClZ*1'""Bell:ClbCHOII
3sgoretnM
CH^COOH
CH?=€H-COON?---------9史!->-£C%—CH-J^
COON*
CH<H<H—------><11:<H<II.<JH(H<
jso^otre■焦
故答案為:*CH…。CH9COOH±J
CHr=CH-COO\a
COON?
COOH020H%C8cH3
1八濃H,SO?
0羥基、竣基4濃2so八濃硝酸,加熱
18、、+CH3OH、4]+H2OH
COOCH
0
+H(5-OHO
?小除CH30NH2
0cH3
H%N—CH2cH2cH/H2cH2*r
【解題分析】
ClkC(X)II(OOHCCX)H((XXHl
G被氧化為A,A發生取代反應生成C6(陰
,故A是與甲醇發生酯化反應生成D,D是
COOCH?
COOCH,
KCO
二一URNH-R-HBr,由“可逆推I是,H與甲酸反應生成
根據R|ZLBr-R:r2
>1IO
(IIO
(0(X11(
COOCIhCOOCH.
人八7)H、
'則口是口處,根據。江。逆推G是
(x>i)
Q、iioNibNO:
【題目詳解】
COOU
根據以上分析可知A是苯甲酸,結構簡式為0
(1)
(()()11
c是/、,含氧官能團名稱為竣基、羥基。
(2)
coolICCMX'H,
濃H,SO.
(3)rS與甲醇發生酯化反應生成,化學方程式為
COOCH.
⑷&((MMllt
為硝化反應,反應條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。
X,llj
NO:
(CXXII;
與甲酸發生反應生成…?和水,化學方程式為
Kill
NH,H,Fo
80cH3COOCH3
0
+ndf-OH+H,0
H3
H\HO
COOCH.
<00(11,
KCO
(6)與J反應生成H,根據R|ZL,可知J的結構簡式為
H,、、CHO
O
<H<<HKi°
KCO
(7)①根據R|NH2-Br-R二二一i>R!NilR-HBr,由(山()逆推中間產物1和中間產物2的結
Br
構簡式分別為CH3O-^^-NH2、<2^
Br
Br
②合成的過程中、U可能發生縮聚反應生成高分子化合物
LCH3OHQHNH2
OCH3
H樂一CH2cHzCH£H2cH2》
【題目點撥】
本題考查有機物的推斷與合成,注意根據有機物的結構進行分析解答,需要熟練掌握官能團的性質與轉化,重點把握
逆推法在有機推斷中的應用。
19、洗氣瓶fg-bcThi—de-bc先通入一段時間的氮氣CO取少量固體溶于硫酸,無氣體生成
FeC2O4-2H2O=FeO+COT+CO2T+2H2O
2++2+3+
3MnO4+5H2C2O4+5Fe+14H=3Mn+5Fe+10CO2T+12Hg
c(K一K)x1O'molx'x梨x180g/mol
------------------2-25---------x1(X)%偏低
mg
【解題分析】
(1)①根據圖示分析裝置B的名稱;
②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅、澄
清石灰水檢驗CO,最后用點燃的方法處理尾氣;
③用氮氣排出裝置中的空氣;
④CO具有還原性,其氧化產物是二氧化碳;
(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣;
(3)依據(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水;
(4)草酸亞鐵被酸性高銃酸鉀溶液氧化為Fe3\CO2:
(5)亞鐵離子消耗高鎰酸鉀溶液VzmL,則草酸根離子消耗高鎰酸鉀溶液VimL-VzmL,由于樣品含有FeSO’雜質,
所以根據草酸根離子的物質的量計算草酸亞鐵晶體樣品的純度。
【題目詳解】
(1)①根據圖示,裝置B的名稱是洗氣瓶;
②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅檢驗
CO,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳的生成,最后用點燃的方法處理尾氣,儀器的連接順序是aTfgTbCThiTdCTbC;
③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發生爆炸,實驗前應進行的操作是先通入一段時間的氮氣;
④co具有還原性,C處固體由黑變紅,說明氧化銅被還原為銅,其后的澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成,
則證明氣體產物中含有CO;
(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣,取少量固體溶于硫酸,沒有氣體放出,則證明是FeO;
(3)依據(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水,反應方程式是
FeC2O4-2H2O=FeO+COT+CO2T+2H.O;
(4)草酸亞鐵被酸性高缽酸鉀溶液氧化為Fe3\CO2,反應的離子方程式是
2+2+3+
3MnO4+5H2C2O4+5Fe+14H'=3Mn+5Fe+10CO2T+12H2O;
(5)25011樣品溶液中亞鐵離子消耗高鋅酸鉀的物質的量是。11。匹><匕乂10一"=。匕'10-3"70/,草酸根離子消耗高
鎰酸鉀的物質的量為cmol/Lx^xlO-3L-c-mol/LxlO-3L=c(V;-K)xl0-3mol,根據方程式
+2+
5H2C2O4+2MnO;+6H=2Mn+10CO2T+8H2O,草酸亞鐵晶體樣品的純度為
c(V;-X)x10mHx萬x宕x180g/mo[];若配制溶液時Fe?+被氧化,則%減小,V?不變,測定結果將偏
mg
低。
【題目點撥】
本題通過探究草酸亞鐵的性質,考查學生實驗基本操作和獲取信息解決實際問題的能力,明確實驗原理與方法是解題
的關鍵,知道草酸、亞鐵離子都能被高鎰酸鉀氧化。
20、檢驗是否有L生成CCh(苯、煤油)S02+4「+4H,=2I2+S+2H20SO?將L還原為「空氣中的
2-
a將S02氧化為S04Q不是S02氧化為S(V-的主要原因3SO2+2H2O==仙+2so十+S向1mL1mol?L"KI
溶液中加入5滴1mol-L"KC1溶液后,再通入SQ氣體,觀察現象
【解題分析】
(1)碘遇淀粉溶液藍色,碘易溶于有機溶劑,且碘的四氯化碳溶液顯紫紅色;
(2)經檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應生成
①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應S和L,結合守恒法寫出發生反應的離子方程式;
②離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中有SO45說明L能氧化SO2生成
SO?-;
③空氣中有氧氣,也能氧化SO2;
④加入鹽酸酸化的Back溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SOF;
(3)「是SO2轉化的催化劑,可知SO?在反應中既被氧化生成SO4,又被還原生成s,結合守恒法配平離子反應方
程式;
(4)通過改變H+的濃度來判斷SO2的轉化速率是否發生改變;
【題目詳解】
(1)利用碘遇淀粉溶液藍色,加入淀粉溶液可檢驗反應中有碘生成;碘易溶于有機溶劑,也可以加入CCL后振蕩靜
置,看有機層是否顯紫紅色,來判斷反應中有碘生成;
(2)①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應S和H發生反應的離子方程式為SO2+4r+4H+==2l2+S+2H2O;
②H中加入淀粉溶液不變色,說明12被還原,結合SO2具有還原性,可假設SO2將12還原為「;
③乙同學認為空氣中有氧氣,也能將SO2氧化為SO42-,故不支持甲同學的上述假設;
④加入鹽酸酸化的BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SO4",由此可得出02不是SO2氧化為SO4?-的主要
原因;
(3)「是SO2轉化的催化劑,可知SO2在反應中既被氧化生成SO4%又被還原生成S,發生反應的離子反應方程式
2-
為3SO2+2H2O===4H++2SO4+S:
(
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