站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁，共1頁遼寧科技學(xué)院《藥物合成反應(yīng)實驗》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑2、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究3、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過調(diào)節(jié)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑4、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？（）A.血藥濃度B.藥時曲線下面積C.達峰濃度D.以上指標均常用5、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性6、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當?shù)模浚ǎ〢.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略7、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和純度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法8、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個階段是藥物臨床研究的最后一個階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究9、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服10、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時降低副作用？（）A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物11、在藥理學(xué)的研究中，若要評估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實驗動物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？（）A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子12、在中藥的質(zhì)量控制中，指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量？（）A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可13、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動靶向和被動靶向機制各有特點。對于一種針對腫瘤細胞表面特定抗原的靶向納米粒，以下哪種機制更能實現(xiàn)高效的腫瘤細胞攝取和藥物釋放？（）A.基于納米粒的尺寸和表面電荷的被動靶向B.利用配體-受體結(jié)合的主動靶向C.結(jié)合免疫細胞的免疫靶向D.以上機制協(xié)同作用14、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過影響核酸代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是15、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計，以下哪種機制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機制B.擴散機制C.滲透泵機制D.離子交換機制二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床前研究中，關(guān)于動物實驗的目的，以下說法正確的是（）A.評估藥物的安全性和有效性B.確定藥物的劑量范圍C.為臨床試驗提供依據(jù)D.可以完全替代臨床試驗2、在研究藥物的藥代動力學(xué)過程中，以下哪些參數(shù)是重要的：A.半衰期B.達峰時間C.生物利用度D.治療指數(shù)3、一種用于治療皮膚病的外用激素類藥物，在使用時需要謹慎。關(guān)于其作用強度分級、適用皮膚病類型、使用療程限制以及停藥反應(yīng)，以下選項正確的是：A.根據(jù)作用強度分為弱效、中效、強效和超強效B.適用于濕疹、神經(jīng)性皮炎等多種炎癥性皮膚病C.使用療程一般不宜過長，避免出現(xiàn)皮膚萎縮等不良反應(yīng)D.突然停藥可能導(dǎo)致病情反跳，需逐漸減量停藥4、藥物在體內(nèi)的過程包括吸收、分布、代謝和排泄。下列關(guān)于藥物吸收的描述中，正確的是（）A.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于被動擴散C.舌下給藥可避免首過效應(yīng)，吸收迅速D.藥物的脂溶性越高，越容易被吸收5、對于解熱鎮(zhèn)痛藥，以下說法正確的是：A.阿司匹林通過抑制前列腺素合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.對乙酰氨基酚解熱作用強，鎮(zhèn)痛作用弱C.布洛芬胃腸道不良反應(yīng)較阿司匹林少D.吲哚美辛是最強的解熱鎮(zhèn)痛藥之一6、抗腫瘤藥物的研發(fā)是藥學(xué)領(lǐng)域的重要研究方向之一。以下關(guān)于抗腫瘤藥物的描述，正確的有：A.細胞毒類抗腫瘤藥物通過直接損傷腫瘤細胞的DNA或抑制其增殖發(fā)揮作用B.分子靶向抗腫瘤藥物針對腫瘤細胞的特定靶點，如酪氨酸激酶，進行精準治療C.免疫治療藥物通過激活機體的免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤D.抗腫瘤藥物的聯(lián)合應(yīng)用可以提高治療效果，減少耐藥的發(fā)生7、對于藥物的生物等效性研究，以下哪些方面是重點關(guān)注的：A.血藥濃度-時間曲線下面積B.達峰濃度C.達峰時間D.半衰期8、在治療疼痛的藥物中，屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥的有：A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.曲馬多9、對于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定10、在藥物研發(fā)的過程中，以下哪些階段需要進行動物實驗：A.藥物篩選B.臨床前研究C.臨床試驗D.上市后監(jiān)測三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）探討藥物基因組學(xué)在臨床用藥中的應(yīng)用前景，分析基因檢測技術(shù)的發(fā)展對個體化用藥的影響，以及如何將藥物基因組學(xué)納入臨床實踐。2、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)生物打印技術(shù)與組織工程的結(jié)合，探討其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用。3、（本題5分）分析藥物毒理學(xué)的研究內(nèi)容和方法，探討藥物毒性評價在新藥研發(fā)中的重要性。4、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的代謝組學(xué)技術(shù)，探討其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用價值。5、（本題5分）請論述現(xiàn)代藥學(xué)中生物技術(shù)藥物的研發(fā)進展、優(yōu)勢及面臨的挑戰(zhàn)，包括其在治療重大疾病方面的作用。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）心血管疾病是常見的慢性病，藥物治療是重要的治療手段之一，請分析心血管疾病治療藥物的分類、作用機制以及臨床用藥的注意事項。2、（本題10分）詳細說明