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文檔簡介
三甲醫(yī)院藥品管理制度第一章總則為加強藥品管理,確保藥品的安全、有效和合理使用,保障患者的用藥安全,根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理要求,制定本制度。藥品管理是醫(yī)院醫(yī)療服務的重要組成部分,涉及藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放及使用等環(huán)節(jié),旨在提高藥品管理水平,促進醫(yī)院的可持續(xù)發(fā)展。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥品的管理工作,包括但不限于藥品的采購、驗收、儲存、調(diào)配、發(fā)放、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)。所有參與藥品管理的部門和人員均應遵守本制度。第三章藥品管理目標藥品管理的目標包括:確保藥品的質(zhì)量和安全,合理控制藥品的使用,降低藥品不良反應的發(fā)生率,提升患者的用藥體驗,促進醫(yī)院的經(jīng)濟效益和社會效益。第四章藥品采購藥品采購應遵循公開、公平、公正的原則,采購部門需根據(jù)臨床需求和藥品使用情況制定年度采購計劃。采購過程中應選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應商,確保所購藥品符合國家標準和醫(yī)院要求。采購后,需對藥品進行驗收,確保藥品的數(shù)量、質(zhì)量和有效期符合要求。第五章藥品儲存藥品儲存應遵循“先入先出”的原則,確保藥品在有效期內(nèi)使用。藥品庫房應具備良好的通風、溫度和濕度控制,定期檢查藥品的儲存環(huán)境。藥品應分類存放,易過期藥品應單獨標識,定期進行清理和盤點,確保藥品的安全和有效。第六章藥品調(diào)配藥品調(diào)配由藥劑科負責,調(diào)配人員需具備相應的專業(yè)知識和技能。調(diào)配過程中應嚴格按照醫(yī)囑進行,確保藥品的準確性和安全性。調(diào)配完成后,需進行二次核對,確保藥品的名稱、劑量、用法等信息無誤。第七章藥品發(fā)放藥品發(fā)放應由藥劑科或指定的醫(yī)務人員負責,發(fā)放時需核對患者信息和醫(yī)囑,確保藥品的準確發(fā)放。發(fā)放過程中應向患者提供用藥指導,告知患者藥品的使用方法、注意事項及可能的不良反應,確保患者能夠正確使用藥品。第八章藥品使用臨床醫(yī)師在開具處方時,應根據(jù)患者的具體情況合理選擇藥品,避免不必要的藥物使用。醫(yī)師需定期參加藥物治療管理培訓,提升用藥安全意識。護士在給藥過程中應嚴格遵循“三查七對”原則,確保患者用藥的安全和有效。第九章藥品不良反應監(jiān)測醫(yī)院應建立藥品不良反應監(jiān)測制度,鼓勵醫(yī)務人員及時上報藥品不良反應事件。藥劑科應定期對不良反應進行分析,評估藥品的安全性,并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果調(diào)整藥品使用策略,確保患者的用藥安全。第十章藥品廢棄處理藥品廢棄物的處理應遵循國家相關(guān)法規(guī),確保廢棄藥品的安全處置。藥劑科應定期對過期、失效或不合格藥品進行清理,按照規(guī)定的程序進行銷毀,避免對環(huán)境和公眾健康造成影響。第十一章監(jiān)督與評估醫(yī)院應建立藥品管理的監(jiān)督機制,定期對藥品管理工作進行檢查和評估。藥劑科應負責藥品管理的日常監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)問題及時整改,并定期向醫(yī)院管理層匯報藥品管理情況。醫(yī)院應根據(jù)評估結(jié)果不斷完善藥品管理制度,提高藥品管理水平。
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