必修二伴性遺傳ppt課件目錄CONTENTS伴性遺傳的基本概念伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳總結(jié)與思考01伴性遺傳的基本概念0102伴性遺傳的定義伴性遺傳與常染色體遺傳相對(duì)，常染色體遺傳不受性別影響，男女性均有可能攜帶和傳遞。伴性遺傳是指與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，即某些基因只存在于男性的X染色體或女性的X染色體上，并通過(guò)性染色體傳遞給后代。伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳具有性別差異性，即不同性別的個(gè)體在伴性遺傳方面存在差異。伴性遺傳的基因在性染色體上的位置稱為伴性基因位點(diǎn)，其傳遞規(guī)律遵循孟德爾遺傳規(guī)律。指致病基因位于X染色體上，且雜合子表現(xiàn)為異常表型，女性發(fā)病率高于男性。X連鎖顯性遺傳X連鎖隱性遺傳Y連鎖遺傳指致病基因也是位于X染色體上，但只有純合子才表現(xiàn)出異常表型，男性發(fā)病率高于女性。指致病基因位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子，女性不會(huì)攜帶和傳遞此類基因。030201伴性遺傳的分類02伴X染色體隱性遺傳

發(fā)病特點(diǎn)男性發(fā)病率高于女性由于男性只有一條X染色體，而女性有兩條X染色體，因此當(dāng)男性繼承了致病基因時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀。隔代遺傳由于致病基因在男性中為顯性，在女性中為隱性，因此常常表現(xiàn)為隔代遺傳，即只在男性后代中出現(xiàn)病癥。癥狀通常較重由于致病基因在男性中為顯性，因此癥狀通常較為嚴(yán)重，可能導(dǎo)致死亡或嚴(yán)重殘疾。男性患者的母親和女兒一定是攜帶者01由于男性患者的致病基因來(lái)自母親，因此他的母親一定是攜帶者。同時(shí)，他的女兒也將繼承他的致病基因，成為攜帶者。女性攜帶者的兒子可能是患者02女性攜帶者的兒子從母親那里繼承了致病基因，因此可能是患者。女性患者的父親和兒子一定是患者03女性患者的致病基因來(lái)自父親，因此她的父親一定是患者。同時(shí)，她的兒子也將繼承她的致病基因，成為患者。遺傳規(guī)律血友病是一種典型的伴X染色體隱性遺傳病，其癥狀包括關(guān)節(jié)出血、肌肉出血等。男性患者的發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，且癥狀較為嚴(yán)重。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥也是一種伴X染色體隱性遺傳病，其癥狀包括肌肉萎縮、無(wú)力等。男性患者的癥狀較為嚴(yán)重，可能導(dǎo)致死亡。實(shí)例分析進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥血友病03伴X染色體顯性遺傳010204發(fā)病特點(diǎn)疾病多表現(xiàn)為隔代遺傳，即男性患者多于女性患者。疾病常在家族中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象，即連續(xù)幾代遺傳。男性患者的子女中，女性患者多于男性患者。女性患者的子女中，男性患者多于女性患者。03輸入標(biāo)題02010403遺傳規(guī)律伴X染色體顯性遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，即基因位于X染色體上，男性有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體，女性有兩個(gè)X染色體。伴X染色體顯性遺傳的基因遵循“母系遺傳”規(guī)律，即母親將帶有顯性基因的X染色體傳給女兒，女兒再將帶有顯性基因的X染色體傳給外孫。女性的兩個(gè)X染色體，一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。男性的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親。抗維生素D佝僂病：這是一種常見的伴X染色體顯性遺傳病，患者表現(xiàn)為佝僂病癥狀，但血鈣正常。男性患者的子女中，女性患者多于男性患者，女性患者的子女中，男性患者多于女性患者。抗維生素D性佝僂病是一種常見的伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)是患者血鈣正常，但骨骼發(fā)育異常。該病在家族中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象，即連續(xù)幾代遺傳。男性患者的子女中，女性患者多于男性患者；女性患者的子女中，男性患者多于女性患者。這種遺傳現(xiàn)象可以通過(guò)孟德爾遺傳規(guī)律進(jìn)行解釋。實(shí)例分析04伴Y染色體遺傳伴Y染色體遺傳病僅限于男性之間傳遞，女性無(wú)法繼承。僅限男性遺傳由于Y染色體在男性中只有一個(gè)，因此男性后代一旦繼承了致病基因，必定發(fā)病。男性后代必病由于女性不攜帶Y染色體，因此疾病可能隔代遺傳。隔代遺傳發(fā)病特點(diǎn)由于Y染色體僅在男性之間傳遞，因此疾病由父親傳給兒子。父?jìng)髯优詻](méi)有Y染色體，因此疾病不會(huì)傳給女兒。不傳女伴Y染色體遺傳病的傳遞規(guī)律比較簡(jiǎn)單，容易掌握。規(guī)律性強(qiáng)遺傳規(guī)律一種典型的伴Y染色體遺傳病，由亨廷頓基因所致，表現(xiàn)為舞蹈癥等癥狀。亨廷頓氏病部分血友病患者是由于X染色體上的基因突變所致，但也有部分是由于Y染色體上的基因突變所致。血友病一種肌肉萎縮性疾病，部分患者是由于DMD基因突變所致，該基因位于X染色體上，但也有部分患者是由于另一個(gè)基因突變所致，該基因位于Y染色體上。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥實(shí)例分析05總結(jié)與思考指導(dǎo)人類健康和疾病防治伴性遺傳研究有助于發(fā)現(xiàn)與特定性別相關(guān)的遺傳性疾病，為預(yù)防和治療提供科學(xué)依據(jù)。促進(jìn)動(dòng)植物育種和性別控制伴性遺傳研究在動(dòng)植物育種和性別控制方面具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，有助于提高育種效率和性別比例。揭示生物性別決定的機(jī)制伴性遺傳研究有助于深入了解生物性別的決定因素，以及性別差異在遺傳和演化中的作用。伴性遺傳的意義優(yōu)點(diǎn)伴性遺傳研究有助于揭示生物性別的遺傳和演化機(jī)制，為人類健康和疾病防治提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)促進(jìn)動(dòng)植物育種和性別控制技術(shù)的發(fā)展。缺點(diǎn)伴性遺傳研究可能涉及倫理和法律問(wèn)題，如人類生殖細(xì)胞的基因編輯等，需要謹(jǐn)慎對(duì)待。此外，對(duì)于某些罕見或復(fù)雜的伴性遺傳疾病，仍存在診斷和治療難度。伴性遺傳的優(yōu)缺點(diǎn)123伴性遺傳研究可為基因檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療提供有力支持，針對(duì)特定性別相關(guān)遺傳性疾病進(jìn)行早期篩查和干預(yù)。基因檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療伴性