-1-系班級系班級 姓名 學號題號一二三四五總分閱卷人分數《藥品質量檢測技術》試題十六一、單項選擇題（每小題2分，共60分。請將答案填入下表）1234567891011121314151617181920212223242526272829301.下列實驗中由于錯誤操作導致所測出的數據一定偏低的是（）A.用量筒量取一定體積液體時俯視讀出的讀數B.用標準鹽酸滴定氫氧化鈉溶液測堿液濃度時酸式滴定管洗凈后沒有用標準鹽酸潤洗直接裝標準鹽酸滴定堿液所測出的堿液的濃度值C.測定硫酸銅晶體結晶水含量時加熱溫度太高使一部分硫酸銅發生分解所測出的結晶水的含量D.做中和熱測定時在大小燒杯之間沒有墊碎泡沫塑料或紙條所測出的中和熱數值2.下列有關中和滴定的操作①用標準液潤洗滴定管②往滴定管內注入標準溶液③檢查滴定管是否漏水④滴定⑤滴加指示劑于待測液⑥洗滌。正確的操作順序是()A.⑥③①②⑤④B.①②⑥④③⑤C.⑤④③②①⑥D.③①②④⑤⑥3.用標準的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,下列各操作中,無誤差的是()A.用蒸餾水洗凈酸式滴定管后注入標準溶液鹽酸進行滴定B.用蒸餾水洗滌錐形瓶后再用NaOH溶液潤洗而后裝入一定體積的NaOH溶液進行滴定C.用堿式滴定管量取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗滌后的錐形瓶中再加入適量蒸餾水和2滴甲基橙試液后進行滴定D.若改用移液管取待測液10.00mLNaOH溶液放入錐形瓶后把留在移液管尖嘴處的液體吹入錐形瓶內再加入1mL甲基橙指示劑后進行滴定4.用已知濃度的酸滴定未知濃度的堿時用甲基橙作指示劑會導致待測堿液的濃度偏低的操作是()①酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標準液潤洗②堿式滴定管用蒸餾水洗后未用待測液潤洗③配制堿液時稱量的固體吸潮④滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡滴定過程中氣泡消失⑤滴定中不慎將錐形瓶內液體搖出少量于瓶外A.①③④B.②⑤C.②③⑤D.④5．干燥失重主要檢查藥物中的（）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他揮發性成分(E)結晶水6．檢查某藥品雜質限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質的標準溶液體積為V(mL)，濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質限量是（）(A)W/CV×100％(B)CVW×100％(C)VC/W×100％(D)CW/V×100％(E)VW/C×100％7．關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是()(A)雜質限量指藥物中所含雜質的最大允許量(B)雜質限量通常只用百萬分之幾表示(C)雜質的來源主要是由生產過程中引入的其它方面可不考慮(D)檢查雜質，必須用標準溶液進行比對8．砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是()(A)吸收砷化氫(B)吸收溴化氫(C)吸收硫化氫(D)吸收氯化氫9、下列物質中，可直接配制標準溶液的有()。A.鹽酸；B.NaOH；C.K2Cr2O7；D.KMnO410、下列試劑中，可用直接法配制標準溶液的是()。A、K2Cr2O7B、NaOHC、H2SO4D、KMnO411、指示劑的變色點與化學計量點不相符引起的誤差稱為()。A、隨機誤差B、方法誤差C、終點誤差D、試劑誤差12、標準溶液是指(D)的溶液。A、由純物質配制成B、由基準物配制成C、能與被測物完全反應D、已知其準確濃度13、用酸堿滴定法測定CaCO3含量時，不能用HCl標液直接滴定而需用返滴法是由于()。A、CaCO3難溶于水與HCl反應速度慢B、CaCO3與HCl反應不完全C、CaCO3與HCl不反應D、沒有適合的指示劑14、標定HCl和NaOH溶液常用的基準物質是()A.硼砂和EDTAB.草酸和K2Cr2O7C.CaCO3和草酸D.硼砂和鄰苯二甲酸氫鉀15.阿司匹林片規格為0.3g，含阿司匹林（相對分子質量為180.2）應為標示量的95%~105%，現用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)滴定本品一片，應消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)()。A.16.65mL

B.15.82~16.65mL

C.17.48mLD.15.82~17.48mL16.用柱分配層析-紫外分光光度法，檢查乙酰水楊酸中水楊酸等雜質時，采用含有三氯化鐵-尿素試液的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫時（）。A.水楊酸被洗脫B.乙酰水楊酸被洗脫C.其中雜質被洗脫D.尿素被洗脫17.雙相滴定是指（）。A.雙步滴定B.水和乙醇中的滴定C.水和水不相混溶的有機溶劑中的滴定D.分兩次滴定18.柱分配層析-紫外分光光度法測定乙酰水楊酸含量時，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫的是（）。A.乙酰水楊酸B.水楊酸C.中性或堿性雜質D.水楊酸或乙酰水楊酸19.苯甲酸鈉的含量測定，《中國藥典》（2010版）采用雙相滴定法，共所用溶劑體系為（）。A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚20.在本類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇作溶劑，所謂“中性”是指（）。A.PH=7B.對所用指示劑顯中性C.除去酸性雜質的乙醇D.對甲基橙顯中性21.在堿性條件下加熱水解產生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是()(A)乙酰水楊酸(B)異煙肼(C)對乙酰氨基酚(D)鹽酸氯丙嗪(E)巴比妥類22.巴比妥類藥物在非水介質中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為()(A)酚酞(B)甲基橙(C)結晶紫(D)甲基紅-溴甲酚綠(E)以上都不對23.藥典規定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方法為()(A)永停滴定法(B)內指示劑法(C)外指示劑法(D)電位滴定法(E)觀察形成不溶性的二銀鹽24.維生素C的鑒別反應，常采用的試劑有()(A)堿性酒石酸銅(B)硝酸銀(C)碘化鉍鉀(D)乙酰丙酮(E)三氯醋酸和吡咯25.對維生素E鑒別實驗敘述正確的是()(A)硝酸反應中維生素E水解生成α-生育酚顯橙紅色(B)硝酸反應中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色(C)維生素E0.01％無水乙醇溶液無紫外吸收(D)FeCl3-聯吡啶反應中，Fe3+與聯吡啶生成紅色配離子(E)FeCl3-聯吡啶反應中，Fe2+與聯吡啶生成紅色配離子26.維生素A含量用生物效價表示，其效價單位是()(A)IU(B)g(C)ml(D)IU/g(E)IU/ml27.維生素C注射液碘量法定量時，常先加入丙酮，這是因為()(A)丙酮可以加快反應速度(B)丙酮與抗氧劑結合，消除抗氧劑的干擾(C)丙酮可以使淀粉變色敏銳(D)丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度28.維生素E的含量測定方法中，以下敘述正確的是()(A)鈰量法適用于復方制劑中維生素E的定量(B)鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量(C)鈰量法適用于純度高的維生素E的定量(D)鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量29.有關維生素E的鑒別反應，正確的是()(A)維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色(B)維生素E在堿性條件下與聯吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(C)維生素E在酸性條件下與聯吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(D)維生素E無紫外吸收(E)維生素E本身易被氧化30.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了()(A)保持維生素C的穩定(B)增加維生素C的溶解度(C)使反應完全(D)加快反應速度(E)消除注射液中抗氧劑的干擾二、填空題（每小題1分，共20分）1．中國藥典的主要內容由、、和四部分組成。2.藥物中存在的雜質，主要有兩個來源，一是引入，二是過程中產生。3.一般多原子分子的振動類型分為振動和振動。4.紅外光區位于可見光區和微波光區之間，習慣上又可將其細分為；；三個光區。5.EDTA和金屬指示劑EBT分別與Ca2+，Mg2+形成配合物，其穩定性順序為________。6.提高配位滴定選擇性的方法有：________和________。

7.間接磷量法所用的標準溶液是，標定用的基準物質是，指示劑是。8.配制碘溶液必須加一定量的碘化鉀，其作用是防止。9.欲配制0.10mo1·L的Na0H溶液500mL，應稱取固

體。

10.稱取純金屬鋅0.3250g，溶于HC1后，稀釋定容到250ml的容量瓶

中，則Zn2+溶液的物質的雖濃度為。三、是非題（每小題1分，共10分）（）1、含有一個手性碳原子的化合物有旋光性。（）2、無手性碳原子的分子不具有旋光性。（）3、紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團的特征頻率峰總是在特定波長范圍內出現，故可以根據紅外光譜圖中的特征頻率峰來確定化合物中該基團的存在。（）4．凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。（）5．藥物中的雜質的檢查，一般要求測定其準確含量。（）6．易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質。（）7．以植物油為溶劑的注射液需要檢查植物油的酸值，碘值，皂化值及羥基。（）8．注射劑中不溶性微粒檢查要求每1ml中含25um的微粒不得超過2粒。（）9．乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用FeCl3比色法。（）10．水楊酸酸性比苯甲酸強，是因為水楊酸分子中羥基與配為羥基形成分子內氫鍵。簡答題（每小題5分，共10分）1.為什么利多卡因鹽的水溶液比較穩定，不易水解？2．雜環類藥物包括哪幾類？每一類藥物中舉出一至兩個典型藥物？

單項選擇題1-5DACDD6-10CACCA11-15CDADD16-20BCCDB21-25EEDAD26-30DBCAE填空題1.凡例、正文、附錄和索引2.生產過程中儲存3.伸縮變形4.近紅外中紅外遠紅外5.CaY＞MgY＞MgIn＞CaIn6.利用掩蔽劑增大配合物穩定性的差別，