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文檔簡介

2025年湖南省醴陵市第四中學高三4月份模擬考試化學試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數依次增大,其中X原子的質子總數與電子層數相等,X、Z同主族,Y、W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Z<Y<W<QB.Y能分別與X、Z、W形成具有漂白性的化合物C.非金屬性:W<Q,故W、Q的氫化物的水溶液的酸性:W<QD.電解Z與Q形成的化合物的水溶液可制得Z的單質2、下列說法不正確的是()A.銀氨溶液不能留存,久置后容易爆炸B.白磷暴露在空氣中易自燃,可保存在水中C.易燃的有機溶劑使用時必須遠離明火和熱源D.鈉著火不能用水撲滅,可以用泡沫滅火器來滅火3、某溫度下,在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B發生反應:3A(g)+bB(g)cC(g)?H=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時生成C的物質的量為0.8mol(反應進程如圖所示)。下列說法中正確的是A.2s時,A的反應速率為0.15mol·L-1·s-1B.圖中交點時A的消耗速率等于A的生成速率C.化學計量數之比b∶c=1∶2D.12s內反應放出0.2QkJ熱量4、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數為9NAB.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAC.1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數小于0.1NAD.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數目是0.4NA5、從粗銅精煉的陽極泥(主要含有)中提取粗碲的一種工藝流程如圖:(已知微溶于水,易溶于強酸和強堿)下列有關說法正確的是()A.“氧化浸出”時為使確元素沉淀充分,應加入過量的硫酸B.“過濾”用到的玻璃儀器:分液漏斗、燒杯、玻璃棒C.“還原”時發生的離子方程式為D.判斷粗碲洗凈的方法:取最后一次洗滌液,加入溶液,沒有白色沉淀生成6、海洋是一個巨大的資源寶庫,海水開發利用的部分過程如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質B.工業生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌C.第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在空氣中直接加熱脫去結晶水得無水MgCl2D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑7、常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數K=2×10?5。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數增大B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低D.該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)8、下列反應的生成物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響的是A.SO2與NaOH溶液反應 B.Cu在氯氣中燃燒C.Na與O2的反應 D.H2S與O2的反應9、己知在堿性溶液中可發生如下反應:2R(OH)3+3C1O-+4OH-=2RO4n-+3Cl-+5H2O。則RO4n-中R的化合價是()A.+3 B.+4 C.+5 D.+610、對某溶液中部分離子的定性檢測流程如圖所示。相關分析正確的是A.原溶液中可能含有Cl-、SO42-、S2-等陰離子B.步驟①所加試劑可以是濃KOH溶液C.可以用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗生成的無色氣體D.步驟②的反應為Al3++3HCO3-=A1(OH)3↓+CO2↑11、下列說法正確的是()A.電解熔融金屬氯化物制備Na、Mg、AlB.配制溶液時需加入稀硝酸防止水解C.“一帶一路”中的絲綢的主要成分是天然纖維素,屬于高分子化合物。D.牙齒的礦物質Ca5(PO4)3OH+F-Ca5(PO4)3F+OH-,故使用含氟牙膏可以防止齲齒的形成12、如圖是金屬鎂和鹵素單質(X2)反應的能量變化示意圖。下列說法正確的是()A.由MgCl2制取Mg是放熱過程B.熱穩定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2C.常溫下氧化性:F2<Cl2<Br2<I2D.由圖可知此溫度下MgBr2(s)與Cl2(g)反應的熱化學方程式為:MgBr2(s)+Cl2(g)===MgCl2(s)+Br2(g)ΔH=-117kJ·mol-113、下列說法不正確的是()A.HCOOH和CH3COOH互為同系物B.與CH3CH2CHO互為同分異構體C.質子數為35、中子數為45的溴原子:35D.烷烴CH3CH(CH3)C(CH3)3的名稱是2,3,3-三甲基丁烷14、下列裝置中,不添加其他儀器無法檢查氣密性的是()A. B. C. D.15、常溫下,將鹽酸滴加到聯氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]隨離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是(已知N2H4在水溶液中的電離方程式:N2H4+H2O-N2H5++OH-,N2H5++H2O-N2H62++OH-)A.聯氨的水溶液中不存在H+B.曲線M表示pOH與的變化關系C.反應N2H4+H2ON2H5++OH-的K=10-6D.N2H5Cl的水溶液呈堿性16、H2與堿金屬等單質在較高溫度下可以化合形成離子型金屬氫化物,如NaH、LiH等,它們具有極強的還原性,也是良好的野外生氫劑(NaH+H2O=NaOH+H2↑),下列說法不正確的是A.金屬氫化物具有強還原性的原因是其中的氫元素為-l價B.NaH的電子式可表示為Na+[:H]-C.NaAlH4與水反應:NaAlH4+H2O=NaOH+Al(OH)3+H2↑D.工業上用有效氫含量衡量含氫還原劑的供氫能力,有效氫指單位質量(克)的含氫還原劑的還原能力相當于多少克氫氣的還原能力。則LiAlH4的有效氫含量約為0.21二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯可用于制備藥物Ⅱ:(1)化合物Ⅰ的分子式為_____________。(2)關于化合物Ⅱ,下列說法正確的有______(雙選)。A.可以發生水解反應B.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C.可與FeCl3溶液反應顯紫色D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(3)化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發生加聚反應,按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線:_____________(標明反應試劑,忽略反應條件)。(4)化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數為_____________,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構體共有_____________種(不考慮手性異構)。(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反應可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的結構簡式為:_____________。18、普魯卡因M(結構簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點約60℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):已知:B和乙醛互為同分異構體;的結構不穩定。完成下列填空:(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是____________。(2)寫出反應①和反應③的反應類型反應①_______________,反應③_______________。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學式試劑a________________,試劑b____________________。(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是_____________________________。(5)寫出B和F的結構簡式B________________________,F________________(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式________________。①能與鹽酸反應②能與碳酸氫鈉反應③苯環上有2種不同環境的氫原子19、信息時代產生的大量電子垃圾對環境構成了極大的威脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:請回答下列問題:(1)第①步Cu與酸反應的離子方程式為__________;得到濾渣1的主要成分為__________。(2)第②步中加H2O2的作用是__________,使用H2O2的優點是__________;調溶液pH的目的是使__________生成沉淀。(3)第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是__________。(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設計了三種方案:甲:濾渣2酸浸液Al2(SO4)3·18H2O乙:濾渣2酸浸液濾液Al2(SO4)3·18H2O丙:濾渣2濾液溶液Al2(SO4)3·18H2O上述三種方案中,__________方案不可行,原因是__________;從原子利用率角度考慮,__________方案更合理。(5)探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol·L-1EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應為:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+①寫出計算CuSO4·5H2O質量分數的表達式ω=__________;②下列操作會導致含量的測定結果偏高的是______。a未干燥錐形瓶b滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡c未除凈可與EDTA反應的干擾離子20、草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產物。(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有__________________(填化學式);若觀察到__________________,說明分解產物中含有CO。草酸銨分解的化學方程式為______________________。(2)反應開始前,通入氮氣的目的是________________________。(3)裝置C的作用是_______________________。(4)還有一種分解產物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為__________。II.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現象為___________。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為________mmol/L。21、2019年10月9日諾貝爾化學獎授予對鋰電池方面研究有貢獻的三位科學家。磷酸鐵鋰電池是綠色環保型電池,電池的總反應為:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備。(1)基態Li原子中,核外電子排布式為_______,占據的最高能層的符號是_______。(2)該電池總反應中涉及第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是_______(用元素符號表示)。(3)FeCl3和LiFePO4中的鐵元素顯+3、+2價,請從原子結構角度解釋Fe為何能顯+3、+2價_______。(4)苯胺()與甲苯()的相對分子質量相近,但苯胺的熔點(?5.9℃)、沸點(184.4℃)分別高于甲苯的熔點(?95.0℃)、沸點(110.6℃),原因是_______。(5)NH4H2PO4中,NH4+的空間構型為_______。與PO43-互為等電子體的分子或離子有_______(寫兩種),PO43-中磷原子雜化軌道類型為_______。(6)鋰晶體為A2型密堆積即體心立方結構(見圖),晶胞中鋰的配位數為_______。若晶胞邊長為apm,則鋰原子的半徑r為_______pm。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數依次增大,其中X原子的質子總數與電子層數相等,則X為氫;Y、W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物,該物質為二氧化硫,則Y為氧,W為硫;X、Z同主族,則Z為鈉;Q為氯;A.核外電子排布相同,核電荷越大半徑越小,則S2->Cl-,O2->Na+,電子層多的離子半徑大,則S2->Cl->O2->Na+,即Z<Y<Q<W,故A錯誤;B.氧能分別與氫、鈉、硫形成過氧化氫、過氧化鈉、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正確;C.同周期元素,核電荷數越大非金屬性越強,則非金屬性:W<Q;非金屬性越強其最高價氧化物的水化物酸性越強,而不是氫化物水溶液的酸性,故C錯誤;D.電解氯化鈉的水溶液可制得氫氣、氯氣和氫氧化鈉,無法得到鈉單質,故D錯誤;故選B。比較元素非金屬性可以根據其氫化物的穩定性,也可以根據其最高價氧化物的水化物酸性強弱,或是單質的氧化性。2、D【解析】

A.銀氨溶液不穩定,則銀氨溶液不能留存,久置后會變成氮化銀,容易爆炸,故A正確;B.白磷在空氣中易自燃,不與水反應,所以可保存在水中,故B正確;C.易燃的有機溶劑離明火和熱源太近容易燃燒,故應遠離明火、熱源和強氧化劑,故C正確;D.鈉和水反應生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒后生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應生成氧氣,促進鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時,不能用泡沫滅火器滅火,應該用沙子滅火,故D錯誤。故選D。3、C【解析】

某溫度下,在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B發生反應:3A(g)+bB(g)cC(g)?H=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時達到平衡,生成C的物質的量為0.8mol,A.由圖像可知A的濃度變化=0.8mol/L-0.5mol/L=0.3mol/L,反應速率===0.15mol·L-1·s-1,所求為0~2s的平均速率,不是2s時的速率,故A錯誤;B.圖中交點時沒有達到平衡狀態,A的消耗速率大于A的生成速率,故B錯誤;C.12s時達到平衡狀態,B、C轉化量之比等于化學計量數之比,所以b∶c=(0.5mol/L-0.3mol/L)×2L∶0.8mol=1:2,故C正確;D.由題意可知,3molA與1molB完全反應生成2molC時放出QkJ的熱量,12s內,A的物質的量減少(0.8mol/L-0.2mol/L)×2L=1.2mol,則放出的熱量為0.4QkJ,故D錯誤。答案選C。4、A【解析】

A.18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數為9NA,A正確;B.氯氣具有強氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為3NA,B錯誤;C.S2-會水解,1個硫離子水解后產生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數大于0.1NA,C錯誤;D.為指明標準狀況,無法計算,D錯誤;故答案選A。氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無中子。5、D【解析】

A.由題中信息可知,TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿,是兩性氧化物。Cu2Te與硫酸、氧氣反應,生成硫酸銅和TeO2,硫酸若過量,會導致TeO2的溶解,造成原料的利用率降低,故A錯誤;B.“過濾”用到的玻璃儀器:漏斗、燒杯、玻璃棒,故B錯誤;C.Na2SO3加入到Te(SO4)2溶液中進行還原得到固態碲,同時生成Na2SO4,該反應的離子方程式是2SO32-+Te4++2H2O=Te↓+2SO42-+4H+,故C錯誤;D.通過過濾從反應后的混合物中獲得粗碲,粗碲表面附著液中含有SO42-,取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,若沒有白色沉淀生成,則說明洗滌干凈,故D正確。故選D。6、C【解析】

A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42?等雜質,故A正確;B.利用沉淀溶解平衡轉化,工業生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌,故B正確;C.鎂離子要水解,因此第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在HCl氣流中加熱脫去結晶水得無水MgCl2,故C錯誤;D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑,SO2與Br2反應生成HBr和H2SO4,故D正確;答案為C。工業上沉淀鎂離子只能用石灰乳,不能用氫氧化鈉,要注意與實際應用相聯系,工業要考慮成本問題。7、B【解析】

A.平衡常數只與溫度有關,與濃度無關,故A錯誤;B.50℃時,Ni(CO)4以氣態存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動,故B正確;C.230℃時,Ni(CO)4分解的平衡常數K逆=1/K正=1/(2×10?5)=5×104,可知分解率較高,故C錯誤;D.平衡時,應該是4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故D錯誤;正確答案:B8、B【解析】

A.SO2與足量NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,SO2足量時生成亞硫酸氫鈉,選項A錯誤;B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項B正確;C.Na與O2在空氣中反應生成氧化鈉,點燃或加熱生成過氧化鈉,選項C錯誤;D.H2S與O2的反應,若氧氣不足燃燒生成硫單質和水,若氧氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項D錯誤。答案選B。9、D【解析】

根據方程式兩端電荷守恒可知n==2,O元素是-2價,所以R的化合價是+6價,答案選D。10、B【解析】

溶液中加入物質后產生紅褐色沉淀同時產生氣體,所以加入的物質是堿,銨根離子和堿反應得到氨氣,Fe3+和堿反應生成Fe(OH)3沉淀,溶液X是偏鋁酸鹽的溶液,偏鋁酸根和碳酸氫根之間反應可以得到氫氧化鋁沉淀。【詳解】A.因溶液中存在Fe3+離子,故一定不存在S2-離子,A錯誤;B.根據上述分析,步驟①所加試劑可以是弄KOH溶液或是其他強堿溶液,B正確;C.可以使濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的無色氣體是氨氣,會變藍,C錯誤;D.步驟②反應的離子方程式為H2O+AlO2-+HCO3-=Al(OH)3↓+CO32-,D錯誤;故選B。11、D【解析】

A.AlCl3是共價化合物,不能通過電解熔融AlCl3制備Al,故A錯誤;B.Fe2+能被稀硝酸氧化為Fe3+,故B錯誤;C.絲綢的主要成分是蛋白質,不是天然纖維素,故C錯誤;D.由平衡Ca5(PO4)3OH+F-Ca5(PO4)3F+OH-可知,增大F-濃度,平衡正向移動,生成更難溶的氟磷灰石,氟磷灰石比羥基磷灰石更能抵抗酸的侵蝕,故使用含氟牙膏可以防止齲齒的形成,故D正確。故選D。12、D【解析】

A、依據圖象分析判斷,Mg與Cl2的能量高于MgCl2,依據能量守恒判斷,所以由MgCl2制取Mg是吸熱反應,A錯誤;B、物質的能量越低越穩定,根據圖像數據分析,化合物的熱穩定性順序為:MgI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,B錯誤;C、氧化性:F2>Cl2>Br2>I2,C錯誤;D、依據圖象Mg(s)+Cl2(l)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,將第一個方程式減去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)═MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117KJ/mol,D正確;答案選D。13、D【解析】A.HCOOH和CH3COOH均為羧酸,且分子組成相差一個CH2基團,兩者互為同系物,故A正確;B.與CH3CH2CHO分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故B正確;C.質子數為35、中子數為45的溴原子可表示為3580Br,故C正確;D.根據系統命名法,烷烴CH3CH(CH3)C(CH3)314、A【解析】A、因為分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強相等,所以無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣;B、用彈簧夾夾住右邊導管,向長頸漏斗中倒水,若液面高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;C、用手握住試管,試管內氣體受熱膨脹,在燒杯內若有氣泡產生,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;D、向外拉活塞,若氣密性良好,則導管口會有氣泡產生,若氣密性不好則不會有氣泡產生,所以能檢查出裝置是否漏氣;故選A。點睛:裝置氣密性的檢驗是常考的實驗題,解題關鍵:通過氣體發生器與附設的液體構成封閉體系,依據改變體系內壓強時產生的現象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞。易錯選項A,分液漏斗液面上的氣體與燒瓶內氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強相等,無論該裝置氣密性是否良好,液體都會順利滴下,這個敘述正確,但不是題目的要求。15、C【解析】

A.聯氨的水溶液中,水可以電離出H+,故A錯誤;B.當c(N2H5+)=c(N2H4)時,Kb1=c(OH-),同理c(N2H6+)=c(N2H5+)時,Kb2=c(OH-),所以曲線N表示pOH與的變化關系,曲線M表示pOH與的變化關系,故B錯誤;C.c(N2H5+)=c(N2H4)時,反應N2H4+H2ON2H5++OH-的K==10-6,故C正確;D.N2H4在水溶液中不能完全電離,則N2H5Cl屬于強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D錯誤;故選C。16、C【解析】

A、金屬氫化物具有強還原性的原因是其中的氫元素為-l價,化合價為最低價,容易被氧化,選項A正確;B、氫化鈉為離子化合物,NaH的電子式可表示為Na+[:H]-,選項B正確;C、NaOH和Al(OH)3會繼續反應生成NaAlO2,選項C不正確;D、每38gLiAlH4失去8mol電子,與8g氫氣相當,故有效氫為,約為0.21,選項D正確。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C12H9BrADCH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH344【解析】

(1)根據化合物Ⅰ的結構簡式可寫出其分子式為C12H9Br;(2)根據化合物Ⅱ的結構簡式,其含有酯基,可發生水解反應,含有苯環,發生苯環上的硝化反應,沒有醛基,不可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀,沒有酚羥基,不可與FeCl3溶液反應顯紫色,所以A、D正確,選擇AD;(3)根據Ⅵ的結構簡式及途徑Ⅰ的信息,可推出Ⅴ的結構簡式為BrCH2CH2COOCH2CH3,從而可知Ⅴ是由Ⅳ與乙醇發生酯化反應得到,可推出Ⅳ的結構簡式為BrCH2CH2COOH,而化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發生加聚反應,從而可知化合物Ⅲ的結構簡式為CH2=CHCOOH,故合成路線可表示為:CH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3;(4)化合物Ⅴ的結構為BrCH2CH2COOCH2CH3,每個碳原子上的氫都相同,不同碳原子上的H原子不相同,所以應有4組峰;以氫原子H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的結構簡式為CH3CH2COOCH2CH3,其屬于羧酸類的結構應為C4H9COOH,C4H9—為丁基,丁基有4種不同的結構的H原子,所以C4H9COOH的同分異構體共有4種;(5)根據題目信息,有機鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯可用于制備藥物Ⅱ,因此化合物Ⅵ為BrZnCH2CH2COOCH2CH3,則要合成Ⅱ,Ⅶ為酰氯,根據Ⅱ的結構及途徑Ⅰ合成化合物藥物Ⅱ的方式,可推知Ⅶ的結構為。18、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯)取代反應還原反應濃硝酸,濃硫酸濃硫酸防止出現多硝基取代的副產物(CH3)2NH(任寫一種)【解析】

B和乙醛互為同分異構體,且的結構不穩定,則B為,由F與B反應產物結構可知,C2H7N的結構簡式為H3C﹣NH﹣CH3。由普魯卡因M的結構簡式(),可知C6H6的結構簡式為,與環氧乙烷發生類似加成反應得到C為,對比C、D分子式可知,C發生硝化反應得到D,由普魯卡因M的結構可知發生對位取代反應,故D為,D發生氧化反應得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發生酯化反應得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據此解答。【詳解】(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2﹣二甲苯,故答案為1,2﹣二甲苯;(2)反應①屬于取代反應,反應③屬于還原反應,故答案為取代反應;還原反應;(3)反應②為硝化反應,試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應③為酯化反應,試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現多硝基取代的副產物,故答案為防止出現多硝基取代的副產物;(5)B的結構簡式為,F的結構簡式:H3C﹣NH﹣CH3,故答案為;H3C﹣NH﹣CH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構體:①能與鹽酸反應,含有氨基,②能與碳酸氫鈉反應,含有羧基,③苯環上有2種不同環境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構體為等,故答案為。19、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt、Au將Fe2+氧化為Fe3+不引入雜質,對環境無污染Al3+、Fe3+加熱脫水甲所得產品中含有較多Fe2(SO4)3雜質乙×100%c【解析】

稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發生反應生成Cu2+、Al3+、Fe2+,濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+,濾液1中加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再加入氫氧化鈉并調節溶液pH使Al3+、Fe3+生成沉淀,濾液2中主要含有Cu2+,然后將硫酸銅溶液蒸發、冷卻結晶、過濾得到硫酸銅晶體;將濾渣2(主要含有氫氧化鐵和氫氧化鋁)經過一系列步驟制取Al2(SO4)3·18H2O。結合物質的性質分析解答。【詳解】(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發生反應生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu與酸反應的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Pt、Au,(2)第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,過氧化氫做氧化劑不引入雜質,對環境無污染,根據流程圖,調溶液pH的目的是使Al3+、Fe3+生成沉淀,故答案為將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質,對環境無污染;Al3+、Fe3+;(3)第③步由CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水,故答案為在坩堝中加熱脫水;(4)制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質,方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,過濾除去生成的鐵和過量的鋁粉,將濾液蒸發、冷卻、結晶、過濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發、冷卻、結晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因為丙加的NaOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒有關系,造成藥品浪費,故答案為甲;所得產品中含有較多Fe2(SO4)3雜質;乙;(5)①取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol?L-1EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6mL,滴定反應如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+,銅離子物質的量和標準液物質的量相同=cmol/L×b×10-3L=bc×10-3mol;依據元素守恒得到:則20mL溶液中含有的CuSO4?5H2O物質的量為bc×10-3mol;100mL溶液中含bc×10-3mol×5=5bc×10-3mol,所以CuSO4?5H2O質量分數的表達式=×100%,故答案為×100%;②a.未干燥錐形瓶對實驗結果無影響,故錯誤;b.滴定終點時滴定管尖嘴中產生氣泡,導致消耗標準液讀數偏小,結果偏低,故錯誤;c.未除凈可與EDTA反應的干擾離子,導致消耗標準液多,結果偏高,故正確;導致含量的測定結果偏高的是c,故答案為c。掌握中和滴定的簡單計算和誤差的分析,離子性質等是解答本題的關鍵。本題的易錯點為(4),要注意從原子利用的角度分析解答。20、、裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗吸收,避免對CO的檢驗產生干擾當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色2.10【解析】

I.草酸銨在A中受熱分解,若產物中有氨氣,氨氣與水反應生成氨水,氨水顯堿性,則浸有酚酞溶液的濾紙變紅,通入澄清石灰水,若澄清石灰水變渾濁,則產物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用濃硫酸除去水蒸氣,接下來若玻璃管內變紅,且F中澄清石灰水變渾濁則證明產物中有CO;II.鈣離子和草酸根離子生成草酸鈣沉淀,草酸鈣和硫酸反應生成硫酸鈣和草酸,用高錳酸

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