2025年廣東省揭陽市惠來縣第一中學高三下5月初檢測試題化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025年廣東省揭陽市惠來縣第一中學高三下5月初檢測試題化學試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學式為C3H7FO的物質,含有羥基的同分異構體數目為(不考慮空間異構)()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種2、下列由實驗現象得出的結論不正確的是操作及現象結論A向3mL0.1mol?L-1AgNO3溶液中先加入4~5滴0.1mol?L-1NaCl溶液,再滴加4~5滴0.1mol?L-1NaI溶液先出現白色沉淀,后出現黃色沉淀,說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向2支盛有5mL不同濃度的Na2S2O3溶液的試管中同時加入5mL0.1mol?L-1硫酸溶液,記錄出現渾濁的時間探究濃度對反應速率的影響C其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小D向可能含有Cu2O、Fe2O3紅色固體①中加入足量稀硫酸溶解,有紅色固體②生成,再滴加KSCN溶液溶液不變紅(已知:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O)不能說明紅色固體①中不含Fe2O3A.A B.B C.C D.D3、下列說法正確的是()A.分別向等物質的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者紅色更深B.分別向2mL5%H2O2溶液中滴加1mL0.1mol/LFeCl3和CuSO4溶液,產生氣泡快慢不相同C.蛋白質溶液遇飽和Na2SO4溶液或醋酸鉛溶液均產生沉淀,沉淀均可溶于水D.用加熱NH4C1和Ca(OH)2固體的混合物的方法,可將二者分離4、下列表述正確的是A.22.4LHCl溶于水制得1L鹽酸時,其濃度為1mol?L-1B.1L0.3mol?L-1的CuCl2溶液中含有Cu2+和Cl-的總物質的量為0.9molC.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果c(Na+)=c(SO42-),則c(K+)=c(Cl-)D.10℃時,100mLKCl飽和溶液蒸發掉5g水,冷卻到10℃時,它仍為飽和溶液5、人的胃壁能產生胃液,胃液里含有少量鹽酸,稱為胃酸。胃過多會導致消化不良和胃痛。抗酸藥是一類治療胃痛的藥物,能中和胃里過多的鹽酸,緩解胃部的不適。下列物質不能作抗酸藥的是()A.碳酸氫鈉 B.氫氧化鋁 C.碳酸鎂 D.硫酸鋇6、水是自然界最重要的分散劑,關于水的敘述錯誤的是()A.水分子是含極性鍵的極性分子B.水的電離方程式為:H2O?2H++O2﹣C.重水(D2O)分子中,各原子質量數之和是質子數之和的兩倍D.相同質量的水具有的內能:固體<液體<氣體7、事實上,許多非金屬氧化物在一定條件下能與Na2O2反應,且反應極有規律。如:Na2O2+SO2→Na2SO4、Na2O2+SO3→Na2SO4+O2,據此,你認為下列方程式中不正確的是A.2Na2O2+2Mn2O7→4NaMnO4+O2↑B.2Na2O2+P2O3→Na4P2O7C.2Na2O2+2N2O3→NaNO2+O2↑D.2Na2O2+2N2O5→4NaNO3+O2↑8、化學與生活密切相關,下列說法正確的是A.煤的氣化是物理變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.新型冠狀病毒肺炎病癥較多的地區,人們如果外出歸家,應立即向外套以及房間噴灑大量的酒精C.港珠澳大橋使用高性能富鋅底漆防腐,依據的是外加電流的陰極保護法D.華為繼麒麟980之后自主研發的7m芯片問世,芯片的主要成分是硅9、化學與環境、生產、生活關系密切,下列說法正確的是A.84消毒液和醫用酒精都可以起到殺菌消毒的作用,其作用原理相同B.防控新冠病毒所用的酒精,其濃度越大,殺毒效果越好。C.工業上常用高純硅制造光導纖維D.推廣使用可降解塑料及布質購物袋,以減少“白色污染”10、下列試劑不會因為空氣中的二氧化碳和水蒸氣而變質的是()A.Na2CO3 B.Na2O2 C.CaO D.Ca(ClO)211、用下列①②對應的試劑(或條件)不能達到實驗目的的是實驗目的試劑(或條件)A.用溫度的變化鑒別二氧化氮和溴蒸氣①熱水浴②冷水浴B.用Na塊檢驗乙醇分子中存在不同于烴分子里的氫原子①乙醇②己烷C.用不同的有色物質比較二氧化硫和氯水漂白性的差異①石蕊②品紅D.用溴水檢驗苯的同系物中烷基對苯環有影響①苯②甲苯A.A B.B C.C D.D12、下列各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是()A.將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,所加水的量B.pH=10的NaOH和Na2CO3溶液中,水的電離程度C.物質的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中NH4+的物質的量濃度D.相同溫度下,10mL0.1mol/L的醋酸與100mL0.01mol/L的醋酸中H+的物質的量13、β?月桂烯的結構如圖所示,一分子該物質與兩分子溴發生加成反應的產物(只考慮位置異構)理論上最多有()A.2種 B.3種 C.4種 D.6種14、人工腎臟可用電化學方法除去代謝產物中的尿素[CO(NH2)2],原理如圖,下列有關說法不正確的是()A.B為電源的正極B.電解結束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C.電子移動的方向是B→右側惰性電極,左側惰性電極→AD.陽極室中發生的反應依次為2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑、CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl15、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發生反應:X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0。一段時間后達到平衡,反應過程中測定的數據如表,下列說法正確的是A.反應前2min的平均速率v(Z)<2.0×10?3mol·L-1·min-1B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前:v(逆)>v(正)C.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32mol氣體X和0.32mol氣體Y,到達平衡時,c(Z)>0.24mol·L-1D.該溫度下此反應的平衡常數:K=1.4416、X、Y、Z、W是四種短周期主族元素,X原子最外層電子數是次外層的2倍,Y是地殼中含量最多的元素,Z元素在短周期中金屬性最強,W與Y位于同一主族。下列敘述正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.Y的簡單氣態氫化物的熱穩定性比W的強C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強D.Y與Z形成的兩種常見化合物化學鍵類型相同17、1,2—二苯乙烯(具有抗老年癡呆、抗癌等功能,下列關于該有機物的說法不正確的是A.難溶于水B.不能使高錳酸鉀稀溶液褪色C.分子中所有原子可能共平面D.可以發生加成聚合反應18、化學與生產、生活及環境密切相關,下列說法不正確的是A.針對新冠肺炎疫情,可用高錳酸鉀溶液、無水酒精、雙氧水對場所進行殺菌消毒B.常用危險化學品標志中的數字主要表示的是危險的類別C.硅膠常用作食品干燥劑,也可以用作催化劑載體D.葡萄酒中通常含有微量SO2,既可以殺菌又可以防止營養成分被氧化19、鄰甲基苯甲酸主要用于農藥、醫藥及有機化工原料的合成,其結構簡式為,下列關于該物質的說法正確的是()。A.該物質能與溴水生成白色沉淀B.該物質含苯環的同分異構體中能水解且含有甲基的共5種C.1mol該物質最多能與4molH2生加成反應D.該物質中所有原子共平面20、煤、石油、天然氣是人類使用的主要能源,同時也是重要的化工原料。我們熟悉的塑料、合成纖維和合成橡膠主要是以石油、煤和天然氣為原料生產。下列說法中正確的是()A.煤的液化是物理變化B.石油裂解氣不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棉花、羊毛、蠶絲和麻的主要成分都是纖維素D.“可燃冰”是由甲烷與水在高壓低溫下形成的類冰狀的結晶物質21、圖甲是一種利用微生物將廢水中的尿素(CO(NH2)2)轉化為環境友好物質的原電池裝置示意圖甲,利用該電池在圖乙裝置中的鐵上鍍銅。下列說法正確的是(

)A.圖乙中Fe電極應與圖甲中Y相連接B.圖甲中H+透過質子交換膜由右向左移動C.圖甲中M電極反應式:CO(NH2)2+5H2O-14e?=CO2+2NO2+14H+D.當圖甲中N電極消耗0.5molO2時,圖乙中陰極增重64g22、25℃時,向20mL0.1mol/LH2R(二元弱酸)溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列有關說法正確的是A.a點所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.lmol/LB.b點所示溶液中:c(Na+)>c(HR-)>c(H2R)>c(R2-)C.對應溶液的導電性:b>cD.a、b、c、d中,d點所示溶液中水的電離程度最大二、非選擇題(共84分)23、(14分)中藥葛根是常用祛風解表藥物,其有效成分為葛根大豆苷元,用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發性耳聾等癥。其合成線路如下:請回答下列問題:(1)F中含氧官能團的名稱為____________________。(2)A→B的反應類型為_________________。(3)物質E的結構簡式為________________。(4)寫出同時符合下列條件的物質E的同分異構體的結構簡式___________(寫一種)。①不能與Fe3+發生顯色反應②可以發生銀鏡反應③苯環上有兩種不同化學環境的氫原子(5)已知:寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________________24、(12分)為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種,寫出其中一種的結構簡式:_______I.分子中含苯環;II.可發生銀鏡反應;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):______________。25、(12分)葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養物質。葡萄糖酸鈣可通過以下反應制得:C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2O→C6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3→Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2↑相關物質的溶解性見下表:實驗流程如下:回答下列問題:(1)第①步中溴水氧化葡萄糖時,甲同學設計了如圖所示裝置。①你認為缺少的儀器是__。②甲同學在尾氣吸收裝置中使用倒立漏斗的目的是__。(2)第②步CaCO3固體過量,其目的是__。(3)本實驗中___(填“能”或“不能”)用CaCl2替代CaCO3,理由是__。(4)第③步“某種操作”名稱是__。(5)第④步加入乙醇的作用是__。(6)第⑥步中洗滌操作主要是除去沉淀表面可能含有的溴化鈣,洗滌劑最合適的是__(填標號)。A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇—水混合溶液26、(10分)四氯化錫(SnCl4)常用作有機催化劑、煙霧彈和用來鍍錫。某學習小組擬用干燥的氯氣和熔融的錫制備SnCl4并測定產品的純度。已知:i.SnCl4在空氣中極易水解成SnO2·xH2O;ii.有關物質的物理性質如下表所示。物質顏色熔點/℃沸點/℃Sn銀白色2322260SnCl2白色247652SnCl4無色-33114回答下列問題:(1)裝置E的儀器名稱是_____,裝置C中盛放的試劑是_____。(2)裝置G的作用是_____。(3)實驗開始時,正確的操作順序為_____。①點燃裝置A處酒精燈②點燃裝置D處酒精燈③打開分液漏斗活塞(4)得到的產品顯黃色是因含有少量_____,可以向其中加入單質___________(填物質名稱)而除去。為了進一步分離提純產品,采取的操作名稱是_____。(5)產品中含少量SnCl2,測定產品純度的方法:取0.400g產品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0100mo/L碘酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗標準液8.00mL。①滴定原理如下,完成i對應的離子方程式。i._____Sn2++_____IO3-+_____H+=________Sn4++_____I-+_____ii.IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO②滴定終點的現象是_____。③產品的純度為_____%(保留一位小數)。27、(12分)CCl3CHO是一種藥物合成的中間體,可通過CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl進行制備。制備時可能發生的副反應為C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO—CCl3COOH+HCl。合成該有機物的實驗裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數據如下:(1)A中恒壓漏斗的作用是______;A裝置中發生反應的化學方程式為_____。(2)裝置B的作用是____;裝置F在吸收氣體時,為什么可以防止液體發生倒吸現象______。(3)裝置E中的溫度計要控制在70℃,三口燒瓶采用的最佳加熱方式是______。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷凝效果,冷水應該從_____(填“a”或“b”)口通入。實驗使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是________。(4)實驗中裝置C中的試劑是飽和食鹽水,裝置中D的試劑是濃H2SO4。如果不使用D裝置,產品中會存在較多的雜質_______(填化學式)。除去這些雜質最合適實驗方法是______。(5)利用碘量法可測定產品的純度,反應原理如下:CCl3CHO+NaOH→CHC13+HCOONaHCOONa+I2=HI+NaI+CO2I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O8稱取該實驗制備的產品5.00g,配成100.00mL溶液,取其中10.00mL,調節溶液為合適的pH后,加入30.00mL0.100mol?L-1的碘標準液,用0100mol?L-1的Na2S2O3溶液滴定,重復上述3次操作,消耗Na2S2O3溶液平均體積為20.00mL,則該次實驗所得產品純度為_________。28、(14分)1923年,我國化學家吳蘊初先生研制出了廉價生產味精的方案,并向英、美、法等化學工業發達國家申請了專利。以下是利用化學方法合成味精的流程:請回答下列問題:(1)下列有關蛋白質和氨基酸的說法不正確的是____(填字母)。a.蛋白質都是高分子化合物b.谷氨酸(H)自身不能發生反應c.H分子不含手性碳原子d.天然蛋白質水解最終產物都是α-氨基酸(2)C的系統命名法名稱是____;B中含氧官能團名稱是____。(3)E→F的反應類型是____。R的結構簡式為____。(4)寫出G和NH3反應的化學方程式:____。(5)T是H的同分異構體,寫出同時具備下列條件的T的結構簡式______________。①含有—NH2,且能發生水解反應;②1molT發生銀鏡反應能生成4molAg③核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為2∶2∶2∶3(6)參照題給流程圖,以和甲醇為原料(其他無機試劑任選),設計合成苯丙氨酸()的流程,寫出合成路線____。29、(10分)有機物M的合成路線如下圖所示:已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH請回答下列問題:(1)有機物B的系統命名為___________。(2)F中所含官能團的名稱為___________,F→G的反應類型為__________。(3)M的結構簡式為___________。(4)B→C反應的化學方程式為_________。(5)X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,X有多種同分異構體,滿足與FeCl3溶液反應顯紫色的有______種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為______。(6)參照M的合成路線,設計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

C3H7FO可以看做丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據此書寫判斷。【詳解】C3H7FO可知丙烷中的2個H原子分別被1個F、1個-OH取代,丙烷只有一種結構,F與-OH可以取代同一碳原子上的H原子,有2種:CH3CH2CH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3種:HOCH2CH2CH2F、CH3CH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5種,故答案為B。本題是根據等效氫的方法判斷同分異構體的數目,等效氫法的判斷可按下列三點進行:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時,物與像的關系)。2、A【解析】

A.與氯化鈉反應后,硝酸銀過量,再加入NaI,硝酸銀與碘化鈉反應生成沉淀,為沉淀的生成,不能比較Ksp大小,故A錯誤;B.只有硫代硫酸鈉溶液濃度不同,其它條件都相同,所以可以探究濃度對化學反應速率影響,故B正確;C.酸根離子水解程度越大,其對應的酸電離程度越小,電離平衡常數越大,通過兩種鹽溶液的pH大小可以判斷其酸根離子水解程度的大小,從而確定其對應酸的酸性強弱,從而確定電離平衡常數大小,故C正確;D.氧化亞銅和氧化鐵都是紅色固體,氧化亞銅和稀硫酸生成的Cu能和鐵離子反應生成亞鐵離子,所以不能檢驗紅色固體中含有氧化鐵,故D正確;答案選A。本題的易錯點為D,要注意氧化亞銅在酸性溶液中能夠發生歧化反應,生成的Cu能和鐵離子發生氧化還原反應。3、B【解析】

A.等物質的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液,Na2CO3溶液堿性強,所以分別向等物質的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,前者紅色更深,A錯誤;B.FeCl3和CuSO4溶液對5%H2O2溶液分解的催化效果不同,所以分別向2mL5%H2O2溶液中滴加1mL0.1mol/LFeCl3和CuSO4溶液,產生氣泡快慢不相同,B正確;C.Na2SO4屬于不屬于重金屬鹽,該鹽可使蛋白質產生鹽析現象而產生沉淀,醋酸鉛屬于重金屬鹽,能使蛋白質變性而產生沉淀,所以蛋白質溶液中加入醋酸鉛溶液,蛋白質變性產生的白色沉淀不溶于水,C錯誤;D.NH4Cl固體和Ca(OH)2固體在加熱條件下發生反應生成氨氣,不能用加熱的方法分離,D錯誤;故合理選項是B。4、D【解析】

A.未說明溫度和壓強,故無法確定22.4LHCl的物質的量,無法計算濃度,A錯誤;B.由于銅離子在水溶液中會水解,故1L0.3mol?L-1的CuCl2溶液中含有Cu2+的物質的量小于0.3mol,Cu2+和Cl-的總物質的量小于0.9mol,B錯誤;C.根據電荷守恒,K2SO4和NaCl的混合溶液中,,由于溶液呈中性,則,所以,若c(Na+)=c(SO42-),則,C錯誤;D.10℃時,100mLKCl飽和溶液蒸發掉5g水,冷卻到10℃時,有晶體析出,但溶液仍為飽和溶液,D正確;故答案選D。5、D【解析】

碳酸氫鈉、氫氧化鋁、碳酸鎂、硫酸鋇中只有硫酸鋇不能和鹽酸反應。答案D6、B【解析】

A.水含H-O極性鍵,為V形結構,正負電荷的中心不重合,則為極性分子,A項正確;B.水為弱電解質,存在電離平衡,電離方程式為H2O?H++OH﹣,B項錯誤;C.質量數為2×2+16=20,質子數為1×2+8=10,則重水(D2O)分子中各原子質量數之和是質子數之和的兩倍,C項正確;D.由固態轉化為液態,液態轉化為氣態,均吸熱過程,氣態能量最高,則相同質量的水具有的內能:固體<液體<氣體,D項正確;答案選B。7、C【解析】

Na2O2可與某些元素的最高價氧化物反應,生成對應的鹽(或堿)和O2,Na2O2具有強氧化性,與所含元素不是最高價態的氧化物反應時,只生成相對應的鹽,不生成O2。據此分析。【詳解】A.Mn2O7是最高價態的錳的氧化物,NaMnO4中的錳為+7價,符合上述規律,A正確;B.P2O3不是最高正價,生成Na4P2O7,符合上述規律,B正確;C.N2O3不是最高價態的氮的氧化物,不符合上述規律,C錯誤;D.N2O5是最高價態的氮的氧化物,因此過氧化鈉與五氧化二氮反應生成硝酸鈉和氧氣,D正確;答案選C。Na2O2具有氧化性、還原性,所以與強氧化劑反應體現還原性,與還原劑反應體現氧化性,同時也既可以作氧化劑,也作還原劑,再依據得失電子守恒判斷書寫是否正確。8、D【解析】

A.煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程,是化學變化,故A錯誤;B.酒精噴霧易燃易爆炸,不應向外套以及房間噴灑大量的酒精,房間內大面積噴灑,酒精濃度高于70%時,酒精的揮發使室內空氣中可燃性氣體增加,遇到丁點火星極易燃燒,故B錯誤;C.在海水、土壤等環境中,鋅比鋼鐵材料更活潑,更容易失去電子被氧化,因此鋅作原電池的負極,而鐵作正極,被保護,該方法依據的是犧牲陽極的陰極保護法,故C錯誤;D.芯片的主要成分是硅單質,故D正確;故選D。煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程。煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉化為液體燃料或利用煤產生的H2和CO通過化學合成產生液體燃料或其他液體化工產品的過程。二者均有新物質生成,屬于化學變化。這是常考點,也是學生們的易錯點。9、D【解析】

A.84消毒液具有強氧化性,使蛋白質分子結構發生變化而失去其生理活性,因而具有殺菌消毒作用;醫用酒精能夠使蛋白質變性,因而可殺菌消毒,二者作用原理不相同,A錯誤;B.酒精濃度小,滲透性強,但殺菌消毒作用能力小;濃度太大,殺菌消毒作用能力強,但滲透性又差,僅使蛋白質表面分子發生變性,病毒褪去外殼后,仍然具有破壞作用,因此不是濃度越大,殺毒效果越好,B錯誤;C.SiO2對光具有良好的全反射作用,工業上常用SiO2作光導纖維的材料,C錯誤;D.塑料不能降解,導致“白色污染”,則推廣使用可降解塑料及布質購物袋,以減少“白色污染”,D正確;故合理選項是D。10、A【解析】

A.碳酸鈉固體在空氣中與二氧化碳、水蒸氣都不發生反應,故A符合題意;B.過氧化鈉和空氣中的二氧化碳、水蒸氣都發生反應,故B不合題意;C.氧化鈣能與空氣中的水反應生成氫氧化鈣,故C不合題意;D.次氯酸鈣會吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣,生成次氯酸和碳酸鈣,故D不合題意;故選A。11、D【解析】

A.二氧化氮中存在化學平衡,升高溫度平衡向吸熱方向移動,溴蒸氣中不存在化學平衡,所以溫度不同時二氧化氮氣體顏色發生變化,而溴蒸氣不發生變化,所以可以鑒別,故A不選;B.鈉和乙醇發生反應生成氫氣,己烷和鈉不反應,現象不同,可以鑒別,故B不選;C.二氧化硫具有漂白性,能漂白品紅,但不能漂白指示劑,次氯酸能漂白品紅和指示劑,現象不同,可以鑒別,故C不選;D.溴水與苯和甲苯都不反應,現象相同,無法鑒別,故D選;故選:D。12、C【解析】

A.醋酸是弱電解質,在稀釋過程中繼續電離出氫離子,氯化氫是強電解質,在水溶液中完全電離,所以pH相同的鹽酸和醋酸,如果稀釋相同倍數,則醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,所以將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液時所加水的量,醋酸加入水的量大于鹽酸,A項錯誤;B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,所以氫氧化鈉抑制水電離、碳酸鈉促進水電離,氫氧化鈉中水電離程度小于碳酸鈉溶液中水電離程度,B項錯誤;C.碳酸根離子與銨根離子相互促進水解,所以硫酸銨溶液中銨根離子濃度大于碳酸銨,C項正確;D.相同溫度下,醋酸的濃度越大其電離程度越小,所以前者電離程度小于后者,所以10

mL

0.1mol/L的醋酸與100

mL

0.01mol/L的醋酸中H+的物質的量前者小于后者,D項錯誤;答案選C。D項是易錯點,要注意物質的量濃度與物質的量不是一個概念,10

mL

0.1mol/L的醋酸與100

mL

0.01mol/L的醋酸物質的量雖然相同,但物質的量濃度不同,則電離程度不同。13、C【解析】

因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示;1分子該物質與2分子Br2加成時,可以在①②的位置上發生加成,也可以在①③位置上發生加成或在②③位置上發生加成,還可以1分子Br2在①②發生1,4加成反應,另1分子Br2在③上加成,故所得產物共有四種,故選C項。14、A【解析】

根據反應裝置可確定為電解池,右邊電極H原子得電子化合價降低,發生還原反應,為陰極;左邊電極為陽極,陽極室反應為6Cl﹣-6e﹣=3Cl2↑、CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,陰極反應式為2H2O+2e﹣=H2↑+2OH﹣,電子從負極流向陰極、陽極流向正極;【詳解】A.通過以上分析知,B為電源的負極,A錯誤;B.電解過程中,陰極反應式為2H2O+2e﹣=H2↑+2OH﹣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液的pH增大,所以電解結束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高,B正確;C.電子從負極流向陰極、陽極流向正極,所以電子移動的方向是B→右側惰性電極、左側惰性電極→A,C正確;D.通過以上分析知,陽極室中發生的反應依次為2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑、CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,D正確;答案為A。15、D【解析】

A.反應前2min內Y的改變量為1.14mol,則Z改變量為1.18mol,2min內Z的平均速率v(Z)=Δn/Δt==4×11?3mol·(L·min)?1,故A錯誤;B.其他條件不變,降低溫度,平衡向放熱方向移動,正向移動,反應達到新平衡前:v(正)>v(逆),故B錯誤;C.充入氣體X和氣體Y各1.16mol,平衡時Y的物質的的量為1.11mol,則改變量為1.16mol,此時Z的物質的量為1.12mol,濃度為1.112mol?L?1,保持其他條件不變向容器中充入1.32mol氣體X和1.32mol氣體Y,用建模思想,相當于兩個容器,縮小容器加壓,平衡不移動,濃度為原來2倍,即c(Z)=1.124mol·L?1,故C錯誤;D.平衡時,Y的物質的量為1.1mol,X的物質的量為1.1mol,Z的物質的量為1.12mol,該溫度下此反應的平衡常數,故D正確;答案選D。16、B【解析】

X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數是次外層的兩倍,最外層電子數不超過8個,則其K層為次外層,故X是C元素;Y元素在地殼中的含量最高的元素,則Y是O元素;W與Y屬于同一主族,則為W為S元素;Z元素在短周期中金屬性最強,則Z是Na元素;據此答題。【詳解】根據分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W為S元素;A.X、Y為第二周期,Z、W為第三周期,則X、Y原子半徑小于Z、W,同周期元素原子半徑隨核電荷數增大半徑減小,原子半徑:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A錯誤B.非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:Y>W,則Y的簡單氣態氫化物的熱穩定性比W的強,故B正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性:X<W,X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱,故C錯誤;D.Y是O元素,Z是Na元素,Y與Z形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2,含有的陰陽離子數目之比均為1:2,前者只含離子鍵,后者含有離子鍵、共價鍵,故D錯誤;答案選B。非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強。17、B【解析】

A.所有的碳氫化合物均難溶于水,A項正確;B.該物質分子結構中含有碳碳雙鍵,可以使高錳酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C.乙烯和苯都是平面型分子,當苯環與碳碳雙鍵之間的單鍵旋轉到特定位置時,可以共平面,所以分子中所有原子可能共平面,C項正確;D.該物質分子中含有碳碳雙鍵,故可以發生加聚反應,D項正確;答案選B。18、A【解析】

A.高錳酸鉀溶液和雙氧水是利用其強氧化性進行殺菌消毒,酒精能夠使蛋白質變質,但不是用無水酒精,而是用75%左右的酒精水溶液消毒,故A錯誤;B.危險化學品標志中的數字是對其危險特性的分類:如第1類爆炸品、第2類易燃氣體、第3類易燃液體等,故B正確;C.硅膠具有較強的吸附性,可用于催化劑載體或干燥劑,故C正確;D.二氧化硫能殺菌還有較強的還原性,故添加在葡萄酒中既能殺菌又能防止葡萄酒被氧化,故D正確;故選A。19、B【解析】

A.鄰甲基苯甲酸中不含酚羥基,不能與溴水生成白色沉淀,故A錯誤;B.能水解說明含有酯基,甲酸酯基與甲基處于鄰、間、對位有3種,再加上苯甲酸甲酯和乙酸苯酯一共5種,故B正確;C.該物質中只有苯環與氫氣加成,則1mol該物質最多能與3mol氫氣發生加成反應,故C錯誤;D.甲基碳屬于飽和碳原子,其與周圍四個原子構成空間四面體結構,不能全部共面,故D錯誤。綜上所述,答案為B。能與氫氣發生加成反應是有苯環、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酮,注意酯基和羧基不與氫氣發生加成反應。20、D【解析】

A.煤的液化是指從煤中產生液體燃料的一系列方法的統稱,是化學變化,A錯誤;B.石油裂解的化學過程是比較復雜的,生成的裂解氣是一種復雜的混合氣體,它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯等不飽和烴外,還含有甲烷、乙烷、氫氣、硫化氫等,有烯烴,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C.羊毛蠶絲主要成分都是蛋白質,棉花和麻主要成分都是天然纖維,C錯誤;D.天然氣水合物,有機化合物,化學式CH?·nH?O,即可燃冰,是分布于深海沉積物或陸域的永久凍土中,由天然氣與水在高壓低溫條件下形成的類冰狀的結晶物質,D正確;故答案選D。21、D【解析】

該裝置是將化學能轉化為電能的原電池,由甲圖可知,M上有機物失電子是負極,N上氧氣得電子是正極,電解質溶液為酸性溶液,圖乙中在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極相連,銅為陽極應與正極相連;A.在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極相連,銅為陽極應與正極相連,則Fe與X相連,故A錯誤;B.由甲圖可知,氫離子向正極移動,即H+透過質子交護膜由左向右移動,故B錯誤;C.H2NCONH2在負極M上失電子發生氧化反應,生成氮氣、二氧化碳和水,電極反應式為CO(NH2)2+H2O-6e-═CO2↑+N2↑+6H+,故C錯誤;D.當圖甲中N電極消耗0.5molO2時,轉移電子的物質的量為0.5mol×4=2.0mol,則乙中陰極增重×64g/mol=64g,故D正確;故答案為D。考查原電池原理以及電鍍原理,明確原電池正負極上得失電子、電解質溶液中陰陽離子移動方向是解題關鍵,該裝置是將化學能轉化為電能的原電池,由甲圖可知,M上有機物失電子是負極,N上氧氣得電子是正極,電解質溶液為酸性溶液,圖乙中在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極相連,銅為陽極應與正極相連,根據得失電子守恒即可計算。22、D【解析】A、a點所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=mol·L-1,故A錯誤;B、b點所示溶液相當于Na2R,R2―部分水解生成HR―,HR―再水解生成H2R,故c(Na+)>c(R2-)>c(HR-)>c(H2R),B錯誤;C、溶液的導電性強弱與溶液中陰陽離子的濃度大小和離子所帶的電荷數有關系,c點溶液中離子濃度大,對應溶液的導電性:b<c,故C錯誤;D、a、b抑制水電離,c點PH=7,不影響水電離,d點促進水電離,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、羥基、羰基取代反應、、【解析】

分析題中合成路線,可知,A→B為A在濃硫酸、濃硝酸作用下發生硝化反應,B中-C≡N與NaOH水溶液反應,產物酸化后為C。C中-NO2經Fe和HCl的作用被還原成-NH2,生成D。根據F和E的分子式以及F與間二苯酚()的結構簡式,通過逆推方法,可推斷出E的結構簡式。據此分析。【詳解】(1)根據F分子結構,可看出分子中含有酚羥基和羰基;答案為:羥基、羰基;(2)分析A、B分子結構及反應條件,可知A→B為硝化反應,屬于取代反應;答案為:取代反應;(3)根據題給信息,D為對氨基苯乙酸,分析反應E→F可知,其產物為物質E與間苯二酚發生取代反應所得,結合E分子式為C8H8O3,可知E為對羥基苯乙酸;答案為:;(4)不能與Fe3+發生顯色反應,說明不含酚羥基,可以發生銀鏡反應,說明有醛基或甲酸酯基,苯環上有兩種不同化學環境的氫原子,結合C物質的結構可推知苯環上有兩個處于對位的不同基團,可能的結構有、、。答案為:、、;(5)根據信息,甲苯先發生硝化反應生成硝基甲苯,將硝基甲苯上的甲基氧化,再酯化,最后將硝基還原反應。答案為:。24、羧基羰基ⅱ,ⅲ,ⅳ+N2H4+2H2O6、、、、、【解析】

(1)根據B結構簡式確定其含有的官能團;(2)根據i-iv中反應的特點分析判斷i-iv中的取代反應;(3)與N2H4發生取代反應產生和H2O,據此書寫反應方程式;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環;II.可發生銀鏡反應,說明分子中含有醛基,也可能含有甲酸形成的酯基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,據此書寫可能的同分異構體結構簡式,判斷其種類數目;(5)仿照題中的合成的流程,對比要合成的和的不同,可以看出只要仿照的合成路線,結合給出的原料,即可設計出合成路線。【詳解】(1)B結構簡式為,可知化合物B中含有的官能團為羧基、羰基;(2)取代反應是有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應,根據物質的結構簡式及變化,可知反應ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替,-OH被NH原子代替,得到及H2O,該反應為取代反應;反應iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl,該反應為取代反應;反應iv中上斷裂N-H鍵,H原子被取代得到,同時產生HCl,該反應為取代反應;故反應在i-iv中屬于取代反應的是ⅱ、ⅲ、ⅳ;(3)反應ii是與N2H4在一定條件下反應產生和H2O,該反應的化學方程式為+N2H4+2H2O;(4)的同分異構體滿足條件:I.分子中含苯環;II.可發生銀鏡反應,說明分子中含有醛基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,說明分子中含有5種不同的H原子,個數比為1∶2∶2∶2∶1,則可能的結構為、、、、、,共6種;(5)由以上分析可知,首先苯與Br2在Fe催化下發生取代反應產生溴苯,與在溴對位上發生反應產生,與N2H4發生取代反應產生,和發生取代反應產生和HCl。故以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖為:。25、溫度計防止倒吸使葡萄糖酸充分反應,提高葡萄糖酸的轉化率不能氯化鈣與葡萄糖酸不反應趁熱過濾降低葡萄糖酸鈣的溶解度,有利于其析出D【解析】

葡萄糖中加入3%的溴水并且加熱,發生反應C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2O→C6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr,得到葡萄糖酸和HBr,加入過量碳酸鈣并加熱,發生反應2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3→(C6H11O7)2

Ca

(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2、CaCO3+2HBr=CaBr2+CO2↑+H2O,趁熱過濾,然后加入乙醇得到葡萄糖酸鈣懸濁液,過濾、洗滌、干燥得到葡萄糖酸鈣,據此進行分析。【詳解】(1)①根據流程可知溴水氧化葡萄糖時需要控制溫度為55℃,所以還需要溫度計;②倒置的漏斗可以起到防止倒吸的作用;(2)CaCO3固體需有剩余,可使葡萄糖酸充分反應,提高葡萄糖酸的轉化率,符合強酸制弱酸原理,以確保葡萄糖酸完全轉化為鈣鹽;(3)鹽酸為強酸,酸性比葡萄糖酸強,氯化鈣不能與葡萄糖酸直接反應得到葡萄糖酸鈣,所以不宜用CaCl2替代CaCO3;(4)根據表格中葡萄糖酸鈣的溶解度與溫度可知葡萄糖酸鈣冷卻后會結晶析出,應趁熱過濾;(5)葡萄糖酸鈣在乙醇中的溶解度是微溶,可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度,有利于葡萄糖酸鈣的析出;(6)利用水可以將無機雜質溶解除掉,同時利用葡萄糖酸鈣在乙醇中的微溶,減少葡萄糖酸鈣的損失,所以應選“乙醇—水的混合溶液”進行洗滌。26、冷凝管濃硫酸(濃H2SO4)吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產品水解③①②Cl2錫蒸餾316313H2O錐形瓶內溶液由無色變為藍色,半分鐘不褪色88.6【解析】

在A裝置中,MnO2與濃鹽酸在加熱條件下反應生成Cl2,由于濃鹽酸易揮發,所以生成的Cl2中混有HCl氣體和水蒸氣。B裝置中,飽和食鹽水可除去Cl2中的HCl,C裝置用于干燥Cl2,所以應放入濃硫酸;在排盡裝置內的空氣后,加熱D裝置,讓錫與Cl2反應生成SnCl4蒸汽,冷凝管冷凝后用F裝置收集,同時用G裝置吸收未反應的Cl2,并防止空氣中的水蒸氣進入F中,引起SnCl4的水解。【詳解】(1)裝置E的儀器名稱是冷凝管,由以上分析知,裝置C用于干燥氯氣,應盛放的試劑是濃硫酸(濃H2SO4)。答案為:冷凝管;濃硫酸(濃H2SO4);(2)裝置G既可防止氯氣進入大氣,又可防止大氣中的水蒸氣進入裝置,所以其作用是吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產品水解。答案為:吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產品水解;(3)實驗開始時,應先加藥品再制氯氣,最后發生Sn與Cl2的反應,所以正確的操作順序為③①②。答案為:③①②;(4)得到的產品顯黃色是因含有少量Cl2,可以向其中加入單質錫,讓其與Cl2反應生成SnCl4除去。由信息可知,雜質SnCl2的沸點比SnCl4高,可采取的操作名稱是蒸餾。答案為:Cl2;錫;蒸餾;(5)①利用得失電子守恒配平時,可先配含變價元素微粒的化學計量數,再利用電荷守恒、質量守恒配其它物質的化學計量數,從而得到配平的方程式為:3Sn2++IO3-+6H+=3Sn4++I-+3H2O。答案為:3;1;6;3;1;3H2O;②滴定終點時,發生反應IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO,生成的I2使淀粉變藍,從而得出產生的現象是錐形瓶內溶液由無色變為藍色,半分鐘不褪色。答案為:錐形瓶內溶液由無色變為藍色,半分鐘不褪色;③由反應方程式可得關系式:3Sn2+——IO3-,n(Sn2+)=3n(IO3-)=3×0.0100mo/L×8.00×10-3L=2.4×10-4mol,產品的純度為=88.6%。答案為:88.6。在回答“為了進一步分離提純產品,采取的操作名稱”時,我們應清楚產品中混入了何種雜質,所以需從題干、表格中尋找信息,在表格中將SnCl2的熔、沸點與SnCl4進行了對比,從而暗示我們,雜質為SnCl2,由此便可確定凈化方法。27、保持漏斗和反應容器內的氣壓相等2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O安全瓶(或防止裝置C中液體倒吸入裝置A中)漏斗口徑較大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中水浴b增大蒸氣與外界接觸面積,提高冷凝回流效果C2H5Cl、CCl3COOH蒸餾59%【解析】

A裝置利用高錳酸鉀與濃鹽酸制備氯氣,C裝置用飽和食鹽水除去HCl,D裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,E中反應制備CCl3CHO。F裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣。【詳解】(1)A中的恒壓漏斗使得漏斗中的壓強和圓底燒瓶中的壓強相同,從而濃鹽酸能夠順利流下。高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣,方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;(2)裝置B中的導管很短,而且B中沒有試劑,所以是作安全瓶,防止C裝置處理HCl氣體時發生倒吸。裝置F中倒扣的漏斗,與液體接觸的部分橫截面積很大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中,不會發生倒吸。答案為安全瓶漏斗口徑較大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中;(3)溫度要控制在70℃,未超過水的沸點100℃,可以選擇水浴加熱,即最佳的加熱方式為水浴加熱。冷凝過程中,冷凝管中應該充滿水,所以冷水應該從b口進。球形冷凝管與蒸氣接觸的面積大,冷凝回流效果更好。答案為:水浴b增大蒸氣與外界接觸面積,提高冷凝回流效果;(4)如果沒有濃硫酸干燥,則E中會有水參加反應,水與氯氣反應生成HCl和HClO,副反應就會發生,生成的產物有C2H5Cl、CCl3COOH。從圖表所給的信息來看,雜質均溶于乙醇,得到一混合液體,且沸點相差較大,使用蒸餾,可以分離除去;(5)加入的碘單質被硫代硫酸鈉和CCl3CHO消耗,加入的碘單質的物質的量為0.03L×0.100mol?L-1=0.003mol,消耗的Na2S2O3的物質的量為0.02L×0.100mol?L-1=0.002mol。有關系式為I2~CCl3CHOI2~2Na2S2O30.001mol0.002molCCl3CHO消耗碘單質的物質的量為0.003-0.001mol=0.002mol,則10mL的溶液中含有CCl3CHO的物質的量為0.002mol。100mL溶液中含有CCl3CHO為0.02mol,質量為0.02mol×147.5g=2.95g,則純度。本題純度的計算采用的返滴法,要理解題目所給方程式的意思。消耗I2的物質有兩種,和一般的滴定有所差別。28、bc1,5-戊二酸羰基和酯基取代反應CH2COOCH2CH3+NH3→+HBr或+2NH3→+NH4Br、【解析】

(1)a.蛋白質是由氨基酸縮聚反應生成的高分子化合物;b.含有羧基、氨基,可以形成內鹽,可以發生縮聚反應;c.氨基酸不能發生鹽析;d.構成天然蛋白質的氨基酸都是α-氨基酸;(2)化合物C為二元羧酸;由結構可知F中含氧官能團為:酯基、羧基;(3)對比E、F的結構可知,E中H原子被-Br替代生成F;由酯R的分子式、A的結構,可知可知2分子R反應生成A,同時還生成乙醇;(4)對比G、H的結構,可知先是G中-Br被-NH2替代,然后酸性條件下發生酯的水解得到H;(5)T是H的同分異構體

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