1受體阻斷劑的特點(diǎn)是(C)受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是(B),

A對(duì)受體無(wú)親和力無(wú)效應(yīng)力B對(duì)受體有親和力和效應(yīng)力C對(duì)受體有親和力而無(wú)效應(yīng)力，D

對(duì)受體無(wú)親和力和效應(yīng)力，E對(duì)受體只有親和力

2受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A對(duì)受體無(wú)親和有效應(yīng)力，B對(duì)受體有親和力有弱弱的效應(yīng)力，C對(duì)受體無(wú)親和力無(wú)效應(yīng)力，

D對(duì)受體有親和力，無(wú)效應(yīng)力，E對(duì)受體無(wú)親和力有強(qiáng)效應(yīng)力

3藥物的治療指數(shù)是指(LD50/ED50)

4,藥物產(chǎn)生副作用的藥物機(jī)理是D

A安全范圍小，B治療指數(shù)小，C病人肝臟功能低下，D選擇性低，作用范圍廣泛，E藥物劑

量過(guò)大

5關(guān)于不良反應(yīng)的概念，正確的是，全

A副作用是治療劑量下出現(xiàn)的，B變態(tài)反應(yīng)與劑量大小無(wú)關(guān)，C毒性反應(yīng)一般與劑量過(guò)大有

關(guān)，D有的不良反應(yīng)在停藥后仍可殘存，E毒性反應(yīng)是可預(yù)知應(yīng)該避免發(fā)生的不良反應(yīng)

6,下列關(guān)于極量不正確的說(shuō)法是

A是藥物的最大治療量B超過(guò)極量就有中毒的危險(xiǎn)，C是最小有效量，D是最低中毒量E是

最低致死量

7,藥物都是作用于受體來(lái)發(fā)揮作用的錯(cuò)

8,大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是B

a濾過(guò)b,簡(jiǎn)單擴(kuò)散，C易化擴(kuò)散D膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)E胞飲

9,某藥ph40有50%的解離，則其pka為(C)

A2B3C4D5

10,下列何種情況下，藥物在遠(yuǎn)曲小管重吸收高而排泄慢(A)

A弱酸性藥物在偏酸性尿液中，B弱堿性藥物在偏酸性尿液中，C弱酸性藥物在偏堿性尿液

中，D尿液量較少時(shí)，E尿液量較多時(shí)

11，藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響B(tài)

A藥物產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱，B藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢，C藥物肝內(nèi)代謝的程度，D藥物腎臟排泄

的速度，E藥物血漿半衰期長(zhǎng)短

12,藥物首過(guò)消除，可能發(fā)生在A

A口服給藥后，B舌下給藥后，C皮下給藥后，D靜脈給藥后，E動(dòng)脈給藥后

13臨床最常用的給藥途徑是c

A,靜脈注射，B,霧化吸入，C口服給藥，d肌肉注射，E動(dòng)脈給藥

14,藥物后半衰期是指，d

A,藥物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度下降一半的時(shí)間，B,藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間，C,組織

中藥物濃度下降一半的時(shí)間，D,血漿中藥物濃度下降一半的時(shí)間，E肝臟中藥物濃度下降

一半的時(shí)間

15地高辛的半衰期為36小時(shí)，估計(jì)每日給藥一次，達(dá)到坪值的時(shí)間應(yīng)是，D

A24小時(shí)B36小時(shí)C兩天D七天E48小時(shí)

16按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期c按零動(dòng)力學(xué)消除B

A,隨給藥劑量變化B,隨血藥濃度而變化，C固定不變D隨給藥途徑而變？E隨給藥劑形而

變

17,時(shí)量曲線下面積代表。C

A,藥物血漿半衰期，B,藥物吸收速度，C藥物體內(nèi)總量D生物利用度E,肝臟藥物代謝量

18,藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著c

A,藥物的吸收過(guò)程已完成，B,藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始，C,藥物的吸收速度與消除速度達(dá)

到平衡，d,藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

19,藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指，B

A,吸收與代謝平衡，B,單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量C單位時(shí)間消除恒定的比值D,藥物完全

消除到零E,藥物全部從血液轉(zhuǎn)移到組織

20,藥物消除的一級(jí)動(dòng)力學(xué)是指，C,單位時(shí)間血藥濃度按恒定的比值變化

21,某藥半衰期為36小時(shí)一次，給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為7天

22對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是4d

A,給要途徑B,給藥劑量C,給藥時(shí)間D,給要途徑E給要速度

23與藥物效應(yīng)強(qiáng)弱有關(guān)的是BD

A藥物吸收的速度B,藥物吸收的程度C,藥物消除的速度D血藥濃度的高峰值E藥物達(dá)峰

時(shí)間

24口服給藥，大部分在腸道吸收是因?yàn)閍bde

A,腸道吸收面積大B,腸道血流豐富C,腸道蠕動(dòng)快4d藥物與粘膜接觸機(jī)會(huì)多E藥物在腸

道溶解好

25藥物在血漿中的濃度與下列哪些因素有關(guān)？Abcde

A,劑量B,體內(nèi)分布C與血漿蛋白結(jié)合率4d肝代謝E腎臟排泄

26影響藥物跨膜被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素有abed

A藥物的分子量B藥物與血漿蛋白結(jié)合率C脂溶性D物的極性E藥物的代謝率

27藥物的作用屬于對(duì)因治療的是BC

A,阿司匹林治痔高熱驚厥B解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒C毒霉素治療流膿D度冷丁，治

療膽絞痛E異丙腎上腺素緩解支氣管哮喘急性發(fā)作

28腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的消除方式，主要是C

A,被單安氧化酶滅活B對(duì)兒茶酚安氧位甲基酶滅活

C,被在攝入，D被肝臟代謝E,被肝臟原形排出

29,乙酰膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的消除方式，主要是B

A,重?cái)z入，B備突觸后膜乙酰膽堿酯酶降解，C胞吞D胞吐.

30,乙酰膽堿作用的受體有m受體和n受體

31,交感神經(jīng)節(jié)后纖維末梢釋放的遞質(zhì)是腎上腺素錯(cuò)，去甲腎上腺素

32交感神經(jīng)興奮，通過(guò)釋放乙酰膽堿，促進(jìn)腎上腺素髓質(zhì)釋放腎上腺素和去甲腎上腺素進(jìn)

入血液對(duì)

33治療青光眼應(yīng)選用c,A阿托品b新斯的明c毛果蕓香堿D山食管堿

術(shù)后尿潴留腹脹，可選用2b,對(duì)去神經(jīng)的骨骼肌有興奮作用的是2b

34,毛果蕓香堿的縮瞳作用A

A,可用阿托品阻斷M受體對(duì)抗，B,可用阿托品阻斷nl受體對(duì)抗，C,可用酚妥拉明對(duì)抗

D,新斯的明

35,興奮膽堿能m受體對(duì)眼睛不會(huì)產(chǎn)生下列何種作用？C

A,收縮睫狀肌B收縮虹膜括約肌C,收縮虹膜輻射肌D,眼晶體變凸，E視遠(yuǎn)物模糊

36,新斯的明最重要的藥理機(jī)制是C

A,直接作用于m,受體，B,抑制遞質(zhì)的生物合成，C,抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化，4d抑制地質(zhì)的轉(zhuǎn)

運(yùn)，E直接作用于nl受體

37,治療量阿托品能引起A

A,胃腸平滑肌松弛，B,線體分泌增加c,瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低，D中樞抑制出現(xiàn)嗜睡E,

調(diào)節(jié)痙攣

38,急性有機(jī)磷酸酯類中毒，及早用阿托品和解磷定的目的是為了abcde

A,防止酶的老化，b,消除m樣癥狀，c,消除n樣癥狀，D,恢復(fù)膽堿酯酶活性，E對(duì)抗

中樞中毒癥狀

39,用阿托品滴眼可產(chǎn)生下列哪種作用？Bee

A縮瞳B散瞳c升高眼內(nèi)壓D視力調(diào)節(jié)痙攣E視力調(diào)節(jié)麻痹

40,骨骼肌松弛藥包括AB

A,琥珀膽堿b簡(jiǎn)箭毒堿C乙酰膽堿D新斯的明E毛果蕓香堿

41,阿托品可阻斷哪些部位ach的作用abede?

A心肌b支氣管平滑肌c,汗腺D,唾液腺E胃腸平滑肌

42,阿托品常見(jiàn)的副作用有abed

A口干B,心悸，c面部潮紅D視力模糊E,腸鳴音亢進(jìn)

43解磷定治療有機(jī)農(nóng)藥中毒，主要通過(guò)復(fù)活老化的膽堿酯酶發(fā)揮作用錯(cuò)

44,阿托品對(duì)眼的作用C,散瞳升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)，麻痹

45,具有抗膽堿和中樞抑制作用的藥是C

A阿托品B山食若堿C東葭若堿D后馬托品

46阿托品解救中毒性休克主要是因?yàn)樗蹹

A,阻斷m,受體B,阻斷n,受體C,解除迷走神經(jīng)，對(duì)心臟的抑制D,擴(kuò)張外周血管，改

善微循環(huán)

47東蔗茗堿不適用于下列哪些情況B

A,麻醉前給藥B,重癥肌無(wú)力C,治療暈動(dòng)病D,抗震顫麻痹E放射性嘔吐

48阿托品可用于治療B

A,青光眼B虹膜睫狀肌炎C,重癥肌無(wú)力D,手術(shù)后腹脹氣E手術(shù)后潴留

49,有關(guān)阿托品的作用不正確的是4d

A,抑制汗腺和唾液腺B散瞳和調(diào)節(jié)麻痹C,排尿困難4d顯著抑制胃酸合成

50阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為4d

A子宮平滑肌B,膽管輸尿管平滑肌C,胃腸道括約肌D痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

51治療膽絞痛，宜選用b

A阿托品B阿托品加派替定C阿司匹林D后馬托品

52治療量，阿托品能引起A

A,腸胃平滑肌松弛B,腺體分泌增加C,瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低D中樞抑制出現(xiàn)嗜睡E調(diào)

節(jié)痙攣

53有明顯中樞興奮作用的藥物是c

A多巴安B去甲腎上腺素c麻黃堿，D腎上腺素

54通過(guò)興奮阿爾法受體使瞳孔開(kāi)大的藥物是E

A東食著堿B阿托品C酚妥拉明D普蔡洛爾E苯腎上腺素

55心臟驟停，首選藥是c

A地高辛B,去甲腎上腺素C,腎上腺素D多巴胺E普蔡洛爾

56支氣管哮喘患者應(yīng)禁用a

A,普蔡洛爾B,氨茶堿C異丙腎上腺素4d麻黃堿E腎上腺素

57去甲腎上腺素?zé)o收縮效應(yīng)的血管是（D）

A,皮膚粘膜血管B,腎血管C,骨骼肌血管D冠狀血管E腸系膜血管

58治療量多巴胺舒張，腎血管是由于a

A激動(dòng)多巴胺受體B激動(dòng)貝塔二受體C激動(dòng)m受體D,阻斷阿爾法受體

59下列何藥能阻斷阿爾法受體b

A美托洛爾B酚妥拉明C本巴比妥D,卡馬西平

60應(yīng)用酚妥拉明后再用腎上腺素，此時(shí)血壓變化為4d

A,顯著升高B升高c不變d,降低E先升后降

61支氣管哮喘患者應(yīng)禁用a

A,普蔡洛爾B,氨茶堿C異丙腎上腺素D麻黃堿E腎上腺素

62酚妥拉明使血管舒張的主要機(jī)制是a

A,阻斷阿爾法一受體B,直接舒張血管C阻斷阿爾法二受體D阻斷M受體E興奮貝塔二受

體

63靜滴去甲腎上腺素外漏時(shí)可做皮下浸潤(rùn)注射的藥物是4d

A異丙腎上腺素B普蔡洛爾C多巴胺D芬妥拉明

64引起膜超級(jí)化是由于增加氯離子通道開(kāi)放時(shí)間的藥物是B增加氯離子通道開(kāi)放頻率a

A地西泮B苯巴比妥C苯妥英鈉D卡馬西平

65借助腦電圖，人類的睡眠期分為BC

A慢波睡眠，b快動(dòng)眼睡眠期，c非快動(dòng)眼睡眠期d嗜睡期

66鎮(zhèn)定催眠藥屬于中樞抑制劑對(duì)

67下列用于治療癲癇大發(fā)作的藥物應(yīng)除什么外4d

A苯巴比妥B苯妥英鈉C,卡馬西平D乙琥胺E丙戊酸鈉

68對(duì)苯妥英鈉的敘述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？C

A對(duì)某些心律失常有效B堿性強(qiáng)，刺激性大C,對(duì)病灶放電有抑制作用4d對(duì)病灶放電由阻

止擴(kuò)散的作用E可致牙齦增生

69,治療大發(fā)作宜選用E

A,硫酸鎂B氯硝西洋C乙琥胺D水合氯醛E苯妥英鈉

70下列有關(guān)地西泮的敘述錯(cuò)誤的是C

A,口服吸收迅速B,治療量對(duì)呼吸影響小C,治療量可縮短快波睡眠D,抗焦慮作用強(qiáng)

71癲癇持續(xù)癥狀的首選藥是c

A,靜注本妥因鈉B,靜脈注射戊巴比妥鈉C,靜注地西泮D靜注硫酸鎂

72巴比妥類和苯二氮卓類藥物都可以用于治療癲癇對(duì)

73氯丙嗪治療精神分裂癥是由于c

A,增強(qiáng)GABAB增強(qiáng)膜超級(jí)化C,阻斷中樞巴比胺受體D阻斷中樞阿爾法受體E阻斷m受

體

74氯丙嗪可阻斷的受體有acd

A阿爾法受體B貝塔受體C多巴胺受體4dM受體E阿片受體

75氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)表現(xiàn)為abed

A帕金森化綜合癥畢竟做不能c急性肌張力障礙D遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙E中樞性肌松作用

76氯丙素的降溫作用是因?yàn)锳CEBD是解熱鎮(zhèn)痛，抗炎藥，降低體溫的作用機(jī)制

A,使發(fā)熱者體溫調(diào)節(jié)失靈B,使發(fā)熱者體溫調(diào)定點(diǎn)下移C,使發(fā)熱者體溫降到正常以下

D抑制ph合成E配合物理降溫，有協(xié)同作用

77抗抑郁藥最主要的兩大作用機(jī)制是AC

A抑制5-h7在攝取B,影響多巴胺的釋放C,抑制去甲腎上腺素再攝取d影響乙酰膽堿的降

解

78左旋多巴與卡比多巴合用的道理是A

A,抑制左旋多巴外周脫瘦B,增加左旋多巴外周脫竣

C,增加左旋多巴中樞脫竣D,增加左旋多巴穿透血腦屏障的能力

79,治療帕金森氏病，左旋多巴可合用的藥物有BCE

Avb6B苯海索C卡比多巴D吩嚷嗦類E金剛烷胺

80不具備中樞抑制作用的hl受體阻斷劑是D

A苯海拉明B異丙嗦C賽庚咤D息斯敏

81.H1受體阻斷藥不具備下列哪種作用？D

A,對(duì)抗組胺收縮胃腸道平滑肌B,對(duì)抗組胺引起的降壓作用C,對(duì)抗組胺所致的血管擴(kuò)張D,

對(duì)抗組胺刺激胃酸分泌E用于治療失眠

82苯海拉明對(duì)下列何種疾病療效差E

A,尊麻疹B,暈車嘔吐C昆蟲(chóng)咬傷導(dǎo)致瘙癢和水腫D失眠緊張E過(guò)敏性休克

83苯海拉明不具備下列哪種作用？D

AH1受體阻斷作用B鎮(zhèn)定阻斷作用C,抗膽堿阻斷作用D中樞興奮阻斷作用E止嘔阻斷作

用

84治療膽絞痛，宜選用b

A阿托品B阿托品加哌替定C阿司匹林D后馬托品

85哌替喔鎮(zhèn)痛作用的適應(yīng)癥是E

A神經(jīng)性疼痛B關(guān)節(jié)肌肉痛C,牙痛D,坐骨神經(jīng)痛E手術(shù)后疼痛

86嗎啡不具備下列哪種藥理作用？

A便秘b呼吸抑制c惡心d腹瀉E低血壓

87嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)定，縮瞳，呼吸抑制

88,嗎啡中毒的急性表現(xiàn)應(yīng)除外？E

A,針共樣瞳孔B呼吸深度抑制C,血壓下降D,呼吸肌麻痹E昏睡

89派替定比嗎啡應(yīng)用廣泛是由于E

A,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大B,作用持久C有解痙作用D,無(wú)呼吸抑制E成癮較輕

90我國(guó)學(xué)者鄒剛發(fā)現(xiàn)麻啡鎮(zhèn)痛作用部位在A

A中書(shū)第三腦室和中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B丘腦內(nèi)測(cè)C延腦孤束核D脊腦腦質(zhì)區(qū)E側(cè)腦室

91無(wú)成癮性及呼吸抑制的陣痛藥是C

A二氫啖托啡B相馬米C羅痛定D哌替咤

91解救嗎啡中毒呼吸抑制的首選藥物是b

A尼可剎米B納洛酮C醒腦靜D,咖啡因

92心源性哮喘可選用c

A,腎上腺素B麻黃堿C嗎啡D異丙腎上腺素E倍氯米松

93下列情況應(yīng)慎用或禁用阿司匹林除外，d

AVK缺乏癥B,胃潰瘍C支氣管哮喘D甲亢E低凝血酶原癥

94阿司匹林，主要陣痛部位d

A,大腦皮層B腦干C,下丘腦D外周痛覺(jué)感受器E痛覺(jué)傳入神經(jīng)

95治療感冒引起的發(fā)熱及肌肉關(guān)節(jié)痛，首選的藥物是b對(duì)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎無(wú)效的是B

A乙酰水楊酸B,對(duì)乙酰氨基酚C布洛芬D,消炎痛

96既能用于治療急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，又能用于抑制血栓形成的藥C

A"引跺美辛B保泰松C阿司匹林D布洛芬

97,下列哪一藥物利尿作用迅速且具有一定的舒張小動(dòng)脈作用，對(duì)肺水腫有效A哪一藥物

對(duì)半尿鈣過(guò)高性腎結(jié)石有效？E

A吠塞米B螺內(nèi)酯C氨苯喋咤D甘露醇E氫氯嚷素

98有關(guān)速尿下列哪種說(shuō)法是不恰當(dāng)?shù)模緿

A,利尿作用強(qiáng)大迅速B作用部位為髓伴升支粗段C易引起低血鉀D不易引起低血氯E大劑

量可引起耳毒性

99螺內(nèi)酯C

A,可引起低血鉀B,作用部位在進(jìn)取和園取消管C,競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗醛固酮的作用

D,利尿作用強(qiáng)大迅速E,對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物仍有利尿作用

100曝嗪類利尿藥B

A,增加腎小球?yàn)V過(guò)率B抑制遠(yuǎn)曲小管近端，對(duì)鈉氯離子的重吸收C,抑制隨伴升支粗段對(duì)

鈉氯離子的重吸收D抑制碳酸醉酶使氫離子鈉離子交換減少E抑制鉀鈉離子交換

101強(qiáng)心昔的作用機(jī)制為D

A,縮短動(dòng)作電位時(shí)程B,增加ATP的合成C,影響肌動(dòng)蛋白分子D,增高細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度

E阻斷鈉離子鈣離子交換

102有關(guān)強(qiáng)心昔對(duì)慢性心功能不全，心臟的作用錯(cuò)誤的是E

A,增加心肌收縮力B減慢心房傳導(dǎo)速度C,增加異位起搏點(diǎn)的自律性D,縮短射血時(shí)間一

增加心肌耗氧量

103認(rèn)為強(qiáng)心昔的作用機(jī)制是B

A激動(dòng)心臟的北塔受體B抑制鈉離子鉀，離子ATP酶C,促進(jìn)鈣離子經(jīng)過(guò)鈣通道內(nèi)流D鈉離

子鉀，離子ATP酶的活性增高

104洋地黃療效較差的心衰是d

A,先天性心臟病所致的心衰B,高血壓性心臟病所致的心衰C心房顫動(dòng)所致的心衰D,伴

有活動(dòng)性心肌炎的心衰，E冠心病引起的心衰

105關(guān)于強(qiáng)心昔哪一項(xiàng)說(shuō)法是不正確的？B

A,加強(qiáng)心肌收縮力，增加衰竭心臟的心輸出量B,加強(qiáng)心肌收縮力，心肌耗氧量

C,收縮期縮短，舒張期延長(zhǎng)D,提高迷走神經(jīng)興奮性，減慢心率一中毒時(shí)可出現(xiàn)各種心

律失常

106普蔡洛爾不能用于治療慢性心功能不全，是因?yàn)闀?huì)抑制心臟錯(cuò)

107aceiarbccb等提高血壓藥物也可以用于治療慢性心衰對(duì)

108硝酸甘油既可以用于治療心絞痛，也可以用于治療慢性心衰對(duì)

109關(guān)于硝酸甘油的描述，錯(cuò)誤的是d

A,擴(kuò)張血管反射性，使心率加快B,降低心肌耗氧量C,降低左室舒張末期壓力D增加心

內(nèi)膜供血作用較差

120硝酸甘油，抗心絞痛的藥，理學(xué)基礎(chǔ)是c

A,興奮心臟B收縮血管c,擴(kuò)張血管d,抑制心臟

121,目前認(rèn)為硝酸甘油抗心絞痛作用的機(jī)制主要為b

A,降低交感神經(jīng)張力減慢心率B擴(kuò)張外周血管減輕心臟前后負(fù)荷

C,抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量D,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心臟血流量

122硝酸甘油不引起下列，哪一效應(yīng)b?

A心率加快b心肌收縮力減弱c靜脈容量增加D心室壁張力降低

123普蔡洛爾的哪一作用不利于其抗心絞痛c?

A,減慢心率B,降低心肌收縮力C,降低新舒張末期心室容量D阻礙貝塔一受體E降低心

肌耗氧量

124硝酸甘油一般用于舌下含服，其原因是abed

A容易在口腔粘膜吸收，b容易在腸道破壞C容易遭首關(guān)消除D血濃度比口服高E口服不吸

收

125,治療心絞痛用藥的下列哪些說(shuō)法是正確的？Ce

A貝塔受體阻斷藥與硝酸甘油對(duì)心室容積的作用是相加的

B貝塔受體阻斷藥與硝酸甘油對(duì)心率的作用是相加的

C,鈣拮抗劑與硝酸甘油對(duì)血管張力具有協(xié)同作用

D,鈣拮抗劑與硝酸甘油對(duì)血管張力的作用是相反的

E鈣拮抗劑對(duì)變異性心絞痛的效果好

126可用于治療高血壓，心絞痛和心律失常的藥物是，BD

A,硝酸甘油，B維拉帕米，C奎尼丁，D,普蔡洛爾

127,口服硝酸甘油可有效緩解心絞痛癥狀錯(cuò)

128,有關(guān)卡托普利和依那普利錯(cuò)誤的是C

A,增加血液腎素水平，B,抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，c,在受體水平競(jìng)爭(zhēng)性抑制，血管緊張

素D降低血液血管緊張素二濃度，E對(duì)腎性高血壓效果較好

129—高血壓患者伴哮喘，不宜服用a

A,普蔡洛爾，B肖苯地平，C維拉帕米，D卡托普利

130卡托普利的作用機(jī)制為a

A,使血管緊張素二生成減少，B,競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗血管緊張素，C,抑制腎素的生成，D直接擴(kuò)

張血管，E,抑制神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素

131長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯嚷嗦降低血壓的作用機(jī)制，主要是b

A,抑制醛固醇分泌，B是細(xì)胞內(nèi)鈉離子減少，進(jìn)而減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，C潔抗醛固酮

受體，D,排鈉利尿造成體內(nèi)鈉離子和水的負(fù)平衡，使細(xì)胞外液和血容量減少

132長(zhǎng)期服用硝苯地平可出現(xiàn)癥狀性的不良反應(yīng)是d

A干咳，B,皮疹，C支氣管哮喘，D,脛前水腫，E,心悸

133關(guān)于奎尼丁不恰當(dāng)?shù)氖莃

A,延長(zhǎng)有效不應(yīng)期，B,增加心肌收縮力，C引起房室傳導(dǎo)阻滯，D,可引起金雞納反應(yīng)，E,

抑制鈉鉀離子跨細(xì)胞膜運(yùn)動(dòng)

134利多卡因A

A,降低異常起搏點(diǎn)的自律性，B,使靜息電位減小，C,延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程，D為廣譜抗心

律失常藥，E,增加心肌收縮力

135大多數(shù)是上性心動(dòng)過(guò)速常選用a

A,普蔡洛爾，B,奎尼丁，C,胺碘酮，D維拉帕米

136關(guān)于利多卡因不恰當(dāng)?shù)模珼

A,屬于1b抗心律失常藥，

B,可縮短動(dòng)作電位時(shí)程，

C是防治心肌梗塞后室性心律失常的首選藥，

D,對(duì)室上性心律失常的效果良好

E,血藥濃度過(guò)高，可引起心率過(guò)緩

137,對(duì)心肌細(xì)胞下列哪一因素不具有抑制效應(yīng)？D

A,阻滯鈣離子通道，

B,阻滯鈉離子通道，

C促鉀離子外流，

D,阻滯其m,受體，

E阻滯其腎上腺素能受體

138關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用，哪些說(shuō)法不正確？B

A,抑制鈉離子和鉀離子的跨細(xì)胞膜運(yùn)動(dòng)，

B,促進(jìn)鉀離子外流，使細(xì)胞膜發(fā)生超級(jí)化

C,降低潛在起搏點(diǎn)的自律性，減慢傳導(dǎo)，

D,延長(zhǎng)有效不應(yīng)期，

E消除折返

139下列哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的基本生理作用?

A,改變ERP和apd而減少折返激動(dòng)，

B,降低自律性，

C,減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)，

D,增加后除極與觸發(fā)活動(dòng)

140下列是安碘酮的不良反應(yīng)acde

A,甲狀腺功能紊亂，B金雞納反應(yīng)，C竇性心動(dòng)過(guò)緩，D角膜黃色微粒沉著E肺間質(zhì)纖維化

141苯妥英鈉和利多卡因都能抑制鈉離子通道且都可用于室性心律失常對(duì)

142下列哪種藥物不能用于潰瘍病的治療b?

A,氫氧化鋁B強(qiáng)的松C雷尼替丁D奧美拉睫

143下列哪種抗酸藥對(duì)潰瘍面有保護(hù)作用c?

A氧化鎂B,氫氧化鎂C三硅酸鎂D,碳酸鈣E碳酸氫鈉

144下列哪種抗酸藥能引起便秘？D

A氧化鎂B碳酸氫鈉，C三硅酸鎂D氫氧化鋁

下列哪種抗酸藥引起輕瀉C哪種抗酸藥引起堿血癥？B

145下列哪種藥物具有抑制胃酸分泌的作用？B

A,氫氧化鋁B哌侖西平C,硫糖鋁D,膠體鈿E三硅酸鎂

146男患者28歲常熬夜后，進(jìn)食不規(guī)律，辛辣刺激食物后出現(xiàn)上腹部疼痛，饑重餐輕，伴

有反酸曖氣和胃灼熱感，診斷，12指腸潰瘍最合適D

A雷寧替丁加枸檬酸鈿鉀加哌侖西平

B,氫氧化鎂加西咪替丁加奧美拉哇

C,氫氧化鋁加三硅酸鎂加克拉霉素

D奧美拉噗，加克拉霉素，加阿莫西林

147選擇性機(jī)動(dòng)支氣管平滑肌上北塔二受體的平喘藥是B

A,腎上腺素B沙丁胺醇c異丙阿托品D氨茶堿E色甘酸鈉

選擇性阻斷影響膽堿，引起支氣管舒張的藥物是c

能抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放的平喘藥是E

148下列哪種藥物對(duì)支氣管哮喘和心源性哮喘均可使用b?

A沙丁胺醇B氫茶堿C異丙阿托品D色甘酸鈉

149下列哪種鎮(zhèn)定藥具有成癮性？A

A可待因B右美沙芬C噴托維林D苯丙哌林

150可用于足月引產(chǎn)與人工流產(chǎn)的藥物，B

A麥角安B,小劑量縮宮素C,大劑量縮宮素D麥角新堿

151縮宮素在臨床上的應(yīng)用是4d

A,小劑量時(shí)用于避孕

B,小劑量時(shí)用于產(chǎn)后止血

C,與麥角胺，麥角新堿相同

D,不完全流產(chǎn)，產(chǎn)過(guò)程中加強(qiáng)宮縮

E可用于尿崩癥

152關(guān)于縮宮素的臨床應(yīng)用錯(cuò)誤的是c

A,對(duì)于無(wú)產(chǎn)道障礙的難產(chǎn)，可使用小劑量縮宮素催產(chǎn)

B,用于產(chǎn)后止血時(shí)，立即皮下或肌注大劑量縮宮素

C,用于催產(chǎn)時(shí)縮宮素可以大劑量應(yīng)用

D頭盆不稱前置胎盤(pán)時(shí)禁用縮宮素催產(chǎn)

153大劑量縮宮素禁用于催產(chǎn)是因?yàn)椋緾

A,子宮底部肌肉節(jié)律性收縮B子宮無(wú)收縮C子宮強(qiáng)直性收縮D患者血壓升高

154垂體加壓素能收縮血管，是因?yàn)槠渲泻锌s宮素錯(cuò)

155華法林過(guò)量引起的自發(fā)性出血，宜選用的解救藥物是C

A魚(yú)精蛋白B氨甲苯酸C,維生素KD,維生素C

156肝素的給藥方式是C

A皮下注射b肌，注射c靜脈注射d口服

157依賴內(nèi)源性活性物質(zhì)抗凝血酶三，發(fā)揮藥理作用的藥物是C

A雙香豆素B枸檬酸鈉C,肝素D華法林

158肝素的抗凝血作用機(jī)制是a

A,激活抗凝血酶三，滅活多種凝血因子

B,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗vk,

C與鈣離子形成絡(luò)合物

D,抑制抗凝血酶原激活物

E,溶解纖維蛋白

香豆素類抗凝藥的抗凝血作用機(jī)制是b

159肝素用量過(guò)大，引起的自發(fā)性出血應(yīng)用下列哪種藥物對(duì)抗？B

A,vk,B魚(yú)精蛋白C,氨甲本酸D,鈣劑

香豆素類用量過(guò)大，引起出血，應(yīng)用哪種藥物？A,vk

160具有體內(nèi)及體外抗凝作用的藥物是a

A,肝素B香豆素類C枸椽酸鈉D,尿激酶E,鏈激酶

僅具有體外抗凝作用的是c

161成人的輕中度小細(xì)胞，低色素性貧血，宜選用a

A,硫酸亞鐵B,右旋糖酊鐵C,vbl2D葉酸

162由甲氧羊胺喀咤引起的巨幼細(xì)胞性貧血，適用于下列哪種藥物治療？D

A葉酸B,vb12,C二氫葉酸D四氫葉酸鈣

E,硫酸亞鐵

163對(duì)糖皮質(zhì)激素說(shuō)法不正確的是b

A,降低人體對(duì)感染的免疫力

B,刺激骨髓造血機(jī)能使紅細(xì)胞血小板和淋巴細(xì)胞增加

C,可致負(fù)氮平衡

D對(duì)各種原因引起的急慢性炎癥均有抑制作用

E,提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性

164糖皮質(zhì)激素對(duì)血液系統(tǒng)的作用，b

A減少中性白細(xì)胞B,減少淋巴細(xì)胞C,減少紅細(xì)胞D減少血小板E,降低血紅蛋白含量

165下列哪種作用？對(duì)糖皮質(zhì)激素是正確的C

A,能滅活細(xì)菌的內(nèi)毒素

B,能中和細(xì)菌的外毒素

C,能提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性

D,提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的耐受性

E使細(xì)菌產(chǎn)生內(nèi)毒素減少

166下列哪種疾病不能用糖皮質(zhì)激素治療c?

A,嚴(yán)重支氣管哮喘

B,急性淋巴細(xì)胞性白血病

C高血壓，D,腎病綜合癥

E,再生障礙性貧血

167,下列哪種情況可使用糖皮質(zhì)激素b?

A,嚴(yán)重精神病兼粒細(xì)胞減少

B,輕度高血壓患者發(fā)生過(guò)敏性休克

C,水痘患兒高熱

D,妊娠初期患等麻疹

E,活動(dòng)性消化道潰瘍發(fā)生過(guò)敏性鼻炎

168下列哪種疾病不能使用糖皮質(zhì)激素b?

A,中毒性痢疾B,角膜潰瘍C乙型腦炎睇結(jié)核性腦膜炎E,重癥傷寒

169下列哪種眼病不能使用糖皮質(zhì)激素b?

A虹膜睫狀體炎B,角膜潰瘍C視神經(jīng)炎D,視網(wǎng)膜炎E角膜炎

170糖皮質(zhì)激素，隔日療法的最佳服用時(shí)間a

A早晨B,中午C,下午

171兒童使用糖皮質(zhì)激素可能引起abcde

A,生長(zhǎng)激素分泌受到異制影響身高

B,骨質(zhì)疏松C肥胖D腎上腺危象E座瘡

172,人體自然分泌的糖皮質(zhì)激素是氫化可的松和可的松

173糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)即可，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥，又可導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能不

全對(duì)

174下列哪類藥物不屬于化療藥c?

A,抗腫瘤藥B,抗菌藥C,抗癲癇藥D抗腸蟲(chóng)藥E抗阿米巴藥

175抑制下列哪種亞基不產(chǎn)生細(xì)菌作用的？D?

A,30s亞基，B,50s亞基，C,70s亞基，D,80s亞基

176,下列抗生素聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，哪些產(chǎn)生拮抗效應(yīng)？B

A,青霉素與鏈霉素，B青霉素與四環(huán)素

C,青霉素磺胺喀咤D鏈霉素與四環(huán)素E慶大霉素與四霉素

177下列何藥為治療梅毒的首選藥（C）治療破傷風(fēng)首選的藥物是（C）

A慶大霉素B四環(huán)素C青霉素D頭抱三素E紅霉素

178抑制細(xì)菌核酸合成的抗菌藥是D

A慶大霉素B四環(huán)素C青霉素D諾氟沙星E紅霉素

179下列何藥對(duì)綠膿桿菌無(wú)效（B）

A慶大霉素B氨芳青霉素C第三代頭抱菌素D竣年青霉素

180對(duì)青霉素G耐藥的金葡萄感染無(wú)效的抗生素是B

A苯哇青霉素B阿莫西林C紅霉素D慶大霉素

181可引起再障礙性貧血的抗菌藥是（B）

A慶大B氯霉素C四環(huán)素D紅霉素

182引起耳聾和平衡失調(diào)的抗菌藥E

A乙酰螺旋霉素B氯霉素C氨葦青霉素D先鋒必E慶大

183下列抗結(jié)核藥中作用最強(qiáng)的是B

A鏈霉素B異煙朋C乙胺丁醇D對(duì)氨水楊酸

184對(duì)青霉素粉的錯(cuò)誤

A室溫中性質(zhì)穩(wěn)定B—浮于水但水溶液可久置C久置不失效D對(duì)G+菌作用強(qiáng)

185治療大葉性肺炎的首選藥是b

A乙酰螺旋霉素B青霉素GC頭抱三嗪D紅霉素

186何藥是治療金葡葡萄性骨髓炎的首選藥B

A,紅霉素B氯霉素C慶大霉素D氨苦青霉素

167關(guān)于青霉素過(guò)敏休克的說(shuō)法，不正確的是A

A皮試陰性者，不可能發(fā)生休克

B休克時(shí)首要治療措施是注射腎