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文檔簡介
?合同編號:__________合同各方:甲方:(全稱)地址:法定代表人(或負責人):聯系電話:乙方:(全稱)地址:法定代表人(或負責人):聯系電話:鑒于:甲方為藥品銷售方,擁有合法的藥品經營資質和藥品銷售權;乙方為藥品采購方,具有合法的藥品采購資格和支付能力;雙方本著平等、自愿、誠實、信任的原則,經充分協商,就甲方向乙方供應藥品事宜達成如下協議:第一條藥品名稱、規格、數量、價格1.1藥品名稱:__________1.2藥品規格:__________1.3藥品數量:__________1.4藥品價格:__________第二條交貨方式、時間、地點2.1交貨方式:__________2.2交貨時間:__________2.3交貨地點:__________第三條付款方式、時間3.1付款方式:__________3.2付款時間:__________第四條質量保證4.1甲方保證所供藥品符合國家藥品監督管理部門的規定,質量合格,符合藥品說明書上的標示。4.2甲方應依法承擔因藥品質量問題而產生的法律責任。第五條售后服務5.1甲方應提供相關的藥品使用、儲存、運輸等方面的技術指導和服務。5.2甲方在接到乙方關于藥品質量問題的通知后,應在規定時間內給予答復,并采取有效措施。第六條違約責任6.1任何一方違反本合同的約定,應承擔相應的違約責任。6.2因不可抗力導致合同不能履行或部分履行,雙方應按實際情況及時協商解決。第七條爭議解決本合同在履行過程中發生的爭議,雙方應友好協商解決;協商不成的,可以向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為__________年。8.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________代表(簽名):__________代表(簽名):__________簽訂日期:__________簽訂日期:__________注意事項:1.藥品合法性:確保甲方提供的藥品具有合法的生產經營許可和藥品批準證明文件。解決辦法:甲方應提供相應的藥品合法文件,乙方有權要求甲方出示相關證明文件。2.藥品質量:甲方應保證所供藥品的質量符合國家標準和藥品說明書標示。解決辦法:乙方在收到藥品后有權進行質量檢驗,如發現質量問題,應及時通知甲方并協商解決。3.合同履行:雙方應嚴格按照合同約定的條款履行各自的權利和義務。解決辦法:雙方應定期對合同履行情況進行檢查,如發生違約情況,應立即協商解決或依據合同約定的爭議解決方式處理。4.信息保密:雙方應對合同履行過程中獲取的商業秘密和個人信息予以保密。解決辦法:未經對方同意,不得向第三方泄露合同相關的商業秘密和個人信息。5.法律變更:合同執行期間如遇相關法律法規的變更,可能影響合同的合法性。解決辦法:雙方應密切關注法律法規的變化,必要時協商修改合同相關條款。6.合同修改:合同的修改和補充應由雙方協商一致,并以書面形式作出。解決辦法:任何修改或補充均需雙方代表簽字,并注明修改日期,作為合同不可分割的一部分。法律名詞及名詞解釋:1.藥品:指用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質或組合物。2.生產經營許可:指國家藥品監督管理部門根據法律法規規定,對藥品生產企業、藥品經營企業核發的許可證書。3.藥品批準證明文件:指國家藥品監督管理部門頒發的藥品注冊證書或進口藥品注冊證書。5.不可抗力:指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況,如自然災害、社會事件等。6.爭議解決:指當合同執行中出現糾紛時,雙方通過協商、調解、仲裁或訴訟等途徑解決爭議的過程。應用場合:1.藥品生產商與藥品分銷商之間的購銷合同。2.藥品分銷商與零售藥店之間的購銷合同。3.藥品批發商與醫療機構之間的購銷合同。4.藥品出口商與國外進口商之間的購銷合同。補充條款:1.藥品儲存條件:雙方應遵守的藥品儲存條件,如溫度、濕度等。2.藥品運輸要求:雙方應遵守的藥品運輸標準,包括冷鏈運輸等。3.藥品召回機制:在藥品質量問題發生時的召回程序和責任分配。4.培訓與技術支持:甲方為乙方提供的藥品知識、儲存和使用方面的培訓。5.藥品不良反應報告:乙方發現藥品不良反應時的報告程序和責任。6.知識產權保護:雙方對藥品知識產權的保護承諾和執行措施。附件列表:1.甲方的藥品生產經營許可證和藥品批準證明文件復印件。2.乙方的藥品采購資格證明文件復印件。3.藥品清單:包括藥品名稱、規格、數量、單價和總價等的詳細列表。4.藥
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