河北省唐山遵化市2025屆高一下生物期末監測模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為現代生物進化理論的概念圖，下列敘述錯誤的是()A．種群是進化的單位，也是繁殖的單位B．圖中①指基因型頻率，②是導致①改變的內因C．圖中③指自然選擇學說，③沒有提出隔離是物種形成的必要條件D．生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性2．下列關于細胞周期的說法不正確的是（）A．具有特定形態的結構和功能的成熟細胞沒有細胞周期B．細胞周期是一個與代謝有關的過程，溫度越高所需的時間越長C．細胞的種類不同，一個細胞周期的時間也不相同D．一個新細胞分裂成兩個新細胞所需時間為一個細胞周期3．人體內的核酸類型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA、四種，其中屬于DNA的功能的是①攜帶遺傳信息②攜帶遺傳密碼③能轉錄出mRNA④能進入核糖體⑤能運載氨基酸⑥能控制蛋白質的合成A．①③⑤ B．①③⑥ C．②④⑥ D．②④⑤4．剪秋蘿是雌雄異株植物，其寬葉（B）對狹葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因b對花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現型是A．子代全是雌株，寬葉：狹葉=1:1B．子代全是雄株，寬葉：狹葉=1：1C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代雌雄各半，寬葉：狹葉=1:15．關于“―母生九子，九子各不同”的解釋錯誤的是A．這種現象會出現在所有生物中B．與減數分裂中的交叉互換有關C．與精子和卵細胞結合的隨機性有關D．與減數分裂中非同源染色體的自由組合有關6．某生物的體細胞含有4對染色體，若每對染色體含有一對雜合基因，且等位基因具有顯隱性關系，則該生物產生的精子中，全部為顯性基因的概率是（）A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／167．一對表現正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY型）患者，那么病因（）A．與母親有關 B．與父親有關C．與父母親都有關 D．無法判斷8．（10分）大鼠毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其毛色決定情況如圖所示。相應的隱性等位基因a、b、d的表達產物沒有圖中功能。若用基因型為AABBDD的大鼠與aabbdd的大鼠雜交，F1隨機交配得到F2。以下說法正確的是A．黃色鼠基因型有21種，其中純合子的基因型有4種B．F2毛色有黃、褐、黑三種類型，且黃色鼠占13/16C．F2中褐色鼠基因型有2種，其中雜合子占1/2D．D基因表達產物可能與A基因上啟動部位結合而使A基因不能正常復制二、非選擇題9．（10分）下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過程發生的時間________________________。（2）α鏈堿基組成為____________，β鏈堿基組成為____________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為____________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，由此控制的生物性狀是否可能發生改變？為什么？________________________________________________。10．（14分）請寫出下列概念圖中的數字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。11．（14分）分析下面圖表，回答有關問題：（1）圖中B代表________________，F代表4種________________，G代表_______________。（2）1個A中有_______或________個C。（3）D與A的位置關系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構成B的氨基酸大約有_________種。12．如圖為大腸桿菌DNA分子（片段）的結構示意圖，請據圖回答：（1）圖中“2”代表____，“2”“3”結合在一起稱為____。（2）“5”有____種，中文名稱分別是____。結構“5”發生改變所引起的變異屬于__。（3）含有300個堿基對的一個DNA分子片段，內含80個胸腺嘧啶，如果連續復制2次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸____個。該DNA分子復制的方式是____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。據圖分析，圖中①表示種群基因頻率的改變，②表示突變、基因重組、自然選擇等，③表示自然選擇學說，④表示物種多樣性、遺傳多樣性和生態系統多樣性。【詳解】生物進化的基本單位是種群，種群也是繁殖的基本單位，A正確；根據以上分析已知，圖中②突變、基因重組、自然選擇等，包括了導致生物進化的內因和外因，B錯誤；③表示自然選擇學說，自然選擇學說的主要內容是過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異和適者生存，沒有提出隔離是物種形成的必要條件，C正確；生物多樣性包括物種多樣性、基因（基因）多樣性和生態系統多樣性，D正確。【點睛】現代生物進化理論的主要內容是學習的重點知識，要注意辨析：種群基因頻率改變意味著生物進化了，但不一定產生新的物種；新物種的產生必須要經過生殖隔離，而生殖隔離的產生不一定要經過長期的地理隔離，如多倍體的形成。2、B【解析】

細胞進行有絲分裂具有周期性。即連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一個細胞周期。一個細胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期。【詳解】A、具有特定形態、結構和功能的成熟細胞不能進行分裂，無細胞周期，A正確。B、細胞周期是一個與代謝有關的過程，代謝需要酶的參與，溫度越高，酶的活性可能越低或越高，B錯誤。C、細胞的種類不同，細胞周期的時間長短也不相同，C正確。D、一個新細胞分裂成兩個新細胞所需時間為一個細胞周期，D正確。故選B。【點睛】本題主要考查細胞周期的相關知識。判斷細胞周期的方法及影響因素：(1)判斷一個完整的細胞周期的方法①細胞周期以分裂間期為起點，而不能以分裂期為起點。②分裂間期的時間遠遠長于分裂期。(2)影響細胞周期的因素①內部因素：不同種類的細胞，細胞周期持續的時間不同，間期和分裂期所占的比例也不同。②外部因素：溫度、pH、射線、生理和病理狀況等通過影響酶的活性影響細胞周期。3、B【解析】

人體內的核酸類型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA四種：

（1）DNA的功能：攜帶著遺傳信息，控制蛋白質的合成；

（2）mRNA的功能：傳遞遺傳信息，作為翻譯的模板；

（3）tRNA的功能：識別密碼子并轉運相應的氨基酸；

（4）rRNA的功能：組成核糖體的重要成分。【詳解】①人類的遺傳物質是DNA分子，因此DNA分子攜帶著遺傳信息，①正確；

②遺傳密碼在mRNA上，②錯誤；

③轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，因此DNA能轉錄為mRNA，③正確；

④mRNA能進入核糖體，并作為翻譯的模板，但DNA不能進入核糖體，④錯誤；

⑤tRNA能運載氨基酸，但DNA不能運載氨基酸，⑤錯誤；

⑥DNA能控制蛋白質的合成，⑥正確。

故選B。4、B【解析】試題分析：由題意分析可知，雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產生1/2XB，1/2Xb兩種卵細胞，狹葉雄株的基因型為XbY，產生1/2Xb，1/2Y兩種花粉，據題意，狹葉基因b對花粉致死，其中1/2Xb花粉致死，只有1/2Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉,1/2為狹葉，寬葉：狹葉=1：1，故選B項，A、C、D項錯誤。考點：伴性遺傳的遺傳規律及應用點睛：本題以花粉致死為背景,考查伴性遺傳的相關知識,意在考查學生的理解推斷能力,屬于中等難度題。5、A【解析】“―母生九子，九子各不同”體現了變異的現象，這種現象一般出現在有性生殖過程中，A錯誤。親本中發生了減數分裂中的交叉互換，產生了不同的配子，導致后代不同，B正確。親本產生了不同的配子，受精時，雌雄配子的結合是隨機的，導致后代不同，C正確。親本中發生了減數分裂中非同源染色體的自由組合，產生了不同的配子，導致后代不同，D正確。6、D【解析】

根據題意可知，每對染色體含有一對雜合基因，因此它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，減數分裂過程中，每對染色體分離，即精子含有每個顯性基因的概率均為1/2，在解答時運用乘法法則。【詳解】由題意可知四對等位基因遵循基因的自由組合定律，在形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。假設體細胞的基因型是AaBbCcDd，產生ABCD配子的概率是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。綜上所述，ABC錯誤，D正確。故選D。7、A【解析】

已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，則這對表現型正常的夫婦可能的基因型是XBX﹣×XBY，由于這對夫婦生了一個血友病男孩，其致病基因肯定來自于母親，所以母親的基因型是XBXb。【詳解】根據題意并結合前面的分析可知：該男孩的性染色體為XXY，且患有色盲，則可以判斷其兩個X染色體上都是b，即基因型是XbXbY，而父親沒有b基因，所以該男孩的兩個X染色體上的致病基因都來自母親。故選A。8、B【解析】

A、根據提供信息分析可知，A_B_dd表現為黑色，A_bbdd表現為褐色，由于D抑制A的表達，因此A_D___、aa____都表現為黃色，則黃色基因型有2×3×2+3×3=21種，其中純合子有2+2×2=6種，A錯誤；B、AABBDD的大鼠與aabbdd的大鼠雜交，F1基因型為AaBbDd，其隨機交配得到F2，則后代會出現所有表現型，其中紅色鼠占3/4×1×3/4+1/4×1×1=13/16，B正確；C、F2中褐色鼠基因型為AAbbdd、Aabbdd，其中雜合子占2/3，C錯誤；D、D基因表達產物可能與A基因上啟動部位結合而使A基因不能正常轉錄，D錯誤。故選B。【點睛】本題涉及到三對等位基因的自由組合，難度較大，解答本題的關鍵是根據圖示基因與酶、色素的關系判斷不同的表現型對應的基因型，再根據基因的分離定律解答每一個選項。二、非選擇題9、細胞分裂間期CATGUA常隱BB或Bb1/8BB不會，因為翻譯形成的氨基酸沒變，所以生物性狀不變【解析】試題分析：本題考查基因表達、基因突變，考查對基因表達過程、基因突變時期、意義的理解。解答此題，可根據堿基配對關系確定轉錄的模板鏈。（1）圖中①過程為DNA復制，發生在有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。（2）根據堿基互補配對關系，α鏈堿基組成為CAT，以α鏈為模板轉錄形成的β鏈堿基組成為GUA。（3）根據3號、4號正常，其女兒9號患病，可判斷鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和Bb，Ⅱ8基因型是BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Bb和Bb，再生一個患病男孩的概率為（1/4）×（1/2）=1/8。Ⅱ9基因型為bb，其配偶的基因型為BB時，婚后子代不患此病。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，轉錄后的密碼子為GAG，決定的氨基酸認為谷氨酸，因此突變后基因控制的控制的生物性狀不變。10、缺失增添隨機性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。基因突變的原因：直接原因：血紅蛋白分子結構的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變。基因突變的特點：⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質：基因的分子結構發生改變，產生了新基因，也可以產生新基因型，出現了新的性狀。基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。【詳解】基因突變的概念是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，因此①是缺失（增添），②是增添（缺失）。基因突變的特點：⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性，因此③、④分別是隨機性、少害多利性（隨機性與少害多利性可顛倒位置）。基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料，因此⑤是新基因。【點睛】基因突變的原因：有內因和外因外因包括：物理因素：如紫外線、X射線（主要損傷細胞內的DNA）；化學因素：如亞硝酸、堿基類似物、秋水仙素(主要改變核酸的堿基)；生物因素：如某些病毒（主要影響宿主細胞的DNA）。內因包括：自然突變是DNA分子復制時偶爾發生錯誤、DNA的堿基組成發生改變等。11、蛋白質堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20【解析】試題分析：依據圖示信息，準確定位B、F、G