藝考生生物專題四遺傳、變異和進化每日一練(遺傳的分子基礎)(限時15分鐘)選擇題1.(2020·天津)對于基因如何指導蛋白質合成,克里克認為要實現堿基序列向氨基酸序列的轉換,一定存在一種既能識別堿基序列,又能運載特定氨基酸的分子。該種分子后來被發現是(

) A.DNA B.mRNA

C.tRNA

D.rRNA【答案】C【解析】DNA是細胞的遺傳物質,主要在細胞核中,不能運載氨基酸,A錯誤;mRNA以DNA分子一條鏈為模板合成,將DNA的遺傳信息轉運至細胞質中,B錯誤;tRNA上的反密碼子可以和mRNA上的密碼子配對,tRNA也能攜帶氨基酸,C正確;rRNA是組成核糖體的結構,D錯誤。2.(2020·浙江7月選考)下列關于“肺炎雙球菌轉化實驗”的敘述,正確的是 (

) A.活體轉化實驗中,R型菌轉化成的S型菌不能穩定遺傳 B.活體轉化實驗中,S型菌的莢膜物質使R型菌轉化成有莢膜的S型菌 C.離體轉化實驗中,蛋白質也能使部分R型菌轉化成S型菌且可實現穩定遺傳 D.離體轉化實驗中,經DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉化成S型菌【答案】D【解析】活體轉化實驗中,小鼠體內有大量S型菌,說明R型菌轉化成的S型菌能穩定遺傳,A錯誤;活體轉化實驗中,無法說明是哪種物質使R型菌轉化成有莢膜的S型菌,B錯誤;離體轉化實驗中,只有S型菌的DNA才能使部分R型菌轉化成S型菌且可實現穩定遺傳,C錯誤;離體轉化實驗中,經DNA酶處理的S型菌提取物,其DNA被水解,故不能使R型菌轉化成S型菌,D正確。3.(2022·廣州二模)遺傳物質為單鏈DNA的某種噬菌體,其DNA進入宿主細胞后,先形成雙鏈DNA,再以此為模板,控制合成病毒單鏈DNA和蛋白質,組裝成子代噬菌體。下圖示該病毒DNA片段中D基因和E基因的部分堿基序列及其編碼氨基酸的情況(Met、Glu等表示不同的氨基酸)。下列敘述正確的是 (

) A.兩種基因的終止密碼子有所不同,這體現了密碼子具有簡并性 B.該噬菌體蛋白質的翻譯過程需要宿主細胞的DNA聚合酶的參與 C.該DNA序列的一個堿基發生變化,可能引起兩種病毒蛋白質結構發生改變 D.子代噬菌體的蛋白質中可能含有宿主細胞內不存在的氨基酸【答案】C【解析】A.密碼子存在于mRNA,在基因(DNA)上沒有密碼子,A錯誤;B.DNA聚合酶催化DNA的合成,不能催化多肽的合成(翻譯)過程,B錯誤;C.由于D基因和E基因共用一段序列進行轉錄,所以如果該DNA序列的一個堿基發生變化,導致可能引起兩種病毒蛋白質結構發生改變,C正確;D.病毒沒有獨立生存能力,只能依賴于宿主細胞才能生存,合成蛋白質的原料全部來自于宿主,所以子代噬菌體的蛋白質中不可能含有宿主細胞內不存在的氨基酸,D錯誤。4.(2022·廣東省一模)基因的轉錄終止位點(富含A-T堿基對)上游存在富含GC堿基且對稱的區域以該區域為模板轉錄出的部分序列容易形成發夾結構,阻止RNA聚合酶移動,其過程如右圖所示。下列敘述正確的是 (

) A.鏈①和鏈③中的G代表的是同一種核苷酸 B.發夾結構中,互補配對的堿基通過氫鍵結合 C.轉錄時,鏈①為模板鏈,RNA聚合酶從右向左移動 D.轉錄時,tRNA攜帶游離的核糖核苷酸連接成mRNA【答案】B【解析】A.鏈①中的G表示鳥嘌呤脫氧核苷酸,鏈③中的G代表腺嘌呤核糖核苷酸,A錯誤;B.發夾結構中,配對堿基間通過氫鍵連接,且遵循堿基互補配對原則,B正確;C.基因的轉錄終止位點(富含A-T堿基對)上游存在富含GC堿基的對稱區域,RNA聚合酶催化轉錄過程,看圖可知:圖示基因轉錄時RNA聚合酶從左向右移動,C錯誤;D.tRNA參與翻譯過程,攜帶氨基酸,D錯誤。5.(2022·廣東省二模)操縱元是原核細胞基因表達調控的一種組織形式,它由啟動子、結構基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。下圖表示大腸桿菌細胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調控過程,圖中①②表示相關生理過程,mRNA上的RBS是核糖體結合位點。下列敘述錯誤的是 (

) A.過程①表示轉錄,所需原料為4種核糖核苷酸 B.過程②表示翻譯,需要mRNA、rRNA和tRNA的參與 C.啟動子是RNA聚合酶的結合位點 D.終止子有UAA、UAG、UGA三種【答案】D【解析】A.據圖分析,過程①是以基因的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程中以4種核糖核苷酸為原料,A正確;B.過程②表示翻譯,該過程是以mRNA為模板合成蛋白質的過程,故需要mRNA、rRNA(參與構成核糖體)和tRNA(轉運氨基酸)的參與,B正確;C.啟動子是RNA聚合酶的結合位點,用于驅動基因的轉錄,C正確;D.UAA、UAG、UGA屬于終止密碼子而非終止子,D錯誤。6.(2021·河北)關于基因表達的敘述,正確的是 (

) A.所有生物基因表達過程中用到的RNA和蛋白質均由DNA編碼 B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉錄、移動到終止密碼子時停止轉錄 C.翻譯過程中,核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性 D.多肽鏈的合成過程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息【答案】C【解析】RNA病毒的蛋白質由病毒的遺傳物質RNA編碼合成,A錯誤;DNA雙鏈解開,RNA聚合酶與啟動子結合進行轉錄,移動到終止子時停止轉錄,B錯誤;翻譯過程中,核酸之間通過堿基互補配對相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性,C正確;沒有相應的反密碼子與mRNA上的終止密碼子配對,故tRNA不能讀取mRNA上全部堿基序列信息,D錯誤。7.(2021·河北)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述錯誤的是 (

) A.羥基脲處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都出現原料匱乏 B.放線菌素D處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都受到抑制 C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細胞DNA復制過程中子鏈無法正常延伸 D.將三種藥物精準導入腫瘤細胞的技術可減弱它們對正常細胞的不利影響藥物名稱作用機理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性【答案】A【解析】據分析可知,羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成,從而影響腫瘤細胞中DNA復制過程,而轉錄過程需要的原料是核糖核苷酸,不會受到羥基脲的影響,A錯誤;據分析可知,放線菌素D通過抑制DNA的模板功能,可以抑制DNA復制和轉錄,因為DNA復制和轉錄均需要DNA模板,B正確;阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復制過程,DNA聚合酶活性受抑制后,會使腫瘤細胞DNA復制過程中子鏈無法正常延伸,C正確;將三種藥物精準導入腫瘤細胞的技術可以抑制腫瘤細胞的增殖,由于三種藥物是精準導入腫瘤細胞,因此,可以減弱它們對正常細胞的不利影響,D正確。8.(2021·湖南改編)細胞內不同基因的表達效率存在差異,如圖所示。下列敘述錯誤的是 (

)注:?B代表蛋白質分子 A.細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表達,圖中基因A的表達效率高于基因B B.真核生物核基因表達的①和②過程分別發生在細胞核和細胞質中 C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉錄的產物 D.②過程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子【答案】D【解析】基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程,圖中基因A表達的蛋白質分子數量明顯多于基因B表達的蛋白質分子,說明基因A表達的效率高于基因B,A正確;核基因的轉錄是以DNA的一條鏈為模板轉錄出RNA的過程,發生的場所為細胞核,翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈,翻譯的場所發生在細胞質中的核糖體,B正確;三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉錄而來的,C正確;反密碼子位于tRNA上,rRNA是構成核糖體的成分,不含有反密碼子,D錯誤。每日一練(遺傳的基本規律和伴性遺傳)(限時25分鐘)一、選擇題1.(2021·浙江1月選考)下列關于遺傳學發展史上4個經典實驗的敘述,正確的是 (

) A.孟德爾的單因子雜交實驗證明了遺傳因子位于染色體上 B.摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗證明了基因自由組合定律 C.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質 D.肺炎雙球菌離體轉化實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質【答案】D【解析】孟德爾的單因子雜交實驗沒有證明遺傳因子位于染色體上,當時人們還沒有認識染色體,A錯誤;摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗只研究了一對等位基因,不能證明基因自由組合定律,B錯誤;T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質,C錯誤;肺炎雙球菌離體轉化實驗證明了DNA是轉化因子,即DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質,D正確。2.(2021·浙江6月選考)某玉米植株產生的配子種類及比例為

YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個體自交,其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為 (

) A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】親本是YyRr,由教材知識易得F1中YyRR的比例為1/8。3.(2021·湖南)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是 (

) A.Ⅱ-1的基因型為XaY B.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4 C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親 D.人群中基因a的頻率將會越來越低【答案】C【解析】據分析可知,Ⅱ-1的基因型是XaY,A正確;Ⅱ-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例為:XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確;Ⅰ-1是女性攜帶者,基因型為XAXa,若致病基因來自父親,則父親基因型為XaY,由題干可知XaY為不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能來自母親,C錯誤;XaY(女性化患者)無生育能力,會使人群中a的基因頻率越來越低,A的基因頻率逐漸增加,D正確。4.(2022·廣東省二模)某單基因遺傳病在人群中的患病率為1/8100,圖1是該病某患者的遺傳系譜圖。科研人員提取了其中4個人的DNA,用PCR擴增相關的基因,并對產物用MspⅠ酶切(正常基因含有一個限制酶切位點,致病基因增加了一個酶切位點)、電泳,結果如圖2。下列相關敘述正確的是 (

)A.該病為伴X染色體隱性遺傳病

B.Ⅱ-5是攜帶者的概率為2/3C.致病基因新增的酶切位點位于332bp片段中

D.Ⅱ-1和Ⅱ-2所生的孩子患該病的概率為1/180【答案】C【解析】A.結合分析可知,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;B.II-5正常,且結合圖2可知,其不攜帶致病基因,基因型應為AA,B錯誤;C.I-1和I-2均為Aa,其酶切條帶有332、228、126、104四條,而II-5基因型為AA,條帶有332和126兩條,其中332=228+104,說明致病基因新增的酶切位點位于332bp片段中,C正確;D.II-2患病,基因型為aa,據圖2可知,II-1基因型為Aa,兩者婚配,生育孩子患病aa的概率=1/2,D錯誤。二、非選擇題5.(2022·廣東省二模)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼。某遺傳學家在研究中偶然發現一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設計了如圖甲所示實驗。圖乙為雄果蠅染色體的模式圖及性染色體示意圖。請回答下列問題:(1)由F1可知,果蠅眼形的

(選填“圓眼”或“棒眼”)是顯性性狀。

(2)若F2中圓眼:棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則控制眼形的基因位于

染色體上。

(3)若F2中圓眼:棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制眼形的基因有可能位于:①X染色體的Ⅱ區段;②

________。(4)為驗證上述(3)中的判斷,可從野生型、F1、F2中選擇合適的個體,設計如下方案進行驗證:步驟一:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到F3;步驟二:用F3中一只棒眼雌果蠅與一只

雄果蠅交配,觀察子代中是否有棒眼果蠅出現。

預期結果與結論:①若

,則控制眼形的基因位于X染色體的Ⅱ區段;②若

,則控制眼形的基因位于

。

圓眼常 X和Y染色體的Ⅰ區段野生型只有雄果蠅中出現棒眼個體子代中沒有棒眼果蠅出現X、Y染色體的同源Ⅰ區段【詳解】(1)由于圓眼和棒眼雜交,子代全為圓眼,所以圓眼是顯性性狀。

(2)如果F2中圓眼:棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,由于不同性狀在雌雄中表現一致,所以這對基因位于常染色體上。(3)若F2中圓眼:棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則有兩種情況,第一種,這對基因位于X染色體的Ⅱ區段,即只位于X染色體上,親本基因型是XAXA和XaY,F1基因型是XAXa和XAY,F2基因型是XAXA、XAXa、XAY和XaY;第二種情況是這對基因位于X和Y染色體的I區段,親代基因型是XAXA和XaYa,F1基因型是XAXa和XAYa,F2基因型是XAXA、XAXa、XAYa、XaYa。(4)步驟二、根據實驗步驟,如果是一種情況,F3中棒眼雌果蠅的基因型是XaXa,可以將其和野生型雄果蠅雜交,觀察子代中是否有棒眼果蠅出現。

如果控制眼形的基因位于X染色體的Ⅱ區段,則是XaXa和XAY雜交,子代雌性全為XAXa,表現為圓眼,雄性全為XaY,表現為棒眼;

如果這對基因位于X、Y染色體的同源Ⅰ區,則是XaXa和XAYA雜交,子代的基因型是XAXa和XaYA,子代全為圓眼。6.(2021·湖南)油菜是我國重要的油料作物,油菜株高適當地降低對抗倒伏及機械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍型油菜Z,通過誘變培育出一個純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機制,研究人員進行了相關試驗,如圖所示。回答下列問題:(1)根據F2表現型及數據分析,油菜半矮稈突變體S的遺傳機制是

,雜交組合①的F1產生各種類型的配子比例相等,自交時雌雄配子有

種結合方式,且每種結合方式機率相等。F1產生各種類型配子比例相等的細胞遺傳學基礎是

.

。由兩對位于非同源染色體上的隱性基因控制16F1減數分裂產生配子時,位于同源染色體上的等位基因分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合(2)將雜交組合①的F2所有高稈植株自交,分別統計單株自交后代的表現型及比例,分為三種類型,全為高稈的記為F3-Ⅰ,高稈與半矮稈比例和雜交組合①②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ,高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數量比為

。產生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為

(用A、a;B、b;C、c……表示基因)。用產生F3-Ⅲ的高稈植株進行相互雜交試驗,能否驗證自由組合定律?

。

7∶4∶4Aabb、aaBb不能【詳解】(1)根據分析可推測,半矮稈突變體S是雙隱性純合子,只要含有顯性基因即表現為高稈,雜交組合①的F1為雙雜合子,減數分裂產生配子時,位于同源染色體上的等位基因分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,所以產生4種比例相等的配子,自交時雌雄配子有16種結合方式,且每種結合方式概率相等,導致F2出現高稈∶半矮稈≈15∶1。(2)雜交組合①的F2所有高稈植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,所有高稈植株自交,分別統計單株自交后代的表現型及比例,含有一對純合顯性基因的高稈植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB,占高稈植株的比例為7/15,其后代全為高稈,記為F3-Ⅰ;AaBb占高稈植株的比例為4/15,自交后代高稈與半矮稈比例≈15∶1,和雜交組合①、②的F2基本一致,記為F3-Ⅱ;2Aabb、2aaBb占高稈植株的比例為4/15,自交后代高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致,記為F3-Ⅲ,產生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數量比為7∶4∶4。用產生F3-Ⅲ的高稈植株進行相互雜交試驗,不論兩對基因位于一對同源染色體上,還是兩對同源染色體上,親本均產生兩種數量相等的雌雄配子,子代均出現高稈∶半矮稈=3∶1,因此不能驗證基因的自由組合定律。每日一練(變異、育種和進化)(限時25分鐘)一、選擇題1.(2021·浙江1月選考)遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質改變引發的疾病。下列敘述正確的是(

) A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病 B.X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男” C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫治 D.孩子的先天畸形發生率與母親的生育年齡有關【答案】D【解析】血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤;由于男性和女性的細胞內都有X染色體,故對于X連鎖遺傳病,男性、女性都有可能得病,如紅綠色盲患者中既有女性又有男性,B錯誤;可以采用基因治療重度免疫缺陷癥,比如嚴重聯合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細胞轉移腺苷脫氨酶基因的方法進行治療,C錯誤;孩子的先天畸形發生率與母親的生育年齡有關,如21三體綜合征,女性適齡生育時胎兒先天畸形率低,超齡后年齡越大,胎兒先天畸形率越大,D正確。2.(2020·天津)一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞,其基因與染色體的位置關系見下圖。導致該結果最可能的原因是 (

) A.基因突變

B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換 C.染色體變異

D.非同源染色體自由組合【答案】B【解析】從圖中看出一個DdTt的精原細胞產生了DT、Dt、dT和dt四種精子,而正常的減數分裂只能產生四個兩種類型的精子,所以最可能的原因是這個精原細胞在減數第一次分裂前期,同源染色體非姐妹染色體單體之間發生了交叉互換,產生四種精子。3.(2021·浙江6月選考)α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成,其中第1~138個氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明 (

) A.該變異屬于基因突變

B.基因能指導蛋白質的合成 C.DNA片段的缺失導致變異

D.該變異導致終止密碼子后移【答案】C【解析】

C題中描述的是基因突變,是DNA上點突變,并非片段。4.(2022·深圳一模)控制鵪鶉(2n=78)細胞膜上某受體合成的等位基因,有三種不同的堿基序列。其基因分別表示為E、F、R。統計某群體中6種基因型的個體數量(只)分別為:EE∶35、FF∶15、RR∶30、EF∶20、FR∶20、ER∶30。下列分析錯誤的是 (

) A.控制該受體合成的基因在體細胞中成對存在 B.E、F和R的形成體現基因突變具有不定向性 C.該鵪鶉種群中,R基因的基因頻率約為0.69 D.對E、F、R進行選擇可導致該種群發生進化【答案】C【解析】A.據題可知,鵪鶉(2n=78)為二倍體生物,體細胞中的基因成對存在,A正確;B.E、F、R是等位基因,等位基因是由基因突變產生的,可以突變成多種形式的等位基因,體現了基因突變的不定向性,B正確;C.該鵪鶉種群中,R基因的基因頻率=(30×2+20+30)/(35+15+30+20+20+30)×2≈0.37,C錯誤;D.種群進化的實質是基因頻率的改變,對E、F、R進行選擇可導致種群基因頻率定向改變,從而導致種群發生進化,D正確。5.(2021·浙江6月選考)某同學用紅色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型,向甲乙兩個容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子,隨機從每個容器內取出一顆豆子放在一起并記錄,再將豆子放回各自的容器中并搖勻,重復100次。下列敘述正確的是 (

) A.該實檢模擬基因自由組合的過程 B.重復100次實驗后,Bb組合約為16% C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體 D.乙容器中的豆子數模擬親代的等位基因數【答案】C【解析】自由組合是兩對及以上非同源染色體上的等位基因,本題只有一對等位基因,故該實驗不是模擬基因自由組合的過程,A錯誤;B基因頻率=20%,b基因頻率=80%,利用棋盤法可得隨機婚配Bb基因型的概率32%,B錯誤;乙兩個容器基因型均為Bb,一個容器模擬男性,另一個容器模擬女性,顯性遺傳病的概率是1-16/25=9/25,C正確;等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因,乙容器中的豆子數與等位基因比例不同,D錯誤。6.(2020·山東)在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構,如下圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異,關于該細胞的說法錯誤的是 (

) A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構 B.其子細胞中染色體的數目不會發生改變 C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細胞基因型為Aa,可能會產生基因型為Aaa的子細胞【答案】C【解析】由題干信息可知,著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構,故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結構,A正確;出現“染色體橋”后,在兩個著絲點間任意位置發生斷裂,可形成兩條子染色體分別移向細胞兩極,其子細胞中染色體數目不會發生改變,B正確;“染色體橋”現象使姐妹染色單體之間發生了片段的轉接,不會出現非同源染色體片段,C錯誤;若該細胞的基因型為Aa,出現“染色體橋”后著絲點間任意位置發生斷裂時,一條姐妹染色單體上的a轉接到了另一條姐妹染色體上,則會產生基因型為Aaa的子細胞,D正確。7.(2021·湖南)金魚系野生鯽魚經長期人工選育而成,是中國古代勞動人民智慧的結晶。現有形態多樣、品種繁多的金魚品系。自然狀態下,金魚能與野生鯽魚雜交產生可育后代。下列敘述錯誤的是 (

) A.金魚與野生鯽魚屬于同一物種 B.人工選擇使鯽魚發生變異,產生多種形態 C.鯽魚進化成金魚的過程中,有基因頻率的改變 D.人類的喜好影響了金魚的進化方向【答案】B【解析】由題干中信息“自然狀態下,金魚能與野生鯽魚雜交產生可育后代”可知,金魚與野生鯽魚屬于同一物種,A正確;人工選擇可以積累人類喜好的變異,淘汰人類不喜好的變異,只對金魚的變異類型起選擇作用,不能使金魚發生變異,B錯誤;種群進化的實質是種群基因頻率的改變,因此,鯽魚進化成金魚的過程中,存在基因頻率的改變,C正確;人類的喜好可以通過人工選擇來實現,使人類喜好的性狀得以保留,因此,人工選擇可以決定金魚的進化方向,D正確。8.(2021·浙江1月選考)選擇是生物進化的重要動力。下列敘述正確的是 (

) A.同一物種的個體差異不利于自然選擇和人工選擇 B.人工選擇可以培育新品種,自然選擇不能形成新物種 C.自然選擇保存適應環境的變異,人工選擇保留人類所需的變異 D.經自然選擇,同一物種的不同種群的基因庫發生相同的變化【答案】C【解析】同一物種的個體差異,利于自然選擇和人工選擇,A錯誤;人工選擇能培育出新品種,自然選擇也能形成新的類型、新的物種,B錯誤;自然選擇是自然界對生物的選擇作用,使適者生存,不適者被淘汰;人工選擇是人們根據自己的需要,對合乎要求的變異個體進行選擇,最后選育出新品種,C正確;由于同一物種不同種群所處的自然環境可能不同,故在自然選擇的作用下,同一物種的不同種群的基因庫可能發生不同的變化,D錯誤。9.(2021·河北)雄性縫蠅的求偶方式有:①向雌蠅提供食物;②用絲縷簡單纏繞食物后送給雌蠅;③把食物裹成絲球送給雌蠅;④僅送一個空絲球給雌蠅。以上四種方式都能求偶成功。下列敘述錯誤的是 (

) A.求偶時提供食物給雌蠅有利于其繁殖,是一種適應性行為 B.④是一種儀式化行為,對縫蠅繁殖失去進化意義 C.③是雌蠅對雄蠅長期選擇的結果 D.④可能由③進化而來【答案】B【解析】求偶時提供食物給雌蠅,一方面為了獲得交配機會,另一方面也有利于雌性獲得更多營養物質繁殖后代,這是一種長期形成的適應性行為,A正確;根據題意,四種方式都能求偶成功,④雖然是一種儀式化行為,但對縫蠅繁殖也具有進化意義,B錯誤;在求偶過程中,把食物裹成絲球送給雌蠅,更受雌蠅的青睞,容易獲得交配機會,留下后代的機會多,這是雌蠅對雄蠅長期選擇的結果,C正確;④僅送一個空絲球給雌蠅,不需要食物也能求偶成功,④與③在外觀上具有相似性,可推測④可能由③進化而來,D正確。二、非選擇題10.(2022·廣東省一模)CIB品系果蠅具有一條正常的X染色體(X+)和一條含CIB區段的X染色體(XCIB),其中C表示染色體上的倒位區,可抑制X染色體間交叉互換;I為雄性果蠅胚胎致死的隱性基因;B為顯性棒眼基因。CIB品系可用于隱性突變和致死突變的檢測。回答下列問題