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文檔簡介
福建省福州文博中學2024年高考化學一模試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、如圖是CO2生產甲醇的能量變化示意圖.下列說法正確的是()A.E2_E1是該反應的熱效應B.E3_E1是該反應的熱效應C.該反應放熱,在常溫常壓下就能進行D.實現變廢為寶,且有效控制溫室效應2、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,W原子的核外電子數等于電子層數,X2-和Y+的核外電子排布相同,X與Z同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:Z>X>YB.X的簡單氫化物的穩定性比Z的強C.Y的氫化物為共價化合物D.Z的最高價氧化物對應的水化物是一種強酸3、實驗室常用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯:CH3CH2OHH2C=CH2↑+H2O某同學用以下裝置進行乙烯制取實驗。下列敘述不正確的是A.m的作用是確保乙醇與濃硫酸能順利流下B.電控溫值可設置在165-175℃C.a出來的氣體可用瓶口向下排空氣法收集D.燒瓶內可放幾粒碎瓷片以防暴沸4、有關鋁及其化合物的用途正確的是()A.氫氧化鋁:治療胃酸過多B.氧化鋁:鋁熱劑C.明礬:消毒凈水D.鋁槽車:裝運稀硫酸5、常溫下,濃度均為0.1mol/L體積均為V0的HA、HB溶液分別加水稀釋至體積為V的溶液。稀釋過程中,pH與的變化關系如圖所示。下列敘述正確的是A.pH隨的變化始終滿足直線關系B.溶液中水的電離程度:a>b>cC.該溫度下,Ka(HB)≈10-6D.分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時,c(A-)=c(B-)6、下列有關化學用語使用正確的是A.T原子可以表示為 B.氧氯酸的結構式是:H-N≡CC.氧離子的結構示意圖: D.比例模型可以表示CO2或SiO27、己知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液.加入KIO3和析出I2的物質的量的關系曲線如下圖所示。下列說法不正確的是()A.0~a間發生反應:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+B.a~b間共消耗NaHSO3的物質的量為1.8molC.b~c間反應:I2僅是氧化產物D.當溶液中I-與I2的物質的量之比為5∶3時,加入的KIO3為1.08mol8、某稀硫酸和稀硝酸混合溶液100mL,逐漸加入鐵粉,產生氣體的量隨鐵粉加入量的變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.H2SO4濃度為4mol/LB.溶液中最終溶質為FeSO4C.原混合酸中NO3-濃度為0.2mol/LD.AB段反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+9、下列反應的離子方程式正確的是A.銅跟稀HNO3反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OB.向硫酸鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3OH-=AlO2-+2H2OC.向Ag(NH3)2NO3溶液中加入鹽酸:Ag(NH3)2++2H+=Ag++2NH4+D.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O10、由下列實驗及現象推出的相應結論正確的是實驗現象結論A.某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液產生藍色沉淀原溶液中有Fe2+,無Fe3+B.向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液變渾濁酸性:H2CO3>C6H5OHC.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)D.①某溶液中加入Ba(NO3)2溶液②再加足量鹽酸①產生白色沉淀②仍有白色沉淀原溶液中有SO42-A.A B.B C.C D.D11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加。A是元素Y的單質。常溫下,甲的濃溶液具有脫水性,和A發生鈍化。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無色刺激性氣味氣體。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.丁和戊中所含元素種類相同B.簡單離子半徑大小:X<YC.氣態氫化物的還原性:X>ZD.Y的簡單離子與Z的簡單離子在水溶液中可大量共存12、如圖所示裝置中不存在的儀器是()A.坩堝 B.泥三角 C.三腳架 D.石棉網13、下列有關電解質溶液的說法正確的是()A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向氨水中加入鹽酸至中性,溶液中<1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變14、下列有關化學用語的表示不正確的是()A.NaH中氫離子的結構示意圖: B.乙酸分子的球棍模型:C.原子核內有10個中子的氧原子:O D.次氯酸的結構式:H-O-Cl15、下列關于氨堿法和聯合制堿法說法錯誤的是()A.兩者的原料來源相同B.兩者的生產原理相同C.兩者對食鹽利用率不同D.兩者最終產品都是Na2CO316、實驗室可用濃鹽酸與濃硫酸混合快速制取HCl.下列解釋合理的是()A.濃硫酸是高沸點的酸,通過它與濃鹽酸反應制取低沸點的酸B.通過改變溫度和濃度等條件,利用平衡移動原理制取HClC.兩種強酸混合,溶解度會相互影響,低溶解度的物質析出D.濃硫酸的濃度遠大于濃鹽酸的濃度,高濃度的酸制取低濃度的酸17、下列說法不正確的是()A.HCOOH和CH3COOH互為同系物B.與CH3CH2CHO互為同分異構體C.質子數為35、中子數為45的溴原子:35D.烷烴CH3CH(CH3)C(CH3)3的名稱是2,3,3-三甲基丁烷18、化學與生活密切相關。下列有關玻璃的敘述正確的是A.鋼化玻璃、石英玻璃及有機玻璃都屬于無機非金屬材料B.含溴化銀的變色玻璃,變色原因與太陽光的強度和生成銀的多少有關C.玻璃化學性質穩定,具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優點D.普通玻璃的主要成分可表示為Na2O·CaO·6SiO2,說明玻璃為純凈物19、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑,工業上采用向KOH溶液中通入氯氣,然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4,發生反應:①C12+KOH→KC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平);②2Fe(NO3)3+3KC1O+10KOH===2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說法正確的是A.若反應①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1B.反應①中每消耗4molKOH,吸收標準狀況下1.4LCl2C.氧化性:K2FeO4>KC1OD.若反應①的氧化產物只有KC1O,則得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC1220、已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.120gNaHSO4固體中含有H+的數目為NAB.向FeBr2溶液中緩慢通入0.2molCl2時,被氧化的Fe2+數目一定為0.4NAC.用惰性電極電解1L濃度均為2mol/L的AgNO3與Cu(NO3)2的混合溶液,當有0.2NA個電子轉移時,陰極析出金屬的質量大于6.4gD.加熱條件下,1molFe投入足量的濃硫酸中,生成SO2的分子數目為NA21、容量瓶上未必有固定的()A.溶液濃度 B.容量 C.定容刻度 D.配制溫度22、我國科學家成功地研制出長期依賴進口、價格昂貴的物質O1.下列說法正確的是()A.它是O1的同分異構體B.它是O3的一種同素異形體C.O1與O1互為同位素D.1molO1分子中含有10mol電子二、非選擇題(共84分)23、(14分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:已知:①A的苯環上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環境的氫原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列問題:(1)A的結構簡式為___________,A生成B的反應類型為__________,由D生成E的反應條件為_______________。(2)H中含有的官能團名稱為______________。(3)I的結構簡式為__________________________。(4)由E生成F的化學方程式為____________________。(5)F有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為______________。①能發生水解反應和銀鏡反應②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基③具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):_______________。24、(12分)有一無色透明溶液,欲確定是否含有下列離子:Na+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、NO3-、SO42-、Cl-、I-、HCO3-,進行如下實驗:實驗步驟實驗現象①取少量原溶液,加幾滴甲基橙溶液變紅色②取少量原溶液,濃縮,加Cu片和濃H2SO4,加熱有無色氣體產生,后在空氣中又變成紅棕色③取少量原溶液,加BaCl2溶液有白色沉淀生成④取③中上層清液,加AgNO3溶液有白色沉淀生成,且不溶于HNO3⑤取少量原溶液,加NaOH溶液有白色沉淀生成,當NaOH過量時沉淀部分溶解⑴溶液中肯定存在的離子是________________________;⑵溶液中肯定不存在的離子是________________________;⑶為進一步確定其他離子,應該補充的實驗是_____________________________;____________________________。25、(12分)某研究性學習小組對過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產物成分進行研究。(1)提出假設①該反應的氣體產物是CO2;②該反應的氣體產物是CO。③該反應的氣體產物是。(2)設計方案,如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應,測定參加反應的碳元素與氧元素的質量比。(3)查閱資料氮氣不與碳、氧化鐵發生反應。實驗室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應制得氮氣。請寫出該反應的離子方程式:。(4)實驗步驟①按上圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質玻璃管中;②加熱前,先通一段時間純凈干燥的氮氣;③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時間,澄清石灰水(足量)變渾濁;④待反應結束,再緩緩通入一段時間的氮氣。冷卻至室溫,稱得硬質玻璃管和固體總質量為52.24g;⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質量為2.00g。步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為。(5)數據處理試根據實驗數據分析,寫出該實驗中氧化鐵與碳發生反應的化學方程式:。(6)實驗優化學習小組有同學認為應對實驗裝置進一步完善。①甲同學認為:應將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是。②從環境保護的角度,請你再提出一個優化方案將此實驗裝置進一步完善:。26、(10分)草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產物。(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有__________________(填化學式);若觀察到__________________,說明分解產物中含有CO。草酸銨分解的化學方程式為______________________。(2)反應開始前,通入氮氣的目的是________________________。(3)裝置C的作用是_______________________。(4)還有一種分解產物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為__________。II.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現象為___________。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為________mmol/L。27、(12分)乙酰苯胺具有退熱鎮痛作用,是較早使用的解熱鎮痛藥,有“退熱冰”之稱。其制備原理如下:已知:①苯胺易被氧化;②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質如下表:物質熔點沸點溶解度(20℃)乙酰苯胺114.3℃305℃0.46苯胺-6℃184.4℃3.4醋酸16.6℃118℃易溶實驗步驟如下:步驟1:在50mL圓底燒瓶中,加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。步驟2:控制溫度計示數約105℃,小火加熱回流1h。步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產品。(1)步驟1中加入鋅粉的作用是________。(2)步驟2中控制溫度計示數約105℃的原因是________。(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是__________________。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統外,還有________、________(填儀器名稱)。(4)步驟3得到的粗產品需進一步提純,該提純方法是________。28、(14分)中科院大連化學物理研究所設計了一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復合催化劑,成功實現了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油,該研究成果被評價為“CO2催化轉化領域的突破性進展”。(1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ·mol-1則8CO2(g)+25H2(g)=C8H18(l)+16H2O(l)ΔH=___kJ·mol-1。(2)氨硼烷(NH3BH3)是儲氫量最高的材料之一,氨硼烷還可作燃料電池,其工作原理如圖1所示。氨硼烷電池工作時正極的電極反應式為__________。(3)常見含硼的化合物有NaBH4、NaBO2,已知NaBH4溶于水生成NaBO2、H2,寫出其化學方程式_______。為NaBH4反應的半衰期(反應一半所需要的時間,單位為min)。lgt1/2隨pH和溫度的變化如圖2所示,則T1______T2(填“>”或“<”)。(4)燃油汽車尾氣含有大量的NO,在活化后的V2O5催化作用下,氨氣將NO還原成N2的一種反應歷程如圖3所示。根據圖寫出總反應的化學方程式_______________。29、(10分)氮化鎵(GaN)是第三代半導體材料,具有熱導率高、化學穩定性好等性質,在光電領域和高頻微波器件應用等方面有廣闊的前景。(1)傳統的氮化鎵制各方法是采用GaC13與NH3在一定條件下反應。NH3的電子式為___。(2)Johnson等人首次在1100℃下用液態鎵與氨氣制得氮化鎵固體,該可逆反應每生成1molH2放出10.3kJ熱量。其熱化學方程式為_________。(3)在恒容密閉容器中,加入一定量的液態鎵與氨氣發生上述反應,測得反應平衡體系中NH3的體積分數與壓強(p)、溫度(T)的關系如圖所示。①下列說法正確的是___(填標號)。a.溫度:T1>T2b.當百分含量ω(NH3)=ω(H2)時,說明該反應處于化學平衡狀態c.A點的反應速率小于C點的反應速率d.溫度恒定為T2,達平衡后再充入氦氣(氦氣不參與反應),NH3的轉化率不變②既能提高反應速率又能使平衡正向移動的措施有___(寫出一條即可)。③氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分數,用平衡分壓代替物質的量濃度也可以表示平衡常數(記作Kp)。在T2時,用含p6的計算式表示C點的______。(4)如圖可表示氮化鎵與銅組裝成的人工光合系統的工作原理。H+向______(填“左”或“右”)池移動;銅電極上發生反應的電極反應式為_______。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A、化學反應的熱效應等于反應物和產物的能量之差,反應物的能量高于產物能量,所以反應放熱,所以反應的熱效應是E1-E2,A錯誤;B、化學反應的熱效應等于反應物和產物的能量之差,所以反應的熱效應是E1-E2,B錯誤;C、該反應反應物的能量高于產物能量,所以反應放熱,但是放熱反應在常溫常壓下不一定就能進行,C錯誤;D、二氧化碳是溫室氣體,甲醇可以做燃料,二氧化碳和氫氣轉化為甲醇和水的反應可以可以實現變廢為寶,且有效控制溫室,D正確。答案選D。2、D【解析】
短周期W、X、Y、Z的原子序數依次增加,W原子的核外電子數等于電子層數,即W原子核外只有1個電子,則W為H元素;X2-和Y+離子的電子層結構相同,則X位于第二周期ⅥA族,為O元素,Y位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Z與X同族,則Z為S元素,據此解答。【詳解】根據分析可知:W為H,X為O,Y為Na,Z為S元素;A.同主族從上向下原子半徑逐漸增大,同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>S>O,即Y>Z>X,故A錯誤;B.非金屬性O>S,則H2O比H2S穩定,即X的簡單氣態氫化物的穩定性比Z的強,故B錯誤;C.NaH為離子化合物,故C錯誤;D.S的最高價氧化物對應水化物為硫酸,硫酸為強酸,故D正確;故答案為D。3、C【解析】
A.m導氣管連接漏斗上下,可以使乙醇與濃硫酸的混合物上、下氣體壓強一致,這樣,液體混合物在重力作用下就可以順利流下,A正確;B.乙醇與濃硫酸混合加熱170℃會發生消去反應產生CH2=CH2、H2O,所以電控溫值在170℃左右,可設置在165-175℃,B正確;C.從a導管口出來的氣體中含乙醇發生消去反應產生的乙烯以及揮發的乙醇、副產物二氧化硫等,要制取乙烯,收集時可以用排水法,乙烯密度和空氣接近,不能用排空氣法收集,C錯誤;D.燒瓶內可放幾粒碎瓷片以防止產生暴沸現象,D正確;故合理選項是C。4、A【解析】
A.氫氧化鋁堿性較弱,能與酸反應,可用于治療胃酸過多,故A正確;B.鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物,不含氧化鋁,故B錯誤;C.明礬凈水是由于明礬水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附能力,但不具有消毒殺菌能力,故C錯誤;D.鋁會和稀硫酸反應,釋放出氫氣,不能用鋁罐車盛稀硫酸,故D錯誤;答案選A。【點睛】消毒劑可以是醫用酒精,使蛋白質變性,可以是氯氣,臭氧,具有強氧化性,可以用于殺菌,明礬只能吸附懸浮物,不能殺菌消毒。5、C【解析】
從圖中可以看出,0.1mol/LHA的pH=1,HA為強酸;0.1mol/LHA的pH在3~4之間,HB為弱酸。【詳解】A.起初pH隨的變化滿足直線關系,當pH接近7時出現拐點,且直線與橫軸基本平行,A不正確;B.溶液的酸性越強,對水電離的抑制作用越大,水的電離程度越小,由圖中可以看出,溶液中c(H+):c>a>b,所以水的電離程度:b>a>c,B不正確;C.在a點,c(H+)=c(B-)≈10-4mol/L,c(HB)=0.01mol/L,該溫度下,Ka(HB)=≈10-6,C正確;D.分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時,HB中加入NaOH的體積小,所以c(A-)>c(B-),D不正確;故選C。6、A【解析】
A.T原子為氫元素的同位素,質子數為1,中子數為2,可以表示為,故A正確;B.氧氯酸是共價化合物,但所給結構式中沒有氯元素,故B錯誤;C.氧原子的質子數為8,氧離子的結構示意圖為,故C錯誤;D.CO2為分子晶體,碳原子的相對體積較大,應該用表示,而SiO2為原子晶體,不存在SiO2分子,故D錯誤;答案選A。7、C【解析】A.0~a間沒有碘單質生成,說明碘酸根離子和亞硫酸氫根離子發生氧化還原反應生成碘離子,加入碘酸鉀的物質的量是1mol,亞硫酸氫鈉的物質的量是3mol,亞硫酸氫根被氧化生成硫酸根離子,根據轉移電子守恒知,生成碘離子,所以其離子方程式為:3HSO3-+IO3-═3SO42-+I-+3H+,故A正確;B.a~b間發生反應為3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+,反應IO3-的物質的量為0.06mol,則消耗NaHSO3的物質的量為1.8mol,故B正確;C.根據圖象知,b-c段內,碘離子部分被氧化生成碘單質,發生反應的離子方程式為IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,所以I2是I2是既是還原產物又是氧化產物,故C錯誤;D.根據反應2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,3mol
NaHSO3的溶液消耗KIO3溶液的物質的量為1mol,生成碘離子的量為1mol,設生成的碘單質的物質的量為xmol,則根據反應IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,消耗的KIO3的物質的量為13xmol,消耗碘離子的物質的量=53xmol,剩余的碘離子的物質的量=(1-53x)mol,當溶液中n(I-):n(I2)=5:2時,即(1-53x):x=5點睛:明確氧化性、還原性前后順序是解本題關鍵,結合方程式進行分析解答,易錯點是D,根據物質間的反應并結合原子守恒計算,還原性HSO3->I-,所以首先是發生以下反應離子方程式:IO3-+3HSO3-═I-+3SO42-+3H+,繼續加入KIO3,氧化性IO-3>I2,所以IO3-可以結合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-═3H2O+3I2,根據發生的反應來判斷各個點的產物。8、C【解析】
由圖象可知,由于鐵過量,OA段發生反應為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發生反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段發生反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑.最終消耗Fe為22.4g,此時溶液中溶質為FeSO4,則n(FeSO4)=n(Fe),由硫酸根守恒n(H2SO4)=n(FeSO4),根據OA段離子方程式計算原混合酸中NO3-物質的量,再根據c=計算c(H2SO4)、c(NO3-)。【詳解】A、反應消耗22.4g鐵,也就是22.4g÷56g/mol=0.4mol,所有的鐵都在硫酸亞鐵中,根據硫酸根守恒,所以每份含硫酸0.4mol,所以硫酸的濃度是4mol/L,A正確;B、硝酸全部被還原,沒有顯酸性的硝酸,因為溶液中有硫酸根,并且鐵單質全部轉化為亞鐵離子,所以溶液中最終溶質為FeSO4,B正確;C、OA段發生反應為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,硝酸全部起氧化劑作用,所以n(NO3-)=n(Fe)=0.2mol,NO3-濃度為2mol/L,C錯誤;D、由圖象可知,由于鐵過量,OA段發生反應為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發生反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段發生反應為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,D正確。答案選C。【點晴】該題難度較大,解答的關鍵是根據圖象分析各段發生的反應,注意與鐵的反應中硝酸全部起氧化劑作用。在做此類題目時,應當先分析反應的過程,即先發生的是哪一步反應,后發生的是哪一步。計算離子時注意用離子方程式計算。還需要用到一些解題技巧來簡化計算過程,比如合理使用守恒原理等。9、A【解析】A.銅跟稀HNO3反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故A正確;B.過量氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.向Ag(NH3)2NO3溶液中加入鹽酸反應生成氯化銀沉淀,故C錯誤;D.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D錯誤;故選A。點晴:離子方程式正誤判斷是高考高頻知識點,解這類題主要是從以下幾個方面考慮:①反應原理是否正確;②電解質的拆分是否正確;③是否滿足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。本題的易錯點是D,要注意從化學方程式進行判斷。10、B【解析】
A.某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀,說明溶液中有Fe2+,但是無法證明是否有Fe3+,選項A錯誤;B.向C6H5ONa溶液中通入CO2,溶液變渾濁,說明生成了苯酚,根據強酸制弱酸的原則,得到碳酸的酸性強于苯酚,選B正確;C.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,雖然有ZnS不溶物,但是溶液中還有Na2S,加入硫酸銅溶液以后,Cu2+一定與溶液中的S2-反應得到黑色的CuS沉淀,不能證明發生了沉淀轉化,選項C錯誤;D.向溶液中加入硝酸鋇溶液,得到白色沉淀(有很多可能),再加入鹽酸時,溶液中就會同時存在硝酸鋇電離的硝酸根和鹽酸電離的氫離子,溶液具有硝酸的強氧化性。如果上一步得到的是亞硫酸鋇沉淀,此步就會被氧化為硫酸鋇沉淀,依然不溶,則無法證明原溶液有硫酸根離子,選項D錯誤。【點睛】在解決本題中選項C的類似問題時,一定要注意判斷溶液中的主要成分。當溶液混合進行反應的時候,一定是先進行大量離子之間的反應(本題就是進行大量存在的硫離子和銅離子的反應),然后再進行微量物質之間的反應。例如,向碳酸鈣和碳酸鈉的懸濁液中通入二氧化碳,二氧化碳先和碳酸鈉反應得到碳酸氫鈉,再與碳酸鈣反應得到碳酸氫鈣。11、A【解析】
甲的濃溶液具有脫水性,則甲為硫酸;常溫下,和A發生鈍化,則A為鋁(Al);丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無色刺激性氣味氣體,結合轉化關系圖,可得出丙為SO2,丁為H2O,乙為Al2(SO4)3;SO2與戊反應生成H2SO4,則戊為H2O2。從而得出W、X、Y、Z分別為H、O、Al、S。【詳解】A.丁和戊分別為H2O、H2O2,所含元素種類相同,A正確;B.簡單離子半徑:O2->Al3+,B不正確;C.氣態氫化物的還原性:H2O<H2S,C不正確;D.Al3+與S2-在水溶液中發生雙水解反應,不能大量共存,D不正確;故選A。12、D【解析】
由圖示裝置可知,涉及的儀器為:坩堝、泥三角、三腳架、酒精燈等,由于給坩堝加熱時可以直接進行加熱,不需要使用石棉網,所以該裝置中沒有用到石棉網,答案選D。【點睛】注意常見的儀器干燥及正確的使用方法,明確給坩堝加熱時,不需要墊上石棉網。13、D【解析】
A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,促進電離,但醋酸根離子濃度減小,電離常數不變,溶液中增大,A錯誤;B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,促進水解,水解常數增大,溶液中減小,B錯誤;C.向氨水中加入鹽酸至中性,根據電荷守恒可知c(NH4+)=c(Cl-),則溶液中,C錯誤;D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),溫度不變,溶度積常數不變,則比值不變,D正確;答案選D。14、B【解析】
A.NaH中氫離子H-,得到1個電子,因此離子的結構示意圖:,故A正確;B.乙酸分子的比例模型為:,故B錯誤;C.原子核內有10個中子,質量數為10+8=18的氧原子:O,故C正確;D.次氯酸中氧共用兩對電子,因此在中間,其結構式:H—O—Cl,故D正確。綜上所述,答案為B。【點睛】比例模型、球棍模型,結構式、結構簡式、電子式、分子式、最簡式一定要分清。15、A【解析】
A.氨堿法:以食鹽(氯化鈉)、石灰石(經煅燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣為原料;聯合制堿法:以食鹽、氨和二氧化碳(來自合成氨中用水煤氣制取氫氣時的廢氣)為原料,兩者的原料來源不相同,故A錯誤;B.氨堿法其化學反應原理是NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3↓+NH4Cl,聯合制堿法包括兩個過程:第一個過程與氨堿法相同,將氨通入飽和食鹽水而形成氨鹽水,再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀,經過濾、洗滌得NaHCO3晶體,再煅燒制得純堿產品,第二個過程是從含有氯化銨和氯化鈉的濾液中結晶沉淀出氯化銨晶體,故B正確;C.氨堿法的最大缺點在于原料食鹽的利用率只有約70%,聯合制堿法最大的優點是使食鹽的利用率提高到96%以上,故C正確;D.氨堿法和聯合制堿法兩者最終產品都是Na2CO3,故D正確;選A。16、B【解析】
A.濃硫酸確實沸點更高,但是濃硫酸并不與濃鹽酸發生反應,A項錯誤;B.的平衡常數極小,正常情況下幾乎不會發生。加入濃硫酸一方面可以極大地提高濃度,另一方面濃硫酸稀釋時產生大量熱,利于產物的揮發,因此反應得以進行,B項正確;C.常溫常壓下,1體積水能溶解約500體積的氯化氫,因此產生氯化氫的原因并不是因為溶解度,C項錯誤;D.高濃度的酸并不一定能制低濃度的酸,例如冰醋酸就無法通過這樣的方式來制取鹽酸,D項錯誤;答案選B。17、D【解析】A.HCOOH和CH3COOH均為羧酸,且分子組成相差一個CH2基團,兩者互為同系物,故A正確;B.與CH3CH2CHO分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故B正確;C.質子數為35、中子數為45的溴原子可表示為3580Br,故C正確;D.根據系統命名法,烷烴CH3CH(CH3)C(CH3)318、B【解析】
A.鋼化玻璃是在高溫下將玻璃拉成細絲加入到合成樹脂中得到的玻璃纖維增強塑料;石英玻璃主要成分是二氧化硅;有機玻璃主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯,屬于塑料,不是無機非金屬材料,A錯誤;B.變色玻璃中含有AgBr見光分解產生Ag單質和Br2單質,使眼鏡自動變暗,光線弱時,溴與銀又生成溴化銀,可見變色原因與太陽光的強度和生成銀的多少有關,B正確;C.玻璃的主要成分SiO2易與NaOH發生反應,因此不具有耐堿侵蝕的特點,C錯誤;D.普通玻璃的主要成分含有Na2SiO3、CaSiO3、SiO2,硅酸鹽結構復雜,習慣用氧化物形式表示,但玻璃表示為Na2O·CaO·6SiO2,不能說明玻璃為純凈物,D錯誤;故合理選項是B。19、D【解析】
A選項,若反應①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,設物質的量分別為5mol和1mol,則化合價升高失去10mol電子,則化合價降低得到10mol電子,因此總共有了8mol氯氣,氧化劑與還原劑的物質的量之比為10:6,即5:3,故A錯誤;B選項,根據A分析反應①得出消耗氫氧化鉀物質的量為16mol,因此每消耗4molKOH,吸收氯氣2mol,即標準狀況下44.8LCl2,故B錯誤;C選項,根據第二個方程式比較氧化性,氧化劑氧化性大于氧化產物氧化性,因此KC1O>K2FeO4,故C錯誤;D選項,若反應①的氧化產物只有KC1O,則C12與KC1O物質的量之比為1:1,根據第二個方程式得到KC1O與K2FeO4物質的量之比為3:2,因此得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC12,故D正確。綜上所述,答案為D。20、C【解析】
A.固體NaHSO4中不含氫離子,故A錯誤;B.被氧化的Fe2+數目與溶液中FeBr2的量有關,故B錯誤;C.混合溶液中n(Ag+)=2mol×1L=2mol,n(Cu2+)=2mol,Ag+氧化性大于Cu2+,電解混合溶液時,陰極首先析出的固體為銀單質,當有0.2mol電子轉移時,首先析出Ag,質量為0.2mol×108g/mol=21.6g,故C正確;D.濃硫酸氧化性較強,可以將Fe氧化成Fe3+,所以1molFe可以提供3mol電子,則生成的SO2的物質的量為1.5mol,個數為1.5NA,故D錯誤;答案為C。【點睛】熔融狀態下NaHSO4電離出鈉離子和硫酸氫根離子,在水溶液中NaHSO4電離出鈉離子、氫離子、硫酸根離子。21、A【解析】
容量瓶上標有:溫度、規格、刻度線,沒有溶液濃度,A項正確答案選A。22、B【解析】
A.O1與O1的結構相同,是同種物質,故A錯誤;B.O1與O3都是氧元素的單質,互為同素異形體,故B正確;C.O1與O1都是分子,不是原子,不能稱為同位素,故C錯誤;D.O原子核外有8個電子,1molO1分子中含有16mol電子,故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點為A,要注意理解同分異構體的概念,互為同分異構體的物質結構須不同。二、非選擇題(共84分)23、消去反應NaOH水溶液、加熱羥基、羧基+O2+2H2O或【解析】
芳香族化合物A的分子式為C9H12O,A的不飽和度==4,則側鏈沒有不飽和鍵,A轉化得到的B能發生信息②中的反應,說明B中含有碳碳雙鍵,應是A發生醇的消去反應生成B,而A中苯環只有一個側鏈且支鏈上有兩種不同環境的氫原子,故A為,則B為,D為,C為,C發生信息③的反應生成K,故K為;由F的分子式可知,D發生水解反應生成E為,E發生氧化反應生成F為,F發生銀鏡反應然后酸化得到H為,H發生縮聚反應生成I為。【詳解】(1)根據分析可知A為;A生成B的反應類型為消去反應;D生成E發生鹵代烴的水解反應,反應條件為:NaOH
水溶液、加熱;(2)根據分析可知H為,H中官能團為羥基、羧基;(3)根據分析可知I結構簡式為;(4)E為,E發生氧化反應生成F為,反應方程式為+O2+2H2O;(5)F()的同分異構體符合下列條件:
①能發生水解反應和銀鏡反應,說明含有HCOO-;
②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基,說明含有苯環且只有一個甲基;
③具有5組核磁共振氫譜峰,有5種氫原子,
則符合條件的結構簡式為:或;(6)(CH3)3COH發生消去反應生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2發生信息②的反應生成,和反應生成;合成路線流程圖為:。24、Mg2+、Al3+、NO3-、SO42-Fe2+、Ba2+、I-、HCO3-焰色反應取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,取上層清液加入AgNO3溶液和稀HNO3【解析】
因為溶液呈無色,溶液中一定不含Fe2+;根據①取少量原溶液,加幾滴甲基橙,溶液變紅色,說明溶液呈酸性,則溶液中不含HCO3-;根據②取少量原溶液,濃縮,加Cu片和濃H2SO4,加熱,有無色氣體產生,后在空氣中又變成紅棕色,則原溶液中含NO3-,由于酸性條件下NO3-具有強氧化性,原溶液中不含I-;根據③取少量原溶液,加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則原溶液中含有SO42-、不含Ba2+;取③中上層清液,加AgNO3溶液,有白色沉淀生成,且不溶于HNO3,③中上層清液中含Cl-,但由于BaCl2引入Cl-,不能確定原溶液中是否含Cl-;根據⑤取少量原溶液,加NaOH溶液,有白色沉淀生成,當NaOH過量時沉淀部分溶解,則原溶液中含有Mg2+、Al3+;(1)溶液中肯定存在的離子是Mg2+、Al3+、NO3-、SO42-;(2)溶液中肯定不存在的離子是Fe2+、Ba2+、I-、HCO3-;(3)要進一步確定溶液中是否含有Na+,應補充的實驗是:焰色反應;要進一步確定溶液中是否含有Cl-,應用稀硝酸和AgNO3溶液,但SO42-會構成干擾,所以先排除SO42-的干擾,故補充的實驗是:取少量原溶液,加入Ba(NO3)2溶液后,取上層清液加入AgNO3溶液和稀HNO3
。25、(本題共16分)(1)CO2、CO的混合物(3)NH4++NO2—N2↑+2H2O(4)步驟②中是為了排盡空氣;步驟④是為了趕出所有的CO2,確保完全吸收(5)2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑(6)①Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收的更完全;M(BaCO3)>M(CaCO3),稱量時相對誤差小。②在尾氣出口處加一點燃的酒精燈或增加一尾氣處理裝置【解析】試題分析:(1)過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物三種情況;(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應可以制得氮氣;(4)⑤根據前后兩次通入氮氣的時間和減小實驗誤差角度來分析;(5)根據質量守恒判斷氣體的組成,根據質量關系計算氣體的物質的量之間的關系,進而書寫化學方程式;(6)①根據氫氧化鈣和氫氧化鋇的本質區別來思考;②一氧化碳是一種有毒氣體,可以通過點燃來進行尾氣處理.解:(1)過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物,(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應制得氮氣,反應物有NH4Cl和NaNO2,生成物為N2,根據質量守恒還應用水,則反應的化學方程式為NH4++NO2﹣N2↑+2H2O,(4)如果不排盡空氣,那么空氣中的氧氣會與炭粉反應影響反應后生成氣體的組成,所以利用穩定的氮氣排空氣,最后確保完全吸收,反應后還要趕出所有的CO2,(5)3.20g氧化鐵的物質的量為==0.02mol,澄清石灰水變渾濁,說明有CO2氣體生成,則n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,m(CO2)=0.02mol×44g/mol=0.88g,反應后硬質玻璃管和固體總質量變化為1.44g大于0.88g,則生成其氣體為CO2、CO的混合物,設混合氣體中含有ymolCO,則0.88g+28yg=1.44g,y=0.02mol,所以CO、CO2的混合氣體物質的量比為1:1,所以方程式為2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑,(6)①將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,這樣會使二氧化碳被吸收的更完全,稱量時相對誤差小,②一氧化碳是一種有毒氣體,可以通過點燃來進行尾氣處理或增加一尾氣處理裝置.26、、裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗吸收,避免對CO的檢驗產生干擾當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色2.10【解析】
I.草酸銨在A中受熱分解,若產物中有氨氣,氨氣與水反應生成氨水,氨水顯堿性,則浸有酚酞溶液的濾紙變紅,通入澄清石灰水,若澄清石灰水變渾濁,則產物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用濃硫酸除去水蒸氣,接下來若玻璃管內變紅,且F中澄清石灰水變渾濁則證明產物中有CO;II.鈣離子和草酸根離子生成草酸鈣沉淀,草酸鈣和硫酸反應生成硫酸鈣和草酸,用高錳酸鉀滴定草酸從而間接滴定鈣離子。【詳解】Ⅰ.(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變為紅色說明分解產物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有二氧化碳氣體,若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有CO,所以草酸銨分解產生了、、CO和,反應的化學方程式為;(2)反應開始前,通入氮氣的目的是排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗,故答案為:排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗;(3)裝置E和F是驗證草酸銨分解產物中含有CO,所以要把分解產生的除去,因此裝置C的作用是:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾,故答案為:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾;(4)草酸銨分解產生的有還原性,一定條件下也會與CuO反應,該反應的化學方程式為;Ⅱ用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸根離子,發生的是氧化還原反應,紅色的高錳酸鉀溶液會褪色,滴定至終點時的實驗現象為:當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色,根據三次滴定所用酸性高錳酸鉀溶液的體積可知,第三次與一、二次體積差別太大,需舍棄,所以兩次的平均體積為,根據氧化還原反應中的電子守恒及元素守恒,則:,解得,所以20mL血液樣品中含有的鈣元素的物質的量為,即,則該血液中鈣元素的含量為,故答案為:當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色;。27、防止苯胺被氧化,同時起著沸石的作用溫度過高,未反應的乙酸蒸出,降低反應物的利用率;溫度過低,又不能除去反應生成的水若讓反應混合物冷卻,則固體析出沾在瓶壁上不易處理吸濾瓶布氏漏斗重結晶【解析】
(1)鋅粉起抗氧化劑作用,防苯胺氧化,另外混合液加熱,加固體還起到防暴沸作用;(2)乙酸有揮發性,不易溫度太高,另外考慮到水的沸點為100℃,太低時水不易蒸發除去;(3)“趁熱”很明顯是防冷卻,而一旦冷卻就會有固體析出;抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統外,還有吸濾瓶和布氏漏斗;(4)粗產品需進一步提純,該提純方法是重結晶。28、-16272H++H2O2+2e-=2H2ONaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑<4NO+4NH3+O24N2+6H2O【解析】
(1)根據蓋斯定律,將已知的熱化學方程式疊加,可得待求反應的熱化學方程式,即得反應熱;(2)氨硼烷(NH3?BH3)電池工作時的總反應為:NH3?BH3+3H2O2═NH4BO2+4H2O,左側NH3?BH3為負極、失電子、發生氧化反應,電極反應式為NH3?BH3+2H2O-6e-=NH4++BO2-+6H+,右側H2O2得到電子、發生還原反應,所在電極為正極,電極反應式為3H2O2+6H++6e-=6H2O,據此解答;(3)NaBH4溶于水生
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