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文檔簡介
江蘇省蘇北縣2024年高考沖刺模擬化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關化學用語表示正確的是A.甲酸乙酯的結構簡式:CH3OOCCH3 B.Al3+的結構示意圖:C.次氯酸鈉的電子式: D.中子數比質子數多1的磷原子:2、諾氟沙星別名氟哌酸,是治療腸炎痢疾的常用藥。其結構簡式如右圖,下列說法正確的是A.該化合物屬于苯的同系物B.分子式為Cl6H16FN3O3C.1mol該化合物中含有6NA個雙鍵D.該化合物能與酸性高錳酸鉀、溴水、碳酸氫鈉溶液反應3、已知常溫下HF酸性強于HCN,分別向1Llmol/L的HF和HCN溶液中加NaOH固體調節pH(忽略溫度和溶液體積變化),溶液中(X表示F或者CN)隨pH變化情況如圖所示,下列說法不正確的是A.直線I對應的是B.I中a點到b點的過程中水的電離程度逐漸增大C.c點溶液中:D.b點溶液和d點溶液相比:cb(Na+)<cd(Na+)4、2019年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子,小球之間的“棍”表示共價鍵,既可以表示三鍵,也可以表示雙鍵,還可以表示單鍵。下列有關M的推斷正確的是A.M的分子式為C12H12O2B.M與足量氫氣在一定條件下反應的產物的環上一氯代物有7種C.M能發生中和反應、取代反應、加成反應D.一個M分子最多有11個原子共面5、反應A+B→C+Q(Q>0)分兩步進行,①A+B→X+Q(Q<0)②X→C+Q(Q>0)。下列示意圖中,能正確表示總反應過程中能量變化的是()A. B.C. D.6、常溫下,向20mL0.1mol.L-1HN3(疊氮酸)溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)與NaOH溶液體積的關系如圖所示(電離度等于已電離的電解質濃度與電解質總濃度之比)。下列說法錯誤的是A.HN3是一元弱酸B.c點溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3)C.常溫下,b、d點溶液都顯中性D.常溫下,0.1mol.L-1HN3溶液中HN3的電離度為10a-11%7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W最簡單的氫化物常溫下為氣體,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半徑最小的元素,W和Y的最外層電子數之和等于X的最外層電子數,X、Z同主族。下列有關判斷正確的是()A.常溫下,X、Z的單質與水反應均有弱酸生成B.W、X、Z的最簡單氫化物中,HZ的熱穩定性最強C.Y與Z的化合物YZ3是非電解質D.W的氫化物的沸點一定低于X的氫化物的沸點8、屬于工業固氮的是A.用N2和H2合成氨 B.閃電將空氣中N2轉化為NOC.用NH3和CO2合成尿素 D.固氮菌將氮氣變成氨9、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是A.標準狀況下,22.4L環丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對數為9NAB.56g鐵在足量氧氣中完全燃燒,轉移的電子數小于3NAC.16gO2和14C2H4的混合物中所含中子數為8NAD.常溫下,1L0.5mol/LCH3COONH4溶液的pH=7,則溶液中CH3COO-與NH4+的數目均為0.5NA10、下列解釋事實或實驗現象的化學用語正確的是A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4I-+O2+4H+=2I2+2H2OB.鐵和稀硝酸反應制得淺綠色溶液:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產生:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OD.SO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClO11、下列說法正確的是()A.表示與反應時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a點溶液中含大量B.可知平衡常數很大,反應趨于完全C.為一種高分子結構片斷,可知該高分子的結構簡式為D.反應①比反應②的速率慢,與相應正反應的活化無關12、海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源等(如圖所示)。下列有關說法正確的是()A.大量的氮、磷廢水排入海洋,易引發赤潮B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,再直接蒸發得到MgCl2·6H2OC.在④⑤⑥中溴元素均被氧化D.在①中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質,加入的藥品順序為Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸13、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素。X分別與Y、Z、W結合形成質子數相同的甲、乙、丙三種分子。丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色;丙的水溶液可刻蝕玻璃。上述物質有如圖轉化關系:下列說法錯誤的是A.四種元素形成的單質中W的氧化性最強B.甲、乙、丙中沸點最高的是丙C.甲常用作致冷劑D.甲、乙分子均只含極性共價鍵14、下列表述正確的是A.用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來B.超導材料AB2在熔融狀態下能導電,說明AB2是電解質C.推廣使用煤液化技術可以減少溫室氣體二氧化碳的排放D.人體攝入的糖類、油脂、蛋白質均必須先經過水解才能被吸收15、短周期元素的離子W3+、X+、Y2﹣、Z﹣都具有相同的電子層結構,以下關系正確的是()A.單質的熔點:X>WB.離子的還原性:Y2﹣>Z﹣C.氫化物的穩定性:H2Y>HZD.離子半徑:Y2﹣<W3+16、“結構決定性質”是學習有機化學尤為重要的理論,不僅表現在官能團對物質性質的影響上,還表現在原子或原子團相互的影響上。以下事實并未涉及原子或原子團相互影響的是A.乙醇是非電解質而苯酚有弱酸性B.鹵代烴難溶于水而低級醇、低級醛易溶于水C.甲醇沒有酸性,甲酸具有酸性D.苯酚易與濃溴水反應生成白色沉淀而苯與液溴的反應需要鐵粉催化二、非選擇題(本題包括5小題)17、紅色固體X由兩種元素組成,為探究其組成和性質,設計了如下實驗:請回答:(1)氣體Y的一種同素異形體的分子式是______,紅褐色沉淀的化學式______。(2)X在隔絕空氣條件下受高溫分解為Y和Z的化學方程式____________。(3)取黃色溶液W滴加在淀粉-KI試紙上,試紙變藍色,用離子方程式表示試紙變藍的原因____________。18、有機物J屬于大位阻醚系列中的一種物質,在有機化工領域具有十分重要的價值.2018年我國首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的名稱___________________.(2)C→D的化學方程式_________________________.E→F的反應類型____(3)H中含有的官能團________________.J的分子式_______________.(4)化合物X是D的同分異構體,其中能與氫氧化鈉溶液反應的X有_____________種(不考慮立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結構簡式為___________________________.(5)參照題中合成路線圖。涉及以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的合成路線:__________________。19、乙苯是主要的化工產品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:①幾種有機物的沸點如下表:有機物苯溴乙烷乙苯沸點/℃8038.4136.2②化學原理:+CH3CH2Br+HBr。③氯化鋁易升華、易潮解。I.制備氯化鋁甲同學選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復使用):(1)本實驗制備氯氣的發生裝置的玻璃儀器有________種。(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當___________時(填實驗現象)點燃F處酒精燈。(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a→______→k→i→f→g→_____。(4)D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是______________。II.制備乙苯乙同學設計實驗步驟如下:步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。步驟3:在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溴乙烷。步驟4:加熱,充分反應半小時。步驟5:提純產品。回答下列問題:(5)本實驗加熱方式宜采用_______
(填“
酒精燈直接加熱”
或“水浴加熱”)。(6)確認本實驗A中已發生了反應的試劑可以是___。A硝酸銀溶液B石蕊試液C品紅溶液D氫氧化鈉溶液(7)提純產品的操作步驟有:①過濾;②用稀鹽酸洗滌;③少量蒸餾水水洗④加入大量無水氯化鈣;⑤用大量水洗;⑥蒸餾并收集136.2℃餾分⑦分液。操作的先后順序為⑤⑦____⑦____⑥(填其它代號)。20、草酸銨[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩定,受熱易分解,可用于測定Ca2+、Mg2+的含量。I.某同學利用如圖所示實驗裝置檢驗草酸銨的分解產物。(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有__________________(填化學式);若觀察到__________________,說明分解產物中含有CO。草酸銨分解的化學方程式為______________________。(2)反應開始前,通入氮氣的目的是________________________。(3)裝置C的作用是_______________________。(4)還有一種分解產物在一定條件下也能還原CuO,該反應的化學方程式為__________。II.該同學利用草酸銨測定血液中鈣元素的含量。(5)取20.00mL血液樣品,定容至l00mL,分別取三份體積均為25.00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸銨,生成草酸鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用0.0l00mol/LKMnO4溶液進行滴定。滴定至終點時的實驗現象為___________。三次滴定實驗消耗KMnO4溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為________mmol/L。21、鎳具有良好的導磁性和可塑性,主要用于制作合金及催化劑。請回答下列問題(1)基態鎳原子的價電子排布圖為____,同周期元素中基態原子與鎳具有相同未成對電子的還有____種。(2)四羰基合鎳是一種無色揮發性液體,熔點-25℃,沸點43℃。則四羥基合鎳中σ鍵和π鍵數目之比為___三種組成元素按電負性由大到小的順序為____。(3)[Ni(NH3)
4]SO4中N原子的雜化方式為____,寫出與SO42-互為等電子體的一種分子和一種離子的化學式____,____;[Ni(
NH3)4]SO4中H-N-H鍵之間的夾角___(填“>”“<”或“=”)NH3分子中H-N-H鍵之間的夾角。(4)已知NiO的晶體結構(如圖1),可描述為:氧原子位于面心和頂點,氧原子可形成正八面體空隙和正四面體空隙,鎳原子填充在氧原子形成的空隙中,則NiO晶體中原子填充在氧原子形成的____體空隙中,其空隙的填充率為____。(5)一定溫度下,NiO晶體可分散形成“單分子層”,O2-作單層密置排列,Ni2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如圖2),已知O2-的半徑為αm,每平方米面積上分數的NiO的質量為___g。(用a、NA表示)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.甲酸乙酯的結構簡式:HCOOCH2CH3,故錯誤;B.Al3+的結構示意圖:,故錯誤;C.次氯酸鈉的電子式:,故錯誤;D.中子數比質子數多1的磷原子含有16個中子,質量數為31,符號為:,故正確。故選D。【點睛】掌握電子式的書寫方法,離子化合物的電子式中含有電荷和括號,每個原子符號周圍一般滿足8電子結構。分清原子之間的共用電子對的數值和寫法。2、D【解析】A、苯的同系物僅含有碳氫兩種元素,故錯誤;B、根據有機物成鍵特點,此有機物分子式為C16H18FN3O3,故錯誤;C、苯環中不含有碳碳雙鍵,因此1mol此有機物中含有3mol雙鍵,故錯誤;D、此有機物中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能和溴水發生加成反應,含有羧基,能與碳酸氫鈉反應,故正確。3、D【解析】
A.縱坐標為0時即=1,此時Ka==c(H+),因此直線I對應的Ka=10-3.2,直線II對應的Ka=10-9.2,由于HF酸性強于HCN,因此直線I對應,A正確;B.a點到b點的過程中HF濃度逐漸減小,NaF濃度逐漸增大,因此水的電離程度逐漸增大,B正確;C.Ka(HCN)=10-9.2,NaCN的水解常數Kh(NaCN)=10-4.8>Ka(HCN),因此等濃度的HCN和NaCN的混合溶液中c(CN-)<c(HCN),c點是HCN和NaCN的混合溶液且c(CN-)=c(HCN),因此c(NaCN)>c(HCN),即有c(Na+)>c(CN-);由于OH-、H+來自水的電離,濃度比較小且此時溶液的pH為9.2,C點溶液中存在:c(Na+)>c(CN-)=c(HCN)>c(OH-)>c(H+),C正確;D.由于HF酸性強于HCN,要使溶液均顯中性,HF溶液中要加入較多的NaOH,因此cb(Na+)>cd(Na+),D錯誤;答案選D。【點睛】溶液中有多種電解質時,在比較離子濃度大小時注意水解常數與電離平衡常數的關系。4、C【解析】
根據球棍模型,推出該有機物結構簡式為,據此分析;【詳解】A.根據球棍模型推出M的化學式為C12H10O2,故A錯誤;B.M與足量氫氣在一定條件下發生加成反應,得到,環上有10種不同的氫,因此環上一氯代物有10種,故B錯誤;C.M中有羧基和苯環,能發生中和反應、取代反應、加成反應,故C正確;D.苯的空間構型是平面正六邊形,M分子中含有2個苯環,因此一個M分子最多有22個原子共面,故D錯誤;答案:C。5、D【解析】
由反應A+B→C+Q(Q>0)可知,該反應是放熱反應,A和B的能量之和大于C的能量;由①A+B→X+Q(Q<0)可知,該步反應是吸熱反應,故X的能量大于A和B的能量之和;又因為②X→C+Q(Q>0)是放熱反應,故X的能量之和大于C的能量,圖象D符合,故選D。6、C【解析】
A.pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,c點時,20mL0.1mol.L-1HN3溶液與20mLpH=13的NaOH溶液剛好完全反應,此時溶液呈堿性,說明NaN3發生水解,HN3是一元弱酸,A正確;B.c點溶液為NaN3溶液,依據質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HN3),B正確;C.常溫下,c點溶液呈堿性,繼續加入NaOH溶液,d點溶液一定呈堿性,C錯誤;D.常溫下,0.1mol.L-1HN3溶液中,c(OH-)=10-amol/L,則HN3電離出的c(H+)==10-14+amol/L,HN3的電離度為=10a-11%,D正確。故選C。7、A【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W最簡單的氫化物是可燃冰的有效成分,即為CH4,則W為C元素;X是同周期中原子半徑最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序數依次增大,則X為F元素;W和Y的原子核外最外層電子數之和等于X的最外層電子數,則Y為Al元素;X、Z同主族,則Z為Cl元素,據此分析解答。【詳解】根據上述分析可知,W為C元素、X為F元素、Y為Al元素、Z為Cl元素。A.常溫下,X、Z的單質與水的反應分別是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正確;B.F的非金屬性最強,則HF最穩定,故B錯誤;C.Y與Z的化合物YZ3為AlCl3,氯化鋁溶于水能夠導電,屬于電解質,故C錯誤;D.W的氫化物為烴,其中很多為固體,沸點不一定低于HF的沸點,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的易錯點為D,要注意碳的氫化物是一類物質——烴,隨著碳原子數目的增多,烴的熔沸點升高,在烴中有氣態、液態的烴,還有固態的烴。8、A【解析】A.工業上通常用H2和N2在催化劑、高溫、高壓下合成氨,A正確;B.閃電能使空氣里的氮氣轉化為一氧化氮,稱為天然固氮(又稱高能固氮),B錯誤;C.是氮的化合物之間的轉換,不屬于氮的固定,C錯誤;D.生物固氮是指固氮微生物將大氣中的氮還原成氨的過程,D錯誤。故選擇A。9、D【解析】
A標準狀況下,22.4L環丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對數為=9NA,故不選A;B.鐵在足量氧氣中燃燒生成Fe3O4,56克鐵轉移的電子數為8NA/3,因此轉移電子數小于3NA,故不選B;C.1molO2和1mol14C2H4均含有16個中子,摩爾質量均為32g/mol,故混合物中所含中子數為=8NA,故不選C;D.CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,醋酸根離子和銨根離子均會水解,因此溶液中CH3COO-與NH4+的數目均小于0.5NA;答案:D【點睛】易錯選項C,注意O2和14C2H4摩爾質量相同,中子數相同。10、A【解析】
A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,二者發生氧化還原反應,離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故A正確;B.鐵和稀硝酸反應產物與量有關,鐵少量時變成三價鐵,溶液由無色變為黃色,離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;鐵過量時變成二價亞鐵,溶液由無色變為淺綠色,離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C.醋酸是弱酸,不能拆成離子,反應的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH═Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故C錯誤;D.SO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClO,生成的次氯酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸鈣,故D錯誤。答案選A。【點睛】本題考查的是實驗現象的解釋和離子方程式的書寫。解題時需注意B選項鐵與稀硝酸反應的產物與反應條件有關,鐵少量時變成三價鐵,鐵過量時變成二價亞鐵,產物不同溶液的顏色不同;D選項次氯酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸鈣。11、B【解析】
A.a點所示pH接近12,顯強堿性,堿性環境中鋁離子會先生成氫氧化鋁沉淀,后轉化為偏鋁酸根,故a點溶液中存在的含鋁微粒為偏鋁酸根,故A錯誤;B.圖象X(20,9.2)c(Ag+)=10-20mol/L,c(S2-)=10-9.2mol/L,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)c(S2-)=(10-20mol/L)2×10-9.2mol/L=10-49.2,同理可知Ksp
(CuS)=10-5×10-30.2=10-35.2,CuS(s)+2Ag+(aq)?Ag2S(s)+Cu2+(aq)平衡常數K=====1014,反應趨于完全,故B正確;C.該高分子化合物由對甲基苯酚與甲醛縮合生成,則高分子的結構簡式為,故C錯誤;D.根據圖象可知,反應①中正反應的活化能較小,反應②中正反應的活化能較大,則反應①比反應②的速率快,故D錯誤;故答案為B。12、A【解析】
A.氮、磷為植物生長的營養元素,氮和磷大量排入海洋中,會導致水體富營養化污染,形成赤潮,故A正確;B.在③中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,MgCl2溶液中水解生成的氯化氫容易揮發,直接蒸發得不到MgCl2·6H2O,故B錯誤;C.⑤中溴得電子化合價降低轉化為溴離子,溴元素被還原,故C錯誤;D.鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過量的鋇離子,碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后,這樣碳酸鈉會除去反應剩余的氯化鋇,因此Na2CO3溶液不能放在BaCl2溶液之前加入,故D錯誤;故選A。13、B【解析】
丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色,則丁為NO,單質Z與化合物甲反應生成NO,則單質Z為O2,化合物甲為NH3,乙為H2O,能與H2O反應生成氧氣的單質為F2,丙為HF,故元素X、Y、Z、W分別為H、N、O、F。據此解答。【詳解】A.根據以上分析,H、N、O、F四種元素形成的單質中F2的氧化性最強,故A正確;B.常溫下NH3和HF為氣態,H2O在常溫下為液態,所以沸點最高的是H2O,故B錯誤;C.化合物甲為NH3,氨氣易液化,液氨氣化時吸收大量的熱,故常用作致冷劑,故C正確;D.化合物甲為NH3,乙為H2O,NH3和H2O分子均只含極性共價鍵,故D正確。故選B。【點睛】本題考查了結構性質位置關系應用,推斷元素是解題關鍵,注意丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色是解題的突破口,熟記常見的10電子微粒。14、B【解析】
A.用高粱釀酒的原理是通過發酵法將淀粉變為乙醇,再蒸餾分離出來,故A錯誤;B.超導材料AB2在熔融狀態下能導電,說明AB2是電解質,故B正確;C.推廣使用煤液化技術可以不能減少溫室氣體二氧化碳的排放,可以減少二氧化硫污染性氣體排放,故C錯誤;D.人體攝入的單糖不需要經過水解,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】糧食釀酒不是本身含有酒精,而是糧食中淀粉發酵得到乙醇,再蒸餾。15、B【解析】
短周期元素形成的離子W3+、X+、Y2-、Z-具有相同電子層結構,核外電子數相等,結合離子電荷可知,Y、Z為非金屬,應處于第二周期,Y為O元素,Z為F元素,W、X為金屬應處于第三周期,W為Al元素,X為Na元素,結合元素周期律解答。【詳解】A.金屬晶體,原子半徑越小,金屬鍵越強,單質的熔點越高,所以單質的熔點Al>Na,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強,離子的還原性越弱,所以離子的還原性O2﹣>F﹣,故B正確;C.元素的非金屬性越強,氫化物越穩定,所以氫化物的穩定性HF>H2O,故C錯誤;D.核外電子排布相同的離子,原子序數越大,離子半徑越小,所以離子半徑O2﹣>Al3+,故D錯誤;故答案為B。16、B【解析】
A、乙醇中羥基與乙基相連,苯酚中羥基與苯環相連,乙醇是非電解質而苯酚有弱酸性是烴基對羥基的影響,錯誤;B、鹵代烴難溶于水,低級醇、低級醛和水分子間形成氫鍵,易溶于水,未涉及原子或原子團相互影響,正確;C、甲醇沒有酸性,甲酸中羰基對羥基影響,使羥基氫活潑,發生電離,具有酸性,錯誤;D、苯酚中羥基影響苯環使苯環上羥基鄰、對位氫原子活潑易被取代,易與濃溴水反應生成白色沉淀,錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O3Fe(OH)36Fe2O34Fe3O4+O2↑2I-+2Fe3+=2Fe2++I2【解析】
無色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據X分解得到Y與Z的量的關系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3。由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍色,據此分析解答。【詳解】無色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據X分解得到Y與Z的量的關系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3;由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍色,(1)無色氣體Y為O2,其同素異形體的分子式是O3;紅褐色沉淀為Fe(OH)3;故答案為:O3;Fe(OH)3;(2)X為Fe2O3,Y為O2,Z為Fe3O4,Fe2O3在隔絕空氣條件下受熱高溫分解為Fe3O4和O2,化學反應方程式為6Fe2O34Fe3O4+O2↑;故答案為:6Fe2O34Fe3O4+O2↑;(3)W為FeCl3,FeCl3具有較強的氧化性,能將KI氧化為I2,試紙變藍色,反應的離子方程式為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2;故答案為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2。【點睛】本題中學生們由于不按要求作答造成失分,有兩點:①第(1)問經常會出現學生將化學式寫成名稱;②第(3)問錯將離子方程式寫成化學方程式;學生們做題時一定要認真審題,按要求作答,可以用筆進行重點圈畫,作答前一定要看清是讓填化學式還是名稱,讓寫化學方程式還是離子方程式。學生們一定要養成良好的審題習慣,不要造成不必要的失分。18、2—甲基丙烯取代反應酚羥基和硝基C10H11NO56【解析】
根據有機化合物的合成分析解答;根據有機化合物的結構與性質分析解答;根據有機化合物的同分異構體的確定分析解答。【詳解】由C物質逆向推斷,可知A物質含有碳碳雙鍵,且含有一個甲基支鏈,則A為2-甲基丙烯,A與溴單質發生加成反應得到B,B物質中的Br原子水解,生成帶羥基的醇,C物質的羥基反應生成醛基即D物質,D物質的醛基再被新制的氫氧化銅氧化成羧基,即E物質,E物質上的羥基被Br原子取代,得到F,F與H反應生成J;(1)由C物質逆向推斷,可知A物質含有碳碳雙鍵,且含有一個甲基支鏈,則A為2-甲基丙烯,故答案為2-甲基丙烯;(2)C中的羥基被氧化生成一個醛基,化學方程式,E物質上的羥基被Br原子取代,故答案為,取代反應;(3)由J物質逆向推理可知,H中一定含有苯環、硝基和酚羥基,J的分子式為C10H11NO5,故答案為酚羥基和硝基;C10H11NO5;(4)化合物X是D的同分異構體,其中能與氫氧化鈉溶液反應的X一定含有羧基或者酯基,其中含有羧基的2種,含有酯基的4種,寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1∶1∶6的結構簡式為,故答案為6;;(5)甲苯與氯氣發生取代反應,得到1-甲苯,Cl原子水解成羥基得到苯甲醇,苯甲醇再與發生消去反應得到,合成路線為:,故答案為。19、4F中充滿黃綠色h→j→
d→eb→c氯化鋁易堵塞導管引起爆炸水浴加熱AB②③④①【解析】
A中制備氯氣,生成的氯氣中含有HCl,經過E用飽和食鹽水除去HCl,再經過C用濃硫酸干燥,進入F,加熱條件下鋁與氯氣反應生成氯化鋁。【詳解】I.(1)本實驗制備氯氣的發生裝置的玻璃儀器有酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗、導管共4種。故答案為:4.(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當F中充滿黃綠色時(填實驗現象)點燃F處酒精燈。故答案為:F中充滿黃綠色;(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a→h→j→
d→e→k→i→f→g→b→c;故答案為:h→j→
d→e;b→c;(4)氯化鋁易升華,易冷凝成固體,D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是氯化鋁易堵塞導管引起爆炸。故答案為:氯化鋁易堵塞導管引起爆炸II.(5)根據反應物的性質,沸點:溴乙烷,38.4℃,苯,80℃,產物:136.2℃,本實驗加熱方式宜采用水浴加熱。(6)根據反應方程式:,確認本實驗A中已發生了反應可以用硝酸銀溶液檢驗產生的HBr中溴離子,也可以用石蕊試液檢驗生成的氫溴酸,故選AB。(7)提純產品的操作步驟有:⑤用大量水洗,洗去溶液中氯化鋁等可溶的物質;⑦分液②用稀鹽酸洗滌有機層;③少量蒸餾水水洗⑦分液④在有機層中加入大量無水氯化鈣,干燥;①過濾;⑥蒸餾并收集136.2℃餾分,得苯乙烯。操作的先后順序為⑤⑦②③⑦④①⑥。故答案:②、③、④、①。20、、裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗吸收,避免對CO的檢驗產生干擾當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色2.10【解析】
I.草酸銨在A中受熱分解,若產物中有氨氣,氨氣與水反應生成氨水,氨水顯堿性,則浸有酚酞溶液的濾紙變紅,通入澄清石灰水,若澄清石灰水變渾濁,則產物有二氧化碳,用NaOH溶液除去二氧化碳,用濃硫酸除去水蒸氣,接下來若玻璃管內變紅,且F中澄清石灰水變渾濁則證明產物中有CO;II.鈣離子和草酸根離子生成草酸鈣沉淀,草酸鈣和硫酸反應生成硫酸鈣和草酸,用高錳酸鉀滴定草酸從而間接滴定鈣離子。【詳解】Ⅰ.(1)實驗過程中,觀察到浸有酚酞溶液的濾紙變為紅色說明分解產物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有二氧化碳氣體,若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變為紅色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產物中含有CO,所以草酸銨分解產生了、、CO和,反應的化學方程式為;(2)反應開始前,通入氮氣的目的是排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗,故答案為:排盡裝置內的空氣,避免CO與空氣混合加熱發生爆炸,并防止空氣中的干擾實驗;(3)裝置E和F是驗證草酸銨分解產物中含有CO,所以要把分解產生的除去,因此裝置C的作用是:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾,故答案為:吸收,避免對CO的檢驗產生干擾;(4)草酸銨分解產生的有還原性,一定條件下也會與CuO反應,該反應的化學方程式為;Ⅱ用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸根離子,發生的是氧化還原反應,紅色的高錳酸鉀溶液會褪色,滴定至終點時的實驗現象為:當滴入最后一滴溶液時,溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色,根據三次滴定所用酸性高錳酸鉀溶液的體積可知,第三次與一、二次體積差別太大,需舍棄,所以兩次的平均體積為,根據氧化還原反應中的電子守恒及元素守恒,則:,解得,所以20mL血液樣品
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