title分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(北京師范大學(xué))中國(guó)大學(xué)mooc答案100分最新版content1無(wú)菌操作技術(shù)與主要儀器設(shè)備的使用無(wú)菌操作技術(shù)與主要儀器設(shè)備的使用單元測(cè)驗(yàn)1、1.使用超凈工作臺(tái)進(jìn)行無(wú)菌操作實(shí)驗(yàn)前，至少開啟紫外燈照射殺菌

。A:5min

B:15min

C:30min

D:10min

答案:30min2、制作固體平板時(shí)，加入抗生素時(shí)所用培養(yǎng)基的適宜溫度一般為

。A:20-30℃

B:30-40℃

C:50-60℃

D:70-80℃

答案:50-60℃3、制作酒精棉球常用的酒精濃度為

。A:50%

B:75%

C:85%

D:95%

答案:75%4、配制LB固體培養(yǎng)基常用的瓊脂濃度為

。A:

1.0-2.0%

B:4%

C:3%

D:0.3%

答案:

1.0-2.0%5、LB培養(yǎng)基滅菌的常用方法是

。A:紫外線消毒

B:煮沸法滅菌

C:高壓蒸汽滅菌

D:干熱滅菌

答案:高壓蒸汽滅菌6、瓊脂在LB固體培養(yǎng)基中的作用是提供

。A:碳源

B:氮源

C:生長(zhǎng)因子

D:凝固因子

答案:凝固因子7、關(guān)于視頻中溶液的配制，下列說(shuō)法正確的是

。A:配制溶液時(shí)，一般先調(diào)pH，然后再定容。

B:使用酚-氯仿-異戊醇溶液時(shí)，需要吸取下層溶液使用。

C:配制溶液Ⅰ時(shí)，可以使用0.5mol/LEDTA母液配制，也可以加入已稱量好的EDTA干粉配制。

D:配置好的50mg/mL羧芐青霉素溶液，可以直接使用，不用過濾除菌。

答案:配制溶液時(shí)，一般先調(diào)pH，然后再定容。;

使用酚-氯仿-異戊醇溶液時(shí)，需要吸取下層溶液使用。;

配制溶液Ⅰ時(shí)，可以使用0.5mol/LEDTA母液配制，也可以加入已稱量好的EDTA干粉配制。8、使用離心機(jī)時(shí)，一定要將同樣重量的離心管對(duì)稱放入離心轉(zhuǎn)子內(nèi)讓離心機(jī)的軸受力平衡。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確9、電子天平使用時(shí)一定要調(diào)水平，并依據(jù)稱量需求選擇不同精度和量程的天平。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確10、高壓滅菌結(jié)束后，壓力降到0Mpa時(shí)就可以從高壓鍋內(nèi)取出滅菌物品。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤11、配制EDTA溶液時(shí)，EDTA在堿性條件下才能溶解。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確12、以水為溶劑配制的抗生素溶液需要過濾除菌后才能使用。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確13、一般Tris飽和酚用于分離DNA，水飽和酚用于分離RNAA:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確14、一般Tris飽和酚用于分離DNA，水飽和酚用于分離RNAA:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確2瓊脂糖凝膠電泳和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳單元測(cè)驗(yàn)1、瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)2000bpDNA時(shí)，比較合適的凝膠濃度是

。A:0.5%

B:1%

C:3%

D:4.5%

答案:1%2、關(guān)于核酸染料GoldView的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

。A:使用時(shí)帶手套

B:GoldView的工作濃度為5μL/100mL膠液

C:凝膠溶液溫度降到50-60℃時(shí)方可加入GoldView

D:GoldView對(duì)皮膚眼睛沒有刺激作用

答案:GoldView對(duì)皮膚眼睛沒有刺激作用3、相同分子大小的超螺旋DNA分子和線性DNA分子在瓊脂糖凝膠中進(jìn)行電泳時(shí)，它們的遷移快慢順序是

。A:超螺旋DNA分子快，線性DNA分子慢

B:超螺旋DNA分子慢，線性DNA分子快

C:兩者一樣快

D:兩者一樣慢

答案:超螺旋DNA分子快，線性DNA分子慢4、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳中，影響蛋白樣品遷移率的因素是

。A:所帶電荷多少

B:蛋白形狀

C:蛋白分子大小

D:蛋白濃度

答案:蛋白分子大小5、最適合用來(lái)分離100KD蛋白的聚丙烯酰胺凝膠的T值是

。A:20%

B:15%

C:10%

D:5%

答案:5%6、對(duì)不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳說(shuō)法，不正確的是

。A:包括2層凝膠（分離膠和濃縮膠），兩層凝膠的緩沖液pH和凝膠孔徑大小都不連續(xù)

B:電泳時(shí)，樣品先進(jìn)入濃縮膠被濃縮，然后進(jìn)入分離膠得以分離

C:整個(gè)電泳體系中的緩沖液pH值和凝膠孔徑大小相同

D:主要用于蛋白質(zhì)樣品的分離與分析

答案:整個(gè)電泳體系中的緩沖液pH值和凝膠孔徑大小相同7、檢測(cè)核酸的常用染料有

。A:EB

B:SYBR

C:GoldView

D:考馬斯亮藍(lán)

答案:EB;

SYBR;

GoldView8、瓊脂糖凝膠電泳的全過程包括

。A:凝膠的制備

B:制樣和上樣

C:電泳

D:檢測(cè)

答案:凝膠的制備;

制樣和上樣;

電泳;

檢測(cè)9、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本過程包括

。A:制備分離膠

B:制備濃縮膠

C:電泳

D:檢測(cè)

答案:制備分離膠;

制備濃縮膠;

電泳;檢測(cè)

10、DNA分子在含1×TAE電泳緩沖液的瓊脂糖凝膠電泳中從正極向負(fù)極遷移。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤11、瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，一般在每厘米凝膠20-30V的恒壓下進(jìn)行。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤12、制備瓊脂糖凝膠時(shí)，可以直接用蒸餾水配置凝膠溶液。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤13、配聚丙烯酰胺凝膠時(shí)先配濃縮膠再配分離膠。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤14、蛋白的聚丙烯酰胺凝膠電泳必須使用SDS，如果沒有SDS處理電泳結(jié)果毫無(wú)意義。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤15、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳中，蛋白的遷移率與其分子量成線性關(guān)系。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤3目的基因AKP擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物的檢測(cè)與回收目的基因AKP及PCR產(chǎn)物的檢測(cè)與回收單元測(cè)驗(yàn)1、有關(guān)PCR的描述，錯(cuò)誤的是

。A:PCR反應(yīng)是一種酶促反應(yīng)

B:一般選用94℃進(jìn)行模板變性

C:擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列

D:擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸

答案:擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸2、PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于

。A:DNA聚合酶的種類

B:反應(yīng)體系中模板DNA的量

C:引物序列的結(jié)構(gòu)和長(zhǎng)度

D:四種dNTP的濃度

答案:引物序列的結(jié)構(gòu)和長(zhǎng)度3、PCR產(chǎn)物短期存放的最佳溫度條件是

。A:4℃

B:常溫

C:-80℃

D:高溫

答案:4℃4、Taq?DNA聚合酶的最適溫度是

。A:37℃

B:50-55℃?

C:70-75℃?

D:80-85℃

答案:70-75℃?5、

PCR產(chǎn)物回收的目的是

。A:去除Taq酶

B:去除多余的引物

C:去除大部分非特異性PCR產(chǎn)物

D:回收特異性PCR產(chǎn)物

答案:去除Taq酶;

去除多余的引物;

去除大部分非特異性PCR產(chǎn)物;

回收特異性PCR產(chǎn)物6、關(guān)于凝膠中DNA回收的說(shuō)法，正確的是

。A:高鹽吸附，低鹽洗脫

B:吸附柱中含有能可逆吸附DNA分子的基質(zhì)

C:膜結(jié)合液中含乙醇

D:漂洗液中含乙醇

答案:高鹽吸附，低鹽洗脫;

吸附柱中含有能可逆吸附DNA分子的基質(zhì);

漂洗液中含乙醇7、PCR中的引物是一小段同DNA互補(bǔ)的RNA分子。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤8、PCR反應(yīng)的循環(huán)過程包括變性、退火和延伸。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確9、PCR具有特異性、高效性和操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確10、凝膠成像儀可直接用來(lái)檢測(cè)PCR產(chǎn)物回收是否成功，且用于檢測(cè)的產(chǎn)物還能在后續(xù)基因克隆實(shí)驗(yàn)中直接使用。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤4質(zhì)粒DNA提取及電泳檢測(cè)質(zhì)粒DNA提取及電泳檢測(cè)單元測(cè)驗(yàn)1、用堿裂解法提取質(zhì)粒DNA的基本原理是

。A:染色體DNA斷裂成碎片

B:染色體DNA分子量大不能釋放

C:染色體DNA變性后不如質(zhì)粒DNA復(fù)性快

D:染色體未與蛋白質(zhì)分開而沉淀

答案:染色體DNA變性后不如質(zhì)粒DNA復(fù)性快2、提取質(zhì)粒DNA過程中，向氯仿-異戊醇處理的上清液中加入無(wú)水乙醇的主要目的是

。A:去除蛋白

B:去除斷裂的基因組DNA

C:濃縮和沉淀質(zhì)粒DNA

D:去除RNA

答案:濃縮和沉淀質(zhì)粒DNA3、RTE試劑中能抑制DNA酶活性的化學(xué)物質(zhì)是

。A:EDTA

B:RNA酶

C:Tris

D:鹽酸

答案:EDTA4、關(guān)于堿裂解法分離質(zhì)粒DNA的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

。A:溶液Ⅰ的作用是懸浮菌體

B:溶液Ⅱ的作用是使DNA變性

C:溶液Ⅲ的作用是使DNA復(fù)性

D:質(zhì)粒DNA分子小沒有變性

答案:質(zhì)粒DNA分子小沒有變性5、堿裂解法提取質(zhì)粒時(shí)，裂解大腸桿菌所需要的成分是

。A:0.2MNaOH

B:0.4MNa2CO3

C:0.4MNaHCO3

D:1.0%SDS

答案:0.2MNaOH;

1.0%SDS6、質(zhì)粒DNA提取過程中可以使用旋渦振蕩的操作步驟包括

。A:菌體重懸

B:加入溶液Ⅱ后的菌體裂解

C:加入溶液Ⅲ后的混勻中和

D:加入75%乙醇清洗沉淀的質(zhì)粒DNA

答案:菌體重懸;

加入75%乙醇清洗沉淀的質(zhì)粒DNA7、堿裂解法分離質(zhì)粒DNA是根據(jù)質(zhì)粒DNA與染色體DNA的分子量差異而設(shè)計(jì)的。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤8、染色體DNA與蛋白-SDS鉀鹽結(jié)合在一起形成微溶性復(fù)合物，離心后沉淀中含有染色體DNA，而上清中含有質(zhì)粒DNA。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確9、堿裂解法提取的質(zhì)粒DNA分子全部具有超螺旋結(jié)構(gòu)。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤10、酚-氯仿-異戊醇試劑中氯仿的作用是使水相和有機(jī)相分界更為明顯。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤5重組DNA的制備及大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化重組DNA的制備及大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化單元測(cè)驗(yàn)1、需要ATP作為輔助因子的酶是。A:BamHI

B:HindIII

C:T4DNA連接酶

D:EcoRI

答案:T4DNA連接酶2、能產(chǎn)生平末端的限制性內(nèi)切酶是。A:EcoRI

B:BamHI

C:HindIII

D:AluI

答案:AluI3、用于轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞且能在平板上長(zhǎng)出菌落的物質(zhì)是。A:質(zhì)粒DNA

B:目的基因

C:基因組DNA

D:CDNA

答案:質(zhì)粒DNA4、在藍(lán)白斑篩選中，可做為β-半乳糖苷酶的底物是。A:IPTG

B:X-gal

C:磷酸鈉

D:EDTA

答案:X-gal5、HindIII的同裂酶是。A:BamHI

B:XhoI

C:EcoRI

D:HsuI

答案:HsuI6、大腸桿菌熱激轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程中，常用的熱激溫度和時(shí)間分別是。A:80℃90s

B:4℃90s

C:42℃90s

D:70℃90s

答案:42℃90s7、制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)操作過程中，需要注意。A:無(wú)菌

B:動(dòng)作輕柔

C:冰浴保持低溫

D:可以使用旋渦振蕩儀振蕩混勻

答案:無(wú)菌;

動(dòng)作輕柔;

冰浴保持低溫8、大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備及轉(zhuǎn)化的步驟包括。A:細(xì)胞擴(kuò)增

B:感受態(tài)細(xì)胞制備

C:轉(zhuǎn)化

D:復(fù)蘇

答案:細(xì)胞擴(kuò)增;

感受態(tài)細(xì)胞制備;

轉(zhuǎn)化;

復(fù)蘇9、星號(hào)效應(yīng)是在非最優(yōu)條件下某些限制性內(nèi)切酶對(duì)識(shí)別和切割序列的特異性下降的現(xiàn)象。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確10、連接酶對(duì)限制性內(nèi)切酶切割產(chǎn)生的粘性末端和平末端連接效率沒有區(qū)別。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤11、在連接質(zhì)粒和外源DNA的限制性內(nèi)切酶酶切后的片段時(shí)，應(yīng)該把此兩種DNA按1:1的摩爾比混合進(jìn)行連接反應(yīng)。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:錯(cuò)誤12、在轉(zhuǎn)化過程中，熱激后加入LB液體培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)蘇，復(fù)蘇可以使細(xì)胞得到修復(fù)，同時(shí)使抗性基因得到表達(dá)A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確13、需要ATP作為輔助因子的酶是。A:BamHI

B:HindIII

C:T4DNA連接酶

D:EcoRI

答案:T4DNA連接酶14、能產(chǎn)生平末端的限制性內(nèi)切酶是。A:EcoRI

B:BamHI

C:HindIII

D:AluI

答案:AluI15、用于轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞且能在平板上長(zhǎng)出菌落的物質(zhì)是。A:質(zhì)粒DNA

B:目的基因

C:基因組DNA

D:CDNA

答案:質(zhì)粒DNA16、在藍(lán)白斑篩選中，可做為β-半乳糖苷酶的底物是。A:IPTG

B:X-gal

C:磷酸鈉

D:EDTA

答案:X-gal17、HindIII的同裂酶是。A:BamHI

B:XhoI

C:EcoRI