藥理學第五章膽堿能系統激動藥和阻斷藥第五章膽堿能系統激動藥和阻斷藥第一節M膽堿受體激動藥和拮抗藥第二節抗膽堿酯酶藥第三節膽堿酯酶復活劑第四節作用于神經肌肉節點和自主神經節的藥物第2頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第五章膽堿能系統激動藥和阻斷藥膽堿受體激動藥（cholinoceptoragonists）又稱直接作用的擬膽堿藥（cholinomimeticdrugs），可直接興奮膽堿受體，其效應與Ach類似。膽堿受體阻斷藥（cholinoceptorantagonists），也稱膽堿受體拮抗藥或抗膽堿藥，能與膽堿受體結合，但不產生或極少產生擬膽堿作用，卻能阻礙乙酰膽堿(Ach)或擬膽堿藥與膽堿受體的結合，從而拮抗乙酰膽堿和擬膽堿藥作用的藥物，因此表現為膽堿能神經被阻斷或抑制的效應。第3頁,共111頁，2024年2月25日，星期天一、激動藥（1）膽堿酯類：如卡巴膽堿、貝膽堿此類藥物多數對M、N膽堿受體均有興奮作用，但以M膽堿受體為主；（2）天然形成的擬膽堿生物堿類：如毛果蕓香堿、檳榔堿和毒蕈堿此類藥物主要興奮M膽堿受體。第一節M膽堿受體激動藥和拮抗藥第4頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

Ach既是外周也是中樞膽堿能神經的遞質，特異的作用于各類膽堿受體。在組織內迅速被膽堿酯酶破壞，水溶液不穩定。不易透過血-腦屏障，選擇性低，作用范圍廣，副作用多，因此無臨床應用價值。學習Ach的藥理作用，目的在于幫助我們掌握一系列膽堿受體激動藥和膽堿受體阻斷藥的藥理作用。工具藥：乙酰膽堿acetylcholine（Ach）第5頁,共111頁，2024年2月25日，星期天Ach藥理作用1.M樣作用心血管：心率減慢，心肌收縮力減弱，血管擴張，血壓下降。平滑肌：胃腸道、泌尿道、支氣管平滑肌興奮。腺體：腺體分泌增加。括約肌：瞳孔括約肌和睫狀肌收縮。舒張血管的機制：Ach激動血管內皮細胞的M受體→釋放NO→鳥苷酸環化酶→cGMP↑→血管平滑肌松弛→血管擴張。第6頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第7頁,共111頁，2024年2月25日，星期天2.N樣作用（1）激動N1膽堿受體：胃腸道、膀胱等器官的平滑肌收縮加強，腺體分泌增加，心肌收縮力加強和小血管收縮，使血壓上升。（2）激動N2膽堿受體：激動運動神經終板上的N2受體，使骨骼肌收縮。在大劑量時，可出現肌肉彌漫性收縮、肌肉痙攣等現象。第8頁,共111頁，2024年2月25日，星期天3.中樞作用大腦M受體較豐富，脊髓以N受體為主。擬膽堿藥可增進學習記憶行為，而M膽堿受體阻斷藥可引起鎮靜、健忘，甚至全身麻醉。外源的Ach不易通過血-腦屏障，因為Ach為季銨化合物，脂溶性低，故外源的Ach無明顯的中樞作用。第9頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（一）膽堿酯類卡巴膽堿（氨甲酰膽堿）藥理作用：卡巴膽堿對M、N膽堿受體激動作用同Ach相似，選擇性低，但化學性質穩定，不易被膽堿酯酶水解，作用時間長。本品對膀胱和腸道作用明顯，故可用于手術后腹氣脹和尿潴留。臨床應用：目前主要用于局部滴眼，以治療青光眼。毒性反應：該藥副作用多，且阿托品對它的解毒效果差，本品僅供皮下注射，禁止經靜注給藥。給藥途徑：皮下注射，滴眼。第10頁,共111頁，2024年2月25日，星期天貝膽堿

化學性質穩定，不易被膽堿酯酶水解。口服或皮下注射。本品可興奮胃腸道和泌尿道平滑肌，作用強，對心血管作用弱。臨床可廣泛用于治療手術后腹氣脹、尿潴留、胃張力缺乏癥及胃滯留等。由于該藥對M膽堿受體具有相對選擇性，故其療效較卡巴膽堿好。第11頁,共111頁，2024年2月25日，星期天毛果蕓香堿pilocarpine（匹魯卡品）：是從毛果蕓香屬植物葉中提取的生物堿。［藥理作用]

選擇性激動M膽堿受體，產生M樣作用。對眼和腺體的作用最明顯。

（二）生物堿類第12頁,共111頁，2024年2月25日，星期天瞳孔pupil瞳孔括約肌瞳孔開大肌1、對眼的作用：縮瞳、降低眼壓和調節痙攣。（1）縮瞳第13頁,共111頁，2024年2月25日，星期天輻射肌（去甲腎上腺素能神經支配）環狀肌（膽堿能神經支配）瞳孔括約肌M-R激動→括約肌收縮→瞳孔縮小。瞳孔擴大肌α-R激動→擴大肌收縮→瞳孔擴大。縮瞳作用可持續數小時至1天第14頁,共111頁，2024年2月25日，星期天虹膜角膜角眼房：前房、后房虹膜角膜角（2）降低眼壓第15頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

房水：由睫狀體上皮細胞分泌及血管滲出而產生的無色透明的液體，充填于眼房。功能是營養角膜、晶狀體及玻璃體；維持眼內壓。睫狀體后房瞳孔前房虹膜角膜角鞏膜靜脈竇眼靜脈房水循環路徑：經小梁網（濾簾）流入鞏膜靜脈竇第16頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第17頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第18頁,共111頁，2024年2月25日，星期天降低眼壓：

P→MR→縮瞳→虹膜向眼中心拉緊→虹膜根部變薄→前房角間隙擴大→房水易于進入血循環→眼內壓降低。。第19頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

睫狀體Cilliarybody

后部較為平坦，稱睫狀環前部有向內突出呈輻射狀排列的皺襞，稱睫狀突，借睫狀小帶與晶狀體相連。

睫狀肌，由副交感神經支配，可調節晶狀體曲度（3）調節痙攣第20頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（3）調節痙攣：

P→MR→睫狀肌的環狀肌向瞳孔中心方向收縮→懸韌帶松弛→晶狀體變凸→屈光度增加→視近物清楚，遠物模糊→調節痙攣。第21頁,共111頁，2024年2月25日，星期天2、對腺體的作用：

毛果蕓香堿吸收后激動腺體的M受體，使分泌增加，尤以汗腺和唾液腺最為明顯，也能促進淚腺、胃腺、小腸腺、胰腺和呼吸道粘膜分泌。第22頁,共111頁，2024年2月25日，星期天3、對平滑肌的作用：激動眼的虹膜括約肌，縮瞳；睫狀體的環狀肌，可看近物清楚。激動消化道M受體，增加消化道平滑肌的收縮力，大劑量可致痙攣。激動呼吸道平滑肌M受體，使氣管收縮，對哮喘病人有危險，需要注意。對子宮、膀胱及膽囊平滑肌也有收縮作用。第23頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1、青光眼

閉角型青光眼（充血性青光眼）：前房角狹窄，房水回流受阻所致的眼壓升高。瞳孔括約肌收縮，使前房角間隙變大。開角型青光眼（單純性青光眼）：小梁內皮細胞變性、脫落或增生，網眼變窄或閉塞，房水流出受阻所致的眼壓升高。睫狀肌收縮，牽拉小梁網，使其結構發生變化，間隙開大，房水流出。[臨床應用]2、治療虹膜睫狀體炎：與擴瞳藥阿托品交替使用。第24頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1.M膽堿受體阻斷藥：主要用于內臟絞痛，又稱平滑肌解痙藥，阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿、普魯本辛。2.N1膽堿受體阻斷藥：主要阻斷神經節細胞膜上的N1受體，又稱神經節阻斷藥，美加明，六甲雙銨。3.N2膽堿受體阻斷藥：主要阻斷骨骼肌運動終板膜上的N2受體能引起骨骼肌松弛，故又稱骨骼肌松弛藥，如：琥珀膽堿、筒箭毒堿。二、膽堿受體阻斷藥根據抗膽堿藥對受體作用的選擇性可分為三類：第25頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1、托品類生物堿（1）天然來源的阿托品類生物堿：阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿等。

【來源】從茄科植物的顛茄、蔓陀羅、莨菪中提取。（2）人工合成的阿托品類代用品：后馬托品、普魯本辛。第26頁,共111頁，2024年2月25日，星期天顛茄第27頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第28頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第29頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第30頁,共111頁，2024年2月25日，星期天天仙子又名莨菪第31頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【體內過程】

口服吸收快，達血藥峰濃度需1h，t1/2約為4h，作用維持為3～4h。吸收后約50%與血漿蛋白結合。吸收后迅速分布于全身組織，可透過胎盤屏障及血腦屏障，也可經黏膜吸收。i.m12h內有85%～88%以原形或代謝產物經尿排泄。阿托品（Atropine）掌握第32頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

競爭性阻斷Ach對M受體的興奮作用，選擇性低，作用廣泛。不同器官對阿托品敏感性有差異，隨劑量的遞增，依次作用：腺體眼平滑肌心臟血管中樞神經系統。【藥理作用】

第33頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1）心率：治療量（0.5mg）阿托品阻斷副交感神經節后纖維M1受體，抑制負反饋，使Ach釋放增加，導致部分患者心率輕度短暫的減慢。中高劑量(1～2mg)阿托品阻斷竇房結M2受體，使迷走神經對心臟的抑制作用被減弱或阻斷，導致心率加速。心率加速的程度與迷走神經控制心臟的張力有關，張力越高，心率加速越明顯。（1）心臟作用第34頁,共111頁，2024年2月25日，星期天M1：自主神經節：神經節去極化

中樞皮質、海馬：中樞興奮

突觸前膜：激動時抑制Ach釋放

胃粘膜壁細胞：胃酸分泌；胃腸活動。

瞳孔括約肌收縮、睫狀肌收縮。M2：心臟：激動時心臟抑制

竇房結：減慢自發性除極，竇性心率減慢

心房：縮短動作電位時程，降低收縮強度

房室結：減慢傳導速度

心室：降低收縮力第35頁,共111頁，2024年2月25日，星期天2）房室傳導：阿托品可對抗迷走神經過度興奮所致的心房和房室結的傳導阻滯，促進心房和房室傳導，并顯著縮短心電圖的P-R間期（房室傳導時間）。第36頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第37頁,共111頁，2024年2月25日，星期天正常心電圖P波——

兩心房去極化QRS波——

兩心室去極化綜合波T波——

心室復極化波第38頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

絕大多數阻力血管無膽堿能神經支配，因此治療劑量阿托品基本不影響動脈血壓。中毒劑量以及少數患者在正常劑量時，阿托品產生皮膚血管擴張，特別是面頸部血管擴張出現顏面潮紅，機制不明。改善微循環：這與阻斷M受體作用無關。較大劑量阿托品用于感染性休克的治療，能解除小血管痙攣，增加組織的有效灌注，改善微循環，緩解休克癥狀。（2）血管作用第39頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（3）平滑肌作用

松弛內臟平滑肌，對過度活動或痙攣的內臟平滑肌松弛作用更明顯。作用強度比較：胃腸道＞輸尿管、膀胱＞膽管、支氣管＞子宮第40頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1)擴瞳：（4）眼睛作用環狀肌（膽堿能神經支配）輻射肌（去甲腎上腺素能神經支配）阿托品阻斷虹膜環狀肌上的M受體，使環狀肌松弛退向四周邊緣所致。第41頁,共111頁，2024年2月25日，星期天2)升高眼內壓

擴瞳可使前房角間隙變窄，房水回流受阻。3)調節麻痹

阻斷睫狀肌上的M受體，睫狀肌松弛而退向外緣，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平狀，屈光度降低，視近物模糊不清，只能視遠物。第42頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（5）腺體作用阻斷腺體細胞膜上的M膽堿受體，使腺體分泌減少。1)對唾液腺、汗腺抑制作用最強，引起口干及皮膚干燥。2)對淚腺、呼吸道次之，用于全麻進入手術室前給藥。3)對胃酸分泌影響較小。第43頁,共111頁，2024年2月25日，星期天治療量對中樞神經系統作用不明顯，較大劑量（1-2mg)可興奮延髓和大腦；更大劑量（5mg)時中樞興奮作用明顯加強，患者出現煩躁不安、多言、譫妄、呼吸興奮；中毒劑量（10mg以上）產生幻覺、定向障礙、共濟失調、抽搐或驚厥；嚴重中毒由興奮轉入抑制，出現昏迷及延髓麻痹而死亡。（6）中樞神經系統（CNS)作用第44頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（1）內臟平滑肌上的應用

1）緩解內臟絞痛:

對胃腸絞痛療效最好；對腎、膽絞痛常與嗎啡或度冷丁聯合應用。2）遺尿癥：阿托品能松弛膀胱逼尿肌和增加括約肌的張力，故可用于遺尿癥。對尿頻、尿急等膀胱刺激癥狀也有較好療效。【臨床應用】

第45頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（2）眼科應用1)虹膜睫狀體炎：阿托品滴眼液，可松弛瞳孔括約肌和睫狀肌，使其充分休息，減少組織刺激，有利于炎癥的消退。與縮瞳藥（毛果蕓香堿）交替使用，可防止虹膜與晶狀體粘連和發生瞳孔閉鎖;2)檢查眼底：擴瞳，但因作用維持時間長(1-2w)，視力恢復慢，臨床較少用。3)驗光配鏡：松弛睫狀肌，具有調節麻痹作用，晶狀體相對固定，有利于準確測定晶狀體的屈光度。第46頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（3）在減少腺體分泌上的應用：

1)全身麻醉前給藥：皮下注射阿托品，目的是減少呼吸道腺體和唾液腺的分泌，可防止分泌物吸入呼吸道而引起吸入性肺炎的發生。

2)嚴重盜汗和流涎癥。第47頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（4）抗心律失常

因為阿托品能解除迷走神經對心臟的抑制作用，故可用于迷走神經過度興奮所致竇性心動過緩、竇房阻滯、房室傳導阻滯等緩慢型心律失常，以及治療繼發于竇房結功能低下而出現的異位節律。第48頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（5）抗休克

大劑量阿托品能解除血管痙攣，舒張外周血管，改善微循環及組織缺氧狀態，并在一定程度上增加回心血量及有效循環量，使血壓升高，可用于治療嚴重感染（如暴發型流行性腦脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎）所致的中毒性休克。第49頁,共111頁，2024年2月25日，星期天Q＆A：對于休克伴有高熱或心率過速者能用阿托品嗎？為什么？第50頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（6）有機磷酸酯類中毒解救

大劑量阿托品注射是有機磷中毒解救的重要措施。可以迅速消除中毒時的M樣癥狀。用藥原則：及早、足量、反復給藥，以達“阿托品化”。阿托品化的主要表現：病人出現口干、皮膚干燥、顏面潮紅、瞳孔中度擴大、心跳增加等。第51頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【不良反應】（1）小劑量（0.5mg）：心率輕度減慢、略有口干、少汗；（2）較大劑量（1-2mg）：心率較快、口渴、瞳孔擴大、調節麻痹、視近物略模糊；（3）中毒劑量（5-10mg）：除上述癥狀加重外，還產生嚴重的中樞神經系統癥狀，包括語言和吞咽困難、興奮不安、皮膚干燥而潮紅、排尿困難、腸蠕動減少、便秘，還可出現幻覺、譫妄、驚厥、運動失調等。（4）嚴重中毒時，則由興奮轉入抑制，出現昏迷甚至延髓麻痹，因呼吸麻痹而致死。第52頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【中毒解救】中毒不久，可通過洗胃、導瀉以排出消化道內殘存藥物；呼吸抑制需給予吸氧及人工呼吸；對抗中樞興奮癥狀時，可用鎮靜藥或抗驚厥藥如地西泮。但劑量不宜過大，以免與阿托品導致的中樞抑制作用產生協同效應；用物理療法如冰袋及酒精擦浴，以降低患者體溫。第53頁,共111頁，2024年2月25日，星期天阿托品抑腺解痙治絞痛，興心擴管抗休克。散瞳調麻眼壓升，農藥中毒早足量。【禁忌癥】前列腺肥大、幽門梗阻、青光眼患者禁用。第54頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【作用特點】東莨菪堿(Scopolamine)熟悉1.抗M-R作用似阿托品。2.對CNS抑制作用：

(1)小劑量有明顯鎮靜；

(2)大劑量時又產生興奮作用。3.防暈止吐作用：用于暈船暈車第55頁,共111頁，2024年2月25日，星期天4.抗震顫麻痹作用：用于帕金森5.對平滑肌及心血管作用較阿托品弱

臨床用作麻醉前給藥，治療震顫麻痹癥，暈動癥、妊娠及放射病所致的嘔吐(預防給藥或合用苯海拉明效果好)第56頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1.松弛胃腸平滑肌及升壓作用與阿托品相似，但選擇性較高，毒副作用較小。

2.解除血管平滑肌痙攣，改善微循環作用較阿托品強。

3.抑制腺體分泌、擴瞳作用弱，僅為阿托品的1/20～1/10。

4.很少出現中樞作用，因不易透過血腦屏障。主要用于中毒性休克，也可用于內臟平滑肌絞痛、眩暈癥、血管神經性頭痛。【作用特點】山莨菪堿(Anisodamine)熟悉第57頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1.散瞳和調節麻痹作用較阿托品弱、短暫、維持1-2天。2.臨床應用：眼科檢查、驗光；虹膜睫狀體炎。后馬托品(Homatropine)2、阿托品的合成代用品1.對胃腸道M受體選擇性高，解痙作用強而持久；2.主要用于胃及十二指腸潰瘍、胃炎、胰腺炎等。普魯本辛（Probanthine）了解第58頁,共111頁，2024年2月25日，星期天三、選擇性M受體阻滯藥

哌侖西平（Pirenzepine）1.為選擇性M1受體阻斷藥；2.抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。臨床用于消化性潰瘍。3.不易進入中樞，故無阿托品樣中樞興奮作用。了解第59頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第二節：膽堿酯酶抑制劑一、膽堿酯酶（cholinesterase）：是一種水解膽堿酯類的酶。體內的膽堿酯酶分兩種：（1）乙酰膽堿酯酶（acetylcholinesterase，AChE）又叫真性膽堿酯酶或特異性膽堿酯酶，主要存在于膽堿能神經突觸間隙。（2）丁酰膽堿酯酶（butyrocholinesterase，Bu-ChE）又叫假性膽堿酯酶，或非特異性膽堿酯酶，主要存在于各型膠質細胞、血漿及肝臟中。第60頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

抗膽堿酯酶藥根據其與AChE結合形成復合物后水解的難易可分為：①易逆性抗膽堿酯酶藥—新斯的明、毒扁豆堿②難逆性抗膽堿酯酶藥—有機磷酸酯類二、抗膽堿酯酶藥第61頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（一）易逆性抗膽堿酯酶藥1.易逆性抗AchE藥的一般特性【藥理作用】

本類藥物主要作用于心血管和胃腸系統、眼和骨骼肌神經肌肉接頭，由于藥物的作用是通過增強Ach的內源性效應來實現的，故總體藥理作用與直接作用的擬膽堿藥相似。第62頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（1）眼：結膜用藥時所產生的作用為結膜充血，并可使位于虹膜邊緣的瞳孔括約肌和睫狀肌收縮，導致瞳孔縮小和睫狀肌調節痙攣，使視力調節在近視狀態。縮瞳可在幾分鐘內顯現，30分鐘達最大反應，持續數小時至數天不等，瞳孔可縮小為針尖樣瞳孔，但對光反射一般不消失。晶狀體調節時間持續較縮瞳時間短。因上述作用可促使房水回流，從而使升高的眼內壓下降。第63頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（2）胃腸道：不同藥物對胃腸道平滑肌作用不同，如新斯的明作用如下：可促進胃的收縮及增加胃酸分泌，拮抗阿托品所致的胃張力下降及增加嗎啡對胃的興奮作用。對食管下段具有興奮作用，在食管明顯弛緩和擴張的患者，該藥能促進食管的蠕動，并使其張力增加。還可促進小腸、大腸（尤其是結腸）的活動，促進腸內容物排出。第64頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（3）骨骼肌神經肌肉接頭：本類藥物對骨骼肌神經肌肉接頭具有雙重作用，即治療作用和毒性作用。通過如下途徑興奮骨骼肌起治療作用：抑制AchE活性，增強Ach作用；直接興奮骨骼肌運動終板上的N2-R；促進運動神經末梢釋放Ach。毒性作用：大劑量使用時，由于體內Ach堆積，導致肌纖維震顫，繼而整個運動單位的肌束震顫，隨著AchE抑制程度的加重，肌張力也逐漸下降，作用類似于琥珀膽堿。第65頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（4）心血管系統：AchE抑制劑能興奮支配心臟的交感和副交感神經節及接受膽堿能神經支配的神經效應器（心臟和血管平滑肌）上的Ach受體：副交感神經對心臟的支配是占優勢的，使用AchE抑制劑對心臟的效應與迷走神經的激活作用相似，為抑制效應。血管平滑肌受交感和副交感的雙重支配，而受膽堿能支配的血管床很少見，而交感神經節激動可增加血管平滑肌的張力。中毒劑量的AchE抑制劑作用于延腦的血管運動中樞可導致血壓下降。第66頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（5）腺體：由于許多腺體如支氣管腺體、淚腺、汗腺、唾液腺、胃腺（胃竇G細胞和壁細胞）、小腸和胰腺泡腺體等均受膽堿能節后纖維支配，故低劑量的抗AchE藥即可增加腺體分泌作用，高劑量可增加基礎分泌率。第67頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【臨床應用】（1）重癥肌無力：為神經肌肉接頭傳遞障礙所致慢性疾病，表現為受累骨骼肌極易疲勞。其特點為休息時癥狀減輕，而運動時癥狀加重，任何骨骼肌均可受累，但常見為頭、頸部和四肢肌肉，表現為眼瞼下垂、復視、說話和吞咽困難及肢體無力；嚴重患者可累及所有肌肉，包括呼吸肌，癥狀類似于d-筒箭毒堿和非除極化神經肌肉阻滯藥引起的神經肌肉麻痹。是一種自身免疫性疾病。第68頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（2）腹氣脹及尿潴留：可用于手術后及其他原因引起的腹氣脹及尿潴留。（3）解毒治療：用于競爭性神經肌肉阻滯藥過量時解毒，主要用新斯的明、加蘭他敏治療。也可用于M膽堿受體阻斷藥如阿托品等藥物的中毒解救。第69頁,共111頁，2024年2月25日，星期天新斯的明（Neostigmine）【體內過程】2.常用易逆性抗AchE藥

是人工合成品，具有季銨基團，又稱間接作用擬膽堿藥。因含季銨基團，極性大，口服吸收少而不規則，生物利用度僅為1%-2%。一般口服劑量15-30mg，為皮下注射量0.5-2mg的10倍以上。不易透過血腦屏障，無明顯的中樞作用。滴眼時不易透過角膜進入前房，對眼的作用較弱。第70頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（–）Ach膽堿+乙酸AchE新斯的明使Ach↑↑抑制AchE活性，使Ach↑，間接發揮作用。【藥理作用】

第71頁,共111頁，2024年2月25日，星期天機制：（1）抑制AchE活性，增強Ach作用；（2）直接興奮骨骼肌運動終板上的N2-R；（3）促進運動神經末梢釋放Ach。1、興奮骨骼肌作用強大。作用：引起副交感興奮樣作用。第72頁,共111頁，2024年2月25日，星期天2、興奮胃腸道可促進胃的收縮及增加胃酸分泌，拮抗阿托品所致的胃張力下降及增加嗎啡對胃的興奮作用。對食管下段具有興奮作用，在食管明顯弛緩和擴張的患者，該藥能促進食管的蠕動，并使其張力增加。還可促進小腸、大腸（尤其是結腸）的活動，促進腸內容物排出。第73頁,共111頁，2024年2月25日，星期天3、本品對心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌作用較弱。第74頁,共111頁，2024年2月25日，星期天新斯的明的臨床應用及不良反應：新斯的明的臨床應用：（1）重癥肌無力：是一種自身免疫性疾病。（2）手術后腹氣脹及尿潴留。（3）陣發性室上性心動過速。（4）肌松藥的解毒。不良反應：過量時可引起“膽堿能危象”，表現為惡心、嘔吐、出汗、心動過緩、肌肉震顫或肌麻痹，其中M樣作用可用阿托品對抗。禁用于支氣管哮喘、機械性腸梗阻、尿路梗死等患者。第75頁,共111頁，2024年2月25日，星期天毒扁豆堿：毒扁豆堿physostigmine（依色林，eserine）：是從非洲毒扁豆子中提取的生物堿，易被粘膜吸收，吸收后作用的選擇性很低，毒性大。臨床主要為局部應用1.治療青光眼，作用較毛果蕓香堿強而持久，但刺激性較大。

2.易透過血腦屏障，對CNS，小劑量興奮，大劑量抑制，中毒時可引起呼吸麻痹而死亡。用于中樞麻醉的催醒劑。第76頁,共111頁，2024年2月25日，星期天Q＆A：把毛果蕓香堿和毒扁豆堿分別滴入去除神經支配的眼（去神經眼）中，分別會出現什么結果？為什么？

第77頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（二）難逆性膽堿酯酶抑制劑有機磷酸酯類包括：(1)農藥：甲拌磷（3911）、對硫磷（parathion，1605）、內硫磷（systox，1059）、馬拉硫磷（malathion，4049）、樂果（rogor）、敵敵畏（DDVP）、敵百蟲（dipterex）(2)神經毒劑的化學毒氣：如沙林（sarin）、塔朋（tabun）和梭曼（soman）等

第78頁,共111頁，2024年2月25日，星期天中毒機制：有機磷酸酯類—P

+AchE→磷酰化膽堿酯酶（不易水解，使AchE失去活性）→體內Ach蓄積過多而引起中毒。有機磷中毒的程度除與接觸藥物的劑量有關外，還與其脂溶性、與AChE形成復合物的穩定性及酶老化速度有很大關系。胃腸道吸收呼吸道吸收皮膚粘膜吸收[中毒途徑]吸收后可分布全身，以肝臟含量最高。第79頁,共111頁，2024年2月25日，星期天1）M樣作用癥狀：瞳孔縮小，視物模糊；厭食、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉；流涎，出汗，嚴重者口吐白沫，大汗淋漓；支氣管分泌物增多和支氣管痙攣，引起呼吸困難，嚴重者出現肺水腫；小便失禁；心動過緩，血壓下降。【中毒癥狀】廣泛而多樣，可分為急性毒性和慢性毒性。

（1）急性毒性

第80頁,共111頁，2024年2月25日，星期天2、N樣作用癥狀：

激動N1受體，引起交感神經節后纖維興奮，可出現血壓升高。激動N2受體，出現全身緊束感，胸有壓迫感、肌肉痙攣、抽搐、肌肉顫動，呼吸肌無力，呼吸衰竭。第81頁,共111頁，2024年2月25日，星期天3、CNS癥狀：

Ach對CNS先興奮后抑制。中毒早期表現為頭痛、頭暈、失眠、發熱，躁動不安。后期轉為抑制，出現嗜睡、乏力、精神恍惚、反射消失、驚厥、昏迷等癥狀。嚴重中毒晚期，可發生腦水腫，癲癇樣抽搐，呼吸中樞麻痹所致的呼吸抑制，甚至是呼吸停止和血管運動中樞抑制引起的血壓下降，循環衰竭，危機生命。第82頁,共111頁，2024年2月25日，星期天

多發生在生產有機磷酸酯類的工人或長期接觸的人員中。其突出表現為血中AchE活性持續明顯下降，而臨床癥狀不明顯。主要癥狀有頭痛、頭暈、視力模糊、思想不集中、記憶力減退、多汗、失眠、易倦、乏力等，類似于神經衰弱癥候群，偶爾可見肌束顫動和瞳孔縮小。（2）慢性中毒第83頁,共111頁，2024年2月25日，星期天[中毒類型]

輕度中毒：只有M樣癥狀。中度中毒：M、N樣癥狀并存。重度中毒：M、N樣癥狀，并有中樞癥狀。死亡原因：由于呼吸中樞麻痹，而呼吸道阻塞引起窒息、呼吸肌麻痹、肺水腫等均能促進死亡。第84頁,共111頁，2024年2月25日，星期天有機磷酸酯類中毒表現：大汗淋漓肌震顫，瞳孔縮小呼吸難，膽堿酯酶七五三。解釋前者為有機磷酸酯類中毒的臨床表現，“膽堿酯酶七五三”---根據全血膽堿酯酶活性判斷中毒程度。70%以下為輕度中毒，50%以下為中度中毒，30%以下為重度中毒。總結第85頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【解救原則】

1.清除毒物:清洗皮膚；洗胃；導瀉。2.應用特效解毒藥（1）必須及早、足量、反復使用阿托品，達阿托品化阿托品化的主要表現：病人出現口干、皮膚干燥、顏面潮紅、瞳孔較前散大、心跳增加、肺部濕性羅音顯著減少或消失、意識障礙減輕或昏迷變蘇醒等。（2）必須與膽堿酯酶復活藥合用（3）對癥治療：吸氧、人工呼吸、輸液、用升壓藥及抗驚厥藥等。第86頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第三節、膽堿酯酶復活劑膽堿酯酶復活劑（cholinesterasereactivators）是一類具有肟（=NOH）結構的化合物，能使失活的膽堿酯酶恢復活性。其肟基結構與磷酰化膽堿酯酶的磷原子親和力較強，與磷酰基團進行共價鍵結合，將磷從磷酰化膽堿酯酶復合物中游離出來，恢復酶活力。第87頁,共111頁，2024年2月25日，星期天肟類化合物還能與體內游離的有機磷酸酯類直接結合，形成無毒的磷酰化物，從而阻止游離的有機磷酸酯類與膽堿酯酶繼續結合，故對其解毒作用也有一定意義。大劑量的肟類化合物本身也可引起神經肌肉接頭阻斷和AChE抑制。因此本類化合物主要用于中度和重度病例。第88頁,共111頁，2024年2月25日，星期天膽堿酯酶復活藥

碘解磷定

（pralidoximeiodide）

氯解磷定（pralidoximechloride）

肟類化合物第89頁,共111頁，2024年2月25日，星期天碘解磷定（派姆碘化物，

PAM-I）【臨床應用】1.用于治療急性有機磷農藥中毒，對慢性中毒效果不佳。對不同的有機磷品種，療效不同：對內吸磷、馬拉硫磷、對硫磷中毒療效好；對敵百蟲、敵敵畏中毒療效稍差；對樂果中毒無效。2.迅速制止肌顫，對CNS中毒癥狀也有效，對M、N1樣癥狀療效較差。3.不能直接對抗已積聚的ACh。第90頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【注意事項】（1）在體內迅速被分解而維持時間短（僅1.5～2小時），故根據病情必須反復給藥。（2）在堿性溶液中易水解為氰化物，故忌與堿性藥物配伍。（3）粉劑較難溶，溶時可加溫（40-50℃）或振搖。（4）應避光貯存。（5）溶液不穩定，久放可釋出碘，故必須臨用時配制。（6）因含碘，刺激性大，故必須靜脈注射。第91頁,共111頁，2024年2月25日，星期天不良反應：①靜注過速，可引起眩暈、視力模糊、惡心、嘔吐、心動過緩、嚴重者可發生陣攣性抽搐，甚至抑制呼吸中樞，引起呼吸衰竭。②劑量過大，也可直接與膽堿酯酶結合，抑制酶的活性，會加劇有機磷酸脂類的中毒程度。③由于含碘，有時會引起咽痛及腮腺腫大。第92頁,共111頁，2024年2月25日，星期天氯磷定的特點是溶解度大，溶液穩定，無刺激性，故可制成注射劑供肌內注射或靜脈注射，使用方便，肌注療效與靜注相似，適用于農村基層緊急情況。不良反應少，現已逐漸取代碘解磷定而成為首選藥。【不良反應】副作用小，偶見輕度的頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等。靜注過速的不良反應同碘解磷定。氯磷定pralidoximechloride(PAM-CL)第93頁,共111頁，2024年2月25日，星期天第四節作用于神經肌肉節點和自主神經節的藥物一、N膽堿受體激動藥煙堿（nicotine，尼古丁）由煙草中提取，是一種液態的生物堿，脂溶性極強，可經皮膚吸收。可興奮自主神經節和神經肌肉接頭的N膽堿受體。其對神經節N1受體作用呈雙向性，即開始使用時可短暫興奮神經節N1受體，隨后可持續抑制神經節N1受體。該藥對神經肌肉接頭N2受體的作用與其對神經節N1受體作用類似，由于該藥作用廣泛、復雜，故無臨床應用價值，僅具有毒理學意義。第94頁,共111頁，2024年2月25日，星期天N1膽堿受體阻斷藥能選擇性地與神經節細胞的N1膽堿受體結合，競爭性地阻斷乙酰膽堿（ACh）與受體結合，使ACh不能引起節細胞的除極化，從而阻斷了神經沖動在神經節中的傳遞，故又稱神經節阻斷藥。代表藥有美加明、咪噻酚、樟磺味芬等。二、N1膽堿受體阻斷藥

——神經節阻斷藥第95頁,共111頁，2024年2月25日，星期天神經節阻斷藥同時對交感神經節和副交感神經節都有阻斷作用。因此作用面廣，副作用多，作用強度不易控制，除其他藥物無效的重度高血壓或“高血壓危象”的迅速降壓及某些手術中的控制性降壓外，臨床幾乎不再使用。第96頁,共111頁，2024年2月25日，星期天三、N2膽堿受體阻斷藥

——骨骼肌松弛藥N2膽堿受體阻斷藥選擇性阻斷神經肌肉接頭處Ach對N2受體的作用，妨礙神經沖動傳導到骨骼肌，使骨骼肌松弛，故又稱骨骼肌松弛藥也稱神經肌肉阻斷藥。根據肌松藥的作用方式不同，分為去極化型（depolarizingdrugs）和非去極化型（nondepolarizingdrugs）兩類。第97頁,共111頁，2024年2月25日，星期天（一）非去極化型肌松藥非去極化型肌松藥又稱競爭型肌松藥(competivemuscularrelaxants)，能競爭性與骨骼肌運動終板膜上的N2受體結合，但其本身無內在活性，因而不能激動受體產生除極化，卻能阻斷Ach與N2膽堿受體結合并產生除極化作用，使骨骼肌松弛。在產生肌松之前無肌震顫現象，且其肌松作用可被膽堿酯酶抑制劑(新斯的明)所拮抗。第98頁,共111頁，2024年2月25日，星期天【來源】

箭毒是南美印地安人用數種植物制成的浸膏，涂于箭頭，使中箭動物四肢麻痹不能動彈。用竹筒裝的稱筒箭毒，筒箭毒的最重要的成分為筒箭毒堿。臨床應用的筒箭毒堿是植物浸膏箭毒提取的生物堿，其右旋體具有活性。筒箭毒堿d-tubocurarine第99頁,共111頁，2024年2月25日，星期天口服難吸收，靜注后3-6min即顯效,作用維持20-40min。大部分以原形從腎排出，僅有一小部分在體內代謝。作用的消失主要由于藥物在體內重分布，故重復用藥要注意劑量，防止蓄積中毒。[藥動學]第100頁,共111頁，2024年2月25日，星期天[藥理作用]給藥后，不同部位肌松速度不同。肌松順序：眼→頭部→頸→四肢→軀干→肋間肌→膈肌

藥物作用消失后，其恢復順序相反，膈肌首先恢復。若劑量過大，可引起肋間肌松弛，膈肌麻痹，病人呼吸停止而死亡。第